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泌尿系結(jié)核的化學(xué)藥物治療第1頁/共34頁泌尿系結(jié)核的化學(xué)藥物治療第2頁/共34頁抗結(jié)核藥物一線殺菌劑異煙肼(INH或H)利福平(RFP或R)鏈霉素(SM或S)吡嗪酰胺(PZA或Z)利福噴汀(Rifapentine)
二線抑菌藥乙胺丁醇(EMB或E)對(duì)氨基水楊酸(PAS)卡那霉素(KM)環(huán)絲氨酸(CS)卷曲霉素(CPM)氨硫脲(TB1)紫霉素(VM)乙硫異煙胺(1314Th)丙硫異煙胺(1321Th)第3頁/共34頁一線殺菌藥異煙肼(Isoniazid)(INH或H)別名雷米封:具有較強(qiáng)的殺滅結(jié)核分枝桿菌的作用,對(duì)細(xì)胞內(nèi)、外的結(jié)核桿菌同樣有效,為抗結(jié)核的首選藥物。作用機(jī)制:抑制細(xì)菌DNA的合成,從而使細(xì)菌RNA及蛋白質(zhì)合成受阻。用于各類結(jié)核疾病。第4頁/共34頁一線殺菌藥藥代動(dòng)力學(xué):胃腸吸收,1-2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰,肝臟代謝,半衰期1-4小時(shí)。用法及劑量:口服:成人,0.3g/d,頓服;兒童5-20mg/(kg.d);靜點(diǎn)或靜注:對(duì)于較重度浸潤結(jié)核,0.2-0.3g/次,加5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液10-20ml緩慢靜推或加入輸液250-500ml中靜點(diǎn),1次/日。第5頁/共34頁一線殺菌藥不良反應(yīng):主要毒性反應(yīng)為周圍神經(jīng)炎和肝炎。異煙肼的結(jié)構(gòu)和維生素B6相似,可是體內(nèi)維生素B6的貯存減少。因此長期服用異煙肼時(shí)應(yīng)同時(shí)服用維生素B6每日50-100mg。長期服用異煙肼可使血清轉(zhuǎn)氨酶升高,應(yīng)定期復(fù)查肝功,如轉(zhuǎn)氨酶超過正常值5倍時(shí)應(yīng)停藥,必要時(shí)保肝治療。此外還包括失眠、精神興奮、頭痛、肌肉抽搐、感覺異常、視神經(jīng)萎縮、記憶力減退、內(nèi)分泌失調(diào)、貧血、白細(xì)胞減少等!肝功能不良者、精神病、癲癇病人忌用,孕婦慎用。藥物相互作用:與潑尼松合用使結(jié)核易擴(kuò)散,抑制單胺氧化酶,增加腎上腺素能藥物和哌替啶等麻醉劑的毒性反應(yīng)。第6頁/共34頁一線殺菌藥利福平(Rifampicin)(RFP或R)別名:甲哌利福霉素:為利福霉素的半合成衍生物,為廣譜抗素,對(duì)革蘭陽性菌和陰性菌均有明顯抗菌作用,但對(duì)結(jié)核分枝桿菌作用最強(qiáng)。作用機(jī)制:抑制細(xì)菌RNA多聚酶的活性,阻止細(xì)菌mRNA的合成,從而阻斷菌體蛋白質(zhì)的合成。本品可進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),對(duì)細(xì)胞內(nèi)外的結(jié)核菌都有強(qiáng)大的殺滅作用。
第7頁/共34頁一線殺菌藥藥代動(dòng)力學(xué):經(jīng)胃腸吸收,1.5-3小時(shí)達(dá)峰,經(jīng)膽排泄后部分經(jīng)肝腸循環(huán)而再吸收。半衰期:2.5-3.0小時(shí)。用法及劑量:口服:成人,0.45g-0.6g/d晨起空腹頓服;1-12歲,每次10mg/kg,2次/日,新生兒每次5mg/kg,2次/日。
第8頁/共34頁一線殺菌藥不良反應(yīng):常見有惡心、嘔吐、食欲缺乏、腹瀉等消化道癥狀;肝功能損害及皮疹、頭暈、頭痛、白細(xì)胞減少、血小板減少等。妊娠3個(gè)月內(nèi)禁用。肝功能不良者、幼兒、老人、營養(yǎng)不良者慎用。用藥期間復(fù)查肝功。藥物相互作用:有藥酶誘導(dǎo)作用,從而降低或影響某些藥物代謝,可降低口服避孕藥、口服降糖藥、口服抗凝藥、皮質(zhì)激素作用。與乙胺丁醇合用有加強(qiáng)視力損害的可能,與異煙肼合用增強(qiáng)其肝毒性。第9頁/共34頁一線殺菌藥利福噴汀(Rifapentine)別名:環(huán)戊哌利福霉素、環(huán)戊利福平:為廣譜抗生素,抗菌譜與利福平相同,但抗結(jié)核作用比利福平強(qiáng)2-10倍。作用機(jī)制:同利福平藥代動(dòng)力學(xué):同利福平。用法用量:口服:成人,600mg/次,每周只用1次(其作用約相當(dāng)于利福平600mg/次,1次/日),必要時(shí)可按上量,每周2次,空腹頓服,療程6-9月。不良反應(yīng):同利福平。第10頁/共34頁一線殺菌藥吡嗪酰胺(Pyrazinamide)(PZA或Z);別名異煙酰胺:殺菌作用弱于異煙肼、利福平和鏈霉素,單用易產(chǎn)生耐藥,目前用于抗結(jié)核病的三聯(lián)和四聯(lián)強(qiáng)化期短化療方案中。作用機(jī)制:殺滅吞噬細(xì)胞內(nèi)、酸性環(huán)境中的結(jié)核菌。藥代動(dòng)力學(xué):口服兩小時(shí)血藥濃度達(dá)峰,半衰期9小時(shí)左右。
第11頁/共34頁一線殺菌藥用法劑量:口服:成人,1.5g/d,分三次口服。療程2-3月不宜超過6個(gè)月。不良發(fā)應(yīng):毒性大,常為肝損害、高尿酸血癥、關(guān)節(jié)痛、胃腸道反應(yīng)等;糖尿病患者、痛風(fēng)患者、肝功能不良者及3歲以下兒童、孕婦禁用。第12頁/共34頁一線殺菌藥鏈霉素(Streptomycin)SM或S:為廣譜氨基糖甙類抗生素。作用機(jī)制:可干擾結(jié)核菌的酶活性,妨礙細(xì)胞蛋白合成,肌注后很快進(jìn)入到組織內(nèi)并可進(jìn)入結(jié)核空洞和干酪組織,但不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),故只能殺滅細(xì)胞外的結(jié)核菌。藥代動(dòng)力學(xué):肌注后1小時(shí)達(dá)峰,24小時(shí)后大部分以原藥經(jīng)腎排泄。半衰期:25小時(shí)。第13頁/共34頁一線殺菌藥用法用量:治療結(jié)核?。杭∽?,成人,0.75-1.0g/d,可分2次給藥(50歲以上或腎功能減損者可用0.75g);兒童,15-25mg/(kg.d),可分2次給藥。間歇法為每周2次,1.0g/次。不良反應(yīng):對(duì)第8對(duì)顱神經(jīng)損害多見,表現(xiàn)為眩暈、共濟(jì)失調(diào)、耳鳴、嚴(yán)重可致耳聾。還包括腎功損害、皮疹、剝脫性皮炎、藥物熱及嗜酸粒細(xì)胞增多綜合征等。副反應(yīng)顯著者必須停藥。孕婦、兒童及腎功損害者慎用。藥物相互作用:與慶大霉素、新霉素、卡那霉素、碳酸氫鈉、速尿并用,可增加腎毒性和耳毒性。第14頁/共34頁二線抑菌藥乙胺丁醇(Ethambutol)(EMB或E):對(duì)結(jié)核菌有抑制作用.作用機(jī)制:抑制RNA合成,與其他抗結(jié)核藥無交叉耐藥性,能防止耐藥菌的產(chǎn)生。藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收,4小時(shí)血藥濃度達(dá)峰,24小時(shí)內(nèi)大部分藥物以原型經(jīng)腎臟排泄。用法用量:口服,成人,0.75-1.0g/次,1次/日;兒童,15-25mg/(kg.d),分兩次給藥。
第15頁/共34頁二線抑菌藥不良反應(yīng):可引起球后視神經(jīng)炎,大多在服藥2-6月內(nèi)發(fā)生?;颊咭暳p退、視野縮小、中心盲點(diǎn)、紅綠色盲。停藥后多能恢復(fù)。此外偶見粒細(xì)胞減少、過敏反應(yīng)、消化道反應(yīng)等。乙醇中毒和嬰幼兒禁用。第16頁/共34頁二線抑菌藥對(duì)氨基水楊酸(Para-aminosalicylicacid)PAS:一般與第一線用藥合用,能緩解對(duì)一線抗結(jié)核藥的耐藥性產(chǎn)生。作用機(jī)制:與結(jié)核桿菌葉酸的合成代謝過程中的二氫葉酸合成酶結(jié)合,使結(jié)核桿菌的葉酸合成受阻。藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收,1.5-2小時(shí)達(dá)峰濃度,半衰期1.5小時(shí)。用法用量:飯后服用:成人,8-12g/日,分3-4次給藥;第17頁/共34頁二線抑菌藥不良反應(yīng):可引起惡心、嘔吐、腹瀉等,嚴(yán)重者導(dǎo)致潰瘍病和出血。此外還有肝腎功能損害。肝腎功能障礙者慎用。藥物相互作用:干擾利福平的吸收,聯(lián)合應(yīng)用時(shí),間隔時(shí)間應(yīng)大于4小時(shí)。與異煙肼合用,能減少異煙肼的乙?;x,可使異煙肼血藥濃度提高,作用時(shí)間延長,但毒副作用也增大。第18頁/共34頁二線抑菌藥卡那霉素(Kanamycin)KM:氨基糖甙類抗生素。作用機(jī)制:類似鏈霉素,可干擾結(jié)核菌的酶活性,妨礙細(xì)胞蛋白合成。藥代動(dòng)力學(xué):肌注1小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰,半衰期;3-4小時(shí),24小時(shí)內(nèi)大部分以原藥自尿排出。用法用量:肌注或靜點(diǎn):成人,0.75-1.0g/d;兒童:15-30mg/(kg.d)不良反應(yīng):同鏈霉素,腎毒性略強(qiáng)于鏈霉素。藥物相互作用:同鏈霉素。第19頁/共34頁二線抑菌藥環(huán)絲氨酸(Cycloserin)CS:抗菌譜廣,但抗菌作用不強(qiáng),不易產(chǎn)生耐藥,對(duì)耐藥菌株也有效。作用機(jī)制:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。用法用量:口服:成人:0.5g/d,分兩次:兒童,首劑5mg/(kg.d),以后10mg/(kg.d)分兩次。不良反應(yīng):毒性較大,主要為神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng),如頭暈、頭疼、嗜睡、眩暈、四肢麻木、抽搐精神失常等。第20頁/共34頁二線抑菌藥卷曲霉素(Capreomycin)CPM:別名:結(jié)核霉素:為多肽類抗結(jié)核抗生素,對(duì)結(jié)核桿菌有抑制作用。對(duì)常用抗結(jié)核藥耐藥菌株敏感。作用機(jī)制:類似鏈霉素。藥代動(dòng)力學(xué):肌注1小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰,半衰期;3-4小時(shí),24小時(shí)內(nèi)大部分以原藥自尿排出。
第21頁/共34頁二線抑菌藥用法用量:深部肌注:成人,0.75-1.0g/d,分兩次給藥。一般先用2-3月,后改為1g/次2-3次/周,療程1-2年。不良反應(yīng):同鏈霉素,對(duì)第8對(duì)顱神經(jīng)損害多見。第22頁/共34頁腎結(jié)核抗結(jié)核藥物治療方案
治療原則:早期聯(lián)合規(guī)則足量全程第23頁/共34頁化療方案:包括常規(guī)化療和短程化療第24頁/共34頁常規(guī)化療:采用3種抗結(jié)核藥物(INH+RFP+EMB或PZA)聯(lián)合治療6個(gè)月,再聯(lián)合2種藥物(INH+RFP),治療1年,總療程1.5年-2年。
6HRE(Z)/12-18HR第25頁/共34頁短程化療:現(xiàn)在認(rèn)為HRZS聯(lián)合用藥治療腎結(jié)核6個(gè)月內(nèi)即可將結(jié)核菌消滅。因?yàn)槟I血流豐富,尿中的結(jié)核菌遠(yuǎn)比肺結(jié)核者少;尿中抗結(jié)核菌藥物的濃度高;HRS可進(jìn)入結(jié)核空洞。研究表明短程化療不僅殺菌效果良好,病變復(fù)發(fā)率亦很低。第26頁/共34頁具體短程化療方案:1)INH、RFP、PZA三種滅菌藥組成,劑量為異煙肼300mg/d;利福平體重小于50kg者,450g/d,大于50kg者,600mg/d;吡嗪酰胺25mg/kg.d或小于50kg者,1.5g/d,大于50kg者,2g/d。
2HRZ/4HR第27頁/共34頁2)2HRZ/4H3R3(間歇用藥H600mg;R900mg)服藥期間每日服用維生素B6片50-100mg
第28頁/共34頁給藥期間要注意定期復(fù)查肝腎功能腎臟功能:
肌酐清除率是給藥的良好指標(biāo),100ml/min屬于正常,低于此時(shí),按百分比減少劑量,如肌酐清除率下降至50ml/min時(shí),則給半量.肝臟功能:每月定期復(fù)查肝功,如轉(zhuǎn)氨酶升高不超過正常上限值3倍,可在密切觀察下繼續(xù)用藥;如肝功損害超過上值及出現(xiàn)黃疸,所用藥物必須全部停止.待轉(zhuǎn)氨酶恢復(fù)正常后始再給藥,再給藥時(shí)藥量減半,每周3次,2周后如無復(fù)發(fā),可恢復(fù)正常量.第29頁/共34頁治療期間,應(yīng)每月復(fù)查尿結(jié)核桿菌培養(yǎng),3-6個(gè)月作靜脈腎盂造影一次?;熃Y(jié)束后,至少隨訪一年,期間定期作尿常規(guī)、尿結(jié)核桿菌培養(yǎng)(
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