2023屆江蘇省常州市省常中生物高一第二學期期末質(zhì)量檢測試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．染色體、DNA、基因三者關(guān)系密切，下列敘述不正確的是A．每條染色體含一個或兩個DNA分子，每個DNA分子上有很多個基因B．復制、分離和傳遞，三者都能相伴隨而進行C．三者都是遺傳物質(zhì)，三者都能行使生物的遺傳功能D．在生物的傳宗接代過程中，染色體行為決定后兩者2．下列有關(guān)酶的發(fā)現(xiàn)過程敘述，錯誤的是（）A．斯帕蘭扎尼做了一個巧妙的實驗，發(fā)現(xiàn)了化學消化B．巴斯德和李比希的觀點既有積極意義，又有其局限性C．畢希納認為酵母細胞中的某些物質(zhì)能夠在酵母細胞破碎后繼續(xù)起催化作用D．薩母納爾得到脲酶結(jié)晶后，認為酶多數(shù)是蛋白質(zhì)，少數(shù)是RNA3．如圖表示一對同源染色體及其上的等位基因，下列說法錯誤的是（）A．圖中有染色體2條，染色單體4條，DNA分子4個B．1的染色單體與2的染色單體之間發(fā)生了交叉互換C．B與b的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂D．A與a的分離僅發(fā)生在減數(shù)第一次分裂4．甲、乙、丙、丁4個系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，那么，根據(jù)系譜圖判斷，可排除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）A．a(chǎn) B．b C．c D．d5．某地區(qū)森林中，野兔因染病大量死亡，最先受害的是（）A．生產(chǎn)者 B．初級消費者 C．次級消費者 D．分解者6．缺氧嚴重時，鐮刀型細胞貧血癥患者紅細胞破裂，造成患者嚴重貧血，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)鐮刀型細胞貧血癥患者屬于A．單基因遺傳病 B．多基因遺傳病C．染色體異常遺傳病 D．傳染病7．關(guān)于人體體溫調(diào)節(jié)的敘述，錯誤的是A．炎熱環(huán)境中比寒冷環(huán)境中散熱更快更多B．骨骼肌和肝臟是人體的主要產(chǎn)熱器官C．有機物的氧化分解是人體產(chǎn)熱的重要途徑D．下丘腦有體溫調(diào)節(jié)中樞，也有感受體溫變化的功能8．（10分）已知某生物體細胞有20個DNA分子，其中1個DNA分子有36000個堿基，則由該DNA分子控制合成的多肽鏈中，最多有多少種氨基酸（）A．6000B．4000C．20D．12000二、非選擇題9．（10分）下圖1、圖2分別表示某二倍體雄性動物體內(nèi)細胞分裂過程中的示意圖，圖3表示該種動物體內(nèi)某種細胞分裂時染色體和DNA的數(shù)量變化。請據(jù)圖回答：（1）圖1細胞中有____對同源染色體；圖2細胞所處的分裂時期是____分裂后期，含有____條染色單體。（2）圖2細胞所處時期對應圖3的____時期(填圖中字母)，圖3中處于b時期的細胞名稱為____。（3）已知該動物具有兩對等位基因A、a和B、b，經(jīng)基因檢測其體內(nèi)的精子類型共有AB、Ab、aB、ab4種且數(shù)量接近，由此推斷這兩對等位基因在染色體上的位置關(guān)系是位于____對同源染色體上。10．（14分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為__________，乙病的遺傳方式為______________________。（2）Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為__________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。11．（14分）如圖為某種遺傳病的系譜圖，與該病相關(guān)的是一對常染色體上的等位基因B、b，請據(jù)圖回答：（1）該病是一種___________性遺傳病，Ⅱ5的基因型為____________。（2）若Ⅱ4已經(jīng)懷孕，其生一個表現(xiàn)型正常的孩子的概率為____________，若Ⅲ8和Ⅲ10近親婚配，他們生下的孩子患病的概率為____________。（3）若Ⅲ8同時還患有白化?。[性?。?，Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)型正常，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個正常孩子的概率為___________。12．下圖為兩種不同的育種方法示意圖，請回答:（1）①的育種方法是__________，原理是__________，②的育種方法是__________。（2）在①育種方法中，在F2中挑選符合條件的品種的原因是__________。（3）圖②中將F1的花粉進行離體培養(yǎng)獲得__________植株，這種植株的特點是__________，然后經(jīng)過人工誘導滴加B__________試劑的處理，獲得純合的二倍體植株并再進行__________。B試劑的作用機理是____________________；這種育種方法的優(yōu)點是____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，即染色體是DNA的主要載體；DNA是細胞類生物的遺傳物質(zhì)，由脫氧核苷酸組成；基因是有遺傳效應的DNA片段；每條染色體含有多個基因，且基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻咳旧w沒有復制時，每個染色體含有一個DNA分子，每個DNA分子有很多個基因，染色體復制后，每條染色體含2個DNA分子，A正確；染色體（含DNA、基因）復制、分離和傳遞，三者都能在有絲分裂和減數(shù)分裂過程相伴隨而行，B正確；染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA是遺傳物質(zhì)，而蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C錯誤；在生物的傳種接代過程中，DNA隨染色體的變化而變化，故染色體行為決定后兩者，D正確。【點睛】分析判斷本題關(guān)鍵要把握染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成以及基因是DNA上有遺傳的片段。2、D【解析】

酶的發(fā)現(xiàn)過程：1.1773年意大利斯帕蘭扎尼:鷹的胃液可以消化肉塊；2.19世紀歐洲，發(fā)酵是純化學反應，與生命活動無關(guān)；3.1857年法國巴斯德：發(fā)酵與活細胞有關(guān);起發(fā)酵作用的是整個酵母細胞；4.1857年德國李比希：引起發(fā)酵的是細胞中的某些物質(zhì),但這些物質(zhì)只有在酵母細胞死亡并裂解后才能發(fā)揮作用；5.19世紀中后期德國畢希納：酵母細胞中的某些物質(zhì)能夠在酵母細胞破碎后繼續(xù)起催化作用，就像在活酵母細胞中一樣；6.1926年美國薩姆納：從刀豆種子提純出來脲酶,并證明是一種蛋白質(zhì)；7.20世紀80年代美國切赫、奧特曼：少數(shù)RNA具有生物催化功能?！驹斀狻緼.斯帕蘭扎尼用一個金屬籠子裝肉后放入鷹的胃中，肉塊不見了，證明化學消化存在，A正確；B.巴斯德認為發(fā)酵與活細胞有關(guān)是合理的，但是認為發(fā)酵是整個細胞而不是細胞中的某些物質(zhì)在起作用是不正確的；李比希認為引起發(fā)酵的是細胞中的某些物質(zhì)是合理的，但是認為這些物質(zhì)只有在酵母細胞死亡并裂解后才能發(fā)揮作用是不正確的。因此巴斯德和李比希的觀點既有積極意義，又有其局限性，B正確；C.畢希納把酵母細胞放在石英砂中研磨，得到不含酵母細胞的提取液，最后該提取液能夠?qū)⑵咸烟前l(fā)酵為酒精，說明某些物質(zhì)能夠在酵母細胞破碎后繼續(xù)起作用，C正確；D.薩母納爾從刀豆中得到脲酶結(jié)晶后，并證明酶是蛋白質(zhì)，D錯誤；故選D?！军c睛】注意：生物發(fā)展史中著名經(jīng)典實驗的理解和掌握，如酶的發(fā)現(xiàn)過程。3、D【解析】

據(jù)圖分析，圖中為一對聯(lián)會的同源染色體，根據(jù)染色體顏色可知，這兩條染色體的非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換?！驹斀狻緼.圖中有染色體2條，染色單體4條，DNA分子4個，A正確；

B.根據(jù)圖中染色體顏色及基因位置可知，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，即1的染色單體與2的染色單體之間發(fā)生了交叉互換，B正確；

C.B與b的分離只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，C正確；

D.由于發(fā)生過交叉互換，A與a的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，D錯誤。

故選D。4、D【解析】根據(jù)a(甲)系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；根據(jù)b(乙)系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，B錯誤；根據(jù)c(丙)系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺傳病，C錯誤；根據(jù)d(丁)系譜圖不能判斷其遺傳方式，但是第二代女患者的父親正常，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，D正確。5、C【解析】

生態(tài)系統(tǒng)的組成成分包括生產(chǎn)者、消費者、分解者、非生物的物質(zhì)和能量，森林中的兔子屬于初級消費者，以生產(chǎn)者為食，同時兔子是次級消費者的食物。【詳解】根據(jù)以上分析可知，兔子在食物鏈中屬于初級消費者，是次級消費者的食物，因此兔子幾乎全部死亡后，首先受害的是次級消費者，故選C?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是了解生態(tài)系統(tǒng)的食物鏈組成，明確兔子與生產(chǎn)者、次級消費者之間組成的食物關(guān)系，進而根據(jù)題干要求分析答題。6、A【解析】

人類遺傳病的類型及實例：1、單基因遺傳?。ㄊ芤粚Φ任换蚩刂疲孩俪Ｈ旧w顯性遺傳?。虹牭缎图毎氀Y、并指、多指、軟骨發(fā)育不全；②常染色體隱性遺傳?。罕奖虬Y、白化病、先天性聾??；③伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D佝僂??；④伴X染色體隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友??；⑤伴Y染色體遺傳病：外耳道多毛癥。2、多基因遺傳?。ㄊ軆蓪σ陨系任换蚩刂疲涸l(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、無腦兒。3、染色體異常遺傳?。孩偃旧w結(jié)構(gòu)異常遺傳?。贺埥芯C合征；②染色體數(shù)目異常遺傳病：21三體綜合征?！驹斀狻跨牭缎图毎氀Y的產(chǎn)生，是由于正常血紅蛋白基因的堿基對發(fā)生替換，而形成異常蛋白基因，即發(fā)生了基因突變，所以此病是受一對等位基因控制的，屬于單基因遺傳病。故答案為A。7、A【解析】

1、人體產(chǎn)熱途徑：以骨骼肌和肝臟產(chǎn)熱為主；散熱途徑：皮膚毛細血管的散熱，汗液的蒸發(fā)呼氣、排尿和排便等。2、人體熱量來源：有機物的氧化放能。3、維持體溫恒定的調(diào)節(jié)方式是神經(jīng)--體液調(diào)節(jié)?！驹斀狻緼、炎熱環(huán)境中的體表溫度與環(huán)境溫度的溫差較寒冷環(huán)境中的體表溫度與環(huán)境溫度的溫差小，因此炎熱環(huán)境中比寒冷環(huán)境中散熱慢，A錯誤；B、人體的產(chǎn)熱器官主要是人體的骨骼肌和肝臟，B正確；C、人體熱量來源于有機物的氧化放能，即有機物的氧化分解是人體產(chǎn)熱的重要途徑，C正確；D、下丘腦有體溫調(diào)節(jié)中樞，也有感受體溫變化的功能，D正確。故選A。8、C【解析】無論構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)目是多少，構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸種類最多20種，所以C選項正確。二、非選擇題9、2減數(shù)第二次0a次級精母細胞兩對或不同對【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1細胞中同源染色體分離，所以細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞中含有4條染色體，說明該雄性動物的體細胞中染色體數(shù)為4。圖2著絲點分裂，不含同源染色體，所以細胞處于減數(shù)第二次分裂后期。圖3表示該種動物不同時期染色體和DNA的數(shù)量關(guān)系，a中DNA與染色體比為1：1，且都與體細胞中相等，所以細胞可能處于有絲分裂末期或減數(shù)第二次分裂后期；b中DNA與染色體比為2：1，且染色體為體細胞的一半，所以細胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期；c中DNA與染色體比為1：1，且都是體細胞中的一半，所以細胞處于減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析，圖1細胞中含有2對同源染色體；根據(jù)以上分析已知，圖2細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞中沒有同源染色體，也沒有姐妹染色單體。（2）根據(jù)以上分析已知，圖2細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，對應于圖3的a時期；圖3中處于b時期的細胞處于減數(shù)第二次分裂前期或中期，為次級精母細胞。（3）根據(jù)題意分析，基因型為AaBb的精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生了比例相等的四種配子（AB、Ab、aB、ab），說明兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，則兩對等位基因位于兩對同源染色體上?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是識記減數(shù)分裂不同時期的特點，掌握減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，能準確判斷圖中各區(qū)段代表的時期以及細胞分裂圖的分裂方式及所處時期。10、常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32【解析】

（1）對于甲病：Ⅱ-3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為Ⅱ-2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對于乙病：Ⅲ-4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無致病基因，推出Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨分析甲病，Ⅲ-2（Aa）與Ⅲ-3（Aa）生出正常孩子的概率為1/4（aa）；單獨分析乙病，Ⅲ-2（XBY）與Ⅲ-3（1/2XBXB或1/2XBXb）生出正常孩子的概率為1－1/2（Y）×1/2×1/2（Xb）＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32。11、隱性Bb3/41/29/16【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示是一個家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖，3號和4號均不患此病，但他們有一個患此病的兒子（8號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明此病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析，該病是常染色體隱性遺傳病，由于Ⅰ1為該病患者，基因型是bb，Ⅱ5表現(xiàn)正常，所以其基因型是Bb。（2）Ⅱ4和Ⅱ3已經(jīng)生下一個患病的孩子，所以他們的基因型都是Bb，因此生一個表現(xiàn)正常的孩子的概率為3/4；Ⅲ8基因型bb，Ⅲ10表現(xiàn)正常，但其父親是患者，基因型是Bb，所以二人生下患病孩子的概率為1/2。（3）用Aa表示白化病，Ⅲ