精選沈陽(yáng)二中2023屆高三第四次階段測(cè)試試題解析化學(xué)

沈陽(yáng)二中2023屆高三第四次階段測(cè)試試題解析化學(xué)PAGEPAGEPAGE1遼寧沈陽(yáng)二中2023屆上學(xué)期高三第四次階段測(cè)試化學(xué)試題說(shuō)明：1．測(cè)試時(shí)間：90分鐘

總分：100分。2．客觀(guān)題涂在答題卡上，主觀(guān)題答在答題紙上?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量H－1

He-4

C-12

N-14

O-16

S-32

Na-23

Mg-24

AL-27

Fe-56第I卷

(50分)一、選擇題(每題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，每題2分，共20分)1．以下示意圖中，白球代表氫原子，黑球代表氦原子，方框代表容器，容器中間有一個(gè)可以上下滑動(dòng)的隔板(其質(zhì)量忽略不計(jì))，其中能表示等質(zhì)量的氫氣與氦氣的是()【答案】A【解析】要注意氦氣是單原子分子，當(dāng)m(H2)=m(He)時(shí)，可得n(H2)=2n(He)，根據(jù)相同條件下物質(zhì)的量之比等于微粒數(shù)之比可知選項(xiàng)A正確?！究键c(diǎn)】物質(zhì)的組成、性質(zhì)和分類(lèi)，化學(xué)用語(yǔ)及常用計(jì)量2．以下有關(guān)比擬中，大小順序排列錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 () A．沸點(diǎn)：NH3＞PH3＞AsH3 B．熔點(diǎn)：石英＞食鹽＞干冰 C．結(jié)合質(zhì)子的能力：CO43＞CHCOO－＞SO－D．熱穩(wěn)定性：HF＞HCl＞HBr＞HI【答案】A【解析】由于NH3分子間存在氫鍵，故NH3的沸點(diǎn)最高，由于A(yíng)sH3的相對(duì)分子質(zhì)量大于PH3，故AsH3的沸點(diǎn)高于PH3，因此選項(xiàng)A中正確的順序?yàn)镹H3＞AsH3＞PH3?！究键c(diǎn)】物質(zhì)結(jié)構(gòu)、元素周期律3．以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是 () A．H2O2、SO2、氯水、過(guò)氧化鈉、臭氧、活性炭都有漂白性，其原理相同 B．將SO2通入BaCl2溶液可生成BaSO4溶液 C．檢驗(yàn)SO2中含有CO2的方法是通過(guò)澄清的石灰水 D．向含有BaCl2和NaOH的混合溶液中通入少量的CO2氣體，有白色沉淀生成【答案】D【解析】H2O2、氯水、過(guò)氧化鈉和臭氧因具有強(qiáng)氧化性而顯漂白性，SO2因和有色物質(zhì)發(fā)生化合而顯漂白性，活性炭具有吸附性而顯漂白性，A錯(cuò)。SO2和BaCl2溶液不反響，B錯(cuò)。SO2和CO2均能使澄清石灰水變渾濁，C錯(cuò)?！究键c(diǎn)】非金屬元素及其化合物4．右圖曲線(xiàn)a和b是鹽酸與氧氧化鈉的相互滴定的滴定曲線(xiàn)，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是 () A．鹽酸的物質(zhì)的量濃度為1mol·L－1 B．P點(diǎn)時(shí)反響恰好完全，溶液呈中性 C．曲線(xiàn)a是鹽酸滴定氫氧化鈉的測(cè)定曲線(xiàn) D．酚酞不能用做本實(shí)驗(yàn)的指示劑【答案】B【解析】根據(jù)起始時(shí)溶液的pH可知曲線(xiàn)a為NaOH溶液滴定鹽酸的曲線(xiàn)，當(dāng)V(NaOH)=0時(shí)，溶液的pH=1，由此可知c(HCl)=0.1mol·L－1，選項(xiàng)A和C均錯(cuò)。強(qiáng)酸和強(qiáng)堿互滴，既可選用甲基橙又可選用酚酞作指示劑，D錯(cuò)?！究键c(diǎn)】電解質(zhì)溶液——中和滴定5．實(shí)驗(yàn)室常采用點(diǎn)滴板來(lái)完成局部實(shí)驗(yàn)，既可節(jié)約藥品，又便于觀(guān)察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，圖中所示的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象描述不正確的選項(xiàng)是 () ①裝有銅片的孔穴中溶液呈藍(lán)色 ②裝有膽堿的孔穴中固體的顏色變淺 ③裝有鐵片的孔穴中溶液呈淺綠色 ④裝有蛋清溶液的孔穴中溶液呈黃色 A．① B．②③ C．①=3\*GB3③ D．②④【答案】C【解析】銅片只能和熱濃硫酸反響，故=1\*GB3①錯(cuò)。由于濃硫酸具有吸水性，故=2\*GB3②正確。由于鐵片遇到冷濃硝酸被鈍化，故=3\*GB3③錯(cuò)。蛋白質(zhì)遇到濃硝酸變黃色，發(fā)生的是黃蛋白反響，故=4\*GB3④正確?！究键c(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)、金屬元素及其化合物6．“二效催化轉(zhuǎn)換器〞可將汽車(chē)尾氣中有毒氣體處理為無(wú)污染的氣體，以以以下圖為該反響的微觀(guān)示意圖(未配平)，其中不同符號(hào)的球代表不同的原子。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是() A．該反響屬于氧化復(fù)原反響 B．甲和丙中同種元素化合價(jià)不可能相等 C．丁物質(zhì)一定是非金屬單質(zhì) D．配平后甲、乙、丙的化學(xué)計(jì)量數(shù)均為2【答案】B【解析】結(jié)合汽車(chē)尾氣有毒氣體的成分，該微觀(guān)示意圖表示的反響是2NO＋2CON2＋2CO2，由此可知只有選項(xiàng)B錯(cuò)?！究键c(diǎn)】物質(zhì)的組成、性質(zhì)和分類(lèi)，氧化復(fù)原反響7．溫度一定時(shí)，在密閉容器中發(fā)生可逆反響：mA(氣)＋nB(氣)pC(氣)，到達(dá)平衡后，假設(shè)將混合氣體的體積壓縮到原來(lái)的1/2，當(dāng)再次到達(dá)平衡時(shí)，C的濃度為原平衡時(shí)C的濃度的1.9倍，那么以下表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是 () A．平衡向逆反響方向移動(dòng) B．C氣體的體積分?jǐn)?shù)增大 C．氣體A的轉(zhuǎn)化率升高 D．m＋n＞p【答案】A【解析】假設(shè)壓縮氣體的體積時(shí)平衡不發(fā)生移動(dòng)，那么C的濃度為原平衡時(shí)C的濃度的2倍，現(xiàn)只有1.9倍，說(shuō)明增大壓強(qiáng)平衡向逆反響方向移動(dòng)，可得m＋n＜p，同時(shí)可得C氣體的體積分?jǐn)?shù)變小、氣體A的轉(zhuǎn)化率也減小，應(yīng)選A?！究键c(diǎn)】化學(xué)反響速率與化學(xué)平衡8．短周期元素A、B、C的原子序數(shù)依次遞增，它們的原子最外層電子數(shù)之和為10，A與C同主族，B原子的最外層電子數(shù)等于A(yíng)原子的次外層電子數(shù)，那么以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是() A．原子半徑：A＜B＜C B．A的氫化物穩(wěn)定性小于C的氫化物穩(wěn)定性 C．三種元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均可由化合反響得到 D．高溫下，A單質(zhì)能置換出C單質(zhì)【答案】D【解析】由題意知A為碳元素，B為鎂元素，C為硅元素。原子半徑的大小順序?yàn)锽＞C＞A，選項(xiàng)A錯(cuò)。非金屬性越強(qiáng)，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，B錯(cuò)。由于MgO和SiO2均難溶于水，故C錯(cuò)。根據(jù)反響C＋SiO2Si＋CO可知選項(xiàng)D正確?！究键c(diǎn)】物質(zhì)結(jié)構(gòu)元素周期律9．以下各種情況下，溶液中可能大量存在的離子組是 () A．澄清透明的溶液中：I－、Cl－、ClO－、Na＋ B．由水電離出的c(H＋)=1×10－12mol·L－1的溶液中：K＋、Ba2＋、OH－、NO C．使pH試紙呈紅色的溶液中：K＋、Fe2＋、NO、MnO D．含有大量Fe2＋的溶液中：K＋、Na＋、SO－、SO－【答案】B【解析】選項(xiàng)A中I－和ClO－發(fā)生氧化復(fù)原反響而不能大量共存。選項(xiàng)C中附加條件說(shuō)明溶液顯酸性，故Fe2＋與NO、Fe2＋與MnO均因發(fā)生氧化復(fù)原反響而不能大量共存。選項(xiàng)D中SO－和Fe2+發(fā)生雙水解反響〔或局部氧化復(fù)原反響〕而不能大量共存?！究键c(diǎn)】化學(xué)用語(yǔ)及常用計(jì)量——離子共存問(wèn)題10．以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是 () A．合成氨生產(chǎn)過(guò)程中將NH3液化別離，可加快正反響速率，提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率 B．含1molBa(OH)2的稀溶液和含1molH2SO4的稀溶液反響釋放熱量akJ，那么表示該反響中和熱的熱化學(xué)反響方程式為：OH－(aq)＋H＋(aq)=H2O(l)H=-akJ·mol－1 C．電解飽和食鹽水制燒堿采用離子交換膜法，可防止陰極室產(chǎn)生的Cl2進(jìn)入陽(yáng)極室 D．電解精煉銅時(shí)，同一時(shí)間內(nèi)陽(yáng)極溶解銅的質(zhì)量比陰極析出銅的質(zhì)量小【答案】D【解析】將NH3液化別離，使得化學(xué)平衡正向移動(dòng)，可提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率，但由于生成物NH3的濃度減小，故正逆反響速率均減慢，A錯(cuò)。中和熱定義中強(qiáng)調(diào)酸和堿反響生成1mol水的熱效應(yīng)，而條件給出的反響中生成了2mol水且有BaSO4沉淀生成，故B錯(cuò)。根據(jù)電解原理，Cl2在陽(yáng)極室生成，使用離子交換膜可防止陽(yáng)極室產(chǎn)生的Cl2進(jìn)入陰極室，C錯(cuò)?！究键c(diǎn)】化學(xué)反響原理——反響熱、化學(xué)反響速率與化學(xué)平衡、電化學(xué)二、選擇題(每題只有一個(gè)正確選項(xiàng)，每題3分，共30分)11．關(guān)于以下各裝置圖的表達(dá)中，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 () A．裝置①用來(lái)電解飽和食鹽水，C電極產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán) B．裝置②可用于收集H2、NH3、Cl2、HCl、NO2 C．裝置③中X為苯，可用于吸收氨氣或氯氣 D．裝置④可用于枯燥、收集氨氣、并吸收多余的氨氣【答案】C【解析】根據(jù)電流方向可知a為電源的正極，電解時(shí)c作陽(yáng)極，氯離子在陽(yáng)極放電生成Cl2，故A正確。由于未指明從a管進(jìn)氣還是從b管進(jìn)氣，故裝置②既可以收集密度比空氣大的氣體，也可能收集密度比空氣小的氣體，B正確。由于裝置③中導(dǎo)管直接插入水中，故苯未起到任何作用，假設(shè)用來(lái)吸收氨氣仍引起倒吸，C錯(cuò)。選項(xiàng)D顯然是正確的?！究键c(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)12．以下混合溶液中，各離子濃度的大小順序正確的選項(xiàng)是 () A．10mL0.1mol·L－1氨水與10mL0.1mol·L－1鹽酸混合：c(Cl-)＞c(NH4+)＞c(OH-)＞c(H+) B．10mL0.1mol·L－1NH4Cl與5mL0.2mol·L－1NaOH溶液混合：c(Na＋)=c(Cl-)＞c(OH-)＞c(H＋) C．10mL0.1mol·L－1醋酸與5mL0.2mol·L－1NaOH混合：c(Na＋)=c(CH3COO-)＞c(OH-)＞c(H＋)D．10mL0.5mol·L－1CH3COONa溶液與6mL0.1mol·L－1鹽酸混合：c(Cl-)＞c(Na＋)＞c(OH-)＞c(H＋)【答案】B【解析】選項(xiàng)A中兩者恰好完全反響生成NH4Cl，水解顯酸性，應(yīng)有c(OH-)＜c(H+)，故A錯(cuò)。選項(xiàng)C中兩者恰好完全反響生成CH3COONa，水解顯堿性，應(yīng)有c(Na＋)＞c(CH3COO-)，故C錯(cuò)。選項(xiàng)D中兩者反響鹽酸過(guò)量，溶液顯酸性，應(yīng)有c(OH-)＜c(H+)，故D錯(cuò)。【考點(diǎn)】電解質(zhì)溶液——離子濃度大小比擬13．以下各選項(xiàng)中所述的兩個(gè)量，前者一定大于后者的是 () A．pH=10的NaOH和Na2CO3溶液中，水的電離程度 B．物質(zhì)的量濃度相等的(NH4)2SO4溶液與(NH4)2CO3溶液中NH4+的物質(zhì)的量濃度 C．將pH=3的鹽酸和醋酸分別稀釋成pH=5的溶液，所加水的量 D．相同溫度下，10mL0.1mol·L－1的醋酸與100mL0.01mol·L－1的醋酸中的H+物質(zhì)的量【答案】B【解析】水中參加堿NaOH后抑制了水的電離，水中參加可水解的鹽Na2CO3后促進(jìn)了水的電離，應(yīng)選項(xiàng)A中前者小于后者。由于NH4+水解顯酸性，CO32-水解顯堿性，即CO32-的存在會(huì)促進(jìn)NH4+的水解，故B正確。由于醋酸中存在電離平衡，在加水稀釋過(guò)程中還會(huì)電離出H+，因此選項(xiàng)C中加水量前者小于后者。對(duì)于弱電解質(zhì)溶液，越稀越容易電離，因此選項(xiàng)D中同樣是前者小于后者?！究键c(diǎn)】電解質(zhì)溶液——電離與水解14．可用右側(cè)示意圖像表示的是 ()【答案】A【解析】由于合成氨反響是放熱反響，因此氨的分解反響是吸熱反響，溫度越高，反響速率越快，氨的轉(zhuǎn)化率越大，但圖像不符合選項(xiàng)B中的速率變化。由于催化劑的使用不會(huì)改變化學(xué)平衡狀態(tài)，即選項(xiàng)C中兩條件下c(NH3)應(yīng)該相等，C錯(cuò)。由于合成SO3的反響是一個(gè)氣體體積增大的反響，增大壓強(qiáng)，反響速率加快，SO2的轉(zhuǎn)化率越大，n(SO2)越小，故D錯(cuò)〔和選項(xiàng)A一樣，圖像也不符合選項(xiàng)D中的速率變化要求〕?！究键c(diǎn)】化學(xué)反響速率與化學(xué)平衡、金屬元素及其化合物15．在一定溫度下，將等量的氣體分別通入起始體積相同的密閉容器I(恒容)和II(恒壓)中，使其發(fā)生反響，t0時(shí)容器I中到達(dá)化學(xué)平衡，X、Y、Z的物質(zhì)的量的變化如以以下圖)，那么以下有關(guān)推斷正確的選項(xiàng)是 () A．該反響的化學(xué)方程式為：3X+2Y3Z B．假設(shè)兩容器中均到達(dá)平衡后，兩容器的體積V(I)＜V(II)，那么容器II到達(dá)平衡所用時(shí)間小于t0 C．假設(shè)兩容器中均到達(dá)平衡時(shí)，兩容器中Z的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)相同，那么Y為固態(tài)或液態(tài) D．達(dá)平衡后，假設(shè)對(duì)容器II升高溫度時(shí)其體積增大，說(shuō)明Z發(fā)生的反響為吸熱反響【答案】C【解析】由物質(zhì)的量——時(shí)間曲線(xiàn)圖可知該反響中Z是反響物，而X和Y是生成物，故正確的化學(xué)方程式應(yīng)為3Z3X+2Y，A錯(cuò)。假設(shè)平衡后V(I)＜V(II)，那么P(I)＞P(II)，壓強(qiáng)越大反響速率越快，由此可知容器II到達(dá)平衡所用時(shí)間大于t0，B錯(cuò)。選項(xiàng)C可依據(jù)等效平衡判斷是正確的。由于生成物的狀態(tài)未知，且溫度升高氣體均會(huì)膨脹，因此通過(guò)題給條件無(wú)法判斷反響的熱效應(yīng)。【考點(diǎn)】化學(xué)反響速率與化學(xué)平衡16．等質(zhì)量的三份鋅a、b和c，分別參加足量的稀H2SO4中，a中同時(shí)參加適量CuSO4溶液，c中參加適量CH3COONa。以下各圖中表示其產(chǎn)生H2總體積(V)與時(shí)間(t)的關(guān)系，其中正確的選項(xiàng)是 ()【答案】A【解析】從化學(xué)反響速率角度分析：a中參加CuSO4溶液后，形成Zn—Cu—稀硫酸原電池，加快了反響速率，c中參加了CH3COONa后，由于降低了溶液中的c(H+)，減慢了反響速率。從生成H2的角度分析，b和c中生成H2的量相同，但均比a多，綜上分析A正確?！究键c(diǎn)】17．如圖是某研究小組采用電解法處理石油煉制過(guò)程中產(chǎn)生的大量H2S廢氣的工藝流程。該方法對(duì)H2S的吸收率達(dá)99%以上，并可制取H2和S。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是 () A．吸收H2S的離子方程式為：Fe3＋+H2S=Fe2＋+S↓+2H＋ B．電解過(guò)程中的陽(yáng)極反響主要為：2Cl－—2e－=Cl2↑ C．該工藝流程表達(dá)綠色化學(xué)思想 D．實(shí)驗(yàn)室可用點(diǎn)燃充分燃燒的方法消除H2S污染【答案】C【解析】選項(xiàng)A不符合電荷守恒，正確的離子方程式為2Fe3＋+H2S=2Fe2＋+S↓+2H＋，所得濾液中含有Fe2+、H+和Cl-，由于復(fù)原性Fe2+＞Cl-〔或根據(jù)圖示循環(huán)〕，電解時(shí)陽(yáng)極反響式為Fe2+-e-=Fe3+，故B錯(cuò)。由于H2S充分燃燒的化學(xué)方程式為2H2S+3O2=2SO2+2H2O，生成的SO2也是一種有毒氣體，故D也錯(cuò)?！究键c(diǎn)】電化學(xué)，非金屬元素及其化合物18．在25mL0.1mol·L－1NaOH溶液中逐滴參加0.2mol·L－1醋酸溶液，曲線(xiàn)如以以以下圖所示，有關(guān)粒子濃度關(guān)系不正確的選項(xiàng)是 () A．在A(yíng)、B間任一點(diǎn)，溶液中一定都有c(Na＋)＞c(CH3COO－)＞c(OH－)＞c(H＋) B．在B點(diǎn)：a＞12.5 C．在C點(diǎn)：c(CH3COO－)＞c(Na＋)＞c(H＋)＞c(OH－) D．在D點(diǎn)：c(CH3COO－)+c(CH3COOH)=2c(Na＋【答案】A【解析】當(dāng)在NaOH溶液中滴入少量醋酸時(shí)，NaOH遠(yuǎn)遠(yuǎn)過(guò)量，因此有c(Na＋)＞c(OH－)＞c(CH3COO－)＞c(H＋)，故A錯(cuò)。當(dāng)酸堿恰好完全反響時(shí)生成CH3COONa，水解顯堿性，而在B點(diǎn)時(shí)，溶液顯中性，因此反響中醋酸必過(guò)量，因此有a＞12.5。C點(diǎn)時(shí)溶液中的溶質(zhì)是CH3COOH和CH3COONa，溶液顯酸性，說(shuō)明醋酸的電離程度大于醋酸鈉的水解程度，因此C正確。根據(jù)物料守恒可知選項(xiàng)D正確。【考點(diǎn)】電解質(zhì)溶液——離子濃度大小比擬19．某同學(xué)按以以以下圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。A、B兩種常見(jiàn)金屬，它們的硫酸鹽可溶于水，當(dāng)K閉合時(shí)，在交換膜處SO42－從右向左移動(dòng)。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 () A．電解一段時(shí)間后，向II裝置通入適量的HCl氣體可以恢復(fù)原來(lái)的濃度 B．反響初期，y電極周?chē)霈F(xiàn)白色沉淀 C．B電極質(zhì)量增加 D．x電極產(chǎn)生氣泡，且生成1mol氣體的同時(shí)，有1molA參與反響【答案】B【解析】由于裝置=2\*ROMANII中兩極材料相同，不符合構(gòu)成原電池的條件，因此可判斷出裝置=1\*ROMANI是原電池，裝置=2\*ROMANII是電解裝置，根據(jù)“SO42－從右向左移動(dòng)〞可判斷出A是負(fù)極，電極反響式為A-2e-=A2+，B是正極，電極反響式為B2++2e-=B，y作陽(yáng)極，x作陰極，用惰性電極電解AlCl3溶液的總反響方程式為2AlCl3+6H2O2Al(OH)3↓+3H2↑+3Cl2↑。根據(jù)電解的總反響式和質(zhì)量守恒可知選項(xiàng)A正確。根據(jù)得失電子守恒可知選項(xiàng)D也正確?！究键c(diǎn)】電解質(zhì)溶液——原電池和電解池的綜合應(yīng)用20．向mg鎂和鋁的混合物中參加適量的稀硫酸，恰好完全反響生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體bL。向反響后的溶液中參加cmol·L－1氫氧化鉀溶液VmL，使金屬離子剛好沉淀完全，得到的沉淀質(zhì)量為ng。再將得到的沉淀灼燒至質(zhì)量不再改變?yōu)橹梗玫焦腆wpg。那么以下關(guān)系不正確的選項(xiàng)是 () A． B． C．n=m+17Vc D．【答案】C【解析】設(shè)混合物中含有xmolMg和ymolAl，根據(jù)和酸反響時(shí)的得失電子守恒得2x+3y=b/11.2……=1\*GB3①，和堿反響生成沉淀的化學(xué)式為Mg(OH)2和Al(OH)3，根據(jù)電荷守恒可得n(KOH)=2x+3y=cV/1000……=2\*GB3②，由=1\*GB3①=2\*GB3②可得，A正確。沉淀經(jīng)灼燒后所得固體成分是MgO和Al2O3，根據(jù)電荷守恒得混合物中n(O)=x+3y/2，由=1\*GB3①可得n(O)=cV/2000，由此可得固體的質(zhì)量p=m+m(O)=m+16n(O)/2000，代入數(shù)據(jù)可知選項(xiàng)B正確。分析選項(xiàng)C中量綱就知表達(dá)式是錯(cuò)誤的。選項(xiàng)D可用極值法討論，假設(shè)mg全為Mg，那么p=5m/3，假設(shè)mg全為Al，p=17m/9，由此可知選項(xiàng)D正確?！究键c(diǎn)】化學(xué)計(jì)算與技巧，金屬元素及其化合物三、非選擇題(共50分)21．(12分)有A、B、C、D、E、F六種元素，原子序數(shù)依次增大，A、B、C、D、E均為短周期元素，D、F為常見(jiàn)金屬元素。A元素原子核內(nèi)只有一個(gè)質(zhì)子，元素A與B形成的氣態(tài)化合物甲在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為0.759g·L－，C元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍，E與C同主族。均含D元素的乙(金屬陽(yáng)離子)、丙、丁微粒間的轉(zhuǎn)化全為非氧化復(fù)原反響，均含F(xiàn)元素的乙(單質(zhì))請(qǐng)答復(fù)以下問(wèn)題：⑴單質(zhì)B的結(jié)構(gòu)式：。⑵F元素周期表中的位置：。⑶均含有F元素的乙與丁在溶液中發(fā)生反響的離子方程式；均含有D元素的乙與丁在溶液中發(fā)生反響的離子方程式。⑷由A、C元素組成化合物庚和A、E元素組成的化合物辛，式量均為34。其中庚的溶沸點(diǎn)比辛(填“高〞或“低〞)，原因是?！敬鸢浮竣臢≡N⑵第四周期第=8\*ROMANVIII族⑶Fe+2Fe3+=3Fe2+Al3++3AlO2-+6H2O=4Al(OH)3↓⑷高H2O2分子間存在氫鍵【解析】由題意可得A是H元素，M(甲)=22.4×0.759=17g·mol－1，由此可知B是N元素，C是O元素，E是硫元素，D是鋁元素，此時(shí)乙和丁發(fā)生雙水解反響生成丙，F(xiàn)是鐵元素，此時(shí)乙和丁發(fā)生歸中反響生成丙?！究键c(diǎn)】物質(zhì)結(jié)構(gòu)元素周期律22．(11分)I．實(shí)驗(yàn)室有一瓶失去標(biāo)簽的某白色固體，其成份可能是碳酸或亞硫酸的鈉鹽或鉀鹽，且其成分單一?，F(xiàn)某化學(xué)小組通過(guò)如下步驟來(lái)確定其成分：⑴陽(yáng)離子確實(shí)定：實(shí)驗(yàn)方法及現(xiàn)象：。結(jié)論：此白色固體是鈉鹽。⑵陰離子確實(shí)定：①取少量白色固體于試管中，然后向試管中參加稀鹽酸，白色固體全部溶解，產(chǎn)生無(wú)色氣體，此氣體能使溴水褪色。②要進(jìn)一步確定其成分需補(bǔ)做如下實(shí)驗(yàn)：取適量白色固體配成溶液，取少許溶液于試管中，參加BaCl2溶液，出現(xiàn)白色沉淀。II．確認(rèn)其成分后，由于某些原因，此白色固體局部被空氣氧化，該化學(xué)小組想用濃度的酸性KMnO4溶液來(lái)確定變質(zhì)固體中X的含量，具體步驟如下：步驟I稱(chēng)取樣品1.000g步驟II將樣品溶解后，完全轉(zhuǎn)移到250mL容量瓶中，定容，充分搖勻。步驟III移取25.00mL樣品溶液于250mL錐形瓶中，用0.01mol·L－1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)。按上述操作方法再重復(fù)2次。⑴寫(xiě)出步驟III所發(fā)生反響的離子方程式。⑵在配制0.01mol·L－1KMnO4溶液時(shí)假設(shè)仰視定容，那么最終測(cè)得變質(zhì)固體中X的含量(填“偏大〞、“偏小〞或“無(wú)影響〞)⑶滴定結(jié)果如下表所示：滴定次數(shù)待測(cè)溶液的體積/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積滴定前刻度/mL滴定后刻度/mL125.001.0221.03225.002.0021.99325.002.2020.20那么該變質(zhì)固體中X的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為?！敬鸢浮?1\*ROMANI．⑴取固體少許，進(jìn)行焰色反響實(shí)驗(yàn)，焰色為黃色，那么含Na+。II．⑴2MnO4-+5SO32-+6H+=2Mn2++5SO42-+3H2O⑵偏大⑶63%【解析】題中一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)是白色固體成分單一，由陽(yáng)離子檢驗(yàn)可知該鹽是鈉鹽，由實(shí)驗(yàn)=2\*ROMANII=1\*GB3①可知該鹽是亞硫酸鹽或亞硫酸氫鹽，由實(shí)驗(yàn)=2\*ROMANII=2\*GB3②可排除該鹽是亞硫酸氫鹽，該鹽應(yīng)是Na2SO3，Na2SO3易在空氣中被氧化生成Na2SO4。配制0.01mol·L－1KMnO4溶液時(shí)假設(shè)仰視定容，使c(KMnO4〕減小，那么在進(jìn)行滴定操作時(shí)消耗V(KMnO4)會(huì)變大，導(dǎo)致Na2SO3含量偏大。分析滴定數(shù)據(jù)，第三組數(shù)據(jù)明顯偏小，滴定中誤差很大，計(jì)算時(shí)應(yīng)舍去?！究键c(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)23．(17分)甲醇被稱(chēng)為21世紀(jì)的新型燃料，工業(yè)上用CH4和H2O為原料通過(guò)以下反響①和②，來(lái)制備甲醇。①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)H1②CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H2將0.20molCH4和0.30molH2O(g)通入容積為10L的密閉容器中，在一定條件下發(fā)生反響①，到達(dá)平衡時(shí)，CH4⑴溫度不變，縮小體積，①的逆反響速率(填“增大〞、“減小〞或“不變〞)。⑵反響①的H10(填“＜〞“=〞或“＞〞)100°C時(shí)的平衡常數(shù)值K=。⑶在壓強(qiáng)為0.1Mpa條件下，將amolCO與3amolH2的混合氣體在催化劑作用下進(jìn)行反響②再生成甲醇。為了發(fā)尋找合成甲醇的適宜的溫度和壓強(qiáng)，某同學(xué)設(shè)計(jì)了二組實(shí)驗(yàn)，局部實(shí)驗(yàn)條件已經(jīng)填在下面實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表中。請(qǐng)?jiān)诳崭裰刑钊胧Ｓ嗟膶?shí)驗(yàn)條件數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)編號(hào)T(°C)n(CO)/n(H2)p(MPa)I1501/30.1II5III3505300°C時(shí)，其他條件不變，將容器的容積壓縮到原來(lái)的1/2，對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是(填字母)〔〕 A．c(H2)減少 B．正反響速率加快，逆反響速率減慢 C．CH3OH的物質(zhì)的量增加 D．重新平衡時(shí)c(H2)/c(CH2OH)減?、仍诔爻合拢孩?CH3OH(l)＋3O2(g)=2CO2(g)＋4H2O(g)H=-1275.6kJ·mol－1②2CO(g)＋O2(g)=2CO2(g)H=-556.0kJ·mol－1③H2O(g)=H2O(l)H=-44.0kJ·mol－1寫(xiě)出甲醇不完全燃燒生成一氧化碳的液態(tài)水的熱化學(xué)方程式。⑸某實(shí)驗(yàn)小組依據(jù)甲醇燃燒的反響原理，設(shè)計(jì)如右圖所示的電池裝置。①該電池正極的電極反響為。②工作一段時(shí)間后，測(cè)得溶液的pH減小，該電池總反響的化學(xué)方程式為。【答案】⑴增大⑵＞1.35×10-3⑶CD實(shí)驗(yàn)=2\*ROMANII1501/3實(shí)驗(yàn)=3\*ROMANIII1/3⑷CH3OH(l)+O2(g)CO(g)+2H2O(g)H=-447.8kJ·mol－1⑸①O2+2H2O+4e-=4OH-2CH3OH+3O2+4KOH=2K2CO3+6H2O【解析】⑴縮小容器的容積，導(dǎo)致壓強(qiáng)增大，正逆反響速率均加快。⑵由題中圖像知溫度升高，CH4的轉(zhuǎn)化率變大，說(shuō)明該反響的正反響為吸熱反響。在100℃時(shí)，CH4CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)起始：0.2mol0.3mol00變化：0.1mol0.1mol0.1mol0.3mol平衡：0.1mol0.2mol0.1mol0.3molK=c(CO)×c(H2)3/[c(CH4)×c(H2O)]=0.01×0.033/(0.01×0.02)=1.35×10-3。⑶顯然該同學(xué)通過(guò)“控制變量法〞探究外界條件對(duì)化學(xué)平衡的影響，探究的前提只能是改變一個(gè)條件，而其它條件不變，故實(shí)驗(yàn)=2\*ROMANII的溫度是150℃，n(CO)/n(H2)=1/3，同樣實(shí)驗(yàn)=3\*ROMANIII中n(CO)/n(H2)同樣等于1/3。由于反響CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)是氣體體積減小的反響，現(xiàn)體積縮小，即增大壓強(qiáng)，反響物和生成物的濃度均增大，正逆反響速率均加快，化學(xué)平衡向正反響方向移動(dòng)，