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人乳頭瘤病毒檢測報告人乳頭瘤病毒檢測報告精選八篇

篇一:人乳頭瘤病毒如何檢查的人乳頭瘤病毒如何檢查的人乳頭瘤病毒主要就是引起人體皮膚黏膜的鱗狀上皮增殖,根據(jù)侵犯的組織部位不同可分為低危型與高危型。低危型表現(xiàn)一般即為尋常疣、扁平疣、跖疣等,高危型表現(xiàn)亦為贅生疣狀物但其油狀表皮發(fā)育不良已發(fā)生惡變從而導(dǎo)致皮膚癌?!緳z查】1、電鏡檢查HPV是最早在電鏡下觀察到的病毒之一,將活檢標(biāo)本負(fù)染,若能在電鏡下見到特征性的病毒顆粒,即可作出診斷;而用免疫電鏡可提高檢出率。電鏡檢查法雖然準(zhǔn)確率很高,但費(fèi)時,需特殊儀器設(shè)備,且檢出陽性率很低。2、PCR技術(shù)應(yīng)用此法可檢測HPV-DNA,還可進(jìn)行基因分型。靈敏度可達(dá)1fg,該法操作簡便省時,而且標(biāo)本來源不受限制,如病變組織或脫落細(xì)胞,分泌物或黏液,新鮮標(biāo)本或保存已久的石蠟切片等標(biāo)本均可。3、血清學(xué)檢查目前尚不能用血清學(xué)方法對HPV進(jìn)行確診及分型。為發(fā)展型特異性血清學(xué)試驗(yàn)現(xiàn)正在研究試用基因工程表達(dá)產(chǎn)生的晚期蛋白來檢測患者血清中相應(yīng)的抗體。初步認(rèn)為,L1和L12蛋白可用于檢測HPV型特異性免疫應(yīng)答。4、核酸雜交技術(shù)核酸分子雜交技術(shù)不僅能對HPV進(jìn)行確診,而且還能對HPV進(jìn)行分型。利用放射性核素或生物標(biāo)記的HPV-DNA探針來檢測患者標(biāo)本中是否存在互補(bǔ)的核酸鏈。最常用的方法為斑點(diǎn)雜交法,其次為DNA印跡法及原位雜交。5、內(nèi)鏡檢查要發(fā)現(xiàn)陰道、肛門及直腸、尿道等部位的生殖器疣則分別需借助陰道鏡、腸鏡以及尿道鏡等內(nèi)鏡檢查,憑外觀特征進(jìn)行診斷?!捐b別】應(yīng)與下列疾病相鑒別:1、疣狀皮膚結(jié)核需與尋常疣相鑒別,但它為不規(guī)則的疣狀斑塊,周圍有紅暈,常伴有結(jié)核中毒癥狀。2、雞眼需與跖疣鑒別。其壓痛明顯,表面平滑。3、毛囊上皮瘤及汗管瘤有時需與扁平疣相鑒別。此兩者好發(fā)于眼附近,組織學(xué)改變完全不同。4、乳頭狀瘤較尖銳濕疣大,有的直徑可達(dá)4~8cm,病程慢,常無癥狀,多發(fā)生在老年婦女,需送病理檢查確診?!洪_展人乳頭瘤病毒檢測的可行性報告開展人乳頭瘤病毒檢測的可行性報告一、基本情況在全球范圍內(nèi),每年約有20多萬女性死于宮頸癌。在發(fā)展中國家,宮頸癌則屬于常見多發(fā)的婦科腫瘤,排行榜首。我國每年新發(fā)現(xiàn)的病例為13.15萬,發(fā)病率占世界的1/3,患者的年齡越趨年輕,發(fā)病史縮短。而宮頸癌是唯一可以通過篩查而預(yù)防的癌癥。而人乳頭病毒是導(dǎo)致宮頸癌的高危(必要)因素。20xx年在巴黎召開的“EUROGIN”子宮頸癌全球防御大會一致認(rèn)為:人乳頭瘤病毒(HPVDNA)檢測是宮頸病變及宮頸癌篩查的最佳方法。20xx年被中國宮頸癌篩查及早診早治指引采納。結(jié)合高危人乳頭瘤病毒(HPVDNA)檢測與細(xì)胞學(xué)檢查比單獨(dú)細(xì)胞學(xué)檢查更具經(jīng)濟(jì)效益。二、方案引進(jìn)人乳頭瘤病毒檢測,該檢測則是對宮頸癌預(yù)防及早期發(fā)現(xiàn)最有效的檢測,不僅可以監(jiān)測病人病毒的分型,而且對早期宮頸癌的發(fā)現(xiàn)和治療非常有價值。高危人乳頭瘤病毒(HPVDNA)陽性比細(xì)胞學(xué)檢測能更準(zhǔn)確預(yù)測宮頸癌病變。三、臨床意義.操作簡便快捷,檢測的通量大.檢測靈敏度高,<0.1pg/ml,5000拷貝/ml.特異性高(雙重特異性:引物特異性及探針特異性).采用UNG技術(shù)及閉管操作,有效消除產(chǎn)物污染風(fēng)險;.適合于臨床檢測高危HPV和宮頸癌的早期篩查.成本低,經(jīng)濟(jì)效益高。四、預(yù)期效果人乳頭瘤病毒檢測適用于:門診婦科病人的常規(guī)檢查和體檢的篩查;早期宮頸癌的檢查;臨床上對病人治療效果的觀察。從而可以大大的提高門診及體檢的收入和婦產(chǎn)科的診斷手段,進(jìn)而提高我院對宮頸癌的治療和早期的檢出率!為我院取得經(jīng)濟(jì)效益和社會效應(yīng)雙重效果!五、結(jié)論該檢測具有極高的臨床應(yīng)用價值,無論從臨床意義及其經(jīng)濟(jì)效益來看,均具有可行性。人乳頭瘤病毒檢測產(chǎn)品是針對國內(nèi)患者人群的現(xiàn)狀開發(fā)出的具有高臨床敏感度和臨床特異性的產(chǎn)品。比傳統(tǒng)的檢測更經(jīng)濟(jì)、更精確、更科學(xué)、更安全,為我院診療宮頸癌開辟一條嶄新的道路!…………篇三:如何檢查人乳頭瘤病毒如何檢查人乳頭瘤病毒人乳頭瘤病毒的患病人群現(xiàn)在越來越廣,很多人發(fā)現(xiàn)一些類似人乳頭瘤病毒的癥狀就擔(dān)心自己是否也患上了此病,那么如何檢查人乳頭瘤病毒?對此一起來跟專家詳細(xì)了解一下。如何檢查人乳頭瘤病毒?1、電鏡檢查HPV是最早在電鏡下觀察到的病毒之一,將活檢標(biāo)本負(fù)染,若能在電鏡下見到特征性的病毒顆粒,即可作出診斷;而用免疫電鏡可提高檢出率。電鏡檢查法雖然準(zhǔn)確率很高,但費(fèi)時,需特殊儀器設(shè)備,且檢出陽性率很低。2、PCR技術(shù)應(yīng)用此法可檢測HPV-DNA,還可進(jìn)行基因分型。靈敏度可達(dá)1fg,該法操作簡便省時,而且標(biāo)本來源不受限制,如病變組織或脫落細(xì)胞,分泌物或黏液,新鮮標(biāo)本或保存已久的石蠟切片等標(biāo)本均可。3、血清學(xué)檢查目前尚不能用血清學(xué)方法對HPV進(jìn)行確診及分型。為發(fā)展型特異性血清學(xué)試驗(yàn)現(xiàn)正在研究試用基因工程表達(dá)產(chǎn)生的晚期蛋白來檢測患者血清中相應(yīng)的抗體。初步認(rèn)為,L1和L12蛋白可用于檢測HPV型特異性免疫應(yīng)答。4、核酸雜交技術(shù)核酸分子雜交技術(shù)不僅能對HPV進(jìn)行確診,而且還能對HPV進(jìn)行分型。利用放射性核素或生物標(biāo)記的HPV-DNA探針來檢測患者標(biāo)本中是否存在互補(bǔ)的核酸鏈。最常用的方法為斑點(diǎn)雜交法,其次為DNA印跡法及原位雜交。5、內(nèi)鏡檢查要發(fā)現(xiàn)陰道、肛門及直腸、尿道等部位的生殖器疣則分別需借助陰道鏡、腸鏡以及尿道鏡等內(nèi)鏡檢查,憑外觀特征進(jìn)行診斷。人乳頭瘤病毒的具體癥狀:(a)典型表現(xiàn):肉眼可見的典型皮損:形態(tài)上為乳頭瘤狀、菜花狀、顆粒狀、雞冠狀等;(b)亞臨床表現(xiàn)為肉眼不易辨認(rèn),借助放大鏡、醋白試驗(yàn)才能觀察到,組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)檢測有典型HPV的病理改變;(c)潛伏感染是HPV進(jìn)入皮膚黏膜的細(xì)胞內(nèi),不引起任何臨床表現(xiàn)和組織細(xì)胞學(xué)的異常,而通過分子生物學(xué)方法、核酸雜交等可在皮膚黏膜的細(xì)胞中檢測出。根治人乳頭瘤病毒,雙向免疫生物抗體激活療法一網(wǎng)打盡…………篇四:如何檢查人乳頭瘤病毒如何檢查人乳頭瘤病毒?據(jù)相關(guān)調(diào)查發(fā)現(xiàn):很多患了尖銳濕疣的人們,對于HPV(人乳頭瘤病毒)的診治大多數(shù)沒有一個特別好的認(rèn)識,其實(shí),hpv不是一種不能夠夠診治的疾病,得了尖銳濕疣的人們面對這種疾病要有一個主動的心理狀態(tài)。如何檢查人乳頭瘤病毒?對于HPV檢測的情況,醫(yī)生們大多數(shù)有自己的方式,期望對于得了尖銳濕疣的人們的診治有所輔助。平時感染HPV病毒的人有不少,這些人當(dāng)中感染的HPV病毒亞型各有不一樣的,每種亞型所導(dǎo)致的疾病也有所不一樣的。據(jù)了解,在性活躍的年輕婦女中HPV感染率最高,HPV病毒又稱人乳頭瘤病毒。因?yàn)榇瞬《疽鸬膫︻愃朴谌轭^狀或菜花狀等外觀,因而得名。HPV是一種嗜上皮性病毒,屬雙鏈閉環(huán)的小DNA病毒,包含約8000個堿基對??梢鹑祟惲夹缘哪[瘤和疣,如生長在生殖器官附近皮膚和粘膜上的人類尋常疣、尖銳濕疣以及生長在粘膜上的乳頭狀瘤。低危型HPV主要引起肛門皮膚及男人外生殖器、女人大小陰唇的尖銳濕疣疾病,病毒亞型有HPV6、11、30、39、42、43型及HPV44型。高危型HPV除可引起外生殖器疣之外,還會引起外生殖器癌,宮頸癌及高度子宮頸上皮內(nèi)瘤,病毒亞型主要有HPVl6、18、31、33、35、45、51、52、56、58型和HPV61。HPV病毒,尤其是高危型HPV的生殖道感染是宮頸上皮內(nèi)瘤變和宮頸癌發(fā)生的必要條件。HPV病毒能夠一直存在是宮頸疾病進(jìn)展和宮頸癌發(fā)生的關(guān)鍵因素。婦女一直HPV感染比重復(fù)感染以及感染已清除者更容易得了宮頸癌。一些幼兒一出生就被傳染上HPV。這個傳染源主要是來自自己的母親。而且還有一定的潛伏期,所以,有的被傳染上了到了小孩時期才會表現(xiàn)出來。其實(shí)特別多時候大多數(shù)是因?yàn)樵诜置溥^程中胎兒經(jīng)過胎盤感染HPV,還有的就是幼兒對于母體進(jìn)行親密的接觸了。還有的一些因素就是吸煙飲酒。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),吸煙者中HPV的得病人數(shù)比不吸煙者高4倍多,而且HPV的得病人數(shù)隨得了尖銳濕疣的人煙齡和每日吸煙支數(shù)的增加而升高,同時吸煙能促進(jìn)已穩(wěn)定的HPV患病情況反復(fù)發(fā)作?!澹?.人乳頭瘤病毒核酸分型檢測-透景《人乳頭瘤病毒核酸分型檢測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》1.IntendedUse目的通過病毒核酸擴(kuò)增定性檢測人體宮頸脫落細(xì)胞中人乳頭瘤病毒分型。2.SphereofApplication適用范圍人乳頭瘤病毒分型定性檢測。3.PrincipleofTest檢驗(yàn)方法及原理采用多重PCR技術(shù)對檢測樣品的核酸DNA進(jìn)行擴(kuò)增,并用包被有核酸探針的多種編碼微球和擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行雜交,結(jié)果用流式陣點(diǎn)儀檢測分析。流式熒光雜交法是將PCR擴(kuò)增產(chǎn)物盒微球液進(jìn)行混和,并經(jīng)過雜交、熒光素標(biāo)記、Luminex流式分析儀閱讀得到相應(yīng)的檢測結(jié)果。微球雜交液中包含多種熒光編碼微球,每種熒光熒光編碼微球的表面都共價交聯(lián)有與亞型對應(yīng)的寡核苷酸探針,在雜交過程中探針特異性識別并結(jié)合PCR產(chǎn)物中的靶序列,經(jīng)過和熒光素反應(yīng)后形成微球-探針-擴(kuò)增產(chǎn)物-熒光素的復(fù)合物,經(jīng)Luminex流式分析儀閱讀時,可獲得每種復(fù)合物的微球編碼及其對應(yīng)的熒光強(qiáng)弱信號,最后經(jīng)過透景HPV專用的分析軟件判讀相應(yīng)的檢測結(jié)果。4.SpecimenCollection使用的樣本4.1.樣本種類:陰道或尿道分泌物。4.2.收集方法:醫(yī)護(hù)人員先以窺陰器或陰道張開器暴露宮頸,用棉拭子將宮頸口過多的分泌物擦去。取出宮頸刷置于宮頸口,單方向旋轉(zhuǎn)4-5周以獲得足量的上皮細(xì)胞樣本,然后將宮頸刷頭部放入洗脫管中,沿刷柄折痕處將宮頸刷柄折斷,旋緊洗脫管蓋,做好樣本標(biāo)識,保持洗脫管直立放置。第1頁共7頁《人乳頭瘤病毒核酸分型檢測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》4.3.病人準(zhǔn)備要求:月經(jīng)正常婦女,在月經(jīng)來潮后10-18天為最佳檢查時間;檢查前三天內(nèi)不要作陰道沖洗,不要用避孕藥膏等陰道內(nèi)用藥物;檢查前24小時不應(yīng)有性行為;檢查前不進(jìn)行醋酸或碘液涂抹。4.4.樣本容器的要求:專用樣本保存液的容器。4.5.樣本用量:50-200μl,應(yīng)保證有足夠的量用于檢測?!喝祟惾轭^瘤病毒(HPV)的檢測方法人類乳頭瘤病毒(HPV)的檢測方法全網(wǎng)發(fā)布:2011-06-2321:23發(fā)表者:陳繼明(訪問人次:10778)摘要:人類乳頭瘤病毒(HPV)與宮頸癌的發(fā)生和發(fā)展關(guān)系密切,HPV的檢測已是宮頸癌早期篩查的一個重要方面。HPV的檢測和分型對于了解宮頸癌病情變化、指導(dǎo)治療、判斷預(yù)后以及疫苗改進(jìn)均具有十分重要的價值。本文將就HPV的檢測方法的進(jìn)展作一小結(jié)。關(guān)鍵詞:人乳頭瘤病毒(HPV),宮頸癌,檢測,疫苗Abstract:Humanpapillomavirus(HPV)isstronglycorrelatedwiththepathogenesisanddevelopmentofcervicalcancer,thetestingofHPVhasbeenanimportantaspectofearlyscreeningofcervicalcancer.ThetestingandclassificationofHPVisinvaluableforacknowledgingtheadvanceofthedisease,treatment,prognosisandtheimprovementofHPVvaccine.AsummarizationwillbemadeinthisarticleconcerningwiththeadvanceofthetestingmethodsofHPV.Keywords:humanpapillomavirus(HPV),cervicalcancer,testingmethods,vaccine宮頸癌是最常見的婦科惡性腫瘤之一,占女性生殖器官惡性腫瘤的半數(shù)以上,嚴(yán)重威脅著婦女的健康。全世界每年大約有4萬人患病,中國新發(fā)病例約計(jì)13萬,占目前已發(fā)現(xiàn)的所有女性腫瘤的6%,是僅次于乳腺癌而引起婦女癌癥相關(guān)死亡的重要原因。宮頸癌的發(fā)病機(jī)理目前尚不清楚,但已有很多研究證明,99%的宮頸癌組織中可檢出人乳頭瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)[1-2]。目前,已經(jīng)明確HPV感染為宮頸癌前病變和浸潤性宮頸癌發(fā)生的必要條件[3-4]。大量研究資料表明,HPV與宮頸癌及癌前病變密切相關(guān),高危型HPV(HRHPV)感染與宮頸癌關(guān)系最為密切[5]。隨著病變程度的加重,HPV的檢出率也逐漸增高[6]。所以,許多專家提出將HPV的檢測作為宮頸癌的一種篩查手段。目前,針對HPVDNA檢測作為宮頸癌原始篩查方法以及與細(xì)胞學(xué)聯(lián)合在篩查中的意義的研究報道較多[7-10]。本文將就HPV檢測方法的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行小結(jié),重點(diǎn)介紹目前應(yīng)用最為廣泛的PCR法和雜交捕獲試驗(yàn)。由于HPV至今尚不能在體外培養(yǎng),又無合適的實(shí)驗(yàn)動物,因而對其檢測主要依賴于形態(tài)學(xué)方法和分子生物學(xué)技術(shù)。目前HPV檢測方法主要有細(xì)胞學(xué)法,斑點(diǎn)印跡法,熒光原位雜交法,Southern雜交法,多聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)法和雜交捕獲法等。細(xì)胞學(xué)法敏感度和特異度較低;斑點(diǎn)印跡法具有放射性。目前較為公認(rèn)的敏感度和特異度高的方法是捕獲二代法;其它敏感度較高的方法有原位雜交,PCR法。但PCR法特異度很低,假陽性率較高;而核酶印跡原位雜交法復(fù)雜,不宜大規(guī)模臨床使用?!撸喝巳轭^瘤病毒分型檢測應(yīng)用于宮頸癌篩查研究進(jìn)展人乳頭瘤病毒分型檢測應(yīng)用于宮頸癌篩查研究進(jìn)展摘要:關(guān)鍵詞:人乳頭瘤病毒;宮頸癌;基因型;HR-HPV;持續(xù)性感染宮頸癌位于全球婦女惡性腫瘤發(fā)病率的第二位,其發(fā)病率僅次于乳腺癌,是女性常見惡性腫瘤之一。我國每年約有10萬人罹患宮頸癌,且有80%的患者死亡于該病,近年來有年輕化趨勢。隨著宮頸癌篩查體系的建立及人乳頭瘤分型檢測工作的廣泛開展,宮頸癌的發(fā)病率大幅度下降。本文就人乳頭瘤病毒(HPV)感染與宮頸病變的關(guān)系及HPV分子檢測方法作一綜述。1.HPV感染導(dǎo)致宮頸癌的致病機(jī)制:早在20世紀(jì)70年代末期,有學(xué)者提出HPV與宮頸癌有關(guān)。此后,就HPV與宮頸癌的關(guān)系進(jìn)行了大量的研究,直到19xx年國際癌癥協(xié)會才確定HPV感染是宮頸癌發(fā)生的必要條件[1,2]。宮頸癌的發(fā)生和發(fā)展是一個先漸變后突變的過程。Sawaya等【4】認(rèn)為由宮頸上皮細(xì)胞的低度不典型增生發(fā)展到高度不典型增生,平均只需要9年時間;但由高度不典型增生發(fā)展到浸潤性癌僅需3個月到2年;由于宮頸癌的癌前病變階段較長,其發(fā)生主要與持續(xù)反復(fù)的HPV感染有關(guān),后者可提高宮頸癌風(fēng)險250倍。因此,HPV檢測對宮頸癌的篩查和早期診斷,有效阻斷病變過程,從而降低發(fā)病率和死亡率具有非常重要的臨床價值。生殖道HPV感染屬于性傳播疾病,許多女性在性生活開始后的短時間內(nèi)就可感染HPV,但多為一過性感染,僅少數(shù)發(fā)展為持續(xù)性感染,約2%的持續(xù)感染者最終發(fā)展為宮頸癌【5】。HPV基因分型和分子流行病學(xué)研究表明,99.7%以上宮頸癌標(biāo)本中可檢測出高危型HPV(HR-HPV),故HR-HPV感染與宮頸癌及癌前病變關(guān)系密切,是宮頸癌的主要危險因素。盡管HR-HPV持續(xù)感染被認(rèn)為是宮頸上皮細(xì)胞高度不典型增生的誘發(fā)因素,但對于“持續(xù)感染“的定義仍存在分歧。較早的觀點(diǎn)認(rèn)為,持續(xù)感染是指在同一宮頸標(biāo)本中連續(xù)兩次或以上檢測到HPV。這種觀點(diǎn)的缺陷在于,因?yàn)樗x的持續(xù)感染事實(shí)上可能是不連續(xù)的,很大程度取決于兩次檢測時間間隔,不同研究者設(shè)定的檢測時間間隔為2個月到7個月不等…………篇八:《人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測及基因分型試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(征求意見稿)人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測及基因分型試劑技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)一、前言本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人對人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測及基因分型試劑注冊申報資料的準(zhǔn)備及撰寫,同時也為技術(shù)審評部門對注冊申報資料的技術(shù)審評提供參考。本指導(dǎo)原則是針對人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測及基因分型試劑的一般要求,申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用,若不適用,需具體闡述理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù),并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化。本指導(dǎo)原則是對申請人和審查人員的指導(dǎo)性文件,不包括注冊審批所涉及的行政事項(xiàng),亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行,如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法,也可以采用,但需要詳細(xì)闡明理由,并對其科學(xué)合理性進(jìn)行驗(yàn)證,提供詳細(xì)的研究資料和驗(yàn)證資料,相關(guān)人員應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的,隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善,以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進(jìn)行調(diào)整。二、適用范圍人乳頭

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