后縱隔腫瘤影像表現

關于后縱隔腫瘤影像表現第1頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月后縱隔主要內容食管胸主動脈胸導管迷走神經奇靜脈半奇靜脈交感干及其分支第2頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月后縱隔第3頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月縱隔常見腫瘤前縱隔：胸腺瘤、生殖細胞腫瘤（畸胎瘤、精原細胞瘤等）、胸骨后甲狀腺、異位甲狀旁腺瘤中縱隔：心包囊腫、支氣管囊腫、淋巴瘤后縱隔：神經源性腫瘤第4頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月一、神經源性腫瘤神經源性腫瘤為后縱隔最常見的腫瘤，約占所有縱隔腫瘤的30％神經源性腫瘤主要起源于肋間神經近脊柱段或交感神經鏈，少數起源于副交感神經或膈神經第5頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月根據神經起源分為三類：1、周圍型神經腫瘤：神經鞘瘤、神經纖維瘤、神經纖維肉瘤，占50％2、交感神經節(jié)腫瘤：神經節(jié)細胞瘤、神經節(jié)母細胞瘤、交感神經母細胞瘤，占40％3、副神經節(jié)腫瘤：副神經節(jié)細胞瘤（嗜鉻細胞瘤、化學感受器瘤）第6頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月良性：神經鞘瘤、神經纖維瘤、神經節(jié)細胞瘤、副神經節(jié)細胞瘤、嗜鉻細胞瘤惡性：神經纖維肉瘤、神經節(jié)母細胞瘤、交感神經母細胞瘤第7頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月神經纖維瘤第8頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月神經纖維瘤第9頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月神經纖維肉瘤第10頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月神經鞘瘤伴囊變第11頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月神經節(jié)細胞瘤第12頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第13頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月神經母細胞瘤第14頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月縱隔血管瘤十分少見，僅占縱隔腫瘤的0.5％，發(fā)生于后縱隔則更罕見。二、后縱隔血管瘤第15頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月三、后縱隔畸胎瘤第17頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月四、后縱隔淋巴瘤第18頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月五、后縱隔脊索瘤第19頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第20頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月又稱為巨淋巴結增生癥，是一種原因不明的罕見的淋巴組織異常增生性疾病。青壯年發(fā)病為多。最好發(fā)于胸部，表現為生長緩慢的孤立性淋巴結腫大。典型影像學表現為縱隔、肺門或腹腔孤立性腫塊，CT增強掃描強化均勻、明顯，可有液化、壞死。六、后縱隔Castleman’s病第21頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月后縱隔Castleman’s病第22頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月Castleman’s病第23頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第24頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第25頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月七、后縱隔髓外造血組織瘤樣增生第26頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月第27頁，課件共29頁，創(chuàng)作于2023年2月八、胸壁軟組