可遺傳的變異糾錯(cuò)學(xué)案

可遺傳的變異糾錯(cuò)學(xué)案【易錯(cuò)知識(shí)點(diǎn)】1、基因突變與基因重組2、基因突變與染色體變異（缺失）3、分裂異常分析之基因突變與交叉互換一、基因突變與基因重組辨析基因突變

基因重組概念結(jié)果意義實(shí)例【例 1】下列實(shí)例產(chǎn)生的原因是基因重組的是（A人類白化病 、人類色盲

）先天性愚型高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖（易錯(cuò)項(xiàng)）孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)黃色皺粒豌豆易錯(cuò)原因分析：基因突變與基因重組現(xiàn)象的判依據(jù)斷：【變式訓(xùn)練 1】下列關(guān)于基因重組的敘述，正確的是（ ）、只能發(fā)生在有性生殖過程中、一定不能創(chuàng)造出新基因，但能夠產(chǎn)生新性狀、必須發(fā)生在同種生物之間二、基因突變與染色體變異（缺失）辨析基因突變 染色體變異（缺失）概念結(jié)果實(shí)例【例 2】（2014濟(jì)寧一摸）小白鼠體細(xì)胞內(nèi)的 6號(hào)染色體上有自蛋白質(zhì)的前 3個(gè)氨基酸的 DNA 序列如下圖，起始密碼子均為（ ）a鏈 ATGGATCTA------GGAGACCA Tb鏈 TACCTAGAT------CCTCTGGTA

P基因和AUG

Q基因，他們編碼各。下列敘述正確的是基因

P

基因

QA、若箭頭處的堿基突變?yōu)?T，則對(duì)應(yīng)的反密碼子變?yōu)锽、基因 P和基因 Q轉(zhuǎn)錄時(shí)都是以 b為模板合成 mRNAC、若基因 P缺失，則該小白鼠發(fā)生了基因突變D、基因 P在該動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可以有 4個(gè)

UAG易錯(cuò)原因分析：方法總結(jié)：判斷基因突變與染色體變異（缺失）的方法【變式訓(xùn)練2】人類脆性X綜合征是引起智力低下的一種常見遺傳病，該病的發(fā)生與存在于X染色體上的FMR1基因中CGG/GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)多少有關(guān)。當(dāng)基因中n<50(基因正常)時(shí)表現(xiàn)正常；當(dāng)n>200時(shí)，男性全部患病，女性純合子也全部患病，但女性雜合子因FMRl基因中CGG／GCC序列重復(fù)次數(shù)(n)的不同等原因，約50％患病，50％表現(xiàn)正常。(1)導(dǎo)致出現(xiàn)脆性X綜合征的變異類型是___________。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該病的發(fā)病率僅次于先天愚型，調(diào)查該病在人群中的發(fā)病率時(shí)所用的計(jì)算公式是：脆性X綜合征的發(fā)病率=_________________________________________________________.(2)研究表明，患者體細(xì)胞中FMRl基因相應(yīng)的mRNA和蛋白質(zhì)的量比正常人減少或缺乏，說明CGG／GCC序列重復(fù)次數(shù)過多，抑制了該基因的__________________。下圖是甲病(某單基因遺傳病)和脆性x綜合征的遺傳家系圖。請(qǐng)回答：①甲病的遺傳方式是

_______________________

。I3

號(hào)和

I4

號(hào)若再生一個(gè)孩子，

該孩子患甲病的幾率是

______.②II

7與一個(gè)

FMRl

基因正常的女性婚配，其后代患脆性

x綜合征的幾率是

_________

，患者的性別是

______

。③若

I2

為

FMRl

變異基因

(n>200)

的雜合子，

II9的

FMRl

基因