醫(yī)學分子生物學緒論課件

醫(yī)學分子生物學疾病始終與人類的進化和發(fā)展并存，自然在賦予人類各種生存優(yōu)勢的同時，也不斷帶來創(chuàng)傷、疾病和死亡的痛苦。古往今來，人類所從事的科學研究一方面是發(fā)明各種工具和用品以改善生存條件，另一方面就是設法減少疾病帶來的痛苦和死亡以提高生存質量和時間，后者就是醫(yī)學。醫(yī)學分子生物學主要解決兩方面的問題：理論方面：闡明疾病和亞健康狀態(tài)發(fā)生和發(fā)展的分子機制。在解決理論問題的基礎上，發(fā)展新型分子生物學技術，為疾病的診斷、治療和預防提供嶄新的、可行的、符合人類經(jīng)濟和社會發(fā)展需求的手段。二、醫(yī)學分子生物學發(fā)展過程中的重要事件1.1956年第一次將一種疾病的發(fā)病機制確認為一個分子的一個特定改變——V.Ingram發(fā)現(xiàn)鐮狀細胞貧血的致病原因是由于珠蛋白第6位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)槔i氨酸。2.1959年鑒定出了第一個染色體病。J.Lejeune和他的同事發(fā)現(xiàn)Down綜合征是由于21號染色體三體突變引起的。4.1972年第一個重組DNA分子在實驗室制造成功。美國斯坦福大學P.Berg帶領的研究組在實驗室制造了第一個人工重組DNA分子。如今臨床正在使用或正在研究的基因工程藥物都始于這一重要的技術成果。5.1976年發(fā)現(xiàn)癌基因。H.Varmus和M.Bishop從雞肉瘤中分離到在體外能使雞胚成纖維細胞轉化，在體內能使雞患肉瘤的病毒。比較研究后，發(fā)現(xiàn)了病毒癌基因src。后來，他們又確立了細胞癌基因的概念。

發(fā)現(xiàn)細胞癌基因創(chuàng)立腫瘤發(fā)生的癌基因理論

1989年獲諾貝爾生理學或醫(yī)學獎6.1978年簡悅威第一次利用DNA多態(tài)性與致病基因的關聯(lián)性，成功對鐮狀細胞貧血進行了產(chǎn)前診斷，開創(chuàng)了基因診斷技術在臨床應用的新時代。8.1982年世界上第一個基因重組產(chǎn)品——人胰島素問世。9.1983年第一次在染色體定位致病基因。亨丁頓病的基因被定位于第四號染色體。10、1986年第一個人類致病基因的定位克隆。波士頓兒童醫(yī)院的研究組在不知道基因編碼產(chǎn)物的情況下完成了慢性肉芽腫（CGD）基因的定位(Xp21）和克隆。12.1990年第一例真正意義上的基因治療是用腺苷脫氨酶（ADA）基因來治療ADA基因缺陷引起的嚴重復合型免疫缺陷癥患者。13.1995年完成流感病毒基因組序列測定，這是第一個完成的病原微生物基因組測序，也是第一個完整生物的基因組測序。14.2003年人類基因組計劃序列圖完成。首先，對于各種疾病發(fā)生發(fā)展的分子機制會有相當大的進步。

尤其是在腫瘤、心血管系統(tǒng)疾病、糖尿病、重要感染性疾病等方面的新認識，對于這些疾病為何發(fā)生？哪些分子影響疾病的進程？哪些人群更易患?。繛槭裁慈藗儗ν瑯拥乃幬飼胁煌拿舾行缘柔t(yī)學問題，都將從分子及其相互作用的復雜網(wǎng)絡層次有新的理解。其次，新的診斷方法不僅將更為準確的對疾病的存在狀態(tài)給予評價，更將為疾病的轉歸、預后及疾病在個體發(fā)生的風險性作出預測。在疾病治療方面醫(yī)學分子生物學的研究手段，如疾病基因組學、藥物基因組學、疾病蛋白質組學、疾病動物模型、RNA干擾技術等將為藥物的發(fā)現(xiàn)和開發(fā)提供更多的新靶點，也將提