純水檢測報(bào)告

純水檢測報(bào)告Documentserialnumber【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】

純化水全檢記錄取水點(diǎn)產(chǎn)水批號產(chǎn)水時(shí)間產(chǎn)水量取樣量取樣時(shí)間檢驗(yàn)依據(jù)檢驗(yàn)日期檢測人復(fù)核人檢測項(xiàng)目：1性狀本品為無色的澄明液體，無臭，無味。目測結(jié)果： 2酸堿度所用器具：ph計(jì)、燒杯操作方法：（1）按說明書用緩沖液把ph計(jì)調(diào)試好。（2）用燒杯到取樣點(diǎn)取水，用ph計(jì)測定ph值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：—— ——3硝酸鹽試劑與溶劑：氯化鉀、％二苯銨硫酸溶液、硫酸（AR）、標(biāo)準(zhǔn)硝酸鹽溶液、冰水混合物、無硝酸鹽的純化水（去離子水）儀器和設(shè)備：試管、燒杯、、、5ml移液管、天平、100ml容量瓶操作方法：（1）用天平稱取10g氯化鉀置100ml容量瓶中，用純化水稀釋至刻度，即得10%氯化鉀溶液。（2）取純水5ml置試管中，于冰浴中冷卻，加10%氯化鉀溶液與%二苯胺硫酸溶液，搖勻，緩緩滴加硫酸5ml,搖勻，將試管于50℃水浴中放置15分鐘.（3）取標(biāo)準(zhǔn)硝酸鹽溶液（每1ml相當(dāng)于1ugNOj置另一試管中，加無硝酸鹽的水（去離子水），用同一方法處理后的顏色比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果： 4亞硝酸鹽試劑與溶劑：對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液（1-100）、鹽酸乙二胺溶液（一100）、標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽溶液、無亞硝酸鹽的水溶液（去離子水）、稀鹽酸（％%）儀器與設(shè)備：納氏管、1ml移液管、10ml量筒、天平操作方法：（1）用天平準(zhǔn)確稱量對氨基苯磺酰胺1g,置100ml容量瓶，加稀鹽酸稀釋至刻度即得對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液。（2）用天平準(zhǔn)確稱量鹽酸萘乙二胺，置100ml容量瓶，加稀鹽酸稀釋至刻度即得鹽酸萘乙二胺溶液。(3)取純水10ml,置納氏管中，加對氨基苯磺酰胺的稀鹽酸溶液(1-100)1ml及鹽酸萘乙二胺溶液(-100)1ml,觀察產(chǎn)生的顏色。(4)取標(biāo)準(zhǔn)亞硝酸鹽溶液(每1ml相當(dāng)于1ugNO2)置另一個(gè)納氏管中，加無亞硝酸鹽的水(去離子水)，用同一方法處理后的顏色比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 5氨試劑與溶劑：碘化鉀、二氯化汞飽和水溶液、氫氧化鉀、氯化銨標(biāo)準(zhǔn)液、無氨蒸餾水儀器和設(shè)備：50ml量筒、比色管、天平、1ml、2ml移液管、200ml容量瓶操作方法：(1)用天平準(zhǔn)確稱量碘化鉀10g,置200ml容量瓶中，加水10ml溶解后，緩緩加入二氯化汞的飽和水溶液，隨加隨攪拌，至生成的紅色沉淀不再溶解，稱取氫氧化鉀308，加入其中，溶解后，再用1ml移液管加二氯化汞的飽和水溶液1ml或1ml以上，并用適量的水稀釋使成200ml,靜置，使沉淀，即得堿性碘化汞鉀試液。用時(shí)傾取上層的澄明液應(yīng)用。（2）取氯化銨置1000ml容量瓶中，加無氨蒸餾水適量使溶解并稀釋成1000ml即得標(biāo)準(zhǔn)溶液。（3）取純水50ml置比色管中，加堿性碘化汞鉀試液2ml，放置15分鐘（4）取氯化銨溶液，加無氨蒸餾水48ml與堿性碘化汞鉀試液2ml制成的對照液比較。實(shí)驗(yàn)結(jié)果: 6電導(dǎo)率用電導(dǎo)率儀檢測；【小于us/cm（25℃）】；實(shí)測值us7易氧化物試劑與溶劑：稀硫酸（％%）、高錳酸鉀滴定液L）儀器和設(shè)備：電爐、石棉網(wǎng)、250ml燒杯、移液管、10ml、100ml量筒操作方法：取本品100ml置于燒杯中，加稀硫酸10ml,煮沸后，加高錳酸鉀滴定液（L）,再煮沸10分鐘，觀察顏色變化。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：8不揮發(fā)物設(shè)備與器具：100ml量筒、水浴鍋、電熱干燥箱、蒸發(fā)皿、干燥器、分析天平操作方法：（1）將105℃恒重的蒸發(fā)皿在分析天平上稱重，記錄數(shù)據(jù)M1（g）（2）取本品100ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重。再將其稱重，記錄數(shù)據(jù)M2（g）（3）計(jì)算差值M2-M1M1M2M2-M19重金屬試劑與溶劑：醋酸鹽緩沖液（）、硫代乙酰胺試液、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液、硫代乙酰胺、1mol/L氫氧化鈉溶液、甘油、設(shè)備與器具：100ml試劑瓶、托盤天平、5ml移液管、恒溫水浴鍋、100ml燒杯、量筒（1）取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml，置冰箱中保存。（2）取1mol/L氫氧化鈉溶液15ml、水及甘油20ml。（3）?。?）中混合液，加（1）中硫代乙酰胺溶液，置水浴上加熱20秒鐘，冷卻，立即使用。（4）取純水50ml置燒杯中，加水，蒸發(fā)至20ml，放冷，加醋酸鹽緩沖液（）2ml與水適量使成25ml。加（3）中硫代乙酰胺試液2ml，搖勻，放置2分鐘。（5）取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相當(dāng)于10ug的Pb）加水置于燒杯中，用同一方法處理后比較顏色。實(shí)驗(yàn)結(jié)果:10微生物限度檢查試劑與溶劑：營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基、％無菌氯化鈉溶液、氯化鈉-蛋白胨緩沖液儀器和設(shè)備： 高壓滅菌鍋、培養(yǎng)皿、薄膜過濾器、口m薄膜(直徑約為50mm)、超凈工作臺、生化培養(yǎng)箱、恒溫培養(yǎng)箱、酒精燈、打火機(jī)、記號筆、1ml移液管、100ml量筒、一次性注射器、鑷子、錐形瓶滅菌：薄膜過濾器、Rm薄膜、吸球、1ml移液槍、滅菌槍頭、100ml量筒、帶蓋廣口瓶、100ml燒杯用牛皮紙包好高壓滅菌。操作方法：(1)取樣前用75%酒精擦拭取樣口內(nèi)外壁，放水5-10min,用滅好菌的帶蓋廣口瓶在取樣點(diǎn)取樣。(2)所用100ml燒杯、過濾器都用稀釋劑清洗2?3次。(3)將微生物室的超凈工作臺開紫外燈滅菌30min,并用75%酒精消毒臺面和手，用滅菌后的移液槍取1ml純化水至100ml燒杯中，加適量稀釋劑（10?20ml）,混勻，過濾（過濾前先用稀釋劑潤濕濾膜），用無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗膜，每張濾膜的沖洗量為100ml。沖洗后用鑷子取出濾膜，菌面朝上貼營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基或玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基平板上培養(yǎng)，用記號筆在培養(yǎng)皿上作好標(biāo)號標(biāo)記。每個(gè)取樣點(diǎn)每種培養(yǎng)基制備兩張濾膜進(jìn)行培養(yǎng)。（4）陰性對照試驗(yàn)：取試驗(yàn)用的稀釋液1ml，按上述的方法操作，作為陰性對照。（5）培養(yǎng)和計(jì)數(shù)：細(xì)菌培養(yǎng)在恒溫培養(yǎng)箱35℃培養(yǎng)48h，一般以48h的菌落數(shù)報(bào)告；