細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題全

第一章RobertHook（英數(shù)理家）.M.J.Schleidenand誰(shuí)提出了遺傳理論T.Boveriand誰(shuí)創(chuàng)立了學(xué)說(shuō)誰(shuí)最早證實(shí)了DNA誰(shuí)提出了子學(xué)說(shuō)1997I.Wilmut人類(lèi)組計(jì)劃何時(shí)啟動(dòng)，何時(shí)成功1990年；2000，發(fā)育中卵來(lái)源細(xì)胞產(chǎn)生形態(tài)結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成和功能等方，細(xì)胞生物學(xué)研究與醫(yī)學(xué)有哪些聯(lián)系人類(lèi)生命來(lái)自卵，以細(xì)胞為基礎(chǔ)，細(xì)胞正常結(jié)構(gòu)損傷與功能紊亂，導(dǎo)致疾病；細(xì)胞生物學(xué)的深入研究，能更深入闡明各種疾病的機(jī)制，以及找到有效治療；細(xì)胞生物學(xué)是臨床醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)，為學(xué)習(xí)其他醫(yī)學(xué)課程打下基礎(chǔ)，培養(yǎng)科研思維。第二章胞的概念與分子基有機(jī)小分子主要有哪幾種單糖、脂肪酸、氨基酸、核苷糖苷鍵（核糖1C）磷酸二酯鍵（核糖3C和5C）8.B-DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)是怎樣的DNA分子由兩條相互平行而方向相反的多核苷酸鏈組成，兩條鏈圍A=TG≡CRNADNA不同處：U替代T；戊糖的核糖2C脫氧真核生物的mRNA特征結(jié)構(gòu)有哪些PolyArRNA占細(xì)胞內(nèi)總RNA真核生物的核糖體的rRNA有哪些5S、5.8S、28S、原核生物的核糖體的rRNA有哪些5S、23S、rRNA占核糖體的總重量的百分比是tRNA結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：功能：轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸到核糖體合成蛋白質(zhì)。snRNA的數(shù)量、分布和功能數(shù)量：不及總RNA1％，每個(gè)細(xì)胞有約100～200功能：參與轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工成熟miRNA21～25nt非編碼RNA，前體70～90nt。Dicer。成熟miRNA？細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)；表達(dá)調(diào)節(jié)。四膜蟲(chóng)；核酶是RNA底物也是RNA與序列特異性的靶分子配對(duì)，而發(fā)揮作規(guī)則形成氫鍵的結(jié)構(gòu)，包括α-螺旋和β-折疊片。折疊。主要化學(xué)鍵：氫鍵、離子鍵、疏水作用和力。四級(jí)結(jié)構(gòu)：兩條以上具有獨(dú)立三級(jí)結(jié)構(gòu)的多肽鏈，通過(guò)非共價(jià)鍵質(zhì)的亞基。一級(jí)結(jié)構(gòu)：肽鍵。二級(jí)結(jié)構(gòu)：氫鍵三級(jí)結(jié)構(gòu)：氫鍵、離子鍵、疏水作用和力。四級(jí)結(jié)構(gòu)：非共價(jià)鍵。堿性氨基酸：精氨酸、賴氨酸、組氨酸蛋白質(zhì)的磷酸化與去磷酸化各由什么酶催化，由什么分子提供磷酸基團(tuán)？磷酸化由蛋白激酶催化，去磷酸化由蛋白質(zhì)磷酸酶催化去磷酸化。由ATP末端的一個(gè)磷酸基團(tuán)共價(jià)連接。GTP其活性受控于與GTP還是GDP結(jié)合GTP有活結(jié)合無(wú)活性GTP結(jié)合蛋白的活化與去活化跟信息傳遞有催化效率極高、高度專(zhuān)一性、高度不穩(wěn)定性什么是寡糖？它的主要存在形式和細(xì)胞中分布大量線性大分子和分支大分子的其中短鏈為寡糖在一起，形成細(xì)胞表面的一部分。糖鏈與肽鏈的連接方式主要有哪兩（1）N-糖肽鍵：指糖碳原子上的羥基，與肽鏈的天冬酰胺殘基上的酰胺基，脫水形成的糖苷鍵。（2）O-糖肽鍵：指糖碳原子上的羥基，與肽鏈的氨基酸殘基（絲糖苷鍵。細(xì)胞表面的寡糖鏈的主要作用是用。第四章胞膜與物質(zhì)的跨膜哪一種磷脂在神經(jīng)細(xì)胞含量多，其他細(xì)胞含量少鞘磷脂膜會(huì)。膜蛋白。內(nèi)在膜蛋白、外在膜蛋白、脂錨定蛋白。內(nèi)在膜蛋白的跨膜區(qū)，通常是哪類(lèi)氨基酸殘基構(gòu)成的什？跨膜結(jié)構(gòu)域的疏水性氨基酸殘基形成α-螺旋（長(zhǎng)度約3nm，其外部疏水側(cè)鏈通過(guò)力與脂雙層分子脂肪酸（厚度約3.2nmα跨膜蛋白共同的結(jié)構(gòu)特征。非共價(jià)鍵。共價(jià)鍵；脂類(lèi)分子。凈負(fù)電荷。膜的不對(duì)稱(chēng)性主要體現(xiàn)在哪三點(diǎn)膜脂的不對(duì)稱(chēng)性：脂雙層的膜脂分布不對(duì)稱(chēng)，在含量、比例上有差異；膜蛋白的不對(duì)稱(chēng)性：各種膜蛋白在質(zhì)膜中有特定位置，分布內(nèi)側(cè)面；膜糖的不對(duì)稱(chēng)性：糖脂、糖蛋白的寡糖鏈只分布于質(zhì)膜外表面，而內(nèi)膜系統(tǒng)的寡糖鏈只分布于膜腔內(nèi)表面。在相變溫度以上，膜脂分子可進(jìn)行如下5種運(yùn)動(dòng)側(cè)向擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)：脂質(zhì)分子間交換分子；107次/秒；主要運(yùn)動(dòng)翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)：從脂雙層一層翻轉(zhuǎn)到另一層，需要翻轉(zhuǎn)酶，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)發(fā)生。旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)：膜脂分子自旋運(yùn)動(dòng)伸縮振蕩運(yùn)動(dòng)：脂肪酸鏈伸縮最快，甘油骨架次之，親水頭部最慢，顯示膜的流動(dòng)梯度。烴鏈的旋轉(zhuǎn)異構(gòu)運(yùn)動(dòng)：烴鏈沿CC自由旋轉(zhuǎn)，產(chǎn)生旋轉(zhuǎn)異構(gòu)：（膜的相變溫度，膜脂轉(zhuǎn)為晶態(tài)。影響膜脂的流動(dòng)性的因素有哪些脂肪酸鏈的飽和程度：飽和脂肪酸鏈排列緊密，流動(dòng)性小，的流動(dòng)性。膽固醇的雙重調(diào)節(jié)作用：相變溫度以上時(shí)，膽固醇的固醇環(huán)分子，干擾晶態(tài)形成，防止低溫時(shí)膜流動(dòng)性的突然降低。卵磷脂與鞘磷脂的比值：哺乳類(lèi)，卵磷脂+鞘磷脂占膜脂的50％；卵磷脂不飽和程度高，流動(dòng)性大，而鞘磷脂相反；隨著衰老，細(xì)胞膜中卵磷脂與鞘磷脂的比值下降，流動(dòng)性也隨之下降。膜蛋白的影響：膜蛋白插入脂雙層，使周?chē)ぶ肿硬荒芑顒?dòng)，嵌入蛋白越多，膜脂的流動(dòng)性越差。pH影響膜脂的流動(dòng)性。膜是一種動(dòng)態(tài)的、不對(duì)稱(chēng)的具有流動(dòng)性特點(diǎn)的結(jié)構(gòu)。脂筏模型的主要內(nèi)容和特點(diǎn)各是什么主要內(nèi)容：脂雙層中由特殊脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的微區(qū)，富含膽固，，特點(diǎn)許多蛋白在脂筏內(nèi)便于相互作用脂筏提供有利于蛋白質(zhì)變構(gòu)的環(huán)境，形成有效構(gòu)象。功能：參與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、受體介導(dǎo)內(nèi)吞作用、膽固醇代謝等擴(kuò)散和主動(dòng)主要區(qū)別是什么擴(kuò)散不需要蛋白協(xié)助順濃度梯度——由高濃度向低濃度方向擴(kuò)散，不消耗能量。主動(dòng)逆電化學(xué)濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)溶質(zhì)需要載體蛋白參與還需要消耗能量；即利用代謝產(chǎn)生的能量進(jìn)行逆濃度梯度的轉(zhuǎn)運(yùn)。離子通道的四個(gè)特點(diǎn)是什么離子通道對(duì)被轉(zhuǎn)運(yùn)離子的大小所帶電荷有高度選擇性轉(zhuǎn)運(yùn)效率高，通道允許106~108個(gè)特定離子/秒通過(guò)，比最快效率的載體蛋白高1000倍；離子通道不是持續(xù)開(kāi)放，有開(kāi)和關(guān)兩種構(gòu)象，受信號(hào)調(diào)控易化擴(kuò)散的特點(diǎn)是什么？哪些物質(zhì)易化擴(kuò)散入膜/特點(diǎn)：轉(zhuǎn)運(yùn)特異性強(qiáng)，速率非常快非脂溶性/親水性小分子，如葡萄糖、氨基酸、核苷酸、代謝物等動(dòng)物細(xì)胞哪種離子泵耗掉1/3的Na+-K+泵輸出3Na+，轉(zhuǎn)入2K+。肌細(xì)胞內(nèi)什么細(xì)胞器是Ca2+場(chǎng)所？什么是協(xié)同由Na+-K+泵（或H+泵）與載體蛋白協(xié)同作用，間接消耗ATP完成的主動(dòng)方式。參與葡萄糖同向的載體蛋白是什么Na+/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)pHNa+H+交換載體、Cl--HCO3-交換主動(dòng)有哪三個(gè)特點(diǎn)逆濃度或電化學(xué)梯度跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)消耗能量，直接水解ATP或離子電化學(xué)梯度提供能膜上特異性載體蛋白介導(dǎo)，載體特異結(jié)合轉(zhuǎn)運(yùn)溶質(zhì)，載體象可變胞吞胞吐是還是主動(dòng)？主動(dòng)。哪一種胞吞作用幫助清除細(xì)胞？射入胞外含量很低的成分，比胞飲作用內(nèi)化效率高1000多倍。有被小窩中，網(wǎng)格蛋白、銜接蛋白和發(fā)動(dòng)蛋白各有什么作用？網(wǎng)格蛋白捕獲膜上受體使其于有被小窩內(nèi)牽拉質(zhì)膜向內(nèi)凹陷，形成有被小泡銜接蛋白：參與有被小泡組成，處于網(wǎng)格蛋白與配體-受體復(fù)合物間。發(fā)動(dòng)蛋白GTPG，構(gòu)象改變，將有被小泡從質(zhì)膜上切離下來(lái)；之后，包被很快被脫去；小泡與內(nèi)體融合，低pH使受體、配體分離。LDL如何進(jìn)入細(xì)胞LDL：低密度脂蛋白（lowdensityLDL與有被小窩處的LDL受體（載脂蛋白ApoB100）結(jié)合，進(jìn)細(xì)胞被后與內(nèi)體體的酸性環(huán)境使LDL與受體解離，LDL（調(diào)節(jié)性分泌途徑分泌蛋白合成后包裹于分泌囊泡在胞質(zhì)Ca2質(zhì)的細(xì)胞。什么是細(xì)胞表面、細(xì)胞外被、胞質(zhì)溶膠細(xì)胞表面：包圍在細(xì)胞質(zhì)外層的一個(gè)結(jié)構(gòu)復(fù)合體系和多功能體系。為，包括細(xì)胞外被和胞質(zhì)溶膠。細(xì)胞外被：細(xì)胞外表面富含糖類(lèi)的周緣區(qū)胞質(zhì)溶膠質(zhì)膜下0.1~0.2μm較粘滯液態(tài)物高濃度蛋白質(zhì)，微絨毛：細(xì)胞膜與細(xì)胞質(zhì)共同突向腔面的細(xì)小指狀突起。微的微絲，直達(dá)微絨毛頂端。纖毛與鞭毛：纖毛和鞭毛是細(xì)胞表面向外伸出的細(xì)長(zhǎng)突起，比微絨毛粗、長(zhǎng)，能擺動(dòng)。褶皺是細(xì)胞表時(shí)性扁狀突起主要出現(xiàn)在活動(dòng)細(xì)（免疫細(xì)胞囊性纖維化是什異常導(dǎo)致的細(xì)胞膜上缺少受cAMP調(diào)節(jié)的氯離子通道，導(dǎo)致細(xì)胞向外轉(zhuǎn)運(yùn)減少，呼吸道粘液水化不足，粘度增大，細(xì)菌性高膽固醇血癥是什異常導(dǎo)致的L受體異常（缺乏或結(jié)構(gòu)異常，血液中膽固醇升高，易動(dòng)脈粥樣硬化和冠心病。第五章細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)與囊泡轉(zhuǎn)膜整合蛋白質(zhì)：膜抗原、膜受體等細(xì)胞器的駐留蛋白：定位內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、基體、溶酶體等可溶網(wǎng)相互連通。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與外輸性蛋白質(zhì)的合成、加工及轉(zhuǎn)運(yùn)密切相關(guān)新生多肽鏈的折疊與裝配內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中有豐富的氧化型谷胱甘肽，便于肽鏈上半胱氨酸殘基間氧化形成二硫鍵；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜腔面附著的蛋白二硫鍵異構(gòu)酶是二硫鍵的形成及多肽鏈的折疊速度大大加快。（heavy－chainbindingproteinBi）促進(jìn)重新折疊、裝配與。）BiP屬于熱休克蛋白70（HSP70；幫助多肽鏈轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊和組裝，也稱(chēng)“分子伴侶（molecularchaperone））94（RP94）——內(nèi)質(zhì)網(wǎng)素，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)標(biāo)志性分子伴分子伴侶共同特點(diǎn)：羧基端有Lys-Asp-Glu-—四氨基酸滯留信號(hào)肽，結(jié)合于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜受體蛋白，從而駐留于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)強(qiáng)，又稱(chēng)駐留蛋白。分子伴侶是蛋白質(zhì)質(zhì)量因子，避免錯(cuò)誤蛋白的信號(hào)肽假說(shuō)內(nèi)容是怎樣的胞質(zhì)中游離核糖體，翻譯出有信號(hào)肽的多肽后，即被胞質(zhì)中的R（signalecogniionpatcleRP由6個(gè)多肽亞單位和1個(gè)7S的RA小分子組成，可結(jié)合信號(hào)肽序列，也可部分插入核糖體，暫停翻譯，形成R-核糖體復(fù)合物。與信號(hào)肽結(jié)合的RP識(shí)別并結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的R－R，介（通道蛋白R(shí)P核糖體與移位子的結(jié)合，使得核糖體大亞基的管與移位達(dá)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔；信號(hào)肽被信號(hào)肽酶切除；多肽合成結(jié)束，核糖體。移位子是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的親水通道，與信號(hào)肽結(jié)合是，處于開(kāi)放的活性狀態(tài)；多肽鏈合成轉(zhuǎn)移完畢，轉(zhuǎn)為無(wú)活性關(guān)閉狀態(tài)?；鎯?nèi)質(zhì)網(wǎng)參與脂質(zhì)的合成和小腸吸收的甘油、脂肪酸等，進(jìn)入細(xì)胞后，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被重新合成甘油三酯?；鎯?nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的脂類(lèi)常與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成的蛋白質(zhì)結(jié)合成脂蛋白，精油基體分泌出去；分泌出去后常血液中的膽固醇、甘油三酯等到脂肪組織。分泌類(lèi)固醇激素的細(xì)胞，有發(fā)達(dá)的滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，其中存在類(lèi)固醇代謝的關(guān)鍵酶。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的脂質(zhì)合成過(guò)程：①脂酰基轉(zhuǎn)移酶催化2酰輔酶A與甘油３磷酸反應(yīng)，形成磷脂酸；②磷酸酶催化磷脂酸脫磷酸，生成雙酰甘油；③膽堿磷酸轉(zhuǎn)移酶催化雙酰甘油添加極性基團(tuán)，形成磷脂分子。脂質(zhì)合成的起始和完成均在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的胞質(zhì)側(cè)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜（胞質(zhì)側(cè)）合成的脂類(lèi)借助轉(zhuǎn)位酶（或稱(chēng)翻譯酶，翻轉(zhuǎn)到朝向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔的一側(cè)，最終被輸送到其它膜上。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向其它膜結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)運(yùn)脂類(lèi)的兩種形式：①出芽小泡轉(zhuǎn)運(yùn)到基體、溶酶體、質(zhì)膜；②磷脂轉(zhuǎn)換蛋白作載體（特異性識(shí)別磷脂分子，結(jié)合內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的磷脂進(jìn)入胞質(zhì)，達(dá)到線粒體、過(guò)氧化物酶體?；鎯?nèi)質(zhì)網(wǎng)參與糖原代肝細(xì)胞中滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的葡萄糖6中降解的產(chǎn)物——葡萄糖6萄糖經(jīng)由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，進(jìn)入血液滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是細(xì)胞解毒的主要場(chǎng)所滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是肌細(xì)胞Ca2+場(chǎng)肌細(xì)胞中發(fā)達(dá)的滑面內(nèi)質(zhì)化為肌漿網(wǎng)。肌漿網(wǎng)上Ca2+-ATP酶把胞質(zhì)中的Ca2+泵入網(wǎng)腔受細(xì)胞外信號(hào)作用，Ca2+向胞質(zhì)中釋放。肌漿網(wǎng)中鈣結(jié)合蛋白，每個(gè)這樣的蛋白結(jié)合30個(gè)Ca2+。高濃度的Ca2+小泡形成。滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與胃酸、膽汁合成與分泌密切相關(guān)寡糖與蛋白質(zhì)酰胺殘基側(cè)鏈的氨團(tuán)結(jié)合，即N-糖基化。供糖分子通常是核苷酸，如CMP-唾液酸、GDP-甘露糖、UDP-N-乙酰葡萄糖胺糖基轉(zhuǎn)移反應(yīng)均由糖基轉(zhuǎn)移酶催化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的N糖基化起始于一個(gè)14寡糖——由2個(gè)N-乙酰葡萄糖胺、9個(gè)甘露糖、3個(gè)葡萄糖組成。寡糖首先與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜中的嵌入轉(zhuǎn)移連接到新生肽鏈中特定三肽序列AsnX-er或snX-hr的酰胺殘基上。2基團(tuán)外露，被G（酶）識(shí)別并重新連接1個(gè)葡萄糖，重新結(jié)合分子伴侶進(jìn)行折疊物藥物被破壞；或增加了毒物藥物的極性，使之排泄?；鶑?fù)合體由三種不同類(lèi)型的膜性囊泡組扁平囊泡：3~8個(gè)略微彎弓形扁平囊泡整齊排列層疊成主體。囊泡凸面朝細(xì)胞核，叫順面或形成面，膜厚6nm；凹面朝向細(xì)胞膜，稱(chēng)或成熟面，膜厚8nm。泡：于形成面，多數(shù)是光滑小泡，較小的是衣被小泡——內(nèi)質(zhì)網(wǎng)芽生分化而來(lái)也稱(chēng)小泡小泡之間不斷融的膜結(jié)構(gòu)。大囊泡：也稱(chēng)分泌泡，在扁平囊泡的成熟面，由扁平囊泡末端膨大、斷裂而成。為什么說(shuō)基復(fù)合體有顯著極性？從順面到分成三個(gè)部分：順面基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)：連續(xù)分支的狀結(jié)構(gòu)；分選來(lái)自內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的蛋白質(zhì)和脂類(lèi)，大多轉(zhuǎn)入基中間囊膜，少量?jī)?nèi)質(zhì)網(wǎng)；對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行O-連接糖基化以及跨膜蛋白的酰基化?；虚g囊膜：層、管結(jié)構(gòu)復(fù)合體；進(jìn)行糖基化修飾基網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)：對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行分選，或被分泌到細(xì)胞半乳糖的唾液酸化、蛋白水解等。糖基轉(zhuǎn)移酶（參與糖蛋白和糖脂合成基復(fù)合體的功能有哪些（1）基復(fù)合體是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分泌的中轉(zhuǎn)站（2）基復(fù)合體是胞內(nèi)物質(zhì)加工合成的重要場(chǎng)所N于基復(fù)合體O連接糖蛋白糖基化在基復(fù)合體內(nèi)進(jìn)行完O-蛋白，末端寡糖在基體被切去，添加上新糖基。蛋白質(zhì)糖基化意義A.保護(hù)蛋白質(zhì)免遭水解B.是信號(hào)，引導(dǎo)蛋白質(zhì)包裝；.糖基化形成細(xì)胞外被，參與保護(hù)、識(shí)別、聯(lián)絡(luò)等重要生命活動(dòng)。②蛋白質(zhì)的水解加工某些蛋白質(zhì)或酶只有在基復(fù)合體被的硫酸化，均在基復(fù)合體發(fā)生和完成。（3）基復(fù)合體是胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選和膜泡定向的樞紐可能機(jī)制：對(duì)蛋白質(zhì)修飾、加工，給蛋白質(zhì)帶上分選選擇、濃縮，形成不同去向的分泌小泡小泡的三個(gè)去向溶酶以有被小泡被轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體暫存，被調(diào)控釋放。神經(jīng)細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞的脂褐質(zhì)；腫瘤細(xì)胞細(xì)胞大肺泡細(xì)胞單核吞噬細(xì)胞中的髓樣構(gòu)、含鐵小體。所有溶酶體中共約多少種水解酶？最適pH含60多種分解所有生物活性物質(zhì)的酸性水解酶，最適pH3.5~5.5溶酶體為何能保持低溶酶體膜上嵌有質(zhì)子泵，依賴水解ATP釋放能量，逆濃度梯度H+泵入溶酶體中，維持低pH溶酶體膜中兩種高度糖基化的跨膜整合蛋白：lgpAlgpB，朝向內(nèi)體性溶酶體基復(fù)合體芽生小泡結(jié)合細(xì)胞吞飲形成的內(nèi)體而吞噬性內(nèi)體性溶酶體結(jié)合來(lái)自胞內(nèi)外的作用底物形成次級(jí)溶酶體內(nèi)體性溶酶體形成經(jīng)過(guò)哪5酶蛋白的N-糖基化與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)：溶酶體的酶在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成，加工后為N-連接的甘露糖糖蛋白，以出芽方式轉(zhuǎn)送到酶蛋白在基復(fù)合體內(nèi)的加工與轉(zhuǎn)移：基體形成面囊泡里的磷酸轉(zhuǎn)移酶和N-乙酰葡萄糖胺磷酸糖苷酶催化下形成甘露糖-P，酶蛋白的分選與轉(zhuǎn)送：帶有M-6-P的溶酶體水解酶前體，到被小泡形成，脫離基體。M-6-P為標(biāo)志的分選機(jī)制比較清楚，但前溶酶體的形成：脫離基體的有被小泡，脫去衣被，與晚期內(nèi)吞體：細(xì)胞膜胞吞作用形成的小泡與其他白內(nèi)小泡融合，降低了泡內(nèi)pH值，稱(chēng)晚期內(nèi)吞體。溶酶體的成熟前溶酶體膜的質(zhì)子泵將胞質(zhì)中的H+不斷泵入，腔內(nèi)pH7.46.0左右，溶酶體酶的前體從M-6-P膜受體上解離去磷酸化而成熟而膜M-6-P膜受體以出芽形式基體溶酶體能夠分解胞內(nèi)的外來(lái)物質(zhì)及清除衰老、殘損細(xì)胞器溶酶體是具有物質(zhì)消化與細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)功能：溶酶體是細(xì)胞的消溶酶體是集體防御保護(hù)功能的組成部分：溶酶體強(qiáng)大的物質(zhì)有發(fā)達(dá)的溶酶體，殺滅分解病原體。溶酶體參與某些腺體組織細(xì)胞分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)：溶酶體在某些腺體組織細(xì)胞的分泌過(guò)程中發(fā)揮作用。溶酶體在生物發(fā)生與發(fā)育過(guò)程中起重要作用過(guò)氧化物酶體區(qū)別于溶酶體的獨(dú)特結(jié)構(gòu)特征有哪2點(diǎn)過(guò)氧化物酶體中常常含有電子致密度較高、排列規(guī)則的晶格結(jié)構(gòu)。此乃尿酸氧化酶形成，被稱(chēng)作類(lèi)核體或類(lèi)晶體。在過(guò)氧化物酶體界膜內(nèi)表面可見(jiàn)一條稱(chēng)之為邊緣板的高電子致密度條帶狀結(jié)構(gòu)。過(guò)氧化物酶體的酶分成哪3氧化酶類(lèi)：氧化底物，將氧還原成過(guò)氧化氫過(guò)氧化氫酶類(lèi)：是過(guò)氧化物酶體的標(biāo)志酶，該酶作→2H2O+O2過(guò)氧化物酶類(lèi)：只存在于血細(xì)胞第少數(shù)細(xì)胞類(lèi)型的過(guò)氧化酶體中，作用與上者相同過(guò)氧化物酶體中還有少量蘋(píng)果酸脫氫酶、檸檬酸脫氫酶等過(guò)氧化物酶體的功能有哪些過(guò)氧化物酶體能有效清除細(xì)胞代謝過(guò)程中產(chǎn)生的過(guò)氧化氫及其他毒性物質(zhì)。過(guò)氧化氫過(guò)氧化氫酶利用過(guò)氧化氫去氧化甲酸酚醇等。氧化氫和毒性物質(zhì)，起到保護(hù)作用。過(guò)氧化物酶體能夠有效地進(jìn)行細(xì)胞氧張力的調(diào)過(guò)氧化物酶體耗氧占細(xì)胞耗氧量的20％，但是當(dāng)細(xì)胞出現(xiàn)高濃過(guò)氧化物酶體參與對(duì)細(xì)胞內(nèi)脂肪酸等高能分子物質(zhì)的分解轉(zhuǎn)化。過(guò)氧化物酶體的另能分解脂肪酸等高能分子使之轉(zhuǎn)化為乙酰輔酶A能。COPII蛋基體蛋白逆向、向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的有被小泡，多由什么白介導(dǎo)COPI蛋白（負(fù)責(zé)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白的捕捉、回收轉(zhuǎn)運(yùn)，及基體膜內(nèi)蛋白逆向）囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)的功能作用包括哪4點(diǎn)囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)是細(xì)胞物質(zhì)定向的基本途徑細(xì)胞外物質(zhì)→膜囊泡→胞內(nèi)體/溶酶體外輸性蛋白→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)囊泡雨偶基體→細(xì)胞膜/溶酶體→囊泡雙向，是細(xì)胞內(nèi)外物質(zhì)交換、信息傳遞重要途徑以及方式。囊泡短距離轉(zhuǎn)運(yùn)：簡(jiǎn)單彌散方式運(yùn)行，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→基體。囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)于蛋白嚴(yán)格檢查質(zhì)量加工修飾決定去向；對(duì)于逃逸蛋白，基體及時(shí)甄別捕捉，由COPI有被囊泡遣特異性識(shí)別融合是囊泡物質(zhì)定向轉(zhuǎn)運(yùn)和準(zhǔn)確卸載的基本保證。囊泡抵達(dá)靶膜后，正確識(shí)別是相互融合的前提?？扇苄訬-乙基酰亞胺敏感因子結(jié)合蛋白受體——SNAREs在囊泡和選擇性錨泊融合過(guò)程的作用引起今年似蛋白，叫v-SNAREs。靶膜上存在對(duì)應(yīng)序列——聯(lián)接蛋白，叫t-細(xì)胞器膜上有各自特征的SNAREs互補(bǔ)序列。它們之間高度特異囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)集散中心：基復(fù)合體。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)產(chǎn)生囊泡→基（形成面→成熟面→細(xì)胞膜溶酶體→細(xì)胞膜。細(xì)胞膜產(chǎn)生囊泡→胞內(nèi)體/吞飲體→溶酶輸，并融匯更替內(nèi)膜系統(tǒng)不同成分之間的膜，形成膜流。乙醇主要在肝細(xì)胞的哪個(gè)細(xì)胞器解毒？乙醇可以影響哪個(gè)細(xì)胞器導(dǎo)致脂肪肝？過(guò)氧化物酶體基體乙醇等毒性物質(zhì)造成肝細(xì)胞基體脂蛋白合成分泌能喪失，基體自身萎縮、被破壞，因此脂類(lèi)堆積，形成脂肪肝泰-薩氏病是什么代謝導(dǎo)致的即黑蒙性癡呆?；颊呷狈Π被篈，阻斷GM2神經(jīng)節(jié)苷脂的缺乏α心。某些藥物引起獲得性溶酶體酶缺乏疾病（1胞pH（2抗瘧疾、痛風(fēng)是什么疾病，主要臨床生化指征是？致病原理和是，痛風(fēng)是以高尿酸血癥為主要臨床生化指征的嘌呤代謝紊亂性疾病。結(jié)晶形式沉積于關(guān)節(jié)、關(guān)節(jié)周?chē)约岸喾N組織，并被白細(xì)胞所吞噬。壞死的同時(shí)所在沉積組織的急性炎癥被釋放的尿酸鹽會(huì)形成異物性肉芽腫而在腎臟則可能導(dǎo)致尿酸性腎或（嘌呤代謝紊亂→高尿酸血癥→尿酸鹽沉積于關(guān)節(jié)，等組織→被白細(xì)胞吞噬→尿酸鹽氫鍵結(jié)合溶酶體膜→使膜不穩(wěn)定破裂→白細(xì)胞自溶組織炎癥→惡性循環(huán)→組織肉芽腫腎和慢性間質(zhì)性腎炎）溶酶體酶的釋放也可以導(dǎo)致類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎第六章線粒體與細(xì)胞的線粒體外膜蛋白所占比例，多為什么蛋白，多大的分子可以通過(guò)50％；轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白；10kD以下的分子，包括小分子多肽（氨基酸平均分子量128D）通透性很小，分子量大于150D就不能通過(guò)。轉(zhuǎn)位接觸點(diǎn)。分布進(jìn)出線粒體的通道蛋白和特異性受體，稱(chēng)內(nèi)膜轉(zhuǎn)位子（transloconoftheinnermembrane，Tim）和外膜轉(zhuǎn)位子（transloconoftheoutermembrane，Tom）線粒體DNA形狀如何？每個(gè)線粒體有多少DNA拷貝？是否結(jié)合雙鏈環(huán)狀。1~多個(gè)DNA拷貝；不結(jié)合線粒體內(nèi)膜上有何獨(dú)特的膜脂心磷脂線粒體內(nèi)膜、外膜、基質(zhì)、膜間腔的標(biāo)志酶各是什么？線粒體內(nèi)膜：細(xì)胞色素氧化酶（氧化還原，質(zhì)子泵）線粒體外膜：?jiǎn)伟费趸福ù呋瘑伟费趸摪鄙扇┗|(zhì)：蘋(píng)果酸脫氫酶膜間腔：腺苷酸激酶（催化mtDNA共編碼多少個(gè)？其中多少個(gè)是編碼蛋白質(zhì)的MitochondrialDNA共編碼37個(gè)；13個(gè)，均以ATG為起始密碼，有終止。細(xì)胞核DNA；細(xì)胞質(zhì)中的核糖體。mtDNA跟原核生物DNA有哪些相似處？mtDNA的時(shí)機(jī)，跟核DNA有何不同？線粒體DNA的兩條鏈有各自的起始點(diǎn)。重鏈起始點(diǎn)OH控制重鏈的自我，先；輕鏈起始點(diǎn)OL控制輕鏈的自我，后。線粒體的環(huán)狀DNA過(guò)程持續(xù)兩個(gè)小時(shí)，其周期不受細(xì)胞核編碼的線粒體蛋白，能被轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)線粒體，因?yàn)楹惺裁葱蛄?？此序列有何特點(diǎn)？輸入到線粒體基質(zhì)的蛋白質(zhì)N端有一段基質(zhì)導(dǎo)入序列targetingsequence，MTS，導(dǎo)肽。富含帶正電荷的精氨酸、賴氨酸、絲氨酸和蘇氨酸（缺少酸性氨基酸，20~80個(gè)氨基酸。核編碼的線粒體蛋白，在轉(zhuǎn)入線粒體時(shí)，mtHsp是如何胞質(zhì)中的分子生多肽相關(guān)復(fù)合物（nascentassociated分子伴侶——熱休克蛋白70（Hsp70）結(jié)合被轉(zhuǎn)運(yùn)的肽鏈，防止已松弛的肽鏈；胞質(zhì)中導(dǎo)肽結(jié)合因（presequence-bindingfactor，PBF）增加對(duì)線粒體蛋白的轉(zhuǎn)運(yùn)線粒體輸入刺激因（mitochondrialimportstimulatoryfactor，MSF）發(fā)揮ATP酶作用，為蛋白解聚提供能量。核編碼的線粒體蛋白是怎樣向線粒體膜間腔外膜轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白質(zhì)向線粒體膜間腔的轉(zhuǎn)運(yùn)間腔。膜間腔蛋白質(zhì)N端先進(jìn)入基質(zhì)，并被酶MTS序列，然后依照ISTS的不同，有兩種轉(zhuǎn)運(yùn)方式：①整個(gè)肽鏈進(jìn)入基質(zhì)結(jié)合mtHsp70折疊并在ISTS引導(dǎo)下，②ISTS起轉(zhuǎn)移終止序列的作用，肽鏈C端不能轉(zhuǎn)入內(nèi)膜，并固定于內(nèi)膜上，在膜間腔蛋白酶作用下，切除內(nèi)膜上的ISTS部分，C端落于膜間腔。③以直接擴(kuò)散通過(guò)線粒體外膜上的類(lèi)孔蛋P70——類(lèi)似原核生物孔蛋白，進(jìn)入膜間腔蛋白質(zhì)向線粒體外膜和內(nèi)外膜蛋白類(lèi)孔P70研究較多，其MTS后有一段長(zhǎng)的疏內(nèi)膜上的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制尚不清楚線粒體怎樣的？如何增殖線粒體可能于與古老厭氧真核細(xì)胞共生的早期細(xì)菌在之后期進(jìn)化中，其絕大部分遺傳信息轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核上——內(nèi)共生學(xué)說(shuō)。裹，同時(shí)包進(jìn)部分組DNA，形成功能的雙層膜性囊泡。線粒體的發(fā)生分兩個(gè)階段，且受細(xì)胞核、線粒體遺傳系統(tǒng)的調(diào)控①增殖；②新生線粒體的分化增殖方式：①出芽；②收縮；③間壁：細(xì)胞呼吸、呼吸鏈、ATP細(xì)胞呼吸在細(xì)胞內(nèi)線粒體的參與利用O2，分解各種大分子，產(chǎn)生CO2，并將代謝釋放的能量于ATP的過(guò)程，稱(chēng)細(xì)胞呼吸，或呼吸鏈：傳遞電子的酶系是一系列能可逆接受和釋放H+和e-的，，（respiratorychain）或電子傳遞呼吸（electrontransportATP合酶蘑菇樣蛋白質(zhì)在細(xì)菌與線粒體中高度保球形F1頭部，直徑9nm，由5種亞基組section，ab2c10-F0基部有一通道，允許質(zhì)子（即H+）從膜間腔經(jīng)F1頭部進(jìn)基ATP分子在能量轉(zhuǎn)換中的作用是什么隨著細(xì)胞內(nèi)能量的釋放、，能量轉(zhuǎn)換的中間攜帶者在ATPADP之間不斷進(jìn)行互變從葡萄糖到ATP形成，經(jīng)過(guò)哪三個(gè)步驟？糖酵解、三（TAC、氧化磷酸化。糖酵解產(chǎn)生的NADH，可以通過(guò)哪兩個(gè)穿梭機(jī)制進(jìn)入線粒體酸進(jìn)入線粒體后，在酸脫氫酶作用下，生成什么進(jìn)入？乙酰輔酶A（乙酰線粒體基質(zhì)中，三的第一個(gè)也是最終反應(yīng)物是什么酸？乙酰草酸。一次完整三，1分子乙酰CoA氧化生成什么2次脫羧釋放2個(gè)CO243NADH+H+1FADH2，并生成1分子GTP。三（C循環(huán)）24.1分子葡萄糖完全氧化，生成多少分子1分子葡萄糖完全氧化生成38ATP，其中2分子ATP是解、三各2分子②氧化磷酸化生成34分子ATP（共產(chǎn)生12H，其中10對(duì)以NAD+為載體，2對(duì)以FAD為載體，進(jìn)入電子NADH：3分子ATPFADH2：2分子NADH和FADH2提供一對(duì)電子，經(jīng)電子傳遞鏈，最后被接受電子傳遞鏈同時(shí)起到H+泵的作用，在傳遞電子過(guò)程中，將從線粒體基質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜間腔線粒體內(nèi)膜對(duì)H+OH-不能通透，造成內(nèi)膜兩側(cè)的H+濃度膜間腔里的H+順濃度梯度這個(gè)勢(shì)能通過(guò)ATP合酶復(fù)合體的F0質(zhì)子通道，驅(qū)動(dòng)F0F1ATP酶復(fù)合體合成ATP。結(jié)合變構(gòu)機(jī)制是如何解釋質(zhì)子電化學(xué)勢(shì)能轉(zhuǎn)化為ATP化學(xué)能的質(zhì)子跨膜釋放的來(lái)改變F1頭部活性位點(diǎn)對(duì)ATP結(jié)每個(gè)活性位點(diǎn)按3個(gè)狀態(tài)依次變構(gòu)，每種構(gòu)象跟底物親和力ATP的合成被旋轉(zhuǎn)催化，γ亞基相對(duì)于其他亞線粒體靠什么驅(qū)動(dòng)ADPPi從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入線粒體內(nèi)的？mtDNA突變主要影響什么系統(tǒng)？第七章細(xì)胞骨架與細(xì)胞的運(yùn)：細(xì)胞骨架、微管組織中心(MTOC)、γ-微管蛋白環(huán)形復(fù)※細(xì)胞骨架：真核細(xì)胞質(zhì)中的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)3種不同的※微管組織中心微管的聚合從特異性形成位點(diǎn)開(kāi)始主要是中心體、纖毛的基體。幫助微管裝配的成核?！?微管蛋白環(huán)形復(fù)合體：可形成10～13γ-微管蛋白分子的，同直徑。可刺激微管形成，包裹微管負(fù)端，微管蛋白滲入。在細(xì)胞間期中心于細(xì)胞核附近在有絲期位于紡錘體的兩極?！|(zhì)由微管動(dòng)力蛋（或馬達(dá)蛋白完成共有幾十種可分為三大驅(qū)動(dòng)蛋白kinesin動(dòng)力蛋白dynein和肌球蛋白myosin家族（肌球蛋白以肌動(dòng)蛋白纖維為運(yùn)行軌道）驅(qū)動(dòng)蛋白與動(dòng)力蛋白的兩個(gè)球狀頭部是與微管專(zhuān)一結(jié)合ATP酶活性，水解ATP供能完成與微管結(jié)合、解離、再結(jié)合的動(dòng)作。頭部——ATP水解酶，水解ATP產(chǎn)生能量進(jìn)行運(yùn)動(dòng)；將貨物由負(fù)輸向正動(dòng)力蛋白目前已知的最大的最快的分子蛋白由兩條重ATP正端向負(fù)端移動(dòng)為物質(zhì)也為纖毛運(yùn)動(dòng)提供動(dòng)力在間期，參與細(xì)胞器的定位和轉(zhuǎn)運(yùn)。三種骨架蛋白的分布如何微絲：主要分布在細(xì)胞質(zhì)膜的內(nèi)側(cè)微管：中間纖維：分布在整個(gè)細(xì)胞中。微管由哪三種微管蛋白組成？各有什功能特點(diǎn)？α-微管蛋白和β-微管蛋白各有一個(gè)GTP結(jié)合位α-微管蛋白的GTP不進(jìn)行水解也不進(jìn)行交換；β-微管蛋白的GTP可水解呈GDP，而此GDP也可換成GTP，這一變換對(duì)微管的動(dòng)態(tài)性有γ細(xì)胞有重要作用。哪一種微管蛋白有GTP？微管結(jié)合蛋白（MAP：MAP1、MAP2、MAP4和tauMAP1-2tau只存在于腦組織MAP4在哺乳動(dòng)物非神經(jīng)元神經(jīng)元細(xì)胞中，在進(jìn)化上具有保守性。Tau只存在于軸突；MAP2分布（1）質(zhì)膜微絲和中間絲等（2與微管成核點(diǎn)的作進(jìn)微管的聚（3）與微管壁的結(jié)合，提高微管的穩(wěn)定性為什么說(shuō)微管具有動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性增長(zhǎng)的微管末端有微管蛋白-GTP在微管組裝期間或組裝后被水解成GDP，從而使GDP-微管蛋白成為微管的主要部分。微管蛋-GTP帽及短小的微管原纖維從微管末端脫落則使微管解聚加寬到13根原纖維，合攏成一段微管；是微管聚合的開(kāi)始，速度較——限速過(guò)程穩(wěn)定期：胞質(zhì)中游離微管蛋白達(dá)到臨界濃度，微管的聚合與解聚速度相等。微管蛋白異二聚體達(dá)到一定的臨界濃（約為1mg/ml加入Mg2+、GTP和EDTA（Ca2+的螯合劑，去除Ca2+的抑制聚合作用、適當(dāng)?shù)模╬H6.9）和溫度（37°C）的緩沖微管的體內(nèi)裝配是怎樣的γ-TuRCα-β異二聚體結(jié)合上去的微管從此生長(zhǎng)延長(zhǎng)由于γ-TuRC像帽子γ-TuRCG2期到Mγ-TuRC成分，開(kāi)放微管組織能力。溫度、壓力、紫杉醇、秋水仙素、長(zhǎng)春花堿對(duì)微管的穩(wěn)定性如何影響的？紫杉醇：只結(jié)合到聚合的微管上，維持了微管的穩(wěn)秋水仙素：結(jié)合并穩(wěn)定游離的微管蛋白，抑制微管的聚合。長(zhǎng)春新堿：溫度：低溫中微管解聚。溫度升高時(shí)，微管聚合。微管的功能有哪些微管構(gòu)成細(xì)胞內(nèi)的網(wǎng)狀支架，支持和維持細(xì)胞形態(tài)。微管本用。，微管參與中心粒、纖毛和鞭毛的形成。中心粒是9上基本相同兩者主分都是9組二聯(lián)管構(gòu)成是兩條微管——微管。，微管參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)。細(xì)胞內(nèi)各細(xì)胞器和所有的物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)都與微管密切相關(guān)；微管的物質(zhì)由微管動(dòng)力蛋白完成。微管參與的運(yùn)動(dòng)，調(diào)節(jié)細(xì)胞。微管是有絲器的主要成分有絲前期微管聚合核膜崩解時(shí)侵入核區(qū)結(jié)合動(dòng)極。hedgehogJNK、WntERKPAK達(dá)蛋白、支架蛋白等與微管作用，調(diào)節(jié)包括微管的穩(wěn)定/不穩(wěn)定、微管方向性、微管組織中心位置、細(xì)胞極化等。哪些結(jié)構(gòu)是9組三聯(lián)管、9組二聯(lián)管結(jié)構(gòu)？每個(gè)中心粒由9三聯(lián)管組成。纖毛、鞭毛的主分都是9組二聯(lián)管構(gòu)成微管馬達(dá)蛋白主要有哪兩個(gè)？有何共同特點(diǎn)？驅(qū)動(dòng)蛋白、動(dòng)力蛋白。兩者都有兩個(gè)球狀頭部，是與微管專(zhuān)一結(jié)合，具有ATP酶活性，水ATP能完成與微管結(jié)合、解離、再結(jié)合的動(dòng)作。驅(qū)動(dòng)蛋白與動(dòng)力蛋微管上的運(yùn)動(dòng)方向如何？驅(qū)動(dòng)蛋白：由負(fù)端向正端。動(dòng)力蛋白：由正端向負(fù)端移動(dòng)微絲又稱(chēng)什么？占肌肉細(xì)胞與非肌肉細(xì)胞各多少百分比？肌動(dòng)蛋白絲。占肌肉細(xì)胞總蛋白的10％，非肌肉細(xì)胞的1～5％約8nm；由肌動(dòng)蛋白單體組成雙股螺旋纖維。肌動(dòng)蛋白的保守性如何？在不同真核生物間相似性如何？很保守；不同種類(lèi)的生物間有90％的相似性。正端：相對(duì)生長(zhǎng)快的一端；又稱(chēng)禿端。負(fù)端：相對(duì)生長(zhǎng)慢的一端；又稱(chēng)指向端微絲結(jié)合蛋白共約多少種？書(shū)上介紹了哪些種？各有什么作用100多種單體蛋白：沒(méi)有單體蛋白，肌動(dòng)蛋白都將組裝成纖維，這交聯(lián)蛋白：改變細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白纖維的三維結(jié)絲生長(zhǎng)，導(dǎo)致胞內(nèi)出現(xiàn)較多短的微絲。的末端。肌動(dòng)蛋白纖維解聚蛋白：存在于肌動(dòng)蛋白絲骨架快速變化的部位，結(jié)合肌動(dòng)蛋白絲，并引起肌動(dòng)蛋白絲的快速解聚。微絲組裝的三個(gè)階段是什么（延遲期成核作用發(fā)生在質(zhì)膜下ARP2/3復(fù)合物催化，聚合期（生長(zhǎng)期：微絲兩端的組裝速度有差異，快速增長(zhǎng)的一端是正端，緩慢增長(zhǎng)的一端是負(fù)端，正端添加單體的速率是負(fù)端的10倍以上。平衡期：肌動(dòng)蛋白聚合微絲的速度與其解離微絲的速度達(dá)到平衡，微絲長(zhǎng)度不變，仍進(jìn)行著聚合、解聚活動(dòng)。于肌動(dòng)蛋白分子從肌動(dòng)蛋白絲上解離的速率時(shí)，微絲凈長(zhǎng)度沒(méi)改變，細(xì)胞松弛素B從霉菌中提取微絲正端結(jié)合微絲的聚合鬼筆環(huán)肽從蘑菇中提取結(jié)合聚合型微絲穩(wěn)定微絲抑制解聚。微絲的功能有哪些微絲構(gòu)成細(xì)胞的支架并維持細(xì)胞的形態(tài)：微絲在細(xì)胞內(nèi)構(gòu)成進(jìn)行變形運(yùn)動(dòng)。微絲參與細(xì)胞：有絲的核完成后，兩個(gè)即將形成的子細(xì)胞間，在赤道面膜下，肌動(dòng)蛋白微絲與肌球蛋白II后。；肌細(xì)胞由數(shù)百個(gè)肌原纖維組原纖維由細(xì)肌絲和粗肌絲微絲參與細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)：微絲也介導(dǎo)一些靠近細(xì)胞膜的遠(yuǎn)端物質(zhì)，肌球蛋白I從微絲負(fù)端向正端貨物；肌球蛋白I尾微絲參與細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳遞：細(xì)胞膜表面的受體在收到外界信號(hào)傳導(dǎo)參與有絲胞質(zhì)收縮環(huán)形成的是哪種肌球蛋白？肌球蛋白II肌球蛋白II肌球蛋白-1；沿微絲的負(fù)端向正端移動(dòng)。（亞基N端和C端。所有的亞基中間螺旋結(jié)構(gòu)域都保守，中間桿狀區(qū)分為4個(gè)螺旋區(qū)，之間被3個(gè)間隔區(qū)隔αN端與CNC端大小和氨基酸組成差別很大。中間纖維亞基的大小主要取決于C端的變化。類(lèi)型酸性角蛋白：主要分布在表皮細(xì)中性/堿性角蛋白：主要分布在表皮A（成纖維細(xì)胞B（肌細(xì)胞C（外周神經(jīng)元；D、膠質(zhì)原纖維酸性蛋白（神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞。神經(jīng)絲蛋白（NF-L、NF-M、NF-H：主要分布神經(jīng)元核纖層蛋（核纖層蛋白A核纖層蛋白B核纖層蛋白巢蛋白：主要分布精神系統(tǒng)的干細(xì)胞沒(méi)有極性，少有游離四聚體，四聚體多組裝為中間纖其裝配與穩(wěn)定、蛋白濃度無(wú)關(guān)其裝配不需要ATP、GTP或結(jié)合蛋白的輔助中間纖維是如何裝配的2個(gè)亞基的α48nm28結(jié)合反應(yīng)加到伸長(zhǎng)中的中間纖維上，結(jié)合反應(yīng)沿中間纖維長(zhǎng)軸排列，按螺旋形式包裹在一起。IF與質(zhì)膜過(guò)胞質(zhì)終止于質(zhì)膜；中間纖維有一定可塑性，對(duì)維持細(xì)胞整體結(jié)構(gòu)、功能完成有重要作用。中間纖維為細(xì)胞提供機(jī)械強(qiáng)度支持中間纖維參與細(xì)胞連接：一些和皮膚的表皮細(xì)胞是通過(guò)橋粒和半橋粒連接在一起，中間纖維參與黏著連接的橋粒、半橋粒，在細(xì)胞中形成一個(gè)網(wǎng)絡(luò)，既能保持細(xì)胞形態(tài)，又能提供支持力。中間纖維參與細(xì)胞內(nèi)信息傳遞及物質(zhì)：中間纖維外連質(zhì)與單鏈DNA有高度親和性，在細(xì)胞內(nèi)明顯在核周?chē)?，可能與DNA、轉(zhuǎn)錄有關(guān)。中間纖維維持細(xì)胞核穩(wěn)定：細(xì)胞核膜下有一層有核纖層蛋白一種。中間纖維參與細(xì)胞分化：中間纖維的表達(dá)有組織特異性，標(biāo)明跟細(xì)胞分化可能有密切關(guān)系。微絲引起細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的三個(gè)步驟是什當(dāng)片狀/絲狀偽足接觸到表面時(shí)，就依靠細(xì)胞膜上的整合蛋——integrin，與細(xì)胞外基質(zhì)中的分子或其他細(xì)胞表面的分子結(jié)合，而integrin的膜內(nèi)表面部分，與微絲相連；細(xì)胞通過(guò)內(nèi)部收縮產(chǎn)生拉力——肌動(dòng)蛋白與肌球蛋白相互作用，利用錨著點(diǎn)將胞體向前拉動(dòng)。哪一個(gè)細(xì)胞膜受體蛋白，傳導(dǎo)細(xì)胞外信號(hào)，調(diào)節(jié)微絲在膜下的聚合和解聚？質(zhì)膜鑲嵌受體蛋白——RhoGTP酶趨化：在可擴(kuò)散化學(xué)因子的調(diào)控下，細(xì)胞向某個(gè)方向運(yùn)動(dòng)細(xì)胞外信號(hào)如何指導(dǎo)細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)方細(xì)胞運(yùn)動(dòng)需要在特定方向上進(jìn)行極化而細(xì)胞和多細(xì)胞結(jié)構(gòu)的形需要對(duì)細(xì)胞極化進(jìn)行精密調(diào)控細(xì)胞骨架在細(xì)胞極化中有主導(dǎo)作用，而觸發(fā)極化的許多分子，在進(jìn)化上保守。舞蹈病的原因是什么細(xì)胞內(nèi)有多聚谷氨酰胺包括微管蛋白微絲結(jié)合蛋白等沉積導(dǎo)致骨架損壞。單純性皰性表皮松解癥角蛋白突變導(dǎo)致中間纖維網(wǎng)絡(luò)被破壞使得細(xì)胞對(duì)機(jī)械損傷的很脆弱，死于機(jī)械。第八章細(xì)胞核膜由兩層平行但不連續(xù)的非對(duì)稱(chēng)性單位膜構(gòu)成（1證DNARNA轉(zhuǎn)錄與加工在核內(nèi)進(jìn)行跟蛋白質(zhì)的翻譯空間上（2核孔，以選擇性方式進(jìn)出核膜。核纖層蛋白B體低RNA加工、成熟？胞質(zhì)環(huán)：核孔外邊緣，與外核膜相連；環(huán)上有8條細(xì)長(zhǎng)纖維核質(zhì)環(huán)：核孔內(nèi)邊緣，與內(nèi)核膜相連；環(huán)上也有8條纖維伸輻：是核孔邊緣伸向核孔中心的輻射狀8部分：核孔邊緣，支撐核孔的“柱狀亞單位；穿過(guò)核膜核周間是核質(zhì)交換通栓：位于核孔，呈棒狀、顆粒狀，可能參與核質(zhì)交物質(zhì)。對(duì)于不同物質(zhì)核孔怎樣進(jìn)行？核孔蛋白常有一段什么序列有助于物質(zhì)輸入核孔？10nmNa+等少動(dòng)方式實(shí)現(xiàn)。FG重復(fù)親白都有什么信號(hào)？此信號(hào)有何特點(diǎn)核定位信號(hào)不同親白的核定位信號(hào)有氨基酸組成的差異但是均富含Arg、Lys、Pro等堿性氨基酸名稱(chēng)解釋(中英文名字)：核纖層、核孔復(fù)合體、巴氏小體、主縊仁周?chē)旧|(zhì)、核仁相隨染色質(zhì)、核仁周期、前核仁體、核骨架(核基質(zhì))※核纖層（nuclearlamina：附著于內(nèi)核膜下的纖維蛋白※核孔復(fù)合體（nuclearporecomplex，：指鑲嵌在核孔上的body：色質(zhì)，另一條為異染色質(zhì)。成了異染色質(zhì)的那條X，在見(jiàn)※主縊痕（primaryconstriction中期兩條姊妹染色單體的連接處，向內(nèi)凹陷、較淺的縊痕。（centromere※動(dòng)粒（kinetochore：存在于主縊痕兩側(cè)的特化的圓盤(pán)狀結(jié)構(gòu)，由蛋白質(zhì)組成，是細(xì)胞時(shí)紡錘絲動(dòng)粒微管的附著部位。※次縊痕（secondaryconstriction是上除主縊痕之外的※端粒（omere末端的特化部位，富含G的高度重復(fù)序lite：異染色質(zhì)構(gòu)成，通過(guò)次縊痕與主體相連，并非所有的region：（5SrRNA除外的一段區(qū)域該部分rRNA轉(zhuǎn)錄※核型（karyotype：是指一細(xì)胞中的中期表型，包括數(shù)目、大小和形態(tài)特征?！巳手?chē)旧|(zhì)（perinucleolarchromatin：核仁中可見(jiàn)包在核仁周?chē)漠惾旧巳氏嚯S染色質(zhì)（nucleolarassociatedchromatin核仁周?chē)旧|(zhì)與含rDNA常染色質(zhì)的統(tǒng)稱(chēng)。cycle：body：的rDNA去凝集，重新開(kāi)始轉(zhuǎn)錄，組成核仁的物質(zhì)成數(shù)個(gè)分散※核骨架（nuclearscaffold：又稱(chēng)核基質(zhì)（nuclearmatrix，是指真核細(xì)胞間期細(xì)胞核中除核膜、染色質(zhì)和核仁以外的部分，是一個(gè)以非組蛋白為主構(gòu)成的纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。什么是功能？功能性的必備條件是什么一條功能性能自我，得到兩個(gè)完全相同的DNA分子，平功能性必須包含三類(lèi)功能序列①端粒序列：富含G的簡(jiǎn)單重復(fù)序列，維持DNA兩個(gè)末端的完整性、的穩(wěn)定性。②著絲點(diǎn)序列是完成后兩個(gè)姊妹染色單體連接部位是高度重復(fù)序列。③起始序列：是每條DNA分子的起始點(diǎn)，當(dāng)被激活時(shí)，該序列的DNA雙鏈被解旋打開(kāi)，形成叉。組蛋白的氨基酸組成有什么特點(diǎn)富含帶正電荷的堿性氨基酸：賴氨酸和精氨根據(jù)精氨酸/賴氨酸比值，組蛋白分為五種：H1、H2A、H2B、H3、H4的一級(jí)結(jié)構(gòu)是什么？其詳細(xì)核小體：為直徑11nm盤(pán)狀顆粒，由200bpDNA分子以H2AH2BH3H4DNA的兩種結(jié)構(gòu)模型分別是怎樣30nm螺線管進(jìn)一步螺旋化成直徑約0.2～0.4μm的圓筒（超螺線管。超螺線管進(jìn)一步螺旋染色骨架-放射環(huán)模型：30nm的螺線管纖維折疊形成袢環(huán)，沿染色體縱軸由向周?chē)斐?，形成放射環(huán)。每個(gè)袢環(huán)包括核小體個(gè)，每18個(gè)袢環(huán)呈放射狀排列于同一平面上，并結(jié)合在核骨架上形成微帶。微帶是染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的組成單位，約106個(gè)微帶沿縱軸結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)、兼性異染色端粒的作用是什么維持的完整性、穩(wěn)定性參與在核內(nèi)的空間排布及同源的正確配對(duì)與細(xì)胞、細(xì)胞有關(guān)什么是核仁？其大小數(shù)目跟什么有體。核仁的主要化學(xué)組成：RNA、DNA、蛋白質(zhì)、酶類(lèi)；蛋白質(zhì)占80％、RNA11％、DNA8％組成染色質(zhì)的組蛋白主要有哪幾種？各在核小體中扮演什么角色？各自的進(jìn)化保守性如何？核小體組蛋白：包括H2AH2BH3H4，各兩分子組成把具體，協(xié)助DNA曲成核小體結(jié)構(gòu)；進(jìn)化上高度保守；H1組蛋白：構(gòu)成核小體時(shí)起連接作用，與核小體進(jìn)一步包裝比較異同：染色質(zhì)和，常染色質(zhì)和異染色質(zhì)、著絲粒和動(dòng)粒、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)依照其定義進(jìn)行分析間期細(xì)胞遺傳物質(zhì)存在形DNA蛋白、少量RNA等構(gòu)成的細(xì)絲狀復(fù)合結(jié)構(gòu)，形態(tài)不規(guī)則，彌散于細(xì)胞核內(nèi)；：期細(xì)胞中，染色質(zhì)經(jīng)后，反復(fù)纏繞凝集成的條狀或棒狀結(jié)構(gòu)常染色質(zhì)與異染色質(zhì)常染色質(zhì)位于間期核內(nèi)堿性染色較淺螺旋化程度較低含有轉(zhuǎn)錄活躍部位處于伸展?fàn)顟B(tài)的染色質(zhì)細(xì)絲在核內(nèi)均勻分布多位于核異染色質(zhì)是間期核中處于凝縮狀態(tài)，結(jié)構(gòu)致密，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性，染色較深，常位于核周，在核膜下。結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)：結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)在所有類(lèi)型細(xì)胞、在各個(gè)發(fā)育階段均處于凝集狀態(tài)多定位于的著絲粒區(qū)端粒次縊痕由相對(duì)簡(jiǎn)單的高度重復(fù)序列組成參與高級(jí)結(jié)構(gòu)兼性異染色質(zhì)著絲粒和動(dòng)粒：參考本章復(fù)習(xí)題第10題定義分析核仁的亞顯微結(jié)構(gòu)分為哪三個(gè)部分？分別代表何種化學(xué)物質(zhì)？纖維中心：分布有rRNA的染色質(zhì)區(qū)。致密纖維組分：含有處于不同轉(zhuǎn)錄階段的rRNA分子。顆粒成分：正在加工和成RNA及蛋白質(zhì)。人類(lèi)rRNA分布在幾條上？在什么位置五條：、、、、 核仁的功能是什么除了5SrRNA外，真核生物所有的rRNA核骨架是充滿核空間的三維蛋白網(wǎng)架（主要是非組蛋白核骨架是DNA的支架核骨架在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中發(fā)揮重要作用：RNA合成在核骨架上核骨架與轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄后的RNA加工修飾和定向密切相關(guān)；核骨架上有RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)DNA只有結(jié)合在核骨架上才能核骨架參與和核膜的構(gòu)建費(fèi)城在哪種疾病中常見(jiàn)？第十章細(xì)胞連接與細(xì)胞：細(xì)胞連接、錨定連接、黏合連接、橋粒連接、黏著斑、區(qū)域特化形成的連接結(jié)構(gòu)，是維系細(xì)胞間相對(duì)穩(wěn)定的特化連接裝置，也是相鄰細(xì)胞間協(xié)同作用的重要組織形式。胞與細(xì)胞外基質(zhì)之間的細(xì)胞連接。※黏合連接：與肌動(dòng)蛋白相連的錨定連接※橋粒連接：與中間纖維相連的錨定連接質(zhì)之間形成的黏合連接。半。※通訊連接：在多數(shù)動(dòng)物組織相鄰細(xì)胞膜上存在特殊的連接通道，Ca2+子?！x擇素：是一類(lèi)依賴于Ca2+的異親型細(xì)胞粘附分※免疫球蛋白超是一類(lèi)分子結(jié)構(gòu)中含有類(lèi)似免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域、不依賴Ca2+的細(xì)胞粘附分子?！?lián)蛋白：又稱(chēng)整合素，是一類(lèi)普遍存在于脊椎動(dòng)物細(xì)胞表面，依賴Ca2+或Mg2+的異親型細(xì)胞粘附分子。封閉連接、錨定連接、通訊連接。緊密連接的分布、結(jié)構(gòu)、功能，分別是什么分布：各種上皮細(xì)胞在一起，點(diǎn)狀接觸部位沒(méi)有縫隙；冰凍蝕刻技術(shù)結(jié)合掃描電鏡顯示：功能①封閉上皮細(xì)胞的間隙形成與外界的封閉帶防止細(xì)持上皮細(xì)胞的極性。通過(guò)阻礙細(xì)胞頂部和側(cè)底部的膜蛋白相互移動(dòng)，黏合連接、橋粒連組成：黏合帶、黏著斑?；撞俊９δ莛ず蠋樯掀ぜ?xì)胞心肌細(xì)胞提供了抵抗機(jī)械張力的牢固合在維持細(xì)胞形態(tài)和組織 完整性方面有重要作用由于微絲黏著斑橋粒連接的分布、組成、功能是什么？分布：組成：橋粒、半橋粒。穿整個(gè)組織的網(wǎng)架增強(qiáng)該組織的抵抗外來(lái)張力壓力及力的能止機(jī)械力造成的上皮組織剝離。自身免疫疾病——天皰瘡，是哪種連接被破壞而導(dǎo)致的？橋粒連接。結(jié)構(gòu)：其基本結(jié)構(gòu)單位是連接子，由6個(gè)相同或相似的跨膜蛋—連接子蛋白環(huán)繞而成，是1.5～2nm的親水性通道（1（指一個(gè)細(xì)胞的信息通過(guò)化學(xué)遞質(zhì)或電信號(hào)傳遞給另一個(gè)細(xì)胞，使靶細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)效應(yīng)（2）由不同連接子蛋白構(gòu)成的連接子，在通透性、導(dǎo)電率、可調(diào)節(jié)性方面是不同的，其分布具有組織細(xì)胞特異性，保證了不同類(lèi)型細(xì)胞功能的相對(duì)獨(dú)立。鈣粘素、選擇素、免疫球蛋白超、整聯(lián)蛋白細(xì)胞黏附分子的結(jié)構(gòu)分為哪三個(gè)部較長(zhǎng)胞外區(qū)：其N(xiāo)-端帶有糖鏈，是與配體識(shí)別部位跨膜區(qū)：多為跨膜蛋白胞質(zhì)區(qū)：肽鏈的C-端，一般較小，可與質(zhì)膜下的細(xì)胞骨架成細(xì)胞黏附分子通過(guò)哪三種方式介導(dǎo)同親型結(jié)合相鄰細(xì)胞表面的同種粘附分子間的識(shí)別與黏著異親型結(jié)合：不同種粘附分子間的識(shí)別與黏著連接分子依賴性結(jié)合：相鄰細(xì)胞的粘附分子通過(guò)連接分子介導(dǎo)，才能相互識(shí)別與黏著。鈣粘素分子結(jié)構(gòu)同源性很高不同鈣粘間有50％～60％氨基序列相同。鈣粘素的胞外區(qū)常折疊成5個(gè)重復(fù)結(jié)構(gòu)域，Ca2+介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞質(zhì)間的同親型細(xì)胞粘附：胚胎、成人的組織中，同類(lèi)細(xì)胞的相互識(shí)別黏著；在發(fā)育中影響細(xì)胞分化，參與組織的形成：發(fā)用，從而影響分化、組織的形成參與細(xì)胞之間穩(wěn)定的特化連接結(jié)構(gòu)：在黏合帶連接中，鈣粘素的胞內(nèi)區(qū)通過(guò)αβ接形成過(guò)程中，起調(diào)節(jié)信號(hào)的傳遞作用。鈣粘素與腫瘤的關(guān)系是鈣粘素功能的喪失使容易擴(kuò)散缺失E-鈣粘素可導(dǎo)致上E細(xì)胞中鈣粘素的表達(dá)，有利于抑制腫瘤。選擇素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與功能是什么NEGF合蛋白同源結(jié)構(gòu)域。胞內(nèi)區(qū)可通過(guò)錨定蛋白與細(xì)胞內(nèi)微絲結(jié)合。附，幫助白細(xì)胞進(jìn)入炎癥部位。免疫球蛋白超的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和功能是什么（Ig樣結(jié)構(gòu)域組成，每個(gè)Ig結(jié)構(gòu)域都是由90～110個(gè)aa硫鍵相連。分子，其胞外5Ig結(jié)構(gòu)域，通過(guò)同親型粘附機(jī)制與相鄰細(xì)胞同類(lèi)分子結(jié)合黏附在一起統(tǒng)的發(fā)育軸突的生長(zhǎng)和再生Ig-SF成員通過(guò)異親型細(xì)胞粘附機(jī)制參與I-CAMPE-CAM整聯(lián)蛋白的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？有結(jié)合什么由α和βαβArg-Gly-As（RGD合，介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的黏著。介導(dǎo)細(xì)胞間相互作用：一些細(xì)胞表面有與整聯(lián)蛋白結(jié)合的特異性配體，可以介導(dǎo)細(xì)胞間的反應(yīng)。介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的相互作用，將細(xì)胞外基質(zhì)同細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞骨架連成一個(gè)整體；整聯(lián)蛋信號(hào)傳遞中發(fā)揮重要作用：整聯(lián)蛋白與配體集結(jié)增殖、分化、存活等第十一章細(xì)胞外基質(zhì)及其與細(xì)胞的相互作：細(xì)胞外基質(zhì)、RGD序列、※細(xì)胞外基質(zhì)（extracellularmatrixECM是細(xì)胞分泌到細(xì)胞※RGD序列：纖連蛋白（FN）的肽鏈中具有三肽序列Arg-Gly-（RGD，是細(xì)胞表面各種FN識(shí)別并結(jié)合的最小單位，但并非所特有膜結(jié)構(gòu)。（2）（3）氨基聚糖分為哪6類(lèi)①②③④⑤肝素；⑥硫酸角質(zhì)素。蛋白聚糖是由氨基聚糖和蛋白共價(jià)結(jié)合形成的高分子量復(fù)合物 蛋白為單鏈多肽，一 蛋白分子上可連接1～100條以非共價(jià)鍵與透明質(zhì)酸結(jié)合，形成蛋白聚糖多聚體。氨基聚糖與蛋白聚糖的功能有哪6使組織具有彈性和抗壓性對(duì)物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)有選擇滲透角膜中蛋白聚糖具有透光性氨基聚糖有抗凝血作用細(xì)胞表面的蛋白聚糖有傳遞信息作用氨基聚糖和蛋白聚糖與組織老化有關(guān)含量下降，硫酸皮膚素蛋白聚糖含量升高。黏多糖累積病與哪種細(xì)胞外基質(zhì)代謝異常有關(guān)？氨基聚糖和蛋白聚糖。膠原的分子結(jié)構(gòu)是怎樣的αGly-X-Y，X多為Pro，其環(huán)狀結(jié)構(gòu)穩(wěn)定α螺旋構(gòu)象；Y可為任一氨基酸，多為Hy-pro或Hy-lys；甘氨酸是最小的氨基酸，使肽鏈卷曲成規(guī)律的α-螺旋，適于在緊密的三股螺3α構(gòu)。型膠原：肌腱、皮膚、骨、韌型膠原：軟型膠原：基底膠原的合成裝配(I-III型)步驟是怎IV三股肽鏈不含規(guī)則的Gly-X-Y三肽重復(fù)序列不形成α結(jié)構(gòu)，膠原在不同組織中行使不同功能：皮下結(jié)締組織中，抵抗拉力；肌腱很強(qiáng)韌，承受巨大拉力；骨、角膜膠原呈膠合板樣多片層，基質(zhì)，結(jié)合細(xì)胞表面受體，連接組織、膠原與細(xì)胞的增殖和分化有關(guān)：膠原為主的細(xì)胞外基質(zhì)為細(xì)胞的增殖起刺激促進(jìn)作用；膠原能誘導(dǎo)細(xì)胞分化。哺乳動(dòng)物在發(fā)育的不同階段表達(dá)不同類(lèi)型的膠膠原與疾病的關(guān)系，體現(xiàn)在哪三個(gè)維生素C缺乏導(dǎo)致壞血病遺傳性膠原病免疫性膠原病彈性蛋白的結(jié)構(gòu)、分布特點(diǎn)Gα螺旋短肽交替排列。分布：皮膚，大動(dòng)脈，肺可溶性纖連蛋白（2）不溶性纖連蛋白各種纖連蛋白均由相似的（分子量220～250kD）組成；不同組織的纖連蛋白亞單位在結(jié)構(gòu)上稍有差每條2450個(gè)左右aa，構(gòu)成5～7個(gè)有特定功能的結(jié)構(gòu)域，結(jié)構(gòu)域之間的肽段可以折曲、纖連蛋白的肽鏈中具有三肽序列RGD。纖連蛋白的功能有哪些介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間的黏著：纖連蛋白分子的多結(jié)構(gòu)域化。纖連蛋白與細(xì)胞的遷移：細(xì)胞的遷移依賴于細(xì)胞的黏附、去骨架的組裝與去組裝，促進(jìn)細(xì)胞的遷移運(yùn)動(dòng)。纖連蛋組織修復(fù)中的作用：血漿中的纖連蛋白能促進(jìn)血液凝固、傷口面的修復(fù)。在組織修復(fù)中，血漿纖連蛋白之間αβγ三條不同的肽鏈組成的異三α與兩條輕鏈βγ（N-端——βγ短臂上有兩個(gè)球形結(jié)構(gòu)域和一個(gè)短α短臂上有2～３個(gè)球形結(jié)構(gòu)域及23鏈的近Cα鏈的C端肽鏈卷曲而成。層粘連蛋白分子存在多個(gè)結(jié)構(gòu)域，有與多種物質(zhì)結(jié)合的位點(diǎn)。19.層粘連蛋白的功能？層粘連蛋白是基底膜的主要成分，構(gòu)件組裝基底膜的基本架層粘連蛋白上有RGD三肽序列，可被上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、通過(guò)與細(xì)胞間的相互作用，間接或直接控制細(xì)胞活動(dòng)在早期胚胎發(fā)育中有重要意義：保持細(xì)胞粘附、細(xì)胞極性、細(xì)胞分化。20層粘連蛋體內(nèi)的合成、降解異常與許多疾病有關(guān)；一些疾病與細(xì)胞周?chē)瑢⒓?xì)胞與結(jié)締組織。要由四種成分組成：IV型膠原、層粘連蛋白、內(nèi)聯(lián)蛋白、滲濾素。（1（2（3）對(duì)分子的通透有高度選擇性（4上蛋白的分布、細(xì)胞生存、增殖分化、細(xì)胞遷移等均具有重要作用細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的相互作用是怎細(xì)胞外基質(zhì)對(duì)細(xì)胞生物學(xué)行為的影響：細(xì)胞外基質(zhì)影響細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)細(xì)胞外基質(zhì)影響細(xì)胞的生存與