漁業(yè)生物環(huán)境調查實驗操作流程

漁業(yè)生物環(huán)境調查實驗操作流程第1頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日提綱一.實習目的二.實習內容三.采樣點布設四.標本固定保存藥品五.實習器材及使用方法六.樣品采集及分析方法七.實習報告的書寫第2頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日一.實習目的1.鞏固課堂教學理論知識、豐富教學內容，達到理論與實際相結合的目的。2.初步掌握一般水生生物的調查研究方法，培養(yǎng)獨立工作能力的目的。3.使學生學會水生生物標本的采集、固定和鑒定方法，擴大知識范圍。4.增強團隊協(xié)作能力.第3頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日二.實習內容1.了解湖泊的一般形態(tài)和性質：

如湖泊四周的環(huán)境、面積和水深、底質、水源、進出水口的位置及數(shù)量、水溫、pH、透明度及水色等。2.對湖泊的生物環(huán)境展開定性定量調查.

浮游生物、底棲生物的定性定量，葉綠素測定等3.對湖泊的理化環(huán)境因子進行測定.

如水深、水溫、pH、透明度及水色等。4.對湖泊周邊水域的生物多樣性展開調查。

如水生微管束植物、水生昆蟲等。第4頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日三.采樣點布設第5頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日四.標本固定保存藥品1.福爾馬林(一般4%)

福爾馬林即為36％的甲醛溶液，

4％的福爾馬林溶液即96ml水+4ml福爾馬林配制而成。2.碘液(魯哥氏碘液Lugel’s)（15％）

6gKI+4gI2

配置成100ml溶液，碘液固定的標本形態(tài)構造保存較好。但易揮發(fā)，故最好在加入2－4％的福爾馬林固定。3.苦味酸固定液(波恩氏固定液)100ml蒸餾水中溶入苦味酸晶體使之成飽和液，取75ml+25ml福爾馬林+3ml冰醋酸即成。固定的標本組織保存較佳，細胞變態(tài)少。4.酒精(70-80%)

底棲動物如螺、蚌、蝦、蟹等最好用70－80％的酒精固定保存。第6頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日五.調查所需器材及使用方法1.透明度盤

8.浮游植物計數(shù)框2.表面水溫計

9.浮游動物計數(shù)框3.浮游生物網(wǎng)

10.目測微尺和臺測微尺4.采水器

11.微量移液器5.三角拖網(wǎng)

12.扭力或托盤天平6.采泥器13.溶氧測定儀7.浮游生物濃縮器

14.便攜式pH計第7頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日1.透明度盤（薩氏盤）

用厚鐵皮剪制成直徑為20cm的圓板，板的一面用黑、白油漆涂成相互垂直、黑白相間的四等分，中心裝一鐵環(huán)，系上做好刻度標記的繩子。另一面加一個鉛錘。

使用方法：

在背光處平放入水中，逐漸下沉至剛好不能看清盤面的白色時，記取其尺度就是透明度。用厘米表示。第8頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日2.表面水溫計在湖泊水深10米以內測定。構造：

是由一支普通水銀溫度計安裝在一個金屬外殼內構成，外殼下部是一個直徑為5厘米、高6厘米的金屬筒，筒的上部有孔，水可以進出。測定方法：

把栓好標有刻度繩子的水溫計放入需測的深度，5分鐘后，提取讀數(shù)，要求正確讀出0.1度，溫度表離水面到讀完時間不超過20秒。第9頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日主要用來撈取浮游生物構造：

圓錐形，口徑約20cm，網(wǎng)長60－90cm，用直徑為4mm的銅條作網(wǎng)圈支持網(wǎng)口。網(wǎng)衣用篩絹縫制。網(wǎng)頭用金屬套（銅或鋁）結在網(wǎng)底。使用方法：

關閉網(wǎng)底開孔，將網(wǎng)放入水中0.5m深處作橫8字形來回拖動約3－5分鐘，徐徐提起，將水濾去，打開開孔，使浮游生物流入瓶中（60ml）.3.浮游生物網(wǎng)第10頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日采集不同水層水樣，用于浮游植物和浮游動物定量以及葉綠素的測定。采水器有瓶狀采水器、筒狀采水器和柱狀采水器等。本調查采用5L筒狀采水器：0.25m高，有機玻璃制作而成。4.采水器第11頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日采集底棲動物定性樣品構造：

用銅或鋁做成一個每邊長約30cm的三角形具齒的架子，套上三角形網(wǎng)袋，架子三個角都裝上粗繩，結在一起，用長粗繩上用來拖取底棲生物。5.三角拖網(wǎng)第12頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日

采集底棲動物定量樣品:

利用一對顎瓣，以繩鉤在活鉤上，放入湖底。當兩顎瓣與湖底接觸時，放松拉繩，活鉤自然脫落。向上拉繩時將顎瓣拉緊，由于重力關系，顎瓣自然夾攏，將湖泥及底棲生物夾在其中，提出水面，倒入底棲生物過濾網(wǎng)在水中淘洗，干凈后倒入白色磁盤，用鑷子挑揀全部生物，個體大的放入500ml塑料瓶中，身體柔軟的如環(huán)節(jié)動物等另放在小塑瓶，用5％福爾馬林固定，回室內換成75％的酒精保存。6.采泥器（彼得生采泥器）第13頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日濃縮浮游生物定量樣品1000ml柱形分液漏斗式的沉淀濃縮器，在1000ml,500ml,50ml,30ml處劃有刻度。7.浮游生物濃縮器第14頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日在一塊較厚的載玻片上有2cm邊長的正方形方框，每邊長又劃分成10等分成100個面積為4平方毫米的小格，四周由0.25mm高的玻璃框圍成一個方框，框內體積正好0.1ml.使用時，取0.1ml沉淀的定量樣品，蓋上蓋玻片，注意不要有氣泡或使樣品溢出。8.浮游植物計數(shù)框第15頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日用于計數(shù)輪蟲、橈足類的生物量。在一塊較厚的載玻片上，有長5cm,寬2cm，高0.1cm的長方形方框，框內面積剛好1ml。9.浮游動物計數(shù)框第16頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日目測微尺：一個可以放入顯微鏡中的圓形玻片，上面有一微形尺。臺測微尺：在一特殊的載玻片上刻有1mm分100小格的微型尺。使用時，把目尺放入顯微鏡目鏡內（有刻度的一面向下），臺尺放在載物臺上，然后計數(shù)不同倍數(shù)的物鏡內，一個臺尺的小格為目尺小格的幾倍，由于臺尺的長度是已知的，就可以推算出在某一放大倍數(shù)時目尺一小格的長度為多少。目尺每格長度(um)=（兩重疊刻度間臺微尺的格數(shù)×10um）/兩重疊刻度間目微尺的格數(shù)。10.目測微尺和臺測微尺第17頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日垂直握住移液管，將按鈕撳到第一停止點，并把吸液嘴浸入到液面下2－3mm，緩慢放松按鈕，使之復原，等待1－2秒鐘后從液體中取出，并避免碰撞任何東西。將吸液嘴移至加樣容器壁上，緩慢地把按鈕撳到第二停止點，排盡全部液體，吸嘴在容器壁向上滑動取出后再放松按鈕，使之復位，即完成一次操作過程。11.微量移液器第18頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日1.浮游生物定性2.浮游植物定量3.浮游動物定量4.底棲動物的定性5.底棲動物定量6.水生微管束植物的采集與標本制作7.標簽書寫六.樣品采集及分析方法第19頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日清洗浮游生物網(wǎng),關閉網(wǎng)頭開關.把浮游生物網(wǎng)放在0.5m水深處作橫8字形來回拖動.注意不要有氣泡,轉彎處要圓滑,3-5min后起網(wǎng).用60ml塑料瓶收集所有在網(wǎng)頭的浮游生物,加2-3ml的福爾馬林液固定,帶回實驗室,參照有關資料進行分類鑒定記錄在本子上.1.浮游生物定性第20頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日用5L的桶狀采水器，采集0-0.5,1.0-1.5m水層的水樣混合后，用1升塑料量杯量取1升入塑料瓶，加10ml碘液、20-30ml福爾馬林固定帶回實驗室?；貙嶒炇液?，轉入1000ml沉淀器，靜置沉淀24小時后，吸去上清液濃縮至50ml,取樣計數(shù)。用0.1ml定量加液器吸取均勻濃縮液0.1ml,放在容積為0.1ml的正方形計數(shù)框內,用2.22.2cm的蓋玻片蓋好,注意不要有氣泡,在顯微鏡下分種計數(shù),一般取50個視野.按以下公式計算出浮游植物的密度(個/升)(進入公式)：2.浮游植物定量第21頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日

CsVN(個/升)=

PnFsFnvPn:Fn個視野中浮游植物的個數(shù).Fn:視野數(shù).(50)V:1升水樣濃縮后的體積.(50ml)V:計數(shù)框體積.(0.1ml)Cs:計數(shù)框面積.(400mm2)Fs:每個視野面積.(D=?)第22頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日(1)原生動物,輪蟲類,無節(jié)幼體:

取浮游植物的50ml濃縮勻液中的1ml放在長方形框中全片計數(shù).

1升水樣濃縮體積生物密度(個/升)=計數(shù)得到的生物個體數(shù)計數(shù)的標本體積(2)橈足類,枝角類:

把采水器采的10升混合水樣,用浮游動物過濾網(wǎng)把浮游動物收集在250ml塑瓶中,用4%福爾馬林固定.帶回實驗室后靜置一段時間,吸取上清液,把剩下的水樣放在長方形計數(shù)框全部計數(shù).

生物密度(個/升)=全部計數(shù)個數(shù)(個)/10(升)

3.浮游動物定量第23頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日把三角拖網(wǎng)拉繩的一端固定在調查船上,然后把三角拖網(wǎng)拋入湖中，緩慢拖拉一定距離后提起，在水中搖動沖洗，干凈后倒入白瓷盤中挑揀出生物樣品，裝入500ml塑料瓶中.重復拖2次，樣品用5%福爾馬林固定.水蚯蚓，螞蟥等最好先用乙醚進行麻醉，然后用福爾馬林固定在另外的小塑瓶內。回實驗室進行鑒定后換用75%的酒精保存。4.底棲動物的定性第24頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日

用開口面積為1/16m2的彼得生采泥器采集底泥，倒入底棲動物網(wǎng)進行清洗。然后倒在白瓷盤上挑揀所有生物，用75%酒精固定。重復2次。帶回實驗室進行計數(shù)，稱重。大個體生物用托盤天平稱，小的如水蚯蚓等用扭力天平稱。

生物密度(個/m2）=計數(shù)個體數(shù)（個）/（1/16m2

2)=計數(shù)個體數(shù)8

生物重量(g/m2）=稱量重/（1/16m2

2）=稱量重85.底棲動物定量第25頁，共27頁，2023年，2月20日，星期日

采集時用竹竿扎上鐵鉤把水草從根部慢慢鉤起，采集時注意保持植物體的完整（有根，莖，葉，花，果實），把采集到的植物體帶回實驗室逐一分類鑒定，選擇一些完整的植株用清水漂洗后鋪展在壓榨紙上,用標本夾干,日換壓榨紙,數(shù)日.

待標本干后,粘貼在白紙板上,貼上標簽,作為永久性保存標本.

標簽書寫:

中文名:

拉丁文:

采集地: