第十六章 雜環(huán)化合物

一.吡啶五.含兩個以上雜原子的五元雜環(huán)三.吡咯、呋喃、噻吩四.吲哚二.喹啉、異喹啉第十六章

雜環(huán)化合物(Heterocycliccompounds)六.嘌呤現(xiàn)在是1頁\一共有43頁\編輯于星期二概述：雜環(huán)雜環(huán)化合物來源、用途雜環(huán)化合物分類：第一類：無芳香性的雜環(huán)化合物例：四氫呋喃丁二酸酐四氫吡咯六氫吡啶第二類：具有一定程度的芳香性的雜環(huán)化合物呋喃吡咯吡啶現(xiàn)在是2頁\一共有43頁\編輯于星期二分類和命名芳雜環(huán)的數(shù)目很多，可根據(jù)環(huán)大小、雜原子的多少以及單環(huán)和稠環(huán)來分類。常見的雜環(huán)為五元、六元的單雜環(huán)及稠雜環(huán)。稠雜環(huán)是由苯環(huán)及一個或多個單雜環(huán)綢合而成。命名：采用外文名的音譯，用帶“口”字旁的同音漢字表示。1.五元雜環(huán)呋喃furan12345αβαβthiophene噻吩pyrrole吡咯現(xiàn)在是3頁\一共有43頁\編輯于星期二五元環(huán)中含兩個或兩個（至少有一個氮原子）以上的雜原子的體系稱唑。例：imidazole咪唑pyrazole吡唑thiazole噻唑oxazole噁唑2.六元雜環(huán)pyridinepyrimidinepyridazinepyrazine吡啶嘧啶噠嗪吡嗪現(xiàn)在是4頁\一共有43頁\編輯于星期二3.稠雜環(huán)quinolineisoquinolineindolepurine喹啉異喹啉吲哚嘌呤現(xiàn)在是5頁\一共有43頁\編輯于星期二一.吡啶1.結構和物理性質(zhì)N：sp2雜化氮上還有一對電子未參與共軛，易接受質(zhì)子，具有堿性。堿性：脂肪胺＞吡啶＞芳香胺吡啶是一個無色有惡臭的液體，與水及許多有機溶劑，如乙醇、乙醚等混溶，是良好的溶劑。2.化學性質(zhì)芳環(huán)親電取代親核取代氮上未成鍵電子對堿性親核性現(xiàn)在是6頁\一共有43頁\編輯于星期二1).吡啶環(huán)上氮的堿性及親核性+應用：++2).吡啶環(huán)上親電取代反應與苯環(huán)比較吡啶環(huán)是缺電子的芳香雜環(huán)，性質(zhì)類似于硝基苯，它不能進行傅氏烷基化和酰基化反應?，F(xiàn)在是7頁\一共有43頁\編輯于星期二3-溴吡啶3-吡啶磺酸3-硝基吡啶親電取代位置在3-或5-位進行，為什么？現(xiàn)在是8頁\一共有43頁\編輯于星期二啶環(huán)2位上的負氫離子能被取代。++3).吡啶環(huán)上親核取代反應++吡啶環(huán)上2位的負氫離子被親核性極強的氨基負離子取代，同時有氫氣放出，稱齊齊巴賓（Chichibabin）反應。++現(xiàn)在是9頁\一共有43頁\編輯于星期二4）還原六氫吡啶（哌啶）3.吡啶環(huán)合成Hantzsch（漢棲）合成法：β-酮酸酯、醛和氨縮合?，F(xiàn)在是10頁\一共有43頁\編輯于星期二第一步：β-酮酸酯和醛發(fā)生羥醛縮合+第二步：發(fā)生邁克加成+現(xiàn)在是11頁\一共有43頁\編輯于星期二第四步：二氫吡啶環(huán)脫氫，生成吡啶衍生物第三步：關環(huán)，生成二氫吡啶環(huán)現(xiàn)在是12頁\一共有43頁\編輯于星期二二.喹啉、異喹啉quinolineisoquinoline喹啉異喹啉喹啉、異喹啉的性質(zhì)與吡啶相似，具有弱堿性。喹啉pKa=4.94異喹啉Ka=5.40Skraup（斯克洛浦）合成法：將芳香族伯胺與甘油同硫酸和一種氧化劑（如：硝基苯、五氧化二砷、氧化鐵等）一起加熱，即可得喹啉及其衍生物。1.喹啉及其衍生物的合成現(xiàn)在是13頁\一共有43頁\編輯于星期二+反應過程：①.甘油在濃硫酸（或磷酸）作用下脫水生成丙烯醛，也可直接用α，β-不飽和醛或酮?，F(xiàn)在是14頁\一共有43頁\編輯于星期二②.苯胺與丙烯醛發(fā)生邁克加成+③.質(zhì)子化的醛對苯環(huán)進行親電取代反應現(xiàn)在是15頁\一共有43頁\編輯于星期二④.1,2-二氫喹啉氧化+例：（85-88%）+（73%）現(xiàn)在是16頁\一共有43頁\編輯于星期二（83%）2.反應1).親電取代反應親電取代反應主要發(fā)生在碳環(huán)的5位和8位。+8-硝基喹啉（48%）5-硝基喹啉（52%）現(xiàn)在是17頁\一共有43頁\編輯于星期二+10%90%2).親核取代反應親核取代反應主要發(fā)生在吡啶環(huán)上。喹啉環(huán)上2位和4位，異喹啉環(huán)上1位的氯原子容易被親核試劑取代。現(xiàn)在是18頁\一共有43頁\編輯于星期二現(xiàn)在是19頁\一共有43頁\編輯于星期二三.吡咯、呋喃和噻吩1.結構特點呋喃噻吩吡咯平面結構環(huán)上的原子均為sp2雜化閉環(huán)共軛體系親電取代反應活性：吡咯、呋喃、噻吩大于苯①電子密度

②σ-絡合物現(xiàn)在是20頁\一共有43頁\編輯于星期二五元環(huán)親電取代反應的主要產(chǎn)物：α–取代+芳香性：苯＞噻吩＞吡咯＞呋喃2.性質(zhì)1).吡咯現(xiàn)在是21頁\一共有43頁\編輯于星期二a.吡咯的弱酸性（與堿性試劑的反應）它的pKa=16.5，比酚弱，比醇強，可與強堿（NaNH2，KNH2、RMgX）或金屬作用。++吡咯鉀現(xiàn)在是22頁\一共有43頁\編輯于星期二α-吡咯甲酸N-甲基吡咯N-乙?；量│?吡咯甲醛△△現(xiàn)在是23頁\一共有43頁\編輯于星期二b.親電取代反應主要產(chǎn)物為α–取代產(chǎn)物。吡咯環(huán)的穩(wěn)定性較差，遇酸容易聚合，因此進行親電取代反應要用較溫和的試劑。例：磺化試劑：硝化試劑：2–吡咯磺酸現(xiàn)在是24頁\一共有43頁\編輯于星期二2–硝基吡咯2–乙酰基吡咯2–吡咯甲醛+現(xiàn)在是25頁\一共有43頁\編輯于星期二c.加成反應+2).呋喃a.親電取代反應呋喃的穩(wěn)定性較吡咯小，與親電試劑往往得到加成產(chǎn)物，即使得到取代產(chǎn)物，也是由加成產(chǎn)物轉化來的。現(xiàn)在是26頁\一共有43頁\編輯于星期二b.加成反應呋喃與親雙烯體迅速發(fā)生狄爾斯-阿德爾反應。+25℃+現(xiàn)在是27頁\一共有43頁\編輯于星期二2,5–己二酮呋喃遇濃酸聚合，遇稀酸呋喃水解為二醛：丁二醛現(xiàn)在是28頁\一共有43頁\編輯于星期二3).噻吩a.親電取代反應應用：把粗苯中的噻吩除去?，F(xiàn)在是29頁\一共有43頁\編輯于星期二b.加成反應+100℃高壓+3.合成a.呋喃的工業(yè)制備聚戊糖戊糖現(xiàn)在是30頁\一共有43頁\編輯于星期二b.取代吡咯、呋喃、噻吩的合成400℃吡咯環(huán)的合成：現(xiàn)在是31頁\一共有43頁\編輯于星期二①.Knorr（克諾耳）合成法：+α–氨基酮β–二羰基化合物現(xiàn)在是32頁\一共有43頁\編輯于星期二②.Paal-Knorr（帕爾-克諾耳）合成法：+△+△2,5-己二酮③.Hantzsch（漢棲）合成法：+現(xiàn)在是33頁\一共有43頁\編輯于星期二+呋喃環(huán)和噻吩環(huán)的合成：△現(xiàn)在是34頁\一共有43頁\編輯于星期二4.吡咯、呋喃和噻吩的重要衍生物1).糠醛是一種無色液體,沸點162℃，在空氣中易變黑。是一種良好的溶劑。它不含α-H，性質(zhì)類似于苯甲醛。++醇溶液+現(xiàn)在是35頁\一共有43頁\編輯于星期二四.吲哚吲哚為白色結晶，熔點52.5℃。具有極臭的氣味，但純粹的吲哚在極稀時有香味，可作香料。可發(fā)生親電取代反應，活性位置在第3位。3-溴吲哚3-硝基吲哚3-吲哚甲醛現(xiàn)在是36頁\一共有43頁\編輯于星期二3-吲哚磺酸含吲哚的生物堿廣泛存在于植物中，如麥角堿、馬錢子堿、利血平等。β-吲哚乙酸（植物生長調(diào)節(jié)劑）色氨酸（蛋白質(zhì)組分）現(xiàn)在是37頁\一共有43頁\編輯于星期二5-羥基色胺（哺乳動物及人腦中思維活動的重要物質(zhì)）吲哚環(huán)的合成：Fischer（費歇爾）吲哚合成法：將醛、酮、酮酸、酮酸酯或二酮的芳基取代腙在氯化鋅、聚磷酸、三氟化硼等路易斯酸存在下加熱。苯乙酮苯腙100℃2-苯基吲哚現(xiàn)在是38頁\一共有43頁\編輯于星期二環(huán)己酮苯腙65℃四氫咔唑機理：相當于聯(lián)苯胺重排。3).卟啉環(huán)系化合物卟啉環(huán)系是由四個吡咯和四個次甲基交替相聯(lián)組成的共軛體系。卟啉環(huán)呈平面結構，環(huán)的中間空隙以共價鍵、配位鍵和不同的金屬結合?，F(xiàn)在是39頁\一共有43頁\編輯于星期二卟啉環(huán)血紅素膽紅素Ⅸa現(xiàn)在是40頁\一共有43頁\編輯于星期二葉綠素a現(xiàn)在是41頁\一共有43頁\編輯于星期二五.含兩個以上雜原子的五元雜環(huán)咪唑噻唑吡唑?qū)龠量┫惦s環(huán)