高一化學(xué)原電池練習(xí)題87(附答案)_第1頁(yè)
高一化學(xué)原電池練習(xí)題87(附答案)_第2頁(yè)
高一化學(xué)原電池練習(xí)題87(附答案)_第3頁(yè)
高一化學(xué)原電池練習(xí)題87(附答案)_第4頁(yè)
高一化學(xué)原電池練習(xí)題87(附答案)_第5頁(yè)
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高一化學(xué)原電池練習(xí)題

一、單選題1.下列關(guān)于原電池的說(shuō)法中,錯(cuò)誤的是(

)A.原電池是一種將化學(xué)能直接轉(zhuǎn)化為電能的裝置B.原電池中,正極發(fā)生氧化反應(yīng)

C.原電池的電子從負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極D.原電池的負(fù)極材料一般比正極活潑2.有一種鋰水電池,可作為魚(yú)雷和潛艇的儲(chǔ)備電源。電池以金屬鋰和鋼板為電極材料,LiOH為電解質(zhì),使用時(shí)加入水即可放電。關(guān)于該電池的說(shuō)法正確的是()A.放電時(shí)電子的流動(dòng)方向是“正極→導(dǎo)線→負(fù)極”B.鋼板為正極,鋼板上發(fā)生還原反應(yīng)C.放電過(guò)程中向正極做定向移動(dòng)D.總反應(yīng):3.控制適合的條件,將反應(yīng)2Fe3++2I-2Fe2++I2設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池。下列判斷不正確的是(

)A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),乙中石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)

B.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),甲中石墨電極上Fe3+被還原

C.電流計(jì)讀數(shù)為零時(shí),反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)

D.電流計(jì)讀數(shù)為零后,在甲中溶入FeCl2固體,乙中石墨電極為負(fù)極4.某原電池裝置如圖所示,陽(yáng)離子交換膜電池總反應(yīng)為。下列說(shuō)法正確的是()A.正極反應(yīng)為B.放電時(shí),交換膜右側(cè)溶液中有大量白色沉淀生成C.若用NaCl溶液代替鹽酸,則電池總反應(yīng)隨之改變D.當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.01mol時(shí),交換膜左側(cè)溶液中約減少0.02mol離子5.通過(guò)膜電池可除去廢水中的乙酸鈉和對(duì)氯苯酚(),其原理如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.a(chǎn)極的電極反應(yīng)為:B.b極上的電勢(shì)比a極上的電勢(shì)低C.當(dāng)外電路中有0.2mole-轉(zhuǎn)移時(shí),通過(guò)質(zhì)子交換膜的H+的個(gè)數(shù)為0.2NAD.電池工作一段時(shí)間后,a極區(qū)域的pH降低6.目前比較熱門(mén)的Al-H2O2電池,其電池總反應(yīng)為2Al+3=2+OH-+H2O?,F(xiàn)以Al-H2O2電池電解尿素[CO(NH2)2]的堿性溶液制備氫氣(裝置2中隔膜僅阻止氣體通過(guò),b、c、d均為惰性電極)。下列說(shuō)法正確的是()裝置1裝置2A.裝置1中Na+移向電極b,裝置2中的隔膜可以換成質(zhì)子交換膜B.電極c的電極反應(yīng)式:CO(NH2)2-6e-+8OH-=+N2↑+6H2OC.電解時(shí),電流的流動(dòng)路徑:Al極→導(dǎo)線→d極→電解質(zhì)溶液→c極→導(dǎo)線→b極D.通電5min后,若Al電極的質(zhì)量減輕5.4g,則產(chǎn)生H2的體積為4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)7.一種雙室微生物燃料電池污水凈化系統(tǒng)原理如圖所示,圖中酸性污水中含有的有機(jī)物用C6H12O6表示。下列有關(guān)該電池的說(shuō)法不正確的是()

A.正極的電極反應(yīng)為B.電池的總反應(yīng)為C6H12O6+24+6H2O=6CO2↑+24+24H+C.該“交換膜”可選用“質(zhì)子交換膜”D.若將“K3Fe(CN)6溶液”改為“O2”,當(dāng)有22.4LO2參與反應(yīng)時(shí),理論上轉(zhuǎn)移4mol電子CO2”的電化學(xué)裝置,在催化劑的作用下,該電化學(xué)裝置CO2CLi2CO3Li2CO3CO2O2。下列說(shuō)法中正確的是()A.該電池放電時(shí),Li+X方向移動(dòng)B.0.4mol4.48LCO2C.4mol1molCD.9.反應(yīng)Cu(s)+2Ag+(aq)Cu2+(aq)+2Ag(s)設(shè)計(jì)成如圖所示原電池,下列敘述正確的是()A.KNO3鹽橋中的K+移向Cu(NO3)2溶液B.Ag作負(fù)極,Cu作正極C.工作一段時(shí)間后,Cu(NO3)2溶液中c(Cu2+)增大D.取出鹽橋后,電流計(jì)的指針依然發(fā)生偏轉(zhuǎn)10.下面兩圖均為原電池裝置,有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.鋅比銅活潑,鋅為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)B.電流從銅電極經(jīng)導(dǎo)線流向鋅電極C.銅電極發(fā)生的反應(yīng)為:Cu-2e-=Cu2+D.裝置(2)比裝置(1)更能清楚揭示出電池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)11.化學(xué)能可與熱能、電能等相互轉(zhuǎn)化。下列表述不正確的是()A.化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與形成

B.能量變化是化學(xué)反應(yīng)的基本特征之一

C.圖I所示的裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/p>

D.圖II所示的反應(yīng)為放熱反應(yīng)12.為提升電池循環(huán)效率和穩(wěn)定性,科學(xué)家近期利用三維多孔海綿狀Zn(3D?Zn)可以高效沉積ZnO的特點(diǎn),設(shè)計(jì)了采用強(qiáng)堿性電解質(zhì)的3D?Zn—NiOOH二次電池,結(jié)構(gòu)如下圖所示。電池反應(yīng)為。則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,所沉積的ZnO分散度高B.充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)為C.放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為D.放電過(guò)程中通過(guò)隔膜從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)13.微生物燃料電池在凈化廢水的同時(shí)能獲得能源或得到有價(jià)值的化學(xué)產(chǎn)品,左圖為其工作原理,右圖為廢水中離子濃度與去除率的關(guān)系。下列說(shuō)法不正確的是()A.有機(jī)物被氧化,M為電源負(fù)極B.電池工作時(shí),N極附近溶液pH增大C.離子濃度較大時(shí),可能會(huì)造成還原菌失活D.處理0.1mol時(shí)有1.4molH+從交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移14.某位科學(xué)家說(shuō):“甲烷是21世紀(jì)的新燃料。”甲烷作為燃料的用途之一就是制作燃料電池。有科技工作者制造了一種甲烷燃料電池,一個(gè)電極通入空氣,另一個(gè)電極通入甲烷,電解質(zhì)是摻雜了的晶體,它在高溫下能傳導(dǎo)。以下判斷錯(cuò)誤的是()

A.電池正極發(fā)生的反應(yīng):

B.電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng):C.固體電解質(zhì)里的的移動(dòng)方向:由正極流向負(fù)極D.向外電路釋放電子的電極:正極(即電子由正極流向負(fù)極)15.新型鋰一空氣電池具有能量大、密度高的優(yōu)點(diǎn),可以用作新能源汽車的電源,其結(jié)構(gòu)如圖所示,其中固體電解質(zhì)只允許通過(guò)。下列說(shuō)法正確的是()A.穿過(guò)固體電解質(zhì)向正極移動(dòng)而得到LiOH溶液B.放電時(shí),當(dāng)外電路中有1mol轉(zhuǎn)移時(shí),水性電解液離子總數(shù)增加C.應(yīng)用該電池電鍍銅,陰極質(zhì)量增加64g,理論上將消耗11.2LD.放電時(shí),負(fù)極反應(yīng)式:16.氫氣與氧氣生成水的反應(yīng)是氫能源應(yīng)用的重要途徑。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(

)

A.一定條件下,H2(g)+O2(g)可以轉(zhuǎn)化為H2O(g),H2O(g)分解也可以得到H2(g)+O2(g),該反應(yīng)為可逆反應(yīng)

B.氫氧燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為O2+2H2O+4e-=4OH-

C.常溫常壓下,氫氧燃料電池放電過(guò)程中消耗11.2LH2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為6.02×1023

D.反應(yīng)2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)放出的熱量可通過(guò)下式估算:反應(yīng)中形成新共價(jià)鍵的鍵能之和一反應(yīng)中斷裂舊共價(jià)鍵的鍵能之和17.以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,利用太陽(yáng)能將CO2轉(zhuǎn)化為低碳烯烴,工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

)A.a電極為太陽(yáng)能電池的正極

B.產(chǎn)生丙烯的電極反應(yīng)式為3CO2+18H++18e-=6H2O+CH3CH=CH2

C.裝置中每轉(zhuǎn)移2mole-,理論上有2molH+通過(guò)質(zhì)子交換膜從左向右擴(kuò)散

D.太陽(yáng)能電池的原理與原電池的原理相同二、實(shí)驗(yàn)題18.某小組在驗(yàn)證反應(yīng)“”的實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)到發(fā)現(xiàn)和探究過(guò)程如下。向硝酸酸化的0.05硝酸銀溶液(pH≈2)中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置,燒杯底部有黑色間體,溶液呈黃色。(1)檢驗(yàn)產(chǎn)物①取出少量黑色固體,洗滌后,______________________________(填操作和現(xiàn)象),證明黑色固體中含有Ag。②取上層清液,滴加溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,說(shuō)明溶液中含有_________________。(2)針對(duì)"溶液呈黃色",甲認(rèn)為溶液中有,乙認(rèn)為鐵粉過(guò)量時(shí)不可能有,乙依據(jù)的原理是____________________________________(用離子方程式表示),針對(duì)兩種觀點(diǎn)繼續(xù)實(shí)驗(yàn):

①取上層清液,滴加KSCN溶液,溶液變紅,證實(shí)了甲的猜測(cè)同時(shí)發(fā)現(xiàn)有白色沉淀產(chǎn)生,且溶液顏色深淺、沉淀量多少與取樣時(shí)間有關(guān),對(duì)比實(shí)驗(yàn)記錄如下:序號(hào)取樣時(shí)間/min現(xiàn)象i3產(chǎn)生大量白色沉淀;溶液呈紅色ii30產(chǎn)生白色沉淀,較3min時(shí)量少;溶液紅色較3min時(shí)加深iii120產(chǎn)生白色沉淀,較30min時(shí)量少;溶液紅色較30min時(shí)變淺(資料:與生成白色沉淀AgSCN)②對(duì)產(chǎn)生的原因作出如下假設(shè):假設(shè)a:可能是鐵粉表面有氧化層,能產(chǎn)生;假設(shè)b:空氣中存在,由于____________________________(用離子方程式表示),可產(chǎn)生;假設(shè)c:酸性溶液中的;具有氧化性,可產(chǎn)生;假設(shè)d:根據(jù)_______________________________現(xiàn)象,判斷溶液中存在,可產(chǎn)生。③下述實(shí)驗(yàn)I可證實(shí)假設(shè)a、b、c不是產(chǎn)生的主要原因,實(shí)驗(yàn)II可證實(shí)假設(shè)d成立實(shí)驗(yàn)I:向硝酸酸化的__________溶液(pH≈2)中加入過(guò)量鐵粉,攪拌后靜置不同時(shí)間取上層清液滴加KSCN溶液。3min時(shí)溶液呈淺紅色,30min后溶液幾乎無(wú)色實(shí)驗(yàn)II:裝置如下圖。其中甲溶液是_______________________,操作及現(xiàn)象是___________________________。(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,結(jié)合方程式推測(cè)實(shí)驗(yàn)i~iii中濃度變化的原因:________________________________________。19.某小組同學(xué)利用原電池裝置探究物質(zhì)的性質(zhì)。資料顯示:原電池裝置中,負(fù)極反應(yīng)物的還原性越強(qiáng),或正極反應(yīng)物的氧化性越強(qiáng),原電池的電壓越大。(1)同學(xué)們利用下表中裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并記錄。裝置編號(hào)電極A溶液B操作及現(xiàn)象ⅠFepH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面產(chǎn)生無(wú)色氣泡;電壓表指針偏轉(zhuǎn)ⅡCupH=2的H2SO4連接裝置后,石墨表面無(wú)明顯現(xiàn)象;電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為a①同學(xué)們認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅰ中鐵主要發(fā)生了析氫腐蝕,其正極反應(yīng)式是______________________。②針對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅱ現(xiàn)象:甲同學(xué)認(rèn)為不可能發(fā)生析氫腐蝕,其判斷依據(jù)是_______________;乙同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)Ⅱ中應(yīng)發(fā)生吸氧腐蝕,其正極的電極反應(yīng)式是_____________________。(2)同學(xué)們?nèi)杂蒙鲜鲅b置并用Cu和石墨為電極繼續(xù)實(shí)驗(yàn),探究實(shí)驗(yàn)Ⅱ指針偏轉(zhuǎn)原因及影響O2氧化性因素。編號(hào)溶液B操作及現(xiàn)象Ⅲ經(jīng)煮沸的pH=2的H2SO4溶液表面用煤油覆蓋,連接裝置后,電壓表指針微微偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為bⅣpH=2的H2SO4在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為c;取出電極,向溶液中加入數(shù)滴濃Na2SO4溶液混合后,插入電極,保持O2通入,電壓表讀數(shù)仍為cⅤpH=12的NaOH在石墨一側(cè)緩慢通入O2并連接裝置,電壓表指針偏轉(zhuǎn),記錄讀數(shù)為d①丙同學(xué)比較實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的電壓表讀數(shù)為:c>a>b,請(qǐng)解釋原因是_________________。②丁同學(xué)對(duì)Ⅳ、Ⅴ進(jìn)行比較,其目的是探究_____________________對(duì)O2氧化性的影響;實(shí)驗(yàn)Ⅳ中加入Na2SO4溶液的目的是__________________________________________。20.電化學(xué)知識(shí)在物質(zhì)制備領(lǐng)域的應(yīng)用前景看好。(1)從環(huán)境保護(hù)的角度看,制備一種新型多功能水處理劑高鐵酸鈉(Na2FeO4)較好的方法為電解法,其裝置如圖①所示:①電解過(guò)程中陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____________________;②“鎂一次氯酸鹽”燃料電池可為圖①裝置提供電能,該電池電極為鎂合金和鉑合金,其工作原理如圖②所示。b為該燃料電池的______(填“正"或“負(fù)")極。當(dāng)有16.6gNa2FeO4生成時(shí)消耗ClO-的物質(zhì)的量為_(kāi)____mol;(2)電解Na2SO4溶液生產(chǎn)H2SO4和燒堿的裝置如圖③所示(已知:陽(yáng)離子交換膜只允許陽(yáng)離子通過(guò),陰離子交換膜只允許陰離子通過(guò)),其中陰極和陽(yáng)極均為惰性電極。測(cè)得同溫同壓下,氣體甲與氣體乙的體積比約為1:2。則丁為_(kāi)______;電解一段時(shí)間,當(dāng)產(chǎn)生0.1mol氣體甲時(shí),通過(guò)離子交換膜f的離子的質(zhì)量為_(kāi)____g。(3)用0.1032mol/L的NaOH溶液滴定未知濃度的稀鹽酸,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表:實(shí)驗(yàn)序號(hào)消耗NaOH溶液的體積/mL待測(cè)稀鹽酸的體積/mL128.8425.00227.8325.00327.8525.00根據(jù)表格計(jì)算c(HCl)=_______。在上述滴定過(guò)程中,若滴定前堿式滴定管下端尖嘴中無(wú)氣泡,滴定后有氣泡,則測(cè)定結(jié)果將_______(填“偏大”、“偏小”或“不影響”)。

參考答案1.答案:B解析:A、依據(jù)原電池原理分析,原電池是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的裝置,故A正確;

B、原電池放電時(shí),負(fù)極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng),故B錯(cuò)誤;

C、原電池中電子流出的一極為負(fù)極,原電池工作時(shí),電子從負(fù)極經(jīng)導(dǎo)線流向正極,電流從正極經(jīng)導(dǎo)線流向負(fù)極,故C正確;

D、原電池中,一般是比較活潑的電極材料易失電子、發(fā)生氧化反應(yīng),正極材料一般不參與反應(yīng),所以原電池的負(fù)極材料一般比正極活潑,故D正確;

故選:B2.答案:B解析:放電時(shí)電子流向?yàn)椤柏?fù)極→導(dǎo)線→正極”,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;電池以金屬鋰和鋼板為電極材料,LiOH為電解質(zhì),鋰作負(fù)極,鋼板為正極,鋼板上發(fā)生還原反應(yīng),故B項(xiàng)正確;原電池中,陰離子移向原電池的負(fù)極,即放電時(shí)向負(fù)極移動(dòng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;鋰水電池中,自發(fā)的氧化還原反應(yīng)是金屬鋰和水之間反應(yīng)生成氫氧化鋰和氫氣,即總反應(yīng)為,故D錯(cuò)誤。3.答案:D

解析:A.因乙中I-失去電子放電,元素的化合價(jià)升高,則發(fā)生氧化反應(yīng),故A正確;B.由總反應(yīng)方程式知,F(xiàn)e3+被還原成Fe2+,則發(fā)生還原反應(yīng),故B正確;C,當(dāng)電流計(jì)為零時(shí),說(shuō)明沒(méi)有電子發(fā)生轉(zhuǎn)移,則反應(yīng)達(dá)到平衡,故C正確;D.加入Fe2+,導(dǎo)致平衡逆向移動(dòng),則Fe2+失去電子生成Fe3+,作為負(fù)極,而乙中石墨成為正極,故D錯(cuò)誤。4.答案:D解析:原電池的正極發(fā)生得電子的還原反應(yīng):,負(fù)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng):,陽(yáng)離子交換膜右側(cè)無(wú)白色沉淀生成,若用NaCl溶液代替鹽酸,電池總反應(yīng)不會(huì)改變;當(dāng)電路中轉(zhuǎn)移0.01mol電子時(shí),負(fù)極消耗0.01mol,右側(cè)正極生成0.01mol,左側(cè)溶液中應(yīng)有0.01mol移向右側(cè),約減少0.02mol離子。5.答案:A解析:6.答案:B解析:B.電極c為陽(yáng)極,堿性條件下,[CO(NH2)2]在陽(yáng)極失去電子生成氮?dú)夂?,所以電極反應(yīng)式為CO(NH2)2-6e-+8OH-=+N2↑+6H2O,故B正確;7.答案:D解析:8.答案:C解析:A.電池放電時(shí),Y極上CO2轉(zhuǎn)化為C

和Li2CO3,做正極,Li+向電極正極Y

方向移動(dòng),故A錯(cuò);B.電池充電時(shí),只有Li2CO3發(fā)生氧化反應(yīng),所以反應(yīng)式為2Li2CO3-4e-2CO2↑+4Li++O2↑每轉(zhuǎn)移0.4mol電子,理論上陽(yáng)極產(chǎn)生0.2mol.CO2,沒(méi)有狀態(tài),無(wú)法計(jì)算體積。故B錯(cuò)誤;C.該電池放電時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:3CO3+4e-+4Li+C+2Li2CO3,所以每轉(zhuǎn)移4mol電子理論上生成1molC,故C正確;D.根據(jù)信息充電時(shí)選用合適催化劑,只有Li2CO3發(fā)生氧化反應(yīng),釋放出CO2和O2。該電池充電時(shí),陽(yáng)極反應(yīng)式為2Li2CO3-4e-2CO2↑+4Li++O2↑;故D錯(cuò);答案:C。9.答案:C解析:原電池是由兩個(gè)半電池組成的,根據(jù)電池反應(yīng)式Cu(s)+2Ag+(aq)Cu2+(aq)+2Ag(s)判斷,銅是負(fù)極,銀是正極,負(fù)極上銅失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極上銀離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),則銅極應(yīng)處于含有銅離子的可溶性鹽溶液中,銀處于含有銀離子的可溶性銀鹽溶液中,電子從負(fù)極沿導(dǎo)線流向正極,電解質(zhì)溶液中,陰離子移向負(fù)極,陽(yáng)離子移向正極,據(jù)此分析:A.KNO3鹽橋中的K+移向AgNO3溶液,A錯(cuò)誤;B.Ag作正極,Cu作負(fù)極,B錯(cuò)誤;C.工作一段時(shí)間后,Cu(NO3)2溶液中c(Cu2+)增大,正確;D.取出鹽橋后,該裝置屬于斷路,電流計(jì)的指針不再發(fā)生偏轉(zhuǎn),D錯(cuò)誤;答案選C。

考點(diǎn):考查原電池原理10.答案:C解析:C.Cu電極反應(yīng)式為:Cu2++2e?=Cu,故C正確;故選C.11.答案:C解析:化學(xué)反應(yīng)中能量變化的主要原因是化學(xué)鍵的斷裂與形成,因?yàn)閿嗔雅f鍵要吸收能量,形成新鍵要放出能量,A正確;能量變化是化學(xué)反應(yīng)的基本特征之一,B正確;圖Ⅰ所示的裝置不是原電池,故不能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?C不正確;圖Ⅱ所示的反應(yīng)中,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,故其為放熱反應(yīng),D正確。12.答案:D解析:A.三維多孔海綿狀Zn具有較高的表面積,吸附能力強(qiáng),所沉積的ZnO分散度高,A正確;B.充電相當(dāng)于是電解池,陽(yáng)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),根據(jù)總反應(yīng)式可知陽(yáng)極是失去電子轉(zhuǎn)化為NiOOH,電極反應(yīng)式為,B正確;C.放電時(shí)相當(dāng)于是原電池,負(fù)極發(fā)生失去電子的氧化反應(yīng),根據(jù)總反應(yīng)式可知負(fù)極反應(yīng)式為,C正確;D.原電池中陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng),則放電過(guò)程中通過(guò)隔膜從正極區(qū)移向負(fù)極區(qū),D錯(cuò)誤。13.答案:D解析:A.由圖可知,該電池中有機(jī)物在微生物作用下發(fā)生氧化反應(yīng)生成二氧化碳,M電極為負(fù)極;氧氣和被還原,N電極為正極,所以M為電源負(fù)極,有機(jī)物被氧化,故A正確;B.由圖中信息可知,電池工作時(shí),N極上氧氣得到電子轉(zhuǎn)化為水,氫離子濃度減小,故N附近溶液增大,故B正確;C.由圖可知,離子濃度較大時(shí),其去除率幾乎為0,因?yàn)槠溆袕?qiáng)氧化性和毒性,可能會(huì)造成還原菌的蛋白質(zhì)變性而失活,故C正確。D.處理1mol時(shí)需要6mol電子,但是同時(shí)也會(huì)有定量的氧氣得到電子,故從交換摸左側(cè)向右遷移的氫離子的物質(zhì)的量大于6mol,故D錯(cuò)誤;故選:D。14.答案:D解析:該燃料電池中,正極上氧氣得電子生成氧離子,電極反應(yīng)式為,故A正確;負(fù)極上甲烷失電子和氧離子反應(yīng)生成二氧化碳和水,電極反應(yīng)式為,故B正確;放電時(shí),電解質(zhì)中陰離子向負(fù)極移動(dòng)、陽(yáng)離子向正極移動(dòng),所以氧離子向負(fù)極移動(dòng),故C正確;向外電路釋放電子的電極是負(fù)極,電子從負(fù)極流向正極,故D錯(cuò)誤。15.答案:A解析:A項(xiàng),由圖示可得,放電時(shí)鋁在負(fù)極失電子,氧氣在正極得電子,固體電解質(zhì)只允許通過(guò),所以穿過(guò)固體電解質(zhì)向正極移動(dòng)而得到LiOH溶液,故A正確;B項(xiàng),放電時(shí)正極反應(yīng)為,當(dāng)外電路中有1mole轉(zhuǎn)移時(shí),生成1mol,同時(shí)有1mol穿過(guò)固體電解質(zhì)進(jìn)入水性電解液,所以離子總數(shù)增加2,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)電子守恒,應(yīng)用該電池電鍍銅,陰極質(zhì)量增加64g,即生成1mol銅,則電路中通過(guò)2mol電子,理論上消耗0.5mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為11.2L,若不是標(biāo)準(zhǔn)狀況則

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