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文檔簡介
試卷第=page11頁,共=sectionpages77頁試卷第=page22頁,共=sectionpages77頁第2章《分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)》檢測題一、單選題1.下列關(guān)于σ鍵和π鍵的說法中錯誤的是A.1個共價雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵B.烯烴分子中σ鍵比π鍵穩(wěn)定,不易斷裂C.雙原子單質(zhì)分子中一定既有σ鍵又有π鍵D.σ鍵是原子軌道“頭碰頭”重疊,π鍵則為“肩并肩”重疊2.一定條件下,乙烯()可與HCl反應(yīng)生成氯乙烷()。下列錯誤的是A.HCl分子中的σ鍵為s-sσ鍵B.每個氯乙烷分子中共有7個σ鍵C.乙烯分子中兩個碳原子的未參與雜化的2p軌道形成π鍵D.氯乙烷中碳原子均采用sp3雜化3.化學(xué)與我們的生活息息相關(guān),下列描述不正確的是A.新冠病毒疫苗應(yīng)冷藏保存,以避免蛋白質(zhì)變性B.血紅蛋白中能與、CO等分子通過配位鍵結(jié)合C.防曬霜之所以能防曬,原因之一是它的有效成分分子中有π鍵D.“天宮課堂”中油和水不分層,原因是油和水在太空中發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)4.類比是研究物質(zhì)性質(zhì)常用的方法之一。下列類比不正確的是A.由是直線型分子,推測也是直線型分子B.由可與水反應(yīng)生成和,推測可與水反應(yīng)生成和C.由在空氣中燃燒生成,推測在空氣中燃燒生成D.由能與溶液反應(yīng),推測能與溶液反應(yīng)5.交警用三氧化鉻硅膠可以查酒駕。元素的幾種化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列判斷錯誤的是A.乙醇,中C、O原子都是雜化方式B.中各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)C.都只有極性鍵,但分子極性不同D.基態(tài)鉻原子的價電子排布式為6.硫可以形成分子式為S2、S4、S6、S8的單質(zhì),其中S8的分子球棍模型如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.S2、S4、S6、S8互為同位素B.1molS8單質(zhì)中含有的S—S鍵個數(shù)為8NAC.硫的單質(zhì)在足量的空氣中完全燃燒可生成SO3D.S2的摩爾質(zhì)量為32g/mol7.配合物在許多方面有著廣泛的應(yīng)用。下列敘述不正確的是A.以為中心的大環(huán)配合物葉綠素能催化光合作用B.的卟啉配合物是輸送的血紅素C.是化學(xué)鍍銀試劑的有效成分D.向溶液中逐滴加入氨水,可除去硫酸鋅溶液中的8.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.與水完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為B.和的混合氣體中含有個氧原子C.0.1mol環(huán)氧乙烷()中含極性鍵數(shù)目為D.0.1mol/L的醋酸鈉溶液中含有的數(shù)目小于9.S2Cl2是橙黃色液體,少量泄漏會產(chǎn)生有窒息性的氣體,噴水霧可減慢揮發(fā),并產(chǎn)生酸性懸濁液,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于S2Cl2的說法錯誤的是A.為非極性分子B.分子中既含有極性鍵,又含有非極性鍵C.與S2Br2結(jié)構(gòu)相似D.分子中S-Cl鍵能大于S-S鍵的鍵能10.型化合物是中學(xué)化學(xué)常見的化合物,下列關(guān)于型化合物的說法正確的是A.型共價化合物分子的空間結(jié)構(gòu)均為平面三角形B.型極性分子的鍵角都相同C.型分子、均易與、等離子形成配位鍵D.型離子化合物中,中中心原子是sp雜化11.下列敘述正確的是A.晶體的沸點高于,是因為中共價鍵的鍵能小于B.基態(tài)原子軌道半充滿的元素一定位于第ⅠA族和第ⅠB族C.元素位于第四周期第ⅥA族,屬于p區(qū)元素D.非極性分子往往具有高度對你性,如、、、12.磷酸氯喹在細(xì)胞水平上能有效抑制新型冠狀病毒的感染,其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯誤的是A.基態(tài)Cl原子的核外電子有17種運動狀態(tài)B.C、N、O、P四種元素中電負(fù)性最大的是OC.分子中磷原子的價層電子對數(shù)為4D.該有機物中N的雜化方式只有一種13.科學(xué)家利用原子序數(shù)依次增大的相鄰周期同主族元素V、W、Y、Z制造出了“糖葫蘆”分子,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,其中W、X位于同一短周期,且X是所在周期中原子半徑最小的元素。下列說法錯誤的是A.1個“糖葫蘆”分子中含有89個σ鍵B.原子半徑:W<Y<ZC.最簡單氫化物的沸點:V<W<YD.最高價含氧酸酸性:W<V<X14.氯氣及其化合物在生產(chǎn)和生活中具有重要應(yīng)用。下列有關(guān)說法正確的是A.中氯原子的雜化軌道類型為B.為了增強溶液的氧化性,可選用濃鹽酸進(jìn)行酸化C.氯氣有毒,在通風(fēng)棚中制備氯氣可以消除氯氣的污染D.50mL12濃鹽酸與足量共熱反應(yīng),可生成0.15mol15.化學(xué)家合成了一種新化合物(如圖所示),其中A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,B與C在同一主族,C與D在同一周期。下列有關(guān)說法正確的是A.熔點:B的氧化物>C的氧化物B.工業(yè)上由單質(zhì)B可以制得單質(zhì)CC.氧化物對應(yīng)水化物的酸性:D>B>CD.A與B組成的化合物可以形成分子間氫鍵二、填空題16.白銅是以鎳為主要添加元素的銅基合金,呈銀白色,有金屬光澤,故名白銅。云南鎳白銅(銅鎳合金)文明中外,曾主要用于造幣,亦可用于制作仿銀飾品?;卮鹣铝袉栴}:(1)的核外電子排布式為_______,3d能級上的未成對的電子數(shù)為_______。(2)硫酸鎳溶于氨水形成藍(lán)色的溶液。①在中與之間形成的化學(xué)鍵稱為_______,提供孤電子對的成鍵原子是_______(用元素符表示)。②氨極易溶于,除因為它們都是極性分子外,還因為_______。(3)單質(zhì)銅及鎳都是由_______鍵形成的晶體;元素銅與鎳的第二電離能分別為:,,的原因是_______。17.完成下列問題(1)據(jù)科技日報網(wǎng)報道,南開大學(xué)科研團(tuán)隊借助鎳和苯基硼酸共催化劑,首次實現(xiàn)烯丙醇高效、綠色合成。烯丙醇的結(jié)構(gòu)簡式為。請回答下列問題:①基態(tài)鎳原子的價電子排布式為_______。②,烯丙醇分子中碳原子的雜化類型為_______。③某種含Cu2+的化合物可催化烯丙醇制備丙醛的反應(yīng):HOCH2CH=CH2→CH3CH2CHO,在烯丙醇分子中σ鍵和π鍵的個數(shù)比為_______。(2)具有對稱的空間構(gòu)型,若其中兩個NH3被兩個Cl-取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,則中的配位數(shù)為_______,配離子的空間構(gòu)型為_______。(3)銅是重要的過渡元素,能形成多種配合物,如Cu2+與乙二胺可形成如圖所示配離子。①Cu2+與乙二胺所形成的配離子內(nèi)部不含有的化學(xué)鍵類型是_______(填字母序號)。a.配位鍵
b.極性鍵
c.離子鍵
d.非極性鍵②乙二胺和三甲胺均屬于胺。但乙二胺比三甲胺的沸點高很多,原因是_______。18.生物質(zhì)能是一種潔凈、可再生的能源。生物質(zhì)氣(主要成分為CO、CO2、H2等)與H2混合,催化合成甲醇是生物質(zhì)能利用的方法之一。(1)根據(jù)等電子原理,寫出CO分子的結(jié)構(gòu)式____。(2)甲醇催化氧化可得到甲醛,甲醛與新制Cu(OH)2的堿性溶液反應(yīng)生成Cu2O沉淀。①甲醇的沸點比甲醛的高,其主要原因是____;甲醛分子中碳原子軌道的雜化類型為____。②甲醛分子的空間構(gòu)型是____;1mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為____。(3)ClO互為等電子體的分子或離子為___。(4)1molCH2=CH—CH2OH含___molσ鍵,烯丙醇分子中碳原子的雜化類型為____。三、計算題19.C70分子是形如橢球狀的多面體,該結(jié)構(gòu)的建立基于以下考慮:①C70分子中每個碳原子只跟相鄰的3個碳原子形成化學(xué)鍵;②C70分子中只含有五邊形和六邊形;③多面體的頂點數(shù)、面數(shù)和棱邊數(shù)的關(guān)系遵循歐拉定理:頂點數(shù)+面數(shù)-棱邊數(shù)=2。根據(jù)以上所述確定:(1)C70分子中所含的單鍵數(shù)為______,雙鍵數(shù)_______;(2)C70分子中的五邊形和六邊形各有多少__________?20.有機化合物A含有C、H、O三種元素,取該有機物0.2mol和0.9molO2在密閉容器中燃燒,產(chǎn)物為CO、CO2和H2O(g),把產(chǎn)物依次通過濃硫酸、灼熱的氧化銅和堿石灰。結(jié)果,濃H2SO4的質(zhì)量重了18g,CuO的質(zhì)量輕了9.6g,堿石灰的質(zhì)量增重了35.2g。(1)通過計算確定有機物A的分子式為________;(2)若A可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,且A分子中含有手性碳原子,A的結(jié)構(gòu)簡式為________。四、實驗題21.三氯化六氨合鈷(Ⅲ)()是一種重要的化工原料,實驗室以為原料制備三氯化六氨合鈷。Ⅰ.的制備已知易潮解,可用Co與反應(yīng)制得,裝置如下:(1)裝置連接的順序為A→_______。(2)A中圓底燒瓶盛放的固體藥品為_______(填化學(xué)式,一種即可)。(3)B的作用為_______。(4)_______時點燃E處酒精燈。Ⅱ.實驗室制備的流程如下:(5)滴加時若速度過快,產(chǎn)物中含有雜質(zhì),原因為:_______。(6)趁熱過濾需要用到的裝置為_______(填字母)。ABC趁熱過濾后,在濾液中加入濃鹽酸的目的是_______。(7)在合成時,往往由于條件控制不當(dāng)而產(chǎn)生,1mol中鍵的數(shù)目為_______。答案第=page99頁,共=sectionpages99頁答案第=page1010頁,共=sectionpages1010頁參考答案:1.C【詳解】A.共價雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵,故A正確;B.σ鍵比π鍵重疊程度大,因此烯烴分子中σ鍵比π鍵穩(wěn)定,不易斷裂,故B正確;C.雙原子單質(zhì)分子中可能只含有σ鍵不含π鍵,如Cl2分子中只含σ鍵不含π鍵,故C錯誤;D.原子軌道以“頭碰頭”重疊形成的共價鍵為σ鍵,以“肩并肩”重疊形成的共價鍵為π鍵,故D正確;答案選C。2.A【詳解】A.HCl分子中σ鍵是由H原子的1s軌道和Cl原子的3p軌道形成的,所以形成的σ鍵為s-pσ鍵,故A錯誤;B.共價單鍵為σ鍵,所以每個氯乙烷分子中共有7個σ鍵,故B正確;C.乙烯分子中2個碳原子沒有參與雜化的2p軌道肩并肩形成π鍵,參與雜化的軌道形成σ鍵,故C正確;D.氯乙烷分子中C原子價層電子對數(shù)都是4,所以C原子采用sp3雜化,故D正確;故答案選A。3.D【詳解】A.蛋白質(zhì)高溫下會變性,新冠病毒疫苗應(yīng)冷藏保存,以避免蛋白質(zhì)變性,A正確;B.血紅蛋白中具有空軌道,能與、CO等具有孤電子對原子的分子通過配位鍵結(jié)合,B正確;C.防曬霜之所以能防曬,原因之一是它的有效成分分子中有π鍵,π鍵中的電子可在吸收紫外線后被激發(fā),從而阻擋部分紫外線對皮膚的傷害,C正確;D.“天宮課堂”中油和水不分層,原因是油和水在太空中處于零重力狀態(tài),并沒有發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),D不正確;故選D。4.C【詳解】A.CO2是直線型分子,推測CS2也是直線型分子,兩者中C原子的價層電子對數(shù)都是2且不含孤電子對,故均為直線型,故A正確;B.和為同一主族元素,故可與水反應(yīng)生成和,故B正確;C.在空氣中燃燒生成,但是在空氣中燃燒生成,故C錯誤;D.和均為酸性氧化物,都能與氫氧化鈉反應(yīng),故D正確;故選C。5.D【詳解】A.中C原子都是飽和碳原子,均采用雜化方式,O原子也采用雜化方式,故A正確;B.的電子式為:,各原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故B正確;C.、中、均為極性鍵,前者是非極性分子,后者為極性分子,故C正確;D.電子排布處于全充滿或半充滿狀態(tài)是穩(wěn)定狀態(tài),則基態(tài)鉻原子的價電子排布式為,故D錯誤;故選D。6.B【詳解】A.S2、S4、S6、S8均為硫元素的不同單質(zhì),互為同素異形體,A錯誤;B.1個S8分子中含有的S-S鍵個數(shù)為8個,所以1molS8單質(zhì)中含有的S-S鍵個數(shù)為8NA,B正確;C.硫的單質(zhì)在足量的空氣中完全燃燒可生成SO2,SO2在催化劑的條件下才能轉(zhuǎn)化為SO3,C錯誤;D.S2的摩爾質(zhì)量為64g/mol,D錯誤;故答案選B。7.D【詳解】A.以Mg2+為中心的大環(huán)配合物葉綠素中,N元素最外層有5個電子通過3個共用電子對就可以形成8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。所以鎂與4個氮形成共價鍵的氮原子中,有2條是配位鍵,氮原子提供電子,鎂提供空軌道,葉綠素能催化光合作用,故A正確;B.血紅蛋白中血紅素的化學(xué)式為(C34H32O4N4Fe),N原子為sp2雜化提供孤對電子,F(xiàn)e2+離子提供空軌道,形成配位鍵,如圖,F(xiàn)e2+的卟啉配合物是輸送O2的血紅素,故B正確;C.含醛基的物質(zhì)能被弱氧化劑銀氨試劑氧化,在工業(yè)上,制鏡和熱水瓶膽鍍銀,常用含有醛基的葡萄糖與[Ag(NH3)2]+作用生成銀,所以[Ag(NH3)2]+是化學(xué)鍍銀的有效成分,故C正確;D.氨水和硫酸銅反應(yīng)生成氫氧化銅藍(lán)色沉淀,當(dāng)氨水過量時,氨水和氫氧化銅反應(yīng)生成可溶性的銅氨絡(luò)合物,離子方程式為:Cu2++2NH3?H2O=Cu(OH)2↓+2、Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-,往AgNO3溶液中逐滴加入氨水,銀離子和氨水反應(yīng)生成白色的氫氧化銀沉淀和銨根離子,離子反應(yīng)方程式為:Ag++NH3?H2O═AgOH↓+;繼續(xù)滴入氨水白色沉淀溶解,氫氧化銀和氨水反應(yīng)生成銀氨溶液和水,離子反應(yīng)方程式為:AgOH+2NH3?H2O═[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O,所以向溶液中逐滴加入氨水,無法除去硝酸銀溶液中的Cu2+,故D錯誤;故選D。8.B【詳解】A.3NO2+H2O=2HNO3+NO,則3NO2-2e-,所以3molNO2與水完全反應(yīng)時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,A不正確;B.O2和CO2分子中,平均每個分子都含有2個O原子,則1molO2和CO2的混合氣體中含有2NA個氧原子,B正確;C.1個環(huán)氧乙烷分子中含有6個極性鍵,則0.1mol環(huán)氧乙烷()中含極性鍵數(shù)目為0.6NA,C不正確;D.0.1mol/L醋酸鈉溶液的體積未知,無法求出含有CH3COO-的數(shù)目,D不正確;故選B。9.A【詳解】從S2Cl2分子的空間結(jié)構(gòu)可知,該分子空間結(jié)構(gòu)不對稱,為極性分子,A錯誤;S2Cl2中Cl—S鍵屬于極性鍵,S—S鍵屬于非極性鍵,不對稱的結(jié)構(gòu),為極性分子,B正確;同主族元素的結(jié)構(gòu)相似,C正確;氯原子半徑小于硫原子半徑,鍵長越短鍵能越大,所以分子中S—Cl鍵能大于S—S鍵的鍵能,D正確。10.D【詳解】A.若型化合物為NH3,NH3價層電子對數(shù)為4,有1對孤對電子,空間結(jié)構(gòu)為三角錐形,A項錯誤;B.BCl3為平面三角形,鍵角為120°,NH3為三角錐形,鍵角為107°,B項錯誤;C.NF3中F原子電負(fù)性大于N原子,使共用電子對偏向F原子,NF3分子中N原子顯正電性,提供孤電子對的配位能力較差,NF3不易形成配位鍵,C項錯誤;D.以1個N為中心原子,配位原子數(shù)為2,無孤對電子,故價層電子對數(shù)為2,中心原子是sp雜化,D項正確;答案選D。11.C【詳解】A.HF和HCl屬于分子晶體,由于HF中存在氫鍵,使得HF沸點高于HCl,A錯誤;B.4s只有1個電子的原子有:鉀、鉻和銅,鉻屬于ⅥB族元素,B錯誤;C.Se第34號元素位于第四周期第ⅥA,屬于p區(qū)元素,C正確;D.H2O2結(jié)構(gòu)不對稱,屬于極性分子,D錯誤;故答案為:C。12.D【詳解】A.基態(tài)Cl原子的核外有17個電子,每個電子運動狀態(tài)均不相同,則核外電子有17種運動狀態(tài),故A正確;B.非金屬性越強,元素的電負(fù)性越大,非金屬性:,四種元素中電負(fù)性最大的是O,故B正確;C.分子中磷原子的價層電子對數(shù)為,故C正確;D.1個該分子中有2個N原子形成的均是單鍵,1個N原子形成1個雙鍵和一個單鍵,還有一個孤電子對,因此含有2個雜化的氮原子和1個雜化的氮原子,故D錯誤;故選D。13.C【分析】原子序數(shù)依次增大的相鄰周期同主族元素V、W、Y、Z制造出了“糖葫蘆”分子,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,由圖可知,四者均形成3個共價鍵,則為ⅢA族,則四者分別為N、P、As、Sb,W、X位于同一短周期,且X是所在周期中原子半徑最小的元素,X為Cl?!驹斀狻緼.單鍵均為σ鍵,雙鍵中含有1個σ鍵1個π鍵;甲基中碳?xì)滏I均為σ鍵,由結(jié)構(gòu)可知,1個“糖葫蘆”分子中含有89個σ鍵,A正確;B.電子層數(shù)越多半徑越大,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越大,半徑越??;原子半徑:W<Y<Z,B正確;C.三者均為分子晶體,相對分子質(zhì)量大,則分子間作用力大,簡單氫化物沸點高,由于氨分子可以形成氫鍵導(dǎo)致其沸點高于同族其它元素的最簡單氫化物的沸點,C錯誤;D.同周期從左到右,金屬性減弱,非金屬性變強;同主族由上而下,金屬性增強,非金屬性變?nèi)?;根?jù)非金屬性越強,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,最高價含氧酸酸性:W<V<X,D正確;故選C。14.A【詳解】A.中氯原子的價層電子對數(shù)是,因此其雜化軌道類型為雜化,A正確;B.為了增強溶液的氧化性,可選用稀硫酸酸化,不能選用濃鹽酸進(jìn)行酸化,因為高錳酸鉀能氧化氯離子生成氯氣,B錯誤;C.氯氣有毒,在通風(fēng)棚中制備氯氣不能消除氯氣的污染,因為氯氣仍然進(jìn)入大氣中,C錯誤;D.50mL12濃鹽酸與足量共熱反應(yīng),由于隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃鹽酸逐漸變?yōu)橄←}酸,稀鹽酸不能被氧化,所以生成氯氣的物質(zhì)的量小于0.15mol,D錯誤;答案選A。15.B【分析】從圖中可以看出,B、C都形成4個共價鍵,由于B與C在同一主族且原子序數(shù)C大于B,所以B為碳(C)元素,C為硅(Si)元素;D與C同周期且原子序數(shù)大于14,從圖中可看出可形成1個共價鍵,所以D為氯(Cl)元素;A的原子序數(shù)小于6且能形成1個共價鍵,則其為氫(H)元素?!驹斀狻緼.B的氧化物為CO2,分子晶體,C的氧化物為SiO2,原子晶體,所以熔點:B的氧化物<C的氧化物,A不正確;B.工業(yè)上由單質(zhì)C可以制得單質(zhì)Si,反應(yīng)方程式為SiO2+2CSi+2CO↑,B正確;C.未強調(diào)最高價氧化物對應(yīng)的水化物,所以D不一定比B大,如HClO的酸性<H2CO3,C不正確;D.C與H形成的化合物中不可能形成分子間氫鍵,D不正確;故選B。16.(1)
或
2(2)
配位鍵
N
氨分子與水分子之間能形成氫鍵(3)
金屬
的核外電子排布3d軌道處于全充滿的穩(wěn)定狀態(tài),再失去第二個電子更難,而鎳失去的是4s軌道上的電子,所以元素銅的第二電離能高于鎳【詳解】(1)Ni元素原子核外電子數(shù)為28,失去2個電子形成Ni2+,故Ni2+的核外電子排布式為或,其3d能級上的未成對的電子數(shù)為2;(2)①在中,Ni2+提供空軌道,NH3中N原子含有孤電子對,二者之間形成配位鍵;②氨極易溶于水,除因為它們都是極性分子外,還因為NH3與H2O之間可形成分子間氫鍵;(3)單質(zhì)銅及鎳都是金屬單質(zhì),由金屬陽離子與自由電子之間以金屬鍵結(jié)合形成金屬晶體;元素銅與鎳的第二電離能分別為:,,這是由于Cu+電子排布呈半充滿狀態(tài),比較穩(wěn)定,失電子需要能量高,第二電離能數(shù)值大,故答案為:的核外電子排布3d軌道處于全充滿的穩(wěn)定狀態(tài),再失去第二個電子更難,而鎳失去的是4s軌道上的電子,所以元素銅的第二電離能高于鎳。17.(1)
3d84s2
sp3、sp2
9:1(2)
4
平面正方形(3)
c
乙二胺分子間可形成氫鍵,三甲胺分子間不能形成氫鍵【解析】(1)①鎳的原子序數(shù)為28,其基態(tài)原子價電子排布式為:3d84s2;②烯丙醇分子中有雙鍵碳和飽和碳,碳原子采取sp2、sp3雜化;③單鍵為σ鍵,雙鍵為1個σ鍵、1個π鍵,則烯丙醇分子中含9個σ鍵、1個π鍵,σ鍵和π鍵的個數(shù)比為:9:1;(2)[Cu(NH3)4]2+中銅離子為中心離子,氨氣為配體,配位數(shù)為4,[Cu(NH3)4]2+具有對稱的空間構(gòu)型,若其中兩個NH3被兩個Cl-取代,能得到兩種不同結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,類比二氯甲烷,若配離子的空間構(gòu)型為正四面體,則其中兩個NH3被兩個Cl-取代,只能得到1種產(chǎn)物,因此配離子空間構(gòu)型為平面正方形;(3)①由其結(jié)構(gòu)可知,配離子內(nèi)含有配位鍵、N-H極性鍵、C-C非極性鍵,不含離子鍵,答案選c;②氮的電負(fù)性強,乙二胺分子間可形成氫鍵,三甲胺分子間不能形成氫鍵,因此乙二胺比三甲胺的沸點高很多。18.(1)C≡O(shè)(2)
甲醇分子間含有氫鍵
sp2
平面三角形
3NA(3)SO或PO(4)
9
sp2、sp3【解析】(1)等電子體是指價電子數(shù)和原子數(shù)相同的分子、離子或原子團(tuán),有些等電子體化學(xué)鍵和構(gòu)型類似;CO與N2是等電子體,兩者的結(jié)構(gòu)相似,則CO分子的結(jié)構(gòu)式為C≡O(shè);(2)①甲醇的沸點比甲醛的高,其主要原因是甲醇分子中氧原子的電負(fù)性比較強,可以形成氫鍵;甲醛分子中中心C原子的價層電子對數(shù)為,為sp2雜化;②甲醛分子中碳原子的雜化為sp2雜化,故空間構(gòu)型是平面三角形;單鍵均為σ鍵,雙鍵中含有1個σ鍵;1mol甲醛分子中σ鍵的數(shù)目為3NA;(3)等電子體是指價電子數(shù)和原子數(shù)相同的分子、離子或原子團(tuán),ClO互為等電子體的分子或離子為SO或PO;(4)單鍵均為σ鍵,雙鍵中含有1個σ鍵;1molCH2=CH—CH2OH含9molσ鍵,烯丙醇分子中雙鍵兩端的碳原子的價層電子對數(shù)為,為sp2雜化;與羥基相連的碳原子的價層電子對數(shù)為,為sp3雜化。19.(1)
70
35(2)設(shè)C70分子中五邊形數(shù)為x個,六邊形數(shù)為y個。依題意可得方程組:(鍵數(shù),即棱邊數(shù));(歐拉定理);解得五邊形數(shù)x=12,六邊形數(shù)y=25。【分析】C70分子中每個碳原子只跟相鄰的3個碳原子形成化學(xué)鍵,則平均每個C原子可形成個共價鍵,則共價鍵總數(shù)為70×=105,設(shè)C70分子中五邊形數(shù)為x個,六邊形數(shù)為y個,結(jié)合循歐拉定理:頂點數(shù)+面數(shù)-棱邊數(shù)=2計算?!驹斀狻浚?)C70分子中每個碳原子只跟相鄰的3個碳原子形成化學(xué)鍵,則平均每個C原子可形成個共價鍵,則共價鍵總數(shù)為70×=105,每個碳原子只跟相鄰的3個碳原子形成化學(xué)鍵,且核外最外層電子全部成鍵,則每個C原子形成2個單鍵、1個雙鍵,即單鍵數(shù)=2倍的雙鍵數(shù),設(shè)單鍵數(shù)為m,雙鍵數(shù)為n,則m+n=105,m=2n,解得m=70,n=35,故C70分子中所含的單鍵數(shù)為70,雙鍵數(shù)為35。(2)設(shè)C70分子中五邊形數(shù)為x個,六邊形數(shù)為y個。依題意可得方程組:(鍵數(shù),即棱邊數(shù));(歐拉定理);解得五邊形數(shù)x=12,六邊形數(shù)y=25。20.(1)C4H10O(2)【分析】濃硫酸具有吸水性,濃硫酸的質(zhì)量增加18g說明反應(yīng)產(chǎn)物中含水18g,通過灼熱氧化銅,氧化銅質(zhì)量減輕9.6g,結(jié)合方程式可計算CO的物質(zhì)的量,通過堿石灰時,堿石灰的質(zhì)量增加了35.2g可計算總CO2的物質(zhì)的量,根據(jù)氧元素守恒可計算有機物中含有O的物質(zhì)的量,進(jìn)而求得化學(xué)式,并判斷可能的結(jié)構(gòu)簡式;先根據(jù)手性碳原子指連有四個不同基團(tuán)的碳原子,A可與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣,說明有羥基,再根據(jù)分子式分析?!驹斀狻浚?)濃硫酸增重18g說明反應(yīng)產(chǎn)物中含水18g,即產(chǎn)物中含水=1mol;通過灼熱氧化銅,,氧化銅質(zhì)量減輕9.6g,說明CO還原氧化銅反應(yīng)中氧化銅失去O為9.6g,即0.6mol,同時說明產(chǎn)物中含0.6molCO;通過堿石灰增重35.2g說明還原氧化銅的得到的CO2與原產(chǎn)物的CO2總重35.2g,即0.8mol,減去由CO轉(zhuǎn)化來的0.6moCO2,說明產(chǎn)物中含0.2molCO2;通過上述分析,可以知道0.2mol有機物與0.9mol氧氣反應(yīng)生成1molH2O、0.6molCO、0.2molCO2,即2molH,2molO,0.8molC,減去參與反應(yīng)的0.9molO2,即1.8molO;可得
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