2023年上海市魯迅中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過程中的速率變化,他在100mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實驗記錄如下(標(biāo)準(zhǔn)狀況下的累計值):時間/min12345氫氣體積/mL50120232290310下列分析合理的是A.3~4min時間段反應(yīng)速率最快B.影響該反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率的決定性因素是鹽酸濃度C.2~3min時間段內(nèi)用鹽酸表示的反應(yīng)速率為0.1mol/(L·min)D.加入蒸餾水或Na2CO3溶液能降低反應(yīng)速率且最終生成H2的總量不變2、某元素原子的質(zhì)量數(shù)為52,中子數(shù)為28,其基態(tài)原子未成對電子數(shù)為()A.1 B.3 C.4 D.63、從海水資源中提取下列物質(zhì),不用化學(xué)方法可能得到的是()A.Mg B.Br2 C.I2 D.NaCl4、下列指定反應(yīng)的離子方程式不正確的是A.鈉與水反應(yīng):2Na+2H2O2Na++2OH–+H2↑B.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水:Ca2++HCO3?+OH–CaCO3↓+H2OC.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸:Ba2++2OH?+2H++SO42?BaSO4↓+2H2OD.泡沫滅火器反應(yīng)原理:3HCO3?+Al3+3CO2↑+Al(OH)3↓5、2007年諾貝爾化學(xué)獎得主GerhardErtl對金屬Pt表面催化CO氧化反應(yīng)的模型進(jìn)行了深入研究。下列關(guān)于78202A.78202Pt和B.78202Pt和C.78202Pt和D.78202Pt和6、反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的能量變化如圖所示,a、b均為正值,單位是kJ,下列說法正確的是A.N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=(a-b)kJ·mol-1B.NH3(g)?N2(g)+H2(g)△H=(b-a)kJ·mol-1C.NH3中氮氫鍵鍵能為bkJ·mol-1D.壓強(qiáng)越大,該反應(yīng)的△H越小7、清初《泉州府志》物產(chǎn)條載:

“初,人不知蓋泥法,元時南安有黃長者為宅煮糖,宅垣忽壞,去土而糖白,后人遂效之。”文中“蓋泥法”的原理與下列相同的是()A.活性炭凈水B.用漂白粉漂白織物C.除去KNO3中的NaClD.除去河水中泥沙8、最近,科學(xué)家成功地制成了一種新型的碳氧化合物,該化合物晶體中每個碳原子均以四個共價單鍵與氧原子結(jié)合為一種空間網(wǎng)狀的無限伸展結(jié)構(gòu)。下列對該晶體的敘述錯誤的是()A.該物質(zhì)的化學(xué)式為CO4B.該晶體的熔、沸點高,硬度大C.該晶體中C原子與C-O化學(xué)鍵數(shù)目之比為1:4D.該晶體的空間最小環(huán)由12個原子構(gòu)成9、在2A+B?3C+4D中,表示該反應(yīng)速率最快的是()A.υ(A)=0.5mol?L?1?S?1B.υ(B)=0.3mol?L?1?S?1C.υ(C)=1.2mol?L?1?min?1D.υ(D)=0.6mol?L?1?min?110、下列物質(zhì)中各含有少量雜質(zhì),能用飽和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去雜質(zhì)的是()A.苯中含有少量甲苯B.乙醇中含少量乙酸C.乙酸乙酯中含有少量乙酸D.溴苯中含有少量苯11、在氯化鈉晶體晶胞中,與某個Na+距離最近且等距的幾個Cl-所圍成的空間構(gòu)型為()A.正四面體形B.正八面體形C.正六面體形D.三角錐形12、下列化合物中,能通過單質(zhì)之間直接化合制取的是A.FeCl2B.FeI2C.CuSD.SO313、下列關(guān)于膠體的性質(zhì)或應(yīng)用的說法錯誤的是()A.靜電除塵器除去空氣或工廠廢氣中的飄塵是利用膠體粒子的帶電性而加以除去B.明礬凈水是利用膠體的吸附性除去雜質(zhì)C.將“納米材料”分散到某液體中,用濾紙過濾的方法可以將“納米材料”從此分散系中分離出來D.煙、霧屬于膠體,能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)14、下列四幅譜圖是結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH2CH2OH和的核磁共振氫譜,其中屬于CH3CH2CH2OH的譜圖是()A.B.C.D.15、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述中不正確的是()A.分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體中含有的氧原子數(shù)為2NAB.28g乙烯和環(huán)丁烷(C4H8)的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為2NAC.常溫常壓下,92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NAD.常溫常壓下,22.4L氯氣與足量的鎂粉充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA16、把下列物質(zhì)的水溶液加熱蒸干后,能得到原溶質(zhì)的是A.NaHCO3B.FeCl3C.KClD.FeSO417、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)目一樣多,下列說法不正確的是A.在任意條件下,其相對分子質(zhì)量之比為m∶nB.同質(zhì)量的A、B,其分子數(shù)之比為n∶mC.25℃、1.01×105Pa時,兩氣體的密度之比為n∶mD.相同狀況下,同體積的氣體A與B的質(zhì)量之比為m∶n18、已知使36g焦炭發(fā)生不完全燃燒,所得氣體中CO占1/3體積,CO2占2/3體積,已知:C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H=-Q1kJ/mol,CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=-Q2kJ/mol,與這些焦炭完全燃燒相比較,損失的熱量是中正確的是()A.2Q2kJ B.Q2kJ C.3(Q1+Q2)kJ D.3Q1KJ19、下列關(guān)于乙炔的說法不正確的是()A.燃燒時有濃厚的黑煙B.實驗室制乙炔時可用除雜質(zhì)氣體C.為了減緩電石和水的反應(yīng)速率,可用飽和食鹽水來代替D.工業(yè)上常用乙炔制乙烯20、下列關(guān)于有機(jī)物的說法不正確的是A.苯乙烯所有原子可處于同一平面B.由轉(zhuǎn)變?yōu)椋嚎膳c足量NaOH溶液共熱后,再通入足量二氧化碳C.蔗糖分子可以看作是兩個不同的單糖分子間脫去一個水分子形成的D.1mol油脂在酸性條件下充分水解,可制得3mol高級脂肪酸和1mol甘油21、下列各性質(zhì)中不符合圖示關(guān)系的(

)A.還原性 B.與水反應(yīng)的劇烈程度 C.熔點 D.原子半徑22、下列說法正確的是A.可食用植物油含有的高級脂肪酸甘油酯是人體的營養(yǎng)物質(zhì)B.石油的分餾、煤的液化和氣化都是物理變化,石油的裂化、裂解都是化學(xué)變化C.淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖都是高分子化合物D.以重油為原料裂解得到各種輕質(zhì)油二、非選擇題(共84分)23、(14分)I.回答下列問題:(1)化學(xué)式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,則該烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為___________(2)1mol能與__________molNaHCO3反應(yīng)(3)香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應(yīng)合成。①常溫下,1摩丁香酚能與_____________molBr2反應(yīng)②香蘭素分子中至少有_________________個原子共平面II.由制對甲基苯乙炔的合成路線如下:(G為相對分子質(zhì)量為118的烴)(1)寫出G的結(jié)構(gòu)簡式_________________(2)①的反應(yīng)類型______________(3)④的反應(yīng)條件_______________24、(12分)[化學(xué)—選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]化合物F是合成抗心律失常藥—多非利特的中間體,以苯為原料合成F的路線如下:已知:①CH3CH=CH2CH3CHBrCH3②CH3CH=CH2CH3CH2CH2Br試回答下列問題(1)苯→A轉(zhuǎn)化的反應(yīng)類型是。(2)化合物C→D轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件通常是,化合物D(填“存在”、“不存在”)順反異構(gòu),已知化合物C的核磁共振氫譜顯示有四種峰,且峰的面積比為2︰2︰1︰3,則C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)寫出E→F轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式。(4)化合B的同分異構(gòu)體有多種,滿足以下條件的同分異構(gòu)體共有種。①屬于芳香族化合物②分子結(jié)構(gòu)中沒有甲基,但有氨基③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),并且與NaOH反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1︰2(5)苯乙酮()常用作有機(jī)化學(xué)合成的中間體,參照上述合成F的部分步驟,設(shè)計一條以苯為起始原料制備苯乙酮的合成路線。25、(12分)一氯化硫(S2Cl2)是一種重要的有機(jī)合成氯化劑,實驗室和工業(yè)上都可以用純凈干燥的氯氣與二硫化碳反應(yīng)來制取(CS2+3Cl2CCl4+S2Cl2),其裝置如下:(1)A裝置中的離子反應(yīng)方程式為________________________________________________。(2)一氯化硫(S2Cl2)常溫下為液態(tài),較為穩(wěn)定,受熱易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化產(chǎn)物中不僅有淡黃色固體,而且還有兩種氣體,用NaOH溶液吸收該氣體可得兩種鹽Na2SO3和NaCl。寫出一氯化硫與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式:____________________________。(3)C、E裝置中所盛溶液為__________。(4)D中冷凝管的冷水進(jìn)水口為____(填“a”或“b”);實驗過程中,需要先點燃A處酒精燈,通入氯氣一段時間后方可向D中水槽里面加入熱水加熱,這樣做的目的是________。26、(10分)工業(yè)以濃縮海水為原料提取溴的部分過程如下:某課外小組在實驗室模擬上述過程設(shè)計以下裝置進(jìn)行實驗(所有橡膠制品均已被保護(hù),夾持裝置已略去):(1)實驗開始時,A裝置中不通熱空氣,先通入a氣體的目的是(用離子方程式表示)_________。(2)A裝置中通入a氣體一段時間后,停止通入,改通熱空氣。通入熱空氣的目的是_________。(3)反應(yīng)過程中,B裝置中Br2與SO2反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________。(4)C裝置的作用是___________________。(5)該小組同學(xué)向反應(yīng)后B裝置的溶液中通入氯氣,充分反應(yīng)得到混合液。①一位同學(xué)根據(jù)溴的沸點是59℃,提出采用______方法從該混合液中分離出溴單質(zhì)。②另一位同學(xué)向該混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法是________。(6)某同學(xué)提出證明反應(yīng)后B裝置的溶液中含有溴離子的實驗方案是:取出少量溶液,先加入過量新制氯水,再加入KI淀粉溶液,觀察溶液是否變藍(lán)色。該方案是否合理并簡述理由:_______。27、(12分)亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制取少量的NOSO4H,并檢驗產(chǎn)品純度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于濃硫酸而不分解。(1)利用裝置A制取SO2,下列最適宜的試劑是_____(填下列字母編號)A.Na2SO3固體和20%硝酸B.Na2SO3固體和20%硫酸C.Na2SO3固體和70%硫酸D.Na2SO3固體和18.4mol/L硫酸(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,產(chǎn)率降低的可能原因是____。③開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但反應(yīng)速率明顯加快,其原因可能是______。(3)在實驗裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是______。(4)測定NOSO4H的純度準(zhǔn)確稱取1.337g產(chǎn)品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后搖勻。用0.2500mol/L草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亞硝酰硫酸的純度=___%(計算結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。28、(14分)新澤茉莉醛是一種名貴的香料,合成過程中還能得到一種PC樹脂,其合成路線如下:已知:(1)寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式________________。(2)寫出符合下列條件并與化合物E互為同分異構(gòu)體的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式____________。a.能與濃溴水產(chǎn)生白色沉淀b.能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體c.苯環(huán)上一氯代物有兩種(3)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是________。(4)已知甲的相對分子質(zhì)量為30,寫出G的結(jié)構(gòu)簡式________________。(5)已知化合物C的核磁共振氫譜有四種峰,寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式____________。(6)結(jié)合已知①,以乙醇和苯甲醛為原料,選用必要的無機(jī)試劑合成寫出合成路線__________________(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。29、(10分)硫及其化合物有許多用途,相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)如下表所示:H2SS8FeS2SO2SO3H2SO4熔點/℃-85.5115.2>600(分解)-75.516.810.3沸點/℃-60.3444.6-10.045.0337.0回答下列問題:(1)基態(tài)S原子電子占據(jù)最高能級的電子云輪廓圖為__________形。(2)圖(a)為S8的結(jié)構(gòu),其熔點和沸點要比二氧化硫的熔點和沸點高很多,主要原因為________。(3)氣態(tài)三氧化硫以單分子形式存在,其分子的立體構(gòu)型為__________形,其中共價鍵的類型有__________種;固體三氧化硫中存在如圖(b)所示的三聚分子,該分子中S原子的雜化軌道類型為__________。(4)根據(jù)價層電子對互斥理論,H2S、SO2、SO3的氣態(tài)分子中,中心原子價層電子對數(shù)不同于其他分子的是__________。(5)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為anm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達(dá)式為____________g/cm3;晶胞中Fe2+位于所形成的正八面體的體心,該正八面體的邊長為__________nm。晶胞有兩個基本要素:(6)晶胞的一個基本要素:原子坐標(biāo)參數(shù),表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置,下圖為Ge單晶的晶胞,其中原子坐標(biāo)參數(shù)A為(0,0,0);B為(,0,);C為(,,0)。則D原子的坐標(biāo)參數(shù)為__________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A、相同時間段內(nèi),生成H2的體積越大,反應(yīng)速率越大,2~3min內(nèi)生成H2體積為112mL,其余時間段內(nèi)H2體積均小于112mL,故2~3min時間段反應(yīng)速率最快,故A錯誤;B、影響化學(xué)反應(yīng)速率決定性因素是物質(zhì)本身的性質(zhì),鹽酸濃度是外部條件,故B錯誤;C、2~3min時間段內(nèi),生成0.005molH2,則消耗0.01molHCl,Δc(HCl)=0.01mol/0.1L=0.1mol·L?1,Δt=1min,v(HCl)=0.1mol·L?1/1min=0.1mol/(L·min),故C正確;D、Na2CO3消耗H+,導(dǎo)致生成H2速率降低,且產(chǎn)生H2的量減小,故D錯誤。綜上所述,本題選C。2、D【解析】試題分析:原子的質(zhì)量數(shù)為52,中子數(shù)為28則質(zhì)子數(shù)為52-28=24,電子排布為1s22s22p63s23p63d54s1,所以未成對電子數(shù)為6個??键c:基態(tài)原子的電子排布。3、D【解析】

根據(jù)從海水制備物質(zhì)的原理可知,氯化鈉含量比較高,可利用蒸發(fā)原理得到,金屬單質(zhì)與非金屬單質(zhì)需要利用化學(xué)反應(yīng)來制取?!驹斀狻緼項、從海水中獲得單質(zhì)鎂,需要首先從海水中獲得氯化鎂,然后再去電解熔融狀態(tài)的氯化鎂而得到鎂,涉及化學(xué)變化,故A錯誤;B項、從海水中獲得單質(zhì)溴,通過氯氣將溴離子氧化為溴單質(zhì),涉及化學(xué)變化,故B錯誤;C項、從海帶中獲得單質(zhì)碘,通過氧化劑將碘離子氧化為碘單質(zhì),涉及化學(xué)變化,故C錯誤;D項、海水中氯化鈉含量比較高,把海水用太陽暴曬,蒸發(fā)水分后即得食鹽,不需要化學(xué)變化就能夠從海水中獲得,故D正確。故選D?!军c睛】本題考查了從海水中獲取化合物和單質(zhì)的方法,熟悉物質(zhì)的存在及物質(zhì)的性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵。4、B【解析】A.鈉與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑,故A正確;B.向碳酸氫銨溶液中加入足量石灰水,銨根離子也反應(yīng)生成NH3·H2O,故B錯誤;C.向氫氧化鋇溶液中加入稀硫酸,離子方程式:Ba2++2OH-+2H++SO42-═BaSO4↓+2H2O,故C正確;D、泡沫滅火器的反應(yīng)原理為碳酸氫鈉和硫酸鋁混合后發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和二氧化碳?xì)怏w,反應(yīng)的離子方程式A13++3HCO3-=Al(OH)3↓+3CO2↑,故D正確;故選B。點睛:本題考查了離子方程式的書寫判斷,掌握離子方程式的書寫原則,明確離子方程式正誤判斷常用方法是解題關(guān)鍵。本題的易錯點為B,向碳酸氫銨溶液中加入石灰水,氫氧根離子書寫與碳酸氫根離子反應(yīng),再與銨根離子反應(yīng),當(dāng)石灰水足量,應(yīng)該反應(yīng)生成碳酸鈣、和氨水。5、A【解析】

A.78202Pt和78198Pt的質(zhì)子數(shù)相同,均為B.78202Pt和78198Pt的中子數(shù)不相同,其中子數(shù)分別為124和C.78202Pt和78198D.78202Pt和78198故選A。6、A【解析】

A.由圖知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)?H=(a-b)kJ·mol-1,A正確;B.由圖知NH3(g)?N2(g)+H2(g)?H=(b-a)kJ·mol-1,B錯誤;C.NH3中氮氫鍵鍵能為bkJ·mol-1,C錯誤;D.反應(yīng)的?H=生成物的總能量-反應(yīng)物的總能量,D錯誤;答案選A。7、A【解析】文中“去土而糖白”是指固體土吸附糖色,所以文中“蓋泥法”的原理與下列相同的是活性炭凈水,故選A。8、A【解析】

A.晶體中每個碳原子均以四個共價單鍵與氧原子結(jié)合,每個氧原子和2個碳原子以共價單鍵相結(jié)合,所以碳氧原子個數(shù)比=1:2,則其化學(xué)式為:CO2,故A錯誤;B.該化合物晶體屬于原子晶體,所以其熔沸點高,硬度大,故B正確;C.該晶體中,每個碳原子含有4個C-O共價鍵,所以C原子與C-0化學(xué)鍵數(shù)目之比為1:4,故C正確;D.該晶體的空間最小環(huán)由6個碳原子和6個氧原子構(gòu)成,共計是12個原子,故D正確;故答案選A。9、B【解析】分析:利用速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率,然后再進(jìn)行比較。詳解:都轉(zhuǎn)化為D物質(zhì)表示的速率進(jìn)行比較,對于2A+B?3C+4D,

A、υ(A)=0.5

mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故υ(D)=2υ(A)=1mol/(L?s),

B、υ(B)=0.3mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故υ(D)=4υ(B)=1.2mol/(L?s),

C、υ(C)=1.2mol/(L?min),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故υ(D)=43υ(C)=4D、υ(D)=0.6

mol/(L?s),

所以B選項是正確的。點睛:本題考查反應(yīng)速率快慢的比較,難度不大,注意比較常用方法有:1、歸一法,即按速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為用同一物質(zhì)表示的速率,2、比值法,即由某物質(zhì)表示的速率與該物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比,比值越大,速率越快。另外,還要注意統(tǒng)一單位。10、C【解析】A.苯、甲苯與飽和碳酸鈉不反應(yīng),且不溶于飽和碳酸鈉溶液,不能用分液的方法分離,故A錯誤;B.乙醇以及乙酸鈉都溶于水,不能用分液的方法分離,故B錯誤;C.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng),可用分液的方法分離,故C正確;D.溴苯與苯混溶,與碳酸鈉不反應(yīng),不能用達(dá)到分離的目的,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查物質(zhì)的分離和提純的實驗方案的設(shè)計與評價。能用飽和Na2CO3溶液并借助于分液漏斗除去,說明混合物中有一種難溶于飽和碳酸鈉,且加入飽和碳酸鈉溶液后分離,用分液的方法分離。11、B【解析】NaCl晶胞為,選取最上方那一面中心的Na+為研究對象,等距且最近的Cl-包括最上方正方形棱邊中心4個、立方體中心1個、上方立方體中心1個共6個Cl-,它們圍成的圖形是正八面體。正確答案:B。12、B【解析】分析:變價金屬與氧化性強(qiáng)的單質(zhì)生成高價金屬化合物,與氧化性弱的單質(zhì)生成低價金屬化合物,S燃燒只生成二氧化硫,以此分析解答。詳解:A.Fe與氯氣直接化合生成FeCl3,故A錯誤;B.Fe與碘蒸氣直接化合生成FeI2,故B正確;C.Cu與S直接化合生成Cu2S,故C錯誤;D.S與氧氣直接化合生成SO2,故D錯誤;故選B。點睛:本題考查金屬的化學(xué)性質(zhì)及氧化還原反應(yīng),把握氧化性的強(qiáng)弱及發(fā)生的氧化還原反應(yīng)為解答的關(guān)鍵。本題的易錯點為B,碘的氧化性小于氯氣,與鐵化合只能生成FeI2,溶液中不能存在FeI3。13、C【解析】

根據(jù)分散質(zhì)粒子直徑大小來分類,把分散系劃分為溶液(小于1nm)、膠體(1nm~100nm)和濁液(大于100nm),膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),膠體本身不帶電荷,但膠體具有吸附性,吸附離子致使膠體微粒帶有電荷?!驹斀狻緼項、靜電除塵器除去空氣或工廠廢氣中的飄塵是利用膠粒帶電荷而加以除去,此過程為膠體的電泳,故A正確;B項、明凈水是因為明礬溶于水,溶液中Al3+發(fā)生水解反應(yīng)生成氫氧化鋁膠體,氫氧化鋁膠體表面積大,可以吸附水中懸浮的雜質(zhì),達(dá)到凈水的目的,故B正確;C項、將“納米材料”分散到某液體中,所得分散系為膠體,濾紙上的小孔直徑小于100nm,膠體和溶液都能通過,只有濁液的微粒不能通過,分離提純膠體應(yīng)用半透膜,故C錯誤;D項、煙、霧分散質(zhì)粒子直徑在1nm~100nm之間,屬于膠體,膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),故D正確;故選C?!军c睛】本題考查了膠體的性質(zhì),側(cè)重于考查基礎(chǔ)知識的理解與綜合應(yīng)用能力,注意掌握膠體的性質(zhì)與現(xiàn)實生活聯(lián)系是解答的關(guān)鍵。14、A【解析】CH3CH2CH2OH共有4種不同等效氫原子,在核磁共振氫譜圖上會顯示出4種比較大的信號峰,故答案為A。正確答案為A點睛:等效氫的判斷方法:1、同一個碳上的氫等效;2、同一個碳上的甲基上的氫等效;3、處于對稱位置的氫等效。15、D【解析】

A、分子總數(shù)為NA的NO2和CO2混合氣體的物質(zhì)的量為1mol,而NO2和CO2均含2個氧原子,故1mol混合氣體中無論兩者的比例如何,均含2mol氧原子,即2NA個,故A正確;B、乙烯C2H4)和環(huán)丁烷(C4H8)的最簡式均為CH2,故28g混合物中含有的CH2的物質(zhì)的量n==2mol,故含有2mol碳原子,即2NA個,故B正確;C、NO2和N2O4的最簡式均為NO2,故92g混合物中含有的NO2的物質(zhì)的量n==2mol,而1molNO2中含3mol原子,即2molNO2中含6mol原子,即6NA個,故C正確;D、常溫常壓下,氣體摩爾體積大于22.4L/mol,故22.4L氯氣的物質(zhì)的量小于1mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于2NA,故D錯誤;故選D。16、C【解析】分析:A.NaHCO3在加熱條件下分解生成Na2CO3;B.FeCl3加熱促進(jìn)水解生成Fe(OH)3和HCl,F(xiàn)e(OH)3易分解,HCl易揮發(fā);C.氯化鉀不能水解,受熱會蒸發(fā)水;D.加熱蒸干FeSO4溶液時,硫酸亞鐵易被氧化生成硫酸鐵。詳解:A.NaHCO3在加熱條件下分解生成Na2CO3,所以蒸干灼燒其水溶液,不能得到該物質(zhì),選項A錯誤;B.FeCl3在加熱時水解生成Fe(OH)3和HCl,HCl易揮發(fā),灼燒得到氧化鐵,所以蒸干灼燒其水溶液,不能得到該物質(zhì),選項B錯誤;C.加熱蒸干KCl時,KCl不水解、不被氧化、不易分解,所以得到原物質(zhì),選項C正確;D.加熱蒸干FeSO4溶液時,硫酸亞鐵易被氧化生成硫酸鐵,硫酸鐵水解生成氫氧化鐵和硫酸,硫酸沒有揮發(fā)性,所以得到的固體是硫酸鐵,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查鹽類的水解以及元素化合物知識,題目難度中等,注意硫酸和鹽酸的揮發(fā)性的不同。17、C【解析】mg氣體A與ng氣體B的分子數(shù)目一樣多,即表示兩種氣體的物質(zhì)的量相等,所以A與B的摩爾質(zhì)量的比為m:n。相對分子質(zhì)量在數(shù)值上應(yīng)該等于摩爾質(zhì)量所以兩種氣體的相對分子質(zhì)量的比為m:n,選項A正確。同質(zhì)量的A、B,其分子數(shù)(即物質(zhì)的量)之比為其摩爾質(zhì)量的反比,即為n:m,選項B正確。同溫同壓下,氣體的密度比等于其摩爾質(zhì)量的比,所以為m:n,選項C錯誤。相同狀況下,同體積代表物質(zhì)的量相等,物質(zhì)的量相等時,質(zhì)量比等于其摩爾質(zhì)量的比,即為m:n,選項D正確。點睛:解答此類問題時,應(yīng)該牢記物質(zhì)的量換算的基本公式即:n=m/M;n=V/Vm。同時也要牢記阿伏加德羅定律及其推論:同溫同壓下,氣體的體積比等于其物質(zhì)的量的比;同溫同壓下,氣體的密度比等于其摩爾質(zhì)量的比;同溫同體積下,氣體的壓強(qiáng)比等于其物質(zhì)的量的比。18、B【解析】分析:蓋斯定律指若是一個反應(yīng)可以分步進(jìn)行,則各步反應(yīng)的吸收或放出的熱量總和與這個反應(yīng)一次發(fā)生時吸收或放出的熱量相同。36g碳不完全燃燒與這些碳完全燃燒相比損失的熱量為生成的一氧化碳燃燒放出的熱量。根據(jù)碳原子守恒計算出一氧化碳的物質(zhì)的量,再根據(jù)一氧化碳燃燒的熱化學(xué)方程式計算,即可解答。詳解:點睛:36g碳的物質(zhì)的量為n===3mol,不完全燃燒所得氣體中,CO占三分之一體積,根據(jù)碳原子守恒,求得CO的物質(zhì)的量為3mol×=1mol,根據(jù)CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-Q2kJ/mol,1molCO燃燒放出的熱量為Q2kJ,答案選B。點睛:本題主要考查反應(yīng)熱的計算,考查了蓋斯定律的原理理解運用,本題關(guān)鍵點是碳不完全燃燒損失的熱量為生成的一氧化碳燃燒放出的熱量,題目難度不大。19、D【解析】

A.乙炔分子中含碳量較高,燃燒時常伴有濃烈的黑煙,故正確;B.硫酸銅能吸收硫化氫,實驗室制乙炔時可用除雜質(zhì)氣體,故正確;C.由于電石與水反應(yīng)比較劇烈,容易發(fā)生危險,而在飽和食鹽水中,水的含量降低,可以減緩電石和水的反應(yīng)速率,故正確;D.工業(yè)上由石油的裂解來生產(chǎn)乙烯,不能由乙炔制乙烯,故錯誤;故答案為D。20、D【解析】

A.乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu),苯乙烯可看作是苯基取代乙烯中的一個氫原子,所以所有原子可能處于同一平面,故A正確;

B.堿性條件下水解生成,通入二氧化碳?xì)怏w可生成,故B正確;

C.蔗糖分子可以看作是葡萄糖和果糖的縮合產(chǎn)物,為單糖分子間脫去一個水分子形成的故C正確;

D.油脂在酸性條件下的水解為可逆反應(yīng),1mol油脂在酸性條件下充分水解,制得高級脂肪酸小于3mol,甘油小于1mol,故D錯誤。

所以本題答案選D?!军c睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力,注意把握典型有機(jī)物的結(jié)構(gòu),如甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),乙烯和苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu),乙炔為直線結(jié)構(gòu)等,本題特別注意有機(jī)物的官能團(tuán)的酸性強(qiáng)弱,把握反應(yīng)的可能性。21、C【解析】圖中表示堿金屬的某項性質(zhì)隨核電荷數(shù)的增大而逐漸增大或升高。隨核電荷數(shù)增大,堿金屬元素原子半徑逐漸增大,還原性增強(qiáng),單質(zhì)與水反應(yīng)的劇烈程度增大,A、B、D符合圖像關(guān)系;隨核電荷數(shù)增大,堿金屬的熔點逐漸降低,答案選C。22、A【解析】

A.植物油含有高級脂肪酸甘油酯,是人體的營養(yǎng)物質(zhì),A項正確;B.煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程,屬于化學(xué)變化;煤的液化是使煤與氫氣作用生成液體燃料,屬于化學(xué)變化,B項錯誤;C.葡萄糖相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,C項錯誤;D.以重油為原料裂化得到各種輕質(zhì)油,而不是裂解,D項錯誤;答案選A?!军c睛】本題的易錯點是D項,要特別注意裂化的目的是為了提高輕質(zhì)油(如汽油等)的產(chǎn)量;而裂解是深度的裂化,其目的是為了得到乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴。二、非選擇題(共84分)23、(CH3)2C=C(CH3)21212加成或還原反應(yīng)NaOH的乙醇溶液,△【解析】

據(jù)和的結(jié)構(gòu)簡式可知,由合成的過程實際上就是由-CH2CHO轉(zhuǎn)化成-CH=CH2,最終轉(zhuǎn)化成-CCH的過程。具體合成路線為:【詳解】(1)根據(jù)乙烯所有原子共面,所以要使化學(xué)式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,烯烴的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=C(CH3)2;答案:(CH3)2C=C(CH3)2;(2)有機(jī)官能團(tuán)中只有-COOH能與NaHCO3溶液反應(yīng),所以1mol能與含1molNaHCO3的溶液反應(yīng);答案:1;(3)①常溫下,C=C和酚羥基的鄰對位都能與Br2發(fā)生反應(yīng),所以由知1摩丁香酚能與2molBr2反應(yīng);答案:2;②苯環(huán)上所有的原子共面,由香蘭素的結(jié)構(gòu)簡式為可知,分子中至少有12個原子共平面;答案:12;II.(1)根據(jù)分析可知G的結(jié)構(gòu)簡式為:;答案:。(2)根據(jù)分析可①的反應(yīng)類型加成反應(yīng);答案:加成反應(yīng);(3)根據(jù)分析可④是鹵代烴的消去反應(yīng),所以反應(yīng)條件為:NaOH的乙醇溶液,加熱;答案:NaOH的乙醇溶液,加熱。24、(1)取代反應(yīng)(2)NaOH醇溶液、加熱不存在(3)+CH3NH2+HBr(4)3(5)【解析】試題分析:(1)苯與一氯乙烷反應(yīng)后在苯環(huán)上連接乙基,說明為取代反應(yīng)。(2)C到D是鹵代烴的消去反應(yīng),條件為NaOH醇溶液和加熱;化合物D中是乙烯基,不存在順反異構(gòu)。C的核磁共振氫鋪顯示有四種峰,則說明有四種氫原子,其結(jié)構(gòu)為。(3)E到F是發(fā)生的取代反應(yīng),方程式為+CH3NH2+HBr。(4)化合物B的同分異構(gòu)體中滿足要求的能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng),說明含有甲酸酯,且與氫氧化鈉反應(yīng)的物質(zhì)的量比為1:2,則酯水解后產(chǎn)生酚羥基,說明結(jié)構(gòu)中有兩個側(cè)鏈,分別為-CH2NH2和-OOCH,兩個側(cè)鏈在苯環(huán)上可以是鄰間對三種位置關(guān)系,所以用3種結(jié)構(gòu)。(5)從逆推方法分析,要出現(xiàn)羰基,需要先出現(xiàn)羥基,發(fā)生氧化反應(yīng)即可,而羥基的出現(xiàn)是由鹵代烴水解生成的,而鹵代烴是由烴基于鹵素在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到的,所以先在苯環(huán)上連接乙基,生成乙苯,再在光照條件下取代中間碳原子上的氫原子生成醇,在氧化即可,流程如下:??键c:有機(jī)物的合成和性質(zhì)25、MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑濃硫酸a趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水,避免S2Cl2因反應(yīng)而消耗【解析】

從裝置圖中可以看出,A為氯氣的制取裝置,B為除去氯氣中氯化氫的裝置,C為干燥氯氣的裝置,D為制取一氯化硫的裝置,E為干燥裝置,F(xiàn)為尾氣處理裝置,據(jù)此分析解答問題?!驹斀狻?1)A裝置為實驗室制取Cl2的裝置,發(fā)生反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式為MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O,故答案為:MnO2+2Cl-+4H+Mn2++Cl2↑+2H2O;(2)一氯化硫(S2Cl2)常溫下較為穩(wěn)定,受熱易分解,易被氧化,且遇水即歧化,歧化產(chǎn)物中不僅有淡黃色固體(S),而且還有兩種氣體,用NaOH溶液吸收該氣體可得兩種鹽Na2SO3和NaCl,說明兩種氣體為HCl和SO2。一氯化硫與水反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑,故答案為:2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑;(3)一氧化硫遇水即歧化,所以C、E裝置均起干燥作用,可盛放濃硫酸,故答案為:濃硫酸;(4)冷凝管的冷卻水流向都是下進(jìn)上出,所以D中冷水進(jìn)水口為a;因為一氯化硫易被氧化,且遇水即歧化,所以實驗過程中,需要先點燃A處酒精燈,通入氯氣一段時間后方可向D中水槽里面加入熱水加熱,這樣做的目的是趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水,避免S2Cl2因反應(yīng)而消耗,故答案為:a;趕走裝置內(nèi)部的氧氣和水,避免S2Cl2因反應(yīng)而消耗。26、Cl2+2Br-=2Cl-+Br2將溴從蒸餾燒瓶A中吹出SO2+2H2O+Br2=H2SO4+2HBr吸收未反應(yīng)完的Cl2、Br2、SO2等有毒氣體,防止污染空氣蒸餾萃取分液不合理,氯水可能過量【解析】

(1)要想使溴離子變成溴單質(zhì),則加入的a能和溴離子發(fā)生反應(yīng)生成溴單質(zhì),氯氣能和溴離子發(fā)生置換反應(yīng)生成溴單質(zhì),離子反應(yīng)方程式為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2,故答案為Cl2+2Br-=2Cl-+Br2;(2)溴易揮發(fā),升高溫度促進(jìn)其揮發(fā),所以通入熱空氣的目的是吹出Br2,故答案為將溴從蒸餾燒瓶A中吹出;(3)使溴蒸氣轉(zhuǎn)化為氫溴酸以達(dá)到富集的目的,可知氣體b為SO2,發(fā)生的反應(yīng)為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4,故答案為Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4;(4)氯氣不可能完全反應(yīng),氯氣和溴離子反應(yīng)生成溴單質(zhì),未反應(yīng)的二氧化硫、氯氣和溴都有毒,不能直接排空,且這幾種物質(zhì)都能和堿反應(yīng),所以C裝置是尾氣處理裝置,可知C的作用為吸收未反應(yīng)的Cl2、Br2和SO2,故答案為吸收未反應(yīng)的Cl2、Br2和SO2,防止污染空氣;(5)①根據(jù)溴的沸點是59℃,水溶液的沸點相差較大,可以采用蒸餾方法從該混合液中分離出溴單質(zhì),故答案為蒸餾;②溴易溶于四氯化碳,向混合液中加入四氯化碳,充分振蕩、靜置后放出下層液體,這種方法叫萃取和分液,故答案為萃取分液;(6)過量的氯水也能夠?qū)⒌饣浹趸傻鈫钨|(zhì),導(dǎo)致溶液變藍(lán),不能證明溶液中含有溴離子,故答案為不合理;過量氯水也能氧化碘化鉀。27、C調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度濃HNO3分解、揮發(fā)生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑C(或A)中的水蒸氣會進(jìn)入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解2516H+210CO2↑895【解析】

根據(jù)題意可知,在裝置B中利用濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H,利用裝置A制取二氧化硫,利用裝置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空氣,據(jù)此分析?!驹斀狻浚?)該裝置屬于固液或液液混合不加熱型裝置。Na2SO3溶液與HNO3反應(yīng)時,硝酸會氧化亞硫酸鈉本身被還原為一氧化氮,選項A不符合;實驗室制二氧化硫的原理是基于SO32-與H+的反應(yīng),因為生成的SO2會溶于水,所以不能用稀硫酸來制取,那樣不利于SO2的逸出,但如果是用濃硫酸(18.4mol/L),純硫酸是共價化合物,濃度越高,越不利于硫酸電離出H+,所以不適合用太濃的硫酸來制取SO2,選項B、選項D不符合;選項C符合;答案選C;(2)裝置B中濃HNO3和SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①為了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是調(diào)節(jié)分液漏斗活塞,控制濃硫酸的滴加速度;②該反應(yīng)必須維持體系溫度不低于20℃。若溫度過高,濃HNO3分解、揮發(fā),產(chǎn)率降低;③開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變化不大,但生成的NOSO4H作為該反應(yīng)的催化劑,使反應(yīng)速率明顯加快;(3)在實驗裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸氣會進(jìn)入B,使產(chǎn)品發(fā)生水解;(5)①發(fā)生的是MnO4-和C2O42-的氧化還原反應(yīng),MnO4-做氧化劑,被還原成生成Mn2+,C2O42-做還原劑,被氧化成城二氧化碳。結(jié)合得失電子守恒和電荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的離子反應(yīng)方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②根據(jù)題意可知,酸性KMnO4溶液先與NOSO4H反應(yīng),利用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL??芍S嗟腒MnO4的物質(zhì)的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,則亞硝酰硫酸消耗的KMnO4的物質(zhì)的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4-)=10-2mol,亞硝酰硫酸的純度=m(NOSO4H)/1.337g×100%=10-2mol×127g·mol-1/1.337g×100%=95.0%?!军c睛】本題測定純度過程中,先用過量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H,將NOSO4H完全消耗,再用草酸鈉溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。經(jīng)過兩次滴定實驗,最終測得樣品純度??上雀鶕?jù)第二次滴定,求出第一次消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量,再根據(jù)方程式比例關(guān)系,計算出樣品中NOSO4H的含量。28、加成反應(yīng)【解析】

反應(yīng)①是苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成A為,結(jié)合B的分子式,A發(fā)生水解反應(yīng)生成B為.由D的分子式與E的結(jié)構(gòu)簡式可知D為.E與新澤茉莉醛的結(jié)構(gòu)簡式對比,結(jié)合F→G的反應(yīng)條件及信息①②,得E→F發(fā)生信息②中的反應(yīng),F(xiàn)→G發(fā)生信息①中的反應(yīng),又甲的相對分子質(zhì)量為30,則甲為HCHO、F為、G為,G與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成新澤茉莉醛。結(jié)合C的分子式,2分子苯酚與1分子HCHO反應(yīng)生成C,化合物C能發(fā)生信息③中的反應(yīng),說明C中含有羥基,且C核磁共振氫譜有四種峰,可推知C為,結(jié)合信息③可知PC樹脂結(jié)構(gòu)簡式為;(6)結(jié)合已知①,乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛與苯甲醛反應(yīng)得到,進(jìn)一步氧化成,最后與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到目標(biāo)物。【詳解】(1)反應(yīng)①苯與

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