第一講官能團(tuán)和有機(jī)化合物的關(guān)系

第一講官能團(tuán)有機(jī)物性質(zhì)的關(guān)系一自測(cè)1酚酯MMF)器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常的藥物列于的法正確的是()AMMF能溶于水BMMF能發(fā)生取代反應(yīng)消去反應(yīng)．能6mol氫發(fā)加成反應(yīng)D1molMMF與含溶完全反應(yīng)解析：選項(xiàng)A中于分子中除OH外其它均為憎水基，所以它不溶于；選項(xiàng)B可以發(fā)生取代反應(yīng)但不會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)；選項(xiàng)中C4個(gè)，＝有個(gè)，但COO

的＝O不發(fā)生加成反應(yīng)，所以只能與molH發(fā)生加成反應(yīng)；選項(xiàng)2D中含有一個(gè)酚羥基，時(shí)含有可以水解的酯的結(jié)構(gòu)，所以可以3molNaOH溶液完全反應(yīng)。案D2．下列化學(xué)式對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式從成鍵情況看不合理的是3．下列分子中，所有子都處在同一平面的是A環(huán)已烯B．炔．烷．苯二基梳1、各類有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)：（填空）類別

通式

官能團(tuán)

官能團(tuán)

代表物

主要化學(xué)性質(zhì)名稱烷烴烯烴炔烴苯苯的同系物鹵代烴醇酚

Hn1/7

〔O〕羧酸酯氨基酸蛋白質(zhì)2、官能團(tuán)與有機(jī)物性質(zhì)的關(guān)系：官能團(tuán)

化學(xué)性質(zhì)－＝－

（）成反應(yīng)：（與H、X、HX、H等222CH＝CH＋Br→(乙使溴水褪)2CH＝CH+催化劑2△CH＝CH+O222

催化劑△（）化反應(yīng)：能燃燒、使酸KMnO褪色4（）聚反應(yīng)：an＝

催化劑d

△－≡－

（）成反應(yīng)：（與、、、O）如：乙炔使溴褪色CH→；CHBr=CHBr+Br22CH2（）化反應(yīng)：能燒使酸K褪4

催化劑△醇－OH

（）活潑金屬Al之前）的應(yīng)：2R→（）代反應(yīng)①與HX：ROH＋

△②分子間脫水2ROH

濃H1400C（）化反應(yīng)：①燃燒C→火焰）22②催化氧化：2CHOH+22

催劑△濃H（4）消去反應(yīng)：HOH251700C（）化反應(yīng)：H＋CHCOOH23注意：醇氧化規(guī)

濃H△①－OH→R－CHOOH連碳上連兩個(gè)烴基，氧得酮③－OH所連碳上連三個(gè)烴基，不能被氧化（不完氧化）但可燃燒。酚－OH（1弱酸性：①與活潑金屬反應(yīng)H2/7

2

醇2△2233224醇2△22332243②與NaOH：（2）取代反應(yīng)：

→（酸性：H酚OH）2+→2官能團(tuán)－－

（）FeCl的色反應(yīng)：苯溶液FeCl顯色。33化學(xué)性質(zhì)（）代反應(yīng)：HX＋→2（）去反應(yīng)：HX＋NaOH2△（）成反應(yīng)：R－CHO＋H制得醇）催化劑（）化反應(yīng)：①能燃燒催化劑②催化氧化：2R－CHO＋2酸③被新u(OH)氧化：+2

△④銀氨溶液氧化CHCHO+2Ag(NH)332

△－COOH

（）酸性：（酸性－COOH＞CO＞－HCO）RCOOH具酸通性（）酯化反：R－＋

催劑加－－C

水解反應(yīng)：R

COOR＋H

無機(jī)酸，＋→三、特別注意有機(jī)物性質(zhì)的比：畫√示可以發(fā)生反應(yīng)）試劑

NaNaOHNaCO

NaHCO

Br（Br）

KMnO/H

+烷烴烯烴炔烴

×（√）√√×（√）

×√√×CH

×（√）

√R—R—OHOHR—CHO

×√√×

√×√×

××生成CO）2×

××××

×√√

×√√√3/7

R—COOHRCOOR’

√×

√√

√×

√×

××

××四考例考：甲烷乙、炔、的間結(jié)推機(jī)的空結(jié)1．①丙烯②氯乙烯苯④甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是（B）A①②B．③C③④D②④【解析】分子內(nèi)有原子均在同一平面的有機(jī)物乙烯、乙炔、苯，和直接相連的原子也在同一平上，所以氯乙烯的所有原子也同一平面上，選B?！疽?guī)律與方法】考：察有物能和性的系例、胡椒酚是植物揮發(fā)油的成分之一，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：HO－CHCH=CH，下列敘述中不正確的()22A胡酚最多可與發(fā)生反應(yīng)2B胡酚最多可與溴發(fā)反應(yīng)．胡酚可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生聚合物D．胡椒酚水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度解析：該質(zhì)的結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和＝，所以可以和的H發(fā)加2成反應(yīng)；酚類物發(fā)生的取代反應(yīng)的位置在OH的、位，加上一個(gè)＝C，所以反應(yīng)的Br為；甲醛與苯酚在一定條件下可以生成縮合物；物質(zhì)的碳2原子個(gè)數(shù)比苯酚OH的位的基團(tuán)為憎水基以水中的溶解度比苯酚小。答案B?！疽?guī)律與方法】理綜化學(xué)部分，可能出一道選題，直接分析有機(jī)物的官能團(tuán)判斷化學(xué)性質(zhì)，或用化學(xué)性質(zhì)直接解題，題目難不大，但也應(yīng)該重視。本專題的識(shí)是有機(jī)化學(xué)的核心主要用于有機(jī)推斷上。五練鞏1、下列分子中，所有子不可能共處在同一平面上的是）AHBCNHDCH2232、研究發(fā)現(xiàn)，烯烴在適催化劑作用下可雙鍵斷裂、端基團(tuán)重新組合為新的烯烴。若CH)CHCH與CH=CHCHCH的合物發(fā)生該類反應(yīng)生成的烯烴中共2332平面的碳原子數(shù)能為（C）A、、4B、3、54、D5、、3．2008年京奧運(yùn)會(huì)的“祥云”火炬所用燃的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述中不正確的(A分子中碳原子不在一條直線上．照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)．比烷更易液化D．石油分餾的種產(chǎn)4．酸毗醛素是細(xì)胞重要組成部分，可視為由磷酸形成的酯，其結(jié)構(gòu)式如下圖，下列有關(guān)敘述不正確是（）4/7

．．．．A質(zhì)的分子式B質(zhì)能與金屬能使石蕊試液變

為CHO8鈉反應(yīng)，能發(fā)生鏡反應(yīng)，還．該質(zhì)為芳香族化合物D1mol該與NaOH溶反應(yīng)，多消耗3mol5．下列敘述正確的是B）A汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔顱乙醇可以被氧化為乙酸，二者能發(fā)生酯化反應(yīng)．甲、乙烯和苯在工業(yè)上都可過石油分餾得到D．含個(gè)碳原子的有機(jī)物每個(gè)分子中最多科形成4個(gè)—單鍵6．下列說法錯(cuò)誤的（）A乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比CH、的點(diǎn)和熔點(diǎn)高264．乙和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D．乙醇和酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)解析：皂化反應(yīng)指高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條下的水解反應(yīng)，而酯化反應(yīng)是有酸或無機(jī)酸與醇發(fā)生反應(yīng)，所以皂化反應(yīng)為酯的水反應(yīng)的一部分。答案D7．食品香精菠蘿酯的產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下下列敘述錯(cuò)誤的D）A步驟⑴產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl溶檢驗(yàn)3B苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO溶發(fā)反應(yīng)4．苯乙酸和菠蘿酯均可與溶發(fā)生反應(yīng)D．步驟⑵物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)8．下列三種有機(jī)物是些藥物中的有效成分：對(duì)羥基桂皮酸

布洛芬阿司匹林以下說法正確的（C）A三種有機(jī)物都能與濃溴水發(fā)生反應(yīng)B三種有機(jī)物苯環(huán)上的氫原子若被原子取代，其一氯代物都只2種．將物質(zhì)的量的三種物質(zhì)加入氧化鈉溶液中，阿司匹林消耗氫化鈉最多D．使用溶和稀硫酸不能鑒出這三種有機(jī)物39.一草酸二酯將于年京奧運(yùn)會(huì)開幕式渲染會(huì)場(chǎng)氛用HO氧CPPO產(chǎn)生能量，該能被傳遞給熒光物質(zhì)后便發(fā)出熒CPPO結(jié)構(gòu)式為：5/7

下列有關(guān)說法不確的是（D）．它屬于芳香族化合物．它的分子式為H。26248．它難溶于水．1mol這種物質(zhì)最可以跟4molNaOH反10．已知綠茶中含有EGCG，該物具有抗癌作用的構(gòu)簡(jiǎn)式如圖2所，有關(guān)說法不正確的是A）A1molEGCG最可與含10molNaOH的溶液反應(yīng)B1molEGCG多可與含6molBr的溴水反應(yīng)2．EGCG在氣中易被氧化D1molEGCG最多可與9molH發(fā)加成反應(yīng)211．、下圖是某藥物中間體的結(jié)構(gòu)示意圖：觀察上面的結(jié)構(gòu)與立體模型，通過對(duì)比指出結(jié)式中的表；該藥物中體分子的分子式為。Ⅱ已：

有機(jī)物A是種痛解熱藥品其構(gòu)簡(jiǎn)式為：（）、的關(guān)是（填序號(hào)a．同種物質(zhì)b互為同系物c．互同分異構(gòu)體（）出反應(yīng)②的化學(xué)方程式，注反應(yīng)類型：6/7

3（3）—CH—＋NaHCOHOCHCH—COONa＋CO↑＋OOO（）1molA在氫氧3（3）—CH—＋NaHCOHOCHCH—COONa＋CO↑＋OOO（）與FeCl溶發(fā)生顯色反應(yīng)，且屬于酯類的C的同分構(gòu)體有多種，寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。11答．Ⅰ、基CHⅡ）b93（）；去反應(yīng)（3）512．有機(jī)物A和B的相對(duì)分子質(zhì)量都小于，完全燃燒時(shí)只生成O和HOB燃燒時(shí)2消耗的氧氣與生的二氧化碳的物質(zhì)的量相等B中、氫元總的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。B不發(fā)生銀鏡反應(yīng)溶液反應(yīng)放CO1molA水生成1mol苯酸和1mol3B。A溶液具有酸性，遇溶不顯色。3（1）A與B對(duì)分子質(zhì)量之差為_____________；B分子中應(yīng)有個(gè)原子。（2）A的構(gòu)簡(jiǎn)式__________