精神分裂癥PPT演示課件

精神分裂癥治療進(jìn)展

1內(nèi)容提要概述治療目標(biāo)、規(guī)范治療非典型抗精神病藥物療效與安全性抗精神病藥物不良反應(yīng)的處理奧氮平臨床應(yīng)用體會(huì)2精神分裂癥的特征社會(huì)／職業(yè)功能受損：工作人際關(guān)系自我料理同時(shí)發(fā)生的物質(zhì)濫用陽(yáng)性癥狀：妄想幻覺(jué)言語(yǔ)紊亂緊張癥陰性癥狀：情感平淡少語(yǔ)意志缺乏興趣缺乏社交退縮認(rèn)知缺損：注意記憶執(zhí)行功能(如抽象)情感癥狀：抑郁焦慮無(wú)望感消沉恥辱感自殺意念敵對(duì)、攻擊3精神分裂癥病程模式圖

-6-4-20246810診斷時(shí)間(年)癥狀嚴(yán)重程度陽(yáng)性精神病性癥狀陰性癥狀認(rèn)知缺陷Csernansky,2002精神分裂癥是慢性反復(fù)發(fā)作的疾病，它的自然病程決定了其治療應(yīng)該是長(zhǎng)期的全病程治療4精神分裂癥：終生的挑戰(zhàn)慢性持續(xù)性的重性精神疾病病因復(fù)雜高患病率、高致殘率、高死亡率5年內(nèi)復(fù)發(fā)率超過(guò)80%85%以上的精神分裂癥病人有認(rèn)知功能缺損約50％患者企圖自殺，約10%自殺身亡5精神分裂癥的全病程治療急性期治療至少4～6周恢復(fù)期（鞏固期）治療至少3～6個(gè)月維持期（康復(fù)期）繼續(xù)治療療程視患者個(gè)體情況而定，一般不少于2～5年中國(guó)精神分裂癥防治指南6中國(guó)精神分裂癥防治指南

治療目標(biāo)（1）

急性期治療

1、緩解主要癥狀，爭(zhēng)取臨床緩解

2、為恢復(fù)社會(huì)功能、回歸社會(huì)作準(zhǔn)備

3、預(yù)防自殺、沖動(dòng)行為的發(fā)生

4、將藥物不良反應(yīng)降到最低，防止嚴(yán)重不良反應(yīng)的發(fā)生

7中國(guó)精神分裂癥防治指南

治療目標(biāo)（2）

恢復(fù)（鞏固）期治療

1、預(yù)防癥狀復(fù)燃

2、促進(jìn)回歸社會(huì)

3、控制精神分裂癥后抑郁或強(qiáng)迫癥狀

4、預(yù)防自殺

5、控制和預(yù)防長(zhǎng)期藥物不良反應(yīng)Eps、TD、溢乳、體重增加、糖脂代謝障礙、EKG變化等

8中國(guó)精神分裂癥防治指南

治療目標(biāo)（3）

維持（康復(fù)）期治療

1、預(yù)防復(fù)發(fā)和惡化

2、提高治療依從性

3、恢復(fù)社會(huì)功能

4、增強(qiáng)應(yīng)對(duì)軀體、心理應(yīng)激能力

9急性期治療是患者回歸社會(huì)的起點(diǎn)急性期緩解臨床痊愈回歸社會(huì)嚴(yán)重程度時(shí)間有效

10精神分裂癥的高復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)

104例首發(fā)患者5年的累計(jì)1次復(fù)發(fā)率為81.9%，2次為78.0%RobinsonDetal.ArchGenPsychiatry.1999;56:241–247.11首發(fā)精神分裂癥的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)中斷抗精神病藥物治療使復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加5倍(風(fēng)險(xiǎn)比為4.89）

D.Robinsonetal.ArchGenPsychiatry1999;56:241-247部分患者中斷治療累積復(fù)發(fā)率(%)N=10412100%80%60%40%20%00 12 24 36 48 60 72 84Gitlin

M,etal.2001未復(fù)發(fā)病人的百分比停藥后的周數(shù)穩(wěn)定病人中斷治療后,78%在一年內(nèi)復(fù)發(fā),96%在兩年內(nèi)復(fù)發(fā)未復(fù)發(fā)者N=53停藥意味著復(fù)發(fā)13精神分裂癥復(fù)發(fā)帶來(lái)的危害治療難度增加認(rèn)知損害加重漸進(jìn)性地?fù)p害社會(huì)功能預(yù)后越來(lái)越差14

藥物治療預(yù)防復(fù)發(fā)發(fā)率比較公認(rèn)的2年維持治療的隨訪結(jié)果用藥物維持治療的復(fù)發(fā)率為40%不用藥物維持治療的復(fù)為80%15長(zhǎng)期治療的目標(biāo)（1）

改善情緒長(zhǎng)期控制癥狀控制攻擊和敵意快速起效最小化復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)性長(zhǎng)期治療的目標(biāo)16長(zhǎng)期治療目標(biāo)（2）日?；顒?dòng)增加社會(huì)功能恢復(fù)社交能力增強(qiáng)生活質(zhì)量療效癥狀緩解耐受性減少不良反應(yīng)依從性增加++日?；顒?dòng)增加社會(huì)功能恢復(fù)社交能力增強(qiáng)生活質(zhì)量療效癥狀緩解耐受性減少不良反應(yīng)依從性增加17

精神分裂癥規(guī)范化治療

18精神分裂癥“規(guī)范化治療”概念的提出

近年來(lái)，“規(guī)范化治療”的概念已在多個(gè)學(xué)科受到關(guān)注，并大大促進(jìn)了臨床治療水平的提高。精神科學(xué)作為醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)展最快的學(xué)科之一，同時(shí)，該病對(duì)人類生命健康影響最為突出、造成社會(huì)疾病負(fù)擔(dān)最大。因此，規(guī)范化治療更是不容忽視。19精神分裂癥規(guī)范化治療的概念即規(guī)范化的治療程序,以達(dá)到走彎路最小、不良反應(yīng)最小、費(fèi)用開(kāi)支最小、后續(xù)問(wèn)題最小和療效最大的“四小一大”原則20精神分裂癥規(guī)范化治療的概念即規(guī)范化的治療程序,以達(dá)到走彎路最小、不良反應(yīng)最小、費(fèi)用開(kāi)支最小、后續(xù)問(wèn)題最小和療效最大的“四小一大”原則21精神分裂癥藥物規(guī)范的治療程序幻覺(jué)妄想狀態(tài)不依從患者依從患者注射典型和不典型抗精神病藥物非典型抗精神病藥物+注射苯二氮卓類藥物口服或注射非典型（經(jīng)濟(jì)狀況許可）或典型抗精神病藥物無(wú)效，ECT*治療典型或非典型抗精神病藥合并增效劑典型或非典型抗精神病藥合并使用有效繼續(xù)無(wú)效有效繼續(xù)如果有效，口服相應(yīng)藥物或注射長(zhǎng)效非典型藥物治療換用長(zhǎng)效非典型藥物，或者換另一種非典型或典型藥物；如果仍無(wú)效，換用第三種非典型或典型藥物；可謹(jǐn)慎使用氯氮平或電抽搐治療無(wú)效有效繼續(xù)氯氮平以幻覺(jué)妄想為主要臨床相首次發(fā)作患者中國(guó)精神分裂癥防治指南22精神分裂癥規(guī)范化治療的概念即規(guī)范化的治療程序,以達(dá)到走彎路最小、不良反應(yīng)最小、費(fèi)用開(kāi)支最小、后續(xù)問(wèn)題最小和療效最大的“四小一大”原則23如何療效最大化Rightdrug正確的藥物Rightdosage充足的劑量Righttime足夠的療程Rightcombination正確的合并用藥24

精神分裂癥的多維治療生物學(xué)抗精神病藥物

急性期治療鞏固期治療

維持期治療輔助治療:抗抑郁劑,心境穩(wěn)定劑,苯二氮卓類心理學(xué)個(gè)體心理指導(dǎo)，支持教育方案技能訓(xùn)練(認(rèn)知,社會(huì),職業(yè))社會(huì)家庭干預(yù)全面康復(fù)訓(xùn)練25整合治療為患者提供全面的支持Velliganetal.JClinPsychiatry2009;70(suppl4):1–46;2.Kikkertetal.SchizophrBull2006;32:786–794;3.NICEschizophreniafullguidelinesCG82(update)September2010,.uk/CG82/Guidance;4.Pirragliaetal.PrevChronicDis2012;9:e51治療聯(lián)盟共同決策患者/家庭心理教育患者為中心的社會(huì)支持/服務(wù)體系急性期藥物治療：最大程度控制癥狀，促進(jìn)功能恢復(fù)長(zhǎng)期藥物治療：預(yù)防復(fù)發(fā)，促進(jìn)康復(fù)其它…Recovery

26精神分裂癥患者的治療是對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和效益兩方面的權(quán)衡,

如何選擇藥物?27精神分裂癥患者的治療是對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和效益兩方面的權(quán)衡耐受性療效耐受不良顯著療效耐受不良耐受良好無(wú)顯著療效顯著療效耐受良好無(wú)顯著療效28急性期藥物治療的注意要點(diǎn):1.療效/安全性

2.考慮長(zhǎng)期用藥安全性3.個(gè)體化

4.關(guān)注以下情況29年齡一級(jí)親屬中糖尿病.血管疾病,肥胖等超重血脂異常高血壓空腹血糖異?；蛱悄土慨惓Ｊ反嬖谔悄虿∠嚓P(guān)的并發(fā)癥腹部肥胖習(xí)慣性軀體活動(dòng)缺乏血管疾病305．治療中檢測(cè)MS相關(guān)指標(biāo)及常規(guī)檢查，發(fā)現(xiàn) 問(wèn)題及時(shí)處理。(定期查)6.預(yù)防MS,如控制飲食,運(yùn)動(dòng)等7．如果出現(xiàn)異常及時(shí)與內(nèi)科，內(nèi)分泌科聯(lián)合 會(huì)診，采取治療措施。

8．必要時(shí)換藥

9．加強(qiáng)相關(guān)健康衛(wèi)生教育。31非典型抗精神病藥的效益:有效性藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)(花費(fèi)少)非典型抗精神病藥的風(fēng)險(xiǎn):

無(wú)效(自殺及意外事件風(fēng)險(xiǎn)增加,住院時(shí)間延長(zhǎng))

不良反應(yīng)32臨床療效治療方向：

促使精神癥狀改善，避免不良反應(yīng)精神癥狀改善避免不良反應(yīng)精神病患者陽(yáng)性癥狀

陰性癥狀

情感癥狀

認(rèn)知癥狀EPS

體重增加

催乳素水平升高療效好促進(jìn)患者康復(fù)提高生存質(zhì)量3310種第二代抗精神病藥物的療效-0.30-0.20-0.100.000.100.200.300.400.500.600.70氯氮平阿米舒必利利培酮

奧氮平左替平舍吲哚阿立哌唑喹硫平齊拉西酮瑞莫必利

效應(yīng)(d)p=2x10-8p=3x10-7p=2x10-12p=3x10-9p=0.03p=NSp=NSp=NSp=NSp=0.08第二代藥物第一代藥物DavisJM,ChenN,GlickID.ArchGenPsychiatry.2003(June);60(6):553-564

34Key:0=absent;±=minimal;+=mild;++=moderate;+++=severe;ZIP=ziprasidone;

ARI=aripiprazole;HAL=haloperidol;CLZ=clozapine;RIS=risperidone;OLZ=olanzapine;SER=SeroquelTandonetal1999EPS劑量依賴性EPSTD催乳素升高

粒細(xì)胞抗膽堿能作用AST/ALT升高體位性低血壓鎮(zhèn)靜QTc延長(zhǎng)體重增加ZIPARIHALCLZRISOLZSER+±±++±±±+±±+--±+±+±±+++++++++++±++++±+++±00+++++++0++++++++++++++++±±+++++±±++++++0++±±+++±±±±±±±±±±±0to±±典型與非典型抗精神病藥:副反應(yīng)比較+35精神分裂癥急性期和長(zhǎng)程治療中

心血管代謝不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)不容忽視EPS+TD體重增加胰島素抵抗高血糖CVD高血脂體重增加糖尿病高血糖胰島素抵抗其他CVD高血脂其他EPS神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)既往的安全性問(wèn)題目前的安全性問(wèn)題36臨床研究的薈萃分析結(jié)果：

代謝相關(guān)不良反應(yīng)與非典型抗精神病藥非典型抗精神病藥代謝相關(guān)不良反應(yīng)體重增加/肥胖糖尿病高血脂氨磺必利+--阿立哌唑+/---氯氮平+++++++++奧氮平+++++++++喹硫平+++++++利培酮+++++/-舍吲哚+++/--齊拉西酮+/---/↓佐替平++-*++*ElbeD,etal.JCanAcadChildAdolescPsychiatry.2008;17(4):220-229.37代謝綜合征發(fā)病率

與精神分裂癥病程密切相關(guān)精神分裂癥病程越長(zhǎng)，代謝綜合征發(fā)病率越高17.0028.5042.6049.40首發(fā)患者近期發(fā)病患者亞慢性期患者慢性患者發(fā)病率(%)病程<1.5年1.5年<病程<10年10年<病程<20年病程>20年HertMD,etal.ClinicalPracticeandEpidemiologyinMentalHealth.2006,2:14.38代謝綜合征的患病率:

精神分裂癥人群

vs一般人群NHANES=全國(guó)健康與營(yíng)養(yǎng)調(diào)查III(1988-1994)McEvoyJetal.PrevalenceofthemetabolicsyndromeinpatientswithSchizophrenia:BaselineresultsfromtheClinicalantipsychoticTrialsofInterventioneffectiveness(CATIE)schizophreniatrialandcomparisonwithestimatesfromNHANESIII.Schizophreniaresearch2005.vol80pp19-32代謝綜合征腰圍均數(shù)（英寸）符合腰圍標(biāo)準(zhǔn)甘油三酯均數(shù)(mg/dl)符合甘油三酯標(biāo)準(zhǔn)HDL均數(shù)(mg/dl)符合HDL標(biāo)準(zhǔn)收縮壓(mmHg)舒張壓(mmHg)符合血壓標(biāo)準(zhǔn)血糖(mg/dl)符合血糖標(biāo)準(zhǔn)(>110mg/dl)男女39非典型抗精神病藥的糖尿病相對(duì)危險(xiǎn)度糖尿病年發(fā)病率%相對(duì)危險(xiǎn)度*“歸因危險(xiǎn)度”估算值奧氮平4.741.150.63氯氮平5.581.572.03奎硫平4.881.200.80利培酮4.191.010.05典型藥物4.101.00NA*與典型抗精神病藥用藥者相比.**p<.001.LeslieDL,RosenheckR.IncidenceofNewlyDiagnosedDiabetesAttributabletoAtypicalAntipsychoticMedications.AmericanJournalofPsychiatry2004;161:1709-1711****40代謝綜合癥概念代謝綜合癥概念目前仍在爭(zhēng)議中。代謝綜合癥（metabolicSyndrome,MS）包括體重增加（腹型肥胖），高血壓，高血糖，脂代謝紊亂（血脂異常）。有其二即可診斷。代謝綜合癥增加心血管疾病和Ⅱ型糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)，引起過(guò)早死亡。41代謝綜合癥診斷標(biāo)準(zhǔn)一．中華糖尿病學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)(CDS,2004年)符合以下4項(xiàng)中至少3項(xiàng)肥胖：BMI≥25kg/m2血脂紊亂： 甘油三酯(TG)≥1.7mmol/L，及(或)HDL-C水平降低：

男性＜0.9mmol/L；女性＜1.0mmol/L高血壓： 已確診病并治療及(或)SBP/DBP≥140/90(mmHg）高血糖： 已確診糖尿病并治療及(或)空腹血糖≥6.1(mmol/L)或

2hPG≥7.8(mmol/L)42代謝綜合癥診斷標(biāo)準(zhǔn)二．國(guó)際糖尿病聯(lián)盟標(biāo)準(zhǔn)(IDF,2005年4月)

中心性肥胖為必要條件（以腰圍進(jìn)行判斷）同時(shí)合并以下四項(xiàng)指標(biāo)中任兩項(xiàng)：甘油三酯水平升高：＞150mg/dl（1.7mmol/L），或已接受相應(yīng)治療HDL-C水平降低：

男性＜40mg/dl（0.9mmol/L）

女性＜50mg/dl（1.1mmol/L）,或已接受相應(yīng)治療43血壓升高：收縮壓≥130mmHg或舒張壓≥85mmHg，或已接受相應(yīng)治療或此前已診斷高血壓空腹血糖升高：空腹血糖≥100mg/dl（5.6mmol/L），或已接受相應(yīng)治療或此前已診斷２型糖尿病44泌乳素水平抗精神病藥物另一內(nèi)分泌不良反應(yīng)為血漿催乳素水平升高。作用于多巴胺丘腦——垂體——漏斗結(jié)節(jié)通路的抗精神病藥物可致接受治療患者催乳素水平升高，引發(fā)高催乳素血癥。45ADA/APA監(jiān)測(cè)強(qiáng)調(diào)：在非典型抗精神病藥物治療過(guò)程中應(yīng)根據(jù)患者情況定期監(jiān)測(cè)代謝指標(biāo)DiabetesCare.2004;27:596-601;JClinPsychiatry.2004;65:267-272用藥開(kāi)始4周8周12周每3個(gè)月每年每5年個(gè)人史/家族史

個(gè)人史/家族史

體重（BMI）體重（BMI）體重（BMI）體重（BMI）體重（BMI）

腰圍

腰圍

血壓

血壓

血壓

空腹血糖

空腹血糖

空腹血糖

空腹血脂

空腹血脂

空腹血脂46ADA/APA建議開(kāi)始使用第二代抗精神病藥時(shí)，考慮引發(fā)患者代謝異常的風(fēng)險(xiǎn)如果患者的體重在治療期增加≥5％，考慮更換另外的第二代抗精神病藥如果患者在治療期血糖增加或血脂異常，考慮更換與體重增加或糖尿病無(wú)關(guān)的第二代抗精神病藥47

抗精神病藥物的

心臟副作用及對(duì)策

48抗精神病藥猝死49Q-T間期Q-T間期隨心率增加而縮短，所以矯正心率以后以Q-Tc表示。Q-Tc通常在400ms,低于440ms被認(rèn)為是正常的，間期越長(zhǎng)被認(rèn)為發(fā)生Tdp的可能性越大，常以500ms作為分界值。（尖端扭轉(zhuǎn)型室速）Bazett公式：QTc＝QT/（R-R）1/22050ECG診斷標(biāo)準(zhǔn)女性QTc≥0.48s或男性≥0.47s即可作為獨(dú)立的診斷標(biāo)準(zhǔn)。若女性QTc<0.43s或男性QTc<0.41s即可排除LQTS。若QTc介于0.41到0.46s之間為臨界診斷，應(yīng)進(jìn)一步結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)和ECG改變。51三、LQTS的原因遺傳性先天性，家族性，離子通道缺損引起。獲得性各類心臟疾病引起的心率緩慢和傳導(dǎo)阻滯，低血鉀，低血鎂，藥物引起。52

1Q-T間期延長(zhǎng)的藥物抗生素：克林霉素、氟喹諾酮類、酮康唑和大環(huán)內(nèi)酯類利尿劑：吲噠帕胺麻醉劑膽堿能藥物、胃腸道動(dòng)力藥：西沙必利抗組胺藥：阿司咪唑、特非那定抗精神病藥/抗抑郁藥：氟哌啶醇、匹莫齊特、三環(huán)類抗抑郁藥3053

6種抗精神病藥物致Q-T延長(zhǎng)54中危組：氟哌啶醇奮乃靜舒必利

高危組：硫利噠嗪，吩噻嗪類、舒托比利，苯酰胺類，哌迷清，二苯基丁酰哌啶類

次高危組：氯氮平、氯丙嗪，氟哌利多、舍吲哚低危組：利培酮、齊哌西酮、奎硫平2。抗精神病藥物的危險(xiǎn)分層

極低危險(xiǎn)組:奧氮平55易引起心律失常的抗抑郁藥：三環(huán)類：阿米替林、米帕明、氯米帕明、多賽平、曲米帕明、去甲替林；四環(huán)類：馬普替林56

應(yīng)立即停用抗抑郁藥或抗精神病藥物，以及其他可能延長(zhǎng)QTc的藥物適當(dāng)補(bǔ)鉀、補(bǔ)鎂可試用利多卡因，異丙腎上腺素。禁用奎尼丁、胺碘酮、普羅帕酮、維拉帕米等藥物電復(fù)律，臨時(shí)起搏器應(yīng)用Tdp緊急處理57心臟病家族史尤其是長(zhǎng)Q-T綜合癥心臟體征常規(guī)心電圖檢查，Q-T>460ms應(yīng)警惕詢問(wèn)病史查體病史查體輔助檢查五、預(yù)防

-------詳細(xì)詢問(wèn)病史及查體4558

------評(píng)估身體狀態(tài)代謝慢，服用同量藥物其血藥濃度較高，對(duì)藥物的心臟毒性較易感易感藥源性心律失常冠心病、傳導(dǎo)阻滯者糖尿病肝腎疾病老年人伴隨疾病女性預(yù)防59對(duì)于女性，老年人、以及心功能較差和肝腎功能異常者，或患者親屬有l(wèi)ongQ-Tsyndrom者，應(yīng)盡量選擇危險(xiǎn)度較低的藥物，如奧氮平等副作用較少的藥物預(yù)防------評(píng)估身體狀態(tài)60注意糾正水電解質(zhì)酸堿平衡鉀鎂鈣205精神障礙者常因拒食或飲食過(guò)少而引起水電解質(zhì)和酸堿平衡的紊亂，而低血鉀、低血鎂、低血鈣均是心源性猝死的危險(xiǎn)因素。預(yù)防61已有心血管疾病，尤其是心功能減退的患者應(yīng)慎用抗心律失常藥物及抗精神病藥，有低血鉀這尤應(yīng)禁用預(yù)防

注意糾正水電解質(zhì)酸堿平衡62預(yù)防

----避免多藥聯(lián)用延長(zhǎng)QTc的藥物去甲麻黃素增加心臟對(duì)甲硫噠嗪的攝取，可致室性心律失常和猝死奎尼丁強(qiáng)化抗精神病藥物的奎尼丁效應(yīng)，皮質(zhì)類固醇或利尿劑可致低血鉀洋地黃可強(qiáng)化抗精神病藥物的心臟低鉀效應(yīng)

5063Textinhere205血鉀血鎂

心電圖預(yù)防

------監(jiān)測(cè)64

復(fù)查心電圖的指征：1.藥物說(shuō)明書(shū)要求2.用藥劑量高于說(shuō)明書(shū)的推薦劑量或服用多種藥物3.需要快速增量4.低血鉀5.原有心臟病病史6.原有早搏史或家族史7.原有心律失常癥狀：心悸、暈厥史預(yù)防

------監(jiān)測(cè)65

應(yīng)用抗精神病藥物時(shí)，如患者QTc延長(zhǎng)>500ms,或比基礎(chǔ)值增加60ms，即提示有引起Tdp的危險(xiǎn)，以及發(fā)展為心源性猝死的可能服用前及藥物增量期間每月查心電圖如QTc>500ms則不啟用抗精神病藥物或停用。如QTc處于邊緣（<500ms，>480ms），應(yīng)減低藥量繼續(xù)監(jiān)測(cè)。<480ms應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)。預(yù)防

------監(jiān)測(cè)66

奧氮平臨床應(yīng)用67

同時(shí)兼顧急性癥狀的控制和患者的長(zhǎng)期臨床受益

快速有效地控制精神分裂癥急性癥狀不良反應(yīng)少，接受程度高，能提高治療依從性長(zhǎng)期治療可以減少疾病的復(fù)發(fā)有效改善患者認(rèn)知功能，幫助其回歸社會(huì)奧氮平—精神分裂癥急性期治療首選藥物68奧氮平快速到達(dá)最低治療劑量藥物起始劑量

（mg/d）目標(biāo)治療劑量（mg/d）到最低治療劑量的天數(shù)（d）奧氮平10－2010－201利培酮1－24－67－14喹硫平50－100600－750＞6阿立哌唑510－157－14奧氮平是唯一的起始劑量和治療劑量相當(dāng)?shù)男滦涂咕癫∷?.奧氮平說(shuō)明書(shū)2.2005年藥物臨床參考信息3.KaragianisJL,etal.JClinPsychiatry62Suppl2:12-6,200169奧氮平：1小時(shí)內(nèi)顯著改善急性激越癥狀與基線比較，奧氮平組PANSS激越評(píng)分在1h內(nèi)顯著降低5.79分（p＜0.01）參考文獻(xiàn)：BRUCEJ.KINON，EfficacyofAcceleratedDoseTitrationofOlanzapineWithAdjunctiveLorazepamtoTreatAcuteAgitationinSchizophrenia。AmJEmergMed2004;22:181-186.治療時(shí)間（h）奧氮平氟哌啶醇PANSS激越評(píng)分變化奧氮平（n=52）10-20mg/d氟哌啶醇（n=48）10-20mg/d試驗(yàn)方法：隨機(jī)、雙盲、對(duì)照研究（3周）70奧氮平對(duì)于急性癥狀的控制顯著優(yōu)于利培酮PANSS一周減分率（％）*p<.001使用奧氮平治療的患者PANSS一周減分率明顯高于利培酮楊小男、梅其一；奧氮平與利培酮治療首發(fā)精神分裂癥的對(duì)照研究；上海精神醫(yī)學(xué)，2003，6（15）：338-34171奧氮平