基因的結(jié)構(gòu)和功能

基因的結(jié)構(gòu)和功能第1頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第2頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第3頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一七.重組頻率的計算(一)等級傳遞繪圖1956年Wollman,Jacob和HayesHfrHthr+leu+azislac+gal+(λ)+str+mal+mtl+F－thr-leu-azirlac-gal-(λ)-str-mal-mtl-第4頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第5頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一

(二)中斷雜交作圖

(interruptedmatingexperiment)

1961年Jacob和Wollman供體：HfrHstrsthr＋leu＋azirtonr

lac＋gal＋受體：F－ strrthr

leu

azistons

lac－gal－第6頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第7頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第8頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一（1）不同的非選擇標(biāo)記進入受體且重組的時間不同，但都是穩(wěn)定的；（2）各基因的重組頻率隨著時間的增加而增加，直至極值；（3）按時間順序，先重組和后重組的基因，重組率的極值在逐步減少；第9頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第10頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一

(三)

重組作圖－E.coli染色體連鎖圖

部分二倍體（partialdiploid）部分合子（merozygote）也稱半合子，內(nèi)基因子(endogenote)外基因子（exogenote）第11頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第12頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一八.性導(dǎo)(Sexduction)1959年Adelberg&Burns重復(fù)高頻重組實驗發(fā)現(xiàn)一個新的品系，既可以高頻，又可高頻致育。特點：(1)F因子能高頻傳遞；(2)給體能力的傳遞與染色體無關(guān)；(3)F’變?yōu)镠fr時，整合到相同位點，F(xiàn)+變?yōu)镠fr時整合到不同位點，(4)高頻傳遞特定的基因；(5)形成的部分二倍體不穩(wěn)定，約10-3會失去F’因子。第13頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第14頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一

第五節(jié) 噬菌體染色體的連鎖和交換

一、噬菌體的結(jié)構(gòu)和形態(tài)第15頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一二．λ噬菌體

1951年EstherLederberg發(fā)現(xiàn)K12中有原噬菌體，并命名為λ。第16頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第17頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第18頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第19頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第20頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一附加體(episome)合子誘導(dǎo)（zygoticinduction）Hfr（λ）×F－無重組子Hfr×F－（λ）有重組子第21頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一

三、噬菌體的基因重組

菌苔（lawn）噬菌斑（plaque）第22頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第23頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一

四、T2的環(huán)形遺傳圖

第24頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第25頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第26頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第27頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一

第六節(jié)

轉(zhuǎn)導(dǎo)（transduction）

一、轉(zhuǎn)導(dǎo)的發(fā)現(xiàn)1952年J.Lederberg，N.Zinder發(fā)現(xiàn)（1）P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶，如DNase和胰蛋白酶所抑制；（2）FA的大小和質(zhì)量與P22相同。（3）用P22抗血清或加熱處理都可以使P22和FA失活，且失活速率相同；（4）FA和P22的宿主范圍相同。第28頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第29頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第30頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一三.共轉(zhuǎn)導(dǎo)（contransduc）第31頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第32頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一

三、特異性轉(zhuǎn)導(dǎo)

又稱局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)（restrictedtransduction）J.Lederberg&N.Zinder發(fā)現(xiàn)

野生型E.coliUV細胞裂解K12(λ)gal＋

誘導(dǎo)

感染非溶原的品系基本10－6

gal＋培養(yǎng)基選擇轉(zhuǎn)導(dǎo)體第33頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第34頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一第35頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一進一步發(fā)現(xiàn):（1）這些轉(zhuǎn)導(dǎo)子是溶原的，具有“免疫力”。說明什麼？（2）gal＋

轉(zhuǎn)導(dǎo)子遺傳特點不穩(wěn)定，有1-10％又變成gal－。表明什麼？

（3）gal＋轉(zhuǎn)導(dǎo)子在細菌裂解時不能產(chǎn)生成熟的噬菌體。作何推論？第36頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一進一步發(fā)現(xiàn):（1）這些轉(zhuǎn)導(dǎo)子是溶原的，具有“免疫力”。說明什麼？（2）gal＋

轉(zhuǎn)導(dǎo)子遺傳特點不穩(wěn)定，有1-10％又變成gal－。表明什麼？

（3）gal＋轉(zhuǎn)導(dǎo)子在細菌裂解時不能產(chǎn)生成熟的噬菌體。作何推論？第37頁，共39頁，2023年，2月20日，星期一附著位點（attachmentsite,att）

attB（又叫attλ），attP正常的切離非正常切離λdg(λdgal)λpgalλdb