執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）》模擬試卷一(精選題)

[單選題]1.熱原不具備的性質(zhì)是A.水溶性B（江南博哥）.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被離子交換樹(shù)脂吸附E.可濾性參考答案：C參考解析：本題考查的是熱原的性質(zhì)。水溶性.不揮發(fā)性.耐熱性.過(guò)濾性.熱原能被強(qiáng)酸.強(qiáng)堿.強(qiáng)氧化劑如高錳酸鉀.過(guò)氧化氫以及超聲波破壞。熱原在水溶液中帶有電荷，也可被某些離子交換樹(shù)脂所吸附。[單選題]2.諾氟沙星注射劑與氨芐西林注射劑配伍會(huì)發(fā)生沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應(yīng)D.反應(yīng)時(shí)間E.成分的純度參考答案：B參考解析：本題考查的是注射劑配伍變化的主要原因。pH的變化可引起沉淀析出與變色。如新生霉素與5％葡萄糖，諾氟沙星與氨芐西林配伍會(huì)發(fā)生沉淀。[單選題]3.采用古蔡氏法檢測(cè)的藥品中雜質(zhì)是A.砷鹽B.水分C.氯化物D.熾灼殘?jiān)麰.殘留溶劑參考答案：A參考解析：本題考查的是藥品雜質(zhì)檢查方法。砷鹽采用古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸銀(Ag—DDC)法，水分常采用費(fèi)休氏法測(cè)定。[單選題]4.關(guān)于抗抑郁藥去甲氟西汀及氟西汀性質(zhì)的說(shuō)法，正確的是A.為三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥B.為選擇性的中樞5-HT再攝取抑制藥C.體內(nèi)代謝產(chǎn)物為N-去甲氟西汀無(wú)抗抑郁活性D.口服吸收較差，生物利用度低E.結(jié)構(gòu)中不具有手性中心參考答案：B參考解析：本題考查的是去甲氟西汀的作用機(jī)制.代謝及結(jié)構(gòu)特征。去甲氟西汀結(jié)構(gòu)式為含手性碳原子，S一異構(gòu)體比R一異構(gòu)體強(qiáng)20倍，去甲氟西汀為氟西汀的活性代謝產(chǎn)品，具有與氟西汀相同的藥理活性，均是5一HT再吸收的強(qiáng)效抑制藥；現(xiàn)已分離單獨(dú)使用S一氟西汀，降低了毒性和副作用，安全性更高。氟西汀半衰期約為70小時(shí)，其代謝產(chǎn)物半衰期約為330小時(shí)，故氟西汀是長(zhǎng)效的口服抗抑郁藥；口服吸收良好，進(jìn)食不影響藥物的生物利用度。[單選題]5.下列屬于非極性溶劑的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO參考答案：D參考解析：本題考查的是口服液體制劑的常用溶劑。溶劑按極性大小分為：極性溶劑(如水.甘油.二甲基亞砜等).半極性溶劑(如乙醇.丙二醇.聚乙二醇等).非極性溶劑(脂肪油.液狀石蠟.油酸乙酯.乙酸乙酯等)。[單選題]6.關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物B.為避免輸液貯存過(guò)程中滋生微生物，輸液中應(yīng)該添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH應(yīng)盡可能與血液的pH相近參考答案：B參考解析：注射劑的質(zhì)量要求：1.pH注射劑的pH應(yīng)和血液pH相等或相近。一般控制在4?9的范圍內(nèi)。也可根據(jù)具體品種確定，同一品種的pH允許差異范圍不超過(guò)±1.0。2.滲透壓對(duì)用量大.供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓。3.穩(wěn)定性注射劑要具有必要的物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在貯存期內(nèi)安全.有效。4.安全性注射劑必須對(duì)機(jī)體無(wú)毒性.無(wú)刺激性，降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定，確保安全。5.澄明溶液型注射液應(yīng)澄明，不得含有可見(jiàn)的異物或不溶性微粒。6.無(wú)菌注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物。7.無(wú)熱原注射劑內(nèi)不應(yīng)含熱原，熱原檢查必須符合規(guī)定。[單選題]7.分子中存在具有活性的17位17β-羧酸酯，水解成17β-羧酸則不具活性，可吸人給藥治療哮喘，避免產(chǎn)生全身性作用的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物。提示藥物具有17位β一羧酸酯，是17β一羧酸與硫醇形成的硫醇酯，水解后生成17β一羧酸則不具活性，D選項(xiàng)符合要求。[單選題]8.具有如下結(jié)構(gòu)的藥物的藥名是A.索他洛爾B.胺碘酮C.伊布利特D.多非利特E.卡維地洛參考答案：B參考解析：本題考查的是胺碘酮的結(jié)構(gòu)特征。胺碘酮是唯一結(jié)構(gòu)中含有碘原子的藥物。[單選題]9.下列關(guān)于依那普利的敘述錯(cuò)誤的是A.是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥B.含有三個(gè)手性中心，均為S型C.是依那普利拉的前藥，在體內(nèi)經(jīng)水解代謝后產(chǎn)生藥效D.分子內(nèi)含有巰基E.為雙羧基的ACE抑制藥參考答案：D參考解析：本題考查的是依那普利的結(jié)構(gòu)特征.代謝及分類(lèi)。選項(xiàng)D所指分子內(nèi)含有巰基的藥物為卡托普利。[單選題]10.哌替啶水解傾向較小的原因是A.分子中含有酰胺基團(tuán)，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其鄰位上連有位阻較大的苯基D.分子中含有兩性基團(tuán)E.分子中不含可水解的基團(tuán)參考答案：C參考解析：本題考查的是哌替啶的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和理化性質(zhì)。哌替啶為4一苯基哌啶類(lèi)鎮(zhèn)痛藥，其分子中的酯鍵與一般酯鍵藥物不同，鹽酸哌替啶結(jié)構(gòu)中酯羰基的鄰位有苯基存在，空間位阻大，水溶液短時(shí)間煮沸不至于被水解。[單選題]11.1，8位以氧原子環(huán)合形成嗎啉環(huán)，結(jié)構(gòu)中具有手性中心，藥用左旋體的是A.環(huán)丙沙星B.諾氟沙星C.依諾沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星參考答案：D參考解析：本題考查的是喹諾酮類(lèi)藥物。左氧氟沙星是將喹諾酮1位和8位成環(huán)得到含有手性嗎啉環(huán)的藥物，藥用左旋體；左旋體的抗菌作用大于右旋異構(gòu)體8～128倍。[單選題]12.在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是A.維生素D3B.維生素CC.維生素AD.維生素EE.維生素B6參考答案：A參考解析：本題考查的是抗骨質(zhì)疏松藥。維生素D3須在肝臟和腎臟兩次羥基化，先在肝臟轉(zhuǎn)化為骨化二醇25一(OH)D3，然后再經(jīng)腎臟代謝為骨化三醇1α，25一(OH)2D3，才具有活性。[單選題]13.由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是A.混懸劑B.溶膠劑C.乳劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑參考答案：A參考解析：本題考查的是口服液體制劑的分類(lèi)。混懸劑是固體微粒分散形成多相體系，動(dòng)力學(xué)和熱力學(xué)均不穩(wěn)定體系；有界面，顯微鏡下可見(jiàn)；為非均相系統(tǒng)。溶膠劑是膠態(tài)分散形成多相體系。乳劑是液體微粒分散形成多相體系。低分子溶液劑和高分子溶液劑為均相液體制劑。[單選題]14.屬于前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為噴昔洛韋發(fā)揮藥效的是A.更昔洛韋B.泛昔洛韋C.阿昔洛韋D.拉米夫定E.奧司他韋參考答案：B參考解析：本題考查的是抗病毒藥。泛昔洛韋是噴昔洛韋6一脫氧衍生物的二乙酰基酯，是噴昔洛韋的前體藥物。[單選題]15.下列關(guān)于膜劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤敘述是A.含量準(zhǔn)確B.僅適用于劑量小的藥物C.成膜材料用量少D.起效快且又可控速釋藥E.重量差異小，收率高參考答案：E參考解析：本題考查的是口服膜劑的特點(diǎn)。膜劑的生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，成膜材料用量較小，藥物吸收快，體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用.攜帶及運(yùn)輸方便。根據(jù)需要還可以制備不同釋藥速度的膜劑，有速釋膜劑和緩釋.恒釋膜劑之分。缺點(diǎn)是載藥量小，只適合于小劑量的藥物，膜劑的重量差異不易控制，收率不高。[單選題]16.《中國(guó)藥典》對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量(效價(jià))限度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位(mg)表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量的百分比參考答案：D參考解析：本題考查的是《中國(guó)藥典》的含量(效價(jià))規(guī)定。原料藥含量限度均用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)(％)表示，一般是指重量百分?jǐn)?shù)。抗生素或生化藥品，其含量限度用效價(jià)單位表示。制劑含量限度一般采用含量(化學(xué)藥)或效價(jià)(抗生素.生化藥品)占標(biāo)示量的百分率表示。[單選題]17.進(jìn)行仿制藥生物等效性評(píng)價(jià)，最常采用的研究手段是A.藥效學(xué)研究B.藥物動(dòng)力學(xué)研究C.臨床研究D.臨床前研究E.體外研究參考答案：B參考解析：本題考查的是仿制藥生物等效性評(píng)價(jià)。生物等效性研究著重考察藥物自制劑釋放進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程，通常將受試制劑在機(jī)體內(nèi)的暴露情況與參比制劑進(jìn)行比較，故采用藥物動(dòng)力學(xué)研究可直接測(cè)出藥物血藥濃度，從而分析出藥物的吸收速度.吸收程度。[單選題]18.油性藥液的抗氧劑可選用A.焦亞硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.亞硫酸鈉D.硫代硫酸鈉E.維生素E參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。常用油溶性抗氧劑包括有叔丁基對(duì)羥基茴香醚(BHA).2，6-二叔丁基對(duì)甲酚(BHT).生育酚(維生素E)等，水溶性抗氧劑包括亞硫酸鈉.硫代硫酸鈉.焦亞硫酸鈉.硫脲等。[單選題]19.結(jié)構(gòu)如下的藥物是A.納洛酮B.芬太尼C.布桂嗪D.曲馬多E.烯丙嗎啡參考答案：B參考解析：本題考查的是鎮(zhèn)痛藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項(xiàng)中納洛酮為將嗎啡的N-甲基用烯丙基替代，且結(jié)構(gòu)中引入酮羰基而得到的為阿片受體阻斷藥；布桂嗪結(jié)構(gòu)中含丁?；?布).苯丙烯基(桂).哌嗪環(huán)(嗪)；曲馬多為環(huán)己烷2位的二甲氨基甲基與1位的甲氧基苯基呈反式構(gòu)型；烯丙嗎啡是將嗎啡的N-甲基被烯丙基替代而得；只有芬太尼含有4-苯氨基哌啶類(lèi)結(jié)構(gòu)。[單選題]20.屬于棘白菌素類(lèi)抗真菌藥的是A.泊沙康唑B.卡泊芬凈C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.兩性霉素B參考答案：B參考解析：本題考查的是抗真菌藥分類(lèi)。多烯類(lèi)抗真菌藥多為抗生素，藥名詞根“素”，常見(jiàn)的有制霉菌素A1.那他霉素.兩性霉素B.哈霉素和曲古霉素。唑類(lèi)抗真菌藥的名字都帶有“康唑”詞根。烯丙胺類(lèi)抗真菌藥的名字都帶有“芬”詞根。棘白菌素類(lèi)抗真菌藥的名字帶有“芬凈”詞根。[單選題]21.A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)D.吡咯環(huán)E.吡啶環(huán)參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物母核。對(duì)于藥物的母核，尤其是常用藥物的母核，既要熟記，也要能通過(guò)結(jié)構(gòu)式辨認(rèn)。嘧啶環(huán)并咪唑環(huán)稱(chēng)為嘌呤環(huán)，鳥(niǎo)嘌呤環(huán)是在嘌呤環(huán)上連有氨基.羰基。[單選題]22.為黃體酮的17α-己酰氧基物，是脂溶性強(qiáng)的前藥，肌內(nèi)注射后緩慢釋放，藥效持續(xù)可達(dá)1個(gè)月，臨床作長(zhǎng)效避孕藥的是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是孕激素類(lèi)藥物。黃體酮17一羥基與乙酸成酯得到乙酸羥孕酮，即黃體酮的17α一乙酰氧基物。[單選題]23.由于橫紋肌溶解等副作用而撤出市場(chǎng)的HMG-CoA還原酶抑制藥是A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.氟伐他汀E.西立伐他汀參考答案：E參考解析：本題考查的是他汀類(lèi)藥物的副作用。他汀類(lèi)藥物會(huì)引起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的副作用，特別是西立伐他汀由于引起橫紋肌溶解，導(dǎo)致病人死亡的副作用而撤出市場(chǎng)后，更加引起人們的關(guān)注。實(shí)際上，所有他汀類(lèi)藥物均可能有一定程度的橫紋肌溶解副作用，而西立伐他汀相關(guān)的引起危及生命的橫紋肌溶解病例報(bào)告明顯比其他他汀類(lèi)藥物更頻繁。[單選題]24.SGLT一2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達(dá)并且在近曲小管的腎臟中對(duì)血糖重吸收發(fā)揮作用。通過(guò)抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對(duì)糖尿病進(jìn)行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是A.瑞格列凈B.維達(dá)列汀C.米格列醇D.米格列奈E.馬來(lái)酸羅格列酮參考答案：A參考解析：本題考查的是降糖藥。SGLT一2抑制劑的藥名帶有詞根“列凈”，正確答案為A。二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制的藥名帶有詞根“列汀”。同時(shí)應(yīng)注意米格列醇是α-葡萄糖苷酶抑制劑，米格列奈是非磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑。[單選題]25.關(guān)于羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.最初從微生物發(fā)酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羥基是活性必需基團(tuán)D.有一定程度的橫紋肌溶解副作用E.可有效地降低膽固醇水平參考答案：B參考解析：本題考查的是HMG—CoA還原酶抑制藥的來(lái)源.結(jié)構(gòu).作用機(jī)制.副作用。HMG—CoA還原酶抑制藥可有效地降低膽固醇水平。[單選題]26.磺酰脲類(lèi)口服降糖藥具有苯磺酰脲的基本結(jié)構(gòu)，不同藥物的苯環(huán)上取代基及脲基末端帶有不同的取代基，這些取代基導(dǎo)致藥物的作用強(qiáng)度及持續(xù)時(shí)間存在差別。脲基上引入八氫環(huán)戊烷并[C]吡咯，提高了降糖活性，半衰期10—12h，降糖作用可持續(xù)24h的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是降糖藥。B選項(xiàng)具有八氫環(huán)戊烷并[c]吡咯結(jié)構(gòu)。[單選題]27.下列關(guān)于輸液的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)敘述不正確的是A.靜脈滴注氧氟沙星注射液速度宜慢50～60滴／分B.靜脈輸液速度隨臨床需求而改變C.一般提倡臨用前配制D.滲透壓可為等滲或偏高滲E.避免使用超過(guò)使用期的輸液器參考答案：A參考解析：本題考查的是輸液的臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)。靜脈輸液速度隨臨床需求而改變，例如靜滴氧氟沙星注射液速度宜慢，24~30滴／分，否則易發(fā)生低血壓；復(fù)方氨基酸滴注過(guò)快可致惡心嘔吐；林可霉素類(lèi)滴注時(shí)間要維持1小時(shí)以上等。由于藥物配成溶液后的穩(wěn)定性受很多因素影響，所以一般提倡臨用前配制以保證療效和減少不良反應(yīng)。規(guī)范和加強(qiáng)治療室輸液配制和病房輸液過(guò)程的管理；加強(qiáng)輸液器具管理，避免使用包裝破損.密閉不嚴(yán).漏氣污染和超過(guò)使用期的輸液器。[單選題]28.將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.攜帶方便E.易于保存參考答案：B參考解析：本題考查的是注射用無(wú)菌粉末的臨床應(yīng)用。適用于水溶液中不穩(wěn)定的藥物，特別是對(duì)濕熱十分敏感的抗生素類(lèi)藥物(如青霉素G.先鋒霉素類(lèi))及酶(如胰蛋白酶.輔酶A等)或血漿等生物制品，一般藥劑學(xué)穩(wěn)定化技術(shù)較難得到滿(mǎn)意的注射劑產(chǎn)品時(shí)，可考慮制成固體形態(tài)的注射劑。[單選題]29.熱原的耐熱性較強(qiáng)，一般經(jīng)60％加熱1小時(shí)不受影響，下列哪一條件可使熱原徹底破壞A.100℃加熱15分鐘B.120℃加熱15分鐘C.180℃～200℃加熱15分鐘D.250℃加熱15分鐘E.650℃加熱1分鐘參考答案：E參考解析：本題考查的是熱原的耐熱性。熱原的耐熱性較強(qiáng)，一般經(jīng)60℃加熱1小時(shí)不受影響，100℃也不會(huì)發(fā)生熱解，但在120℃下加熱4小時(shí)能破壞98％左右，在180℃～200℃干熱2小時(shí)或250℃30～45分鐘或650℃1分鐘可使熱原徹底破壞。由此可見(jiàn)，在通常采用的注射劑滅菌條件下，熱原不能被完全破壞。[單選題]30.藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價(jià)鍵鍵合和非共價(jià)鍵鍵合兩大類(lèi)，以共價(jià)鍵鍵合方式與生物大分子作用的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物的化學(xué)鍵合形式?？就儆趤喯趸孱?lèi)烷化劑抗腫瘤藥，與腫瘤細(xì)胞DNA之間通過(guò)共價(jià)鍵形成不可逆結(jié)合，產(chǎn)生強(qiáng)大的殺死腫瘤細(xì)胞的作用。[單選題]31.脂質(zhì)體不具有哪個(gè)特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩(wěn)定性E.提高藥物穩(wěn)定性參考答案：D參考解析：本題考查的是脂質(zhì)體的特點(diǎn)：①靶向性和淋巴定向性；②緩釋和長(zhǎng)效性；③細(xì)胞親和性與組織相容性；④降低藥物毒性；⑤提高藥物穩(wěn)定性。[單選題]32.在環(huán)己巴比妥結(jié)構(gòu)的N原子上引人甲基，得到海索比妥(如圖)，結(jié)果是A.溶解度提高B.解離度增大C.脂水分配系數(shù)降低D.藥效降低E.在生理pH環(huán)境下分子形式增多參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物結(jié)構(gòu)中的取代基對(duì)生物活性影響。巴比妥結(jié)構(gòu)的氮原子上引入甲基后成為海索比妥，使其不易解離，解離度降低，分子形式比例提高，藥物的脂溶性和脂水分配系數(shù)提高，對(duì)中樞的作用增強(qiáng)。[單選題]33.屬于制劑化學(xué)穩(wěn)定性改變的為A.混懸劑中藥物顆粒結(jié)塊B.乳劑的分層.破裂C.片劑崩解時(shí)間延長(zhǎng)D.顆粒劑的吸潮E.片劑含量下降參考答案：E參考解析：本題考查的是藥物制劑的穩(wěn)定性及其變化?；瘜W(xué)不穩(wěn)定性是指藥物由于水解.氧化.還原.光解.異構(gòu)化.聚合.脫羧，以及藥物相互作用產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)，使藥物含量（或效價(jià)）.色澤產(chǎn)生變化。其余選項(xiàng)均屬于物理穩(wěn)定性變化。[單選題]34.下列敘述中與地爾硫?不符的是A.屬于苯硫氮?類(lèi)鈣通道阻滯藥B.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，臨床使用(2S，3S)-異構(gòu)體C.口服吸收完全，且無(wú)首關(guān)效應(yīng)D.體內(nèi)主要代謝途徑為脫乙?；?N-脫甲基和O-脫甲基E.臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用參考答案：C參考解析：本題考查的是地爾硫的結(jié)構(gòu)特征.代謝.臨床用途。地爾硫?口服吸收迅速完全，但有較高的首關(guān)效應(yīng)，導(dǎo)致生物利用度下降，大約為25％～60％左右。[單選題]35.下列哪種抗氧劑可在偏酸性的溶液中使用A.維生素EB.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.半胱氨酸E.亞硫酸鈉參考答案：B參考解析：本題考查的是注射劑常用的附加劑，抗氧劑。維生素C為酸性溶液使用亞硫酸氫鈉.焦亞硫酸鈉。而硫代硫酸鈉在酸性溶液中不穩(wěn)定，易分解；亞硫酸鈉本身是弱堿性。維生素E為脂溶性。[單選題]36.當(dāng)藥物上的缺電子基團(tuán)與受體上的供電子基團(tuán)產(chǎn)生相互作用時(shí)，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱(chēng)為A.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物B.氫鍵C.離子一偶極和偶極一偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用參考答案：A參考解析：本題考查的是化學(xué)鍵的定義。電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物發(fā)生在缺電子的電子接受體和富電子的電子供給體之間，當(dāng)這兩種分子相結(jié)合時(shí)，電子將在電子供給體和電子接受體之間轉(zhuǎn)移形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。這種復(fù)合物其實(shí)質(zhì)是分子間的偶極-偶極相互作用。[單選題]37.在氫化可的松結(jié)構(gòu)上，將6α.9α位引入氟原子，在16.17α位引入縮酮結(jié)構(gòu)，并將21位羥基乙酯化后，全身副作用明顯，僅供外用的糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是糖皮質(zhì)激素類(lèi)藥物。C16位引入羥基并與C17位α一羥基一道制成丙酮的縮酮，備選項(xiàng)中符合條件的是A選項(xiàng)。A選項(xiàng)是醋酸氟輕松的結(jié)構(gòu)式.該藥僅供外用。[單選題]38.普通注射乳劑與亞微乳的主要?jiǎng)澐忠罁?jù)是A.油相B.水才目C.粒徑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑參考答案：C參考解析：本題考查的是微粒制劑的分類(lèi)。分散相粒徑在1～500μm范圍內(nèi)統(tǒng)稱(chēng)為粗(微米)分散體系的MDDS，主要包括微囊.微球.亞微乳等；粒徑小于1000nm屬于納米分散體系的MDDS，主要包括脂質(zhì)體.納米乳.納米粒.聚合物膠束等。[單選題]39.關(guān)于藥物立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥物結(jié)構(gòu)的影響，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.藥物作用的受體為蛋白質(zhì)B.受體具有一定的三維空間C.藥物與受體三維空間越契合，活性越高D.對(duì)藥效的影響只有藥物的手性E.藥物分子的立體結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致藥效上的差異參考答案：D參考解析：藥物所作用的受體.酶.離子通道等生物大分子，都是蛋白質(zhì)，有一定的三維空間結(jié)構(gòu)，在藥物和受體相互作用時(shí)，兩者之間原子或基團(tuán)的空間互補(bǔ)程度對(duì)藥物的吸收.分布.排泄均有立體選擇性。因此，藥物分子的立體結(jié)構(gòu)會(huì)導(dǎo)致藥效上的差異。藥物與受體結(jié)合時(shí)，彼此間立體結(jié)構(gòu)的匹配度越好，三維結(jié)構(gòu)契合度越高，所產(chǎn)生的生物活性越強(qiáng)。藥物立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響主要有藥物的手性(光學(xué)異構(gòu)).幾何異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu)。[單選題]40.代謝物丙烯醛具有膀胱毒性，須和泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑美司鈉(巰乙磺酸鈉)一起使用，以降低毒性的抗腫瘤藥物是A.順鉑B.阿霉素C.多西他賽D.環(huán)磷酰胺E.甲氨蝶呤參考答案：D參考解析：本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。環(huán)磷酰胺.異環(huán)磷酰胺代謝物丙烯醛有膀胱毒性，須和泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑美司鈉(巰乙磺酸鈉)一起使用。[多選題]1.幾何異構(gòu)體之間存在活性差異.臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮參考答案：AD參考解析：本題考查的是藥物的立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥物作用的影響。幾何異構(gòu)是由雙鍵或環(huán)的剛性或半剛性系統(tǒng)導(dǎo)致分子內(nèi)旋轉(zhuǎn)受到限制而產(chǎn)生的。由于幾何異構(gòu)體的產(chǎn)生，導(dǎo)致藥物結(jié)構(gòu)中的某些官能團(tuán)在空間排列上的差異，不僅影響藥物的理化性質(zhì)，而且也改變藥物的生理活性。氯普噻噸的順式異構(gòu)體活性強(qiáng)于反式異構(gòu)體，己烯雌酚的反式異構(gòu)體活性強(qiáng)于其順式異構(gòu)體。氯苯那敏.扎考必利.普羅帕酮分子中具有手性碳原子，存在光學(xué)異構(gòu)體。[多選題]2.與藥效有關(guān)的因素包括A.理化性質(zhì)B.官能團(tuán)C.鍵合方式D.立體構(gòu)型E.代謝反應(yīng)參考答案：ABCDE參考解析：本題考查的是與藥效有關(guān)的因素。與藥效有關(guān)的因素眾多，包括藥劑學(xué)因素.藥理學(xué)因素.藥物化學(xué)因素等。本章所講的內(nèi)容均與藥效有關(guān)，包括理化性質(zhì).官能團(tuán).鍵和方式.立體構(gòu)型.代謝反應(yīng)等。[多選題]3.能與水互溶的注射用溶劑有A.乙醇B.丙二醇C.聚乙二醇D.甘油E.PEG4000參考答案：ABCD參考解析：本題考查的是注射用溶劑性質(zhì)。注射用水性溶劑主要有乙醇.丙二醇.聚乙二醇(PEG300.PEG400為液體，PEG4000為固體不與水互溶)和甘油。[多選題]4.單胺氧化酶抑制藥可以通過(guò)抑制NE.腎上腺素.5-HT等的代謝失活，而達(dá)到抗抑郁的效果。下列藥物中屬于單胺氧化酶抑制藥的有A.B.C.D.E.參考答案：AD參考解析：本題考查的是單胺氧化酶抑制藥代表藥物的結(jié)構(gòu)特征。單胺氧化酶抑制藥代表藥有嗎氯貝胺.托洛沙酮。選項(xiàng)中氯米帕明為去甲腎上腺素再攝取抑制藥；帕羅西汀為5一羥色胺再攝取抑制藥；度洛西汀為5一羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥。[多選題]5.通過(guò)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得作用時(shí)間長(zhǎng)的藥物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.戊酸雌二醇參考答案：BCE參考解析：本題考查的是雌激素。雌激素修飾成酯.醚后(如苯甲酸雌二醇.戊酸雌二醇及尼爾雌醇)，脂溶性增強(qiáng)，具有長(zhǎng)效特點(diǎn)。[多選題]6.有關(guān)質(zhì)子泵抑制藥抗?jié)兯幬?結(jié)構(gòu)通式如圖所示)，下列說(shuō)法正確的是A.苯并咪唑環(huán)為活性必需，苯環(huán)可被吡啶.噻吩等芳雜環(huán)替換B.吡啶環(huán)用堿性基團(tuán)取代的苯環(huán)替換仍保持活性C.亞磺?；梢员换酋；娲幮г鰪?qiáng)。D.苯并咪唑基團(tuán)的解離常數(shù)決定了藥物轉(zhuǎn)化為活性次磺酰胺的轉(zhuǎn)化速率，苯環(huán)上引入吸電子基，轉(zhuǎn)化慢，起效慢E.吡啶環(huán)上4位引入強(qiáng)給電子取代基，藥物解離能力增強(qiáng)，對(duì)質(zhì)子泵抑制作用越快參考答案：ABDE參考解析：本題考查的是質(zhì)子泵抑制藥抗?jié)兯幬锏臉?gòu)效關(guān)系及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。該類(lèi)藥物結(jié)構(gòu)中的亞磺?；鶕Q成磺酰基將失去活性。[多選題]7.兩種藥物溶液，若pH相差較大，發(fā)生配伍變化的可能性也大。pH的變化可引起沉淀析出與變色，下列由于pH的改變導(dǎo)致注射劑配伍變化的是A.新生霉素注射液與5％葡萄糖B.谷氨酸鈉(鉀)注射液與腎上腺素注射液C.氨茶堿注射液與腎上腺素注射液D.磺胺嘧啶鈉注射液與腎上腺素注射液E.乳酸根離子會(huì)加速氨芐西林鈉和青霉素G的水解參考答案：ABCD參考解析：本題考查的是注射劑配伍變化的原因。pH的變化可引起沉淀析出與變色。如新生霉素與5％葡萄糖，諾氟沙星與氨芐西林配伍會(huì)發(fā)生沉淀；磺胺嘧啶鈉.谷氨酸鈉(鉀).氨茶堿等堿性藥物可使腎上腺素變色。此外，葡萄糖注射液的pH為3.2—5.5，若青霉素G與其配伍后pH為4.5，其效價(jià)4小時(shí)損失10％；而pH為3.6，1小時(shí)即損失10％，4小時(shí)損失40％。[多選題]8.屬于靶向制劑的是A.微丸B.納米囊C.微囊D.微球E.固體分散體參考答案：BCD參考解析：本題考查的是具有靶向性的制劑。包括脂質(zhì)體.微囊.微球.納米囊.納米球以及修飾上述制劑，前體藥物等。[多選題]9.丙二醇可作為A.增塑劑B.氣霧劑中的拋射劑C.透皮促進(jìn)劑D.氣霧劑中的潛溶劑E.軟膏中的保濕劑參考答案：ACDE參考解析：本題考查的是丙二醇的作用。丙二醇可作膠囊中的增塑劑.透皮促進(jìn)劑.氣霧劑中的潛溶劑.軟膏中的保濕劑。[多選題]10.關(guān)于硫酸氯吡格雷，下列說(shuō)法正確的是A.是血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥類(lèi)抗凝藥物B.有一個(gè)手性中心，藥用品為S-構(gòu)型C.代謝后失去活性D.可以抑制血栓素合成酶E.還可以進(jìn)一步抑制ADP誘導(dǎo)的血小板膜表面糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受體的活化參考答案：ABE參考解析：本題考查的是氯吡格雷的結(jié)構(gòu)特征.作用機(jī)制.代謝。氯吡格雷是血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥；有一個(gè)手性中心，藥用品為S一構(gòu)型；為前藥，口服后經(jīng)CYP450酶系轉(zhuǎn)化，再經(jīng)水解形成噻吩環(huán)開(kāi)環(huán)的活性代謝物，活性代謝物的巰基可與血小板ADP受體中的半胱氨酸殘基形成二硫鍵，拮抗血小板ADP受體，從而抑制ADP誘導(dǎo)的血小板膜表面糖蛋白GPⅡb／Ⅲa受體的活化，導(dǎo)致纖維蛋白原無(wú)法與該受體發(fā)生粘連而抑制血小板聚集；臨床主要用于預(yù)防缺血性腦卒中.心肌梗死及外周血管病等。氯吡格雷的結(jié)構(gòu)及其活性代謝物如圖所示：共享題干題患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺.紫杉醇.他莫昔芬.昂丹司瓊。[單選題]1.紫杉醇的抗腫瘤作用機(jī)制是A.抑制腫瘤細(xì)胞DNA的結(jié)構(gòu)和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制腫瘤細(xì)胞微管解聚E.抑制腫瘤細(xì)胞酪氨酸激酶參考答案：D參考解析：本題考查的是紫杉醇的藥物作用機(jī)制。紫杉醇主要作用于聚合態(tài)的微管，可促進(jìn)微管形成并抑制微管解聚，導(dǎo)致細(xì)胞在有絲分裂時(shí)不能形成紡錘體和紡錘絲，使細(xì)胞停止于G2／M期。[單選題]2.紫杉醇水溶性小，溶于甲醇.乙醇，微溶于乙醚。微溶系指A.1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B.1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C.1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D.1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E.1g能在1000ml乙醚中不能全溶參考答案：D參考解析：本題考查的是藥物分析。《中國(guó)藥典》規(guī)定，微溶是指1g藥品能在100ml至不到1000ml溶劑中溶解。[單選題]3.臨床使用他莫昔芬的A.左旋體B.右旋體C.外消旋體D.順式異構(gòu)體E.反式異構(gòu)體參考答案：D參考解析：本題考查的是他莫昔芬的藥物立體結(jié)構(gòu)。他莫昔芬不含手性碳原子，不存在光學(xué)異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)中含有雙鍵，存在順?lè)串悩?gòu)體，藥用活性強(qiáng)的順式異構(gòu)體。[單選題]4.昂丹司瓊的作用靶點(diǎn)是A.離子通道B.酶C.受體D.核酸E.免疫系統(tǒng)參考答案：C參考解析：本題考查的是昂丹司瓊的藥理作用。昂丹司瓊抑制5一HT，受體，所以作用靶點(diǎn)是受體。鹽酸洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：[單選題]5.根據(jù)喹諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是A.1-乙基，3-羧基B.3-羧基，4-羰基C.3-羧基，6-氟D.6-氟，7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代參考答案：B參考解析：本題考查的是洛美沙星的藥效團(tuán)。吡啶酮酸是該類(lèi)藥物的藥效團(tuán)，包含了3位羧基和4位羰基，這兩個(gè)基團(tuán)也是與金屬離子絡(luò)合的基團(tuán)，造成體內(nèi)鈣的流失。[單選題]6.洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星A.與靶點(diǎn)DNA回旋酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服利用度增加D.消除半衰期3～4小時(shí)，需一日多次給藥E.水溶性增加，更易制成注射液參考答案：C參考解析：本題考查的洛美沙星的構(gòu)效關(guān)系。8位氟原子增加脂溶性，提高口服生物利用度，但也增加了光毒性。[單選題]7.該藥物的作用機(jī)制是A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶C.抑制DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅣD.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成E.抑制環(huán)氧酶參考答案：C參考解析：本題考查的是洛美沙星的藥物作用機(jī)制。喹諾酮類(lèi)藥物抑制細(xì)菌DNA螺旋酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌活性?；純耗?，3歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止。醫(yī)師處方給予布洛芬口服混懸劑，每制1000ml的處方如下：布洛芬20g.羥丙基甲基纖維素20g.山梨醇250g.甘油30ml.枸櫞酸適量，加水至1000ml。[單選題]8.枸櫞酸在該處方中的作用是A.潤(rùn)濕劑B.增溶劑C.助懸劑D.等滲調(diào)節(jié)劑E.pH調(diào)節(jié)劑參考答案：E參考解析：本題考查的是口服混懸劑的典型處方分析。布洛芬為主藥，甘油為潤(rùn)濕劑，羥丙基甲基纖維素為助懸劑，山梨醇為甜味劑，枸櫞酸為pH調(diào)節(jié)劑，水為溶劑。[單選題]9.關(guān)于該處方說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.甘油為潤(rùn)濕劑B.水為溶劑C.羥丙基甲基纖維素為助懸劑D.山梨醇為矯味劑E.該制劑口服易吸收，但受飲食影響較大參考答案：E參考解析：本題考查的是口服混懸劑的典型處方分析。布洛芬混懸劑因顆粒分布均勻，受食物影響小，對(duì)胃腸刺激小，患者順應(yīng)性好。[單選題]10.關(guān)于絮凝度的錯(cuò)誤表述為A.絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，以β表示B.β值越小，絮凝效果越好C.β值越大，絮凝效果越好D.用絮凝度可評(píng)價(jià)絮凝劑的絮凝效果E.用絮凝度預(yù)測(cè)混懸劑的穩(wěn)定性參考答案：B參考解析：本題考查的是口服混懸劑的質(zhì)量要求。絮凝度是比較混懸劑絮凝程度的重要參數(shù)，β值越大，絮凝效果越好，混懸劑的穩(wěn)定性越高。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]1.屬于氮芥類(lèi)烷化劑，在體外對(duì)腫瘤細(xì)胞無(wú)效，只有進(jìn)入體內(nèi)后，經(jīng)過(guò)活化才能發(fā)揮作用的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。氮芥類(lèi)藥物是β—氯乙胺類(lèi)化合物的總稱(chēng)，其中β—氯乙胺是產(chǎn)生烷基化的關(guān)鍵藥效基團(tuán)，D選項(xiàng)含有β—氯乙胺基團(tuán)。將β—氯乙基與N—亞硝基脲相連，即得亞硝基脲類(lèi)抗腫瘤藥物，亞硝基是一NO，脲是一NH—CO一NH，B選項(xiàng)含有該結(jié)構(gòu)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]2.屬于亞硝基脲類(lèi)烷化劑，脂溶性高，可透過(guò)血一腦屏障，適用于腦瘤.轉(zhuǎn)移性腦瘤的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是烷化劑抗腫瘤藥。氮芥類(lèi)藥物是β—氯乙胺類(lèi)化合物的總稱(chēng)，其中β—氯乙胺是產(chǎn)生烷基化的關(guān)鍵藥效基團(tuán)，D選項(xiàng)含有β—氯乙胺基團(tuán)。將β—氯乙基與N—亞硝基脲相連，即得亞硝基脲類(lèi)抗腫瘤藥物，亞硝基是一NO，脲是一NH—CO一NH，B選項(xiàng)含有該結(jié)構(gòu)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]3.結(jié)構(gòu)中含有噻吩和羰基的三環(huán)類(lèi)抗哮喘藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是H1受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項(xiàng)中所給結(jié)構(gòu)式分別為：A異丙嗪，B西替利嗪，c賽庚啶，D酮替酚，E非索非那定。本題可根據(jù)題干信息對(duì)應(yīng)選項(xiàng)中的結(jié)構(gòu)進(jìn)行選擇。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]4.吩噻嗪環(huán)上的硫原子被其電子等排體-CH=CH-置換，氮原子被sp2雜化的碳原子置換，得到的藥物結(jié)構(gòu)是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是H1受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項(xiàng)中所給結(jié)構(gòu)式分別為：A異丙嗪，B西替利嗪，c賽庚啶，D酮替酚，E非索非那定。本題可根據(jù)題干信息對(duì)應(yīng)選項(xiàng)中的結(jié)構(gòu)進(jìn)行選擇。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]5.苯環(huán)上有多個(gè)吸電子取代基，苯環(huán)的電子云密度減少，苯環(huán)不被氧化的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物代謝特點(diǎn)。三個(gè)題目都涉及苯環(huán)，選項(xiàng)D.E不含苯環(huán)，應(yīng)先排除。丙磺舒含有羧基.磺?；?，都是強(qiáng)吸電子基團(tuán)，不發(fā)生羥化反應(yīng)。華法林具有手性碳原子，且側(cè)鏈含有酮基，S一異構(gòu)體主要發(fā)生苯環(huán)羥化，R一異構(gòu)體主要發(fā)生側(cè)鏈酮基還原。普萘洛爾可發(fā)生羥化反應(yīng)，發(fā)生在萘環(huán)的對(duì)位。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]6.可發(fā)生苯環(huán)羥化的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物代謝特點(diǎn)。三個(gè)題目都涉及苯環(huán)，選項(xiàng)D.E不含苯環(huán)，應(yīng)先排除。丙磺舒含有羧基.磺?；际菑?qiáng)吸電子基團(tuán)，不發(fā)生羥化反應(yīng)。華法林具有手性碳原子，且側(cè)鏈含有酮基，S一異構(gòu)體主要發(fā)生苯環(huán)羥化，R一異構(gòu)體主要發(fā)生側(cè)鏈酮基還原。普萘洛爾可發(fā)生羥化反應(yīng)，發(fā)生在萘環(huán)的對(duì)位。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]7.代謝具有立體選擇性，S-異構(gòu)體主要發(fā)生苯環(huán)羥化，R-異構(gòu)體主要發(fā)生側(cè)鏈酮基還原的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物代謝特點(diǎn)。三個(gè)題目都涉及苯環(huán)，選項(xiàng)D.E不含苯環(huán)，應(yīng)先排除。丙磺舒含有羧基.磺?；?，都是強(qiáng)吸電子基團(tuán)，不發(fā)生羥化反應(yīng)。華法林具有手性碳原子，且側(cè)鏈含有酮基，S一異構(gòu)體主要發(fā)生苯環(huán)羥化，R一異構(gòu)體主要發(fā)生側(cè)鏈酮基還原。普萘洛爾可發(fā)生羥化反應(yīng)，發(fā)生在萘環(huán)的對(duì)位。共享答案題A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬[單選題]8.為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性，對(duì)環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬參考答案：D參考解析：本題考查的是非甾體抗炎藥的代謝產(chǎn)物。選項(xiàng)中屬于前藥的有舒林酸和萘丁美酮兩個(gè)藥物；其中舒林酸結(jié)構(gòu)中含有亞砜結(jié)構(gòu)，代謝成硫醚后有活性；萘丁美酮含有丁酮結(jié)構(gòu)，代謝成芳基乙酸結(jié)構(gòu)才發(fā)揮活性，萘丁美酮在體內(nèi)對(duì)環(huán)氧酶一2有選擇性的抑制作用。共享答案題A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬[單選題]9.為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬參考答案：C參考解析：本題考查的是非甾體抗炎藥的代謝產(chǎn)物。選項(xiàng)中屬于前藥的有舒林酸和萘丁美酮兩個(gè)藥物；其中舒林酸結(jié)構(gòu)中含有亞砜結(jié)構(gòu)，代謝成硫醚后有活性；萘丁美酮含有丁酮結(jié)構(gòu)，代謝成芳基乙酸結(jié)構(gòu)才發(fā)揮活性，萘丁美酮在體內(nèi)對(duì)環(huán)氧酶一2有選擇性的抑制作用。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]10.結(jié)構(gòu)中含有甲氧乙基取代苯，又名倍他洛克，為選擇性β1受體阻斷藥的是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是β1受體阻斷藥的代表藥物及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項(xiàng)ABCDE所給出的結(jié)構(gòu)分別為阿替洛爾.美托洛爾.倍他洛爾.醋丁洛爾.艾司洛爾。本題可根據(jù)題干信息對(duì)應(yīng)選項(xiàng)中的結(jié)構(gòu)進(jìn)行選擇。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]11.結(jié)構(gòu)中含有乙?；投□０坊〈浇Y(jié)構(gòu)的β1受體阻斷藥是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是β1受體阻斷藥的代表藥物及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項(xiàng)ABCDE所給出的結(jié)構(gòu)分別為阿替洛爾.美托洛爾.倍他洛爾.醋丁洛爾.艾司洛爾。本題可根據(jù)題干信息對(duì)應(yīng)選項(xiàng)中的結(jié)構(gòu)進(jìn)行選擇。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]12.分子中含有易水解的甲酯基的β1受體阻斷藥是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是β1受體阻斷藥的代表藥物及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。選項(xiàng)ABCDE所給出的結(jié)構(gòu)分別為阿替洛爾.美托洛爾.倍他洛爾.醋丁洛爾.艾司洛爾。本題可根據(jù)題干信息對(duì)應(yīng)選項(xiàng)中的結(jié)構(gòu)進(jìn)行選擇。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]13.屬于嘌呤類(lèi)的抗代謝抗腫瘤藥是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是抗代謝抗腫瘤藥。胞嘧啶是在嘧啶結(jié)構(gòu)上含有羰基.氨基。尿嘧啶是在嘧啶環(huán)上含有兩個(gè)羰基。嘌呤是嘧啶環(huán)并咪唑環(huán)。蝶呤是嘧啶并吡嗪結(jié)構(gòu)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]14.屬于胞嘧啶類(lèi)的抗代謝抗腫瘤藥是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是抗代謝抗腫瘤藥。胞嘧啶是在嘧啶結(jié)構(gòu)上含有羰基.氨基。尿嘧啶是在嘧啶環(huán)上含有兩個(gè)羰基。嘌呤是嘧啶環(huán)并咪唑環(huán)。蝶呤是嘧啶并吡嗪結(jié)構(gòu)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]15.屬于尿嘧啶類(lèi)的抗代謝抗腫瘤藥是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是抗代謝抗腫瘤藥。胞嘧啶是在嘧啶結(jié)構(gòu)上含有羰基.氨基。尿嘧啶是在嘧啶環(huán)上含有兩個(gè)羰基。嘌呤是嘧啶環(huán)并咪唑環(huán)。蝶呤是嘧啶并吡嗪結(jié)構(gòu)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]16.屬于葉酸類(lèi)的抗代謝抗腫瘤藥是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是抗代謝抗腫瘤藥。胞嘧啶是在嘧啶結(jié)構(gòu)上含有羰基.氨基。尿嘧啶是在嘧啶環(huán)上含有兩個(gè)羰基。嘌呤是嘧啶環(huán)并咪唑環(huán)。蝶呤是嘧啶并吡嗪結(jié)構(gòu)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]17.分子結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，具有四個(gè)立體異構(gòu)體，臨床上僅用其(2S，3S)一異構(gòu)體的苯硫氮?類(lèi)鈣通道阻滯藥是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是鈣通道阻滯藥的分類(lèi)及其代表藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn).代謝及臨床用途。選項(xiàng)ABCDE所給結(jié)構(gòu)式依次為拉貝洛爾(α，β受體阻斷藥).維拉帕米(芳烷基胺類(lèi)鈣通道阻滯藥).氯沙坦(血管緊張素Ⅱ(AⅡ)受體阻斷藥).地爾硫?(苯硫氮?類(lèi)鈣通道阻滯藥).尼莫地平(1，4—二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]18.分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，能選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，用于防治腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙.高血壓和偏頭痛等疾病的1，4-二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是鈣通道阻滯藥的分類(lèi)及其代表藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn).代謝及臨床用途。選項(xiàng)ABCDE所給結(jié)構(gòu)式依次為拉貝洛爾(α，β受體阻斷藥).維拉帕米(芳烷基胺類(lèi)鈣通道阻滯藥).氯沙坦(血管緊張素Ⅱ(AⅡ)受體阻斷藥).地爾硫?(苯硫氮?類(lèi)鈣通道阻滯藥).尼莫地平(1，4—二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥)。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]19.分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)手性碳原子，其體內(nèi)代謝產(chǎn)物N-脫甲基化合物保持母體的部分活性的芳烷基胺類(lèi)鈣通道阻滯藥是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是鈣通道阻滯藥的分類(lèi)及其代表藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn).代謝及臨床用途。選項(xiàng)ABCDE所給結(jié)構(gòu)式依次為拉貝洛爾(α，β受體阻斷藥).維拉帕米(芳烷基胺類(lèi)鈣通道阻滯藥).氯沙坦(血管緊張素Ⅱ(AⅡ)受體阻斷藥).地爾硫?(苯硫氮?類(lèi)鈣通道阻滯藥).尼莫地平(1，4—二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯藥)。共享答案題藥物產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同A.含有毒性基團(tuán)B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合D.抑制肝藥酶E.誘導(dǎo)肝藥酶[單選題]20.抗精神病藥氯丙嗪易產(chǎn)生錐體外系反應(yīng)，原因是藥產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同A.含有毒性基團(tuán)B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合D.抑制肝藥酶E.誘導(dǎo)肝藥酶參考答案：B參考解析：本題考查的是藥物毒副作用的原因。歸納如下：共享答案題藥物產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同A.含有毒性基團(tuán)B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合D.抑制肝藥酶E.誘導(dǎo)肝藥酶[單選題]21.長(zhǎng)期服用降壓藥卡托普利易產(chǎn)生干咳副作用，原因是藥產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同A.含有毒性基團(tuán)B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合D.抑制肝藥酶E.誘導(dǎo)肝藥酶參考答案：C參考解析：本題考查的是藥物毒副作用的原因。歸納如下：共享答案題藥物產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同A.含有毒性基團(tuán)B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合D.抑制肝藥酶E.誘導(dǎo)肝藥酶[單選題]22.氮芥類(lèi)抗腫瘤藥可引起致癌.致畸或致突變不良反應(yīng)，原因是藥產(chǎn)生毒副作用的原因很多，不同藥物產(chǎn)生毒副反應(yīng)的原因也不同A.含有毒性基團(tuán)B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合D.抑制肝藥酶E.誘導(dǎo)肝藥酶參考答案：A參考解析：本題考查的是藥物毒副作用的原因。歸納如下：共享答案題A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇[單選題]23.制備普通脂質(zhì)體的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇參考答案：C參考解析：本題考查的是脂質(zhì)體的種類(lèi)和材料。脂質(zhì)體膜材為磷脂和膽固醇。長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，用PEG修飾。共享答案題A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇[單選題]24.用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇參考答案：D參考解析：本題考查的是脂質(zhì)體的種類(lèi)和材料。脂質(zhì)體膜材為磷脂和膽固醇。長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體，延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間，用PEG修飾。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]25.屬于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，臨床使用s一(+)-異構(gòu)體的降血糖藥物是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是降糖藥。結(jié)構(gòu)解析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]26.屬于D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，臨床使用R一(-)-左旋體的降血糖藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是降糖藥。結(jié)構(gòu)解析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]27.屬于苯丙酸衍生物，給藥后起效更為迅速而作用時(shí)間更短的降血糖藥物是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是降糖藥。結(jié)構(gòu)解析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]28.嘧啶二酮的衍生物，代謝產(chǎn)物為Ⅳ一去甲基化活性代謝物和Ⅳ一乙?；x產(chǎn)物的二肽基肽酶-4抑制藥是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是降糖藥。結(jié)構(gòu)解析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]29.金剛烷片段連接在甘氨酰胺N原子上的衍生物，與食物同服，達(dá)峰時(shí)間延遲，Cmax降低，但AUC不變的二肽基肽酶-4抑制藥是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是降糖藥。結(jié)構(gòu)解析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]30.羥基金剛烷連接在甘氨酰胺C原子上的衍生物，其羥基的引入增加化合物對(duì)微粒體的穩(wěn)定性，提高化學(xué)穩(wěn)定性的二肽基肽酶-4抑制藥是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是降糖藥。結(jié)構(gòu)解析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]31.含有黃嘌呤結(jié)構(gòu)，與二甲雙胍和磺脲類(lèi)藥物聯(lián)合使用，配合飲食控制和運(yùn)動(dòng)，可用于成年人2型糖尿病患者的血糖控制的二肽基肽酶-4抑制藥是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是降糖藥。結(jié)構(gòu)解析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]32.為芳香β-氨基酰胺衍生物，極少在肝臟代謝，79％原型藥物經(jīng)腎排泄率的二肽基肽酶-4抑制藥是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是降糖藥。結(jié)構(gòu)解析如下：共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]33.又名度冷丁，屬于哌啶類(lèi)合成的鎮(zhèn)痛藥是A.B.C.D.E.參考答案：B參考解析：本題考查的是鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。哌替啶分子中含有乙酯結(jié)構(gòu)而非甲酯，所以選擇B而非A；嗎啡和納洛酮D都具有部分氫化菲結(jié)構(gòu)，兩者最明顯的區(qū)別是嗎啡N上為甲基取代，納洛酮為烯丙基取代，此外，嗎啡6位為羥基，納洛酮為酮羰基，嗎啡c為天然產(chǎn)物活性物質(zhì)，納洛酮為阿片受體阻斷藥；舒芬太尼E為芬太尼的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物，結(jié)構(gòu)中含有噻吩環(huán)，屬于苯氨基哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]34.來(lái)源于天然產(chǎn)物的鎮(zhèn)痛藥是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。哌替啶分子中含有乙酯結(jié)構(gòu)而非甲酯，所以選擇B而非A；嗎啡和納洛酮D都具有部分氫化菲結(jié)構(gòu)，兩者最明顯的區(qū)別是嗎啡N上為甲基取代，納洛酮為烯丙基取代，此外，嗎啡6位為羥基，納洛酮為酮羰基，嗎啡c為天然產(chǎn)物活性物質(zhì)，納洛酮為阿片受體阻斷藥；舒芬太尼E為芬太尼的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物，結(jié)構(gòu)中含有噻吩環(huán)，屬于苯氨基哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]35.經(jīng)過(guò)對(duì)嗎啡的結(jié)構(gòu)改造而得到的阿片受體阻斷藥是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。哌替啶分子中含有乙酯結(jié)構(gòu)而非甲酯，所以選擇B而非A；嗎啡和納洛酮D都具有部分氫化菲結(jié)構(gòu)，兩者最明顯的區(qū)別是嗎啡N上為甲基取代，納洛酮為烯丙基取代，此外，嗎啡6位為羥基，納洛酮為酮羰基，嗎啡c為天然產(chǎn)物活性物質(zhì)，納洛酮為阿片受體阻斷藥；舒芬太尼E為芬太尼的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物，結(jié)構(gòu)中含有噻吩環(huán)，屬于苯氨基哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]36.芬太尼類(lèi)似物，為苯氨基哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥的是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。哌替啶分子中含有乙酯結(jié)構(gòu)而非甲酯，所以選擇B而非A；嗎啡和納洛酮D都具有部分氫化菲結(jié)構(gòu)，兩者最明顯的區(qū)別是嗎啡N上為甲基取代，納洛酮為烯丙基取代，此外，嗎啡6位為羥基，納洛酮為酮羰基，嗎啡c為天然產(chǎn)物活性物質(zhì)，納洛酮為阿片受體阻斷藥；舒芬太尼E為芬太尼的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物，結(jié)構(gòu)中含有噻吩環(huán)，屬于苯氨基哌啶類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥。共享答案題A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂[單選題]37.用作片劑的潤(rùn)滑劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂參考答案：E參考解析：本題考查的是片劑常用輔料的特點(diǎn)與作用。硬脂酸鎂.滑石粉是片劑常用的潤(rùn)滑劑，乳糖.淀粉是片劑常用的填充劑，交聯(lián)聚維酮常作為片劑的崩解劑，聚維酮常作為片劑的黏合劑。共享答案題A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂[單選題]38.用作片劑的填充劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂參考答案：B參考解析：本題考查的是片劑常用輔料的特點(diǎn)與作用。硬脂酸鎂.滑石粉是片劑常用的潤(rùn)滑劑，乳糖.淀粉是片劑常用的填充劑，交聯(lián)聚維酮常作為片劑的崩解劑，聚維酮常作為片劑的黏合劑。共享答案題A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂[單選題]39.用作片劑的黏合劑的是A.聚維酮B.乳糖C.交聯(lián)聚維酮D.水E.硬脂酸鎂參考答案：A參考解析：本題考查的是片劑常用輔料的特點(diǎn)與作用。硬脂酸鎂.滑石粉是片劑常用的潤(rùn)滑劑，乳糖.淀粉是片劑常用的填充劑，交聯(lián)聚維酮常作為片劑的崩解劑，聚維酮常作為片劑的黏合劑。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]40.分子內(nèi)有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，可以選擇性地抑制MAO-A活性，阻斷5-HT和NA的代謝的抗抑郁藥是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是抗抑郁藥的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)。托洛沙酮分子內(nèi)有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，可以選擇性地抑制MAO-A活性，阻斷5-HT和NA的代謝；嗎氯貝胺對(duì)MAO-A有可逆性抑制作用，從而提高腦內(nèi)去甲腎上腺素.多巴胺和5-羥色胺的水平，產(chǎn)生抗抑郁作用；氟伏沙明分子中含C-N雙鍵，只有E-異構(gòu)體有活性；文拉法辛和米氮平為5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]41.結(jié)構(gòu)中含有嗎啉結(jié)構(gòu)和酰胺結(jié)構(gòu)，對(duì)MAO-A有可逆性抑制作用，從而提高腦內(nèi)去甲腎上腺素.多巴胺和5一羥色胺的水平，產(chǎn)生抗抑郁作用的藥物是A.B.C.D.E.參考答案：D參考解析：本題考查的是抗抑郁藥的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)。托洛沙酮分子內(nèi)有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，可以選擇性地抑制MA0—A活性，阻斷5一HT和NA的代謝；嗎氯貝胺對(duì)MA0—A有可逆性抑制作用，從而提高腦內(nèi)去甲腎上腺素.多巴胺和5一羥色胺的水平，產(chǎn)生抗抑郁作用；氟伏沙明分子中含C—N雙鍵，只有E一異構(gòu)體有活性；文拉法辛和米氮平為5一羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]42.分子中的三氟甲基對(duì)選擇性5-HT再攝取的親和力和選擇性起關(guān)鍵作用；分子中含C=N雙鍵，只有E一異構(gòu)體有活性的非三環(huán)類(lèi)的抗抑郁藥是A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是抗抑郁藥的結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)。托洛沙酮分子內(nèi)有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu)，可以選擇性地抑制MA0—A活性，阻斷5一HT和NA的代謝；嗎氯貝胺對(duì)MA0—A有可逆性抑制作用，從而提高腦內(nèi)去甲腎上腺素.多巴胺和5一羥色胺的水平，產(chǎn)生抗抑郁作用；氟伏沙明分子中含C—N雙鍵，只有E一異構(gòu)體有活性；文拉法辛和米氮平為5一羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥。共享答案題A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑[單選題]43.能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑參考答案：C參考解析：本題考查的是固體制劑常用輔料的分類(lèi).特點(diǎn)與作用。崩解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒；表面活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收；黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加，崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中。共享答案題A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑[單選題]44.能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑參考答案：A參考解析：本題考查的是固體制劑常用輔料的分類(lèi).特點(diǎn)與作用。崩解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒；表面活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收；黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加，崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中。共享答案題A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑[單選題]45.若使用過(guò)量，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑參考答案：E參考解析：本題考查的是固體制劑常用輔料的分類(lèi).特點(diǎn)與作用。崩解劑能促進(jìn)片劑崩解，使片劑在液體中迅速破裂成細(xì)小顆粒；表面活性劑可改變膜通透性，影響藥物吸收；黏合劑過(guò)量可使片劑硬度增加，崩解減慢。填充劑或稀釋劑的主要作用是用來(lái)填充片劑的重量或體積，從而便于壓片。金屬離子絡(luò)合劑常用于液體制劑中。共享答案題A.氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥B.丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥C.三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥D.哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥E.哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥[單選題]46.馬來(lái)酸氯苯那敏屬于A.氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥B.丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥C.三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥D.哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥E.哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥參考答案：B參考解析：本題考查的是H1受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)分類(lèi)及其代表藥物。氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥有鹽酸苯海拉明.茶苯海明.氯馬斯汀.司他斯汀等；丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥有馬來(lái)酸氯苯那敏.溴苯那敏等；三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥有異丙嗪.賽庚啶.酮替芬等；哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥有氯環(huán)利嗪.西替利嗪等；哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥有非那定.非索非那定.阿司咪唑.依巴斯汀.卡瑞斯汀.咪唑斯汀等。共享答案題A.氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥B.丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥C.三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥D.哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥E.哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥[單選題]47.諾阿司咪唑?qū)儆贏.氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥B.丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥C.三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥D.哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥E.哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥參考答案：D參考解析：本題考查的是H1受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)分類(lèi)及其代表藥物。氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥有鹽酸苯海拉明.茶苯海明.氯馬斯汀.司他斯汀等；丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥有馬來(lái)酸氯苯那敏.溴苯那敏等；三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥有異丙嗪.賽庚啶.酮替芬等；哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥有氯環(huán)利嗪.西替利嗪等；哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥有非那定.非索非那定.阿司咪唑.依巴斯汀.卡瑞斯汀.咪唑斯汀等。共享答案題A.氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥B.丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥C.三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥D.哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥E.哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥[單選題]48.富馬酸酮替芬屬于A.氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥B.丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥C.三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥D.哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥E.哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥參考答案：C參考解析：本題考查的是H1受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)分類(lèi)及其代表藥物。氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥有鹽酸苯海拉明.茶苯海明.氯馬斯汀.司他斯汀等；丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥有馬來(lái)酸氯苯那敏.溴苯那敏等；三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥有異丙嗪.賽庚啶.酮替芬等；哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥有氯環(huán)利嗪.西替利嗪等；哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥有非那定.非索非那定.阿司咪唑.依巴斯汀.卡瑞斯汀.咪唑斯汀等。共享答案題A.氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥B.丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥C.三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥D.哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥E.哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥[單選題]49.鹽酸西替利嗪屬于A.氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥B.丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥C.三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥D.哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥E.哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥參考答案：E參考解析：本題考查的是H1受體阻斷藥的結(jié)構(gòu)分類(lèi)及其代表藥物。氨烷基醚類(lèi)H1受體阻斷藥有鹽酸苯海拉明.茶苯海明.氯馬斯汀.司他斯汀等；丙胺類(lèi)H1受體阻斷藥有馬來(lái)酸氯苯那敏.溴苯那敏等；三環(huán)類(lèi)H1受體阻斷藥有異丙嗪.賽庚啶.酮替芬等；哌嗪類(lèi)H1受體阻斷藥有氯環(huán)利嗪.西替利嗪等；哌啶類(lèi)H1受體阻斷藥有非那定.非索非那定.阿司咪唑.依巴斯汀.卡瑞斯汀.咪唑斯汀等。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]50.屬于核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥的是A.B.C.D.E.參考答案：C參考解析：本題考查的是抗病毒藥的分類(lèi)及結(jié)構(gòu)。阿德福韋酯屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)藥物。奈韋拉平屬于非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥。齊多夫定屬于核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]51.屬于非核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥A.B.C.D.E.參考答案：E參考解析：本題考查的是抗病毒藥的分類(lèi)及結(jié)構(gòu)。阿德福韋酯屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)藥物。奈韋拉平屬于非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥。齊多夫定屬于核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥。共享答案題A.B.C.D.E.[單選題]52.屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)抗病毒藥的是A.B.C.D.E.參考答案：A參考解析：本題考查的是抗病毒藥的分類(lèi)及結(jié)構(gòu)。阿德福韋酯屬于開(kāi)環(huán)核苷類(lèi)藥物。奈韋拉平屬于非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥。齊多夫定屬于核苷類(lèi)逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥。共享答案題羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑處方如下：【處方】羅替戈汀10g吐溫207.5gPEG400060g磷酸二氫鈉0.4g甘露醇2g檸檬酸1g注射用水加至1000mlA.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸[單選題]53.助懸劑是羅戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑處方如下：【處方】羅替戈汀10g吐溫207.5gPEG400060g磷酸二氫鈉0.4g甘露醇2g檸檬酸1g注射用水加至1000mlA.吐溫20B.PEG4000C.磷酸二氫鈉D.甘露醇E.檸檬酸參考答案：B參考解析：本題考查的是注射液的附加劑。羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中，羅替戈汀為主藥，吐溫20為潤(rùn)濕劑，用于保持懸浮液穩(wěn)定性；PEG4000為助懸劑，用于增加分散介質(zhì)的黏度，以降低微粒的沉降速度；磷酸二氫鈉為pH調(diào)節(jié)劑；甘露醇為等滲調(diào)節(jié)劑；檸檬酸為螯合劑，用于提高注射劑穩(wěn)定性。共享答案題羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑處方如下：【處方】羅替戈汀10g吐溫207.5gPEG400060g磷酸二氫鈉0.4g甘露醇2g檸檬酸1g注射用水