2023屆江西省贛州市贛源中學生物高一下期末學業(yè)水平測試試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．酶是具有催化功能的活性物質，下列有關生物體內酶的敘述，不正確的是（）A．酶為反應過程供能從而降低反應活化能B．離開活細胞的酶可以具有催化能力C．有些酶的基本組成單位是核糖核苷酸D．酶的專一性由其特定的分子結構決定2．下列關于囊性纖維病的敘述，不正確的是A．囊性纖維病是基因通過控制蛋白質合成直接控制的B．囊性纖維病的根本原因是編碼CFTR蛋白的基因有3個堿基缺失C．囊性纖維病CFTR蛋白比正常人的CFTR蛋白缺少一個氨基酸D．囊性纖維病人的CFTR蛋白中一個正常的組氨酸被纈氨酸取代3．在原核細胞中，遺傳信息、密碼子、反密碼子分別存在于A．DNA、mRNA、tRNA上B．mRNA、DNA、tRNA上C．蛋白質、DNA、mRNA上D．tRNA、mRNA、DNA上4．人的胰島素基因和得以表達的胰島素基因依次位于（）A．全部細胞，胰島細胞中B．胰島細胞，全部細胞中C．均位于胰島細胞中D．全部細胞，腎小管細胞5．下圖為某種單基因遺傳病的系譜圖，其中III-9攜帶致病基因的染色體只有一條，其他成員的染色體數目和結構都正常。若不考慮基因突變，則下列有關敘述錯誤的是（）A．致病基因屬于隱性基因B．控制該遺傳病的基因可以位于X染色體上C．Ⅲ-10個體表現(xiàn)正常是由于基因重組的結果D．III-9與II-8染色體數目可能是相同的6．某同學用同一葉片的兩塊下表皮分別編號甲和乙，甲置于清水中，乙置于0.3g/mLKNO3溶液中，K＋、NO３－可通過主動運輸進入細胞。將甲和乙分別制成臨時裝片在顯微鏡下持續(xù)觀察氣孔一段時間，下列選項中描述正確的是()A．甲氣孔張開、乙氣孔閉合B．甲氣孔閉合、乙氣孔張開C．甲氣孔閉合、乙氣孔先張開后閉合D．甲氣孔張開、乙氣孔先閉合后張開二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下面a圖表示番茄葉肉細胞內兩個重要生理過程中C、H、O的變化;b圖表示一個種植有番茄植株的密閉容器內氧氣含量的變化曲線。請據圖回答:（1）a圖中甲、乙生理過程所發(fā)生的場所分別是________、________。物質A為________。（2）b圖中番茄植株光合作用產生的O2量和呼吸作用消耗的O2量相等的點是________；該番茄植株經過一晝夜后，是否積累了有機物?________，你的依據是________________________________。（3）圖c曲線表示某植物在恒溫30°C時光合速率與光照強度的關系。b點對應的光照強度被稱為___________。已知該植物光合作用和呼吸作用的最適溫度分別為25℃和30℃，在其他條件不變的情況下，將溫度調節(jié)到25℃，圖c中a點將向________移動，b點將向___________移動。8．（10分）下列示意圖分別表示某雌性動物(體細胞中染色體為4條)體內細胞正常分裂過程中不同時期細胞內染色體、染色單體和DNA含量的關系以及細胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖1中a～c表示染色體的是_______；由圖2可知，此動物是____倍體。（2）圖1中的數量關系由I變化為Ⅱ的過程，細胞內發(fā)生的分子水平的變化是___________；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當于圖2中的__________________的過程。（3）符合圖1中Ⅳ所示數量關系的某細胞名稱是___________________。與圖1中__________階段對應的細胞內不可能存在同源染色體。（4）丁細胞中A基因與a基因的分離發(fā)生在相當圖1的____階段；若丁細胞分裂完成后形成了基因型為DdA的子細胞，其可能的原因是：減數第一次分裂后期_________________________________或減數第二次分裂后期①上姐妹染色單體分開后________________________。9．（10分）下圖為人體內基因對性狀的控制過程，分析后回答下列問題（1）基因1和基因2一般______(“會”或“不會”）出現(xiàn)在人體內同一個細胞中。（2）圖中①過程發(fā)生的主要場所是__________，②過程所需的原料為_________，①②過程的直接能量物質為_____________。（3）④⑤過程的結果存在差異的根本原因是_______________。（4）過程①②③表明基因通過控制_______________________進而控制生物體的性狀。10．（10分）下圖所示的是人類鐮刀型細胞貧血癥的病原圖解。請據圖回答：（1）該病的根本原因是：DNA發(fā)生了③_________________。此病十分少見，說明該變異的特點是__________________；該變異類型屬于___________________（選填“可遺傳變異”或“不可遺傳變異”）。（2）④的堿基排列順序是___________。（3）該病的直接原因是：紅細胞中___________蛋白的結構發(fā)生改變，導致其運輸氧氣的功能降低。11．（15分）在遺傳學上，把遺傳信息的傳遞稱為信息流，信息流方向可以用下圖中的中心法則表示，圖中的①、②、③、④表示信息流動的生理過程。據圖回答相關問題。（1）能表示“基因對性狀的控制”的信息流動過程為_______和_______。（填標號）（2）由DNA到mRNA的信息傳遞過程的主要場所是_______。（3）科學家泰明在研究勞氏肉瘤病毒（一種RNA病毒）時，發(fā)現(xiàn)信息流可以按③過程流動，完成該過程需要的酶是________。（4）若一個具有遺傳效應的DNA片段，其攜帶的遺傳信息傳遞給mRNA，該mRNA含有1000個堿基，其中鳥嘌呤和胞嘧啶占全部堿基數的60%，則該遺傳效應片段連續(xù)復制兩次，則需要游離的腺嘌呤___個。（5）真核生物細胞內存在著種類繁多、長度為21~23個核苷酸的小分子RNA（簡稱mirRNA），它們能與相關基因轉錄出來的mRNA互補形成局部雙鏈。由此可以推斷這些mirRNA抑制基因表達的分子機制可能是__________A．阻斷rRNA裝配成核糖體B．妨礙DNA分子的解旋C．干擾tRNA識別密碼子D．影響DNA分子的轉錄

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

1.酶是由活細胞產生的具有催化作用的有機物，絕大多數酶是蛋白質，極少數酶是RNA。2.酶的催化作用可發(fā)生在細胞內（如呼吸酶），也可發(fā)生在細胞外（如消化酶）。3.結構決定功能，酶的分子結構不同決定酶的功能不同。4.酶促反應的原理：酶能降低化學反應的活化能?！驹斀狻緼、酶是降低化學反應活化能，而不是為反應過程供能，A錯誤；B、離開活細胞的酶只要條件適宜，就可以有催化能力，B正確；C、絕大多數酶是蛋白質，極少數酶是RNA，因此酶的基本單位是氨基酸或核糖核苷酸，C正確；D、酶的專一性有其特定的分子結構決定，D正確。故選A?！军c睛】本題考查酶的相關知識，要求考生識記酶的概念、酶的化學本質（蛋白質或RNA）、酶的特性，明確酶促反應的原理。2、D【解析】囊性纖維病是基因通過控制蛋白質合成直接控制的,A正確；囊性纖維病的根本原因是編碼CFTR蛋白的基因有3個堿基缺失，B正確；囊性纖維病CFTR蛋白比正常人的CFTR蛋白缺少一個氨基酸，C正確、D錯誤?！究键c定位】基因與性狀3、A【解析】

遺傳信息與密碼子的區(qū)別：一是存在的位置不同，遺傳信息是基因中脫氧核苷酸的排列順序，密碼子是mRNA上核苷酸的排列順序；二是作用不同，遺傳信息決定著氨基酸的排列順序，但是間接作用，而密碼子則是直接控制蛋白質中氨基酸的排列順序。反密碼子是tRNA分子上與mRNA分子中密碼子互補配對的三個相鄰的堿基?！驹斀狻窟z傳信息是指DNA分子中的堿基排列順序，因此遺傳信息在DNA分子上；遺傳密碼（密碼子）是指mRNA中決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基，因此密碼子在mRNA上；反密碼子是指tRNA一端的3個堿基，能與密碼子互補配對，因此反密碼子在tRNA上。故選A。4、A【解析】試題分析：體細胞都是由受精卵不斷通過有絲分裂而產生的，因此人的體細胞都含有一整套相同的基因，都含有胰島素基因。但這些基因并非無選擇地在每一個細胞都得到表達，控制合成相應的蛋白質，而是在不同的組織細胞中只有部分基因得到了表達。胰島素基因只是在胰島細胞中得到表達，合成了蛋白質激素—胰島素。A正確?？键c：本題考查基因表達的知識。意在考查能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯(lián)系的能力。5、C【解析】

圖中6號、7號正常，其女兒9號有病，所以該病是隱性遺傳病，A正確；該病是隱性遺傳病，9為患者，且其攜帶致病基因的染色體只有一條，由此可推知控制該遺傳病的基因可以位于X染色體上，B正確；該病是單基因遺傳病，而基因重組發(fā)生在多對基因之間，C錯誤；9攜帶致病基因的染色體只有一條，有可能是另一個基因的染色體缺失導致的，所以Ⅲ-9與Ⅱ-8染色體數目可能是相同的，D正確。6、D【解析】

本題以細胞的吸水與失水為背景，考查讀圖及獲取信息能力。由圖可知，保衛(wèi)細胞吸水時，細胞膨脹，兩細胞分離，氣孔張開；保衛(wèi)細胞失水時，細胞收縮，兩細胞并合，氣孔閉合?！驹斀狻考字糜谇逅?，保衛(wèi)細胞吸水時，細胞膨脹，細胞厚度增加，兩細胞分離，氣孔張開；乙置于0.3g/mLKNO3溶液中，保衛(wèi)細胞先失水，兩細胞并合，氣孔閉合；K＋、NO3-主動運輸進入細胞，當細胞內滲透壓大于細胞外時，細胞吸水膨脹，兩細胞分離，氣孔張開；即乙氣孔先閉合后張開；應選D?！军c睛】乙置于0.3g/mLKNO3溶液中，保衛(wèi)細胞先失水，K＋、NO3-主動運輸進入細胞，當細胞內滲透壓大于細胞外時，細胞吸水。二、綜合題：本大題共4小題7、葉綠體細胞質基質和線粒體O2B、C否裝置中的氧氣含量比實驗前低，說明番茄植株細胞呼吸消耗的有機物總量多于光合作用合成的有機物總量，因此沒有積累有機物光補償點上左【解析】

根據題圖分析可知，a圖中A為O2，物質B、C為CO2；甲表示光合作用，反應①為碳反應，反應②為光反應；乙表示呼吸作用，反應③為電子傳遞鏈，反應④為糖酵解和檸檬酸循環(huán)；b圖中，B、C兩點表示呼吸作用與光合作用速率相同，D點低于A點，表示種植有番茄植株的密閉容器在24小時后有有機物的積累；c圖中，a點表示呼吸速率，b點表示光補償點，X點表示光飽和點，c點為光飽和點時的表觀光合速率?！驹斀狻浚?）分析題圖可知，甲表示光合作用，場所為葉綠體；乙表示呼吸作用，場所為細胞質和線粒體；物質A為光合作用光反應的產物O2；（2）根據題圖可知，光合作用產生的O2量和呼吸作用消耗的O2量相等的點是B、C兩點；因為D點低于A點，一晝夜后容器內的氧氣含量降低，即番茄自身光合作用產生的氧氣和有機物不足以提供自身呼吸作用對氧氣和有機物的消耗，故該番茄植株經歷一晝夜后沒有有機物的積累；（3）由題圖可得，b點對應的光照強度為光補償點；溫度調節(jié)到25℃，a點表示的呼吸速率下降，將向上移動；b點表示光補償點，指光合速率和呼吸速率相同時的光照強度，光合作用速率上升，與呼吸速率相同的光合速率所需的光照強度降低，故b點向左移動?！军c睛】本題考查植物光合速率與呼吸速率受環(huán)境因素的影響狀況，b圖中的曲線斜率能夠表示氧氣的變化情況，當曲線的斜率為0時，表示密封容器中的氧氣含量不變，即呼吸速率與光合速率相同。8、a二DNA復制丙→乙第二極體或卵細胞Ⅲ、ⅣⅡ同源染色體未分離移向同一極【解析】

圖1中：b時有時無，故為染色單體，每條染色體上含有1個或2個DNA分子，故a為染色體，c為DNA。Ⅰ為有絲分裂的末期或減數第二次分裂的后期；Ⅱ為有絲分裂的前期、中期或減數第一次分裂的前期、中期、后期；Ⅲ為減數第二次分裂的前期、中期；Ⅳ為減數第二次分裂的末期。圖2中：甲為有絲分裂的中期；乙為減數第二次分裂的中期；丙為減數第一次分裂的中期；丁為減數第一次分裂的前期?！驹斀狻浚?）根據染色體：DNA=1:1或1:2可知，a表示染色體；根據圖2的甲圖或丙圖可知，該動物含有兩個染色體組，為二倍體。（2）圖1中的數量關系由I變化為Ⅱ的過程，細胞內出現(xiàn)了染色單體，且每條染色體上含有2個DNA分子，是DNA復制的結果；由Ⅱ變化為Ⅲ，即從減數第一次分裂進入減數第二次分裂，相當于圖2中的丙→乙。（3）圖1中Ⅳ表示減數第二次分裂的末期，對于雌性來說，此時的細胞為第二極體或卵細胞。減數第二次分裂時期不存在同源染色體，對應圖1中Ⅲ、Ⅳ階段。（4）丁細胞中A基因與a基因位于同源染色體，其分離發(fā)生在減數第一次分裂的后期，對應圖1的Ⅱ階段；丁細胞中發(fā)生了基因突變，若丁細胞形成了基因型為DdA的子細胞，可能是減數第一次分裂后期同源染色體未分離或減數第二次分裂后期①上姐妹染色單體分開后移向同一極，導致Aa同時出現(xiàn)在一個子細胞中?！军c睛】有染色單體時，染色體數目：核內DNA數目：染色單體數目=1:2:2；無染色單體時，染色體數目：核內DNA數目=1:1。據此來區(qū)分染色體、染色單體和DNA。9、會細胞核游離的氨基酸ATP基因突變酶的合成來控制代謝過程【解析】試題分析：分析圖解，①過程表示轉錄過程；②過程表示翻譯過程；③過程表示酶控制代謝過程，說明黑色素的合成是基因通過控制酶的合成進而控制代謝過程。④⑤過程說明基因通過控制蛋白質的結構直接決定生物性狀。（1）人體體細胞都是由同一個受精卵分裂、分化發(fā)育而來，所以每個體細胞所含有的基因都與受精卵相同，即含有人體發(fā)育的全套基因。由此可知，基因1和基因2一般會出現(xiàn)在人體內同一個細胞中。（2）圖中①過程為轉錄，發(fā)生的主要場所是細胞核，②過程為翻譯，所需的原料為游離的氨基酸。①②過程的直接能量物質為ATP。（3）④⑤過程的結果存在差異的根本原因是基因2突變。（4）過程①②③表明基因通過控制酶的合成來控制生物體內一些生化反應，從而間接控制部分性狀?！军c睛】本題關鍵要看懂圖解中每一個過程代表的含義。10、基因突變低頻性可遺傳變異GUA血紅【解析】

圖中①代表轉錄過程，②代表翻譯過程。根據mRNA中密碼子的堿基序列，可判斷DNA中轉錄的模板鏈，進而判斷④中的密碼子?！驹斀狻浚?）據圖可知，人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是DNA復制過程中發(fā)生了堿基的替換，導致③基因突變的發(fā)生。該病十分少見，說明基因突變的低頻性；該變異導致遺傳物質發(fā)生變化，屬于可遺傳變異。（2）圖中谷氨酸的密碼子第一個堿基為G，根據堿基互補配對原則，可以判斷DNA的上面一條單鏈為轉錄的模板鏈，因此④的堿基排列順序是GUA。（3）人類鐮刀型細胞貧血癥的直接原因是基因突變導致的紅細胞中的血紅蛋白的結構發(fā)生改變，從而導致其運輸氧氣的功能降低?！军c睛】判斷是否是可遺傳變異，依據是遺傳物質是否發(fā)生變化，而不是看該性狀是否能夠遺傳給后代。如人類鐮刀型細胞貧血癥，若患者的造血干細胞發(fā)生基因突變，則該性狀不會遺傳給后代，但仍屬于可遺傳變異。11、②④細胞核逆轉錄酶1200C【解析】

1、分析題圖：圖中①表示DNA的自我復制，②表示轉錄，③表示逆轉錄，④表示翻譯。2、