
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

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文檔簡介
效果檢測鞏固提升邁向成功一、選擇題(本題包括個12小題,每小題5分,共60分。每小題只有1個選項符合題意)1.由羥基分別跟下列基團相互結(jié)合所構(gòu)成的化合物中,屬于醇類的是()A. B.C6H5— C. D.2.已知酸性強弱順序為H2CO3>>HCO,下列化學(xué)方程式正確的是()3.下列敘述正確的是()A.苯中少量的苯酚可先加適量的濃溴水,使苯酚生成三溴苯酚,再過濾而除去。B.將苯酚晶體放入少量水中,加熱時全部溶解,冷卻到50℃C.苯酚的酸性很弱,不能使酸堿指示劑變色,但可以和碳酸氫鈉反應(yīng)放出CO2。D.苯酚也可以與硝酸反應(yīng)進行硝化反應(yīng)。4.二甘醇可用作溶劑、紡織助劑等,一旦進入人體會導(dǎo)致急性腎衰竭,危及生命。二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有關(guān)二甘醇的敘述正確的是()A.不能發(fā)生消去反應(yīng)B.能發(fā)生取代反應(yīng)C.能溶于水,不溶于乙醇D.符合通式CnH2nO35.在2005年11月21日的《重大動物疫情應(yīng)急條例》新聞發(fā)布會上,報道目前已有25個國家和地區(qū)發(fā)生禽流感疫情,我國9下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()①
它的分子式為C7H10O5;②它可以使溴水退色;③它可以發(fā)生反應(yīng)生成酯,也可以發(fā)生反應(yīng)生成鹽;④它既可發(fā)生消去反應(yīng),也可被催化氧化生成醛;⑤它既具有酸性,又具有堿性A.①④⑤B.②③④C.①②③D.②③⑤6.蘇丹紅是很多國家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素。結(jié)構(gòu)簡式如下圖。關(guān)于蘇丹紅的說法錯誤的是()A.分子中含一個苯環(huán)和一個萘環(huán)B.屬于芳香烴C.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D.能溶于苯7.白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑葚、花生尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是()A.1mol,1mol
B.,7molC.,6mol
D.6mol,7mol8.A、B、C三種醇同足量的金屬鈉完全反應(yīng),在相同條件下產(chǎn)生相同體積的氫氣,消耗這三種醇的物質(zhì)的量之比為3∶6∶2,則A、B、C三種醇的分子里羥基數(shù)之比為()A.3∶2∶1 B.2∶6∶3 C9.乙醇分子結(jié)構(gòu)中各種化學(xué)鍵如下圖所示,關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說明不正確的是()A.和金屬鈉反應(yīng)時鍵①斷裂B.和濃硫酸共熱到170℃時斷鍵②和⑤C.和濃硫酸共熱到140℃時斷裂②,其他鍵不斷D.在銀催化下與O2反應(yīng)時斷鍵①和③10.齊齊哈爾第二制藥公司生產(chǎn)的亮菌甲素注射液,由于用二甘醇(HOCH2CH2OCH2CH2OH)冒充丙二醇(HOCH2—CH2—CH2OH)作為藥用輔料,造成多人死傷事件。下列有關(guān)二甘醇和丙二醇的說法,不正確的是()A.二甘醇和丙二醇都是易溶于水的物質(zhì)B.丙二醇和丙三醇互為同系物C.二甘醇和丙二醇都能和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.二甘醇和丙二醇都能發(fā)生催化氧化反應(yīng),最終生成二元羧酸11.咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡式如下所示:關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是()A.分子式為C16H18O9B.與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C.1mol咖啡鞣酸水解時可消耗8molNaOHD.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)。12.香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。有關(guān)上述兩種化合物的說法正確的是()A.常溫下,1mol丁香酚只能與1molBr2反應(yīng)B.丁香酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.香蘭素分子中至少有12個原子共平面二、實驗題(10分)13.某課外活動小組利用下圖裝置進行乙醇的催化氧化實驗并制取乙醛,圖中鐵架臺等裝置已略去,粗黑線表示乳膠管。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)甲裝置常常浸在70℃~80℃的水浴中,目的是____________。(2)實驗時,先加熱玻璃管乙中的鍍銀銅絲,約1分鐘后鼓入空氣,此時銅絲即呈紅熱狀態(tài)。若把酒精燈撤走,控制一定的鼓氣速度,銅絲能長時間保持紅熱直到實驗結(jié)束。(3)乙醇的催化氧化反應(yīng)是____________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”),該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________。(4)控制鼓氣速率的方法是____________,若鼓氣速率過快則會____________,若鼓氣速率過慢則會____________。(5)若試管丁中用水吸收產(chǎn)物,則要在導(dǎo)管乙、丙之間接上戊裝置,其連接方法是(填戊裝置中導(dǎo)管代號):乙接___________、____________接丙;若產(chǎn)物不用水吸收而是直接冷卻,應(yīng)將試管丁浸在____________中。(5)ba冰水三、填空題(30分)14.(1)化合物A(C4H10O)是一種有機溶劑。A可以發(fā)生以下變化,則:①A分子中的官能團名稱是;②A只有一種一氯取代物,寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式;③A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)化合物“HQ”(C6H6O2)可用作顯影劑,“HQ”可以與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。“HQ”還能發(fā)生的反應(yīng)是(選填序號)。①加成反應(yīng)②氧化反應(yīng)③加聚反應(yīng)④水解反應(yīng)“HQ”的一硝基取代物只有一種,“HQ”的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)A與“HQ”在一定條件下相互作用形成水與一種食品抗氧化劑“TBHQ”?!癟BHQ”與氫氧鈉溶液作用得到化學(xué)式為C10H12O2Na2的化合物?!癟BHQ”的結(jié)構(gòu)簡式是。15.四川盛產(chǎn)五倍子。以五倍子為原料可制得化合物A。A的結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示,請解答下列各題:(1)A的分子式是。(2)有機化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化反應(yīng)可得到A。請寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:。(3)請寫出A與過量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)有機化合物C是合成治療禽流感藥物的原料之一。C可以看成是B與氫氣按物質(zhì)的量之比1:2發(fā)生加成反應(yīng)得到的產(chǎn)物。C分子中無羥基與碳碳雙鍵直接相連的結(jié)構(gòu),它能與溴水反應(yīng)使溴水褪色。請寫出C與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:。16.已知R—CH2OHR—CH(OH)2R—CHO,不能被氧化(R,,均表示烴基),根據(jù)上述反應(yīng)機理回答下列問題:(1)寫出在有Ag和加熱條件下與O2反應(yīng)的化學(xué)方程式_________。(2)寫出丙炔與HBr1∶2加成產(chǎn)物(氫原子加在含氫較多的碳上)完全水解后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式____________。(3)C5H12O分子屬于醇類的同分異構(gòu)體有_________種,若向其中加入高錳酸鉀酸性溶液無明顯現(xiàn)象,則該醇的結(jié)構(gòu)簡式為____________。參考答案:效果檢測1、C醇的結(jié)構(gòu)要求是—OH與鏈烴基相連接,四個選項中只有C屬醇類;A屬羥酸,B、D屬酚類。2、B如果CO2通入苯酚鈉溶液中生成正鹽Na2CO3,由于酸性C6H5OH>NaHCO3,C6H5OH能和Na2CO3繼續(xù)反應(yīng),離子方程式CO32-+C6H5OH→HCO3-+C6H5O-,最后溶液中只有HCO3-,可推知二氧化碳通入苯酚鈉溶液發(fā)生的離子方程式為:CO2+C6H5O—+H2O→HCO3—+C6H5OH。3、D苯是一種有機溶劑,既能溶解Br2,又能溶解三溴苯酚,因此在苯酚的苯溶液中加入溴水是不能除去苯酚的。正確的方法應(yīng)是加入適量的NaOH溶液使苯酚與NaOH反應(yīng)生成溶于水的苯酚鈉,再用分液漏斗分離,A錯誤。苯酚在70℃以上與水可以任意比例互溶,冷至50℃將有部分苯酚析出,此時溫度仍高于苯酚的熔點(43℃)且析出的苯酚還溶有部分水,這時析出的苯酚呈油珠狀,形成的是一種乳濁液而不是懸濁液,B錯誤。苯酚的酸性比碳酸弱,幾乎不能使酸堿指示劑變色,不能與NaHCO3反應(yīng),C錯誤。苯酚中由于—OH對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)較易進行硝化、鹵代、磺化反應(yīng)等,苯酚與濃硝酸反應(yīng)可生成2,4,6-三硝基苯酚。D正確。4、B由二甘醇的結(jié)構(gòu)簡式可以看出,其含有醇羥基,聯(lián)系醇的性質(zhì)它應(yīng)該能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng);又根據(jù)“相似相溶”原理,它應(yīng)該能溶解于水和乙醇,也很明顯看出它不符合CnH2nO3的通式,故選B。5、C莽草酸分子結(jié)構(gòu)中有三個(醇)羥基、一個羧基、一個碳碳雙鍵,分子中含有碳碳雙鍵,所以具有烯烴的性質(zhì),可以使溴水退色;分子含有三個羥基和一個羧基所以它可以發(fā)生反應(yīng)生成酯,也可以發(fā)生反應(yīng)生成鹽;分子含有三個羥基且鄰碳上有氫原子,可發(fā)生消去反應(yīng),但不能被催化氧化生成醛;它具有酸性,能與堿反應(yīng)等發(fā)生反應(yīng)生成鹽,但不具有堿性。所以除④⑤外其它的說法都是對的。6、B該有機物含C、H、O、N元素,不屬于烴類,故B錯。將所給有機物結(jié)構(gòu)式,分成“塊”,即:可以得出A正確;苯環(huán)上的甲基、酚羥基,都能被酸性KMnO4溶液氧化,C正確;根據(jù)相似相溶原理,D項也正確。7、DBr2可以與—CH=CH-發(fā)生加成反應(yīng),也可和苯環(huán)上羥基鄰對位上氫原子取代.故由已知結(jié)構(gòu)式可知,1mol該化合物可與6molBr2起反應(yīng)(1mol發(fā)生加成,5mol發(fā)生取代).H2可以與—CH=CH-及苯環(huán)均發(fā)生加成反應(yīng),由已知結(jié)構(gòu)可知1mol該化合物可以與7molH2起反應(yīng)。8、D假設(shè)都生成3molH2,即6molH原子,由量的關(guān)系—OHH,生成6molH原子需6mol羥基,而要提供6mol羥基時,需一元醇6mol,需二元醇3mol,需三元醇2mol。9、C140℃時發(fā)生取代反應(yīng)生成醚,其中一分子醇斷裂②,另一分子斷裂斷①,C錯。10、B丙二醇和二甘醇均可看作是低級的二元醇,易溶于水,A對;丙二醇和丙三醇所含官能團數(shù)目不同,不能互稱為同系物,B錯。C、D均正確。11、C咖啡鞣酸是由3個醇羥基,2個酚羥基,1個酯基,一個雙鍵,一個苯環(huán)和1個環(huán)己烷的環(huán)“組團”,由這些結(jié)構(gòu)可確定其性質(zhì)及消耗NaOH的量;由于苯分子中的12個原子(6個碳原子和6個氫原子)處于同一平面上,因此在咖啡鞣酸中與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上,則B選項是正確的。12、D丁香酚中的碳碳雙鍵、酚羥基的鄰位都能與Br2反應(yīng),1mol丁香酚能與反應(yīng),A錯;酚羥基能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B錯;香蘭素中的苯環(huán)、醛基都可與氫氣加成,1mol最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C錯;苯環(huán)上的6個碳原子和與其直接相連的6個原子一定共面,所以至少12原子共面,D正確。13、解析:(1)因為用空氣帶出的乙醇的蒸氣量比較少,故用水浴加熱的目的使乙醇蒸發(fā),形成乙醇蒸氣。(3)由(2)中現(xiàn)象,把酒精燈撤走后,銅絲能長時間保持紅熱,故該反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(4)控制鼓氣速率的方法是控制甲中單位時間內(nèi)的氣泡數(shù),若鼓氣過快,則氣體不僅沒有全部反應(yīng),而且會帶走過多熱量,難以保證反應(yīng)所需溫度;若鼓氣過慢,則反應(yīng)放熱太少,難以達到反應(yīng)所需溫度。(5)戊的作用是防止倒吸,故乙接b,a接丙。答案:(1)使生成乙醇蒸氣的速率加快(3)放熱2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)控制甲中單位時間內(nèi)的氣泡數(shù)帶走過多熱量,難以保證反應(yīng)所需溫度反應(yīng)放熱太少,不能達到反應(yīng)所需溫度14、解析:C4H10O符合飽和一元醇的通式,又能Na反應(yīng),則A為飽和一元醇,有四種同分異構(gòu)體(丁基有四種)。當(dāng)A只有一種一氯取代物時,其所有的氫原子都具有等效性,則其結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)3COH;寫A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)反應(yīng)方程式時要注意反應(yīng)條件。A的同分異構(gòu)體中,一氯取代物有三種是CH3CH(CH3)CH2OH。根據(jù)“HQ”可“與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)”,則“HQ”為酚;再根據(jù)其化學(xué)式,可推測結(jié)構(gòu)中含一個苯環(huán)、二個羥基。故它能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)等。當(dāng)其一硝基取代物只有一種時,說明其結(jié)構(gòu)具有對稱性,為對---二苯酚。
推測“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡式需進行逆向思維:“TBHQ”與氫氧鈉溶液作用得到的化合物化學(xué)式為C10H12O2Na2,則“TBHQ”應(yīng)含有兩個酚羥基,說明A與“HQ”在一定條件下相互作用形成的H2O中的“H”來源于苯環(huán)、“OH”來源于A,這樣就能寫出“TBHQ”的結(jié)構(gòu)簡式。答案:(1)①羥基
②③(2)①②(3)15
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