大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題1

大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題1大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題1/NUMPAGES32大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題1大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題1《有機(jī)化學(xué)》第一學(xué)期期末試題（A）（考核鹵代烴、芳烴、醇酚醚、醛酮）命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)（1×9，9%）4.4-戊烯醛 5.(R)-2-甲基-1-己醇 6.2-甲基-5-氯甲基庚烷7.TMS 8.THF 9.TNT完成下列化學(xué)反應(yīng)方程式（1×20，20%）有機(jī)理論部分（5×5，25%）30 按沸點(diǎn)從大到小排列成序，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。 按羰基的活性從大到小排列成序，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。解釋：為什么化合物無(wú)論是進(jìn)行SN1還是進(jìn)行SN2反應(yīng)都十分困難？33. 寫(xiě)出反應(yīng)機(jī)理 34. 寫(xiě)出反應(yīng)機(jī)理 有機(jī)結(jié)構(gòu)分析部分（4×4，16%）35. 用化學(xué)方法鑒別化合物36. 用化學(xué)方法鑒別化合物37. 根據(jù)所給化學(xué)式、IR、NMR主要數(shù)據(jù)，推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)C4H8OIR/cm-1:2970,2878,2825,2718,1724;NMR:δH:9.5(三重峰，1H)38. 化合物A的分子式為C8H14O。A可以很快地使溴退色，可以和苯肼發(fā)生反應(yīng)。A用KMnO4氧化后得到一分子丙酮及另一化合物B；B具有酸性，和次碘酸鈉反應(yīng)生成碘仿和一分子酸，該酸的結(jié)構(gòu)是HOOCCH2CH2COOH。寫(xiě)出A可能的幾個(gè)構(gòu)造式。有機(jī)合成（5×4，20%）39. 以苯為原料合成40. 以乙烯為原料合成CH3CH2CH2CH2OH41. 以乙醛為原料合成42. 完成轉(zhuǎn)變CH3CH=CH2CH3CH2CH2CHO應(yīng)用部分（5×2，10%）43. 汽油中混有乙醇，設(shè)計(jì)一個(gè)測(cè)定其中乙醇含量的化學(xué)方法。44. 正己醇用48%氫溴酸、濃硫酸一起回流2.5h，反應(yīng)完后，反應(yīng)混合物中有正己基溴、正己醇、氫溴酸、硫酸、水。試提出分離純化所得到的正己基溴的方法（正己基溴沸點(diǎn)157℃，正己醇沸點(diǎn)156℃）?！队袡C(jī)化學(xué)》第一學(xué)期期末試題（B）（考核鹵代烴、芳烴、醇酚醚、醛酮、四大光譜）命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)（1×9，9%）4.3-羥基-5-碘苯乙醛 5.2-乙氧基-2-氯乙醇 6.甲基異丁基酮7.甘油 8.THF 9.TMS完成下列化學(xué)反應(yīng)方程式（1×20，20%）有機(jī)理論部分（5×5，25%）30． 按在水中溶解度從大到小排序，并簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。 31. 下列化合物，哪些可以和亞硫酸氫鈉發(fā)生反應(yīng)？如發(fā)生反應(yīng)，哪一個(gè)反應(yīng)最快？ A苯丁酮 B環(huán)戊酮 C丙醛 D二苯酮32． 解釋：為什么下列反應(yīng)中主要產(chǎn)物是A，而B(niǎo)的量卻很少？ 正氯丁烷與NaOH生成正丁醇的反應(yīng)，往往加入少量的KI作催化劑。試解釋KI的催化作用。寫(xiě)出反應(yīng)機(jī)理。四、有機(jī)結(jié)構(gòu)分析部分（4×4，16%）35． 用化學(xué)方法鑒別化合物。36． 用紅外光譜區(qū)分下列異構(gòu)體。37． 根據(jù)所給化學(xué)式、IR、NMR主要數(shù)據(jù)，推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)。 C3H8OIR：3600~3200cm-1（寬）NMR:δH:1.1（二重峰，6H）,3.8（多重峰，1H）,4.4（二重峰，1H）。用HIO4氧化一鄰二醇，只得一種氧化產(chǎn)物CH3COCH2CH3。寫(xiě)出該鄰二醇的構(gòu)造式。五、有機(jī)合成（5×4，20%）39． 以苯為原料合成40． 以不超過(guò)三個(gè)碳的醇為原料合成41． 從異丁醛以及一個(gè)碳的化合物合成完成轉(zhuǎn)變六、應(yīng)用部分（5×2，10%）分離并提純化合物 CH3(CH2)3CHO(b.p.86℃)和CH3(CH2)3CH=CH2℃)為什么堿對(duì)半縮醛有催化分解作用，而對(duì)縮醛則無(wú)上述現(xiàn)象？《有機(jī)化學(xué)》第一學(xué)期期末試題（C）（考核鹵代烴、芳烴、醇酚醚、醛酮、四大光譜）命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)（1×9，9%）4.γ-甲氧基丁醛 5.反-1-溴-4-碘環(huán)己烷6.2,4-己二炔-1,6-二醇7.硝化甘油 8.THF 9.TMS完成下列化學(xué)反應(yīng)方程式（1×20，20%）有機(jī)理論部分（5×5，25%）30． 預(yù)測(cè)下列三種醇與氫溴酸進(jìn)行SN1反應(yīng)的相對(duì)速率，并簡(jiǎn)單說(shuō)明理由。 31． 將下列化合物按酸性從大到小排列成序。32． CH3CH2CH=CHCH2OH與氫溴酸反應(yīng)，得到下列兩種化合物的混合物，請(qǐng)?zhí)岢鲆粋€(gè)合理的解釋。 A B 寫(xiě)出反應(yīng)機(jī)理。34． 在交錯(cuò)的Cannizzaro反應(yīng)中，為什么是甲醛被氧化成甲酸？有機(jī)結(jié)構(gòu)分析部分（4×4，16%）35． 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物。 36． 用紅外光譜區(qū)分下列異構(gòu)體。 37． 一個(gè)未知物分子式為C2H4O，它的紅外光譜圖中3200~3600cm-1和1600~1800cm-1處都沒(méi)有吸收峰，試問(wèn)上述化合物的結(jié)構(gòu)如何？38． 分子式為C8H10O的化合物A，能與盧卡斯試劑反應(yīng)，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1molBr2，A經(jīng)催化加氫得B，將B氧化得C，C分子式為C6H10O，將B在加熱下與濃硫酸作用的產(chǎn)物還原可得到環(huán)己烷，試推測(cè)A可能的結(jié)構(gòu)。五、有機(jī)合成（5×4，20%）39. 以乙醇為唯一碳源合成 CH3CH=CHCH2Br40. 以乙烯為原料合成41.由1-溴丙烷制備42.完成轉(zhuǎn)變六、應(yīng)用部分（5×2，10%）試設(shè)計(jì)一個(gè)最簡(jiǎn)便的化學(xué)方法，幫助某工廠分析其排出的廢水中是否含有醛類，是否含有甲醛？并說(shuō)明理由。44. 環(huán)己醇中含有少量苯酚。試用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法結(jié)合必要的物理方法將雜質(zhì)苯酚除去?！队袡C(jī)化學(xué)》第一學(xué)期期末試題（D）（考核鹵代烴、芳烴、醇酚醚、醛酮、四大光譜）命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)（1×9，9%）4.3-甲基-2-環(huán)戊烯醇5.順-2-苯基-2-丁烯 6.苯乙酮7.TMS 8.THF 9.苦味酸完成下列化學(xué)反應(yīng)方程式（1×20，20%）有機(jī)理論部分（5×5，25%）30． 按在碘化鈉丙酮溶液中的反應(yīng)活性從大到小排序。 A3-溴丙烯 B溴乙烯 C1-溴丁烷 D2-溴丁烷31. 將下列化合物按堿性從大到小排列成序。32． 解釋 為什么反應(yīng)Ⅰ只有一種產(chǎn)物，而反應(yīng)Ⅱ卻有兩種產(chǎn)物？ Ⅰ Ⅱ在合成芳醚時(shí)，為什么可用酚的氫氧化鈉的水溶液，而不需用酚鈉及無(wú)水條件（苯酚的pKa≈10）?寫(xiě)出反應(yīng)機(jī)理。四、有機(jī)結(jié)構(gòu)分析部分（4×4，16%）35． 用化學(xué)方法鑒別化合物。 36． 用光譜方法區(qū)分異構(gòu)體 CH3CH2CHO和CH3COCH337. 某鹵化物分子式為C6H13I，用KOH醇溶液處理后將所得到的產(chǎn)物臭氧化，再還原水解生成(CH3)2CHCHO和CH3CHO。試問(wèn)該鹵化物具有怎樣的結(jié)構(gòu)？38． 根據(jù)所給化學(xué)式、IR、NMR主要數(shù)據(jù)，推測(cè)化合物的結(jié)構(gòu)。 C5H10OIR：1720cm-1有強(qiáng)吸收 NMR:δH:1.1（二重峰，6H）,2.1（單峰，3H）,2.5（七重峰，1H）。五、有機(jī)合成（5×4，20%）39． 以環(huán)己醇為原料合成40． 以不超過(guò)三個(gè)碳的有機(jī)物為原料合成41． 以甲苯和不超過(guò)三個(gè)碳的烯烴為原料合成以苯酚和丙烯為原料合成六、應(yīng)用部分（5×2，10%）乙醇中含有少量水。試用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法結(jié)合必要的物理方法將雜質(zhì)水除去。為什么堿對(duì)半縮醛有催化分解作用，而對(duì)縮醛則無(wú)上述現(xiàn)象？《有機(jī)化學(xué)》第一學(xué)期期末試題（E）（考核鹵代烴、芳烴、醇酚醚、醛酮、四大光譜）命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)（1×9，9%）4.4-氯-2-戊醇 5.1,4-環(huán)己二酮 6.3-苯基-2-丙烯醛7.18-冠-6 8.碘仿 9.TMS完成下列化學(xué)反應(yīng)方程式（1×20，20%）有機(jī)理論部分（5×5，25%）30． 按與AgNO3-乙醇溶液反應(yīng)的活性從大到小排列成序。 31. 鹵代烷與氫氧化鈉在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，下列反應(yīng)情況中哪些屬于SN2歷程，哪些則屬于SN1歷程？32． 解釋：為什么對(duì)二甲苯的熔點(diǎn)比鄰二甲苯、間二甲苯高？用Pt為催化劑，使(R)-3-甲基環(huán)戊酮加氫成醇時(shí)，會(huì)產(chǎn)生幾種異構(gòu)體？為什么？哪種異構(gòu)體為優(yōu)勢(shì)產(chǎn)物？寫(xiě)出反應(yīng)機(jī)理。有機(jī)結(jié)構(gòu)分析部分（4×4，16%）35． 用化學(xué)方法鑒別下列化合物。 36． 用光譜方法區(qū)別下列異構(gòu)體。 有一化合物是分子式為C5H10O的醛酮異構(gòu)體中的一種，其N(xiāo)MR數(shù)據(jù)如下。試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)式。δH：1.05（三重峰），2.47（四重峰）38． 某鹵化物分子式為C6H13I，用KOH醇溶液處理后將所得到的產(chǎn)物臭氧化，再還原水解生成(CH3)2CHCHO和CH3CHO。試問(wèn)該鹵化物具有怎樣的結(jié)構(gòu)？有機(jī)合成（5×4，20%）39． 以丙烯為原料合成40． 以苯為原料合成41． 以苯為原料合成42． 實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)變應(yīng)用部分（5×2，10%）43. 乙醚中含有少量乙醇。試用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)方法結(jié)合必要的物理方法將雜質(zhì)乙醇除去。44． 比較下列兩個(gè)化合物在酸作用下發(fā)生重排反應(yīng)，哪一個(gè)化合物反應(yīng)快？為什么？上饒師范學(xué)院試卷一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu)（1×9，9%）4.β-羥基丁醛 5.反-1-溴-4-碘環(huán)己烷6.4-甲基環(huán)己酮7.β-硝基萘8.15-冠-5 9.TMS二、完成下列化學(xué)反應(yīng)方程式（1×20，20%）三、有機(jī)理論部分（5×5，25%）30． 將下列化合物按SN2反應(yīng)活性從大到小排列成序。 A1-溴丁烷 B2,2-二甲基-1-溴丁烷 C2-甲基-1-溴丁烷 D3-甲基-1-溴丁烷31. 鹵代烷與氫氧化鈉在水與乙醇混合物中進(jìn)行反應(yīng)，下列反應(yīng)情況中哪些屬于SN2歷程，哪些則屬于SN1歷程？ A產(chǎn)物的構(gòu)型80%消旋，20%轉(zhuǎn)化 B進(jìn)攻試劑親核性愈強(qiáng)，反應(yīng)速度愈快C有重排現(xiàn)象 D增加溶劑的含醇量，反應(yīng)速率加快32． 解釋：為什么鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯的沸點(diǎn)差別不大，而熔點(diǎn)差別較大？33． 在交錯(cuò)的Cannizzaro反應(yīng)中，為什么是甲醛被氧化成甲酸？34． 寫(xiě)出反應(yīng)機(jī)理。四、有機(jī)結(jié)構(gòu)分析部分（4×4，16%）35． 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物。 36． 用光譜方法區(qū)別下列異構(gòu)體。有一化合物是分子式為C5H10O的醛酮異構(gòu)體中的一種，其N(xiāo)MR只有二個(gè)單峰。試推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)式。38． 某烴(A)的分子式為C5H10，它與溴水不發(fā)生反應(yīng)，在