執(zhí)業(yè)藥師藥事管理及法規(guī)試題及答案p

【經(jīng)典資料，WORD文檔，可編輯修改】【經(jīng)典考試資料，答案附后，看后必過，WORD文檔，可修(1)分藥品的是(1)分、醫(yī)療器械量特性的是(1)分分的專業(yè)技術(shù)人才的考試)分使用，必須(1)分學(xué)歷，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年，從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿關(guān)專業(yè)第二學(xué)士學(xué)位、研究生班畢業(yè)或碩士學(xué)位，從分4.省、自治區(qū)、直轄市人事廳(局)配備使用的基本藥物，實(shí)行何種差率銷售(1)分2.1%4.10%分于職守包括(2)分公眾提供安全、有效、質(zhì)量合格的藥品為以下哪幾個階段(2)分2)分(2)分典委員會架包括(2)分理使用分準(zhǔn)定標(biāo)準(zhǔn)是(1)分范括(1)分可以出售(1)分》，下列情形中按假藥論處的是(1)分況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格1)分行政機(jī)構(gòu)管轄的是(1)分部門是(1)分)分中藥材人民共和國藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是(2)分品的抗生素藥P2)分效的斷言或者保證及藥品的宣傳師、患者的名義和形象作證明府定價或政府指導(dǎo)價(2)分不改變給藥途徑的注冊申請(2)分、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外藥品的質(zhì)量和安全性，且與原劑型比較有明顯的臨床釋、控釋制劑等特殊劑型除外礦物等物質(zhì)中提取的有效成分、有效部10.我國法律的淵源(形式)包括(2)分的臨床試驗(yàn)衛(wèi)生行政部門近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品意外不良反應(yīng)的藥品統(tǒng)，毒性劇烈的藥品用的藥品和調(diào)配毒性藥品(1)分量極量不超過兩日極量物制品十年二十年、十年、五年品為單位表述告和監(jiān)測管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指(1)分藥目的有關(guān)的中毒有害反應(yīng)目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)分不良反應(yīng)不良反應(yīng)的不良反應(yīng)1)分開展重點(diǎn)監(jiān)測的是(1)分2)分理局依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品.嗎啡3.甲基苯丙胺(冰毒)標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字符合以下要求(2)分圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；對于豎版標(biāo)簽，必得分行書寫錯藥品經(jīng)營企業(yè)首營品種系指(1)分產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品4.依照《處方管理辦法》的規(guī)定，調(diào)劑處方必須做到“四查十對”，其“四查”禁忌給藥途徑藥失誤配伍禁忌、查用藥合理性查藥品價格5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑必須經(jīng)()方可配制(1)分號給制劑批準(zhǔn)文號用新型應(yīng)當(dāng)具備哪三性條件(1)分1)分李某協(xié)商確定包括下列哪項(1)分代用)分基本條件是(2)分和生產(chǎn)批號定和儲運(yùn)要求品實(shí)行政府定價或政府指導(dǎo)價(2)分(2)分售、銷售、進(jìn)口該產(chǎn)品的使用相同方法或者已經(jīng)作好制造、使用用的工具，依照其所屬國同中國簽訂條約，或者依照互惠原則，為運(yùn)輸工具自身需要而在其裝的使用有關(guān)專利的、進(jìn)口專利藥品或者專利醫(yī)療器(