2023-2024年藥品市場策略形勢研判范文word版十篇

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場策略形勢研判范文word版十篇2009年我國醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)運(yùn)行分析和2010年展望2009年，受到國際金融危機(jī)影響，我國醫(yī)藥產(chǎn)品出口受很大影響，國內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)變小危機(jī)為動力，積極主動拓展國內(nèi)外市場，隨著國際市場的逐漸衰退，醫(yī)藥產(chǎn)品出口形勢已經(jīng)開始轉(zhuǎn)好，醫(yī)藥工業(yè)產(chǎn)銷量、效益、固定資產(chǎn)投資維持較慢增長速度，為2010年醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)一步發(fā)展提供更多了不利的外部條件。

去年增勢疲軟

據(jù)工信部工業(yè)消費(fèi)司提供更多的數(shù)據(jù)表明，去年由于我國擴(kuò)大內(nèi)需政策的有力實(shí)行，以及醫(yī)藥企業(yè)圍著市場轉(zhuǎn)回、跟著市場變小，逐步改變了醫(yī)藥產(chǎn)品一度出口阻塞的有利局面，國內(nèi)醫(yī)藥市場的快速增長為推動醫(yī)藥行業(yè)整體形勢的轉(zhuǎn)好，打下了穩(wěn)固不利基礎(chǔ)。

產(chǎn)銷量持續(xù)較慢快速增長。2009年1～11月全行業(yè)總計(jì)順利完成工業(yè)總產(chǎn)值8877.9億元，同比快速增長19.9%，預(yù)計(jì)全年工業(yè)總產(chǎn)值將首次突破1萬億元大關(guān)；1～12月工業(yè)增加值總計(jì)同比快速增長14.9%，低于全國工業(yè)平均水平（11.0%）3.9個(gè)百分點(diǎn)，全年維持較慢的增長速度。其中，化學(xué)原料藥和化學(xué)藥品制劑制造業(yè)分別順利完成工業(yè)總產(chǎn)值1728.8億元和2608.2億元，同比分別快速增長11.2%和19.8%；中成藥制造業(yè)和中藥飲片加工業(yè)分別順利完成1871.5億元和476億元，同比分別快速增長22.4%和29.3%；生物生化制品制造業(yè)順利完成820.5億元，同比快速增長26.6%；醫(yī)療儀器設(shè)備及器械和衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造業(yè)分別順利完成838.4億元和479.5億元，同比分別快速增長17.9%和28%。中藥飲片加工、衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品、生物生化制品和中成藥生產(chǎn)4個(gè)分行業(yè)增長速度低于行業(yè)平均水平，化學(xué)藥品制劑、醫(yī)療儀器設(shè)備及器械和化學(xué)原料藥生產(chǎn)3個(gè)分行業(yè)增長速度高于行業(yè)平均水平。

1～12月，全系列行業(yè)總計(jì)同時(shí)實(shí)現(xiàn)工業(yè)銷售產(chǎn)值9915.9億元，同比快速增長21.4%。其中，化學(xué)原料藥和化學(xué)藥品制劑制造業(yè)分別順利完成1837.5億元和2758.6億元，同比各快速增長13.7%和19.0%；中成藥制造業(yè)和中藥飲片加工業(yè)分別順利完成1998.0億元和511.7億元，同比分別快速增長24.0%和28.3%；生物生化制品制造業(yè)順利完成887.2億元，同比快速增長29.1%；醫(yī)療儀器設(shè)備及器械和衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造業(yè)分別順利完成950億元和520.7億元，同比分別快速增長22.9%和29.0%。

1～12月，全系列行業(yè)整體產(chǎn)銷率為95.5%，同比提升0.15個(gè)百分點(diǎn)。其中，生物生化制品、化學(xué)原料藥、醫(yī)療儀器設(shè)備及器械和衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造業(yè)的產(chǎn)銷率較上年同期分中藥行業(yè)發(fā)展前景：2022年消費(fèi)需求持續(xù)增加近些年人們對于中藥的重新認(rèn)識逐步進(jìn)一步增強(qiáng)，其補(bǔ)腎調(diào)理功效受很多人的親睞也促進(jìn)了中醫(yī)行業(yè)的發(fā)展。并且國家對于中藥扶植政策的頒布，也給資本市場增添了投資的前景，十四五規(guī)劃對于中藥行業(yè)明確提出了多方面的強(qiáng)化政策。以下就是2022年中藥行業(yè)發(fā)展前景。

2021年，在中藥臨床試驗(yàn)審核制度改革大力推進(jìn)下，中藥技術(shù)創(chuàng)新藥核準(zhǔn)數(shù)量達(dá)至11個(gè)，創(chuàng)了近五年的新低。步入2022年，又存有兩款中藥技術(shù)創(chuàng)新藥核準(zhǔn)上市，分別就是一力制藥的虎貞清風(fēng)膠囊和以嶺藥業(yè)的解郁除煩膠囊。

另外，中藥技術(shù)創(chuàng)新藥研發(fā)速度也在提升，近3年來臨床項(xiàng)目數(shù)據(jù)表明，2021年中藥技術(shù)創(chuàng)新藥臨床提出申請占到比達(dá)至65%，就是2020年的2倍。業(yè)內(nèi)普遍認(rèn)為，2022年的中藥技術(shù)創(chuàng)新藥將迎更多機(jī)遇。

中藥行業(yè)市場數(shù)據(jù)表明，我國中藥材零售市場成交額由2017年19.79億元快速增長至2020年86.00億元，年均無機(jī)增長率為63.2%。2021年我國中藥材零售市場成交額約減至122.59億元，預(yù)計(jì)2022年我國中藥材零售市場成交額將進(jìn)一步快速增長至137.68億元。

充斥中藥扶植政策的相繼頒布，中藥行業(yè)再掀起浪潮，促進(jìn)中藥板塊持續(xù)升溫。中藥行業(yè)市場分析表明2021上半年中國私立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端中成藥迎恢復(fù)性快速增長，銷售額跌逾10%，兒科用藥、皮膚科用藥漲幅蟬聯(lián)。2021年，國家藥監(jiān)局總計(jì)核準(zhǔn)12款中藥新藥上市，數(shù)量半來5年新低。在2017-2021這五年時(shí)間，國內(nèi)共計(jì)20款中藥新藥核準(zhǔn)上市，年度核準(zhǔn)數(shù)量從屈指可數(shù)至站上兩位數(shù)，中藥新藥研發(fā)迎了代萊發(fā)展期。

十四五”規(guī)劃再升級，減少明晰發(fā)展數(shù)據(jù)指標(biāo)。2022年3月29日，國務(wù)院辦公廳施行《“十四五”中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃》，得出了中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)提速、中西醫(yī)融合的明晰指標(biāo)，同時(shí)在中藥技術(shù)創(chuàng)新、中藥抗疫、提高中藥質(zhì)量、列入醫(yī)保等多方面明確提出強(qiáng)化政策。

隨著今后國民經(jīng)濟(jì)的進(jìn)一步發(fā)展，我國居民崗位數(shù)總收入和衛(wèi)生費(fèi)用開支也將進(jìn)一步提高，共振中產(chǎn)階層人數(shù)減少、人口結(jié)構(gòu)老齡化、慢性疾病發(fā)病率提升、公眾醫(yī)療保障意識進(jìn)一步增強(qiáng)等因素，中藥將憑借其較好療效及補(bǔ)腎調(diào)理功效受越來越多消費(fèi)者親睞，消費(fèi)市場需求持續(xù)減少，助推行業(yè)的進(jìn)一步發(fā)展。

代萊中藥審核制度改革促進(jìn)了市場的發(fā)展，隨著居民收入崗位數(shù)費(fèi)用的減少，給中藥市場發(fā)展增添了發(fā)展空間和潛在市場需求。以上就是中藥行業(yè)發(fā)展前景的大致了解了，例如須要進(jìn)一步介紹更多有關(guān)行業(yè)資訊可以頁面展開查詢。中醫(yī)藥研究四大發(fā)展趨勢我國中醫(yī)藥工作必須主動適應(yīng)環(huán)境現(xiàn)代化建設(shè)的須要，對準(zhǔn)前沿，積極主動追蹤，不懈努力技術(shù)創(chuàng)新，與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)及國際醫(yī)學(xué)發(fā)展水平并駕齊驅(qū)，為社會主義建設(shè)服務(wù)。在絕無優(yōu)勢和特色的領(lǐng)域，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)扶植，力爭獲得突破性進(jìn)展，達(dá)至國內(nèi)或國際一流水平。當(dāng)前，中醫(yī)藥研究的發(fā)展趨勢，主要可以概括為四個(gè)方面。(一)高新技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域二十一世紀(jì)就是生命科學(xué)的世紀(jì)。將近四十年去生命科學(xué)各個(gè)領(lǐng)域獲得了一系列重大突破，數(shù)學(xué)、物理、化學(xué)、信息科學(xué)等其它學(xué)科的科學(xué)家運(yùn)用各自的學(xué)識和手段步入生命科學(xué)的領(lǐng)域，并使后者產(chǎn)生革命性的變革，在初步掀開生命奧秘的同時(shí)，為新興產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展提供更多了全新的理論和技術(shù)。將近十幾年來，中醫(yī)、中西醫(yī)融合工作獲得了不少成就，其中最重要的就是廣為使用現(xiàn)代科學(xué)高新技術(shù)研究中醫(yī)中藥，包含使用分子生物學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、受體學(xué)說、基因檢測技術(shù)等一系列新技術(shù)、新方法。從某個(gè)角度來說，誰具有新技術(shù)設(shè)備、新技術(shù)指標(biāo)，就可能將在其研究領(lǐng)域領(lǐng)先，就易出來成果，這就是現(xiàn)代科學(xué)發(fā)展的必然趨勢，也就是中醫(yī)藥學(xué)與現(xiàn)代科學(xué)發(fā)展并駕齊驅(qū)的先決條件。同時(shí)，也必須注重發(fā)展和研究適合于中醫(yī)科研的新儀器、新技術(shù)、新方法。例如在脾虛證研究中運(yùn)用了70余種、腎虛證研究中運(yùn)用了90余種指標(biāo)或方法，都從相同側(cè)面多樣了人們對脾虛、腎虛證本質(zhì)的重新認(rèn)識。(二)病證融合的研究將近十幾年來，比較注重病證融合的研究模型，例如在臨床化療研究中，以病帶證、以證帶方，病證方藥自成體系，既留存了傳統(tǒng)中醫(yī)的特點(diǎn)，又不易出來成果；在基礎(chǔ)研究中，存有學(xué)者指出，應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步創(chuàng)建典型疾病的證候動物模型，從而研究病與證、證與方藥的關(guān)系，從病理角度給“病證融合”一個(gè)現(xiàn)代科學(xué)的表述。這一點(diǎn)，尚未引發(fā)理應(yīng)的注重(將近三十年去的證候動物模型，僅有“證”的共性，并無“病”的特異性，不合乎中醫(yī)千百年來的臨床實(shí)踐，中醫(yī)特點(diǎn)就是先辨病再方劑，病證融合)。因此，應(yīng)當(dāng)致力于研究代萊病證融合的動物模型。(三)嶄新理論的產(chǎn)生科學(xué)研究就是技術(shù)創(chuàng)新，沒新技術(shù)、嶄新理論的指導(dǎo)，不可能將產(chǎn)生更大突破；反之，科學(xué)研究無法產(chǎn)生代萊技術(shù)與理論，也就并無生命力，必然自身窒息而死，停歇不前?？偨Y(jié)將近四十年，尤其就是將近十幾年來，在中醫(yī)、中西醫(yī)融合領(lǐng)域，已產(chǎn)生或締造出來一些“不見經(jīng)傳”的新理論、嶄新觀點(diǎn)、新概念。例如微觀方劑明確提出定性定量的方劑思維與方法；生物性腎虛證與病理性腎虛證：預(yù)后相同的兩種腎虛證；隱潛性證：在癥狀未顯露出前潛在整體表現(xiàn)的證候；急性消化不良：驟然出現(xiàn)病勢危難的消化不良；急性瘀證：驟然出現(xiàn)的血瘀；高原血瘀證：在高原地區(qū)出現(xiàn)的瘀證；小兒病毒感染后脾虛證：小兒患感染性疾病后發(fā)生的脾虛證；菌毒并治身：用清熱解毒涼血藥物殺菌與解熱廣施的化療機(jī)理與方法；皮層——內(nèi)臟——經(jīng)絡(luò)學(xué)說道：蘊(yùn)熱期闌尾炎，瘀滯期闌尾炎，毒熱期闌尾炎。(四)技術(shù)創(chuàng)新藥物的研發(fā)將近幾十年去，新藥研究的勢頭日益蓬勃發(fā)展，勢不可擋，一就是適應(yīng)環(huán)境了世界性的“回歸自然”、運(yùn)用天然藥物的潮流，二就是具備關(guān)鍵性的經(jīng)濟(jì)價(jià)值。(1)傳統(tǒng)制劑的技術(shù)創(chuàng)新。針對有效率的中醫(yī)傳統(tǒng)制劑、經(jīng)方、名方，用現(xiàn)代制劑工藝，研制適應(yīng)環(huán)境現(xiàn)代社會的新制劑，例如沖劑、膠囊、注射劑、口服液等。(2)毒劇藥物的研究。針對某些難治病證，從“以毒攻毒”的思路甄選有效率的新藥，例如雷公藤總甙片。(3)拓展代萊藥源。在采用傳統(tǒng)藥物的基礎(chǔ)上強(qiáng)化對民間草藥及海洋藥物的研發(fā)研究，例如近年來研究的絞股藍(lán)，某些海洋藥物等。(4)有效成分的抽取。從藥理學(xué)角度，抽取有效成分研制代萊藥物，例如多糖、總甙類。中國醫(yī)藥研發(fā)迎來勃發(fā)機(jī)遇百余年去,科學(xué)技術(shù)的日新月異并使人類社會出現(xiàn)了深刻的變化,世界各國都認(rèn)識到高新科技就是并使人類進(jìn)步、經(jīng)濟(jì)、國家強(qiáng)悍的真正動力。無疑,在機(jī)械制造、計(jì)算機(jī)及信息技術(shù)、醫(yī)學(xué)確診技術(shù)、醫(yī)療器械研制等方面,美國等西方國家已經(jīng)領(lǐng)先于中國,但在臨床醫(yī)學(xué)研究和疾病化療方面,中國和美國仍處在同一起跑線上,而且美國還背著“機(jī)械演化論”這個(gè)沈重的包袱,甑著“盲人摸象”這條拐杖。若能夠火速排位賽,領(lǐng)導(dǎo)一場醫(yī)學(xué)革命,中國將有可能淪為世界醫(yī)學(xué)強(qiáng)國。美國就是一個(gè)自我容錯(cuò)能力很強(qiáng)的國家,當(dāng)意識到自己在醫(yī)學(xué)研究方面的錯(cuò)誤后,它可以很快通過經(jīng)濟(jì)杠桿的促進(jìn)作用(例如發(fā)生改變研究基金、產(chǎn)品生產(chǎn)和市場資金投入的方向)糾正錯(cuò)誤,并使科學(xué)研究朝恰當(dāng)?shù)姆较虬l(fā)展。值得注意的就是,美國國立衛(wèi)生研究院(負(fù)責(zé)管理主管美國的生物醫(yī)學(xué)研究政策和研究基金)已于2003年底啟動了一項(xiàng)生物醫(yī)學(xué)研究路線圖計(jì)劃(NIHRoadmap)。該計(jì)劃的核心就是:使得生物醫(yī)學(xué)研究朝向疾病,朝向臨床，利用代萊生物醫(yī)學(xué)技術(shù)研究疾病的整體變化,引導(dǎo)代萊研究思路,引導(dǎo)技術(shù)創(chuàng)新,快速新藥的研發(fā)和臨床應(yīng)用領(lǐng)域。這表明美國也意識到自己在生物醫(yī)學(xué)研究中存有的問題,已經(jīng)開始發(fā)生改變其生物醫(yī)學(xué)研究政策。但美國必須全然放下包袱,失掉拐杖還尚需時(shí)日,這為中國在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域領(lǐng)先排位賽提供更多了機(jī)遇。筆者指出，為把握住這個(gè)歷史機(jī)遇,中國的醫(yī)學(xué)研究必須在以下幾個(gè)方面展開擴(kuò)充和調(diào)整?？茖W(xué)培養(yǎng)人才應(yīng)當(dāng)大力培育復(fù)合型人才，比如培育醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究雙博士,并使他們既掌控全面系統(tǒng)的醫(yī)學(xué)知識又掌控尖端的生物技術(shù)。同時(shí)用經(jīng)濟(jì)手段迎合他們步入醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,主導(dǎo)醫(yī)學(xué)研究方向。今后醫(yī)學(xué)博士的培育主要立足于臨床醫(yī)務(wù)人員的補(bǔ)足和更新?lián)Q代,確保日常醫(yī)療搶救工作有效率展開。充分發(fā)揮生物學(xué)家的特長,將與疾病研究有關(guān)的生物學(xué)家迎合至雙博士醫(yī)學(xué)研究專家領(lǐng)導(dǎo)的研究隊(duì)伍中。在培育自己人才的同時(shí),締造一切條件迎合各類留學(xué)人員回國服務(wù),特別著重迎合在國外贏得雙博士學(xué)位(醫(yī)學(xué)博士提生物學(xué)研究博士)的人才回國,使他們淪為研究隊(duì)伍中的核心力量。校準(zhǔn)研究方向醫(yī)學(xué)研究的方向必須朝向疾病,朝向臨床。所有研究必須緊緊圍繞著積極探索疾病的整體性而進(jìn)行,重點(diǎn)就是疾病的發(fā)作機(jī)理、確診和化療。防止美國“盲人摸象”式的分散性研究和民主自由選題研究。在研究方法上，我們可選擇“生物醫(yī)學(xué)資源整合學(xué)”的技術(shù)途徑,全面系統(tǒng)地收集專一疾病的生物分子及其信號通路的信息,創(chuàng)建該疾病的計(jì)算機(jī)生物醫(yī)學(xué)信息數(shù)據(jù)庫,用計(jì)算機(jī)分析收集至的所有生物分子及其信號通路的交匯聯(lián)系,找到它們的相連接網(wǎng)絡(luò)和網(wǎng)絡(luò)中的相連接節(jié)點(diǎn),進(jìn)而以這些相連接節(jié)點(diǎn)做為靶標(biāo)積極開展實(shí)驗(yàn)化療。在技術(shù)途徑上,可以應(yīng)用領(lǐng)域小范圍生物分子測量技術(shù)回去研究疾病引發(fā)的基因組、蛋白組和信號傳達(dá)通路的整體發(fā)生改變以及實(shí)驗(yàn)化療后細(xì)胞內(nèi)生物分子調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的反應(yīng)。弘揚(yáng)傳統(tǒng)優(yōu)勢在藥物研發(fā)方面,應(yīng)當(dāng)引導(dǎo)和推動能夠有效率均衡細(xì)胞內(nèi)生物分子調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的無機(jī)藥物配方及中藥方劑的研發(fā)。檢驗(yàn)新藥研發(fā)與否順利的標(biāo)準(zhǔn)就是:能夠有效率化療疾病,并對人體并無顯著毒性副作用,而不是藥物的女團(tuán)數(shù)量。在制訂中國的藥物管理法規(guī)方面無法全盤套用美國和西方國家所有規(guī)章制度和法律法規(guī)。其實(shí)，在積極探索未明世界的科學(xué)研究領(lǐng)域,只有經(jīng)驗(yàn)豐富者和經(jīng)驗(yàn)缺少者之分后,沒絕對權(quán)威。在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,美國只是先行的探索者,并不是人類社會的絕對楷模。中國在醫(yī)學(xué)的某些領(lǐng)域也存有強(qiáng)于美國的地方,比如中醫(yī)的化療原則就是目前世界上較合理的化療原則。雖然中醫(yī)理論存有著輕微的瑕疵,無法科學(xué)地表述人體內(nèi)許多生理、病理變化，但中醫(yī)的化療方法和原則經(jīng)過幾千年的課堂教學(xué)檢驗(yàn)已證明其具備合理性,因?yàn)樗竞虾跫膊〉谋举|(zhì)和客觀規(guī)律。筆者指出，如果說歐洲就是工業(yè)革命的中心,美國就是信息革命的中心,中國必須有可能淪為醫(yī)學(xué)革命的中心。而這次醫(yī)學(xué)革命將以一些威脅人類身心健康的常見疾病獲得全然根治為標(biāo)志。中華民族2014原料藥行業(yè)發(fā)展四個(gè)特點(diǎn)分析在剛剛過去的2013年，無論大宗原料藥還是普通原料普遍存在市場需求與新增產(chǎn)能的矛盾，成本與價(jià)格的不相適應(yīng)，而令藥企在矛盾中停留找尋均衡：一方面，不顧環(huán)保壓力及市場需求不受高，行業(yè)遭遇升級轉(zhuǎn)型和結(jié)構(gòu)調(diào)整，而追加新增產(chǎn)能又在不斷釋放出來；一方面，為了消化短缺新增產(chǎn)能，藥企企圖加強(qiáng)國際市場的開拓力度，而國外更為嚴(yán)苛的監(jiān)管政策和市場準(zhǔn)入門檻，淪為企業(yè)容易橫跨的鴻溝。

可以說道2013年就是原料藥行業(yè)最為疑惑和疏離的一年。然而，2014代萊曙光漸顯，工藝技術(shù)改良、綠色環(huán)保型高品質(zhì)原料藥或?qū)S為行業(yè)的特色。

特點(diǎn)一：大宗原料藥全年處在低價(jià)位

2013年，大宗產(chǎn)品新增產(chǎn)能短缺所增添的惡果仍然沒消散，追加擴(kuò)充的產(chǎn)品，例如維生素C、硫氫酸紅霉素、青霉素、阿奇霉素、半制備頭孢原料藥仍然就是行業(yè)投產(chǎn)和新增產(chǎn)能短缺最為分散的產(chǎn)品。導(dǎo)致這些大類的原料藥價(jià)格一直處在低位運(yùn)轉(zhuǎn)。

應(yīng)該遺憾的就是，近一年來，市場很少發(fā)生失靈或四氟肼的現(xiàn)象，價(jià)格大起大落的產(chǎn)品也隨之增加。這預(yù)示著著市場逐漸趨向理性。青霉素類、維生素C、7-

ACA、7-ADCA、肝素等大宗品種的價(jià)格逐漸反彈，上升幅度掌控在成本與利潤合理的范圍，畢竟這些產(chǎn)品就是新增產(chǎn)能飽和狀態(tài)、行業(yè)競爭最為緊迫的領(lǐng)域。

查閱公布的《2014-2018年全球化學(xué)藥品（原料藥）行業(yè)市場深度調(diào)查及發(fā)展趨勢研報(bào)》

特點(diǎn)二：追加新增產(chǎn)能太少，技改項(xiàng)目多

與歷年相同的就是，2013年，行業(yè)追加新增產(chǎn)能項(xiàng)目分散在千噸以下的中級規(guī)模品種，或?qū)ζ贩N工藝的技改立項(xiàng)。比如DC級撲熱息痛（直壓片原料）就是原料藥至制劑品種的中間產(chǎn)品，它就是以撲熱息痛為主導(dǎo)原料深加工而變成，不僅可以將企業(yè)上游原料的新增產(chǎn)能不予消化，還可以提升產(chǎn)品的附加值。

撲熱息痛就是屬新增產(chǎn)能產(chǎn)量少于6萬噸、國內(nèi)過飽和的大宗類產(chǎn)品，近年來，國內(nèi)主要生產(chǎn)廠家陸續(xù)導(dǎo)入了DC原料藥生產(chǎn)線，如2013年5月，安丘魯安藥業(yè)投資2億元追加年產(chǎn)9000噸的DC級撲熱息痛生產(chǎn)線。

但仍存有一些立項(xiàng)就是在本已新增產(chǎn)能短缺的領(lǐng)域積極開展，例如安徽悅康制藥2000噸7-ACA項(xiàng)目，宜昌東陽光藥業(yè)、四川江川制藥立項(xiàng)的阿奇霉素，聯(lián)邦制藥通遼2000噸7-ACA及1萬噸維生素E項(xiàng)目。

特點(diǎn)三：環(huán)保高品質(zhì)原料成寵兒

2013年，國內(nèi)藥企在產(chǎn)品質(zhì)量和綠色環(huán)保方面，展開了技術(shù)改造和工藝突破，以替代一些舊品種原料藥的傳統(tǒng)生產(chǎn)方法。比如聯(lián)邦制藥、華北制藥近年相繼投產(chǎn)酶法阿莫西林；國際上較晚積極開展綠色酶法工藝的荷蘭帝斯曼公司在中國的子公司——中化帝斯曼于2013年初全面導(dǎo)入綠色酶法綜合生產(chǎn)裝置，嶄新裝置使用該公司專有綠色酶法生物技術(shù)，生產(chǎn)半制備頭孢類抗生素。2013年年初已經(jīng)開始投入生產(chǎn)，二者較傳統(tǒng)化學(xué)工藝，可以同時(shí)實(shí)現(xiàn)能耗上升66%、廢物生產(chǎn)量增加

90%、廢氣排放量增加50%。

特點(diǎn)四：出口下滑促發(fā)展國際證書加速

2013年原料藥類出口增勢弱化，2012～2013年原料藥出口步入3年來增勢低谷期，國際市場對低端基礎(chǔ)原料藥的市場需求空間趨向飽和狀態(tài)，低價(jià)值原料藥國外政策門檻提升。2013年前三季度，原料藥出口總額為144億美元，只相等于2012年全年的76%，可以預(yù)測全年出口額快速增長5%以下。

企業(yè)開拓國際市場必不可少的就是必須具有合法化的“身份證”。令人深感欣喜的就是，中國企業(yè)國際證書的意識已越來越弱。2013年11月底之前，我國藥企在美國FDA遞交了原料藥主文檔Ⅱ類（DMF）共151項(xiàng)，占到了全部項(xiàng)目的12.5%。

中國原料藥企業(yè)通過歐盟EDQM證書的原料藥項(xiàng)目總共存有504項(xiàng)，2013年就存有44家單位的60項(xiàng)原料藥嶄新贏得EDQM原料藥證書，就是近年來贏得此證書數(shù)量最少的一年。其中，上海協(xié)和氨基酸有限公司（4項(xiàng)）、浙江仙琚制藥股份有限公司（3項(xiàng)）、浙江華海藥業(yè)股份有限公司（3項(xiàng)）、齊魯為螢制藥有限公司（3項(xiàng)）就是2013年贏得EDQM認(rèn)證書最少的企業(yè)。

官方資料表明，2013年7月以來，尚無山東新華制藥和浙江華海制藥分別贏得由所屬省級食品藥品監(jiān)管部門出示的“出口歐盟原料藥企業(yè)合乎GMP建議”的證明。由此窺見，中國企業(yè)跑國際化道路的過程中，不斷加強(qiáng)了質(zhì)量和法規(guī)意識，大力推進(jìn)了與國際制藥行業(yè)并駕齊驅(qū)，明晰了國際證書就是企業(yè)“跑過來”的必然選擇。黃芩下半年走勢分析黃芩為我國傳統(tǒng)常用中藥材，就是中藥材小品種之一，也就是十大隴藥之一。臨床應(yīng)用領(lǐng)域尚無2000多年的歷史，具備清熱瀉火、消炎鎮(zhèn)痛的功效，除中醫(yī)配方外，大量用作中成藥的原料。特別就是以其為主要原料的雙黃連產(chǎn)品被譽(yù)為“中藥抗生素”，銷量非常大。另外，黃芩的提取物黃芩素、黃芩甙也就是關(guān)鍵的制藥原料，用量非常大，為黃芩的進(jìn)一步開發(fā)利用開拓了代萊途徑。同時(shí)，黃芩酊劑可以化療動脈硬化性高血壓及神經(jīng)性機(jī)能障礙，可消除高血壓引發(fā)的頭痛、抑郁、胸悶等癥，應(yīng)用領(lǐng)域和研發(fā)越來越受國內(nèi)外醫(yī)藥界的高度關(guān)注，需求量也隨之大幅減少。

黃芩以前多為野生，在北方各省均存有原產(chǎn)，隨著用量減小和無序收割，野生產(chǎn)量逐漸無法滿足用戶市場須要，二十世紀(jì)九十年代已經(jīng)開始，家種黃芩逐步積極開展，逐步形成山東、山西、陜西、甘肅四大產(chǎn)區(qū)，從九十年代初至九十年代末，價(jià)格一直維持在12-15元（千克價(jià)，薩蘭勒班縣）促進(jìn)面積快速發(fā)展，并于2001年已經(jīng)開始構(gòu)成價(jià)格大幅下滑趨勢，價(jià)格逐步回升至5-6.5元，并一直維持在此價(jià)位，中間隨著產(chǎn)新遲早和供需余缺有所波動，總加變化并不大。

2004年已經(jīng)開始，國家推行糧食安全政策，農(nóng)民種糧收益穩(wěn)步減少，同時(shí)，由于連年大面積栽種產(chǎn)量短缺，黃芩價(jià)格疲軟，隴西市場僅5-5.5元，黃芪面積有所增加，特別就是舊產(chǎn)區(qū)山東、山西、陜西減種Contres，僅有甘肅產(chǎn)區(qū)維持了很大面積，逐漸淪為全國黃芩的主要產(chǎn)區(qū)。

由于黃芩提取物和飲片需求量小，黃芩抽取和飲片加工生產(chǎn)快速，而其余產(chǎn)區(qū)的產(chǎn)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)無法滿足用戶市場需求，隴西黃芩質(zhì)量上乘，產(chǎn)量較低，逐漸淪為全國藥商和抽取廠家的樂園，適逢黃芩播種時(shí)節(jié)，各地抽取廠家紛至沓來，爭相全面收購，黃芩鮮貨大量外調(diào)，不但滿足用戶了廠家的市場需求，而且給藥農(nóng)締造了豐厚的總收入。同時(shí)，隴西也逐步淪為黃芩飲片的最小生產(chǎn)和銷售中心，大量的原裝藥材被大量消化，庫存非常脆弱，甚至每年青黃不接時(shí)都會發(fā)生較長時(shí)間的漲價(jià)。

由于黃芩不好種易管，銷售難，總收入較低，近兩年各地大量發(fā)展栽種，除山東外的各產(chǎn)區(qū)都存有相同程度的減少，總體年增幅為35%，今年全國面積達(dá)至1萬多畝，尤以隴西居多的甘肅最多，且今年長勢較好，預(yù)計(jì)產(chǎn)量可以同步減少。

目前，黃芩正直青黃不接，和往年一樣發(fā)生了季節(jié)性的價(jià)格上漲，統(tǒng)貨下降1元左右，由于去年黃芩大豐收，今年庫存有量，價(jià)格下降后保住。后半年就是黃芩抽取和投料的旺季，用量減少很大。因此，預(yù)計(jì)后半年黃芩價(jià)格將以平衡居多，產(chǎn)新后將有所回升，但回升幅度不能太小，因?yàn)榻衲挈S芩苗受到蟲害死苗輕微，明年增產(chǎn)量不能太小。1-8月我國中藥進(jìn)出口額創(chuàng)新高同比增長7.5％據(jù)海關(guān)最新統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，今年1-8月，我國中藥進(jìn)出口額達(dá)至12.3億美元，創(chuàng)歷史新低，同比快速增長7.5%。其中，進(jìn)口3.5億美元，同比快速增長19.6%；出口8.8億美元，同比快速增長3.5%。

1-8月，我國中藥出口亞洲達(dá)至5.8億美元，占到我國中藥總出口額的65%，市場整體較為平衡。其中，對馬來西亞和越南市場出口快速增長較慢；而韓國由于設(shè)置了技術(shù)貿(mào)易壁壘，引致我國中藥類產(chǎn)品對韓出口大幅上升。

1-8月，中藥進(jìn)口額位列前五位的國家和地區(qū)就是：中國香港、美國、智利、秘魯和印度。從亞洲市場進(jìn)口中藥類產(chǎn)品總額超過1.8億美元，占到總進(jìn)口額的51.4%。其中我國香港地區(qū)就是主要進(jìn)口市場，進(jìn)口額超過8200萬美元，主要進(jìn)口的商品就是中式成藥。我國從其他國家和地區(qū)多進(jìn)口植物提取物和精油等產(chǎn)品，從拉美國家和地區(qū)進(jìn)口的商品多就是海草及藻類、魚油、脂拆分Fanjeaux。

1-8月，我國中藥材及飲片出口額雖然還是上升，但回升跡象顯著。出口數(shù)量為13萬噸，同比上漲8.9%；出口金額為3.1億美元，同比上升8.5%。進(jìn)口數(shù)量3萬噸，同比上升11%；進(jìn)口額0.6億美元，同比快速增長18%。雖然與去年同期相比出口大幅下滑顯著，但從季度出口情況分析卻不盡相同。一季度中藥材出口額上升22.6%，但是二季度出口額降幅顯著收窄，僅有3.1%；而今年7-8月與去年同期相比，出口金額已經(jīng)改變上升趨勢，變?yōu)榭焖僭鲩L4%，出口回升跡象顯著。應(yīng)該高度關(guān)注的就是，拉美市場需求快速增長疲軟，但對歐洲地區(qū)出口上升較多。

植物提取物已經(jīng)淪為帶動中藥商品出口的主動力，中藥商品出口中惟一同比大幅減少的就是這類商品。1-8月出口量為2.3萬噸，同比快速增長2%；出口為額4.1億美元，同比快速增長18%。出口金額增幅最小的就是天然色素類產(chǎn)品，甜菊糖苷增勢顯著。高純度的植物提取物價(jià)格同比增加較多，但出口量同比上升較多；高純度的植物提取物出口量和出口金額都存有小幅下降。出口市場中出口增幅較慢的就是印度和美國。

中成藥進(jìn)出口則同時(shí)下降，仍持續(xù)貿(mào)易逆差。1-8月，我國中成藥進(jìn)出口額為2.1億美元，同比上升8%。其中進(jìn)口額為1.1億美元，同比上升了10%；出口額為1億美元，同比上升6%。貿(mào)易逆差超過1000萬美元。

保健品出口不溫不火，進(jìn)口增幅顯著。1-8月保健品出口額為5536萬美元，同比快速增長2.5%；進(jìn)口額為7718萬美元，同比快速增長了10.5%。醫(yī)藥電商行業(yè)分析：迎來最好試金石據(jù)介紹，近日，CFDA正式宣布公布通告暫?；ヂ?lián)網(wǎng)第三方平臺藥品網(wǎng)上零售試點(diǎn)工作，貌似利空，然而縱觀所有嶄新產(chǎn)業(yè)，沒誰的發(fā)展就是一帆風(fēng)順的。大浪淘沙，當(dāng)風(fēng)暴到來，吹起跑的就是缺少競爭力者與投機(jī)者，剩的必然就是那些真正堅(jiān)強(qiáng)的創(chuàng)新者。利空出來盡是利空，此次政策調(diào)整正是醫(yī)藥電商產(chǎn)業(yè)最出色的試金石。

斜陽行進(jìn)

7月28日，CFDA公布通告表示“互聯(lián)網(wǎng)第三方平臺藥品網(wǎng)上零售試點(diǎn)工作完結(jié)”。天貓、1號店、八百方三家試點(diǎn)公司中最后行動的天貓醫(yī)藥館也向商家發(fā)出通知，自8月1日起至?xí)和Ｆ脚_藥品在線交易功能。

和其他品類的第三方平臺如天貓商城、京東、亞馬遜、當(dāng)當(dāng)?shù)葍蓮?qiáng)林立相同，由于藥品的特殊性，藥品交易第三方平臺國家只以試點(diǎn)政策的形式給了阿里巴巴、八百方和1號店。CFDA分別于2013年11月12日、2014年7月7日、2014年7月5日核準(zhǔn)了河北慧眼醫(yī)藥科技有限公司（后為阿里巴巴所重組）、廣州八百方以及1號店的互聯(lián)網(wǎng)第三方平臺藥品網(wǎng)上零售試點(diǎn)工作，給與的試點(diǎn)工作期限均為一年。由此可見，這三家平臺試點(diǎn)截至日期早已過期。

事實(shí)上，從2005年第一家網(wǎng)上藥店藥房網(wǎng)問世以來，醫(yī)藥電商產(chǎn)業(yè)的發(fā)展一直斜陽行進(jìn)。以這三家平臺中最具有代表性的阿里巴巴天貓醫(yī)藥館平臺的發(fā)展史為基準(zhǔn)，可以看見這個(gè)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的難于。

阿里巴巴最早于2011年6月開辦醫(yī)藥館，彼時(shí)上海復(fù)美大藥房、北京金象小藥房、杭州九州小藥房、江西高興人大藥房以及云南白藥小藥房做為首批企業(yè)進(jìn)駐了天貓醫(yī)藥平臺（時(shí)稱“淘寶商城”，2012年1月11日更名為“天貓”）。那時(shí)天貓醫(yī)藥館并未領(lǐng)到《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證》，因此沒多久便被浙江藥監(jiān)局緊急叫停并責(zé)令自查。天貓醫(yī)藥館在當(dāng)年非常有限的幾個(gè)營業(yè)月里實(shí)際獲得了極好的成績，據(jù)意見反饋，高興人在天貓醫(yī)藥館試營業(yè)1個(gè)半月里，增添的營收與高興人自營的B2C網(wǎng)站不相上下。

2012年2月28日天貓醫(yī)藥館再次上線，并改成只搞藥品信息展現(xiàn)，消費(fèi)者看上須要的商品將重定向至適當(dāng)醫(yī)藥電商的官方網(wǎng)站上順利完成交易，并且天貓嚴(yán)格要求留宿的醫(yī)藥電商公司必須同時(shí)具有《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證》和《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證》，而天貓平臺本身只具有《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證》。

2014年1月，阿里巴巴全面收購了中信21世紀(jì)公司，中信公司旗下的河北慧眼醫(yī)藥科技有限公司95095醫(yī)藥平臺具有當(dāng)時(shí)唯一一塊互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)A證以及CFDA核準(zhǔn)的藥品第三方平臺網(wǎng)上醫(yī)藥交易試點(diǎn)的政策批文。95095平臺的購得使天貓醫(yī)藥館平臺的交易合法化，并使藥品交易方式更加有效率。

如今，CFDA正式宣布暫停試點(diǎn)政策，對于天貓來說就是返回了2012年的局面，但從幾個(gè)角度，天貓醫(yī)藥館對于此次試點(diǎn)政策早已實(shí)行了應(yīng)付措施。該政策的變化對天貓醫(yī)藥館平臺的影響非常有限：

試點(diǎn)政策歸還后，天貓平臺將變?yōu)樗幤沸畔⒄宫F(xiàn)平臺，但對除藥品外的其他類目例如醫(yī)療器械、計(jì)生情趣、保健補(bǔ)腎、隱形眼鏡、醫(yī)療服務(wù)等均并無影響，2016年天貓醫(yī)藥館銷售額67億，OTC藥品占到比24.42%，銷售額影響約為16億；

變?yōu)樾畔⒄宫F(xiàn)平臺后，退款方式改成貨到付款。因?yàn)榻灰妆憷缘纳仙梢砸l(fā)交易量的上升，但同時(shí)考慮到天貓醫(yī)藥平臺過去三年80%的年無機(jī)增長率，再加之商家可以實(shí)行價(jià)格補(bǔ)貼利尼縣對沖便利性上升，因此，2016年經(jīng)由天貓平臺的OTC藥品銷售額并不能存有顯著上升甚至還可以存有不少快速增長，貨到付款主要可以引發(fā)平臺方和賣家資金回籠時(shí)間以及額外的管理費(fèi)用的減少；

阿里健康已經(jīng)已經(jīng)開始通過醫(yī)藥館自營醫(yī)療服務(wù)例如健康檢查等，此前又正式宣布全面收購廣州五千年醫(yī)藥連鎖有限公司，從而具有了該公司的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易C證，這就是阿里健康自營藥品的先兆。阿里巴巴集團(tuán)雖然定位第三方交易平臺自己不搞交易只為買賣雙方交易提供更多平臺，但也在不少領(lǐng)域進(jìn)行了自營，例如阿里旅行、天貓超市等。在醫(yī)藥領(lǐng)域展開自營，無論從現(xiàn)實(shí)還是從未來考量都就是極好的戰(zhàn)略取舍；

阿里健康在醫(yī)療領(lǐng)域的布局并遠(yuǎn)不止于醫(yī)藥電商，其與66家藥店連鎖設(shè)立O2O聯(lián)盟打造出基于藥店的社區(qū)居民身心健康管理中心、與武漢市中心醫(yī)院合作試點(diǎn)打造出區(qū)域一體化醫(yī)療服務(wù)網(wǎng)絡(luò)、投資萬里云提供更多遠(yuǎn)程醫(yī)學(xué)影像服務(wù)……這些布局不僅能夠?yàn)榘⒗镌鎏砀?、更精?zhǔn)的流量，還能夠?yàn)榘⒗镌鎏砜坍嫺嗫赡軐⒌男掠Ｊ健?/p>

總之，此次政策變化對于阿里平臺的短期影響非常有限，長期來看，阿里健康自營藥品突破試點(diǎn)政策管制，因此，此政策變化增添的影響也非常有限。對于八百方、1號店這樣的平臺可以同理以此類推，1號店略微有些特定，近期京東已經(jīng)全資全面收購了1號店，京東自己也領(lǐng)到了互聯(lián)網(wǎng)藥品交易A證，手上兩個(gè)A證平臺互相競爭就是資源浪費(fèi)，而兩個(gè)平臺的資源整合則就是時(shí)間問題。

產(chǎn)業(yè)影響

從以上分析可以看見此次政策變化給第三方交易平臺增添的影響，再再加個(gè)角度其對產(chǎn)業(yè)其他參與方的影響。進(jìn)駐第三方交易平臺展開醫(yī)藥交易的公司主要存有三類：氫銨電商公司例如康愛多、健一網(wǎng)等；線下零售藥店例如老百姓小藥房、國大藥房等也挑選在第三方平臺拓展自己的網(wǎng)店；品牌企業(yè)例如超過因藥業(yè)、葵花藥業(yè)等也通過專賣店、品牌館等形式去積極開展醫(yī)藥電商。對于這三類公司來說，此次政策調(diào)整主要增添了以下兩點(diǎn)影響：

增添的最小實(shí)質(zhì)性影響就是改成貨到付款后減少了成交量轉(zhuǎn)換率，但預(yù)估影響不能太小，從消費(fèi)者角度來看并沒因此減少額外的步驟。不過，由快遞公司收款貨款產(chǎn)生的適當(dāng)手續(xù)費(fèi)用可能將跌破電商公司神經(jīng)。據(jù)中國藥店數(shù)據(jù)，2015年整個(gè)電商產(chǎn)業(yè)平均值利潤率就是-5.5%，而收款貨款的手續(xù)費(fèi)用通常為2%，即便考量入藥品在所有成交量中的比例，這個(gè)費(fèi)用對于利潤率的弱化就是確實(shí)的。

同樣不可忽視的就是對政策預(yù)期的影響。此前產(chǎn)業(yè)界對放寬處方藥網(wǎng)售充滿著期盼與期待，從而引致醫(yī)藥電商的高估值。在政策逐漸明朗的背