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第六章脂類代謝第六章脂類代謝第一節(jié)生物體內(nèi)的脂類第二節(jié)脂肪的降解第三節(jié)脂肪的合成第四節(jié)膽固醇代謝(自學(xué))第一節(jié)生物體內(nèi)的脂類脂類:是脂肪、類脂及其衍生物的總稱,不溶于水而溶于有機(jī)溶劑一類生物分子。功能:(1)生物膜的成分:磷脂、糖脂及膽固醇是膜脂類的三種主要類型。(2)重要能源:1g脂肪:37.8kJ(9kcal);1g葡萄糖:16.9kJ(4kcal)。(3)具有營(yíng)養(yǎng)、代謝及調(diào)節(jié)功能:VA、VD、VE、膽酸及固醇類激素等。(4)保護(hù)作用:防止機(jī)械損傷、熱量散失(5)與細(xì)胞識(shí)別、種特異性及組織免疫等有密切關(guān)系一、單純脂質(zhì)是脂肪酸(C4以上)和醇(甘油醇和高級(jí)一元醇)構(gòu)成的酯。又分為:脂肪(室溫下:液態(tài)→油;固態(tài)→脂):甘油+3個(gè)不同脂肪酸(多為偶數(shù)碳原子→脂肪)蠟:高級(jí)脂肪酸(C12—C32)+高級(jí)醇(C26—C28)或固醇→蠟
常見(jiàn)天然脂肪酸P160一、單純脂質(zhì)是脂肪酸(C4以上)和醇(甘油醇和高級(jí)一元醇)構(gòu)成的酯。又分為:脂肪(室溫下:液態(tài)→油;固態(tài)→脂):甘油+3個(gè)不同脂肪酸(多為偶數(shù)碳原子→脂肪)蠟:高級(jí)脂肪酸(C12—C32)+高級(jí)醇(C26—C28)或固醇→蠟
二、復(fù)合脂質(zhì)單純脂質(zhì)+非脂溶性物質(zhì)1、磷脂含磷酸的單純脂質(zhì)衍生物,生物膜的主要成分
2、糖脂即糖脂酰甘油,糖苷與甘油分子第三個(gè)羥基以糖苷鍵相連,甘油的另兩個(gè)羥基被脂肪酸脂化。主要存在于:動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)、植物葉綠體及代謝活躍部位。三、非皂化脂質(zhì)特點(diǎn):大都不含脂肪酸包括萜類、類固醇類及前列腺素等(一)萜類萜類和類固醇類(除膽固醇外)都是不含脂肪酸的非皂化脂質(zhì),而且均為異戊二烯的衍生物,又稱異戊二烯的脂質(zhì)。(二)固醇類為環(huán)狀高分子一元醇,可游離態(tài)或與脂肪酸結(jié)合成酯的形式存在,都含環(huán)戊烷多氫菲母核。第二節(jié)脂肪的降解一、脂肪的酶促降解二、甘油的去路三、脂肪酸的氧化分解
一、脂肪的酶促降解(一)、脂肪酸的活化(二)、脂酰CoA的運(yùn)轉(zhuǎn)-肉堿的作用
OR-C-OH+CoA-SH脂酰CoA合成酶
OR-C-SCoAATPAMP+PPi三、脂肪酸的氧化分解脂酰CoA進(jìn)入線粒體基質(zhì)示意圖
N+(CH3)3CH2HO-CH2COO-肉堿脂酰肉堿
OR-C
N+(CH3)3CH2-O-CH2COO-脂酰肉堿CoASH
OR-C-S-CoA
OR-C-OHATPCoASHAMP+PPiCoASH肉堿
OR-C-S-CoAβ-氧化線粒體內(nèi)膜內(nèi)側(cè)外側(cè)載體三、脂肪酸的氧化分解(三)β-氧化(主要途徑)
脂肪酸在體內(nèi)氧化時(shí)在羧基端的β-碳原子上進(jìn)行氧化,碳鏈逐次斷裂,每次斷下一個(gè)二碳單位,既乙酰CoA,該過(guò)程稱作β-氧化。脂酰CoA脫氫酶+△2-烯脂酰CoA水化酶β-羥脂酰CoA脫氫酶
硫解酶H2OCoASHNAD+NADHFADFADH2
OORCCH2C-SCoAβ-酮脂酰CoA||ORCH2CH2C-SCoA脂酰CoA
ORCH=CH-C-SCoAβ-烯脂酰CoA
OHORCHCH2C~ScoAβ-羥脂酰CoA||
OR-C~ScoA脂酰CoA
OCH3C~SCoA乙酰CoA脫氫水化脫氫硫解2、能量計(jì)算及能量轉(zhuǎn)化效率凈生成:131–2=129ATP例:軟脂酸7次β-氧化8乙酰CoACH3(CH2)14COOH7
NADH7FADH212ATP
3ATP2ATP96ATP21ATP14ATP131ATP能量轉(zhuǎn)換率403、動(dòng)、植物β-氧化的區(qū)別(1)動(dòng)物:β-氧化是在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行的,而脂肪酸的活化則在胞液中進(jìn)行,產(chǎn)生的脂酰COA不能直接穿過(guò)線粒體內(nèi)膜,必須以肉堿為載體,形成脂酰肉堿的形式才能穿過(guò)線粒體膜。(2)植物:β-氧化發(fā)生在乙醛酸體中(一種過(guò)氧化物酶體),也有在線粒體中進(jìn)行。α-氧化脂肪酸的Cα位氧化,每次脫去1分子CO2作用:①消除β-氧化的β-位阻,如β-碳原子上有取代基團(tuán)(分枝)先進(jìn)行α-氧化,便可消除障礙②α-氧化協(xié)同β氧化可產(chǎn)生奇數(shù)的脂肪酸—丙酸(COA、ACP組成成分丙aa前體)(五)ω-氧化脂肪酸ω-端甲基發(fā)生氧化,先轉(zhuǎn)變成羥甲基,繼而再氧化成羧基,從而形成α、ω-二羧酸的過(guò)程稱為ω—氧化。意義:形成α、ω-二羧酸,兩端同時(shí)進(jìn)行β-氧化,在生物體內(nèi)加速脂肪酸的降解。第三節(jié)脂肪的生物合成一、飽和脂肪酸的生物合成二、脂肪酸的延長(zhǎng)與去飽和三、脂肪(三酰甘油)的合成一、飽和脂肪酸的從頭生物合成
合成地點(diǎn):細(xì)胞質(zhì)碳源:乙酰COA還原劑:NADPH+H+
來(lái)自:PPP途徑(60%),其余由EMP的NADH再經(jīng)轉(zhuǎn)化而來(lái)。Pyr乙酰COA(mt)AA降解脂肪酸氧化(mt)1、乙酰COA的轉(zhuǎn)運(yùn)2、丙二酸單酰COA的合成(C2供體合成)①乙酰COA羧化酶復(fù)合體由生物素羧化E(BC)、羧基轉(zhuǎn)移E(CT)、生物素羧基載體蛋白(BCCP)三個(gè)不同的亞基組成,其中BCCP連結(jié)有生物素輔基。每個(gè)亞基行使著不同的功能,但只有當(dāng)他們聚合成完整的酶后才有活性。
②反應(yīng):生物素羧化E(BC)羧基轉(zhuǎn)移E(CT)生物素羧基載體蛋白(BCCP)BCCP的結(jié)構(gòu)式3、脂肪酸合酶系統(tǒng)(FAS)脂肪酸合酶系統(tǒng)是一個(gè)多酶復(fù)合體,1種蛋白及6種酶組成,6種酶以?;d體蛋白為中心。?;d體蛋白(ACP)乙酰COA:ACP?;D(zhuǎn)移酶(AT)丙二酸單酰COA:ACP轉(zhuǎn)移酶(MT)β—酮脂酰-ACP合成酶(KS)β—酮脂酰-ACP還原酶(KR)β—羥脂酰-ACP脫水酶(HD)β—烯脂酰-ACP還原酶(ER)巰基乙胺
磷酸泛酸4.從頭合成的反應(yīng)歷程:(1)起始階段:乙?;捅釂熙;M(jìn)位。乙?;M(jìn)位:乙酰COA在轉(zhuǎn)移酶催化下,乙?;晦D(zhuǎn)移到中央巰基上。乙?;莆唬阂阴;芍醒霂€基轉(zhuǎn)移到外圍巰基上。丙二酸單?;M(jìn)位:丙二酸單酰COA在轉(zhuǎn)移酶催化下,丙二酸單?;晦D(zhuǎn)移到中央巰基上。(2)延伸階段:脂肪酸鏈延伸縮合:在合成酶催化下外圍巰基上的乙?;c中央巰基上的丙二酸單?;s合成β—酮丁?;B接在中央巰基上,同時(shí)釋放出一分子CO2。還原:在還原酶催化下,β-酮丁酰基β位羰基被NADPH還原成羥基,生成β—羥酯?;?。脫水:在脫水酶催化下β-羥丁?;摩?、β碳原子間脫水生成反市式烯丁?;?。還原:在還原酶催化下烯丁?;摩?、β之間雙鍵被NADPH還原成單鍵,生成延長(zhǎng)了兩個(gè)碳單位的丁?;?。(3)終止階段:脂酰基水解在硫酯酶的作用下,ACP上的脂?;虮晦D(zhuǎn)移到COA上,或形成游離脂肪酸,或者直接用于合成磷脂酸。軟脂酸合成的反應(yīng)流程CH3CO-SHOOCCH2CO-SCH3CHCH2CO-SSHOHSHSHCH3CH=CHCO-SSHSHSH
OCH3C-S||SHNADP+NADPH⑥HSCoA乙酰S~CoA
①丙二酸單酰-SCoACoASH②NADP+NADPH④H2O⑤③CO2軟脂酸H2O進(jìn)位鏈的延伸水解
OCH3C-S||SHCH3COCH2CO-SSHCH3CH2CH2CO-SSHβ-酮脂酰-ACP合成酶β-酮脂酰ACP還原酶
β-羥脂酰ACP脫水酶
β-烯脂酰ACP還原酶總反應(yīng)脂肪酸的β-氧化和從頭合成的異同由于脂肪酸的合成和分解過(guò)程的不同,使它們可以同時(shí)在細(xì)胞內(nèi)獨(dú)立的進(jìn)行,因此二者不是簡(jiǎn)單的逆轉(zhuǎn)關(guān)系。丙二酸單酰CoA(一)線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中脂肪酸碳鏈的延長(zhǎng)1、線粒體脂肪酸延長(zhǎng)酶系:延長(zhǎng)短鏈脂肪酸,其過(guò)程是β-氧化逆過(guò)程。2、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)脂肪酸延長(zhǎng)酶系:延長(zhǎng)飽和或不飽和長(zhǎng)鏈脂肪酸,其中間過(guò)程與脂肪酸合成酶體系相似。脂肪酸碳鏈延長(zhǎng)的不同方式細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行部位動(dòng)物植物線粒體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)葉綠體、前質(zhì)體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加入的二碳單位酯?;d體電子供體乙酰CoA丙二酸單酰CoA丙二酸單酰CoACoACoAACPNAD(P)HNADPHNADPH不明確二、脂肪酸的延長(zhǎng)與去飽和(二)不飽和脂肪酸的合成(1)真核生物的需氧途徑(2)原核生物的厭氧途徑
是厭氧生物合成單不飽和脂肪酸的方式,發(fā)生在脂肪酸從頭合成的過(guò)程中,當(dāng)生成、-羥葵酰-ACP時(shí),由專一的脫水酶催化脫水,生成、-稀葵酰-ACP,在繼續(xù)參入二碳單位,就可產(chǎn)生不同長(zhǎng)度的單不飽和脂肪酸。必需脂肪酸:動(dòng)物因缺乏在脂肪酸的第9位碳以上的位置形成雙鍵的去飽和酶,不能合成亞油酸和亞麻酸,必需從食物中獲得。三、脂肪(三酰甘油)的合成(一)α-磷酸甘油的來(lái)源1、EMP中的DHAP還原2、甘油在甘油激E的催化下生成α—磷酸甘油(二)三酰甘油的合成第四節(jié)類脂代謝(自學(xué))丙二酸單酰ACP的形成||
OHOOC-CH2-C-S-CoA丙二酸單酰CoA
OCH3C-S~CoA
乙酰CoA
||+ATPHCO3-ADP+Pi||
OHOOC-CH2-C-S-ACP丙二酸單酰ACPACPCoA乙酰CoA
羧化酶生物素③動(dòng)、植物單烯脂酸合成的區(qū)別動(dòng)植物中不飽和脂肪酸合成的比較(三)脂酰COA的合成細(xì)胞膜(或質(zhì)膜)是細(xì)胞的界膜,它將具生命力的活細(xì)胞與非生命的環(huán)境分隔開(kāi)來(lái)。它還具有選擇透性,控制著所有物質(zhì)的出入。細(xì)胞中所有由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)等成分組成的膜包括細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基體膜、核膜、線粒體膜和類囊體膜等統(tǒng)稱為生物膜。第N節(jié)生物膜第三節(jié)第三節(jié)一磷脂的結(jié)構(gòu)第三節(jié)Langmuir通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)磷脂可形成單分子層。按照膜蛋白的位置及其與脂分子的結(jié)合方式與結(jié)合牢固的程度,膜蛋白被分成外在膜蛋白和內(nèi)在膜蛋白。外在膜蛋白是一些位于膜某一側(cè)表面的蛋白,內(nèi)在膜蛋白大多是跨膜蛋白,是一些嵌入膜內(nèi)或部分嵌入膜內(nèi)的蛋白,它們與膜結(jié)合緊密。膜蛋白具有各自重要的特殊作用和功能:運(yùn)轉(zhuǎn)蛋白,酶,細(xì)胞表面受體或天線蛋白,細(xì)胞表面的標(biāo)志,細(xì)胞表面的附著連接蛋白,錨蛋白等。第三節(jié)二、膜蛋白第三節(jié)外在膜蛋白和內(nèi)在膜蛋白第三節(jié)膜蛋白的主要作用和功能通過(guò)細(xì)胞冷凍蝕刻實(shí)驗(yàn),并結(jié)合脂雙層和膜蛋白的特性,科學(xué)家提出了生物膜的“流動(dòng)鑲嵌模型”。該模型的主要特點(diǎn):有序性:磷脂雙分子層構(gòu)成了膜的基本結(jié)構(gòu),各種膜蛋白以不同的鑲嵌形式與磷脂雙分子層相結(jié)合;流動(dòng)性:脂質(zhì)和膜蛋白具有流動(dòng)特性;不對(duì)稱性:膜脂與膜蛋白在膜上的排列具有不對(duì)稱性。第三節(jié)三、膜的“流動(dòng)鑲嵌模型”第三節(jié)流動(dòng)鑲嵌模型物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸可歸納為兩類形式,一類為被動(dòng)運(yùn)輸,另一類為主動(dòng)運(yùn)輸。被動(dòng)運(yùn)輸:不需要能量,順化學(xué)濃度梯度進(jìn)行。
——簡(jiǎn)單擴(kuò)散
——易化擴(kuò)散第三節(jié)四、物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸?shù)谌?jié)特點(diǎn):①分子隨機(jī)運(yùn)動(dòng)導(dǎo)致。②不需要能量。③順化學(xué)濃度梯度進(jìn)行。④相對(duì)分子質(zhì)量小或脂溶性強(qiáng)的物質(zhì)。簡(jiǎn)單擴(kuò)散第三節(jié)在細(xì)胞膜上的跨膜蛋白質(zhì)協(xié)助下,一些非脂溶性物質(zhì)或親水性物質(zhì)順濃度梯度或電化學(xué)濃度梯度不消耗能量進(jìn)入膜內(nèi)。其中膜蛋白起著通道作用或載體作用,又分別被稱為通道蛋白和載體蛋白。易化擴(kuò)散第三節(jié)以載體蛋白為中介的易化擴(kuò)散主動(dòng)運(yùn)輸最重要的作用是保持細(xì)胞內(nèi)部的一些帶電離子的濃度與周圍環(huán)境相比有較大的差別。主動(dòng)運(yùn)輸系統(tǒng)是靠一些特殊的膜蛋白從ATP獲得能量來(lái)完成的,它被稱之為離子泵。Na+-K+泵,質(zhì)子泵,協(xié)同運(yùn)輸。第三節(jié)主動(dòng)運(yùn)輸?shù)谌?jié)Na+-K+泵:通常分布在動(dòng)
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