基因檢測知識話術(shù)與問答

基因產(chǎn)業(yè)與專業(yè)知識話術(shù)可配合《基因產(chǎn)業(yè)與專業(yè)知識話術(shù)》幻燈使用第一部分：溝通中的話術(shù)〔話術(shù)實(shí)踐〕1從哪些方面證明基因檢測不貴：（一）價(jià)值：健康價(jià)值：早檢測、早干預(yù)、早預(yù)防、早治療，使您健康、長壽。責(zé)任價(jià)值：可引導(dǎo)客戶想一想：（1）對自己的責(zé)任。（2）對家庭的責(zé)任。（3）對事業(yè)的責(zé)任。（4）為基因數(shù)據(jù)庫做貢獻(xiàn)的責(zé)任經(jīng)濟(jì)價(jià)值：節(jié)省國家和個(gè)人醫(yī)療開支，省錢、省事、省痛苦。（二）人類基因組計(jì)劃：六國科學(xué)家繪制人類基因組計(jì)劃的目的就是要給人們一張健康說明書，使人類能夠健康長壽?？茖W(xué)家們?yōu)閷?shí)現(xiàn)這個(gè)計(jì)劃，卻整整努力了14年，花掉了30億美金?。ㄈ┛梢詭涂蛻羲闼銕ぃ簭某员＝∑氛f起：一份保健品是多少錢？而省下兩份保健品的錢，做一份基因檢測又是什么價(jià)值？從購買化妝品說起：難道一條健康的生命還不如一盒化妝品值錢嗎？是臉面重要還是人的生命重要？〔話術(shù)實(shí)踐〕2怎樣為客戶消除“基因檢測不成熟、不準(zhǔn)確”這個(gè)疑問:中央各大新聞媒體的報(bào)道國家衛(wèi)生部等部委的聯(lián)合執(zhí)業(yè)培訓(xùn)（與國際接軌）。國家衛(wèi)生部最高級權(quán)威性刊物《中國論壇報(bào)》，對基因與臨床治療、用藥和靶向治療等方面所做的大量刊登?，F(xiàn)在我國很多醫(yī)院都已經(jīng)將基因技術(shù)結(jié)合到個(gè)性化診斷和個(gè)性化治療去，有的醫(yī)院還專門增設(shè)了〃未病門診”。一些重大疾病如肝癥晚期，通過醫(yī)院個(gè)性化治療，已經(jīng)完全能夠使腫塊由大變小甚至完全消失。一個(gè)全新的基因大科學(xué)時(shí)代已經(jīng)到來！〔話術(shù)實(shí)踐〕3：對很有檢測條件的客戶，應(yīng)怎樣充分挖掘客戶需求？讓客戶相信你并與客戶交朋友。分析客戶心理，了解客戶需求。把信息告訴他并與他共同分享。以充分事實(shí)和說理，對他的基因健康造成危機(jī)感。以充分的心理準(zhǔn)備應(yīng)對客戶可能向你提出的各種問題。怎樣從很有檢測條件而暫時(shí)沒有敲定檢測意向的客戶中挖掘潛力？經(jīng)常搜集一些具有重磅說服力的資料給他看，贊揚(yáng)他。注視他的身體狀況，隨時(shí)與基因?qū)I(yè)醫(yī)師聯(lián)系，取得配合、指導(dǎo)和幫助。對他的基因健康造成危機(jī)感，讓他覺得不檢測不行，并必須早檢測?！苍捫g(shù)實(shí)踐〕4：如果她是一位經(jīng)常打扮時(shí)髦的女性，從哪些方面向她證明基因檢測不貴？肯定保健品和化妝品的好處，然后扣準(zhǔn)中心話題峰回路轉(zhuǎn)進(jìn)行引導(dǎo)。比方：保健品好不好？保健品非常好！可是我們不知道自己的身體哪兒不好，在不知道自己的身體哪兒不好的情況下，我們?nèi)ッつ渴褂?，就很可能引爆重大疾病的易感基因。比方…如果我們省下兩份保健品，做一份基因檢測......幫他算一下：又是什么概念？從對家庭的責(zé)任和培養(yǎng)孩子入手進(jìn)行切入。（1）基因健康會使你更加漂亮，基因健康才會真正增加你的光彩和美麗。你的健康是你自己的責(zé)任、對家庭的責(zé)任和事業(yè)的責(zé)任（2）家庭的一切需要你的策劃，孩子需要你的愛，老公需要你有個(gè)健健康康的身體，才能更加顯示出家庭的繁榮、昌盛和幸?！苍捫g(shù)實(shí)踐〕5：“做了基因檢測，如果查出重大疾病，光嚇也把人給嚇?biāo)懒?”。應(yīng)從哪些方面消除客戶的顧慮？假設(shè)前面是一個(gè)陷井：陷井里面埋藏了地雷，我們不知道，一腳走不好陷進(jìn)去，一切都完了。是不是死的很怨旺？如果我們知道身體的什么地方存在了哪些重大疾病的地雷，我們就可在專家的指導(dǎo)下，對這些患病風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行干預(yù)，我們這一輩子該得的疾病不得了，或者讓它晚些引爆這些疾病。是不是就可以放心地享受幸福生活的樂趣了？第二部分：基因檢測項(xiàng)目答疑中的話術(shù)基因的預(yù)防性檢測是什么？基因的預(yù)防性檢測就是基因檢測。國家衛(wèi)生部2005年7月11日向全國發(fā)出的《中國健康人口基因檢測科學(xué)社會工程》中指出：“基因檢測是預(yù)防疾病最科學(xué)、最有效的手段。”說明了通過基因檢測預(yù)防我國人民的常見病、多發(fā)病以及重大疾病和重大疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)，有著非常重要的緊迫性。比方查出我們攜帶了放射線的敏感基因，那么我們就要注意了，盡量避免相關(guān)射線等環(huán)境因素對身體造成的傷害，特別在得了癌癥時(shí)，禁止使用放療等治療手段！基因的專項(xiàng)性檢測是什么？基因的專項(xiàng)性檢測就是針對某種疾病所進(jìn)行的檢測。比方專門針對高血壓和糖尿病所進(jìn)行的專項(xiàng)檢測。引起高血壓的基因目前大約發(fā)現(xiàn)有30多套，只有3套是原發(fā)的，其余都是繼發(fā)的。引起糖尿病的基因目前大約發(fā)現(xiàn)有26套之多，只有2套是原發(fā)的，其余24套都是繼發(fā)的。根據(jù)基因檢測報(bào)告進(jìn)行解讀，既幫助患者確診了是不是真正的高血壓和糖尿病，又幫助不是真正的高血壓和糖尿病的患者找出了發(fā)病根源。集中治療他們的原發(fā)病，就可以得到徹底康復(fù)?；虻脑\斷性檢測是什么？基因的診斷性檢測就是通過進(jìn)行基因檢測，幫助病人做出合理化的正確診斷。其意義就在于：幫助病人確定發(fā)病階段、基因啟動(dòng)表達(dá)的量、疾病的嚴(yán)重程度以及確定和指導(dǎo)醫(yī)生對其疾病進(jìn)行個(gè)性化用藥，并可對患者提供合理化的治療和合理化的用藥方式。篩選和制備出有效抗體，應(yīng)對各種急性、暴發(fā)性病毒流行性疾病的應(yīng)急抗體制備和注入性治療，以達(dá)安全、有效的救治性治療之目的。比方：山西省使用已痊愈的甲流病人的血液和已注射疫苗的人的血液治愈了后來發(fā)生的所有甲流患者。我們?nèi)メt(yī)院看病，看的是蛋白質(zhì)之后的階段，也就是發(fā)病階段，一經(jīng)診斷出，就是已經(jīng)有了，晚了，他個(gè)人、家庭和他所熱愛的事業(yè)都慘了。因?yàn)槟壳拔覈蟛糠轴t(yī)院還不能做全面的DNA檢測，所以醫(yī)院的醫(yī)生還不能避免“以人試藥”和“以治試命”的被動(dòng)局面。而基因檢測就不同了，它檢測的是DNA階段，是我們這一輩子將來可能要發(fā)生的重大患病風(fēng)險(xiǎn)，可以幫助我們早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防、早干預(yù)、早治療，通過專家個(gè)性化的保健指導(dǎo)、個(gè)性化的體檢指導(dǎo)、個(gè)性化的用藥指導(dǎo)、個(gè)性化的生活指導(dǎo)和個(gè)性化的VIP健康管理，使我們這一輩子將要發(fā)生的疾病不發(fā)生或者晚發(fā)生，使我們健康、長壽。對于已經(jīng)發(fā)生的疾病，找出發(fā)病根源，集中治療原發(fā)病，使患者早日康復(fù)。對于世界衛(wèi)生組織公布的臨床上40%——60%的錯(cuò)誤診斷和錯(cuò)誤用藥進(jìn)行糾正，避免藥物對身體造成的傷害，通過正確的診斷和正確的用藥，使患者徹底治愈。為什么基因檢測能檢測“未病”？這是因?yàn)椋篋NA記錄了我們這一輩子將要發(fā)生的所有患病風(fēng)險(xiǎn)（除夕b傷之外）!體檢好不好？體檢非常好，通過體檢可以發(fā)現(xiàn)臨床上許多疾病的早期。特別是自從有了體檢，我們?nèi)嗣竦目床≠M(fèi)用就下降20%左右。但是體檢對于某些疾病的早期是查不出來的，特別是對于一些臨床上還沒有發(fā)生的疾病（未?。?，更是查不出來。一旦查出來，往往是疾病已經(jīng)發(fā)生了，再加上世界衛(wèi)生組織公布的40%——60%的錯(cuò)誤診斷和錯(cuò)誤用藥，更是給病人已經(jīng)發(fā)生的疾病造成雪上加霜。比方病人患的是癌癥，那么在臨床治療中，醫(yī)院往往會給病人采用放療，但如果病人攜帶了對射線敏感的基因，采用放療就會加速癌癥病人的死亡。——那么得出的公式就是：癌癥+射線=死上加死！這對病人的身體無疑就是一種促使死刑早期發(fā)生的賠本催殘！病人是不是死的很怨？基因檢測的意義（1）篩選高危人群。促使健康理念的轉(zhuǎn)變，將“被動(dòng)的醫(yī)療”轉(zhuǎn)變?yōu)椤爸鲃?dòng)的健康管理”。3.改變?nèi)藗兊娘嬍沉?xí)慣、日常行為及生活方式，有利于樹立積極主動(dòng)、科學(xué)合理的健康管理新觀念。基因檢測的意義（2）為個(gè)性化預(yù)防保健及健康管理提供科學(xué)依據(jù)，通過改變健康的外因（如飲食習(xí)慣、生活方式、周圍環(huán)境），以延緩或避免疾病的發(fā)生與發(fā)展。基因檢測的意義（3）基因體檢既是健康“密碼”的“解碼器”，又是健康“地雷”的“探測器”，為受檢者的健康保駕護(hù)航！基因檢測為人體配備了“使用說明書”，只要按照這本說明書去做，就可以提高生命質(zhì)量，有效延長生命，活到120歲沒問題?；驒z測的意義（4）世界衛(wèi)生組織指出：三分之一的疾病通過預(yù)防保健可以避免。三分之一的病通過早期發(fā)現(xiàn)可以得到有效控制。三分之一的疾病通過信息的有效溝通夠提高治療效果。從一個(gè)完全健康的人到疾病的發(fā)生需要經(jīng)歷幾個(gè)步驟，我們不能等到有了病才去治療，而應(yīng)該在處于低危險(xiǎn)狀態(tài)時(shí)就采取干預(yù)措施，讓疾病不發(fā)生、少發(fā)生或者推遲發(fā)生?；驒z測的意義（5）糾正用藥錯(cuò)誤，指導(dǎo)個(gè)性化用藥：我國每年因藥物不良反應(yīng)引起住院、死亡人數(shù)達(dá)192000人，抗菌素占第一位?，F(xiàn)有200萬聾啞兒童因?yàn)E用抗生素引起中毒性耳聾竟達(dá)100多萬人，且每年仍以3--4萬人的速度在遞增!殘酷的現(xiàn)實(shí)證明，濫用藥、吃錯(cuò)藥、無效藥除給患者帶來無窮痛苦外，還嚴(yán)重地浪費(fèi)了社會資源，造成醫(yī)患矛盾突出。人與人之間DNA序列遺傳密碼不同，盡管這些差異只占千分之一(即單核苷酸多態(tài)性SNP)，但造成基因藥物組學(xué)上的藥物反應(yīng)對人體的影響卻是巨大的!所以，個(gè)性化用藥勢在必行！糾正用藥錯(cuò)誤，指導(dǎo)個(gè)性化用藥：人體對藥物的反應(yīng)體質(zhì)分類為四類：廣泛型代謝者(EM)中間性代謝者(IM)不良代謝者(PM)超級代謝四種(UM)對于PM值的人群，一定要減少用藥劑量，以免造成不良損害！人體中調(diào)控藥物作用和藥物解毒排泄的基因家族：細(xì)胞色素C代謝酶(P450)基因谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GST)基因N-乙?；D(zhuǎn)移酶(NAT)基因硫嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶(TPMT)基因......60%左右的藥物在體內(nèi)通過它們來代謝、分解和清除。:糾正用藥錯(cuò)誤，指導(dǎo)個(gè)性化用藥：比方通過檢測相關(guān)藥物基因組學(xué)項(xiàng)目：鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素等聽力損傷基因檢測2.抗腫瘤藥物的基因檢測3.抗癲癇藥物的基因檢測4.抗焦慮藥物的基因檢測5.硝西泮類催眠藥的基因檢測6.抗心絞痛藥物的基因檢測7.抗抑郁藥物的基因檢測8.治療心肌梗死藥物的基因檢測9.胰島素增敏劑的藥效的基因檢測10.香煙危害性預(yù)測一一尼古丁體內(nèi)分解速度及不良反應(yīng)預(yù)測11.酒精代謝及不良反應(yīng)預(yù)測，可以搞清楚對我們身體有益的藥物有哪些？給我們的身體造成傷害的藥物有哪些？導(dǎo)致過敏反導(dǎo)的有哪些？導(dǎo)致藥物毒性的有哪些？導(dǎo)致毒性加倍的藥物有哪些......等?；驒z測的好處？早知道、早預(yù)防、早治療，科學(xué)預(yù)防疾病的發(fā)生。建立科學(xué)健康的營養(yǎng)管理計(jì)劃。通過個(gè)性化的保健指導(dǎo)、個(gè)性化的用藥指導(dǎo)、個(gè)性化的體檢指導(dǎo)和個(gè)性化的營養(yǎng)套餐，來規(guī)避患病風(fēng)險(xiǎn)，讓原本要發(fā)生的疾病不發(fā)生或者晚發(fā)生，省錢、省事、省痛苦。讓已經(jīng)發(fā)生的疾病，找出發(fā)病根源，提高個(gè)性化診斷和個(gè)性化用藥，避免錯(cuò)誤用藥給身體造成的損害。對臨床上40%——60%的錯(cuò)誤診斷和錯(cuò)誤用藥進(jìn)行糾正，通過正確的治療早日恢復(fù)健康。另夕卜還有：指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育、指導(dǎo)基因天賦的挖掘、指導(dǎo)企業(yè)運(yùn)營策略、指導(dǎo)保險(xiǎn)資金投入、指導(dǎo)保險(xiǎn)產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展指導(dǎo)案件調(diào)查、指導(dǎo)公司的智謀運(yùn)營、指導(dǎo)怎樣養(yǎng)生、指導(dǎo)......基因檢測還可幫助更多的女性提高生育能力：經(jīng)美國科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，一名新生兒，出生后可有100萬-200萬個(gè)原始卵泡，到了青春期,只剩下40萬個(gè)，而到了更年期，僅僅剩下幾百個(gè)。還有10%的女性卵巢不到30歲就早衰了，導(dǎo)致了生育能力下降。這項(xiàng)研究的發(fā)現(xiàn)，無異對于那些不知道應(yīng)該是先生孩子還是先創(chuàng)業(yè)的青年女性提供了一個(gè)強(qiáng)大的福音。為什么說基因檢測可以為某些重大疾病的高危家庭解決恐懼心理？當(dāng)出生于某些重大疾病高危家族的人們往往會生活在未知的恐懼中，他們不知道自己以及他們的孩子的未來會不會發(fā)生同樣的疾病。一個(gè)陰性的基因檢測結(jié)果可以帶來極大的心理緩解作用，從而避免進(jìn)行頻繁的身體檢查。一個(gè)陽性的檢測結(jié)果可以提醒人們經(jīng)常進(jìn)行常規(guī)體檢，以維持和改善健康的生活方式。什么是兒童天賦教育的遞減法則？兒童的天賦隨著年齡的增大而遞減，開發(fā)越早，兒童能的發(fā)揮就越好。兒童天賦基因檢測可以讓家長有針對性的預(yù)見孩子的天賦發(fā)展?jié)撃?，對孩子進(jìn)行科學(xué)地、合理化的應(yīng)材施教，讓孩子贏在他生命與智慧的起跑線上，在后天教育方面以最少的資金投入，達(dá)到事半功倍的效果，省時(shí)、省錢、省事。天賦基因檢測對職業(yè)生涯和人才選用有指導(dǎo)意義嗎？有指導(dǎo)意義。天賦基因檢測對人們的職業(yè)生涯有指導(dǎo)意義。通過了解自己的天賦，運(yùn)用優(yōu)勢智能，結(jié)合自己的專業(yè)優(yōu)勢，選擇與自己天賦相關(guān)的職業(yè)，讓自己的職場發(fā)展能快速定位，找到最適合自己的空間和方向。國夕卜一些優(yōu)秀企業(yè)秘書，要求智商已達(dá)到115分！為的是能夠快速、準(zhǔn)確地將處理過的精確信息及時(shí)、快速地提供給企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)。這很重要，因?yàn)樗鼪Q定著一個(gè)企業(yè)的生死存亡。第三部分：檢測報(bào)告答疑中的話術(shù)我作了基因檢測，檢測中沒有提示我有某種疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)，但為什么我偏偏就得上了某種疾病？基因的多態(tài)性有可能使您出現(xiàn)其它疾病的臨床表現(xiàn)癥狀，但您并不一定得的就是這種疾病，它很可能只是一種癥狀表現(xiàn)，而背后還存在著這種疾病的發(fā)病根源。而發(fā)病根源才是您真正要得的疾病。人類基因組圖譜繪制完成之后，基因以及基因的變異位點(diǎn)正在越來越多的被科學(xué)家破譯，很多新的疾病基因密碼還有待于被科學(xué)家破譯。所以，您患上了基因檢測中沒有提示到的疾病，這很正常。也請您體諒科學(xué)家的辛苦，有可能，下一個(gè)將被很快破譯的疾病基因位點(diǎn)密碼中，就有您所得的這種疾病的相關(guān)密碼?；驒z測報(bào)告中提示我有高血壓和胃癌的易感基因，但為什么我去醫(yī)院檢查，醫(yī)生說我沒有發(fā)生這兩種疾病，并說基因檢測技術(shù)還不成熟，是用來賺錢騙人的?；驒z測技術(shù)已經(jīng)很成熟，目前我國的許多家醫(yī)院已經(jīng)早已在疾病診斷中用上了基因技術(shù)。如某些癌癥晚期的靶向治療技術(shù)，某些癌癥晚期病人通過這種技術(shù)，已經(jīng)挽救了很多人的生命。中國最高級權(quán)威性刊物《中國醫(yī)學(xué)論壇報(bào)》上，每一期都登載大量的基因消息和基因醫(yī)學(xué)專家將基因用于臨床治療甚至是“未病”預(yù)防的技術(shù)論文。如果技術(shù)不成熟，那么《中國醫(yī)學(xué)論壇報(bào)》還能登載這些文章嗎？每一種疾病基因的引爆都是有時(shí)效性的。根據(jù)每種疾病遺傳家庭疾病引爆時(shí)間的不同，決定了每個(gè)人疾病引爆時(shí)間的不同。比方腫瘤：腫瘤的引爆時(shí)間受環(huán)境影響，即使是引爆了，但從細(xì)胞裂變到小米粒大小大約需要8-10年，這個(gè)階段由于腫塊很小，很難查出來。從小米粒到花生米大小，有條件的醫(yī)院才能夠查出來。從花生米到核桃大或者更大，僅僅需要3個(gè)月左右！這時(shí)已經(jīng)是擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移期了。所以，正因?yàn)闆]有被醫(yī)院查出來，醫(yī)生當(dāng)然就會說您“沒有發(fā)生”這種疾病!健康的主動(dòng)權(quán)是掌握在您自己的手里，我們不能將我們寶貴的生命拿來進(jìn)行賭博!世界衛(wèi)生組織的調(diào)查報(bào)告中指出：發(fā)生在臨床中的錯(cuò)誤診斷和錯(cuò)誤用藥率是40%——60%!您還能堅(jiān)挺醫(yī)院的“正確診斷”和“正確用藥”嗎？再比方：通過檢測病人的肝臟P450代謝酶，決定病人對藥量的耐受性，提高合理化用藥效果。還可以根據(jù)檢測出的相關(guān)疾病基因分析出疾病的發(fā)病根源，從發(fā)病根源入手，對患者進(jìn)行個(gè)性化治療。還可以篩選和制備有效抗體，應(yīng)對各種急性、暴發(fā)性病毒流行性疾病的應(yīng)急抗體制備和注入性治療，以達(dá)安全、有效的救治性治療之目的。我有一項(xiàng)基因檢測結(jié)果顯示“--”，也就是就是說，不但不會患上這種疾病，而且對這種疾病還有抵抗力，但我為什么還是患上了這種?。课覀兡酶斡不瘉砼e例：根據(jù)基因多效性的原理，某種細(xì)胞內(nèi)基因正常，并不一定不會發(fā)生這種病的癥狀。比方：雖然基因檢測顯示并沒有肝硬化的易感基因，但并不證明他不會發(fā)生肝硬化的癥狀，如半乳糖血癥基因引起的肝硬化，這并不是他原發(fā)性的肝硬化病變，而是因?yàn)榘肴樘茄Y基因發(fā)生異常而導(dǎo)致的肝硬化的繼發(fā)癥狀?；蛎艽a的破譯層出不盡，全世界每天都會有上千個(gè)新的基因位點(diǎn)破譯出來，還有好多基因密碼正在破譯之中或者有待于科學(xué)家今后去破譯。所以，您某個(gè)疾病的基因檢測顯示“--”，并不能證明您永遠(yuǎn)不會患上這種病，也可能世界科學(xué)家明天破譯出一條有關(guān)于這種疾病的一個(gè)新的基因位點(diǎn)就是您有上次基因檢測中沒有發(fā)現(xiàn)的這種疾病基因的位點(diǎn)。基因檢測的結(jié)果都一樣，為什么有人就生病，有人就不生病呢（如：某病基因兩人都是“++”或"--”）？根據(jù)基因的異質(zhì)性原理，基因檢測的結(jié)果一樣，但不同的人陽性的基因位點(diǎn)可能不同，個(gè)人的遺傳背景不同或周圍環(huán)境不同，生活習(xí)慣，心理狀態(tài)不同，表現(xiàn)就不同，如果一旦這些環(huán)境因素對某個(gè)人的身體狀況不合適，這會引爆某種疾病的易感基因。如果身體狀況好，也可能一輩子都不會引爆某種疾病基因。所以，有人就生病有人就不生病。比方有很多人攜帶了R-506Q的基因變異體，但并不會對身體造成任何危害。但當(dāng)這種基因變異體一旦遇到進(jìn)入身體中的避孕藥成份的時(shí)候，這種基因變異體就會被激活，使她發(fā)生深靜脈栓塞和肺栓塞！如果遇到凝血素的相關(guān)基因位點(diǎn)的參與，還會使孕育中的婦女發(fā)生先兆紫癇、胎盤早剝和胎兒早期宮內(nèi)死亡。我作了兩次基因檢測為什么結(jié)果不一樣？在通常情況下，人類的基因是相對穩(wěn)定的，一生做一次基因檢測終生不變，但是隨著基因組學(xué)的發(fā)展和基因檢測技術(shù)的不斷提高，一些新的基因檢測位點(diǎn)會不斷出現(xiàn)，舊的基因檢測位點(diǎn)可能被修正，所以就會出現(xiàn)第一次檢測結(jié)果與后來的檢測結(jié)果不同。原發(fā)疾病與繼發(fā)疾病及并發(fā)癥:（一）原發(fā)病在多基因病中，因本組織、器官細(xì)胞基因突變表達(dá)引發(fā)的組織、器官等疾病叫作原發(fā)疾病。如:肝硬化、肝癌,是由于肝組織、細(xì)胞中的基因突變得以表達(dá)而引起的疾病。叫原發(fā)性肝硬化及原發(fā)性肝癌。在多基因病中，因原發(fā)疾病誘導(dǎo)其它相關(guān)組織、器官細(xì)胞基因突變表達(dá)導(dǎo)致相應(yīng)疾病的表現(xiàn)叫繼發(fā)性疾病。如：由于血液中的半乳糖苷酶基因突變引起原發(fā)疾病是半乳糖血癥，而由于半乳糖血癥引起的肝硬化就是繼發(fā)疾病。（二）繼發(fā)性疾病在多基因病中，因原發(fā)疾病誘導(dǎo)其它相關(guān)組織、器官細(xì)胞基因突變表達(dá)導(dǎo)致相應(yīng)疾病的表現(xiàn)叫繼發(fā)性疾病。如：由于血液中的半乳糖苷酶基因突變引起原發(fā)疾病是半乳糖血癥，而由于半乳糖血癥引起的肝硬化就是繼發(fā)疾病。另如:由于基因的多態(tài)性而引起的繼發(fā)性糖尿病，其發(fā)病根源有的是由乙肝肝硬化或者甲狀腺等疾病的相關(guān)多態(tài)性位點(diǎn)突變引起的（三）并發(fā)癥：比如：艾滋病是由于艾滋病毒引起免疫系統(tǒng)疾病，但由于艾滋病所至的機(jī)體免疫系統(tǒng)被破壞而引起其它疾病如癌癥、腦病、肺病、腹泄、癡呆等，就是并發(fā)癥。第四部分：相關(guān)基因術(shù)語基因修復(fù)：機(jī)體自然修復(fù)基因的化學(xué)本質(zhì)是DNA，DNA受到損傷后，機(jī)體會通過基因修復(fù)系統(tǒng)自動(dòng)進(jìn)行修復(fù)，否則將對個(gè)體本身和下一代造成嚴(yán)重后果。DNA的穩(wěn)定性依賴于機(jī)體自然的基因修復(fù)。這是機(jī)體在長期進(jìn)化過程中形成的防御機(jī)能，一旦這種修復(fù)功能喪失，將會帶來嚴(yán)重后果。人工修復(fù)：a.剪切與插入。b.基因置換。c.基因鎖定或基因甲基化，使其停止生長。基因治療修復(fù)：是將人的正?；蚧蛴兄委熥饔玫幕蛲ㄟ^一定方式導(dǎo)入人體靶細(xì)胞，以糾正基因缺陷或者發(fā)揮治療作用，從而達(dá)到治療疾病的目的?；蛑委煿灿?種形式：A.體細(xì)胞基因治療。B.生殖細(xì)胞基因治療，但因能引起遺傳改變而受到限制。C.甲基化治療,使腫瘤停止在現(xiàn)在生長階段，不再繼續(xù)發(fā)展。D.利用某些維生素進(jìn)行治療,使其恢復(fù)人體正常機(jī)能.如:利用MTHFR:5,10-亞甲基四氫葉酸還原酶的作用，使用葉酸和B族維生素進(jìn)行補(bǔ)充性治療。目前已經(jīng)在發(fā)達(dá)國家進(jìn)行廣泛使用（根據(jù)目前的最新報(bào)導(dǎo)）。P53基因的應(yīng)用和治療該基因是一種腫瘤抑制因子，參與細(xì)胞代謝、凋亡和DNA損傷。野生型P53基因是一種抑癌基因，它的失活對腫瘤形成起重要作用。如有機(jī)體損傷，P53蛋白阻止DNA復(fù)制，以提供足夠的時(shí)間使損傷DNA修復(fù)；如果修復(fù)失敗，P53蛋白則引發(fā)細(xì)胞凋亡。p53基因的兩個(gè)拷貝都發(fā)生了突變，對細(xì)胞的增殖失去控制導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生癌變。什么是基因：基因是DNA分子上能夠編碼蛋白質(zhì)的特定的核苷酸序列，它指導(dǎo)人體內(nèi)重要物質(zhì)蛋白質(zhì)等的合成，維持著人體的正常生理功能，決定著人的生老病死。什么是染色體：染色體是細(xì)胞核內(nèi)兩條雙螺旋的DNA鏈。是遺傳信息的主要攜帶者。什么是疾病易感基因？現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究成果表明，大多數(shù)疾病是由多種環(huán)境因素和遺傳體質(zhì)共同作用的結(jié)果，所以我們把那些與疾病的發(fā)生相關(guān)的基因稱為疾病的易感基因。什么是基因組？基因組就是每一套染色體上的全部基因，它包括有機(jī)體的全部遺傳特征。我們每個(gè)人有兩套基因組，一套來自于我們的父親，一套來自于我們的母親。什么是基因檢測？從受檢者口腔粘膜的唾液中采樣，使用一定的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)，對身體中所攜帶的疾病易感基因進(jìn)行測定的手段。什么叫基因位點(diǎn)？染色體上一個(gè)基因所標(biāo)記的位置叫位點(diǎn)。位點(diǎn)有時(shí)特指DNA上有表達(dá)功能的部分。遺傳度高的疾病有哪些？遺傳度高的疾?。河袃?nèi)源性疾病和外源性疾病。內(nèi)源性疾病，基因起主要作用。外源性疾病，環(huán)境起主要作用。如哮喘。我們的基因是哪來的？我們的基因是由六個(gè)人組成的。來自于：2個(gè)家系：父系母系。4個(gè)家族：祖父、祖母、外祖父、外祖母。6個(gè)人的基因：決定于本代基因：祖父祖母外祖父外祖母VV父親>>>本代vvv母親■■三種遺傳方式是哪三種？①交叉遺傳：女孩像父親，男孩像母親，占75%。②垂直遺傳：女孩像媽媽，男孩像爸爸，占15—20%。③平均遺傳：孩子長的比爸爸媽媽都好看，都長了爸爸媽媽的優(yōu)點(diǎn)，或是比爸爸、媽媽都不好看，都長了爸爸媽媽的缺點(diǎn)。占5%。■還有一種遺傳叫返祖遺傳，像毛孩兒。什么是突變基因？某一基因的DNA分子堿基排列順序出現(xiàn)差錯(cuò)，影響蛋白質(zhì)的質(zhì)量或數(shù)量，這一基因就稱為突變基因。什么是疾病基因？由于突變基因生產(chǎn)出的蛋白質(zhì)質(zhì)量或數(shù)量的改變可以引起人體疾病，可以引起疾病的基因就稱為疾病基因什么叫致病基因和易感基因：單基因遺傳的，叫致病基因。多基因遺傳的，叫易感基因。什么是多基因??？指某種疾病的發(fā)生受兩對以上等位基因的控制，它們的基本遺傳規(guī)律是遵循孟德爾的遺傳定律。但多基因遺傳病除了決定于遺傳因素之外，還受著環(huán)境等多種復(fù)雜因素的影響，故也稱多因子病多基因病起源于遺傳因素和環(huán)境因素，包括先