2021年藥士職稱資格考試題庫(真題導(dǎo)出版)

12021年藥士職稱資格考試題庫(真題導(dǎo)出版)2.寄生蟲病流行的三個特點(diǎn)是3.按中國藥典規(guī)定需要進(jìn)行粒度檢查的制劑是A2A、4．1~4．5B、2．5~3．5C、5．1~5．3D、7．1~7．4E、4．5~5．05.阻礙創(chuàng)新藥物開發(fā)成功的藥動學(xué)性質(zhì)不包括3：苯甲酸鈉、水楊酸鈉、乙酰胺等。410.與表面活性劑乳化作用有關(guān)的性質(zhì)是A.在溶液表面做定向排列LD成膠束A、1952B、1953C、1955D、1950E、1951應(yīng)避免或慎用的藥物是的藥動學(xué)特點(diǎn)有A觀分布容積大，體內(nèi)分布較廣C、滲透性強(qiáng)，可進(jìn)入骨、關(guān)節(jié)、前列腺等組織D、大多數(shù)以原形由腎排泄5物是提高浸出效率，采取的措施正確的是A、升高溫度，溫度越高越有利于提高浸出效率C6多，而且不易使藥渣與溶劑分離，甚至堵塞滲漉筒。故本題答案選擇E。17.淀粉、蔗糖、乳糖等制劑輔料可能干擾0℃3~4h、250℃30~45min或650℃1min可使熱原徹底破壞。A小C大7乙醚)、乙酸乙酯、正丁醇萃取，然后分別減壓回收各有機(jī)層溶媒，則得到相應(yīng)20.1，6-二磷酸果糖在細(xì)胞內(nèi)的作用是A為糖有氧氧化過程限速酶的較強(qiáng)激活劑B過程限速酶的較強(qiáng)激活劑酵解過程的限速酶。糖酵解過程的限速酶是磷酸果糖激酶--二磷酸果糖是該酶的較強(qiáng)激活劑，有加速糖酵解過程的作用。21.生物組織中含量最高的含氮物是22.巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥的作用機(jī)制是E、直接作用于中樞起抑制作用23.雜質(zhì)測定限度檢查方法要求824.蒽醌類化合物能溶于碳酸氫鈉水溶液的原因之一是嚴(yán)重持續(xù)狀態(tài)時，可選用查，下列說法中正確的是()A查D片劑一般檢查E效血藥濃度范圍為9A、1．5~5．0ng／mlB、0．5~1．0ng／mlC、0．1~0．5ng／mlD、0．8~2．0ng／mlE、1．0~3．0ng／ml28.舒喘靈的通用名是哪個藥物幾乎沒有抗炎作用)關(guān)于處方的管理，不正確的是A，重新簽字方可調(diào)配，如有醫(yī)療超劑量用藥時，醫(yī)師須在劑量旁重新簽字方可調(diào)配劑科有權(quán)拒絕調(diào)配D理用藥，醫(yī)師可以為自己或家屬開處方A于肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B謝C催化佳指標(biāo)是解析：治療指數(shù)(TI)：半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值(LD50／ED50)?？捎孟铝薪Y(jié)構(gòu)的藥物名稱為小管對HCO重吸收()BHCO對含有新型化學(xué)成分藥品的生產(chǎn)或銷售者提交的自行取得且未披露數(shù)據(jù)B甲狀腺素(TS糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥肌自律細(xì)胞生物電活動的共同特征是緩等毒蕈堿樣癥狀的藥物是AB加蘭他敏哪個不是緩釋與控釋制劑的特點(diǎn)()糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)及禁忌證說法不正確的是A形B在的病灶擴(kuò)散、AB、AB羧芐西林屬于分吸收系數(shù)的表示符號是、、e差異超限的原因不包括除外E選00ml已知:1％硫酸鋅冰點(diǎn)下降為0.085℃1％硼酸冰點(diǎn)下降為0.283℃調(diào)節(jié)等滲量是gBggbW構(gòu)不屬于蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)酸銀產(chǎn)生白色沉淀是由于分子中含有膜性腸炎的是敘述，錯誤的是()選用A、頭孢氨芐時間為A、20~40minB、20~30minC、40~60minD、30~60minE、10~20min是75.環(huán)糊精常見有α、β、γ等多種，目前最為常用的是的是尿病患者宜選用的是可導(dǎo)致A，穩(wěn)定性增加劑的使用方法，錯誤的是DE垂拉向后上方B、乙基C為產(chǎn)精神藥品時應(yīng)取得糖注射滅菌的敘述中，正確的是D方程描述的是什么對藥物穩(wěn)定性的影響鎮(zhèn)痛藥中的A肽制劑的最適宜分散媒是D、37~45℃的溫開水E、30~40℃的溫開水質(zhì)為乳清蛋白水解物。使用30~40℃的溫開水配制能避免上述熱不穩(wěn)定的成分88.阿托品治療虹膜炎的機(jī)制是A、抑制細(xì)菌繁殖B潤C(jī)D、松弛虹膜括約肌E、抑制細(xì)胞因子產(chǎn)生解析：阿托品可松弛瞳孔括約肌和睫狀肌，使之充分休息，利于消炎止痛。A、清除率的表達(dá)式是C、體內(nèi)總的清除率是各種途徑清除率之和A索(TrihexyphenidylHydrochloride)ineineineneBromide紙色譜(分配色譜)分離糖，固定相宜選用下列對膜劑敘述錯誤的是列哪一項(xiàng)不是磺胺類藥物共同的不良反應(yīng)于制備透皮給藥系統(tǒng)的藥物熔點(diǎn)范圍為A下B下C以上D以上E下體溫調(diào)節(jié)過程中，可起調(diào)定點(diǎn)作用的是C溫度敏感神經(jīng)元著體溫水平。比林在體內(nèi)的分布特征是A物濃度與血液中藥物濃度之間的關(guān)系沒有規(guī)律B物濃度與血液中藥物濃度無關(guān)C物濃度與血液中藥物濃度相等D物濃度比血液中藥物濃度低E物濃度高于血液中藥物濃度資料等)。A忌或者不良相互作用的處方CA素A急性心肌梗塞D年人服用水溶性藥物地高辛等出現(xiàn)血藥濃度高和毒性反應(yīng)，源于解析：老年人機(jī)體的脂肪組織增加，細(xì)胞內(nèi)液減少，以致水溶性藥物(地高辛、普萘洛爾、哌替啶)分布容積減少、血藥濃度高；脂溶性藥物(地西泮、利多卡ApH6~8BpH1~3DpH6~8降至1~3再升至6~8EpH1~3升至6~8113.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑留樣觀察制度的表述，正確的是14.屬于阿昔洛韋前體藥物的是A、利巴韋林B、阿糖腺苷C、齊多夫啶D韋藥物阿昔洛韋，特點(diǎn)是用量少、起效快、療程短、生物利用度高等。輔料。常用粘合劑有：淀粉漿(常用濃度為8%~15%)、聚維酮(PVP)的純?nèi)芤一w維素(EC)等。A能完全喪失的幼年型患者無效B有效CA、4．0~9．0B、6．0~9．5C、3．0~10．0D、4．5~7．0E、3．5~8．0A、苯巴比妥輕，，幾乎所有收斂性中草藥都含的是BKCA關(guān)E度過高按零級動力學(xué)消除易致中毒l是A、收方→劃價(jià)→收費(fèi)→調(diào)配→發(fā)藥B方→調(diào)配→核查→發(fā)藥C價(jià)→調(diào)配→核查→發(fā)藥D方→調(diào)配→發(fā)藥E→發(fā)藥CAGLPA、mP803149.有關(guān)別構(gòu)調(diào)節(jié)(或別構(gòu)酶)的敘述哪一項(xiàng)是不正確的()A可有效地和及時地適應(yīng)環(huán)境的變化C化部位與別構(gòu)部位位于同一亞基A、水-丙酮B、乙醇-乙醚C、水-乙醇D、水-乙醚A乳劑AB物的治療效果E應(yīng)AA劑的影響毒液擦拭地面。1.蒸餾水中檢查硝酸鹽與亞硝酸鹽，選擇的主要試劑是()A、對氨基苯磺酰胺、鹽酸萘乙二萘胺試液C液不良反應(yīng)是A、低血糖C神經(jīng)失常和癲癇發(fā)作DE解析：此題考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均勻分散的片劑(在2D的處方的保存期限為A、10mgC、1gA、27A硝酸異戊酯吸入→硫代硫酸鈉靜注→亞硝酸鈉溶液靜注B酸鈉靜注→亞硝酸異戊酯吸入C硝酸鈉溶液靜注→亞硝酸異戊酯吸入D戊酯吸入→硫代硫酸鈉靜注E→硫代硫酸鈉靜注過程是主動的。AB蒸餾水沖洗干凈，烘干即可C和使用錯誤的是A型的高效液相色譜儀的基本組成為：貯液器-輸液泵-進(jìn)樣器-色譜柱-檢測是高效液相色譜法中的測定值，是定量依據(jù)。K對強(qiáng)心苷的敘述錯誤的是()BL100％CL×100％劑是A例A醇但單用時其控制癥狀的作用有限，若與硫脲類合用，療效迅速而顯著。原理達(dá)到緩釋作用的A、與高分子化合物生成難溶性鹽B制的微囊C溶于膨脹型聚合物中E鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合A、IgGB、IgMC、IgAD、IgDE、IgE物變質(zhì)表現(xiàn)的是原料配液、粗濾對生產(chǎn)廠區(qū)的要求是春堿不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的主要任務(wù)的有激素替代治療用于用的主要消除方式是酸鐵反應(yīng)所呈現(xiàn)的顏色是A、黃色C、二氫黃酮(醇)類合物中的異黃酮類。209.萬古霉素的抗菌作用機(jī)制是A、干擾細(xì)菌的葉酸代謝B謝C菌蛋白質(zhì)的合成D漿膜的通透性E藥理作用特點(diǎn)是禁用于素遇過氧化氫試液顯長效衍生物的藥物是腸道不良反應(yīng)最嚴(yán)重的是生關(guān)鍵酶的是D、果糖雙磷酸酶-1DHO分鐘位產(chǎn)生時，突觸后膜局部的變化為220.下列藥物中屬于β220.下列藥物中屬于β受體激動劑，能夠強(qiáng)而持久松弛支氣管平滑肌的是劑的敘述，正確的是C式給藥可制備成混懸劑D散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑用于神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)的藥物是濟(jì)管理實(shí)行()混懸液中微粒的沉降速度成正比的因素是光眼的藥物是生素的藥物是陰涼處"是指、二類是依據(jù)興奮效應(yīng)的是C點(diǎn)的描述錯誤的是漿主要根據(jù)血清中不含的藥物是胺受體，發(fā)揮止吐作用的藥物是征吸收波長A250溫度是()ADID是而使混合物呈右旋。244.多巴胺舒張腎和腸系膜血管的機(jī)制是245.下列不屬于固體分散體的水溶性載體材料的是A分子聚合物乙基纖維素是難溶性載體材料。246.下列屬于有機(jī)磷中毒煙堿樣癥狀表現(xiàn)的是A昏迷E、CHCl、EtOE、CHCl、EtO、EtOAcOtOH、EtOB、EtO、EtOHD、MeCO定性的處方因素不包括A、pH控釋制劑的描述錯誤的是A放藥物生是由于物的敘述錯誤的是B主體-客體分子的幾何因素CE技術(shù)精神病患者，如使用腎上腺素后，主要表現(xiàn)為的藥理作用是的敘述錯誤的是A大，且多由單體構(gòu)成B種一般雜質(zhì)方法有是指B量的藥物時應(yīng)有較強(qiáng)激動作用的藥物是體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷()正確的是程中能被拉氧頭孢影響的酶是中，增加產(chǎn)熱量主要依靠是激素治療會導(dǎo)致中正確的是的包裝，以下哪項(xiàng)說法是不正確的()D明書酸鏈霉素共有的鑒別反應(yīng)是A應(yīng)往貨架碼放藥品的藥學(xué)人員必須經(jīng)受。一個在水中的溶解性最小件用的原因是A作用強(qiáng)為脂是精神病患者，如使用腎上腺素后，主要表現(xiàn)為種藥物需檢查的特殊雜質(zhì)于芳香族有機(jī)酸的是卓類藥物的特點(diǎn)，不正確的是A為括速發(fā)型過敏反應(yīng)(表現(xiàn)為過敏性休克、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫等)和遲發(fā)型過敏反應(yīng)(表現(xiàn)為接觸性皮炎、血清病樣反應(yīng)等)，其中過敏性休克死亡率高，B.體溫調(diào)節(jié)中樞的調(diào)定點(diǎn)位于()C視前區(qū)-下丘腦前部.藥品的內(nèi)標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)包含A、藥品通用名稱、適應(yīng)癥B、規(guī)格、用法用量C、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期DCC、H受體拮抗劑解析：兒童支氣管哮喘發(fā)作首選快速起效的吸入型β受體激動劑，可預(yù)防運(yùn)動心律失常均有良好療效的藥物是腦脊液屏障的是臨床前藥物代謝動力學(xué)研究的內(nèi)容的降解易氧化的藥物有明書必須經(jīng)品處方權(quán)的是特點(diǎn)敘述錯誤的是A類各藥間有完全的交叉耐藥性B應(yīng)，錯誤的是()，并經(jīng)包括絮凝度的測定(4)重新分散試驗(yàn)(5)ζ電位測定(6)流變學(xué)測定A藥品進(jìn)行質(zhì)量控制魯卡因是可卡因結(jié)構(gòu)改造后所得，其結(jié)構(gòu)改造達(dá)到的最佳目的是A性質(zhì)，使大分子蛋白質(zhì)和小分子化B離，小分子先流出層析柱，大分子后流出A萄糖)yxyE、腎吸收來增加血容量。反流病。治療胃食管反流病的主要措施是4.下列具有吩噻嗪環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是不屬于一線抗結(jié)核藥的是.下列哪個藥物與氨制硝酸銀試液作用，在管壁有銀鏡生成()A氧氟沙星B、硫酸鏈霉素C煙肼D、利福平β-內(nèi)酰胺類抗生素的藥物是正確的是A度>真密度>松密度C度，應(yīng)()地()批準(zhǔn)A物>水合物C無水物D腦病"顯示藥源性疾病的原因是性毒性反應(yīng)為庚啶不符()位下列敘述正確的為A乙酸，不正確的是法不正確的是CA、雜志為加飲食中纖維的含量，喝大量的水，多做運(yùn)動可減少的副作用是敘述錯誤的是A中可以透過半透膜的是3.處方中，“忽略病情和患者的基礎(chǔ)疾病用藥”歸屬于344.以下妊娠期不同階段中，用藥不當(dāng)最容易造成胚胎畸形的是妊娠345.液體藥劑品種很多，類別不同，組方也不同。硼酸滴耳液的分散媒是BCE、甘油-乙醇架片的材料有塑348.關(guān)于液體藥物的使用，錯誤的是A、混懸液在使用前一定要振搖均勻D在手中再抹管重吸收最多的是不是對栓劑基質(zhì)的要求的是.青霉素引起的過敏性休克，首選的搶救藥物是物中氯化物雜質(zhì)檢查的一般意義在于.下列與布洛芬性質(zhì)相符的是C、因結(jié)構(gòu)中含有手性中心，不用消旋體供臨床使用E化鈉或碳酸鈉水溶液中5.適用于空氣和表面滅菌方法的是解析：維生素K是肝臟合成凝血酶原(因子Ⅱ)和凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ是不可缺1218.具有抗支氣管哮喘和心源性哮喘雙重作用的藥物是為.關(guān)于醫(yī)院藥學(xué)部門的組織機(jī)構(gòu)敘述不正確的是A相應(yīng)的藥學(xué)部門C院的藥學(xué)部(科)應(yīng)設(shè)有藥品檢驗(yàn)、藥品保管部門D(科)應(yīng)設(shè)有臨床藥學(xué)研究室E設(shè)有調(diào)劑、制劑部門上腺素減慢心率的原因是A直接負(fù)性頻率C阻力D節(jié)E364.濾過分?jǐn)?shù)指下列哪一項(xiàng)比值()C、腎血流量／心輸出量(阿霉素)特點(diǎn)描述中錯誤的是溫類表面活性劑溶血作用的順序?yàn)橄铝袑τ谶拎幚碜饔玫臄⑹觯e誤的是A在肝內(nèi)死亡SA、ClS替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是.癥狀一得到緩解即終止用藥是造成不合理用藥的藥監(jiān)測期的國產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)A文件之日起每滿半年提交一次定期安全性更新報(bào)告斷劑的特點(diǎn)是性后的主要特點(diǎn)是375.下列藥物中，“哺乳期禁用和慎用、可致乳兒眼球震顫”的是A、麥角胺解析：哺乳期用藥對乳兒臟器功能有影響的有：眼球震顫(苯妥英)、中毒性肝炎(異煙肼)、抑制免疫功能(環(huán)孢素、環(huán)磷酰胺、柔紅霉素、甲氨蝶呤)、抑制甲狀腺功能(放射性碘、丙硫氧嘧啶)、抑制腎上腺皮質(zhì)功能(潑尼松)、影響血小板功能(阿司匹林)、皮疹(阿司匹林、溴化物)。鹽、重金屬、383.藥品入庫要嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度。驗(yàn)收人員必須經(jīng)過.用作注射用無菌粉末的溶劑是利福平抗結(jié)核作用的特點(diǎn)是B激酶-2D、磷酸果糖激酶-1401.下列全部為片劑中常用的填充劑的是分泌"是指410.關(guān)于第三代頭孢菌素的敘述正確的是B孢菌素C第一、二代頭孢菌素D孢菌素對(內(nèi)酰胺酶有較高穩(wěn)定性，對腎臟基本無毒E叉耐藥現(xiàn)象B、mol／L413.藥品抽查檢驗(yàn)時414.第一個口服有效的咪唑類廣譜抗真菌藥物是解析：白消安(馬利蘭)本品治療慢性粒細(xì)胞白血病效果顯著。C泌減少，故正確答案為E。423.有黃視癥及視物模糊不良反應(yīng)的藥物是424.在溫度調(diào)節(jié)的中樞整合中起重要作用的是A、視前驅(qū)-下丘腦前部活動解析：調(diào)節(jié)體溫的重要中樞位于下丘腦。視前區(qū)-下丘腦前部(PO／AH)活動在體調(diào)節(jié)的中樞整合中起非常重要的作用。A、1／5在在430.藥物的半衰期是指431.下面化合物的苷元在水中溶解度最大的是432.下列藥物中幾無腎毒性的藥物是433.直腸栓最佳用藥部位是434.屬于延長動作電位時程的抗心律失常藥物是7.消化液中最重要的是()438.關(guān)于心迷走神經(jīng)作用的敘述，錯誤的是439.下列哪種藥物可與銅鹽反應(yīng)，生成黃綠色沉淀，放置后變成紫色()440.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，鹽酸賽庚啶屬于解析：考查鹽酸賽庚啶的結(jié)構(gòu)類型(分類)。鹽酸賽庚啶的結(jié)構(gòu)由二苯并環(huán)庚烯C、H-K-ATP酶DC、H-K-ATP酶DNaK-ATP酶熒光免疫分析法(FIA)。449.分析檢驗(yàn)藥品時應(yīng)先做支原體肺炎、衣原體感染(妊娠期泌尿生殖道感染、嬰兒衣原體肺炎、新生兒衣原體眼炎)及軍團(tuán)菌病的首選藥。故正確答案為C。B、根據(jù)腎內(nèi)生肌酐清除率調(diào)整劑量(主要從腎排泄的藥物)國A中心構(gòu)象變化C域454.根據(jù)奎寧的代謝設(shè)計(jì)的抗瘧疾藥是455.關(guān)于氨基糖苷類藥物的特點(diǎn)和應(yīng)用，說法正確的是A治療肺結(jié)核B染C桿菌感染E合注射可治療腸球菌性心內(nèi)膜炎0.醫(yī)療單位對麻醉藥品管理實(shí)行的"五專"指的是A藥房、專用賬冊、專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖B專人負(fù)責(zé)、專冊登記C賬冊、專用處方、專冊登記D專用賬冊、專冊登記E加鎖461.對于強(qiáng)心苷，以下敘述不正確的是462.刺激性藥物適宜采用的粉碎方法464.可供靜脈注射的乳濁液，平均直徑是465.纖維素和淀粉的組成單元為A、D-葡萄糖CL伯糖DL466.磺胺類藥物的不良反應(yīng)不包括467.下列不屬于醫(yī)院藥事管理內(nèi)容的是A劑特點(diǎn)的敘述錯誤的是不471.不能與三氯化鐵試劑顯色的藥物是N474.關(guān)于同工酶的描述中正確的是米松、布地奈德、氟替卡松、莫米松等?？诜┯袧娔崴?強(qiáng)的松)、潑尼松龍 A、嗎啡D、CHOHD、CHOH478.超臨界流體萃取法中的流體最常用AA、CHCOCH479.關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是D大小取決于藥液的黏度E壓大于大氣壓霧滴的大小主要取決于拋射劑的性質(zhì)和用量。480.氯丙嗪的抗精神分裂癥的主要機(jī)理是481.癲癎小發(fā)作的首選藥是482.游離木脂素難溶于下列哪種溶劑483.下列治療阿托品中毒的措施中錯誤的是B體溫C、解救有機(jī)磷酸酯類中毒而用阿托品過量時，不能用毒扁豆堿490.有關(guān)制粒的敘述錯誤的是A、是把粉末、熔融液、水溶液等狀態(tài)的物料制成一定性質(zhì)與大小的粒狀物的操B物料處理C機(jī)屬于擠壓制粒D以水為潤濕劑制備顆粒E粒491.硝酸甘油的不良反應(yīng)主要是由哪種作用所致A、三氯化鐵-聯(lián)吡啶反應(yīng)酸生成扇形白色結(jié)晶；硝酸鉛反應(yīng)：維生素硝酸鉛反應(yīng)生成黑色沉淀，可供鑒別。酸生成扇形白色結(jié)晶；硝酸鉛反應(yīng)：維生素493.治愈惡性瘧的藥物宜選用494.口腔黏膜藥物滲透性能順序?yàn)锳、頰黏膜＞舌下黏膜＞牙齦、硬腭黏膜B、頰黏膜＞牙齦、硬腭黏膜＞舌下黏膜C、牙齦、硬腭黏膜＞頰黏膜＞舌下黏膜D、舌下黏膜＞頰黏膜＞牙齦、硬腭黏膜E、舌下黏膜＞牙齦、硬腭黏膜＞頰黏膜CC處方藥目錄發(fā)布機(jī)關(guān)是()的是制劑必須經(jīng)()方可配制A、0．95~1．05C6D、10中，除另有規(guī)定外，拖尾因子應(yīng)為0．95~1．05，所以(5)題答案為B。AE、溶液中氫離子活度的負(fù)對數(shù)，可用來表示溶液療。激素合成，產(chǎn)生最大抑制。經(jīng)1~3個月后癥狀可明1~2年。藥物中可用于防治暈動病的是藥的藥物是A出現(xiàn)的毒性.A.沸騰制粒法13.急診處方一般不得超過()日用量或的患兒，大腦發(fā)育和骨骼成熟受損，導(dǎo)致呆小癥(克汀病)?？寡姿幍闹饕弊饔胹瘍、出血、穿孔等。COX-2抑制劑(如昔布類)胃腸道不良反應(yīng)較弱。腎損害表現(xiàn)為水鈉潴留、高血21.特殊情況下需延長有效期的，最長不得超過()狀腺素的不良反應(yīng)是DD、、.A.利用前藥原理，提高藥物的脂水分配系數(shù)A大分子鹽類DA制劑的黏度，pH，滲透壓及滲透促進(jìn)劑的選擇A、藥物有脂溶性和解離度，分子量和粒子大小，吸收促進(jìn)劑的選擇B脂溶性和解離度，食物種類，不同劑型D，藥物在基質(zhì)中釋放的快慢AAA孢他啶E議之日起30.A.、、AA基本藥物E理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)"的原A.防腐劑A拉明受體和α受體均能持久阻斷D、KCrO受體和α受體均能持久阻斷D、KCrOEE39.39.A.NaCOCC、AsO40.A.酸性成分CC44.A.可待因.A.1：(2000~5000)高錳酸鉀A、3％~5％鞣酸溶液B、1％~2％氯化鈉溶液或生理鹽水46.地西泮47.A.硫噴妥EE類藥物A.毒性作用E外的或與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)稱為A.糖漿劑E飽和或近飽和的水溶液為A醉藥品E藥品和其他物質(zhì)的是51.A.呋塞米52.A.排泄53.A.酯E界處定向排列易于通過生物膜4.A.年度管理55.共用題干處方調(diào)配的一般程序是審核處方、調(diào)配藥品，向患者交付藥品，進(jìn)中，可判為超常處方的是DA礙膽酸"肝腸循環(huán)"、BC、BC58.A.防腐劑E品避免被微生物污染的操作方法為59.A.A、A、、D、D、1.A.四環(huán)素A血癥63.A.橙紅~紫紅色B、綠~棕色C、紅~黃色D、紅~紫色A液65.A.具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)中級技術(shù)職A、具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)B科以上學(xué)歷和藥學(xué)專業(yè)中級技術(shù)職務(wù)任C業(yè)中專以上學(xué)歷和藥師以上藥學(xué)專業(yè)中級技術(shù)職務(wù)任職資格D業(yè)本科以上學(xué)歷和藥學(xué)專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)任A合與吸附作用A氫酶8.A.比較最大吸收波長和相應(yīng)的吸收系數(shù)的一致性C構(gòu)A、白消安CE征藥物是E解毒的效果基CA、PVP.A.嗎啡E，也稱二重感染。任D、N受體D、N受體E藥品84.A.阿霉素E有較強(qiáng)抑菌作用的是AA、α受體E受體是西平為A.L-抗壞血酸A通用名稱E定的部門可以緊急調(diào)用企業(yè)的藥品()A監(jiān)測系統(tǒng)E有組織的報(bào)告系統(tǒng)通過監(jiān)測報(bào)告單位收集大量分散的不良反應(yīng)病，以保證用藥安全，是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測方法的90.設(shè)置國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的部門是E、市(地)級藥品監(jiān)督管理部門A品是94.屬于內(nèi)源性鎮(zhèn)痛物質(zhì)的是95.A.鼠李糖AA記A、PVP膠體輸液(用于調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓，膠體輸液有多糖類、高分子聚合物類等，如右A.可的松E的藥物是E物的是114.A.100~50mmA.5μmB、400~760nmC、400~200nmD、200~100nm解析：受外界因素(光、熱、空氣等及微生物影響，使乳劑組分(油或乳化劑)A解析：(IFN)干擾素具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用。A室傳導(dǎo)的公式是A、C=k(1-e-kt)/Vk0C、X=X*e-kt+(k/k)(1-e-kt)00D、lgC′=(-k/2.303)t′+k/Vk00m0mmA聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物B、LD／EDB、LD／EDA、IgMB、IgGC、IgAD、IgECE量測定方法為()素?zé)o效AEB。C、7-氯-1，3-二氫-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮-2-酮C、7-氯-1，3-二氫-1-甲基-5-苯基-2H-1，4-苯并二氮-2-酮D酰脲鈉A、兩性離子型表面活性劑C性劑A照試驗(yàn)E的呼吸抑制的解救A酰氨基酚(撲熱息痛)EE、H受體阻斷藥的代表藥物是A.對科別、姓名、年齡C、對藥品性狀、用法用量D、對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽149.下列不具有神經(jīng)肌肉阻滯作用的是C、卡那霉素D黏菌素.A.溶解擴(kuò)散A散(微孔途徑)E通過生物膜DD膠體輸液(用于調(diào)節(jié)體內(nèi)滲透壓，膠體輸液有多糖類、高分子聚合物類等，如右甲基、氯原子取代，增加藥效和改變藥代動力學(xué)性質(zhì)E孢噻肟鈉E一類延長，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由，故(2)題A正弦的比值B固體微粒乳化劑、輔助乳化劑。硬脂酸鈉屬于C、由藥品監(jiān)督管理部門和運(yùn)輸管理部門依照各自職責(zé)，責(zé)令改正，給予警告，D文件，沒收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，處違法，依法追究刑事責(zé)任E部門對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級、撤職的處分，故(3)題答案為A；(4)第七十五條提供虛假材料、隱瞞有關(guān)情況，或者采取其他A脂、AB、AB物的清除能力明顯低于．年長兒，腎血流量不足成人的A、10％~20％B、20％~40％C、20％~30％D、30％~50％E、30％~40％6.A.、、C、D、C、D、EE糖)制成的半流體制劑為D的無氧酵解A美解眠)者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買A、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點(diǎn)點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買B、應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送年度需求，向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買C、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向國務(wù)D、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，向定點(diǎn)點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買E學(xué)研究、教學(xué)單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實(shí)驗(yàn)、教學(xué)活動的過十二指腸和小腸而減少吸收A、食物對藥物吸收的影響B(tài)、消化道中吸附減少藥物吸收C、消化道中螯合，減少藥物吸收D、消化道pH改變影響藥物吸收