江蘇超聲診斷儀及胎兒染色體檢測(cè)技術(shù)使用人工終止妊娠手術(shù)和人工

兒工終止妊娠手和人ThismodelpaperwasrevisedbyLINDAonDecember15,2012.江蘇省人民政府辦公廳關(guān)于轉(zhuǎn)發(fā)省人口計(jì)生委等部門江蘇省超聲診斷儀及胎兒染色體檢測(cè)技術(shù)使用、人工終止妊娠手術(shù)和人工終止妊娠藥品管理辦法的通知蘇政辦發(fā)〔2006〕16號(hào)江蘇省超聲診斷儀及胎兒染色體檢測(cè)技術(shù)使用、人工終止妊娠手術(shù)和人工終止妊娠藥品管理辦法 (省人口計(jì)生委、省衛(wèi)生廳、省食品藥品監(jiān)管局 2006年 3月)第一條為規(guī)范等具有性別鑒功能設(shè)備根據(jù)代表大會(huì)常務(wù)員會(huì)關(guān)于禁非醫(yī)學(xué)需要性別鑒選擇性別決精神本第條凡內(nèi)適本本不包括在途外臨床使、衛(wèi)行政部門和食品藥品監(jiān)管部門組織實(shí)施，并進(jìn)行監(jiān)督檢查。四條劃育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)使用具有胎兒性別鑒定功能的超聲診斷儀、開(kāi)展胎兒染色體檢測(cè)，應(yīng)當(dāng)具備下列件：(一)取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》或《劃育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》；(二)診療或服務(wù)設(shè)有超聲診斷、產(chǎn)前診斷或孕環(huán)情監(jiān)測(cè)項(xiàng)目； ()超聲診斷員、胎兒染色體檢測(cè)技術(shù)人員和孕環(huán)情監(jiān)測(cè)員須依取得相應(yīng)崗位的從業(yè)資格。 劃育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)使用超聲診斷儀開(kāi)展孕環(huán)情監(jiān)測(cè)外的臨床診斷和胎兒染色體檢測(cè)，應(yīng)當(dāng)依取得衛(wèi)行政部門規(guī)定的資質(zhì)。五條衛(wèi)和行政部門分別規(guī)定醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)、劃育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)購(gòu)置使用超聲診斷儀及開(kāi)展胎兒染色體檢測(cè)的備案制度。六條使用超聲診斷儀和胎兒染色體檢測(cè)技術(shù)的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)、劃育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)每年與相關(guān)崗位專業(yè)技術(shù)員簽訂責(zé)任書(shū)，并定期對(duì)其進(jìn)行制教育和職業(yè)道德教育。七條“禁止非學(xué)需要鑒定性別”警示標(biāo)志。第八條對(duì)妊娠婦女進(jìn)行或?qū)θ焉?4周以上婦女進(jìn)行準(zhǔn)確真地做好記錄簽名并妥善管。需按人口行政部門有關(guān)規(guī)定進(jìn)行登記。 對(duì)妊娠婦女進(jìn)行其他定期期查除學(xué)需要外操人員不得透露或暗示與性別有關(guān)任何信息否非鑒定性別行。 人員有任何非學(xué)需要性別鑒定要。任何不得以任何或人員進(jìn)行非學(xué)需要性別鑒定。第條定條妊娠14周以上婦女非學(xué)需要不得性別人止妊娠。非性別需要人止妊娠地人口行政部門行人止妊娠手證明可。 定條妊娠14周以上非性別需要人止妊娠婦女向地人口行政部門申請(qǐng)人口行政部門十個(gè)日內(nèi)審核完畢對(duì)非性別人止妊娠行人止妊娠手證明。第十條14()()()“禁非學(xué)需要選擇性別”警示標(biāo)志。獲準(zhǔn)14前查驗(yàn)登記學(xué)診斷意見(jiàn)同意行明及其他材志同明及行行及行查處14立生登記行同同行14立登記行行應(yīng)行新性別。()()()()()()、個(gè)體者未施行手術(shù)機(jī)構(gòu)任何單位為、個(gè)體經(jīng)者未施行手術(shù)機(jī)構(gòu)代購(gòu)僅限于在施行手術(shù)服務(wù)項(xiàng)目醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)計(jì)劃育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)使用禁禁施行手術(shù)資格機(jī)構(gòu)個(gè)使用核開(kāi)展科接醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)正常使用催物除外。七條取早期手術(shù)服務(wù)項(xiàng)目資格機(jī)構(gòu)只能購(gòu)用除外八條、使用藥品，并建立檔案。藥品在依法取得資質(zhì)注冊(cè)執(zhí)業(yè)師指導(dǎo)監(jiān)護(hù)下使用。禁其他員開(kāi)具藥品。第十九條藥品產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)在向銷售藥品時(shí)，向銷售對(duì)象索取《執(zhí)業(yè)許可證》或《執(zhí)業(yè)許可證》，留存復(fù)印件備查，并建立真實(shí)完整藥品購(gòu)銷記錄。購(gòu)銷記錄至少存兩年。第二十條，制定藥品管理制度，并建立真實(shí)完整藥品購(gòu)進(jìn)使用記錄。購(gòu)進(jìn)使用記錄至少存兩年。第二