藥典二部增修訂介紹詳解演示文稿

藥典二部增修訂介紹詳解演示文稿當(dāng)前1頁，總共147頁。（優(yōu)選）藥典二部增修訂介紹當(dāng)前2頁，總共147頁。2010年版藥典（二部）的特點收載品種增加修訂力度很大現(xiàn)代分析技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)一步擴(kuò)大藥品的有效性明顯提高藥品的安全性明顯提高當(dāng)前3頁，總共147頁。2010年版與2005年版二部增修訂情況比較表

藥典收載品種新增品種保留上版品種修訂品種修訂幅度2005年版1967個327個1640個522個31.8%2010年版2271個330個1941個1500個76.1%其中，由于未找到樣品而未修訂的品種有345個，占保留上版品種17.5%當(dāng)前4頁，總共147頁。例：注射用鹽酸阿糖胞苷項目2005年版2010年版鑒別2項3項（+LC）檢查酸度酸度干燥失重水分----溶液的澄清度----有關(guān)物質(zhì)----異常毒性----細(xì)菌內(nèi)毒素含量測定UV吸收系數(shù)法HPLC外標(biāo)法當(dāng)前5頁，總共147頁。二部各類品種的增修訂情況類別收載品種新增品種保留上版品種修訂品種/無樣品修訂幅度化學(xué)藥158117414071043/30674.1%抗生素34663283261/1592.2%生化2491.1%放射藥2302300總數(shù)21392681871144877.4%化學(xué)藥中由于未找到樣品而未修訂的品種有306個，占保留上版品種21.8%當(dāng)前6頁，總共147頁。2010年版與2005年版藥典主要項目收載情況比對表增修訂項目2005年版2010年版紅外光譜鑒別原料530580制劑273有關(guān)物質(zhì)HPLC方法142707殘留溶劑2497滲透壓摩爾濃度445溶出度或釋放度315414含量均勻度165219無菌檢查方法107132細(xì)菌內(nèi)毒素216372含量測定HPLC法359694當(dāng)前7頁，總共147頁。本版藥典未收載2005年版藥典（二部）中的品種名單序號品種名稱1硫酸苯丙胺2硫酸苯丙胺片3硫酸苯丙胺注射液4注射用鹽酸普魯卡因5安乃近滴鼻液6安乃近滴劑7安乃近注射液8萘普生注射液9舒必利注射液10鹽酸乙基嗎啡11毒毛花苷K注射液12毒毛花苷K13洋地黃毒苷14洋地黃毒苷片序號品種名稱15酚磺酞16酚磺酞注射液17復(fù)方碘口服溶液18磺溴酞鈉19磺溴酞鈉注射液20硝酸士的寧21硝酸士的寧注射液22葛根素注射液23葛根素氯化鈉注射液24葛根素葡萄糖注射液25莪術(shù)油注射液26莪術(shù)油葡萄糖注射液27鹽酸洛貝林注射液28垂體后葉粉29垂體后葉注射液藥典品種的遴選原則當(dāng)前8頁，總共147頁。凡例的增修訂情況2005年版名稱及編排，項目與要求，檢驗方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對照品，計量，精確度，試劑、試液、指示劑，動物實驗，說明書、包裝、標(biāo)簽。2010年版總則、正文、附錄、名稱及編排，項目與要求，檢驗方法和限度，標(biāo)準(zhǔn)品、對照品，計量，精確度，試劑、試液、指示劑，動物實驗，說明書、包裝、標(biāo)簽。當(dāng)前9頁，總共147頁。凡例的增修訂情況總則一、《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》組織制定和頒布實施。

《中國藥典》由一部、二部、三部及其增補(bǔ)本組成，內(nèi)容分別包括凡例、正文和附錄。本部為《中國藥典》二部。二、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)由凡例與正文及其引用的附錄共同構(gòu)成。本部藥典收載的凡例、附錄對藥典以外的其他化學(xué)藥品國家標(biāo)準(zhǔn)具同等效力。五、正文中引用的藥品系指本版藥典收載的品種，其質(zhì)量應(yīng)符合相應(yīng)的規(guī)定。當(dāng)前10頁，總共147頁。凡例的增修訂情況總則六、正文所設(shè)各項規(guī)定是針對符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的產(chǎn)品而言。任何違反GMP或有未經(jīng)批準(zhǔn)添加物質(zhì)所生產(chǎn)的藥品，即使符合《中國藥典》或按照《中國藥典》沒有檢出其添加物質(zhì)或相關(guān)雜質(zhì)，亦不能認(rèn)為其符合規(guī)定。七、《中國藥典》的英文名稱為PharmacopeiaofthePeople’sRepublicofChina；英文簡稱為ChinesePharmacopoeia；英文縮寫為Ch.P.。當(dāng)前11頁，總共147頁。凡例的增修訂情況正文八、正文系根據(jù)藥物自身的理化與生物學(xué)特性，按照批準(zhǔn)的處方來源、生產(chǎn)工藝、貯藏條件等所制定的、用以檢測藥品質(zhì)量是否達(dá)到用藥要求并衡量其質(zhì)量是否穩(wěn)定均一的技術(shù)規(guī)定。附錄十、附錄主要收載制劑通則、通用檢測方法和指導(dǎo)原則。制劑通則系按照藥物劑型分類，針對劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要求；通用檢測方法系各正文品種進(jìn)行相同檢查項目的檢測時所應(yīng)采用的統(tǒng)一的設(shè)備、程序、方法及限度；指導(dǎo)原則系為執(zhí)行藥典、考察藥品質(zhì)量、起草與復(fù)核藥品標(biāo)準(zhǔn)等所制定的指導(dǎo)性規(guī)定。當(dāng)前12頁，總共147頁。凡例的增修訂情況項目與要求十四、制法項下主要記載藥品的重要工藝要求和質(zhì)量管理要求。（1）所有藥品的生產(chǎn)工藝應(yīng)經(jīng)驗證，并經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，生產(chǎn)過程均應(yīng)符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。（2）直接用于生產(chǎn)的菌種、毒種、來自人和動物的細(xì)胞、DNA重組工程菌及工程細(xì)胞，來源途徑應(yīng)經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并應(yīng)符合國家有關(guān)的管理規(guī)定。（3）來源于動物組織提取的藥品，其所用動物種屬要明確，所用臟器均應(yīng)來自經(jīng)檢疫的健康動物，涉及牛源的應(yīng)取自無牛海綿狀腦病地區(qū)的健康牛群；來源于人尿提取的藥品，均應(yīng)取自健康人群。上述藥品均應(yīng)有明確的病毒滅活工藝要求以及質(zhì)量管理要求。當(dāng)前13頁，總共147頁。凡例的增修訂情況項目與要求十七、（第二段）對于生產(chǎn)過程中引入的有機(jī)溶劑，應(yīng)在后續(xù)的生產(chǎn)環(huán)節(jié)予以有效去除。除正文已明確列有“殘留溶劑”檢查的品種必須依法進(jìn)行該項檢查外，其他未在“殘留溶劑”項下明確列出的有機(jī)溶劑與未在正文中列有此項檢查的品種，如生產(chǎn)過程中引入或產(chǎn)品中殘留有機(jī)溶劑，均應(yīng)按本版藥典附錄“殘留溶劑測定法”檢查并應(yīng)符合相應(yīng)溶劑的限度規(guī)定。當(dāng)前14頁，總共147頁。各論的增修訂情況各論的增修訂情況（1）：名稱與性狀各論的增修訂情況（2）：鑒別各論的增修訂情況（3）：安全性檢查各論的增修訂情況（4）：有效性檢查各論的增修訂情況（5）：含量測定當(dāng)前15頁，總共147頁。各論的增修訂情況（1）：名稱與性狀藥品通用名稱（原料藥）按照INN規(guī)范了藥品通用名稱：如胸腺法新（曾用名為胸腺肽α1）根據(jù)藥物結(jié)構(gòu)式區(qū)分了通用名稱：2005版“樟腦”，2010版分為樟腦（天然）和樟腦（合成）兩個品種，前者為光學(xué)純（右旋），后者為消旋體。門冬酰胺酶Ｉ（歐文）和門冬酰胺酶ＩＩ（艾希）當(dāng)前16頁，總共147頁。各論的增修訂情況（1）：名稱與性狀藥品通用名稱（制劑）規(guī)范并真正反映藥品的組成和劑型特點，明確了劑型的亞類，與制劑通則一致。將膠丸統(tǒng)一修改為軟膠囊硫糖鋁片改硫糖鋁咀嚼片。替硝唑注射液（均為大容量規(guī)格）改名為替硝唑氯化鈉注射液把甲硝唑注射液中大容量規(guī)格改名為甲硝唑氯化鈉注射液（明確了處方組成，增加滲透壓檢查，使歸類更科學(xué)合理）當(dāng)前17頁，總共147頁。各論的增修訂情況（1）：名稱與性狀結(jié)構(gòu)式：對于光學(xué)純原料藥，明確立體構(gòu)型。英文名與INN一致當(dāng)前18頁，總共147頁。各論的增修訂情況（1）：名稱與性狀含量限度（原料藥）為了能正確反映藥品的含量，一般應(yīng)換算成干燥品或無水物或熾灼品計的含量。按檢查項下所規(guī)定的“干燥失重”或“水分”，分別寫成（1）“按干燥品計算”或（2）“按無水物計算”；如含揮發(fā)性有機(jī)溶劑且有機(jī)溶劑量明顯影響含量結(jié)果時，也寫明扣除，（3）“按無水物與無溶劑物計算”，但所含揮發(fā)性有機(jī)溶劑如已包括在干燥失重之內(nèi)，則僅寫明“按干燥品計算”而不再扣除溶劑。當(dāng)前19頁，總共147頁。各論的增修訂情況（1）：名稱與性狀性狀（原料藥）色：樣品的色澤應(yīng)按照白色、類白色、微黃色、淡黃色、淺黃色、黃色這樣的順序排列（以黃色舉例），如果兩個色階相鄰，可用“或”來描述，如類白色或微黃色結(jié)晶性粉末。如果色階之間相隔兩個以上，應(yīng)采用“至”來描述，如類白色至淡黃色結(jié)晶性粉末。引濕性：更多品種中增加了對引濕性的描述（中國藥典2005年版二部附錄XIXJ“藥物引濕性指導(dǎo)原則）。實驗時是關(guān)鍵信息。當(dāng)前20頁，總共147頁。各論的增修訂情況（1）：名稱與性狀溶解度（

原料藥）對收錄溶劑進(jìn)行了適當(dāng)?shù)娜∩?，原則是首選標(biāo)準(zhǔn)中用到的溶劑及重結(jié)晶溶劑；選擇常用試劑，考慮環(huán)保因素；對于難溶的樣品，應(yīng)考慮特殊溶劑，如酸性溶液和堿性溶液或二甲基亞砜和二甲基甲酰胺等對試驗有幫助的溶劑。今后應(yīng)加強(qiáng)對多晶型藥物不同晶型溶解度的考察。當(dāng)前21頁，總共147頁。各論的增修訂情況（1）：名稱與性狀熔點（原料藥）一般情況下刪去了大部分200℃以上且熔融分解的品種的熔點。例：丁酸氫化可的松，達(dá)那唑，潑尼松，潑尼松龍有些存在多晶現(xiàn)象的樣品在研磨過程中容易造成晶型轉(zhuǎn)變，對于這類原料應(yīng)注意觀察轉(zhuǎn)晶過程是否能穩(wěn)定重現(xiàn)，轉(zhuǎn)晶是否完全，熔點的測定結(jié)果是否穩(wěn)定，如穩(wěn)定應(yīng)定入標(biāo)準(zhǔn)；否則可考慮刪除熔點項。應(yīng)關(guān)注晶型和藥效的關(guān)系。如確需利用熔點作為控制晶型的手段，則標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)收入。當(dāng)前22頁，總共147頁。各論的增修訂情況（1）：名稱與性狀比旋度（原料藥）主要區(qū)別比旋度和旋光度兩個項目。比旋度作為光學(xué)異構(gòu)體的物理性質(zhì)，列在“性狀”項下；旋光度作為檢查外消旋體混合物中兩對映異構(gòu)體的比例的簡易方法，列在“檢查”項下，限度一般定為+0.1°—-0.1°。比旋度測定時所選擇的溶劑盡量與歐美藥典或相關(guān)文獻(xiàn)一致，使最終限度具備可參考性，另外關(guān)于測定溫度，附錄要求為20℃，如果測定溫度不同于20℃，應(yīng)在個論項下明確測定溫度（如：葡萄糖的測定25℃）當(dāng)前23頁，總共147頁。各論的增修訂情況（1）：名稱與性狀吸收系數(shù)（原料藥）并非所有品種均收載了吸收系數(shù)。通常在同品種制劑的含量測定、溶出度和含量均勻度測定時如果采用吸收系數(shù)法時，測定原料的吸收系數(shù)。測定吸收系數(shù)應(yīng)采用對照品級的原料藥。上版多為定值，現(xiàn)版一般修訂為范圍。例：煙酰胺（增加此項目）當(dāng)前24頁，總共147頁。各論的增修訂情況（2）：鑒別常用方法：化學(xué)反應(yīng)、UV、IR、色譜法等。收載原則：要求專屬性較強(qiáng)、重現(xiàn)性好、靈敏度高，以及操作簡便、快速等。毒性大的、放射性強(qiáng)的、有悖于環(huán)保的化學(xué)反應(yīng)，刪除。衍生化物熔點鑒別反應(yīng)，刪除。部分品種列出了兩種組合供選擇。（1）原料藥：一般收入3-5個鑒別，一般情況下紅外光譜是必不可少的，兼顧功能團(tuán)的化學(xué)鑒別和光譜及色譜鑒別。（2）制劑：一般收2-3個鑒別，以化學(xué)反應(yīng)、色譜和紫外光譜鑒別為主，部分制劑采用了紅外光譜鑒別。根據(jù)輔料對樣品提取結(jié)果的影響不同，采用了全譜比較或限定特征波數(shù)兩種方式。當(dāng)前25頁，總共147頁。各論的增修訂情況（2）：鑒別化學(xué)反應(yīng)要選用反應(yīng)明顯、專屬性較強(qiáng)的方法，且試劑易得、毒性較低。毒性大的、放射性強(qiáng)的、有悖于環(huán)保的，刪除。衍生化物熔點鑒別反應(yīng)，刪除。例：異煙肼當(dāng)前26頁，總共147頁。各論的增修訂情況（2）：鑒別紅外光譜紅外光譜集，將出第四卷，譜號是唯一性的，如第四卷重新收錄了上卷已收錄品種的圖譜，則上卷圖譜作廢。紅外光譜廣泛應(yīng)用于原料藥的鑒別中，2010年版藥典增加了紅外光譜在制劑鑒別中的應(yīng)用。如樣品制備方法能夠較好地排除輔料的干擾，則采用全譜比較法；如不能，則采用了特征波數(shù)法。對于具有同質(zhì)異晶現(xiàn)象的藥品，應(yīng)選用有效晶型的圖譜，或分別與同晶型對照品/光譜比較；晶型不一致，需要轉(zhuǎn)晶的，應(yīng)規(guī)定轉(zhuǎn)晶條件，給出處理方法和重結(jié)晶所用溶劑。當(dāng)前27頁，總共147頁。各論的增修訂情況（2）：鑒別紅外光譜供試品的制備：輔料的干擾采用了全譜的品種采用了特征波數(shù)的品種當(dāng)前28頁，總共147頁。各論的增修訂情況（2）：鑒別色譜法一般多用于制劑，液相色譜和薄層色譜均有應(yīng)用。特別是檢查或含量測定項下已采用色譜法，可附帶引用。薄層色譜和液相色譜可選做其一。例：十一酸睪酮注射液和軟膠囊當(dāng)前29頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查顏色與澄清度、細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌、微生物限度、無機(jī)離子等殘留溶劑有關(guān)物質(zhì)高聚物抑菌劑的控制制法要求其它安全性項目安全性當(dāng)前30頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（特點概述）對部分品種的雜質(zhì)進(jìn)行了定性研究，確定了結(jié)構(gòu)，從而為實現(xiàn)對已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)的區(qū)別控制，同時也為科學(xué)制訂檢查方法的系統(tǒng)適用性要求提供了基礎(chǔ)保障。近600個品種增加了有關(guān)物質(zhì)項目優(yōu)化方法（TLC改HPLC，增加了系統(tǒng)適用性試驗要求等）限度更為嚴(yán)格當(dāng)前31頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于雜質(zhì)）已知雜質(zhì)在各論中第一次出現(xiàn)首先用化學(xué)名，括號內(nèi)增加了對雜質(zhì)的簡寫，以羅馬數(shù)字雜質(zhì)I、II等表示，以后在該各論中再次出現(xiàn)即采用簡寫。從2010年開始，藥典會審定的國家化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)的后面列雜質(zhì)序號、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量、中文化學(xué)名、英文化學(xué)名。當(dāng)前32頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于雜質(zhì)的來源）提取和發(fā)酵來源的藥品：共存物、發(fā)酵過程中的原料或主成分的降解產(chǎn)物半合成來源的藥品：共存物、共存物的反應(yīng)產(chǎn)物、副產(chǎn)物與主成分的降解產(chǎn)物。合成來源的藥品：反應(yīng)原料、合成中間體、副產(chǎn)物、由反應(yīng)原料中雜質(zhì)帶來的反應(yīng)產(chǎn)物與主成分的降解產(chǎn)物。當(dāng)前33頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于分離及檢測方法）ICGCCEPC一般采用色譜法TLCHPLC（反相、正相、凝膠）當(dāng)前34頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于分離及檢測方法）色譜柱：有C18、C8等，以C18為最常用，目前C18色譜柱類型也很多，不同基質(zhì)、不同載碳量、不同封端處理方式、不同純度、不同粒徑、孔徑、柱長等，影響因素較多；特殊填料在各論中予以注明。其它的填料也有采用，如離子色譜填料等。對部分品種各論中列出了推薦牌號的色譜柱，但同時注明“或效能相當(dāng)”。（藥典注釋）當(dāng)前35頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于分離及檢測方法）流動相：在保證靈敏度的前提下，一般以恒組成洗脫為主；但如果色譜圖記錄時間太長必然會損失靈敏度，必要時可采用梯度洗脫方式。流動相以揮發(fā)性流動相為好，一般情況下盡量不加離子對試劑。例：熒光素鈉例：法莫替丁氯化鈉注射液當(dāng)前36頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于分離及檢測方法）檢測器：一般采用UV，可采用蒸發(fā)光檢測器、電化學(xué)檢測器與熒光檢測器。加強(qiáng)了對檢測器參數(shù)的選擇。波長的選擇更加關(guān)注雜質(zhì)的最大吸收或最佳檢測參數(shù)，以提高雜質(zhì)的檢測靈敏度。如難以兼顧雜質(zhì)及樣品可選擇多波長檢測。謹(jǐn)慎選用蒸發(fā)光檢測器，必要時對主要實驗參數(shù)進(jìn)行描述。例：帕米磷酸二鈉當(dāng)前37頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于系統(tǒng)適用性試驗要求：分離度）加強(qiáng)了分離度要求，通過分離度的限制來保證分離的重現(xiàn)性。因為標(biāo)準(zhǔn)趨向于對單個雜質(zhì)的控制，那么雜質(zhì)和主成分、雜質(zhì)之間的分離度均要得到良好保證。（1）采用雜質(zhì)對照品；熒光素鈉，溴丙胺太林尼莫地平，要求雜質(zhì)I與主峰分離度應(yīng)大于3.0；枸櫞酸氯米芬有關(guān)物質(zhì)中要求其順反異構(gòu)體的分離度不得低于1.3。當(dāng)前38頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于系統(tǒng)適用性試驗要求：分離度）（2）采用混合對照品（純度較差的原料藥）的方法。采用混合對照品（即純度較差但雜質(zhì)組分組成與比例相對穩(wěn)定的原料藥）可以較好地保證分離的重現(xiàn)性。關(guān)鍵在于對照品的提供。例：氯碘羥喹當(dāng)前39頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于系統(tǒng)適用性試驗要求：分離度）（3）通過化學(xué)處理或其它方式產(chǎn)生雜質(zhì)，應(yīng)注意反應(yīng)條件的優(yōu)化，按面積歸一化法計算主雜質(zhì)占5%-10%為佳。鹽酸甲氯芬酯：通過水浴加熱，產(chǎn)生水解產(chǎn)物峰，該峰與主峰分離度應(yīng)大于6.0；雙羥萘酸噻嘧啶戊酸雌二醇當(dāng)前40頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于系統(tǒng)適用性試驗要求：分離度）（4）采用其它方法制備系統(tǒng)適用性試驗用樣品。采用結(jié)構(gòu)性質(zhì)相近的標(biāo)志性物質(zhì)。例：茶堿，采用茶堿和可可堿配成溶液作為系統(tǒng)適用性試驗溶液，要求兩者的分離度大于2.0。當(dāng)前41頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于系統(tǒng)適用性試驗要求：分離度）（5）如無法長期獲得該雜質(zhì)對照品時，采用相對保留時間定位。如能在標(biāo)準(zhǔn)中列出主成分的保留時間、色譜柱尺寸，可增強(qiáng)此法的可操作性。但此時，應(yīng)特別注意色譜條件的耐用性考察。主峰出峰時間，在梯度洗脫的色譜系統(tǒng)中為保證方法的重現(xiàn)性，應(yīng)對主峰的出峰時間進(jìn)行規(guī)定。例：己酮可可堿通過梯度洗脫，在系統(tǒng)適用性試驗中不僅規(guī)定相關(guān)雜質(zhì)的分離度，同時規(guī)定己酮可可堿的出峰時間為12分鐘。當(dāng)前42頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于系統(tǒng)適用性試驗要求：拖尾因子）對于在色譜系統(tǒng)中峰型非正態(tài)型的色譜峰規(guī)定該色譜峰的拖尾因子是很有意義的，以保證色譜峰不會因拖尾嚴(yán)重，而導(dǎo)致雜質(zhì)峰包裹在主峰中未被檢出。例：馬來酸依那普利的色譜條件中，除規(guī)定相關(guān)雜質(zhì)的分離度外，同時規(guī)定依那普利峰的拖尾因子不得過2.0。當(dāng)前43頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于系統(tǒng)適用性試驗要求：報告限）通過規(guī)定小于對照溶液主峰面積的一定量的色譜峰可忽略不計，這樣可保證積分參數(shù)設(shè)置的合理性和一致性。例：甘露醇。在供試品溶液的色譜圖中，任何小于對照溶液主峰面積的0.05倍的峰可忽略不計。例：丁酸氫化可的松。例：十一酸睪酮例：地塞米松當(dāng)前44頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于系統(tǒng)適用性試驗要求：靈敏度試驗）通過配制靈敏度試驗溶液（主成分濃度一般與報告限一致），并規(guī)定靈敏度試驗溶液中主成分的信噪比，可以更好地保證方法的重現(xiàn)性、靈敏度和測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。例：熒光素鈉當(dāng)前45頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于定量方法）雜質(zhì)對照品外標(biāo)法：若該雜質(zhì)對照品，則單獨列項，按外標(biāo)法計算，應(yīng)注意該雜質(zhì)線性范圍的考察。請注意：如引入了定量雜質(zhì)對照品，則該雜質(zhì)對照品的質(zhì)量應(yīng)滿足定量要求。例：熒光素鈉。例：對氨基水楊酸鈉（間氨基酚）例：地塞米松當(dāng)前46頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于定量方法）加校正因子的自身對照法：若僅在實驗過程中可提供相應(yīng)質(zhì)量和數(shù)量的雜質(zhì)對照品，而長期提供符合要求的雜質(zhì)對照品難度較大，則考察該雜質(zhì)相對于主成分的校正因子（用于測定校正因子的雜質(zhì)對照品應(yīng)按定量對照品的要求進(jìn)行標(biāo)化，某些結(jié)構(gòu)與主成分極為相似分子量極為接近的雜質(zhì)對照品可免作），采用加校正因子（超出0.9～1.1）的主成分自身對照法進(jìn)行檢查。當(dāng)前47頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于定量方法）不加校正因子的主成分自身對照法：大多數(shù)品種采用了這種方法對雜質(zhì)進(jìn)行控制。峰面積歸一化法：在2010版化學(xué)藥品中很少使用，在保證0.1%或0.05%、甚至更低含量的雜質(zhì)能被檢出的情況下，主成分濃度就會很高，如采用該法應(yīng)考慮最小組分和最大組分的檢測響應(yīng)是否在主成分的線性范圍內(nèi)。謹(jǐn)慎使用。例：大豆油當(dāng)前48頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（GC）填充柱改毛細(xì)管柱，恒溫改梯度洗脫，增加了系統(tǒng)適用性要求例：壬苯醇醚（游離環(huán)氧乙烷）當(dāng)前49頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（TLC）優(yōu)化方法，分離度試驗和靈敏度試驗例：司坦唑醇例：鹽酸黃酮哌酯（與已知雜質(zhì)斑點比較)當(dāng)前50頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查有關(guān)物質(zhì)（關(guān)于限度）理論上講，應(yīng)該是根據(jù)雜質(zhì)的毒性、用藥量等多種因素綜合考慮的，但由于缺乏對雜質(zhì)的基礎(chǔ)性研究，故一般國內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量能達(dá)到歐美要求的，基本上與其保持一致。當(dāng)前51頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查殘留溶劑：本版藥典加強(qiáng)了對有機(jī)溶劑殘留的檢查，更多地采用了頂空進(jìn)樣方式和程序升溫梯度洗脫的方法，部分品種采用標(biāo)準(zhǔn)加入法，該方法可提高方法的準(zhǔn)確度。標(biāo)準(zhǔn)起草過程中，由于絕大部分企業(yè)未提供生產(chǎn)工藝資料，起草單位無法了解各藥廠使用的全部有機(jī)溶劑，故標(biāo)準(zhǔn)中未能列出該品種使用的全部溶劑。但這個缺口在凡例中給予了彌補(bǔ)。當(dāng)前52頁，總共147頁。安全性：殘留溶劑凡例：對于生產(chǎn)過程中引入的有機(jī)溶劑，應(yīng)在后續(xù)的生產(chǎn)環(huán)節(jié)予以有效去除。除已明確列有“殘留溶劑”檢查的正文品種必須依法進(jìn)行該項檢查外，其他未在“殘留溶劑”項下明確列出的有機(jī)溶劑與未在標(biāo)準(zhǔn)中列有此項檢查的品種，如生產(chǎn)過程中引入或產(chǎn)品中殘留有機(jī)溶劑，均應(yīng)按本版藥典附錄“殘留溶劑測定法”檢查并應(yīng)符合相應(yīng)溶劑的限度規(guī)定。同品種所有溶劑同品種明確溶劑所有品種所有溶劑第一步第二步第三步凡例凡例附錄當(dāng)前53頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查顏色與澄清度此項檢查多用于供制備注射劑的原料藥的質(zhì)量控制。本版藥典加強(qiáng)了對溶液顏色的檢查，使溶液濃度更合理，濃度與制劑規(guī)格相匹配，多規(guī)格的品種，與最大規(guī)格匹配。強(qiáng)化了對注射劑顏色的控制?；谧⑸鋭?yīng)選用優(yōu)質(zhì)原料藥進(jìn)行生產(chǎn)的理念，注射劑的顏色一般情況下與原料藥相同。當(dāng)前54頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查滲透壓摩爾濃度項目名稱統(tǒng)一寫為“滲透壓摩爾濃度”，結(jié)果根據(jù)具體情況描述為“滲透壓摩爾濃度為……”、“毫滲透壓摩爾濃度為……”或“滲透壓比為……”。滲透壓比限度原則上定為0.9～1.1。大容量注射劑與部分滴眼劑增加了滲透壓控制。例：地塞米松磷酸鈉滴眼液例：把替硝唑注射液（均為大容量規(guī)格）改名為替硝唑氯化鈉注射液，把甲硝唑注射液中大容量規(guī)格改名為甲硝唑氯化鈉注射液，增加滲透壓檢查，使歸類更科學(xué)合理。當(dāng)前55頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查高分子雜質(zhì)生化藥品提取過程中殘余的蛋白或核酸等大分子物質(zhì)抑肽酶：三根凝膠柱串聯(lián)抗生素藥品（略）活性成分自身聚合和殘余蛋白等自裝凝膠柱，頭孢地嗪：商品凝膠柱當(dāng)前56頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查抑菌劑苯甲醇或苯酚：例：克林霉素磷酸酯注射液，魚肝油酸鈉注射液苯扎溴銨或苯扎氯銨對羥基苯甲酸酯類（甲酯、乙酯、丙酯）其它當(dāng)前57頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查細(xì)菌內(nèi)毒素增加項目，熱原改細(xì)菌內(nèi)毒素，限度更為合理。靜脈用注射劑及用于無菌分裝靜脈用注射劑的原料藥增加了細(xì)菌內(nèi)毒素控制項目。例：地塞米松磷酸鈉注射液（增加細(xì)內(nèi)）例：亞硫酸氫鈉甲萘醌注射液（增加細(xì)內(nèi)、無菌）當(dāng)前58頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查無菌132個品種增加了此項檢查。對于直接分裝的原料藥增加了此檢查項目。微生物限度對于在制劑通則中標(biāo)識為【微生物限度】的部分品種，在各論中詳列了具體檢查法。當(dāng)前59頁，總共147頁。各論的增修訂情況（3）：安全性檢查無機(jī)離子增加項目，優(yōu)化方法例：熒光素鈉（氯化物和硫酸鹽）重金屬：注射液中的重金屬檢查例：扎噴酸葡胺注射液當(dāng)前60頁，總共147頁。各論的增修訂情況（4）：有效性檢查溶出度霧滴分布含量均勻度組分測定制酸力其它有效性項目有效性當(dāng)前61頁，總共147頁。各論的增修訂情況（4）：有效性檢查溶出度本版藥典對于更多口服固體制劑增加了溶出度檢查。2010年版藥典強(qiáng)調(diào)了各實驗參數(shù)與限度的合理性。溶出度是原料藥有多晶現(xiàn)象的口服固體制劑質(zhì)控的有效手段?？茖W(xué)的溶出度檢查方法應(yīng)該與體內(nèi)研究資料相結(jié)合。當(dāng)前62頁，總共147頁。非洛地平片修改內(nèi)容原方法修訂方法溶出方法小杯法（三法）槳法（二法）轉(zhuǎn)速每分鐘100轉(zhuǎn)每分鐘50轉(zhuǎn)溶出介質(zhì)0.1mol/L鹽酸溶液-異丙醇(3:2)250ml0.3%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml取樣時間30分鐘45分鐘測定法紫外分光光度法高效液相色譜法限度為標(biāo)示量的70%為標(biāo)示量的80%當(dāng)前63頁，總共147頁。各論的增修訂情況（4）：有效性檢查序號品名2005年版中國藥典2010年版中國藥典1格列吡嗪膠囊第三法100rpm，250ml(5mg)或125ml(2.5mg)為溶出介質(zhì)，45分鐘UV法限度70％第二法75rpm，500ml為溶出介質(zhì)，30分鐘HPLC法限度80％2卡托普利片第三法75rpm，水250ml為溶出介質(zhì)，限度為80%第二法75rpm，水900ml為溶出介質(zhì)，限度為80%3尼爾雌醇片第三法100rpm，0.5%SDS150ml為溶出介質(zhì)，45分鐘限度為70%第三法50rpm，0.5%SDS150ml為溶出介質(zhì)，60分鐘限度為70%4鹽酸洛非西定片第三法100rpm，水150ml為溶出介質(zhì)，每一容器內(nèi)投2片，HPLC法60分鐘限度70％第三法35rpm，水150ml為溶出介質(zhì)，30分鐘限度70％5鹽酸洛哌丁胺膠囊第三法100rpm，以0.004mol/L鹽酸溶液150ml為溶出介質(zhì)，45分鐘限度為75％第一法75rpm，以0.004mol/L鹽酸溶液500ml為溶出介質(zhì)，30分鐘限度為80％6鹽酸哌替啶片第三法100rpm，以水100m為溶出介質(zhì)，每個溶出杯中投入1片(50mg)或2片(25mg)，40分鐘UV法測定，限度為80％第一法100rpm，水500ml(25mg)或900ml(50mg)為溶出介質(zhì)，每個溶出杯中投1片或2片，40分鐘HPLC法測定，限度為80％當(dāng)前64頁，總共147頁。各論的增修訂情況（4）：有效性檢查溶出方法首推轉(zhuǎn)籃法和槳法，如果因為檢測方法靈敏度的原因選擇小杯法，建議改變分析方法，如采用HPLC方法檢測。轉(zhuǎn)籃法適用于片劑和膠囊劑。在介質(zhì)中漂浮的膠囊劑應(yīng)首選轉(zhuǎn)籃法，但如果膠囊劑在溶出過程中轉(zhuǎn)籃篩網(wǎng)易被堵塞，建議改用加沉降籃的槳法。槳法適用于片劑和膠囊劑。片劑、膠囊劑建議首選槳法。采用槳法時，如制劑漂浮于液面，或易黏附于溶出杯壁，可使用沉降籃，但應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)中明確規(guī)定，或改用轉(zhuǎn)籃法。沉降籃可影響流體力學(xué)效應(yīng)，對藥物溶出行為有顯著影響，應(yīng)盡可能少用。如必須使用，則應(yīng)進(jìn)行驗證，證明其合理性，并與不使用沉降籃的方法進(jìn)行比較。當(dāng)前65頁，總共147頁。各論的增修訂情況（4）：有效性檢查溶出介質(zhì)及介質(zhì)體積的選擇可采用水、0.1mol/L鹽酸溶液、緩沖液（pH值3～8為主）等，對在上述溶出介質(zhì)中均不能完全溶解的難溶性藥物，可加入適量的表面活性劑，如十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉和聚山梨酸酯（吐溫80）等，但濃度最好不超過0.5%。同時應(yīng)避免采用有機(jī)溶劑。轉(zhuǎn)籃法和槳法的介質(zhì)體積常用900ml或1000ml，最低應(yīng)不少于500ml。小杯法的介質(zhì)體積常用200ml，最低應(yīng)不少于150ml。當(dāng)前66頁，總共147頁。各論的增修訂情況（4）：有效性檢查轉(zhuǎn)速轉(zhuǎn)籃法推薦的轉(zhuǎn)速為50～100轉(zhuǎn)/分；槳法推薦50～75轉(zhuǎn)/分；小杯法推薦35～50轉(zhuǎn)/分。通常認(rèn)為轉(zhuǎn)籃法100轉(zhuǎn)/分、槳法50轉(zhuǎn)/分和小杯法35轉(zhuǎn)/分的流體力學(xué)效應(yīng)相當(dāng)。檢測方法首選UV，在靈敏度受限時，選HPLC。取樣時間和限度BP一般情況下45分鐘限度為75%，本版藥典化藥品種一般也是這個原則。具體根據(jù)品種的溶出曲線確定。當(dāng)前67頁，總共147頁。各論的增修訂情況（4）：有效性檢查釋放度對于腸溶制劑，增加釋放度項目，或優(yōu)化測定法例：對氨基水楊酸鈉腸溶片（增加釋放度）對于緩控釋制劑，不同企業(yè)的釋放度檢查方法和限度各不相同。在標(biāo)準(zhǔn)起草時需要企業(yè)提供在研發(fā)時的全部藥學(xué)和臨床資料方能科學(xué)評價，而這恰恰是目前欠缺的。故本版藥典對緩控釋制劑仍持謹(jǐn)慎收載的態(tài)度。當(dāng)前68頁，總共147頁。各論的增修訂情況（4）：有效性檢查含量均勻度本版藥典附錄規(guī)定：每片（個）活性成分含量小于或等于25mg或活性成分含量小于每片（個）重量的5％的品種應(yīng)設(shè)定該檢查項目；復(fù)方制劑僅檢查符合上述條件的組分或指標(biāo)性組分即可。但由于附錄和品質(zhì)是同時進(jìn)行的，未做到先行，所以相當(dāng)一部分品種未有該項檢查，需起草單位補(bǔ)充。可用含量測定項下10片的測定結(jié)果。具體測定法在含量測定下。當(dāng)前69頁，總共147頁。各論的增修訂情況（4）：有效性檢查組分測定建立合適的分析方法，對于混合物中各組分的含量進(jìn)行控制。例：大豆油（脂肪酸組成）

GC，填充柱改毛細(xì)管柱，恒溫改程序升溫控制指標(biāo)更多：小于十四碳的飽和脂肪酸（0.1%）、十四烷酸（0.2%）、花生酸（1.0%）、二十碳烯酸（1.0%）、山崳酸（1.0%）當(dāng)前70頁，總共147頁。各論的增修訂情況（4）：有效性檢查霧滴（粒）分布例：丙酸倍氯米松氣霧劑例：丙酸倍氯米松粉霧劑粒度：混懸型注射液例：曲安奈德注射液當(dāng)前71頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格原料藥含量測定變化的主要特點非水滴定法革除汞鹽終點變色不明顯的指示劑法改電位滴定法例：丙硫氧嘧啶紫外或滴定或重量法等改HPLC例：熒光素鈉（重量法改HPLC法）當(dāng)前72頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格含量測定（原料藥）1.1容量分析原料藥純度達(dá)到98.5％以上時，首選容量分析法。本次藥典修訂中含量測定項一個最大的變化就是非水滴定中汞鹽的革除。在非水滴定中，當(dāng)?shù)味ㄓ袡C(jī)堿氫鹵酸鹽類藥物時，因氫鹵酸在冰醋酸中顯酸性，影響滴定終點，所以在滴定前需加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氫鹵酸生成難離解的鹵化汞，以排除氫鹵酸的干擾；但由此引出了汞污染的問題。故應(yīng)少用高氯酸滴定法測定有機(jī)堿氫鹵酸鹽類藥物含量，以避免汞污染。因此，在氫鹵酸原料進(jìn)行非水滴定時，如何去除醋酸汞成為主要問題。當(dāng)前73頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格含量測定（原料藥）加乙酸酐的高氯酸電位滴定法：應(yīng)用范圍：與原來采用醋酸汞滴定的方法一致，只是通過溶劑的選擇，使終點突躍增大從而取代汞鹽的使用。由于適量乙酸酐的加入使溶質(zhì)的堿性增強(qiáng)，從而使滴定突躍明顯增加，其結(jié)果是既革除了汞鹽的污染，又能排除人為因素的干擾。因此該方法也是2010版藥典中采用最多的方法，共有鹽酸二甲雙胍等31個品種采用該方法。該方法最重要的就是溶劑的篩選，通?？刹捎帽姿?乙酸酐的溶劑組合，通過調(diào)整兩者的比例，達(dá)到終點易觀察的要求。當(dāng)樣品在冰醋酸中溶解性差時，可采用甲酸等其他溶劑進(jìn)行溶解(如鹽酸賽庚啶等品種)。當(dāng)前74頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格含量測定（原料藥）以醇類為溶劑的氫氧化鈉電位滴定法：應(yīng)用范圍：凡是可溶于或略溶于醇類溶劑的品種，可優(yōu)先考慮使用該方法。正是由于要求樣品在醇類溶劑中的溶解性，使該方法對樣品的適用范圍有一定的局限性，在2010版藥典中有14個品種采用該方法（如：鹽酸洛貝林等）。通常醇類溶劑的的加入量以30-70ml為宜，鹽酸的加入量一般為5ml左右，對于那些分子結(jié)構(gòu)中含有2分子鹽酸的藥物以及第一個突躍點已經(jīng)足夠大的樣品也可以只加醇，不加鹽酸（如：鹽酸氟桂利嗪等）。該方法通常有兩個突躍點，第一個突躍是滴定游離酸根，第二個突躍點是滴定鍵合酸根的。因此在標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)說明以第幾個突躍點所消耗的體積計算，以避免誤操作做成結(jié)果不準(zhǔn)確。當(dāng)前75頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格含量測定（原料藥）上述兩種方法最重要的是要與原方法進(jìn)行比較，這次起草過程中發(fā)現(xiàn)，許多品種兩個方法比較相差較大，特別是以醇類為溶劑的氫氧化鈉電位滴定法，與原方法比較時有結(jié)果高于原方法的傾向，有的品種會高出1.5%，有些起草單位采取提高含量限度的方式解決。實際上這樣的差異作為容量滴定差異是顯著的，應(yīng)進(jìn)一步做工作弄清原因，不能簡單靠提高限度解決問題。基于以上原因，有許多品種在審稿過程中，盡管起草單位做了工作，但結(jié)果不好的依然采用原方法，2010版藥典中仍有28個品種保留了原方法，還有待改進(jìn)。當(dāng)前76頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格含量測定（原料藥）紫外分光光度法原料藥一般避免采用UV法，必要時，采用對照品同時測定。對于吸收系數(shù)小于100的原料藥、多組分原料藥盡量避免采用UV方法。例：五肽胃泌素（E值70）、細(xì)胞色素C（E值23.0）當(dāng)前77頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格含量測定（原料藥）色譜法對于純度略低的品種更多地關(guān)注了含量測定方法的專屬性，一般采用高效液相色譜法，一般用外標(biāo)法。例：核黃素磷酸鈉的含量測定由原來的紫外吸收系數(shù)法修改為高效液相色譜法。從核黃素磷酸鈉注射液的含量測定兩種方法比較的結(jié)果中可以看出，新建方法可以將有關(guān)物質(zhì)完全分開，使含量測定結(jié)果更接近于真實。當(dāng)前78頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格含量測定（原料藥）原子吸收光譜法對于部分離子型原料藥加強(qiáng)了含量測定，原子吸收光譜法有更多應(yīng)用。例：乳酸鈉林格注射液（檢查：滴定法測總氯量；含量測定：原子吸收分光光度法測定氯化鉀、氯化鈉、氯化鈣）當(dāng)前79頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格制劑滴定法改HPLC：例：丙硫氧嘧啶片，異煙肼片永停滴定法改HPLC：例：對氨基水楊酸鈉腸溶片UV法改HPLC法例：丙酸倍氯米松氣霧劑（衍生化紫外法改HPLC法）例：達(dá)那唑膠囊當(dāng)前80頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格制劑更加注重方法的專屬性，更多地采用HPLC法，不同劑型的含量測定方法應(yīng)盡可能統(tǒng)一。一般采用HPLC外標(biāo)法?？紤]到供試品溶液的制備，膏劑更多采用內(nèi)標(biāo)法。例：丙酸氯倍他索乳膏例：復(fù)方醋酸地塞米松乳膏當(dāng)前81頁，總共147頁。丙酸倍氯米松哈西奈德軟膏丙酸倍氯米松乳膏復(fù)方左炔諾孕酮滴丸丙酸倍氯米松粉霧劑復(fù)方炔諾孕酮片丙酸氯倍他索乳膏鹽酸精氨酸片甲地高辛硝酸毛果蕓香堿滴眼液甲地高辛片醋酸甲羥孕酮對乙酰氨基酚滴劑醋酸曲安奈德乳膏炔諾酮滴丸醋酸氟輕松乳膏潑尼松龍醋酸氟氫可的松乳膏布洛偽麻膠囊2010版藥典二部中仍采用內(nèi)標(biāo)法測定的品種當(dāng)前82頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格制劑各論中有含量均勻度檢查項目且測定方法與含量測定相同的，測定法在“含量測定”項下描述。復(fù)方制劑需建立方法對各有效成分的含量進(jìn)行測定。用旋光度方法測定含量時，如大輸液中葡萄糖的含量，注明溫度，其常用值為25℃測定數(shù)據(jù)（2.0852）。當(dāng)前83頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格含量測定（色譜法）有關(guān)物質(zhì)項下的方法采用梯度洗脫記錄時間太長，則含量測定方法可修改為恒組成快速洗脫，只要保證主成分和雜質(zhì)分開即可。例：戊酸雌二醇，熒光素鈉當(dāng)前84頁，總共147頁。各論的增修訂情況（5）：含量測定與規(guī)格規(guī)格對成鹽原料藥的制劑規(guī)格，明確了“以……計”。苯磺酸順阿曲庫銨（需修訂）當(dāng)前85頁，總共147頁。現(xiàn)代分析技術(shù)的應(yīng)用進(jìn)一步擴(kuò)大氣相色譜殘留溶劑紅外光譜原料藥、制劑毛細(xì)管電泳離子色譜HPLC檢測器總有機(jī)碳測定法（TOC）分析技術(shù)當(dāng)前86頁，總共147頁。柱色譜紙色譜薄層色譜氣相色譜色譜法在2010年版藥典二部的應(yīng)用高效液相色譜離子色譜凝膠色譜毛細(xì)管電泳正相色譜反相色譜離子對色譜當(dāng)前87頁，總共147頁。紙色譜的基本原理——分配色譜固定相——吸附在濾紙上的水移動相——展開劑樣品在水和展開劑中的溶解度不同，故分配不同而達(dá)到分離。鹽酸苯乙雙胍色譜法的應(yīng)用：紙色譜當(dāng)前88頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：薄層色譜2010版藥典（二部）采用TLC的品種數(shù)量，共435個TLC品種數(shù)量硅膠G254個品種硅膠G254148個品種硅膠H15個品種硅膠HF25412個品種硅藻土2個品種微晶纖維素3個品種氧化鋁1個品種當(dāng)前89頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：氣相色譜進(jìn)樣方式品種數(shù)量直接進(jìn)樣75個頂空進(jìn)樣112個檢測方式品種數(shù)量FID181個ECD6個ECD檢查項目伊曲康唑殘留溶劑聯(lián)苯芐唑殘留溶劑恩氟烷殘留溶劑，有關(guān)物質(zhì)林旦乳膏含量，六六六林旦六六六異氟烷殘留溶劑，有關(guān)物質(zhì)當(dāng)前90頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：高效液相色譜19世紀(jì)70年代中期，HPLC儀開始出現(xiàn)，主要填料：10μm的無定型硅膠顆粒。70年代后期，發(fā)展了反相液相色譜。80年代，HPLC被廣泛應(yīng)用于化合物的分離，主要填料：粒徑為5～10μm球形硅膠。90年代早期，粒徑為5μm的高純硅膠，即所謂的B型硅膠被發(fā)展，并成為這個行業(yè)填料的標(biāo)準(zhǔn)，這種B型硅膠含有微量的金屬。90年代后期，為了滿足快速分離的需求，發(fā)展了3μm或3.5μm的球形硅膠，其作用和性能逐漸的獲得了人們的認(rèn)同和接受。手性色譜柱的開發(fā)。21世紀(jì)早期，為適應(yīng)超快速的分離要求，粒徑小于2μm

的填料被開發(fā)出來，發(fā)展出了整體柱、無機(jī)和有機(jī)雜化硅膠。目前，市場上流行的分析用的HPLC硅膠基質(zhì)填料主要為B型硅膠。填料發(fā)展史當(dāng)前91頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：高效液相色譜色譜柱類型品種數(shù)C18柱1210個C8柱93個氰基柱21個硅膠柱31個苯基柱9個色譜柱類型品種數(shù)氨基柱5個丁基柱3個三甲基硅烷柱2個二羥基丙基硅烷鍵合硅膠柱1個苯乙烯-二乙烯基柱1個2010版藥典二部中色譜柱的使用情況當(dāng)前92頁，總共147頁。氨基柱復(fù)方門冬維甘滴眼液乳果糖口服溶液麥芽糖乳糖羥丙基倍他環(huán)糊精苯基柱貝敏偽麻片絲裂霉素注射用絲裂霉素阿普唑侖依托泊苷依托泊苷軟膠囊依托泊苷注射液鹽酸偽麻黃堿注射用硝普鈉色譜法的應(yīng)用：高效液相色譜當(dāng)前93頁，總共147頁。纈沙坦a-酸性糖蛋白柱鹽酸帕羅西汀瑞格列奈手性色譜柱α1酸性蛋白柱瑞格列奈片苯磺酸順阿曲庫銨手性色譜柱chiralcelOD-RH注射用苯磺酸順阿曲庫銨甲氨蝶呤牛血清白蛋白鍵合硅膠柱甲氨蝶呤片注射用甲氨蝶呤色譜法的應(yīng)用：高效液相色譜當(dāng)前94頁，總共147頁?；驹黼x子色譜中發(fā)生的基本過程就是離子交換，因此，離子色譜本質(zhì)上就是離子交換色譜。在離子色譜的基本組成中，重要的和與其他高效液相色譜不同的就是抑制器和電導(dǎo)檢測器，離子色譜用的泵是PEEK材料襯里的不銹鋼泵。色譜法的應(yīng)用：離子色譜色譜柱類型品種個數(shù)陽離子交換柱23個陰離子交換柱14個離子交換色譜法主要用于分析有機(jī)酸、氨基酸、多肽及核酸等離子型化合物的分離。當(dāng)前95頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：離子色譜陽離子交換柱山梨醇及制劑甘油果糖氯化鈉注射液甘露醇及制劑利巴韋林及制劑鹽酸二甲雙胍及制劑蘋果酸及制劑富馬酸及制劑陰離子交換柱肝素鈉及制劑帕米磷酸二鈉及制劑氯膦酸二鈉及制劑硫酸軟骨素鈉及制劑當(dāng)前96頁，總共147頁。固定相是有一定孔徑的多孔性填料，流動相是可以溶解樣品的溶劑。小分子量的化合物可以進(jìn)入孔中，滯留時間長；大分子量的化合物不能進(jìn)入孔中，直接隨流動相流出。它利用分子篩對分子量大小不同的各組分排阻能力的差異而完成分離。常用于分離高分子化合物，如多糖、多肽、蛋白質(zhì)、核酸等。色譜法的應(yīng)用：凝膠色譜法當(dāng)前97頁，總共147頁。常壓凝膠色譜頭孢尼西鈉頭孢唑肟鈉阿莫西林注射用頭孢尼西鈉注射用頭孢唑肟鈉阿莫西林膠囊頭孢他啶頭孢唑林鈉青霉素V鉀注射用頭孢他定注射用頭孢唑林鈉青霉素V鉀膠囊頭孢曲松鈉頭孢替唑鈉青霉素鈉注射用頭孢曲松鈉注射用頭孢替唑鈉注射用青霉素鈉頭孢呋辛鈉頭孢噻吩鈉青霉素鉀注射用頭孢呋辛鈉注射用頭孢噻吩鈉注射用青霉素鉀頭孢拉定頭孢噻肟鈉苯唑西林鈉頭孢哌酮鈉注射用頭孢噻肟鈉注射用苯唑西林鈉注射用頭孢哌酮鈉阿洛西林鈉美洛西林鈉氯唑西林鈉注射用阿洛西林鈉注射用美洛西林鈉注射用氯唑西林鈉普魯卡因青霉素磺芐西林鈉注射用普魯卡因青霉素注射用磺芐西林鈉2010版藥典二部采用常壓凝膠色譜的品種當(dāng)前98頁，總共147頁。門冬酰胺酶（埃希）分子量5000~60000色譜親水改性硅膠,UV,純度門冬酰胺酶（歐文）分子量5000~60000色譜親水改性硅膠,UV,純度注射用門冬酰胺酶（埃希）分子量5000~60000色譜親水改性硅膠,UV,純度注射用門冬酰胺酶（歐文）分子量5000~60000色譜親水改性硅膠,UV,純度抑肽酶親水的改性硅膠，高分子蛋白質(zhì)注射用抑肽酶親水的改性硅膠，高分子蛋白質(zhì)烏司他丁親水改性硅膠，有關(guān)物質(zhì)烏司他丁溶液親水改性硅膠，有關(guān)物質(zhì)胰島素親水改性硅膠，高分子蛋白質(zhì)中性胰島素注射液親水改性硅膠，高分子蛋白質(zhì)精蛋白鋅胰島素注射液親水改性硅膠，高分子蛋白質(zhì)2010版藥典二部采用高效凝膠色譜的品種當(dāng)前99頁，總共147頁。右旋糖酐20親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐20葡萄糖注射液親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐20氯化鈉注射液親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐40親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐40葡萄糖注射液親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐40氯化鈉注射液親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐70親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐70葡萄糖注射液親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐70氯化鈉注射液親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐鐵親水性球形高聚物，分子量與分子量分布右旋糖酐鐵注射液親水性球形高聚物，分子量與分子量分布頭孢地嗪鈉球狀蛋白色譜用親水硅膠（分子量1000~10000），有關(guān)物質(zhì)注射用頭孢地嗪鈉球狀蛋白色譜用親水硅膠（分子量1000~10000），有關(guān)物質(zhì)2010版藥典二部采用高效凝膠色譜的品種當(dāng)前100頁，總共147頁。烏司他丁還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠，分子量烏司他丁溶液還原型SDS-聚丙烯酰胺凝膠，分子量肝素鈉乳膏鑒別（瓊脂糖電泳）2010版藥典二部采用電泳法的品種色譜法的應(yīng)用：電泳及毛細(xì)管電泳法2010版藥典二部采用CE的品種鹽酸頭孢吡肟有關(guān)物質(zhì)注射用鹽酸頭孢吡肟有關(guān)物質(zhì)抑肽酶有關(guān)物質(zhì)注射用抑肽酶有關(guān)物質(zhì)當(dāng)前101頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：毛細(xì)管電泳分離模式毛細(xì)管區(qū)帶電泳CZE膠束電動毛細(xì)管色譜MEKC毛細(xì)管等電聚焦CIEF毛細(xì)管凝膠電泳CGE毛細(xì)管電色譜CEC高分子化合物的分析手性化合物的分析當(dāng)前102頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：液相色譜常用檢測器光學(xué)檢測器：紫外、熒光、示差折光、蒸發(fā)光散射（通用型檢測器）電化學(xué)檢測器：極譜、庫侖、安培電學(xué)檢測器：電導(dǎo)、介電常數(shù)質(zhì)譜檢測器選擇性檢測器：靈敏度較高當(dāng)前103頁，總共147頁。檢測器類型品種個數(shù)紫外檢測器1333個蒸發(fā)光散射檢測器28個示差檢測器10個電導(dǎo)檢測器5個2010版藥典二部采用檢測器情況色譜法的應(yīng)用：液相色譜常用檢測器當(dāng)前104頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：蒸發(fā)光散射檢測器優(yōu)點：適用于沒有特征紫外吸收或紫外吸收很弱的待測物，使用UV時靈敏度更低；無需衍生化而直接測定，避免了衍生帶來的誤差?？梢詰?yīng)用有強(qiáng)紫外吸收的試劑，如氯仿、丙酮等。適用于組分復(fù)雜樣品的分析，可以進(jìn)行梯度洗脫，基線平穩(wěn)。通用型檢測器，只要待測物揮發(fā)性低于溶劑，即可適用。對不同物質(zhì)，ELSD相應(yīng)因子的變化比其它檢測器要小得多。對環(huán)境影響不靈敏，室溫下即可操作。沒有溶劑前緣峰，適用于保留時間短的物質(zhì)的檢測。與LC-MS的色譜條件一致，可直接進(jìn)行方法轉(zhuǎn)換。當(dāng)前105頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：蒸發(fā)光散射檢測器妥布霉素硫酸慶大霉素妥布霉素滴眼液硫酸慶大霉素注射液硫酸妥布霉素注射液硫酸奈替米星硫酸小諾霉素硫酸奈替米星注射液硫酸小諾霉素口服溶液硫酸依替米星硫酸小諾霉素片硫酸依替米星注射液硫酸小諾霉素注射液注射用硫酸依替米星硫酸巴龍霉素硫酸核糖霉素硫酸卡那霉素注射用硫酸核糖霉素硫酸卡那霉素注射液硫酸鏈霉素硫酸卡那霉素滴眼液注射用硫酸鏈霉素注射用硫酸卡那霉素大豆磷脂硫酸西索米星膽固醇硫酸西索米星注射液蛋黃卵磷脂當(dāng)前106頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：蒸發(fā)光散射檢測器謹(jǐn)慎使用，充分優(yōu)化實驗條件。企業(yè)質(zhì)控人員和藥檢所人員均需要。漂移管溫度的優(yōu)化：溫度對響應(yīng)值的影響無明顯的規(guī)律性。最優(yōu)溫度為在流動相基本揮發(fā)的基礎(chǔ)上，產(chǎn)生可接受噪音的最低溫度。霧化氣流速的優(yōu)化：流速越大，響應(yīng)值越低。最優(yōu)氣體流速應(yīng)是在可接受噪音的基礎(chǔ)上，產(chǎn)生最大檢測響應(yīng)值的最低氣體流速。當(dāng)前107頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：激光光散射檢測器基本原理根據(jù)光散射理論，當(dāng)光波進(jìn)入物體時，在光波電場作用下，物體產(chǎn)生極化現(xiàn)象，出現(xiàn)由外電場誘導(dǎo)而形成的偶極矩。光波電場是一個隨時間變化的量，因而誘導(dǎo)偶極矩也就隨時間變化而形成一個電磁波的輻射源，由此產(chǎn)生散射光。光波在物體中的散射，根據(jù)譜頻的3個頻段，可分為瑞利（Rayleigh）散射，拉曼（Raman）散射和布里淵（Brillouin）散射等。而SALS方法（SmallAngleLaserScattering，以下簡稱SALS）是可見光的瑞利散射。它是由于物體內(nèi)極化率或折射率的不均一性引起的彈性散射，即散射光的頻率與入射光的頻率完全相同（拉曼散射和布里淵散射都涉及到頻率的改變）。（小角、兩角、多角）當(dāng)前108頁，總共147頁。多角度激光散射技術(shù)是一種在通過測定與入射光不同角度的散射光強(qiáng)度，進(jìn)而測定大分子的絕對分子量、動力學(xué)半徑和分子形狀等參數(shù)的技術(shù)。散射光的強(qiáng)度與分子量、質(zhì)量濃度、散射光角度等因素存在一定關(guān)系，如式下式所示，樣品的重均分子量可根據(jù)此關(guān)系式計算。式中K為光學(xué)常數(shù)；C為樣品濃度；R(θ)為瑞利因子；Mw為重均分子量；P(θ)角度依賴性；A2為第二維里系數(shù)。色譜法的應(yīng)用：激光光散射檢測器當(dāng)前109頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：示差折光檢測器原理：連續(xù)測定流通池中溶液折射率來測定試樣中各組分濃度。優(yōu)點：通用型檢測器缺點：

1）對溫度變化敏感

2）對溶劑組成變化敏感，不能用于梯度檢測

3）屬于中等靈敏度的檢測器當(dāng)前110頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：示差折光檢測器山梨醇山梨醇注射液甘露醇甘露醇注射液乳果糖口服溶液葡甲胺麥芽糖乳糖倍他環(huán)糊精羥丙基倍他環(huán)糊精當(dāng)前111頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：電導(dǎo)檢測器原理：根據(jù)物質(zhì)在某些介質(zhì)中電離后所產(chǎn)生的電導(dǎo)變化來測定電離物質(zhì)含量。優(yōu)點：對流動相流速和壓力的改變不敏感，可用于梯度洗脫。缺點：對溫度變化敏感（每升高1度，電導(dǎo)率增加2%-2.5%)。廣泛應(yīng)用于離子色譜。主要用于檢測水溶性無機(jī)和有機(jī)離子。當(dāng)前112頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：電導(dǎo)檢測器帕米膦酸二鈉注射液注射用帕米膦酸二鈉鹽酸頭孢吡肟注射用鹽酸頭孢吡肟氯膦酸二鈉氯膦酸二鈉注射液氯膦酸二鈉膠囊當(dāng)前113頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：質(zhì)譜檢測器當(dāng)前114頁，總共147頁。色譜法的應(yīng)用：質(zhì)譜檢測器離子化方式：電噴霧大氣壓化學(xué)電離MALDI質(zhì)量分析器：四級桿離子肼飛行時間磁分析器傅立葉變換離子回旋共振方法學(xué)驗證的重要工具當(dāng)前115頁，總共147頁。例：10－羥基癸烯酸背景知識介紹從王漿中提取得到，是王漿的特征性成分，是評價王漿質(zhì)量優(yōu)劣的一個關(guān)鍵指標(biāo)。

HO－（CH2）7－CH＝CH－COOH共存物質(zhì)主要有各種飽和和不飽和脂肪酸。純度分析HPLC－DADHPLC－ESI－MS當(dāng)前116頁，總共147頁。例：10－羥基癸烯酸10-羥基癸烯酸10-羥基癸酸10-羥基壬酸10-羥基壬烯酸UV純度為98.5％MS純度為74.0%當(dāng)前117頁，總共147頁。例：總有機(jī)碳測定法（純化水）ChP2005年版ChP2010年版BP2008版/EP6.2USP2009版JPXV版Inbulk酸堿度顯色酸堿度顯色------------酸堿度顯色氯化物------------------氯化物硫酸鹽------------------硫酸鹽鈣鹽------------------------硝酸鹽0.000006%硝酸鹽2ppm硝酸鹽2ppm------硝酸鹽顯色亞硝酸鹽0.000002%亞硝酸鹽0.000002%------------亞硝酸鹽顯色氨0.00003%氨0.00003%------------氨0.05mg/L二氧化碳------------------------易氧化物總有機(jī)碳0.50mg/L或易氧化物

總有機(jī)碳500ppb或易氧化物

總有機(jī)碳500ppb易氧化物不揮發(fā)物1mg/100ml不揮發(fā)物1mg/100ml------------不揮發(fā)物1mg/100ml重金屬0.00003%重金屬0.1ppm重金屬0.1ppm------重金屬:加硫化鈉,沒有變化微生物限度100個/ml微生物限度100個/ml微生物限度100個/ml------------------電導(dǎo)率電導(dǎo)率：通過溫度-電導(dǎo)率限度表判定結(jié)果電導(dǎo)率：分3個步驟進(jìn)行,如25℃1.3μS/cm，25℃2.1μS/cm------------鋁鹽10ppb：注用于透析液生產(chǎn)

鋁鹽10ppb：注用于透析液生產(chǎn)

------------------細(xì)菌內(nèi)毒0.25EU/ml------------當(dāng)前118頁，總共147頁。例：總有機(jī)碳測定法（注射用水）ChP2005年版ChP2010年版2008版BP/EP6.2USP2009版JP15版Inbulk性狀：無色的澄明液體；無臭，無味。性狀：無色的澄明液體；無臭，無味。性狀：澄清無色液體------------pH5.0-7.0pH5.0-7.0加飽和氯化鉀0.3ml/100ml------------酸堿度顯色氯化物------------氯化物硫酸鹽------------硫酸鹽鈣鹽------------------硝酸鹽0.000006%硝酸鹽0.000006%硝酸鹽2ppm------硝酸鹽顯色亞硝酸鹽0.000002%亞硝酸鹽0.000002%------亞硝酸鹽顯色氨0.00002%氨0.00002%------------氨0.05mg/L二氧化碳------------------易氧化物總有機(jī)碳0.50mg/L或易氧化物總有機(jī)碳500ppb

總有機(jī)碳500ppb易氧化物或總有機(jī)碳500ppb不揮發(fā)物1mg/100ml不揮發(fā)物1mg/100ml------------不揮發(fā)物1mg/100ml重金屬0.00003%重金屬0.1ppm重金屬0.1ppm------重金屬：加硫化鈉,沒有變化微生物限度10個/100ml微生物限度10個/100ml微生物限度10個/100ml------------------電導(dǎo)率電導(dǎo)率：分3個步驟進(jìn)行,如25℃1.3μS/cm，25℃2.1μS/cm電導(dǎo)率：分3個步驟進(jìn)行,如25℃1.3μS/cm，25℃2.1μS/cm------------鋁鹽10ppb鋁鹽10ppb------------細(xì)菌內(nèi)毒素0.25EU/ml細(xì)菌內(nèi)毒素0.25EU/ml細(xì)菌內(nèi)毒素0.25EU/ml------細(xì)菌內(nèi)毒素0.25EU/ml當(dāng)前119頁，總共147頁。2010版中國藥典存在問題與分析標(biāo)準(zhǔn)提高過程中企業(yè)的參與度不夠。樣品收集的代表性不夠全面：多廠家、多批次、新出廠的產(chǎn)品和近效期的產(chǎn)品等。樣品量不夠，影響無菌和微生物限度的方法學(xué)驗證。由于在研發(fā)過程中基礎(chǔ)研究不夠扎實，部分品種的方法還有待進(jìn)一步優(yōu)化和調(diào)整。如溶出度，缺乏與原研產(chǎn)品的比較，缺乏生物利用度或生物等效性數(shù)據(jù)支持。對多晶型藥物研究不夠深入。例：尼莫地平片例：甲苯咪唑，棕櫚酸氯霉素顆粒當(dāng)前120頁，總共147頁。仿制藥生物等效性評價中

對照藥品選擇的指導(dǎo)原則WHO于2002年發(fā)布當(dāng)前121頁，總共147頁。尼莫地平片的溶出度研究溶出裝置：漿法；轉(zhuǎn)速：50r/min溫度：37℃取樣時間：5min,10min,15min,30min,45min,1h,2h,3h,4h,5h,6h溶出介質(zhì)：分別采用5種介質(zhì)：

a.水，900mlb.pH1.2水溶液，900mlc.pH4.0醋酸鹽緩沖液，900mld.pH6.8磷酸鹽緩沖液，900mle.pH4.5醋酸鹽緩沖液含0.3%十二烷基硫酸鈉(藥典方法），1000ml,75r/min檢測方法：采用紫外－可見分光光度法，在238nm波長處測定吸光度A，根據(jù)每日隨行標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算不同時間的平均累積溶出率，做出溶出曲線，考察溶出情況。當(dāng)前122頁，總共147頁。尼莫地平片的溶出度研究當(dāng)前123頁，總共147頁。尼莫地平片的溶出度研究當(dāng)前124頁，總共147頁。尼莫地平片的溶出度研究當(dāng)前125頁，總共147頁。尼莫地平片的溶出度研究當(dāng)前126頁，總共147頁。尼莫地平片的溶出度研究當(dāng)前127頁，總共147頁。尼莫地平片粉末X－射線衍射試驗（已做）生物等效性試驗（待做）當(dāng)前128頁，總共147頁。存在問題與分析產(chǎn)品質(zhì)量尚待進(jìn)一步提高。質(zhì)控理念與認(rèn)識需進(jìn)一步提升。（乙酰半胱氨酸、三磷酸腺苷二鈉、析晶等）各個崗位的質(zhì)控能力均需要進(jìn)一步加強(qiáng)。（研發(fā)、企業(yè)、藥檢所等）當(dāng)前129頁，總共147頁?；驹瓌t提高藥品質(zhì)量、維護(hù)公眾健康的原則。繼承、發(fā)展與創(chuàng)新相結(jié)合的原則，要提高我國新藥的質(zhì)量水平和國際競爭力。科學(xué)、實用和規(guī)范相結(jié)合的原則。保持標(biāo)準(zhǔn)先進(jìn)性的原則。對于多企業(yè)生產(chǎn)的同一品種，標(biāo)準(zhǔn)的制定要做到“就高不就低”。要加快與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌的步伐，提高我國藥品的國際競爭力。問題1當(dāng)前130頁，總共147頁。樣品樣品收集的代表性不夠多廠家、多批次、新出廠的產(chǎn)品和近效期的產(chǎn)品等。樣品量不夠影響細(xì)菌內(nèi)毒素、無菌和微生物限度的方法學(xué)驗證。問題2當(dāng)前131頁，總共147頁。實驗設(shè)計實驗方案設(shè)計欠合理，應(yīng)該增加的項目沒有增加，或應(yīng)修訂的項目沒有修訂。如口固制劑的溶出度，注射劑的有關(guān)物質(zhì)等；如溶出度，各參數(shù)選擇不盡合理；如有關(guān)物質(zhì)，恒組成洗脫時間太長，或檢測波長選擇欠合理；如制劑的含量測定，標(biāo)準(zhǔn)中增加了有關(guān)物質(zhì)檢查項，含量測定仍然采用UV吸收系數(shù)法，等等。問題3當(dāng)前132頁，總共147頁。項目的制訂研究性工作在標(biāo)準(zhǔn)中未體現(xiàn)從起草說明中可以看到，實驗設(shè)計了也實施了，但沒有收入標(biāo)準(zhǔn)，這是很大的遺憾。比如，有關(guān)物質(zhì)，破壞試驗做了，樣品在加熱或光照條件下容易產(chǎn)生一個較大的雜質(zhì)，就應(yīng)該在標(biāo)準(zhǔn)中至少應(yīng)引入對該雜質(zhì)的定位或分離度的限定，但是標(biāo)準(zhǔn)中卻沒有。問題4當(dāng)前133頁，總共147頁。起草說明的編寫從起草說明中感覺到實驗做了，但敘述不夠詳盡，有些僅簡單地敘述為“樣品符合規(guī)定”，對審稿提供的支持性數(shù)據(jù)和圖譜不夠全面，審稿委員無法在此基礎(chǔ)上修改標(biāo)準(zhǔn)。這些問題的存在，提示在今后的工作中進(jìn)一步完善。問題5當(dāng)前134頁，總共147頁。生化藥品定義：生化藥品主要從動、植物及微生物發(fā)酵提取的、化學(xué)合成-化學(xué)半合成或現(xiàn)代生物技術(shù)制得的一類藥品當(dāng)前135頁，總共147頁?！吨袊幍洹?010版生化藥

標(biāo)準(zhǔn)品種數(shù)匯總類別2005版標(biāo)準(zhǔn)（品種）2010版標(biāo)準(zhǔn)（品種）增加標(biāo)準(zhǔn)（品種）標(biāo)準(zhǔn)（品種）增長%

刪除氨基酸及其衍生物

44（23）53（26）9（3）20.5%（13%）核甘酸及其衍生物44（10）51（11）7（1）15.9%（10%）酶與輔酶28（11）34（14）6（3）21.4%（27%）多肽、蛋白26（11）30（13）8（3）30.8%（2