2023屆山西省太原市小店區(qū)山西大學(xué)附屬中學(xué)高三最后一模化學(xué)試題含解析_第1頁(yè)
2023屆山西省太原市小店區(qū)山西大學(xué)附屬中學(xué)高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第2頁(yè)
2023屆山西省太原市小店區(qū)山西大學(xué)附屬中學(xué)高三最后一模化學(xué)試題含解析_第3頁(yè)
2023屆山西省太原市小店區(qū)山西大學(xué)附屬中學(xué)高三最后一?;瘜W(xué)試題含解析_第4頁(yè)
2023屆山西省太原市小店區(qū)山西大學(xué)附屬中學(xué)高三最后一模化學(xué)試題含解析_第5頁(yè)
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2023年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、前20號(hào)主族元素W、

X、Y

、Z的原子序數(shù)依次增大,W的原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3

倍。X、Y

、Z分屬不同的周期,它們的原子序數(shù)之和是W原子序數(shù)的5倍。含有元素Z的鹽的焰色反應(yīng)為紫色。下到說(shuō)法正確的是()A.原子半徑的大小W<X<Y<Z B.簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性W>XC.Z的單質(zhì)與水反應(yīng)比Y的單質(zhì)與水反應(yīng)劇烈 D.工業(yè)上通過(guò)電解W、Y組成的化合物制備單質(zhì)Y2、將足量SO2氣體通入下列各組溶液中,所含離子還能大量共存的是()A.Ba2+、Ca2+、Br﹣、Cl﹣ B.CO32﹣、SO32﹣、K+、NH4+C.Na+、NH4+、I﹣、HS﹣ D.Na+、Ca2+、ClO﹣、NO3﹣3、有關(guān)化工生產(chǎn)的敘述正確的是A.聯(lián)堿法對(duì)母液的處理方法是向母液中通入二氧化碳,冰凍和加食鹽B.列管式熱交換器的使用實(shí)現(xiàn)了原料的充分利用C.焙燒辰砂制取汞的反應(yīng)原理為:D.氯堿工業(yè)、鋁的冶煉、犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法都是應(yīng)用了電解池的原理4、已知AG=lg,電離度α=×100%。常溫下,向10mL0.1mol/LHX溶液中滴加0.1mol/LNaOH溶液,混合溶液中AG與滴加NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.F點(diǎn)溶液pH<7B.G點(diǎn)溶液中c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-)C.V=10時(shí),溶液中c(OH-)<c(HX)D.常溫下,HX的電離度約為1%5、有機(jī)物M、N之間可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化.下列說(shuō)法不正確的是A.M能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.M分子中所有碳原子共平面C.N能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.M、N均能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)6、短周期主族元素W、X、Y、Z、R的原子序數(shù)依次增大,其中X、Z位于同一主族;W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的;ZXR2能與水劇烈反應(yīng),可觀察到液面上有白霧生成,并有無(wú)色刺激性氣味的氣體逸出,該氣體可使品紅溶液褪色。下列說(shuō)法正確的是A.最簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):W>XB.含氧酸的酸性:Z<RC.Y和R形成的化合物是離子化合物D.向ZXR2與水反應(yīng)后的溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀生成7、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)值用NA表示,下列說(shuō)法正確的是()A.常溫下1LpH=3的亞硫酸溶液中,含H+數(shù)目為0.3NAB.A1與NaOH溶液反應(yīng)產(chǎn)生11.2L氣體,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NAC.NO2與N2O4混合氣體的質(zhì)量共ag,其中含質(zhì)子數(shù)為0.5aNAD.1mo1KHCO3晶體中,陰陽(yáng)離子數(shù)之和為3NA8、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸實(shí)驗(yàn)中,以下操作可能導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏高的是A.滴定管用待裝液潤(rùn)洗B.錐形瓶振蕩時(shí)有少量液體濺出C.滴定結(jié)束后滴定管末端出現(xiàn)氣泡D.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗9、如圖是NO2氣體和CO氣體反應(yīng)生成CO2氣體和NO氣體過(guò)程的能量變化示意圖。則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為()A.NO2+CO→CO2+NO-134kJB.NO2(g)+CO(g)→CO2(g)+NO(g)-234kJC.NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)+368kJD.NO2(g)+CO(g)?CO2(g)+NO(g)+234kJ10、工業(yè)上電解飽和食鹽水制取氯氣的化學(xué)方程式如下:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑.下列表示反應(yīng)中相關(guān)微粒的化學(xué)用語(yǔ)正確的是()A.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:B.中子數(shù)為18的氯原子:ClC.NaOH的電子式:D.Cl2的結(jié)構(gòu)式:Cl=Cl11、下列解釋工業(yè)生產(chǎn)或應(yīng)用的化學(xué)用語(yǔ)中,不正確的是A.氯堿工業(yè)中制備氯氣:2NaCl(熔融)2Na+Cl2↑B.工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一:2SO2+O22SO3C.氨氧化法制硝酸的主要反應(yīng)之一:4NH3+5O24NO+6H2OD.利用鋁熱反應(yīng)焊接鐵軌:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe12、我國(guó)某科研團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了一種新型能量存儲(chǔ)/轉(zhuǎn)化裝置(如下圖所示)。閉合K2、斷開K1時(shí),制氫并儲(chǔ)能;斷開K2、閉合K1時(shí),供電。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.制氫時(shí),溶液中K+向Pt電極移動(dòng)B.制氫時(shí),X電極反應(yīng)式為C.供電時(shí),Zn電極附近溶液的pH降低D.供電時(shí),裝置中的總反應(yīng)為13、關(guān)于CaF2的表述正確的是()A.構(gòu)成的微粒間僅存在靜電吸引作用 B.熔點(diǎn)低于CaCl2C.與CaC2所含化學(xué)鍵完全相同 D.在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電14、從煤焦油中分離出苯的方法是()A.干餾 B.分餾 C.分液 D.萃取15、香草醛是一種廣泛使用的可食用香料,可通過(guò)如下方法合成。下列說(shuō)法正確的是()A.物質(zhì)Ⅰ的分子式為C7H7O2B.CHCl3分子具有正四面體結(jié)構(gòu)C.物質(zhì)Ⅰ、Ⅲ(香草醛)互為同系物D.香草醛可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)16、下列事實(shí)不能說(shuō)明X元素的非金屬性比硫元素的非金屬性強(qiáng)的是()A.X單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁B.在氧化還原反應(yīng)中,1molX單質(zhì)比1mol硫得電子多C.X和硫兩元素的氣態(tài)氫化物受熱分解,前者的分解溫度高D.X元素的最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)于硫酸的酸性二、非選擇題(本題包括5小題)17、一種副作用小的新型鎮(zhèn)痛消炎藥K的合成路線如圖所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題(1)F分子中官能團(tuán)的名稱為______________;B分子中處于同一平面的原子最多有____個(gè)(2)反應(yīng)⑥的條件為_______________;反應(yīng)⑧的類型為_______________________。(3)反應(yīng)⑦除生成H外,另生成一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________________。(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為_______________________。(5)符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有_____________種Ⅰ.苯環(huán)上有且僅有四個(gè)取代基;Ⅱ.苯環(huán)上的一氯代物只有一種;Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。其中還能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________(只寫一種即可)。(6)是合成的重要中間體。參照題中合成路線,設(shè)計(jì)由1,3-丁二烯合成的一種合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選):_______________。18、化合物X是一種香料,可采用乙烯與甲苯為主要原料,按下列路線合成:已知:RCHO+CH3COOR1RCH=CHCOOR1請(qǐng)回答:(1)F的名稱為_____________。(2)C→D的反應(yīng)類型為_________。(3)D→E的化學(xué)方程式________________________。(4)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________。(5)D的芳香族化合物同分異構(gòu)體有______種(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是_________(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。19、將圖中所列儀器組裝為一套實(shí)驗(yàn)室蒸餾工業(yè)酒精的裝置,并進(jìn)行蒸餾。(三)(一)(五)(二)(六)(四)(1)圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種儀器的名稱是__、__、__。(2)將以上儀器按(一)→(六)順序,用字母a,b,c…表示連接順序。e接(_______),(_______)接(_______),(_______)接(_______),(_______)接(_______)。(3)Ⅰ儀器中c口是__,d口是__。(填“進(jìn)水口”或“出水口”)(4)蒸餾時(shí),溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在__位置。(5)在Ⅱ中注入工業(yè)酒精后,加幾片碎瓷片的目的是__。(6)給Ⅱ加熱,收集到沸點(diǎn)最低的餾分是__。收集到78℃左右的餾分是__。20、(CH3COO)2Mn·4H2O主要用于紡織染色催化劑和分析試劑,其制備過(guò)程如圖?;卮鹣铝袉?wèn)題:步驟一:以MnO2為原料制各MnSO4(1)儀器a的名稱是___,C裝置中NaOH溶液的作用是___________。(2)B裝置中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________。步驟二:制備MnCO3沉淀充分反應(yīng)后將B裝置中的混合物過(guò)濾,向?yàn)V液中加入飽和NH4HCO3溶液,反應(yīng)生成MnCO3沉淀。過(guò)濾,洗滌,干燥。(3)①生成MnCO3的離子方程式_____________。②判斷沉淀已洗凈的操作和現(xiàn)象是___________。步驟三:制備(CH3COO)2Mn·4H2O固體向11.5gMnCO3固體中加入醋酸水溶液,反應(yīng)一段時(shí)間后,過(guò)濾、洗滌,控制溫度不超過(guò)55℃干燥,得(CH3COO)2Mn·4H2O固體。探究生成(CH3COO)2Mn·4H2O最佳實(shí)驗(yàn)條件的數(shù)據(jù)如下:(4)產(chǎn)品干燥溫度不宜超過(guò)55℃的原因可能是___________。(5)上述實(shí)驗(yàn)探究了___________和___________對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響,實(shí)驗(yàn)l中(CH3COO)2Mn·4H2O產(chǎn)率為___________。21、鋰離子電池是現(xiàn)代高性能電池的代表,高性能的電極材料與物質(zhì)結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。(l)LiFePO4因具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性而成為新一代正極材料,這與PO43-的結(jié)構(gòu)密切相關(guān),PO43-的立體構(gòu)型為____。P、O、S的電負(fù)性從大到小的順序?yàn)開_____________(2)通常在電極材料表面進(jìn)行“碳”包覆處理以增強(qiáng)其導(dǎo)電性??箟难岢1挥米魈及驳奶荚矗湟兹苡谒脑蚴莀__,抗壞血酸中碳原子的雜化方式為___,1mol抗壞血酸中手性碳原子的數(shù)目為______(3)Li+過(guò)度脫出易導(dǎo)致鋰電池結(jié)構(gòu)坍塌產(chǎn)生O2而爆炸,實(shí)驗(yàn)證實(shí)O2因具有單電子而成為順磁性分子,下列結(jié)構(gòu)式(黑點(diǎn)代表電子)中最有可能代表O2分子結(jié)構(gòu)的是____(填標(biāo)號(hào))。A.B.C.D.(4)目前最常用的電極材料有鋰鈷復(fù)合氧化物和石墨。①鋰鈷復(fù)合氧化物中Li、Co、O分別形成了六邊層狀結(jié)構(gòu)(圖a),按照Li-O-Co-O-Li–O-Co-O-Li--順序排列,則該化合物的化學(xué)式為____,Co3+的價(jià)層電子排布式為_____。②石墨晶胞(圖b)層間距為dpm,C—C鍵長(zhǎng)為apm,石墨晶體的密度為pg/cm3,列式表示阿伏加德羅常數(shù)為____mol-l。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】W的原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,推出W為O,含有Z元素鹽的焰色反應(yīng)為紫色,說(shuō)明Z為K,X、Y、Z分屬不同的周期,原子序數(shù)依次增大,因此X為F,X、Y、Z的原子序數(shù)之和是W原子序數(shù)的5倍,推出Y為Mg,A、原子半徑大小順序是K>Mg>O>F,故A錯(cuò)誤;B、非金屬性越強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),F(xiàn)的非金屬性強(qiáng)于O,因此HF的穩(wěn)定性強(qiáng)于H2O,故B錯(cuò)誤;C、K比Mg活潑,K與水反應(yīng)劇烈程度強(qiáng)于Mg與水,故C正確;D、MgO的熔點(diǎn)很高,因此工業(yè)上常電解熔融狀態(tài)的MgCl2制備Mg,故D錯(cuò)誤。2、A【解析】

A.不會(huì)影響各離子,因此還能大量共存,A項(xiàng)正確;B.溶于水得到亞硫酸,亞硫酸的酸性強(qiáng)于碳酸,因此和亞硫酸反應(yīng)得到和,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.中的硫元素是-2價(jià)的,具有強(qiáng)還原性,而中的硫是+4價(jià)的,具有一定的氧化性,因此二者要發(fā)生氧化還原反應(yīng)得到單質(zhì)硫,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.具有很強(qiáng)的氧化性,具有一定的還原性,因此二者要發(fā)生氧化還原反應(yīng),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。3、C【解析】

A.聯(lián)堿法對(duì)母液處理方法:向母液中通入氨氣,冰凍和加食鹽,故A錯(cuò)誤;B.列管式熱交換器的使用能使能量在流程中得到充分利用,降低了能耗,故B錯(cuò)誤;C.硫化汞與氧氣反應(yīng)生成二氧化硫和汞,可以用焙燒辰砂制取汞,故C正確;D.犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法應(yīng)用的是原電池工作原理,故D錯(cuò)誤;故選:C。4、C【解析】

E點(diǎn)為0.1mol/LHX溶液,AG=lg=8,則=108,水的離子積KW==10-14,由此計(jì)算氫離子濃度;F點(diǎn)為等物質(zhì)的量HX溶液NaX溶液的混合液,此時(shí)AG=lg=6,則c(H+)>c(OH-),pH<7;G點(diǎn)為AG=lg=0,則c(H+)=c(OH-);V=10時(shí)溶液為NaX溶液,由于水解和水的電離c(OH-)>c(HX)?!驹斀狻緼.F點(diǎn)為等物質(zhì)的量HX溶液NaX溶液的混合液,此時(shí)AG=lg=6,則c(H+)>c(OH-),pH<7,故A正確;B.G點(diǎn)溶液中AG=lg=0,則c(H+)=c(OH-),溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(X-),故c(Na+)=c(X-)>c(H+)=c(OH-),故B正確;C.V=10時(shí)溶液為NaX溶液,由于水解和水的電離c(OH-)>c(HX),故C錯(cuò)誤;D.E點(diǎn)為0.1mol/LHX溶液,AG=lg=8,則=108,水的離子積KW==10-14,,則電離度=,故D正確;故答案選:C?!军c(diǎn)睛】溶液中存在電荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(X-)。5、B【解析】

A.M中含有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.M分子有三個(gè)C原子連接在同一個(gè)飽和C原子上,所以不可能所以碳原子共面,故B錯(cuò)誤;C.N中含有羥基、醛基均能被高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀褪色,故C正確;D.M和N中均含有酯基和羥基,能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng),故D正確;故答案為B。6、D【解析】

W的氣態(tài)氫化物常用作制冷劑,W為N元素;X、Z位于同一主族;ZXR2能與水劇烈反應(yīng),可觀察到液面上有白霧生成,并有無(wú)色刺激性氣味的氣體逸出,該氣體可使品紅溶液褪色,可推斷該氣體為SO2,則X為O,Z為S,R為Cl;Y是同周期主族元素中離子半徑最小的,Y是Al?!驹斀狻扛鶕?jù)題意,可推斷出W、X、Y、Z、R分別是N、O、Al、S、Cl元素;A.W和X最簡(jiǎn)單氫化物的為NH3、H2O,沸點(diǎn)大小為NH3<H2O,所以A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.最高價(jià)含氧酸的酸性:Z<R,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.Y和R形成的化合物AlCl3是共價(jià)化合物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.SOCl2與水反應(yīng),SOCl2+H2O=SO2↑+HCl,向反應(yīng)后溶液中滴加AgNO3溶液有白色沉淀AgCl生成,D項(xiàng)正確。答案選D。7、C【解析】

A.1LpH=3的亞硫酸溶液中,H+的濃度為10-3mol/L,1L溶液中H+數(shù)目為0.001NA,故A錯(cuò)誤;B.A1與NaOH溶液反應(yīng)生成氫氣,因未說(shuō)明氣體所處的狀態(tài),所以無(wú)法計(jì)算反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目,故B錯(cuò)誤;C.NO2和N2O4,最簡(jiǎn)比相同,只計(jì)算ag

NO2中質(zhì)子數(shù)即可,一個(gè)N含質(zhì)子數(shù)為7,一個(gè)氧質(zhì)子數(shù)為8,所以一個(gè)NO2分子含質(zhì)子數(shù)為7+2×8=23,agNO2中質(zhì)子數(shù)為NAmol-1=0.5aNA,故C正確;D.1mo1KHCO3晶體中只有鉀離子和碳酸氫根離子,陰陽(yáng)離子數(shù)之和為2NA,故D錯(cuò)誤;答案是C。8、D【解析】

由c(HCl)=可知,不當(dāng)操作使V(堿)增大,則導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏高,以此來(lái)解答?!驹斀狻緼.滴定管用待裝液潤(rùn)洗,對(duì)實(shí)驗(yàn)無(wú)影響,故A錯(cuò)誤;B.錐形瓶振蕩時(shí)有少量液體濺出,使V(堿)減小,則導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏低,故B錯(cuò)誤;C.滴定結(jié)束后滴定管末端出現(xiàn)氣泡,使V(堿)減小,則導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏低,故C錯(cuò)誤;D.錐形瓶用待測(cè)液潤(rùn)洗,n(HCl)偏大,則消耗V(堿)增大,則導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏高,故D正確;故答案為D?!军c(diǎn)睛】本題考查中和滴定操作、計(jì)算及誤差分析,注意利用公式來(lái)分析解答,無(wú)論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的影響,然后根據(jù)c(待測(cè))=分析,若標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,那么測(cè)得的物質(zhì)的量的濃度也偏?。蝗魳?biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,那么測(cè)得的物質(zhì)的量的濃度也偏大。9、D【解析】

由能量變化圖可知,NO2和CO反應(yīng)生成CO2和NO且放出熱量,熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)△H=(134-368)kJ/mol=-234kJ/mol,則反應(yīng)物總內(nèi)能比生成物總內(nèi)能多234kJ,即NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)+234kJ,故D正確;故選:D?!军c(diǎn)睛】反應(yīng)的焓變△H=反應(yīng)物的總鍵能-生成物的總鍵能,注意標(biāo)注物質(zhì)聚集狀態(tài)和對(duì)應(yīng)反應(yīng)的焓變,據(jù)此判斷熱化學(xué)方程式正誤。10、B【解析】

A、鈉離子的質(zhì)子數(shù)為11,鈉離子失去了最外層電子,離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故A錯(cuò)誤;B、質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),中子數(shù)為18的氯原子的質(zhì)量數(shù)為35,故為Cl,故B正確;C、氫氧化鈉屬于離子化合物,氫氧化鈉的電子式為:,故C錯(cuò)誤;D、氯氣分子中兩個(gè)氯原子通過(guò)共用1對(duì)電子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),電子式為:,將共用電子對(duì)換成短線即為結(jié)構(gòu)式,氯氣結(jié)構(gòu)式為:Cl-Cl,故D錯(cuò)誤;答案選B。11、A【解析】

本題主要考查化學(xué)與生活、生產(chǎn)工業(yè)之間的聯(lián)系。A.考慮到氯堿工業(yè)實(shí)質(zhì)是電解飽和食鹽水,而不是電解熔融的氯化鈉;B.工業(yè)制備硫酸,主要有三個(gè)階段,分別是:①煅燒黃鐵礦:4FeS2+11O28SO2+2Fe2O3;②SO2的催化氧化:2SO2+O22SO3;③用98.3%的濃硫酸吸收,再稀釋的所需濃度的硫酸SO3+H2O=H2SO4。C.工業(yè)制硝酸,主要反應(yīng)為:①氨氣的催化氧化:4NH3+5O24NO+6H2O;②2NO+O2=2NO2;③3NO2+H2O=2HNO3+NO;D.利用鋁熱反應(yīng)焊接鐵軌,主要利用了鋁的強(qiáng)還原性,其反應(yīng)為:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe。【詳解】A.以電解食鹽水為基礎(chǔ)制取氯氣等產(chǎn)品的工業(yè)稱為氯堿工業(yè),則氯堿工業(yè)中制備氯氣的化學(xué)方程式為:2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑,故A錯(cuò)誤;B.工業(yè)制硫酸的主要反應(yīng)之一為二氧化硫的催化氧化,化學(xué)方程式為:2SO2+O22SO3,故B正確;C.氨氧化法制硝酸的主要反應(yīng)之一為氨氣的催化氧化,化學(xué)方程式為:4NH3+5O24NO+6H2O,故C正確;D.工業(yè)上可以利用Fe2O3或Fe3O4發(fā)生鋁熱反應(yīng)焊接鐵軌,化學(xué)方程式為:2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe,故D正確;本題答案選A?!军c(diǎn)睛】高中階段常見的工業(yè)制備及其所設(shè)計(jì)的化學(xué)方程式如下:1.工業(yè)制備硫酸:4FeS2+11O28SO2+2Fe2O3;2SO2+O22SO3;SO3+H2O=H2SO4。2.工業(yè)制取硝酸::4NH3+5O24NO+6H2O;2NO+O2=2NO2;3NO2+H2O=2HNO3+NO;3.工業(yè)合成氨:N2+3H22NH3;4.氯堿工業(yè):2NaCl+2H2O2NaOH+H2↑+Cl2↑;5.制水煤氣:C+H2O(g)CO+H2;

6.工業(yè)制取粉精:2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;7.高爐煉鐵:3CO+Fe2O33CO2+2Fe;8.工業(yè)制備單晶硅:2C+SiO2Si+2CO(制得粗硅);9.工業(yè)制普通玻璃:Na2CO3+SiO2Na2SiO3+CO2↑,CaCO3+SiO2CaSiO3+CO2↑;10.粗銅的精煉:陽(yáng)極:Cu-2e-=Cu2+陰極:Cu2++2e-=Cu11.侯氏制堿法:①NaCl(飽和)+NH3+H2O+CO2=NH4Cl+NaHCO3↓,2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O12、D【解析】

閉合K2、斷開K1時(shí),該裝置為電解池,Pt電極生成氫氣,則Pt電極為陰極,X電極為陽(yáng)極;斷開K2、閉合K1時(shí),該裝置為原電池,Zn電極生成Zn2+,為負(fù)極,X電極為正極?!驹斀狻緼.制氫時(shí),Pt電極為陰極,電解池中陽(yáng)離子流向陰極,故A正確;B.制氫時(shí),X電極為陽(yáng)極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),根據(jù)根據(jù)化合價(jià)可知該過(guò)程中Ni(OH)2轉(zhuǎn)化為NiOOH,電極方程式為,故B正確;C.供電時(shí),Zn電極為負(fù)極,原電池中陰離子流向負(fù)極,所以氫氧根流向Zn電極,電極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH-=ZnO22-+2H2O,轉(zhuǎn)移兩個(gè)電子同時(shí)遷移兩個(gè)OH-,但會(huì)消耗4個(gè)OH-,說(shuō)明還消耗了水電離出的氫氧根,所以電極負(fù)極pH降低,故C正確;D.供電時(shí),正極為NiOOH被還原,而不是水,故D錯(cuò)誤;故答案為D。13、D【解析】

A.Ca2+與F-間存在靜電吸引和靜電排斥作用,故A錯(cuò)誤;B.離子晶體的熔點(diǎn)與離子所帶電荷、離子半徑有關(guān),離子半徑越小,離子晶體的熔點(diǎn)越高,所以CaF2的熔點(diǎn)高于CaCl2,故B錯(cuò)誤;C.CaF2中只存在離子鍵,而CaC2含有離子鍵和共價(jià)鍵,故C錯(cuò)誤;D.CaF2中的化學(xué)鍵為離子鍵,離子化合物在熔融時(shí)能發(fā)生電離,存在自由移動(dòng)的離子,能導(dǎo)電,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,故D正確;故答案為D。14、B【解析】

A.干餾:將某種物質(zhì)在隔絕空氣的條件下加熱,使物質(zhì)熱裂解,產(chǎn)生揮發(fā)性的低分子化合物的整個(gè)過(guò)程叫干餾,不是分離方法,故A錯(cuò)誤;B.利用混合物中各成分的沸點(diǎn)不同進(jìn)行加熱、冷卻的分離過(guò)程叫分餾,煤焦油中含有的苯和苯的同系物沸點(diǎn)不同,所以用分餾的方式分離,故B正確;C.分液是把兩種互不混溶的液體分離開的操作方法,不能分離出煤焦油中溶解的苯,故C錯(cuò)誤;D.萃取是利用溶質(zhì)在不同溶劑中溶解度的差異來(lái)分離混合物的操作,不能從煤焦油中分離出苯,故D錯(cuò)誤;故答案為B。15、D【解析】

A.物質(zhì)Ⅰ()的分子式為C7H8O2,故A錯(cuò)誤;B.C-H、C-Cl的鍵長(zhǎng)不同,CHCl3分子是四面體結(jié)構(gòu),而不是正四面體結(jié)構(gòu),故B錯(cuò)誤;C.物質(zhì)Ⅰ、Ⅲ結(jié)構(gòu)不相似,Ⅲ含有醛基,二者不是同系物,故C錯(cuò)誤;D.香草醛中含有苯環(huán)、羥基和醛基,則可發(fā)生取代、加成反應(yīng),故D正確;答案選D。16、B【解析】

比較非金屬元素的非金屬性強(qiáng)弱,可根據(jù)單質(zhì)之間的置換反應(yīng)、對(duì)應(yīng)最高價(jià)氧化物的水化物的酸性、氫化物的穩(wěn)定性等角度判斷,而與得失電子數(shù)沒有必然關(guān)系?!驹斀狻緼.X單質(zhì)與H2S溶液反應(yīng),溶液變渾濁,說(shuō)明X單質(zhì)的氧化性比硫強(qiáng),則說(shuō)明X元素的非金屬性比S元素的非金屬性強(qiáng),故A不符合題意;B.在氧化還原反應(yīng)中,1molX單質(zhì)比1molS得電子多,氧化性強(qiáng)弱與得失電子數(shù)沒有必然關(guān)系,故B符合題意;C.元素的非金屬性越強(qiáng),氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),X和S兩元素的簡(jiǎn)單氫化物受熱分解,前者的分解溫度高,說(shuō)明X的非金屬性較強(qiáng),故C不符合題意;D.X元素的最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)于硫酸的酸性,說(shuō)明X的非金屬性較強(qiáng),故D不符合題意;故答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羧基13濃硫酸,加熱取代反應(yīng)+HCHO+HCl+H2O8或(任寫一種)CH2=CH-CH=CH2【解析】

A的分子式為C6H6,再結(jié)合D的結(jié)構(gòu),可知A為苯(),B為,C為;D→E應(yīng)為甲基(—CH3)取代了Na,E為,G為?!驹斀狻浚?)F分子中的官能團(tuán)為羧基,B分子中處于同一平面的原子最多有13個(gè),故答案為:羧基;13;(2)反應(yīng)⑥為酯化反應(yīng),條件為濃硫酸,加熱;反應(yīng)⑧為取代反應(yīng),故答案為:濃硫酸,加熱;取代反應(yīng);(3)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為:++HCl→+;故答案為:;(4)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為:+HCHO+HCl+H2O,故答案為:+HCHO+HCl+H2O;(5)G()的同分異構(gòu)體中,符合條件的應(yīng)該具有醛基,且苯環(huán)上有四個(gè)取代基,結(jié)構(gòu)對(duì)稱性高,可能的結(jié)構(gòu)有:、、、、、、、,共8種;其中能發(fā)生水解反應(yīng)的同分異構(gòu)體為、;故答案為:8;或(任寫一種);(6)由1,3-丁二烯合成,需引入兩個(gè)羧基,可先通過(guò)加成反應(yīng)(1,4-加成)引入兩個(gè)氯原子,然后利用反應(yīng)②的條件引入—CN,再利用反應(yīng)⑤的條件引入羧基,故答案為:CH2=CH-CH=CH2。【點(diǎn)睛】能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物含有醛基(—CHO),可能屬于醛類(如R—CHO),也可能是甲酸(HCOOH)、甲酸酯(HCOOR)、甲酸鹽(HCOO-)、或者葡萄糖、果糖、麥芽糖。18、乙酸苯甲(醇)酯取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))2+O22+2H2O4種和【解析】

乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A為CH3CH2OH,A發(fā)生催化氧化生成B,根據(jù)B分子式知,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,在光照條件下甲苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成C,根據(jù)反應(yīng)條件知,氯原子取代甲基上氫原子,由C分子式知,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,C發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D為,D發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成E為,B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為,F(xiàn)發(fā)生信息中的反應(yīng)生成X,根據(jù)X分子式知,X結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,(1)F為,名稱為乙酸苯甲(醇)酯;(2)C→D是在氫氧化鈉的水溶液中加熱發(fā)生水解反應(yīng),也屬于取代反應(yīng)生成和氯化鈉,反應(yīng)類型為取代反應(yīng)(或水解反應(yīng));(3)D→E是在催化劑的作用下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+O22+2H2O;(4)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)D為,其芳香族化合物同分異構(gòu)體有甲苯醚、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對(duì)甲基苯酚共4種;其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為3∶2∶2∶1的是甲苯醚和對(duì)甲基苯酚。19、冷凝管蒸餾燒瓶錐形瓶ihabfgw進(jìn)水口出水口h(或蒸餾燒瓶支管口處)防止暴沸甲醇乙醇【解析】

(1)根據(jù)常見儀器的結(jié)構(gòu)分析判斷;(2)按組裝儀器順序從左到右,從下到上,結(jié)合蒸餾裝置中用到的儀器排序;(3)冷凝水應(yīng)該下進(jìn)上出;(4)溫度計(jì)測(cè)量的是蒸汽的溫度;(5)加碎瓷片可以防止暴沸;(6)工業(yè)酒精中含有少量甲醇,據(jù)此分析判斷。【詳解】(1)根據(jù)圖示,圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三種儀器的名稱分別為冷凝管、蒸餾燒瓶、錐形瓶,故答案為:冷凝管;蒸餾燒瓶;錐形瓶;(2)按蒸餾裝置組裝儀器順序從左到右,從下到上,正確的順序?yàn)椋篹→i→h→a→b→f→g→w,故答案為:i;h;a;b;f;g;w;(3)冷凝水應(yīng)是下進(jìn)上出,延長(zhǎng)熱量交換時(shí)間,達(dá)到較好的冷凝效果,因此Ⅰ儀器中c口是進(jìn)水口,d口是出水口;故答案為:進(jìn)水口;出水口;(4)蒸餾裝置中溫度計(jì)測(cè)量的是蒸汽的溫度,溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶支管口處(或h),故答案為:蒸餾燒瓶的支管口(或h);(5)為防止燒瓶?jī)?nèi)液體受熱不均勻而局部突然沸騰(爆沸)沖出燒瓶,需要在燒瓶?jī)?nèi)加入幾塊沸石,故答案為:防止暴沸;(6)工業(yè)酒精中含有少量甲醇,水的沸點(diǎn)為100℃,酒精的沸點(diǎn)在78℃左右,甲醇的沸點(diǎn)低于78℃,給Ⅱ加熱,收集到沸點(diǎn)最低的餾分是甲醇,收集到78℃左右的餾分是乙醇;故答案為:甲醇;乙醇。20、分液漏斗吸收多余的SO2SO2+MnO2=MnSO4或SO2+H2O=H2SO3、H2SO3+MnO2=MnSO4+H2O2HCO3-+Mn2+=MnCO3↓+CO2↑+H2O取最后一次洗滌液少許于試管中,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)沉淀生成,證明沉淀已洗滌干凈溫度過(guò)高會(huì)失去結(jié)晶水醋酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)溫度90.0%【解析】

將分液漏斗中的濃硫酸滴加到盛有Na2SO3的試管中發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)制取SO2,將反應(yīng)產(chǎn)生的SO2氣體通入三頸燒瓶中與MnO2反應(yīng)制取MnSO4,由于SO2是大氣污染物,未反應(yīng)的SO2不能直接排放,可根據(jù)SO2與堿反應(yīng)的性質(zhì)用NaOH溶液進(jìn)行尾氣處理,同時(shí)要使用倒扣的漏斗以防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生。反應(yīng)產(chǎn)生的MnSO4再與NH4HCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生MnCO3沉淀、(NH4)2SO4、CO2及H2O,將MnCO3沉淀經(jīng)過(guò)濾、洗滌后用醋酸溶解可得醋酸錳,根據(jù)表格中溫度、濃度對(duì)制取的產(chǎn)品的質(zhì)量分析醋酸錳晶體合適的條件。【詳解】(1)根據(jù)儀器結(jié)構(gòu)可知儀器a的名稱為分液漏斗;C裝置中NaOH溶液的作用是吸收多余的SO2,防止污染大氣;(2)B裝置中SO2與MnO2反應(yīng)制取MnSO4,反應(yīng)的方程式是SO2+MnO2=MnSO4(或?qū)憺镾O2+H2O=H2SO3、H2SO3+MnO2=MnSO4+H2O);(3)①M(fèi)nSO4與NH4HCO3發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生MnCO3沉淀、(NH4)2SO4、CO2及H2O,該反應(yīng)的離子方程式為:2HCO3-+Mn2+=MnCO3↓+CO2↑+H2O;②若MnCO3洗滌干凈,則洗滌液中不含有SO42-,所以判斷沉淀已洗凈的方法是取最后一次洗滌液少許于試管中,加入鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)沉淀生成,證明沉淀已洗滌干凈;(4)該操作目的是制取(CH3COO)2Mn·4H2O,若溫度過(guò)高,則晶體會(huì)失去結(jié)晶水,故一般是產(chǎn)品干燥溫度不宜超過(guò)55℃;(5)表格采用了對(duì)比方法分析了溫度、醋酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)(或濃度)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響。實(shí)驗(yàn)l中11.5gMnCO3的物質(zhì)的量為n(MnCO3)==0.1

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