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有機(jī)化學(xué)——雜環(huán)化合物的化學(xué)性質(zhì)生物技術(shù)及應(yīng)用專業(yè)教學(xué)資源庫雜環(huán)化合物化學(xué)性質(zhì)——親電取代——五元雜環(huán)(1)鹵化
雜環(huán)化合物化學(xué)性質(zhì)——親電取代——五元雜環(huán)(2)硝化
呋喃、噻吩、吡咯的硝化，常使用比較緩和的硝化劑（硝酸乙酰酯）在低溫下進(jìn)行硝化。硝酸乙酰酯由硝酸和乙酸酐反應(yīng)制得。雜環(huán)化合物化學(xué)性質(zhì)——親電取代——五元雜環(huán)(3)磺化
呋喃和吡咯遇酸容易發(fā)生環(huán)的破裂，磺化時(shí)常使用比較緩和的磺化劑（吡啶三氧化硫）α-呋喃磺酸α-吡咯磺酸雜環(huán)化合物化學(xué)性質(zhì)——親電取代——五元雜環(huán)噻吩在室溫下可溶于濃硫酸，并發(fā)生磺化反應(yīng)。
α-噻吩磺酸α-噻吩磺酸能溶于濃硫酸，而且易發(fā)生水解反應(yīng)。利用此性質(zhì)可分離或除去粗苯中的噻吩。雜環(huán)化合物化學(xué)性質(zhì)——親電取代——六元雜環(huán)
吡啶的取代反應(yīng)，主要發(fā)生在β位，且反應(yīng)比苯困難。吡啶不發(fā)生傅－克反應(yīng)。謝謝觀看生物技術(shù)及應(yīng)用專業(yè)教學(xué)資源庫
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