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文檔簡介
神經(jīng)系統(tǒng)損傷定位
神經(jīng)系統(tǒng)的疾病診斷
通常要解決以下的問題:是否是神經(jīng)系統(tǒng)的疾?。翰∽儾课辉谀抢铮ǘㄎ唬?;病變的性質(zhì)是什么為什么出現(xiàn)這些癥狀體征。能說明這些問題,疾病才能得出正確的臨床診斷,這一節(jié)課主要是談定位診斷,要得出正確的定位診斷,必須了解神經(jīng)運動通路,感覺通路等和其不同部位受損時出現(xiàn)相應的臨床癥狀和體征。
舉例
病兒男6歲,因吞咽困難、聲音嘶啞10天入院。神經(jīng)檢查:神清,右眼內(nèi)斜視、右額紋消失,眼裂大過左、右鼻唇溝淺,口角偏歪于左側(cè),右面部痛溫覺消失,右軟顎下垂,咽反射消失,懸雍垂偏向左側(cè),右眼瞳孔小、上眼瞼下垂。左側(cè)肢體肌力3級、深反射亢進Babinsk’s+,左側(cè)肢體溫痛覺消失。寫出定位診斷及可能病因。
一、運動通路中央前回內(nèi)囊皮質(zhì)脊髓束皮質(zhì)延髓束一、運動通路(一)肢體運動通路:即皮質(zhì)脊髓束。第一運動神經(jīng)元(上神經(jīng)元):起于額葉中央前回的錐體細胞(中部管上肢運動、上部管下肢運動)纖維下行沿內(nèi)囊,大腦腳底,橋腦基底部,延腦錐體、在延腦下部交叉下行至對側(cè)脊髓側(cè)索、終于前角運動神經(jīng)細胞。第二運動神經(jīng)元(下神經(jīng)元)起于C2-T2的前角運動細胞發(fā)出的神經(jīng)纖維,組成脊神經(jīng),經(jīng)前根上于上肢骨骼肌、支配上肢運動、起于L2-L5-S2的前角神經(jīng)細胞發(fā)出的纖維組成脊神經(jīng),經(jīng)前根,止于下肢骨骼肌,支配下肢運動。皮質(zhì)脊髓束與皮質(zhì)腦干束合稱錐體束。第二神經(jīng)元(下神經(jīng)運動元)
(1)動眼神經(jīng),起于中腦上丘動眼神經(jīng)核細胞發(fā)出的纖維,止于提上臉肌,內(nèi)直肌等,支配眼球運動,從埃魏氏核發(fā)出的副交感神經(jīng)纖維伴行睫狀神經(jīng)節(jié)止于瞳孔括約肌。
(2)三叉神經(jīng):起于橋腦三叉神經(jīng)運動核發(fā)出三叉神經(jīng)運動支,止于咀嚼肌和翼狀肌支配咀嚼運動。(3)外展神經(jīng):起于外展神經(jīng)核、發(fā)出的神經(jīng)纖維、止于眼球外直肌、支配眼球外展運動。(4)面神經(jīng):起于橋腦面神經(jīng)核發(fā)出的神經(jīng)纖維止于面部表情肌。(5)舌咽神經(jīng)、迷走神經(jīng):起于凝核上部發(fā)出的舌咽神經(jīng),下部發(fā)出的迷走神經(jīng)共同止于咽喉部肌肉。(6)舌下神經(jīng):起于舌下神經(jīng)核發(fā)出的神經(jīng)纖維止于舌肌全部,伸舌時,舌下神經(jīng)支配雙側(cè)頦舌肌共同收縮而推舌出口腔。(二)錐體束徑路癱瘓類型一、顱神經(jīng)麻痹特征:1.動眼神經(jīng)麻痹特征:①病灶側(cè)上眼臉下垂;②病灶側(cè)眼球外斜視不能內(nèi)收;③病灶側(cè)瞳孔散大。2.三叉神經(jīng)麻痹特征:①病灶側(cè)咀嚼肌癱瘓咬東西無力;②張口時下頜偏向患側(cè)。
上神經(jīng)元麻痹特征是:(1)兩側(cè)額紋存在,兩側(cè)眼裂大小相對稱;(2)病灶側(cè)鼻唇溝變線。
5.舌咽,迷走神經(jīng)麻痹特征:①癥狀為聲音嘶啞、吞咽困難;②病灶側(cè)軟顎下垂,咽反射消失;③懸雍偏向健側(cè)。
6.舌下神經(jīng)麻痹特征;下神經(jīng)元麻痹時表現(xiàn)為:(1)伸舌時,舌偏向患側(cè);(2)舌肌萎縮伴有肌束震動。上神經(jīng)元麻痹:表現(xiàn)為伸舌時舌偏向病灶側(cè),舌肌無萎縮及顫動;
3、癱瘓通常以肌力表示,一般分為6級0級:完全癱瘓;1級:肌纖維能動,關節(jié)不能動;2級:關節(jié)能動但不能抗地心吸力;3級:能抗地心吸力但不能抗阻力;4級:能抗阻力但比正常力弱;5級:正常。
4、一側(cè)偏癱各平面特征(1)病變在內(nèi)囊特征:
①病變對側(cè)肢體為硬癱;
②對側(cè)面下部(上神經(jīng)元癱)癱瘓,僅鼻唇溝變淺;
③伸舌時舌偏歪,無部肌萎縮。
(2)病變在腦干的特征:(交叉性癱瘓)A病變損傷在大腦腳偏癱特征是對側(cè)肢體為硬癱對側(cè)面下部和舌肌,為上神經(jīng)元性癱。病灶側(cè)動眼神經(jīng)為外周性癱,即瞳孔散大。B病變損傷在橋腦特征:病灶對側(cè)肢體為硬癱,病灶對側(cè)舌肌為上神經(jīng)元癱,病灶同側(cè)外展神經(jīng)和面神經(jīng)為周圍性癱瘓。C病變損傷在延髓的特征:病灶對側(cè)肢體為硬癱,病變同側(cè)舌下神經(jīng)為周圍性癱,舌偏歪、舌肌萎縮。(3)病變損傷在脊髓灰質(zhì)前角或周圍神經(jīng)特征,為單肢體軟癱。
6、單癱:病灶、損傷在額葉中央前回中部或上部特征是單肢體硬癱。
二、感覺通路二、感覺通路(1)淺痛溫覺通路第一神經(jīng)元:起于脊髓脊神經(jīng)后根節(jié)的假單極細胞其周圍突徑經(jīng)圍神經(jīng)到皮膚、粘膜痛溫感受器,中央樞突組成脊神經(jīng)后根→脊髓后外側(cè)束,上行及下行1-2脊髓節(jié)段然后再分支終于后角灰質(zhì)。第二神經(jīng)元:起于后角感覺細胞發(fā)出纖維,經(jīng)白質(zhì)前連合交叉到對側(cè)腹外側(cè)索組成脊髓丘腦束,終于丘腦。第三神經(jīng)元:起于丘腦腹外側(cè)核發(fā)出神經(jīng)纖維,經(jīng)內(nèi)囊再到頂葉中央后回中部和上部。
頭面部感覺通路第一神經(jīng)元:起于三叉神經(jīng)半月節(jié)細胞,其周圍突組成三叉神經(jīng)。第一支神經(jīng)分布于頭頂,前額及上臉的皮膚。第二支上頜神經(jīng)分布于下瞼、顴部、面頰及上唇皮膚。第三支下頜神經(jīng)分布于下頜、面部和耳廓前皮膚。其中樞突組成三叉神經(jīng)感覺根→橋腦,分為二支,一支為短升支(傳遞面部觸覺)→三叉神經(jīng)感覺主核。另一支為長降支(傳痛溫覺)下降到延髓→三叉神經(jīng)束核。第二神經(jīng)元:起于三義神經(jīng)脊束核,三叉神經(jīng)感覺主核→組成三叉神經(jīng)丘系上行→丘腦腹后內(nèi)側(cè)核。第三神經(jīng)元:起于丘腦腹后內(nèi)側(cè)核發(fā)出纖維→內(nèi)囊→頂葉中央后回。
脊髓丘腦束在脊髓內(nèi)的神經(jīng)纖維排列有一定次序,由外向內(nèi)依次來自骶、腹、胸、頸脊髓節(jié)段纖維,亦即說此束外側(cè)部纖維是傳導下肢、骶部痛溫覺。中部傳導軀干痛溫覺、內(nèi)側(cè)部是傳導上肢、頸部痛溫覺。這個順序一直保持到腦干。因此當脊髓外病變向髓內(nèi)發(fā)展時則下肢先有感覺障礙,然后依次軀干,上肢感覺障礙。髓內(nèi)病變,為由內(nèi)向外則與上相反,感覺障礙為由上而下發(fā)展。這一點對脊髓疾病的定位診斷有一定意義。
深感覺傳導束發(fā)生病變時,如病變在脊髓某段,表現(xiàn)為病灶同側(cè)深感覺障礙,如病變在延髓以上,則表現(xiàn)為病灶對側(cè)深感覺障礙。
感覺障礙的類型:(1)感覺消失;(2)感覺減退(感覺不完全消失);(3)感覺過敏,對輕刺激有強烈感覺;(4)感覺分離即痛溫覺存在,而深感覺消失。(3)感覺徑路障礙類型1.病灶在脊髓灰質(zhì)前連合部特征:雙側(cè)感覺障礙分離,即深感覺存在,而痛溫覺消失。2.病灶在脊髓半側(cè)特征:病灶側(cè)深感覺消失,和病灶對側(cè)痛溫覺消失。3.脊髓病變由內(nèi)向外特征:深感覺消失由下向上發(fā)展。而痛溫覺消失由上而下發(fā)展。4.病灶在延髓背外側(cè)特征:為交叉性感覺障礙、病灶側(cè)面部痛溫覺消失,病灶對側(cè)上下肢痛溫覺消失。5.病變在內(nèi)囊感覺障礙特征:對側(cè)偏身感覺消失。6.病灶在額葉中央后回感覺障礙特征:表現(xiàn)為單肢體感覺消失。
(4)霍納氏綜合征定由于眼的交感神經(jīng)麻痹而出現(xiàn)義:Horner氏癥候,表現(xiàn)瞳孔縮小。(1)瞳孔縮小;(2)上眼瞼下垂眼裂??;(3)眼球內(nèi)陷。
Horner氏瞳孔特點:瞳孔的交感神經(jīng)通路瞳孔的交感神經(jīng)通路第一神經(jīng)元:起于丘腦后部發(fā)出神經(jīng)纖維→中腦、橋腦、延腦的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),止于脊髓胸段及上腰段的側(cè)角細胞。第二神經(jīng)元:起于脊髓胸段及上腰段的側(cè)角細胞發(fā)出的神經(jīng)纖維,止于頸上交感神經(jīng)節(jié)。第三神經(jīng)元:起于頸上交感神經(jīng)節(jié)發(fā)出的神經(jīng)纖維,止于瞳孔擴大肌。
瞳孔對光反射的反射通路:瞳孔對光反射的反射通路:(1)由視網(wǎng)膜感受到光覺經(jīng)由視神經(jīng)→視束→中腦頂蓋前區(qū);(2)由中腦頂蓋前區(qū)換神經(jīng)元→雙側(cè)E→W核→動眼神經(jīng)→睫狀神經(jīng)節(jié)→其節(jié)后神經(jīng)纖維→瞳孔括約肌。
瞳孔縮小的種類及病因:1、麻痹性瞳孔縮小:是頸交感神經(jīng)麻痹所致,表現(xiàn)為Horner氏三主征,瞳孔小、眼球內(nèi)陷,上眼瞼下垂,見于頸髓部病變。2、痙攣性瞳孔:是當動眼神經(jīng)核的E-W核受炎癥刺激時而出現(xiàn)瞳孔縮小。見于橋腦腫瘤、腦炎、或者是眼窩內(nèi)的睫狀神經(jīng)節(jié)有炎癥刺激病變。
瞳孔縮小時應注意以下二點:1、雙側(cè)瞳孔縮?。憾嘁娪谀X干病變或廣泛性大腦病變。第4腦室病變波及橋腦部位,此時除雙側(cè)瞳孔小外,往往伴有去大腦強直。2、雙側(cè)瞳孔小常是對生命預后判斷指征之一,不管什么原因雙側(cè)瞳孔小,對光反射消失者,說明病者,70%死亡。雙側(cè)瞳孔小,對光反應存在則預后較好,死亡率約40%。
神經(jīng)系統(tǒng)損傷病變定位1、額葉平面:(額葉綜合征)表現(xiàn)為兩眼凝視,肢體抽搐,病變對側(cè)單肢硬癱,運動性失語、注意力、記憶力減退。病因常見于額葉占位病變,如血腫、膿腫、腫瘤。2、內(nèi)囊平面(內(nèi)囊綜合征又叫三偏綜合征):
(1)病變對側(cè)肢體,舌及面部為上神經(jīng)元性癱(硬癱);
(2)病變對側(cè)偏身感覺障礙;
(3)病變對側(cè)同向偏盲;
(4)兩眼凝視自己病灶。病因多見結(jié)腦、病腦。
3、中腦平面:
(1)病灶對側(cè)肢體,面下部、舌為上神經(jīng)元性癱;
(2)患側(cè)動眼神經(jīng)為周圍性麻痹,上眼瞼下垂,眼球外斜視,瞳孔散大。病因:局灶性腦炎,小腦幕切跡疝。4、橋腦平面:表現(xiàn)為病變對側(cè)肢體硬癱,患側(cè)外展神經(jīng)及面神經(jīng)為下神經(jīng)元癱。病因:橋腦腫瘤;5、延腦平面:(1)表現(xiàn)為交叉性感覺半身異常,病側(cè)面部病變對側(cè)肢體痛溫覺消失;(2)聲音嘶啞、吞咽困難、懸雍垂偏歪;(3)岡側(cè)Horner氏征,病因,小腦后下動脈病變、腫瘤。6、脊髓平面頸膨大病變(頸膨大綜合征):特點是:
(1)兩上肢為軟癱,兩下肢為硬癱;
(2)兩側(cè)感覺消失。病因:多為髓內(nèi)腫瘤。
7、脊髓半側(cè)損傷特征:(1)病側(cè)肢體硬癱、深感覺障礙;(2)病對側(cè)痛溫覺消
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