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年高考化學(xué)第二次模擬考試卷(湖北A卷)化學(xué)·全解全析123456789101112131415BCDCCCDCACAACBD一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.B【解析】A.核素,是指具有一定數(shù)目質(zhì)子和一定數(shù)目中子的一種原子;可以用來測定文物年代,與都是碳元素的核素,A正確;B.廢棄的聚乙烯料屬于白色垃圾,不可降解,不含不飽和鍵,不能使溴水褪色,B錯誤;C.合金、純金屬都屬于金屬材料,鋁鋰合金屬于金屬材料,C正確;D.采用超臨界制冰,不產(chǎn)生污染,比氟利昂制冰更加環(huán)保,D正確;故選B。2.C【解析】A.氧化亞鐵具有較強的還原性,在空氣中受熱容易被氧氣氧化為四氧化三鐵,A項錯誤;B.不能置換出,B項錯誤;C.銅鹽為重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)變性,故能殺死某些細菌,并能抑制藻類生長,因此游泳館常用硫酸銅作池水消毒劑,C項正確;D.溶液中滴加稀硫酸酸化,酸性條件下硝酸根離子具有氧化性可以將氧化成,再滴加溶液,溶液呈紅色,不能說明溶液已變質(zhì),D項錯誤。故選C。3.D【解析】A.乙烯也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,應(yīng)用氫氧化鈉溶液除去乙烯中少量的,選項A錯誤;B.碳酸氫鈉受熱分解可產(chǎn)生碳酸鈉,選項B錯誤;C.受熱升華,遇冷又會凝結(jié)成碘單質(zhì),受熱分解為氣體和,遇冷后又反應(yīng)生成固體,選項C錯誤;D.二氧化錳不溶于水,氯酸鉀溶于水,可以用溶解、過濾的方法除去二氧化錳中少量的氯酸鉀,選項D正確;答案選D。4.C【解析】A.同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強,元素的電負性變強;同主族由上而下,金屬性增強,非金屬性逐漸減弱,元素電負性減弱;酒石酸中各元素的電負性由大到小的順序為O>C>H,故A正確;B.酒石酸中飽和碳原子為雜化,羧基中碳原子為為雜化,故B正確;C.羧基和羥基均可以和鈉單質(zhì)反應(yīng),故酒石酸最多能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),故C錯誤;D.常溫下,酒石酸氫鉀水溶液,說明酒石酸氫根的電離程度大于其水解程度,導(dǎo)致氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,故D正確;故選C。5.C【解析】A.有機化合物E的分子式為,A合理;B.高分子F和高分子G均含有酯基,都能發(fā)生水解反應(yīng),B合理;C.高分子F中的和高分子G中的的相對大小不確定,因此兩者的相對分子質(zhì)量不能比較大小,C不合理;D.對比化合物E與環(huán)狀碳酸酯的結(jié)構(gòu)簡式,可以確定化合物E與CO2是通過加成反應(yīng)生成環(huán)狀碳酸酯,D合理;故選C。6.C【解析】A.Mn為25號元素,基態(tài)錳原子的價電子排布式為,d軌道有5個未成對電子,11g金屬錳的物質(zhì)的量為=0.2mol,未成對電子數(shù)為,A項正確;B.該化學(xué)方程式中發(fā)生歧化反應(yīng),3mol反應(yīng)時消耗2molCO2,轉(zhuǎn)移2mol電子,則1mol參與反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為,B項正確;C.n(K2CO3)=0.52L=1mol,溶液中含碳微粒還有,根據(jù)物料守恒,溶液中和總數(shù)小于,C項錯誤;D.O=C=O中有兩個π鍵,標準狀況下,11.2L的物質(zhì)的量為0.5mol,含有的π鍵數(shù)目為,D項正確;答案選C。7.D【解析】濁液加入氨氣、二氧化碳轉(zhuǎn)化為碳酸鈣沉淀,碳酸鈣加入草酸鈉轉(zhuǎn)化為草酸鈣產(chǎn)品;A.“浸取1”應(yīng)先通使溶液顯堿性,再通可以吸收更多二氧化碳,從而制備出更多,A正確;B.“浸取1”時鈣離子、碳酸根離子生成沉淀,所得濾液1中主要成分為硫酸銨,故濃度最大的陽離子為,B正確;C.“浸取2”時,碳酸鈣加入草酸鈉,將碳酸鈣轉(zhuǎn)化為草酸鈣產(chǎn)品,反應(yīng)的離子方程式為,C正確;D.草酸鈣為沉淀,“系列操作”具體是指過濾、洗滌、烘干,D錯誤;故選D。8.C【解析】A.酸性條件下,可以大量存在的體系中含有H+、Fe3+,則+2H+=S↓+SO2↑+H2O,且H+與和還能發(fā)生氧化還原反應(yīng),A不合題意;B.已知在醋酸鈉溶液中有:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),醋酸鈉和醋酸混合溶液,當c(Na+)=c(CH3COOH)時此時c(CH3COOH)>c(CH3COONa),溶液呈酸性,則H++=H2O+CO2↑,B不合題意;C.、、、各離子間不反應(yīng),能夠大量共存,C符合題意;D.+=+H2O,D不合題意;故答案為:C。9.A【解析】A.由圖可知,原子3在x、y、z軸上的投影分別為,坐標為,A錯誤;B.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,半徑越?。辉影霃?,B正確;C.GaAs的熔點為1238℃,硬度大,熔點高硬度大,故晶體類型為共價晶體,C正確;D.據(jù)“均攤法”,晶胞中含個As、4個Ga,1個晶胞中含有4個GaAs,則晶體密度為,D正確;故選A。10.C【解析】A.①中反應(yīng)為,電子轉(zhuǎn)移為:,消耗轉(zhuǎn)移,A正確;B.硫離子具有還原性,②中溶液先變渾濁的原因二氧化硫和硫離子反應(yīng)生成硫單質(zhì),B正確;C.Na2SO3+S=N2S2O3,亞硫酸酸鈉和硫反應(yīng)物質(zhì)的量為1:1;由反應(yīng)可知,2Na2S+SO2=2N2SO3+3S,該反應(yīng)生產(chǎn)亞硫酸酸鈉和硫反應(yīng)物質(zhì)的量為2:3;故還需要1份碳酸鈉和二氧化硫生成1份亞硫酸鈉,故混合液中的最佳比例為2:1,C錯誤;D.氫氧化鈉和二氧化碳、二氧化硫反應(yīng)分別生成碳酸鈉、亞硫酸鈉,吸收液可直接返回到步驟②循環(huán)利用,D正確;故選C。11.A【解析】A.已知該反應(yīng)在加熱條件下能自發(fā)進行所以,因為△H>0,所以△S>0,A正確;B.由反應(yīng)方程式,結(jié)合平衡常數(shù)含義可知,上述反應(yīng)的平衡常數(shù)K=,B錯誤;C.沒有指明具體條件,不能確定氣體的體積,C錯誤;D.減少碳排放是指減少二氧化碳的生成,D錯誤;故選A。12.A【解析】A.由圖可知,步驟①中沒有元素發(fā)生化合價變化,該反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),故A錯誤;B.由圖可知,步驟②中存在氮氧雙鍵、氮氫鍵的斷裂,所以步驟②中包含有σ鍵和π鍵的斷裂,故B正確;C.由得失電子數(shù)目守恒可知,若參與反應(yīng)的一氧化氮和氨氣的物質(zhì)的量相等,反應(yīng)的總反應(yīng)化學(xué)方程式為,故C正確;D.設(shè)一氧化氮的物質(zhì)的量為x,由得失電子數(shù)目守恒可得:3a=4b+2x,解得x=,故D正確;故選A。13.C【解析】A.實驗①滴加KSCN溶液不變紅,說明墨綠色懸濁液中不含,A正確;B.實驗①證明不含,實驗②先滴加KSCN溶液不變紅再滴加H2O2溶液,沒有明顯現(xiàn)象,說明不含有Fe2+,則說明該銅絲中不含鐵元素,B正確;C.Cu與H2SO4(濃)在加熱條件下反應(yīng)生成硫酸銅、二氧化硫和水,化學(xué)方程式為:,產(chǎn)物中也含有,加入鹽酸酸化的溶液能產(chǎn)生白色沉淀,不能說明硫酸未完全反應(yīng),C錯誤;D.已知生成墨綠色懸濁液,而為綠色,說明聚氯乙烯中的氯元素轉(zhuǎn)化至中,說明聚氯乙烯可能發(fā)生反應(yīng),D正確;故選:C。14.B【解析】A.堿室中二氧化碳和堿反應(yīng)生成碳酸根離子,碳酸根離子通過左側(cè)陰離子交換膜進入中間室內(nèi),與結(jié)合形成碳酸鈣,加入固體不利于的吸收,故A錯誤;B.右側(cè)雙極膜中氫離子進入酸室生成鹽酸,左側(cè)雙極膜中氫離子左移在電極上發(fā)生還原反應(yīng)生成,故B正確;C.左側(cè)雙極膜中氫氧根離子進入堿室,與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸根離子,氫離子左移在電極上發(fā)生還原反應(yīng)生成,所以為陰極,電極反應(yīng)式為,故C錯誤;D.通過左側(cè)陰離子交換膜進入中間室內(nèi)與結(jié)合形成碳酸鈣,在中間室形成,故D錯誤;選B。15.D【解析】A.Kb1=,pH相等時,,所以曲線L1代表lg水c(H+)與lg的變化關(guān)系,故A正確;B.根據(jù)圖示,pH=7時,=10-8,所以Kb2=10-15,故B正確;C.Z點溶液,隨水電離的氫離子濃度減小,增大,可知溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),故C正確;D.根據(jù)圖示,Y點不等于1、不等于1,所以c(N2H4)≠c(N2H)≠c(N2H),故D錯誤;選D。二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.(1)分液漏斗(1分)
(2分)(2)氮氣流速過快,沒有充分冷凝;氮氣流速過慢,不能及時移走,濃度過高導(dǎo)致分解(2分)(3)除去裝置內(nèi)可能生成的,等氣體,防止空氣污染(2分)(4)(2分)
C(2分)(5)(3分)【解析】裝置A是利用亞硫酸銨、氯酸鈉和硫酸制備的裝置,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,不斷通入氮氣把產(chǎn)生的趕出,氮氣流速要適當,過快或過慢都不利于的吸收,氮氣流速過快,沒有充分冷凝,氮氣流速過慢,不能及時移走,濃度過高導(dǎo)致分解,的熔沸點都比較低,用B裝置中的冰水混合物可以有利于的收集,裝置C是末端氣體吸收瓶,它的作用是除去裝置內(nèi)可能生成的、等氣體,防止空氣污染,真空泵可以吸收排出的氮氣。(1)由儀器a的結(jié)構(gòu)可知其名稱為分液漏斗,裝置A是利用亞硫酸銨、氯酸鈉和硫酸制備的裝置,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(2)氮氣流速過快或過慢都不利于的吸收,原因是氮氣流速過快,沒有充分冷凝,氮氣流速過慢,不能及時移走,濃度過高導(dǎo)致分解;(3)裝置C是末端氣體吸收瓶,它的作用是除去裝置內(nèi)可能生成的,等氣體,防止空氣污染;(4)若加入反應(yīng)物中濃度過大,會產(chǎn)生大量與反應(yīng)生成和,使產(chǎn)率降低,反應(yīng)的離子方程式為;實驗中可以用取樣注射器吸取少量裝置B中的液體于試管中,加入品紅溶液,來檢驗是否產(chǎn)生了大量;(5)第1步,加入足量KI溶液,變?yōu)?,根?jù)反應(yīng),可得,所以,第2步,再由,可得,所以,所以原有的,該溶液中的濃度為。17.(1)羧基、碳氯鍵(2分)(2)ClCH2COOH+C2H5OHClCH2COOC2H5+H2O(2分)(3)取代(1分)(4)++2C2H5OH(2分)(5)(2分)(6)ab(2分)(7)作氧化劑(或脫氫)(1分)(8)Na2S水溶液堿性較強導(dǎo)致B(或D)發(fā)生水解(2分)【解析】A是ClCH2COOH,分子中含有-COOH,能夠與C2H5OH在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生B:ClCH2COOC2H5和H2O,B與Na2S的環(huán)己烷溶液中發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D:和C2H5OH;D與在C2H5ONa作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E:,E與K2CO3、ClCH2-CH2Cl反應(yīng)產(chǎn)生F:;F與NaOH水溶液共熱發(fā)生酯的水解反應(yīng)然后酸化,反應(yīng)產(chǎn)生G:,經(jīng)脫羧反應(yīng)產(chǎn)生J,J與(NH4)2S2O8及催化劑作用反應(yīng)產(chǎn)生高聚物PEDOT。(1)有機物A分子結(jié)構(gòu)簡式是ClCH2COOH,其中含有的官能團是羧基、碳氯鍵;(2)A是ClCH2COOH,A與C2H5OH在濃硫酸催化下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生ClCH2COOC2H5和H2O,反應(yīng)為可逆反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:ClCH2COOH+C2H5OHClCH2COOC2H5+H2O;(3)B是ClCH2COOC2H5,B與Na2S在環(huán)己烷溶液中發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D和NaCl,故B→D的反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(4)D是,D與在C2H5ONa作用下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生E:和C2H5OH,則D→E的反應(yīng)方程式是:++2C2H5OH;(5)根據(jù)上述分析可知化合物F結(jié)構(gòu)簡式是;(6)a.根據(jù)有機物J結(jié)構(gòu)簡式可知:該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)對稱,分子中含有2種不同位置的H原子,因此其核磁共振氫譜有2組峰,a正確;b.J分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,能夠與H2在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng),b正確;c.該物質(zhì)分子式是C6H6SO2,可能存在含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體,如,c錯誤;d.根據(jù)有機物J及PEDOT結(jié)構(gòu)的不同,可知J變?yōu)镻EDOT發(fā)生縮聚反應(yīng);(7)在有機物J變?yōu)镻EDOT的過程中,反應(yīng)物(NH4)2S2O8的作用是作氧化劑(或脫氫);(8)溶劑a為環(huán)己烷,若用水代替環(huán)己烷,會導(dǎo)致D的產(chǎn)率下降,原因可能是①B在水中的溶解度較小,與Na2S的反應(yīng)不充分;②是Na2S水溶液堿性較強導(dǎo)致B(或D)發(fā)生水解。18.(1)(2分)(2)NaOH(1分)
富集釩元素(1分)(3)轉(zhuǎn)沉(1分)(4)調(diào)節(jié)pH,將轉(zhuǎn)化為
(2分)
利用同離子效應(yīng),促進盡可能析出完全(2分)
0.2(2分)(5)(2分)【分析】石煤礦粉(主要含及少量、),加入、和固體,將氧化成,生成的氣體為,加水溶解,濾渣1為、,濾液為水溶液,加入將轉(zhuǎn)化為沉淀,可以富集釩元素,再加入除去,最后加入過量,可以調(diào)節(jié)pH,將轉(zhuǎn)化為,也可以促進盡可能析出完全,煅燒生成?!窘馕觥浚?)焙燒”時,被氧化生成發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(2)在溶液中加入形成沉淀,濾液1的主要成分為:NaOH,先“轉(zhuǎn)沉”后“轉(zhuǎn)化”的目的是富集釩元素;(3)轉(zhuǎn)化時,濾渣Ⅱ為,經(jīng)高溫煅燒生成后水浸后生成,可以導(dǎo)入到轉(zhuǎn)沉中循環(huán)利用;(4)“沉釩”中析出晶體時,需要加入過量,可以調(diào)節(jié)pH,將轉(zhuǎn)化為,也可以利用同離子效應(yīng),促進盡可能析出完全;,溶液中的,;(5)根據(jù)題目信息,“煅燒”時,制得產(chǎn)品的化學(xué)方程式為:。19.(1)減?。?分)
(2分)(2)H2COO*+2H2(g)=H2CO*+OH*+H2(g)或H2COO*+H2(g)=H2CO*+OH*
(2分)
1.40(1分)(3)
20(2分)
2HCOCO2↑+CO+H2O(2分)
2CO2+10e-+10H+=CH3CHO+3H2O(2分)
17.92(2分)【解析】(1)二氧化碳的溶解度隨溫度升高而降低,所以二氧化碳氣體溶于水形成溶液會放熱,即H<0,溫度升高平衡逆向移動,減小;當大氣壓強為akPa,設(shè)大氣中的物質(zhì)的量分數(shù)為x時,根據(jù)可知溶液中二氧化碳的濃度為,忽略和水的電離時,,,解得,大氣中的體積分數(shù)為;(2)多步反應(yīng)中,活化能越大,反應(yīng)速率越慢,活化能最大的一步?jīng)Q定著總反應(yīng)的速率,由圖示可知該反應(yīng)歷程中決速步驟的化學(xué)方程式為H2CO
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