藥劑學(xué)（福建醫(yī)科大學(xué)）智慧樹(shù)知到答案章節(jié)測(cè)試2023年

第一章測(cè)試治療、預(yù)防及診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能，并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)稱為

A:方劑

B:劑型

C:藥品

D:藥物

E:制劑

答案:C藥物加工制成適合于患者需要的給藥形式稱作

A:藥物

B:制劑

C:劑型

D:方劑

E:藥品

答案:C通常把按劑型制成的具體藥品稱為

A:制劑

B:藥物

C:方劑

D:劑型

E:藥品

答案:A根據(jù)醫(yī)生診斷所開(kāi)的處方，專為某一患者調(diào)制的，明確使用對(duì)象、用法和用量的藥劑稱為

A:方劑

B:劑型

C:制劑

D:藥品

E:藥物

答案:A將藥物加工制備成藥品的過(guò)程稱為

A:方劑

B:制劑

C:藥物

D:藥品

E:劑型

答案:B劑型是藥物應(yīng)用的形式，其重要性表現(xiàn)為

A:改變劑型可降低或消除藥物的毒副作用

B:劑型可改變藥物作用的性質(zhì)

C:劑型能調(diào)節(jié)藥物作用速度

D:劑型可直接影響藥效

E:某些劑型具有靶向作用

答案:ABCDE藥劑學(xué)的研究范疇包括

A:藥物制劑的合理使用

B:藥物制劑的處方設(shè)計(jì)

C:藥物制劑的制備工藝

D:藥物制劑的質(zhì)量控制

E:藥物制劑的基本理論

答案:ABCDE藥劑學(xué)的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、質(zhì)量可控、使用方便的藥物制劑。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B人們常說(shuō)“是藥三分毒”，但我們能用所的藥劑學(xué)知識(shí)改善甚至解決。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A藥物的藥效是確定的，是不能被人為的提高和改善的。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B第二章測(cè)試粉體學(xué)是固體制劑的理論基礎(chǔ)。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:A增溶是表面活性劑膠束起乳化作用，將藥物乳化而使其溶解度增大。

A:對(duì)

B:錯(cuò)

答案:B最適于作疏水性藥物潤(rùn)濕劑的HLB值是（）。

A:8-16

B:7-9

C:3-8

D:5-20

E:15-18

答案:B攪拌某種軟膏時(shí)其黏度下降，但停止攪拌后黏度緩慢恢復(fù)，這一現(xiàn)象稱為觸變性。

A:錯(cuò)

B:對(duì)

答案:B一般來(lái)說(shuō)，易發(fā)生水解的藥物有（）。

A:酰胺類藥物

B:酚類藥物

C:多糖類藥物

D:烯醇類藥物

E:酯類藥物

答案:AE影響藥物穩(wěn)定性的外界因素是（）。

A:離子強(qiáng)度

B:廣義酸堿催化

C:pH

D:溫度

E:溶劑

答案:D

有關(guān)CRH的描述，不正確的是

A:CRH是臨界相對(duì)濕度

B:水溶性藥物的吸濕性具有加和性

C:CRH越大，愈不易吸濕

D:水不溶性藥物的吸濕曲線沒(méi)有臨界點(diǎn)

E:它是水溶性藥物的特征參數(shù)

答案:B關(guān)于粉體的下列敘述中，正確的是

A:表觀比表面積小的粉體，其飛揚(yáng)性大

B:粉體中加入潤(rùn)滑劑的量越多，則其流動(dòng)性越好

C:淀粉中加入0.2-1％硬脂酸鎂，可使其流動(dòng)性改善

D:粉體的流動(dòng)性用休止角表示，休止角越大時(shí)流動(dòng)性越強(qiáng)

E:兩種流動(dòng)性好的粉體進(jìn)行混合，兩者的比重差異較大時(shí)，易于混勻

答案:C生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)將口服吸收藥物分四類研究的依據(jù)是

A:藥物胃腸壁的透過(guò)性

B:藥物胃腸液解離度

C:藥物的吸收率

D:藥物溶解度

E:多晶型

答案:ADpKa的測(cè)定常用的方法為

A:搖瓶法

B:紫外分光光度法

C:滴定法

D:HPLC法

E:紅外分光光度法

答案:C第三章測(cè)試下列關(guān)于苯甲酸與苯甲酸鈉防腐劑的錯(cuò)誤敘述為

A:相同濃度的苯甲酸與苯甲酸鈉鹽其抑菌作用相同

B:分子態(tài)的苯甲酸抑菌作用強(qiáng)

C:在酸性條件下抑菌效果較好，最佳pH值為4

D:苯甲酸與尼泊金類防腐劑合用具有防霉與防發(fā)酵作用

答案:A下列關(guān)于氣霧劑的錯(cuò)誤敘述為

A:三相氣霧劑包括混懸型與乳劑型兩種

B:氣霧劑按醫(yī)療用途分為吸入、皮膚和黏膜以及空間消毒用氣霧劑

C:吸入氣霧劑主要通過(guò)肺部吸收，吸收速度很快

D:氣霧劑由藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成

答案:D關(guān)于栓劑基質(zhì)質(zhì)量要求的錯(cuò)誤敘述為

A:在體溫下易軟化、熔化或溶解

B:栓劑基質(zhì)可分為極性與非極性基質(zhì)

C:具有潤(rùn)濕或乳化能力

D:室溫下應(yīng)有適宜的硬度

答案:B關(guān)于栓劑中藥物吸收的錯(cuò)誤敘述為

A:pKa大于10的堿性藥物吸收快

B:不解離的藥物易吸收

C:直腸糞便存在有利于藥物吸收

D:藥物的吸收與其塞入直腸的深度無(wú)關(guān)

答案:ACD《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定，普通壓制片的崩解時(shí)限為

A:15分鐘

B:30分鐘

C:40分鐘

D:20分鐘

E:10分鐘

答案:A《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)是

A:純凈水

B:蒸餾水

C:滅菌蒸餾水

D:去離子水

E:純化水經(jīng)蒸餾或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水

答案:E根據(jù)（），藥物的比表面積減小，溶出速度減慢，故可通過(guò)提高難溶性藥物顆粒的直徑使其溶出減慢。

A:Peppas方程

B:Theeuwes公式

C:Higuchi方程

D:Fick第一定律

E:Noyes-Whitney方程

答案:E下列哪項(xiàng)不是影響散劑混合質(zhì)量的因素

A:組分的色澤

B:組分的堆密度

C:含液體或易吸濕性組分

D:組分的比例

E:組分的吸附性與帶電性

答案:A在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目，主要有

A:干燥失重

B:粒度

C:外觀

D:溶化性

E:融變時(shí)限

答案:ABCD根據(jù)脂質(zhì)體制劑的特點(diǎn)，其質(zhì)量應(yīng)在哪幾方面進(jìn)行控制

A:主藥含量測(cè)定

B:脂質(zhì)體包封率的測(cè)定

C:滲漏率的測(cè)定

D:脂質(zhì)體形態(tài)觀察，粒徑和粒度分布測(cè)量

E:體外釋放度測(cè)定

答案:ABCDE藥物被包裹在脂質(zhì)體內(nèi)后有哪些優(yōu)點(diǎn)

A:提高療效

B:靶向性

C:降低毒性

D:改變給藥途徑

E:緩釋性

答案:ABCDE下列關(guān)于絮凝劑與反絮凝劑的正確敘述為

A:在混懸劑中加入適量電解質(zhì)可使ζ電位適當(dāng)降低，稱電解質(zhì)為反絮凝劑

B:同一電解質(zhì)因用量不同，在混懸劑中可以起絮凝作用或起反絮凝作用

C:電位在20—25mV時(shí)混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝

D:絮凝劑離子的化合價(jià)與濃度對(duì)混懸劑的絮凝無(wú)影響

答案:BC關(guān)于助懸劑的錯(cuò)誤敘述為

A:助懸劑是混懸劑的一種穩(wěn)定劑

B:助懸劑可以增加介質(zhì)的黏度

C:助懸劑可降低微粒的ζ電位

D:可增加藥物微粒的親水性

答案:C第四章測(cè)試關(guān)于乳劑基質(zhì)的錯(cuò)誤敘述為

A:常用保濕劑為甘油、丙二醇、山梨醇等

B:可用液狀石蠟、凡士林等調(diào)節(jié)油相稠度

C:常用油相為石蠟、蜂蠟與高級(jí)脂肪醇等

D:W／O型乳劑基質(zhì)含水量較大

答案:D下列屬于類脂類基質(zhì)的是

A:氫化植物油

B:液狀石蠟

C:凡士林

D:蜂蠟

答案:D有關(guān)藥物經(jīng)皮吸收的敘述錯(cuò)誤的為

A:相對(duì)分子質(zhì)量小的藥物穿透能力大于相對(duì)分子質(zhì)量大的同系藥物

B:非解離型藥物的穿透能力大于離子型藥物

C:水溶性藥物的穿透能力大于脂溶性藥物

D:皮膚破損可增加藥物的吸收

答案:C關(guān)于緩釋制劑特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是

A:血藥濃度平穩(wěn)

B:可減少用藥次數(shù)

C:不適宜于半衰期很能短的藥物

D:處方組成中一般只有緩釋藥物

E:不適宜于作用劇烈的藥物

答案:D滲透泵片控釋的原理是

A:減少溶出

B:減慢擴(kuò)散

C:片外滲透壓大于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

D:片內(nèi)滲透壓大于片外將藥物從細(xì)孔中壓出

E:片外有控釋膜，使藥物恒速釋出

答案:D使被動(dòng)靶向制劑成為主動(dòng)靶向制劑的修飾方法有

A:抗體修飾

B:葉酸修飾

C:磁性修飾

D:熱敏修飾

E:糖基修飾

答案:ABE靶向制劑的評(píng)價(jià)指標(biāo)包括

A:靶向效率

B:峰面積比

C:峰濃度比

D:絕對(duì)攝取率

E:相對(duì)攝取率

答案:ACE小分子藥物的活性幾乎完全取決于其化學(xué)穩(wěn)定性，而蛋白多肽藥物的生物活性不僅取決于它的化學(xué)穩(wěn)定性，還取決于其物理穩(wěn)定性，即其空間構(gòu)象的穩(wěn)定性。

A:錯(cuò)