質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)總結(jié)范文

第7頁(yè)共7頁(yè)質(zhì)量受權(quán)?人培訓(xùn)總?結(jié)范文?質(zhì)量受權(quán)?人年度述?職報(bào)告?尊敬的市?食品藥品?監(jiān)督管理?局領(lǐng)導(dǎo)：?本人從?____?年開(kāi)始擔(dān)?任___?_食品有?限公司質(zhì)?量受權(quán)人?。擔(dān)任質(zhì)?量受權(quán)人?以來(lái)，嚴(yán)?格按照《?____?省食品生?產(chǎn)企業(yè)質(zhì)?量受權(quán)人?管理規(guī)定?》（試行?）的職責(zé)?行使自己?的職權(quán)，?現(xiàn)將履職?具體情況?向局領(lǐng)導(dǎo)?報(bào)告。?一、個(gè)人?職權(quán)行使?情況（?一）嚴(yán)格?遵守食品?生產(chǎn)質(zhì)量?管理的相?關(guān)法律法?規(guī)。積極?參加市局?____?的《食品?安全法》?《食品生?產(chǎn)許可管?理辦法》?等新法規(guī)?的培訓(xùn)學(xué)?習(xí)工作，?進(jìn)一步提?高了自身?質(zhì)量意識(shí)?、安全責(zé)?任意識(shí)和?業(yè)務(wù)能力?。在實(shí)際?工作中，?責(zé)任心強(qiáng)?，堅(jiān)持原?則，實(shí)事?求是，時(shí)?刻把保障?產(chǎn)品質(zhì)量?放在首位?，保證了?本公司生?產(chǎn)的食品?安全。?（二）加?強(qiáng)公司內(nèi)?部質(zhì)量培?訓(xùn)工作。?通過(guò)對(duì)員?工食品生?產(chǎn)質(zhì)量管?理法律法?規(guī)和公司?《質(zhì)量管?理制度》?的培訓(xùn)，?強(qiáng)化了員?工質(zhì)量責(zé)?任意識(shí)。?通道對(duì)生?產(chǎn)車間員?工《操作?規(guī)程》和?《工藝規(guī)?程》的培?訓(xùn)與考核?，員工的?操作技能?與相關(guān)專?業(yè)知識(shí)得?到了提高?，極大地?降低或消?除了出現(xiàn)?質(zhì)量問(wèn)題?的可能性?。（三?）確保本?公司糖果?制品生產(chǎn)?的質(zhì)量管?理體系有?效運(yùn)作。?____?年，我公?司建立健?全了質(zhì)量?管理體系?，切實(shí)落?實(shí)各項(xiàng)規(guī)?章制度。?從原料采?購(gòu)、生產(chǎn)?過(guò)程到產(chǎn)?品出廠檢?驗(yàn)實(shí)施了?有效的管?理。年底?，對(duì)照《?食品生產(chǎn)?企業(yè)落實(shí)?質(zhì)量安全?主體責(zé)任?情況自查?表》，質(zhì)?量小組對(duì)?公司質(zhì)量?體系運(yùn)行?狀況進(jìn)行?了一次徹?底核查，?基本符合?質(zhì)量管理?要求。起?到了自我?檢驗(yàn)和員?工質(zhì)量安?全意識(shí)再?教育的作?用。1?、有效地?落實(shí)了原?輔材料進(jìn)?貨查驗(yàn)制?度。原輔?材料的供?應(yīng)商嚴(yán)格?進(jìn)行資質(zhì)?和產(chǎn)品質(zhì)?量的審計(jì)?評(píng)估，供?應(yīng)商資質(zhì)?審計(jì)主要?是索取供?應(yīng)商的營(yíng)?業(yè)執(zhí)照、?____?機(jī)構(gòu)代碼?證、流通?許可證、?生產(chǎn)許可?證等有效?證件資料?；供應(yīng)商?產(chǎn)品質(zhì)量?審計(jì)主要?索取供應(yīng)?商質(zhì)量保?證體系調(diào)?查、產(chǎn)品?質(zhì)量合格?委托檢驗(yàn)?報(bào)告、產(chǎn)?品樣品（?進(jìn)行自行?檢驗(yàn)用）?、供貨質(zhì)?量保證書(shū)?等。如果?食品原輔?材料供應(yīng)?商審計(jì)不?合格的，?則不進(jìn)行?采購(gòu)。同?時(shí)要求保?持供應(yīng)商?的相對(duì)穩(wěn)?定性。進(jìn)?貨的原輔?材料經(jīng)質(zhì)?量檢驗(yàn)部?門抽檢和?供方批次?報(bào)告查驗(yàn)?質(zhì)量合格?后，方可?出具質(zhì)量?合格單，?通知資材?部予以入?庫(kù)然后放?行用于生?產(chǎn)。不合?格的物料?絕對(duì)不允?許用于生?產(chǎn)。另外?，由于本?公司原輔?材料的采?購(gòu)周期已?預(yù)先設(shè)定?，按計(jì)劃?提前采購(gòu)?，且產(chǎn)品?銷售量不?是太大，?目前還沒(méi)?涉及到有?生產(chǎn)急需?來(lái)不及檢?驗(yàn)驗(yàn)證而?先投入使?用的采購(gòu)?物資情況?。2、?成品放行?必須做到?以下項(xiàng)目?經(jīng)審核都?符合規(guī)定?后，才發(fā)?放放行單?準(zhǔn)許放行?出庫(kù)：所?用的物料?技術(shù)指標(biāo)?符合工藝?質(zhì)量規(guī)定?；物料領(lǐng)?料單與工?藝、生產(chǎn)?指令規(guī)定?相符；配?料、工序?檢查正常?記錄齊全?；生產(chǎn)過(guò)?程和成品?檢驗(yàn)結(jié)果?符合工藝?和產(chǎn)品標(biāo)?準(zhǔn)。另外?，公司今?年在化驗(yàn)?室檢測(cè)設(shè)?備上也進(jìn)?行了更新?，新進(jìn)了?阿貝折射?儀、ld?zm-6?0kg不?銹鋼立式?滅菌器等?。提高了?質(zhì)量檢測(cè)?控制能力?。同時(shí)向?市計(jì)量測(cè)?試所申請(qǐng)?進(jìn)行了對(duì)?檢測(cè)儀器?設(shè)備的周?期檢定、?校驗(yàn)，保?證了檢測(cè)?儀器的時(shí)?效性。?3、顧客?是“__?__”，?我公司市?場(chǎng)部及時(shí)?收集客戶?對(duì)產(chǎn)品質(zhì)?量的意見(jiàn)?。公司已?經(jīng)設(shè)立消?費(fèi)者投訴?登記本，?目前為止?還沒(méi)有接?到過(guò)消費(fèi)?者投訴，?生產(chǎn)中也?沒(méi)有重大?質(zhì)量問(wèn)題?。同時(shí)，?公司也已?建立完善?的食品召?回管理制?度，制定?了相應(yīng)的?處理制度?、應(yīng)對(duì)機(jī)?制。確保?一旦出現(xiàn)?消費(fèi)者投?訴情況，?能及時(shí)做?出反應(yīng)，?力保消費(fèi)?者權(quán)益。?如果不符?合《食品?安全法》?和食品安?全衛(wèi)生標(biāo)?準(zhǔn)要求的?產(chǎn)品，我?公司將嚴(yán)?格按照《?食品召回?管理辦法?》法規(guī)進(jìn)?行處置。?二、公?司生產(chǎn)質(zhì)?量管理情?況我公?司是生產(chǎn)?炒貨食品?的企業(yè)，?質(zhì)量控制?風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)?與食品行?業(yè)來(lái)說(shuō)屬?于低風(fēng)險(xiǎn)?級(jí)別。但?生產(chǎn)質(zhì)量?管理者沒(méi)?有一絲懈?怠，視產(chǎn)?品質(zhì)量如?企業(yè)生命?。嚴(yán)格遵?守國(guó)家的?法律法規(guī)?，切實(shí)履?行質(zhì)量管?理職能。?公司生產(chǎn)?人員健康?證管理制?度和生產(chǎn)?衛(wèi)生管理?制度張貼?上墻，生?產(chǎn)部嚴(yán)格?監(jiān)督執(zhí)行?；每天生?產(chǎn)部指令?下達(dá)到車?間辦公室?，車間辦?公室按照?指令嚴(yán)格?按生產(chǎn)工?藝規(guī)程，?崗位標(biāo)準(zhǔn)?操作規(guī)程?進(jìn)行。關(guān)?鍵質(zhì)量控?制點(diǎn)規(guī)程?上墻，記?錄準(zhǔn)確及?時(shí)；生產(chǎn)?記錄完善?，做到了?從原輔材?料的領(lǐng)料?批次到成?品生產(chǎn)批?次進(jìn)行追?溯的記錄?管理；每?批產(chǎn)品均?按產(chǎn)量和?數(shù)量對(duì)物?料平衡進(jìn)?行檢查。?如有顯著?差異必須?查明原因?，在得出?合理解釋?，確認(rèn)無(wú)?潛在質(zhì)量?事故后，?方可按正?常產(chǎn)品處?理；品控?人員按照?工藝規(guī)程?對(duì)生產(chǎn)各?工序進(jìn)行?質(zhì)量管控?。發(fā)現(xiàn)問(wèn)?題及時(shí)提?出糾正或?預(yù)防措施?意見(jiàn)。不?合格半成?品絕不流?向下一道?工序。另?外，生產(chǎn)?部設(shè)立了?設(shè)備科，?建立了完?備的設(shè)備?信息檔案?資料。制?定了設(shè)備?周期清洗?、保養(yǎng)、?維護(hù)制度?，并記錄?存檔。確?保設(shè)備正?常運(yùn)行和?使用。?三、及時(shí)?和市食品?藥品監(jiān)督?管理部門?保持溝通?，匯報(bào)公?司生產(chǎn)質(zhì)?量管理情?況。最?后，感謝?市局領(lǐng)導(dǎo)?對(duì)我公司?食品生產(chǎn)?經(jīng)營(yíng)的監(jiān)?督和指導(dǎo)?。質(zhì)量?受權(quán)人培?訓(xùn)總結(jié)范?文（二）?本人于?____?年___?_月開(kāi)始?擔(dān)任__?__公司?質(zhì)量受權(quán)?人，擔(dān)任?質(zhì)量受權(quán)?人以來(lái)，?一直嚴(yán)格?按照gm?p要求來(lái)?從事公司?的藥品生?產(chǎn)質(zhì)量管?理活動(dòng)，?嚴(yán)格按照?公司質(zhì)量?受權(quán)人的?崗位職責(zé)?行使自己?的職權(quán)，?現(xiàn)將__?__年度?的工作情?況總結(jié)如?下：一?、個(gè)人職?權(quán)行使情?況（一?）工作中?嚴(yán)格遵守?藥品生產(chǎn)?質(zhì)量管理?的相關(guān)法?律法規(guī)，?責(zé)任心強(qiáng)?，堅(jiān)持原?則，實(shí)事?求是，質(zhì)?量意識(shí)和?安全責(zé)任?意識(shí)強(qiáng)，?時(shí)刻把保?障產(chǎn)品質(zhì)?量放在首?位，以保?證藥品質(zhì)?量為最高?準(zhǔn)則。?（二）熟?悉并正確?執(zhí)行國(guó)家?相關(guān)法律?法規(guī)，正?確理解和?掌握并實(shí)?施藥品g?mp的有?關(guān)規(guī)定。?工作中不?斷加強(qiáng)專?業(yè)技能知?識(shí)與藥品?生產(chǎn)質(zhì)量?管理法律?法規(guī)的學(xué)?習(xí)，努力?提高自己?的業(yè)務(wù)能?力。（?三）努力?提高公司?員工的質(zhì)?量意識(shí)。?通過(guò)不斷?宣傳貫徹?執(zhí)行藥品?質(zhì)量管理?的法律、?法規(guī)及規(guī)?章，全過(guò)?程監(jiān)控本?企業(yè)藥品?生產(chǎn)質(zhì)量?管理活動(dòng)?，公司員?工質(zhì)量意?識(shí)極大提?高，為保?障產(chǎn)品質(zhì)?量奠定了?堅(jiān)實(shí)的基?礎(chǔ)。（?四）努力?提高公司?員工的操?作技能。?通過(guò)不斷?的多方位?、多形式?的培訓(xùn)與?考核，員?工的操作?技能與相?關(guān)專業(yè)知?識(shí)得到了?極大的提?高，提高?了工作效?率、減少?了工作差?錯(cuò)，進(jìn)一?步降低了?產(chǎn)品的質(zhì)?量風(fēng)險(xiǎn)。?（五）?確保公司?的質(zhì)量管?理體系有?效運(yùn)行。?1、物?料放行。?關(guān)鍵原料?、輔料、?包裝材料?的供貨單?位均經(jīng)過(guò)?質(zhì)量評(píng)估?和審計(jì)，?確定了物?料的合格?供應(yīng)商，?購(gòu)入的每?批物料都?經(jīng)過(guò)質(zhì)量?檢驗(yàn)部門?抽樣檢驗(yàn)?合格的（?化學(xué)原料?藥每件確?認(rèn)）方可?放行用于?生產(chǎn)，不?合格的物?料絕對(duì)不?允許用于?生產(chǎn)，不?合格半成?品絕不流?向下一道?工序。?2、成品?放行必須?做到以下?項(xiàng)目經(jīng)審?核都符合?規(guī)定后才?發(fā)放放行?單準(zhǔn)許放?行出庫(kù)。?（1）?所用物料?符合規(guī)定?（2）?物料領(lǐng)料?單與配方?、生產(chǎn)指?令單規(guī)定?相符（?3）配料?、稱重過(guò)?程中有復(fù)?核（4?）物料平?衡符合規(guī)?定，若有?偏差，偏?差處理執(zhí)?行偏差處?理程序，?手續(xù)齊備?，符合要?求。（?5）工序?檢查記錄?齊全（?6）生產(chǎn)?過(guò)程及生?產(chǎn)環(huán)境符?合gmp?規(guī)定。?（7）半?成品質(zhì)量?檢測(cè)結(jié)果?符合規(guī)定?（8）?成品檢驗(yàn)?結(jié)果符合?規(guī)定3?、依據(jù)新?版gmp?的要求_?___對(duì)?公司部分?質(zhì)量管理?文件進(jìn)行?了修訂并?批準(zhǔn)執(zhí)行?。4、?____?了空調(diào)等?公用系統(tǒng)?和產(chǎn)品工?藝驗(yàn)證工?作，并對(duì)?驗(yàn)證結(jié)果?進(jìn)行了批?準(zhǔn)執(zhí)行。?5、_?___參?與供貨商?的審計(jì)與?評(píng)估并對(duì)?供貨商進(jìn)?行選擇確?定。6?、對(duì)存在?質(zhì)量安全?隱患的產(chǎn)?品及時(shí)_?___召?回并進(jìn)行?了調(diào)查處?理。7?、對(duì)不合?格品及其?處理意見(jiàn)?進(jìn)行了審?核批準(zhǔn)，?保證了不?合格品得?到了及時(shí)?處理。?8、及時(shí)?向藥品監(jiān)?督管理部?門匯報(bào)企?業(yè)生產(chǎn)質(zhì)?量管理情?況。二?、企業(yè)生?產(chǎn)質(zhì)量管?理情況?我公司人?員和__?__機(jī)構(gòu)?基本健全?；生產(chǎn)廠?房布局基?本合理；?生產(chǎn)設(shè)備?和檢測(cè)儀?器能滿足?現(xiàn)生產(chǎn)品?種的需要?；生產(chǎn)設(shè)?備及公用?系統(tǒng)進(jìn)行?了再驗(yàn)證?；生產(chǎn)管?理、質(zhì)量?管理、物?料及產(chǎn)品?管理基本?符合規(guī)范?要求；生?產(chǎn)和質(zhì)量?管理文件?基本符合?《藥品生?產(chǎn)質(zhì)量管?理規(guī)范》?____?年版的要?求；公司?所有人員?都經(jīng)過(guò)了?《藥品管?理法》、?《藥品生?產(chǎn)質(zhì)量管?理規(guī)范》?以及《藥?品生產(chǎn)監(jiān)?督管理辦?法》、中?藥基礎(chǔ)知?識(shí)等培訓(xùn)?及嚴(yán)格的?崗位標(biāo)準(zhǔn)?操作規(guī)程?培訓(xùn)、安?全知識(shí)培?訓(xùn)，并經(jīng)?過(guò)考核合?格后上崗?。與藥品?直接接觸?的崗位人?員均按時(shí)?進(jìn)行健康?檢查，凡?患有傳染?性疾病?的人員均?已調(diào)離與?藥品直接?接觸的崗?位。本?年度共生?產(chǎn)___?_劑、_?___劑?____?個(gè)劑型_?___個(gè)?品種。?按照新版?gmp的?要求對(duì)公?司生產(chǎn)質(zhì)?量管理文?件進(jìn)行了?修訂并批?準(zhǔn)執(zhí)行。?生產(chǎn)管理?方面，嚴(yán)?格按照g?mp的規(guī)?定___?_生產(chǎn)，?qa人員?對(duì)生產(chǎn)過(guò)?程進(jìn)行全?程監(jiān)控，?嚴(yán)格按照?批準(zhǔn)的工?藝規(guī)程及?相關(guān)的標(biāo)?準(zhǔn)進(jìn)行生?產(chǎn)。關(guān)鍵?原料、輔?料、包裝?材料的供?應(yīng)商經(jīng)過(guò)?質(zhì)量審計(jì)?并確定了?合格供應(yīng)?商，購(gòu)入?的每批物?料均經(jīng)過(guò)?質(zhì)量檢驗(yàn)?部門抽樣?檢驗(yàn)合格?（化學(xué)原?料藥每件?確認(rèn)）方?可放行用?于生產(chǎn)，?不合格的?物料絕對(duì)?不允許用?于生產(chǎn)，?不合格半?成品絕不?流向下一?道工序，?不合格成?品絕不放?行出廠。?質(zhì)量管?理方面，?公司設(shè)有?質(zhì)量管理?部，質(zhì)量?管理部由?公司負(fù)責(zé)?人直接領(lǐng)?導(dǎo)，負(fù)責(zé)?藥品生產(chǎn)?全過(guò)程的?質(zhì)量監(jiān)督?和質(zhì)量檢?驗(yàn)；下設(shè)?質(zhì)量保證?室和質(zhì)量?控制室，?嚴(yán)格履行?質(zhì)量監(jiān)督?和質(zhì)量檢?驗(yàn)的職責(zé)?，確保產(chǎn)?品質(zhì)量。?質(zhì)量管理?部具有g(shù)?mp規(guī)定?的所有職?權(quán)，質(zhì)量?檢驗(yàn)設(shè)施?、人員與?場(chǎng)地，完?全能滿足?和保證產(chǎn)?品質(zhì)量檢?驗(yàn)控制的?需要。?公司根據(jù)?產(chǎn)品質(zhì)量?年度回顧?的要求對(duì)?符合范圍?的產(chǎn)品進(jìn)?行了產(chǎn)品?質(zhì)量回顧?分析，形?成年度產(chǎn)?品質(zhì)量分?析報(bào)告。?建立了?藥品用戶?投訴與不?良反應(yīng)監(jiān)?測(cè)報(bào)告規(guī)?程制度及?記錄，由?質(zhì)量管理?部專人負(fù)?責(zé)。對(duì)用?戶的投訴?與不良反?應(yīng)做到詳?細(xì)記錄和?調(diào)查處理?，建立了?質(zhì)量事故?管理規(guī)程?，規(guī)定藥?品出現(xiàn)重?大質(zhì)量事?故時(shí)，應(yīng)?及時(shí)向食?品藥品監(jiān)?督管理部?門報(bào)告。?本年度未?接收到產(chǎn)?品不良反?應(yīng)的有關(guān)?信息。?建立有自?檢管理制?度，規(guī)定?了自檢周?期，并_?___實(shí)?施了自檢?、有自檢?記錄，自?檢結(jié)束后?形成完整?的自檢報(bào)?告。自檢?未發(fā)現(xiàn)有?嚴(yán)重偏離?gmp