抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥_第1頁
抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥_第2頁
抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥_第3頁
抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥_第4頁
抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥_第5頁
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文檔簡介

抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥第1頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一基本要求掌握:

1.有機(jī)磷酸酯類的中毒機(jī)制、中毒表現(xiàn)及其治療

2.新斯的明的藥理作用及臨床應(yīng)用

熟悉:膽堿酯酶水解乙酰膽堿的過程了解:易逆性抗膽堿酯酶藥藥物特點第2頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一膽堿酯酶

乙酰膽堿酯酶AchE真性膽堿酯酶特異性膽堿酯酶突觸后膜

紅細(xì)胞和肌組織水解ACh快

丁酰膽堿酯酶

BchE假性膽堿酯酶非特異性膽堿酯酶膠質(zhì)細(xì)胞、血漿及肝臟水解苯甲酰膽堿水解丁酰膽堿可水解琥珀膽堿第3頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一第4頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一膽堿酯酶抑制劑

酯類與膽堿酯酶有親和力分解慢或不易分解抗膽堿酯酶藥根據(jù)其與AChE結(jié)合形成復(fù)合物后水解的難易可分為:①易逆性抗膽堿酯酶藥—新斯的明②難逆性抗膽堿酯酶藥—有機(jī)磷酸酯類第5頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一易逆性抗膽堿酯酶藥的一般特性藥理作用1、眼縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣2、胃腸道促進(jìn)食道蠕動并增加其張力;胃酸分泌增加;促進(jìn)胃的收縮;促進(jìn)小腸、大腸蠕動,促進(jìn)腸內(nèi)容物的排出。第6頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一

3、骨骼肌神經(jīng)肌肉接頭—骨骼肌收縮機(jī)制:(1)抑制AchE活性,增強(qiáng)Ach作用;(2)直接興奮骨骼肌運動終板上的N2-R

(3)促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放Ach

治療量時,骨骼肌收縮力增強(qiáng)大劑量時,肌纖維震顫,肌張力下降4、其它:腺體分泌增加;心臟抑制;平滑肌收縮(支氣管、泌尿道);中樞興奮第7頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一

臨床應(yīng)用

1、重癥肌無力

2、術(shù)后腹氣脹和尿潴留

3、青光眼

4、藥物中毒的解救

5、阿爾茨海默病第8頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一新斯的明:易逆性膽堿酯酶抑制劑

體內(nèi)過程口服吸收少而不規(guī)則起效快(po30min;iv5-15min)維持1-3h不易通過血腦屏障部分經(jīng)酯酶水解部分以原形經(jīng)腎排泄第9頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一新斯的明:藥理作用與機(jī)制

ACh積聚膽堿酯酶長時間受抑制與骨骼肌運動終板上N2受體結(jié)合骨骼肌胃腸道和膀胱平滑肌心血管、腺體、眼和支氣管平滑肌腺體分泌增加,氣管收縮,血壓降低及瞳孔收縮神經(jīng)節(jié):低劑量興奮;高劑量抑制強(qiáng)度減弱間接第10頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一新斯的明:臨床應(yīng)用重癥肌無力

膽堿受體受損骨骼肌進(jìn)行性無力

口服(po);靜注(iv);皮下注射(sc)手術(shù)后腹氣脹及尿潴留陣發(fā)性室上性心動過速競爭型肌松藥的解毒第11頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一新斯的明:不良反應(yīng)治療量:副作用小膽堿能神經(jīng)過度興奮癥狀惡心、嘔吐、出汗、心動過緩、肌肉震顫或肌麻痹禁用:支氣管哮喘、機(jī)械性腸梗阻及尿路梗塞第12頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一毒扁豆堿(依色林,Eserine)叔胺類生物堿水溶液不穩(wěn)定易被粘膜吸收,易通過血腦屏障選擇性很低,毒性大中樞:小劑量興奮、大劑量抑制中毒時可引起呼吸麻痹而死亡青光眼(強(qiáng)而持久,但刺激性大)中樞膽堿阻斷藥中毒中藥麻醉的催醒劑第13頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一其他吡斯的明:起效慢,作用持久,主要用于重癥肌無力安貝氯銨:用于不能耐受新斯的明或吡斯的明的患者依酚氯銨:起效快,作用短暫,用于診斷重癥肌無力地美溴銨:用于青光眼(開角型)

他克林、加蘭他敏、多奈哌齊、利凡斯的明可逆性抑制中樞膽堿酯酶,用于老年性癡呆

第14頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一難逆性膽堿酯酶抑制劑:有機(jī)磷酸酯類有機(jī)磷酸酯類包括:(1)農(nóng)藥:

甲拌磷(3911)、對硫磷(parathion,1605)、內(nèi)硫磷(systox,1059)、馬拉硫磷(malathion,4049)、樂果(rogor)、敵敵畏(DDVP)、敵百蟲(dipterex)(2)神經(jīng)毒劑的化學(xué)毒氣:

如沙林(sarin)、梭曼(soman)和塔朋(tabun)第15頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一

沙林,無色無味或微果香味,英文名稱Sarin,是二戰(zhàn)期間德國納粹研發(fā)的一種致命神經(jīng)性毒氣,可以麻痹人的中樞神經(jīng)。

1995年3月20日,日本的“奧姆真理教”利用該毒氣制造的東京地鐵毒氣案,致使12人死亡,數(shù)千人中毒。是世界上首次出現(xiàn)利用。涉嫌這些案件的14人被以殺人罪起訴,其中2人被判死刑,4人被判無期徒刑。

第16頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一

第17頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一

梭曼是具有微弱水果香味的無色液體,美軍代號GD。德國人于1944年首先合成的,但未使用,二次世界大戰(zhàn)后,蘇聯(lián)正式裝備了梭曼。梭曼吸入毒性是沙林的2-4倍,皮膚毒性是沙林的5-10倍。梭曼的另一特點是中毒作用快且無特效解藥,因此有“最難防治的毒劑”之稱。第18頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一

塔崩

純品是無色有水果香味的液體。1936年,德國的格哈德·施拉德(G.Schrader)博士首次合成了塔崩,而他本人在次年初輕微中毒,成為塔崩的最早受害者。由于其戰(zhàn)術(shù)性能不及沙林,毒性只是沙林的1/3,因此目前屬于逐漸淘汰的毒劑。

美國軍用代號GA。在兩伊戰(zhàn)爭中,伊拉克首次將塔崩較大規(guī)模地用于實戰(zhàn)。1981年1~11月,伊拉克軍隊曾向伊朗軍隊陣地發(fā)射了塔崩炮彈,造成了人員傷亡。發(fā)生在1991年的海灣戰(zhàn)爭讓不少參戰(zhàn)的多國部隊士兵莫名其妙地患上了一些怪病,人們把這些病統(tǒng)稱為“海灣戰(zhàn)爭綜合癥”。第19頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一難逆性膽堿酯酶抑制劑:有機(jī)磷酸酯類脂溶性高可經(jīng)呼吸道、消化道粘膜及完整的皮膚吸收分布全身(肝臟含量最高)迅速轉(zhuǎn)化(氧化或水解)腎臟排出

中毒程度:劑量、脂溶性、AChE復(fù)合物穩(wěn)定性、酶老化速度

第20頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一有機(jī)磷酸酯類中毒機(jī)制

有機(jī)磷酸酯類+AchE磷?;哪憠A酯酶(雙烷氧基)單烷氧基的磷?;憠A酯酶老化第21頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一有機(jī)磷酸酯類急性中毒癥狀

M樣作用眼、腺體、平滑肌等N樣作用肌肉、交感神經(jīng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀

不安、震顫、譫妄及昏迷、血管和呼吸中樞死亡主因:呼吸衰竭及繼發(fā)性心血管功能障礙第22頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一

中毒的程度輕度中毒:只有M樣癥狀。中度中毒:M、N樣癥狀并存。重度中毒:M、N樣癥狀,并有中樞癥狀。中毒的途徑

胃腸道吸收呼吸道吸收皮膚粘膜第23頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一【解救原則】

1.清除毒物:搬離現(xiàn)場,清洗皮膚;洗胃;導(dǎo)瀉。2.應(yīng)用特效解毒藥(1)必須及早、足量、反復(fù)使用阿托品,達(dá)阿托品化阿托品化的主要表現(xiàn):病人出現(xiàn)口干、皮膚干燥、顏面潮紅、瞳孔中度擴(kuò)大、心跳增加等。

(2)必須與膽堿酯酶復(fù)活藥合用(3)對癥治療:吸氧、人工呼吸、輸液、用升壓藥及抗驚厥藥等。第24頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一

洗胃劑:

2%NaHCO3溶液

1%NaCl溶液肥皂水

1:5000KMnO4溶液導(dǎo)瀉劑:硫酸鎂第25頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一

中毒處理:急性中毒處理原則:清除毒物、對癥治療、解毒藥慢性中毒:長期接觸引起頭痛、頭暈、失眠、肌束震顫、瞳孔縮小多發(fā)性神經(jīng)炎、肌肉癱瘓膽堿酯酶活力顯著而持久的下降缺乏有效的治療措施第26頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一膽堿酯酶復(fù)活藥---氯解磷定(PAM-Cl)溶解度大溶液穩(wěn)定,無刺激性可肌注或靜注作用快,不良反應(yīng)較小,臨床常用。

第27頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一膽堿酯酶復(fù)活藥解毒機(jī)制

第28頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一氯解磷定的解毒機(jī)制磷酰化CHE+PAM-Cl磷?;疌HE-PAM磷?;疨AM+AchEPAM-Cl恢復(fù)AchE的活性直接解毒的作用+有機(jī)磷酸酯類磷?;疨AM第29頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一氯解磷定的臨床應(yīng)用1.對內(nèi)吸磷、馬拉硫磷、對硫磷中毒療效好;

對敵百蟲、敵敵畏中毒療效稍差;

對樂果中毒無效。2.迅速制止肌顫,對CNS中毒癥狀也有效,對M、N1樣癥狀療效較差。3.不能直接對抗已積聚的ACh第30頁,共33頁,2023年,2月20日,星期一氯解磷定不良反應(yīng)治療量時,副作用小,偶見輕度的頭痛、頭暈、惡心、嘔吐等。劑量過大時,其

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