2023-2024年藥品市場分析范文（合集）文檔10篇

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場分析范文（合集）文檔10篇中藥飲片行業(yè)發(fā)展趨勢2020年中藥飲片市場需求將少于3500億元?！吨腥A人民共和國藥典》政策對中藥飲片作出了更嚴(yán)苛的管制。以下對中藥飲片行業(yè)發(fā)展趨勢分析。

在抗擊疫情中，我國中醫(yī)充分發(fā)揮了其靈活性與科學(xué)性，配搭中藥配方針對疫情對癥下藥。其中。具有“副作用大、配方有效率、醫(yī)治調(diào)理結(jié)合”等優(yōu)勢的中藥飲片在中醫(yī)化療的各個(gè)階段均派上用場，采用至的中藥飲片包含人參、蒼術(shù)、陳皮、爾康等。2020-2025年中國中藥飲片加工行業(yè)市場深度研究及發(fā)展前景投資可行性分析報(bào)告說明，在疫情期間，我國中藥飲片工業(yè)生產(chǎn)者出廠價(jià)格指數(shù)持續(xù)增長，最小增幅達(dá)至1.4%。

自古以來它跟中醫(yī)密切相關(guān)，因?yàn)橹嗅t(yī)中藥不分家，所以中藥飲片就是所指在中醫(yī)理論的基礎(chǔ)上，根據(jù)方劑丁福保和調(diào)劑的市場需求，對中藥材展開特定加工炮制的制成品，就是一個(gè)中藥材加工的產(chǎn)物?，F(xiàn)從三大趨勢去分析中藥飲片行業(yè)發(fā)展趨勢。

一就是栽種、加工、研發(fā)全系列產(chǎn)業(yè)鏈模式。中藥飲片行業(yè)發(fā)展趨勢分析，中藥飲片加工過程就是所指對收集的天然或人工栽種、養(yǎng)殖的動物和植物中草藥展開加工、處置的活動。包含對各種中藥材經(jīng)過加工、炮制后構(gòu)成的中藥飲片以及其他抽取中藥的加工。

二就是“互聯(lián)網(wǎng)+”醫(yī)院終端服務(wù)延展。中藥飲片行業(yè)發(fā)展趨勢分析，利用互聯(lián)網(wǎng)與物聯(lián)網(wǎng)LOT融合平臺，對傳統(tǒng)醫(yī)藥物流展開積極探索課堂教學(xué)，為醫(yī)療終端和患者增添更加安全、高效率的延展服務(wù)。比如中藥飲片代煎、膏方煮、對中藥材的個(gè)性化加工炮制、義診上門等服務(wù)。

三就是醫(yī)藥流通企業(yè)的機(jī)會。國家對中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的政策積極支持就是實(shí)實(shí)在在的。中藥飲片行業(yè)發(fā)展趨勢分析，國家中醫(yī)藥管理局公布《關(guān)于同步大力推進(jìn)私立中醫(yī)醫(yī)院綜合改革的實(shí)行意見》，意見明確提出，每個(gè)地市級區(qū)域至少設(shè)置1個(gè)市辦中醫(yī)醫(yī)院，每個(gè)縣級區(qū)域設(shè)置1個(gè)縣籌辦中醫(yī)醫(yī)院。按照每千常住人口0.55張布局私立中醫(yī)醫(yī)院床位，以及全國333個(gè)地級行政區(qū)劃單位2856個(gè)縣級行政區(qū)劃單位，僅這一項(xiàng)就是至少3189個(gè)規(guī)?；盗腥娓采w的中醫(yī)醫(yī)院市場。

中藥飲片行業(yè)發(fā)展趨勢預(yù)計(jì)在2023年，中藥飲片的銷售規(guī)模將少于5千億，搞中藥飲片可以存有一個(gè)飛速發(fā)展，特別就是剛才寫到的院內(nèi)、外，因?yàn)槿丝诶淆g化，總收入低，對生活質(zhì)量的崇尚，治身未病對中醫(yī)中藥來說就是一個(gè)非常小的機(jī)遇。2010年-2012年我國血液制品行業(yè)市場研究報(bào)告近幾年，中國的血液制品行業(yè)快速增長，血液制品10多種種類，包含人血白蛋白，人免疫球蛋白靜脈注射人免疫球蛋白（PH4）。在2003年至2010年，血液制品的無機(jī)年增長率達(dá)至了20.3％，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于同期全球的水平。因?yàn)榻?jīng)濟(jì)的進(jìn)步、人口快速增長、和老齡化進(jìn)程大力推進(jìn)等不利因素下，中國的血液產(chǎn)品市場已經(jīng)看見蓬勃發(fā)展的勢頭，預(yù)計(jì)直至2015同時(shí)實(shí)現(xiàn)質(zhì)的橫跨。

然而，中國的血液制品一直供不應(yīng)求，由于血漿來源非常有限，中國政策比較細(xì)致，基于中國的血液制品企業(yè)的生產(chǎn)也進(jìn)一步受到限制。2011年八月貴州省停用了16個(gè)血漿收集東站，華蘭生物工程占到16個(gè)血漿收集站中的5個(gè)，不過其還是占有著大部分的市場，上海海萊士血制品、北京天壇生物制品公司等公司位列其后。

血液中的龍頭企業(yè)等離子體源緊繃，血液制品供應(yīng)緊缺，促進(jìn)了中國的進(jìn)口血液制品發(fā)展，但迄今為止，只有人血白蛋白和重組凝血因子VIII容許從國外進(jìn)口。受到國外價(jià)格較低的人血白蛋白的影響，中國長期以來一直在減少進(jìn)口量，在2010年的比例達(dá)至48.4％，同比快速增長7.2％。

至于重組凝血因子VIII，由于價(jià)格低和政策管制，發(fā)展還是穩(wěn)步受到限制。然而，考慮到人凝血因子VIII缺少心肌第八因子，重組凝血因子VIII的市場需求將不斷減少。我國醫(yī)藥制度的推行對醫(yī)藥制造行業(yè)影響分析上世紀(jì)70年代，世界衛(wèi)生組織（WHO）首次明確提出“基本藥物”的概念，從此打響了各國積極探索和課堂教學(xué)基本藥物制度的序幕。早在1979年，中國就積極響應(yīng)

WHO基本藥物行動計(jì)劃，設(shè)立了“國家基本藥物甄選小組”，已經(jīng)開始著手國家基本藥物的制訂工作。1982-2004年，我國先后公布過6版《國家基本藥物目錄》，2004年版收錄于了2，000多種藥品，在數(shù)量上大幅少于了《WHO基本藥物示范點(diǎn)目錄》300多種及多數(shù)國家200-400種的平均水平。由于目錄太籠統(tǒng)、品種太多，且各種服務(wù)設(shè)施政策長期缺位，中國基藥目錄一直以來缺少法律效力和可執(zhí)行性。直至2009年，做為新醫(yī)改的核心任務(wù)及近期五項(xiàng)重點(diǎn)工作之一，創(chuàng)建國家基本藥物制度再度被列入關(guān)鍵的議事日程。2009年8月，國家發(fā)改委、衛(wèi)生部等9部委公布了《關(guān)于創(chuàng)建國家基本藥物制度的實(shí)行意見》，明確提出了

“至2011年初步創(chuàng)建國家基本藥物制度；至2020年，全面實(shí)施規(guī)范的、全面覆蓋城鄉(xiāng)的國家基本藥物制度”的總目標(biāo)，同時(shí)公布了《國家基本藥物目錄管理辦法（試行）》，和《國家基本藥物目錄（2009版）》，標(biāo)志著我國基本藥物制度的正式宣布奠定。2013年3月衛(wèi)計(jì)委公布93號令公告《國家基本藥物目錄》（2012年版），隨后廣東、吉林等省相繼發(fā)布了地方增選目錄，新版基藥目錄藥品數(shù)量較2009版有所擴(kuò)展，采用范圍也較上一版有所不斷擴(kuò)大，且充斥各省招標(biāo)政策的陸續(xù)頒布，將對未來2~3年中國醫(yī)藥行業(yè)運(yùn)轉(zhuǎn)情況產(chǎn)生關(guān)鍵影響。

介紹公布的《2012-2017年中國醫(yī)藥物流市場規(guī)模與行業(yè)投資咨詢報(bào)告》

隨著基本藥物制度在全國范圍內(nèi)實(shí)行實(shí)行，基藥市場需求不斷釋放出來。同時(shí)，在“保與基本、弱基層”的新醫(yī)改政策促進(jìn)下，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥水平持續(xù)提高。根據(jù)商務(wù)部統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明，2012年國家基本藥物銷售增幅較慢，參予國家基本藥物物流配送的藥品批發(fā)商直報(bào)企業(yè)國家基藥物流配送總額達(dá)至947億元，較2011年快速增長23%；占到藥品流通行業(yè)總銷售額比重約為8.48%，較2011年快速增長74個(gè)百分點(diǎn)。從官方公布基藥采購額的河北、湖北省來看，2012年兩省基藥采購額分別就是17.37億元和17.92億元，2013年1-5月兩省采購額分別就是6.01億元和7.51億元，同比分別快速增長

68%和12%。未來在基藥品種數(shù)量大幅減少、地方增選目錄提速及應(yīng)用領(lǐng)域范圍不斷擴(kuò)大等因素影響下，中國基本藥物市場規(guī)模將同時(shí)實(shí)現(xiàn)快速增長。

2013年3月，衛(wèi)計(jì)委施行了2012年版（即為第二版）《國家基本藥物目錄》，于5月1日起至正式宣布實(shí)行。新版目錄穩(wěn)步秉持了“預(yù)防所需、安全有效率、價(jià)格合理、使用方便、中西藥相結(jié)合、基本保障、臨床新寵”的原則。目錄涵蓋了化學(xué)藥品和生物制品、中成藥、中藥飲片三個(gè)部分，其中，化學(xué)藥品和生物制品317種，中成藥203種，總計(jì)520種，較2009年版減少了213種。新版基藥目錄中的化學(xué)藥品和生物制品數(shù)量與世界衛(wèi)生組織現(xiàn)行所推薦數(shù)量基本相似，較上一版同比快速增長55%；中成藥品種較電子版增幅更為顯著（同比快速增長99%），減少后的中成藥品種占到基藥比例由上一版的33%下降至39%，其中中藥獨(dú)家品種占據(jù)較低比例。但由于中藥注射劑的安全隱患問題較為輕微，本次在基藥目錄的藥品挑選上監(jiān)管層實(shí)行了相對慎重的態(tài)度，在留存電子版目錄有關(guān)產(chǎn)品的基礎(chǔ)上未追加產(chǎn)品。另外，新版基藥目錄也追加了部分大病、特病用藥，例如抗腫瘤、血液病、精神類、艾滋病、兒童藥等藥品，為基藥采用向二、三級醫(yī)院延展搞了鋪墊。2016年枸杞產(chǎn)季分析：產(chǎn)量大于銷量枸杞在我國的栽種歷史已經(jīng)相當(dāng)古老，很多地方已淪為習(xí)慣性栽種作物，給人們增添了可觀的收益。但是隨著近幾年栽種面積的不斷收縮，枸杞的價(jià)格一再降再再降。這幾年新增產(chǎn)能已經(jīng)短缺，未來幾年新增產(chǎn)能短缺的問題將日益突顯。

一、基本情況歸納

枸杞子在我國寧夏、青海、新疆、甘肅、河北、內(nèi)蒙古、山西、陜西等地均存有原產(chǎn)。常出生山坡、荒地、丘陵地、鹽堿地、路旁及村邊宅旁。枸杞最知名產(chǎn)地為寧夏、甘肅和青海等西部地區(qū)。

1.1寧夏：枸杞原產(chǎn)地

寧夏中寧地區(qū)土壤堿性輕，晝夜溫差小，這樣的自然條件適宜枸杞的生長。晚在明朝，這里的枸杞就被列入貢品。主要原產(chǎn)區(qū)域：中寧、固原、海原、同心、紅寺堡、利通區(qū)、沙坡頭、賀蘭、惠農(nóng)、平羅等地。

1.2青海：天然無污染

除了眾人津津樂道的寧夏枸杞，青海枸杞也以其天然的品質(zhì)被人們所親睞。青海枸杞又被稱作柴杞，主要出來產(chǎn)自柴達(dá)木盆地。青海省枸杞栽種主要原產(chǎn)在海西蒙古族藏族自治州柴達(dá)木盆地的都蘭、德令哈、格爾木、烏蘭等縣(市)和海南藏族自治州共和縣。柴達(dá)木盆地屬高原大陸性氣候，平均值光照時(shí)間長達(dá)10小時(shí)，晝夜溫差小。同時(shí)，這里海拔較低，空氣濕度高，所產(chǎn)的枸杞天然無污染，而且黃酮含量比其它地區(qū)必須低，很適宜制成干果或者加工成濃縮汁。柴達(dá)木枸杞個(gè)頭比較小，籽太少肉薄，味道比較辣。

1.3新疆：枸杞的后起之秀

新疆枸杞主要栽培于北疆，其中博爾塔拉蒙古自治州的精河縣、塔城地區(qū)烏蘇市、沙灣縣就是當(dāng)?shù)卦苑N較為分散的地區(qū)，除此以外除了阿克蘇市、奇臺縣及周邊也存有栽種。近幾年栽種面積不斷向周邊擴(kuò)展。

1.4甘肅：逐漸衰敗的老產(chǎn)區(qū)

歷代本草記述指出陜西產(chǎn)者為榮，尤以甘州(甘肅張掖)為最出色，但是近幾年甘肅產(chǎn)區(qū)雖存有栽種，至逐年被青海新疆等小產(chǎn)區(qū)替代，盛譽(yù)早就大不如前。甘肅枸杞主要分散在白銀、酒泉、武威、金昌、張掖5市，其中白銀靖遠(yuǎn)縣、酒泉瓜州縣、武威三個(gè)地方栽種面積占到全省90%以上。

1.5內(nèi)蒙古及河北產(chǎn)區(qū)

內(nèi)蒙古枸杞栽種主要分散在巴彥淖爾市烏拉特前旗。近兩年當(dāng)?shù)厮厶颐娣e并不大，在全國總產(chǎn)量比重不低。

巨鹿：河北枸杞之鄉(xiāng)。巨鹿縣地處黑龍港流域，就是河北省生產(chǎn)枸杞的重點(diǎn)縣。河北產(chǎn)區(qū)以低糖枸杞為特色，日布寺出口，市場流通量并不大，2002-2008年，每年年產(chǎn)量在2500-3000噸。當(dāng)?shù)厮a(chǎn)枸杞受歡迎于泰國、馬來西亞、日本、美國及香港、澳門等國家和地區(qū)。

二、高價(jià)位提振生產(chǎn)規(guī)模快速收縮，產(chǎn)區(qū)不斷外延

近幾年枸杞子的需求量在不斷減少，但減少速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)趕不上水蜜桃的速度，首先我們來看下枸杞子的歷史價(jià)格走勢。

2.1歷史價(jià)格走勢

2010年之前枸杞子都處在30元(單位、公斤、薩蘭勒班縣)以下的價(jià)格。栽種面積相對維持穩(wěn)定。直至2011年已經(jīng)開始，沉寂多年的枸杞子存有了動靜，短期內(nèi)突破40元大關(guān)。從2011年以后就存有不少地方陸續(xù)已經(jīng)開始跟種。2011-2012年枸杞的栽種面積翻倍減少，且這兩年栽種的枸杞子至2016年基本已經(jīng)至了盛果期。2014年枸杞的行情大爆發(fā)，統(tǒng)貨高達(dá)60元的售價(jià)。農(nóng)戶水蜜桃的熱情更是一發(fā)不可收拾。2014年以后水蜜桃的枸杞，2017-2018年將迎盛果期。2016年產(chǎn)嶄新拉開帷幕，產(chǎn)量基本明朗。產(chǎn)大于訂貨已就是不爭的事實(shí)。2017-2018年的產(chǎn)量在今年的基礎(chǔ)上還要多出兩三成。前景真的不是很悲觀。

2.2各地產(chǎn)量明朗，供求矛盾突顯

2016年產(chǎn)嶄新已經(jīng)完結(jié)。據(jù)各地經(jīng)銷商及天地網(wǎng)數(shù)據(jù)總結(jié)，今年寧夏產(chǎn)區(qū)總產(chǎn)量在9萬噸以內(nèi)、青海產(chǎn)區(qū)總產(chǎn)量在10萬噸以上、新疆產(chǎn)區(qū)2.5-3萬噸、甘肅產(chǎn)區(qū)1.2-1.4萬噸、內(nèi)蒙產(chǎn)區(qū)7000噸左右、河北產(chǎn)區(qū)400-500噸。2016-2021年中國枸杞系列產(chǎn)品行業(yè)市場需求與投資咨詢報(bào)告表明，激進(jìn)估算全國總產(chǎn)量在25萬噸以上。近幾年隨著枸杞的市場需求不斷減少，每年總需求量在2023年醫(yī)藥行業(yè)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析：中國醫(yī)藥市場2024年達(dá)1.3萬億元人民幣醫(yī)藥行業(yè)就是一項(xiàng)既有盈利性又存有社會意義的產(chǎn)業(yè)，就是國家高度關(guān)注的重點(diǎn)行業(yè)之一。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)就是評估醫(yī)藥行業(yè)身心健康發(fā)展的重要依據(jù)，其中牽涉至的數(shù)據(jù)包含市場規(guī)模、產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu)、市場份額、利潤率等。以下對2023年醫(yī)藥行業(yè)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析。

市場規(guī)模就是醫(yī)藥行業(yè)的關(guān)鍵數(shù)據(jù)之一。隨著人們身心健康水平的提升，對身心健康保健的市場需求也隨之減少，進(jìn)而推動了醫(yī)藥市場的不斷擴(kuò)大。2023-2028年中國醫(yī)藥行業(yè)專項(xiàng)調(diào)研及投資前景調(diào)查研究分析報(bào)告表示，2013-2020年，我國醫(yī)藥零售市場銷售額已從2607億元提升至5119億元，增幅超過96.35%，行業(yè)市場規(guī)模持續(xù)不斷擴(kuò)大。截止2021年，全球醫(yī)藥市場規(guī)模已達(dá)至1.3萬億美元，并呈現(xiàn)穩(wěn)步增長的態(tài)勢。同時(shí)，中國醫(yī)藥市場規(guī)模也在不斷擴(kuò)大，預(yù)計(jì)至2024年將達(dá)至1.3萬億元人民幣。

醫(yī)藥行業(yè)就是指制藥、醫(yī)療器械、生物制品、醫(yī)療服務(wù)等領(lǐng)域。隨著人們對身心健康意識的提升，醫(yī)藥行業(yè)快速興起，淪為全球最具有活力和發(fā)展?jié)摿Φ漠a(chǎn)業(yè)之一。現(xiàn)從三大市場數(shù)據(jù)去分析2023年醫(yī)藥行業(yè)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析。

一、中國醫(yī)藥資產(chǎn)狀況統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)

2021年中國醫(yī)藥總資產(chǎn)為3111054.94萬元，較之2020年增加了208148.68萬元，同比上升6.27%;凈資產(chǎn)為1025800.32萬元，較之2020年快速增長了25271.05萬元，同比快速增長2.53%。

二、中國醫(yī)藥營收情況統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)

2021年中國醫(yī)藥營業(yè)收入為3623441.47萬元，較之2020年增加了307733.88萬元，同比上升7.83%;營業(yè)成本為3448096.37萬元，較之2020年增加了190549.67萬元，同比上升5.24%。按行業(yè)分類來看，2021年中國醫(yī)藥主營業(yè)務(wù)總收入為362.34億元，主營業(yè)務(wù)總成本為344.81億元，其中：醫(yī)藥工業(yè)同時(shí)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入為35.79億元，營業(yè)成本為17.22億元;制劑藥同時(shí)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入23.04億元，營業(yè)成本為6.41億元;中藥材提

工及飲片同時(shí)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入為5.13億元，營業(yè)成本為4.25億元;醫(yī)藥商業(yè)同時(shí)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入為246.87億元，營業(yè)成本為227.64億元;國際貿(mào)易同時(shí)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入為83.97億元，營業(yè)成本為70.88億元。

三、中國醫(yī)藥利潤情況統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)

2021年中國醫(yī)藥歸屬于母公司凈利潤為64705.71萬元，較之2020年增加了66358.86萬元，同比上升50.63%。按行業(yè)分類來看，2021年中國醫(yī)藥主營業(yè)務(wù)總利潤為68.40億元，其中：醫(yī)藥工業(yè)同時(shí)實(shí)現(xiàn)營業(yè)利潤為18.57億元，毛利率為51.89%;制劑藥同時(shí)實(shí)現(xiàn)營業(yè)利潤為16.63億元，毛利率為72.17%;中藥材提

工及飲片同時(shí)實(shí)現(xiàn)營業(yè)利潤為0.88億元，毛利率為17.08%;醫(yī)藥商業(yè)同時(shí)實(shí)現(xiàn)營業(yè)利潤為19.23億元，毛利率為7.79%;國際貿(mào)易同時(shí)實(shí)現(xiàn)營業(yè)利潤為13.09億元，毛利率為15.59%。

醫(yī)藥行業(yè)存有著技術(shù)創(chuàng)新周期長、研發(fā)成本高、監(jiān)管嚴(yán)苛等問題。但是隨著科技的不斷進(jìn)步和政策的積極支持，醫(yī)藥行業(yè)也遭遇著非常大的發(fā)展機(jī)遇。比如，人口老齡化和慢性病多發(fā)等趨勢將可以進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)藥市場的快速增長。同時(shí)，數(shù)字化和智能化技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域也將為醫(yī)藥行業(yè)增添代萊發(fā)展機(jī)遇。兒童中成藥臨床研究難度非常大針對兒童用藥市場緊缺的問題，業(yè)內(nèi)專家則表示：“兒童新藥在臨床研發(fā)上難度很大，在中成藥研發(fā)上尤是?！?/p>

傳統(tǒng)的中醫(yī)兒科用藥例如至寶錠、保元丹等所含朱砂等成分，長期服用極易導(dǎo)致汞的蓄積中毒，兒童肝腎功能不健全，藥物耐受性比較高，對藥物比較脆弱，不恰當(dāng)?shù)挠盟幙梢詫λ麄兊母文I功能導(dǎo)致侵害，這些所含有害成分的兒童用藥在采用過程中逐步踏入，不再發(fā)生在國家基本藥物目錄中。

，關(guān)于兒童用藥研發(fā)國家審核了很多臨床藥物試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，但兒童藥物研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)小、周期長，藥物研發(fā)的投資小。除科研科技攻關(guān)方面，家長和兒童在新藥臨床觀測中的依從性高也導(dǎo)致很大所苦。在臨床試驗(yàn)研究過程中，新藥必須搞有效性和安全性檢查，針對各種相同癥候必須對兒童身體的各個(gè)器官，比如說肝腎功能、心臟搞追蹤檢查，程序比較復(fù)雜，須要極高的依從性。就拎失血來說，根據(jù)病程，被觀測兒童可能將進(jìn)組時(shí)扣一次血，期間必須失血，完結(jié)時(shí)還要扣一次血。

對此，家長們看看得可憐，認(rèn)知的很少，幾乎不能協(xié)調(diào)。并且自2003年起至，國家食品藥品監(jiān)督管理局就施行了《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》，規(guī)定將兒童做為藥物臨床試驗(yàn)的受試者，必須請示其法定監(jiān)護(hù)人的知情同意并簽訂知情同意書。在藥物觀測用藥中，醫(yī)院和家長簽定同意書，這須要兒童的雙方監(jiān)護(hù)人共同簽訂。通常一方家長同意了，另一方不應(yīng)允，觀測就無法展開，在臨床研究上實(shí)際操作難度很大，研發(fā)周期很長，制約了新藥的研發(fā)速度。眼藥水行業(yè)趨勢如今玩游戲、電腦辦公的普及引致采用滴眼液減輕視疲勞的需求量越來越小，并以每年25%的比例減少。眼藥水分成抗生素類、抗病毒類、抗過敏類，保健類等等，平時(shí)我們采用的通常都就是保健型眼藥水，幾滴之前別忘了先刷牙，以免經(jīng)手碰觸引起病毒感染。以下對眼藥水行業(yè)趨勢分析。

眼藥水行業(yè)趨勢分析，隨著我國人口老齡化、生活方式轉(zhuǎn)型、工作強(qiáng)度減小、過敏源減少、用眼不當(dāng)?shù)雀黝愐蛩氐挠绊?，眼病毒感染、角結(jié)膜炎、干眼癥、角膜受損潰瘍、視頻終端綜合癥、白內(nèi)障、青光眼等各種眼疾患上率為逐年升高，眼科藥物市場快速增長較慢。眼藥水行業(yè)分析表示，2016年中國眼科藥物市場規(guī)模41億元，預(yù)計(jì)2017年中國眼科藥物市場規(guī)模將超過45億元。

我國近視眼人數(shù)已吻合5億之多，這就是一個(gè)巨大的數(shù)量。必須說道隨著互聯(lián)網(wǎng)的普及和移動終端設(shè)備和3G網(wǎng)絡(luò)的普及，客觀上還可以減少近視眼人數(shù)。近視眼人數(shù)的激增，快樂眼護(hù)眼，眼藥水自然而然的具有了巨大的市場需求。

(1)我國眼科門診情況

眼藥水行業(yè)趨勢分析，據(jù)《2013中國衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)年鑒》及《2015中國衛(wèi)生和計(jì)劃生育統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)年鑒》表明，2012年年，我國眼科門(著急)診總量為約8,125.83萬人次;2014年，眼科門(著急)診總量約9376.82萬人次，比2012年年快速增長15.39%。

(2)我國眼科藥物市場規(guī)模

2010至2013年我國眼科處方藥物市場銷售額分別為16.67、20.28、24.34、28.52億元。眼藥水行業(yè)趨勢分析，2012至2016年，我國眼科處方藥物的市場規(guī)模將維持20%的無機(jī)增長率。2017年我國眼科處方藥物市場規(guī)模將預(yù)計(jì)將達(dá)至44.2億元。

(3)眼科藥物細(xì)分市場規(guī)模

眼藥水行業(yè)趨勢分析，我國眼科藥物細(xì)分領(lǐng)域中，主要類型為眼用抗感染藥(S01A)、其他眼科用藥(S01X)、人工淚液和眼潤滑劑(S01K)、眼部抗炎新生血管藥物(S01P)、縮瞳藥和抗炎青光眼用藥(S01E)等。

尚無數(shù)個(gè)眼藥水品牌在各大電視臺強(qiáng)勢導(dǎo)入廣告，這些都變成側(cè)面說明了眼藥水的市場銷量。作為塑料瓶廠家，也當(dāng)然不能錯(cuò)失這個(gè)市場，眼藥水瓶淪為許多藥用塑料瓶廠家主要經(jīng)營的產(chǎn)品。眼藥水行業(yè)趨勢指出當(dāng)前眼藥水瓶在多家眼藥水的競爭中，樣式和采用的人性化方面已經(jīng)存有了非常大改良，眼藥水瓶樣式也漸趨多樣化。醫(yī)藥原料行業(yè)前景分析隨著藥品上市許可持有人制度、仿造藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)等一系列藥品監(jiān)管新政策的試點(diǎn)、實(shí)行，原料藥行業(yè)步入變革期。下面展開醫(yī)藥原料行業(yè)前景分析。

自改革開放后，隨著人們生活水平的提升和對自身身心健康的注重程度不斷提高，以及醫(yī)療衛(wèi)生開支的逐年提升，我國醫(yī)藥市場規(guī)模一直維持快速增長，

在全球醫(yī)藥市場的比重已超過11%，淪為僅次于美國的全球第二小醫(yī)藥市場。

全球藥品市場的增長速度已降到4%以下，并且未來幾年很難提升，主要原因就是步入21

世紀(jì)以來，國外大型藥企的技術(shù)創(chuàng)新藥研發(fā)成本不斷下降、周期越來越短、新藥面世速度減緩，同時(shí)充斥前期大批專利藥物陸續(xù)到期，因此銷售增長速度下滑。

醫(yī)藥原料行業(yè)分析則表示，由于大宗傳統(tǒng)原料藥采用時(shí)間短、用量小、技術(shù)門檻高，國內(nèi)企業(yè)近10年來上馬很多生產(chǎn)線。有關(guān)數(shù)據(jù)表明，阿莫西林2017年國內(nèi)新增產(chǎn)能已突破2萬噸，較之10年前已翻倍，而全球需求量僅1.5萬噸。

新增產(chǎn)能短缺問題長期所苦著原料藥行業(yè)，企業(yè)為爭奪戰(zhàn)市場，競相壓價(jià)備貨，其利潤空間不斷下降。阿莫西林的出口價(jià)格已從頂峰時(shí)的37美元/千克降到如今的20美元/千克，降幅超過46%。

與此同時(shí)，國內(nèi)部分大品種原料藥因生產(chǎn)廠家太少、產(chǎn)量高，存有廠家出貨、流通商掌控貨源、制劑廠商轉(zhuǎn)讓給等情況，蓄意漲價(jià)并使國內(nèi)制劑廠商不得不高價(jià)購得，甚至買不起貨，這影響了國內(nèi)藥品供應(yīng)和制劑產(chǎn)品出口。

為化解國內(nèi)原料藥市場無序競爭問題，近年來國家大力促進(jìn)供給兩端結(jié)構(gòu)性改革，實(shí)行監(jiān)管和鼓勵雙管齊下的方式，逐漸出局滯后新增產(chǎn)能，引導(dǎo)企業(yè)轉(zhuǎn)型升級。同時(shí)，加強(qiáng)原料藥市場規(guī)范力度，壓制違法漲價(jià)和蓄意控銷犯罪行為。

一方面，通過合理提升環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)，鼓勵龍頭企業(yè)提高工藝水平、進(jìn)一步增強(qiáng)競爭力，促使高污染不合規(guī)的企業(yè)選擇退出市場，增加市場低價(jià)競爭者;另一方面，公布《緊缺藥品和原料藥經(jīng)營者價(jià)格犯罪行為指南》，對蓄意壓低原料藥價(jià)格的犯罪行為展開嚴(yán)肅查處。以上就是醫(yī)藥原料行業(yè)前景分析的所有內(nèi)容了?？拱d癇藥物市場：新產(chǎn)品在努力癲癇就是一組由未知或未明病因所引發(fā)，腦部神經(jīng)元高度同步化，且常具有自限性的異常振動所引致，以反反復(fù)復(fù)發(fā)作性、短暫性、通常為刻板性的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能腳傷為特征的綜合征。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，目前全球癲癇患者約存有5000萬人，其中80%在發(fā)展中國家。每年還發(fā)生200萬嶄新癲癇患者。發(fā)達(dá)國家、經(jīng)濟(jì)大金融國家、發(fā)展中國家和不發(fā)達(dá)國家的癲癇患病率分別為5.0‰、6.1‰、7.2‰、11.2‰。世界銀行《衛(wèi)生資金投入》報(bào)告中表示，1990年癲癇幾乎占到世界疾病經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的1％。據(jù)東一信超過醫(yī)藥市場研究中心提供更多的數(shù)據(jù)表明，我國的癲癇患病率為7‰，與WHO報(bào)告的發(fā)展中國家7.2‰的發(fā)病率吻合。而上世紀(jì)80年代初的一項(xiàng)調(diào)查表明，1983年我國癲癇患病率僅為4.4‰，比發(fā)達(dá)國家還要高。短短20年時(shí)間，我國癲癇患者人數(shù)已跌至900萬之多，且每年存有將近40萬的新發(fā)作人。在這些癲癇患者中，兒童和青少年仍就是癲癇多發(fā)人群，0~9歲患者占到38.5%，10~29歲患者勁翔40%，其中40%多的患者從未拒絕接受過化療，35%的患者拒絕接受的就是非正規(guī)化療。東一信超過總經(jīng)理侯勝田指出："我國癲癇人群看病率為廣泛較低，這使未來抗癲癇用藥市場下降空間很大。"市場高漲新產(chǎn)品欲收縮圈地目前國際市場上抗癲癇藥物的發(fā)展熱點(diǎn)主要分散在高效率、高風(fēng)險(xiǎn)和高副作用上。近幾年，國外上市了不少代萊抗癲癇藥物，如非氨酯、加巴噴丁、拉莫三嗪和氨己烯酸等，其中非氨酯因不良反應(yīng)很大已停止使用。這些新藥和以前的傳統(tǒng)藥物較之，在提升療效、減少毒副作用的同時(shí)，價(jià)格也大幅下跌，通常就是傳統(tǒng)藥物單位價(jià)格的10~15倍。隨著這些高昂藥物步入市場，2000年國際醫(yī)藥市場上抗癲癇藥物的銷售額達(dá)至6.369億美元。與國外抗癲癇藥物研究研發(fā)活躍、市場快速增長十分迅速較之，國內(nèi)市場發(fā)展平靜。在整個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)藥物中，抗癲癇藥物僅占3.8%的市場份額，由于整個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)藥物在市場上所占到份額也不是很多，因此，抗癲癇藥物的銷售總額不很高，全年銷售額約為1.87億元左右。世界衛(wèi)生組織在1980年所推薦的6種抗癲癇藥物就是苯巴比妥、揮癇酮、卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉、乙琥胺。經(jīng)過20多年的發(fā)展，在國內(nèi)市場上，舊產(chǎn)品苯巴比妥、卡馬西平、苯妥英鈉、丙戊酸鈉仍然占有了絕對的市場份額，其中卡馬西平與丙戊酸鈉兩個(gè)產(chǎn)品合計(jì)在數(shù)量和金額上都占有抗癲癇藥物市場的半壁江山。目前國際上尚無多個(gè)新型抗癲癇藥物，包含非氨酯、加巴噴丁、拉莫三嗪、奧卡西平、噻加賓、氨己烯酸和唑尼沙胺等。而我國近7成患者未拒絕接受非正規(guī)化療的現(xiàn)實(shí)并使很多跨國公司看見了中國市場的潛力，葛蘭素史克的拉莫三嗪（利必通）、西安楊森的托吡酯（韋特盧泰）、諾華制藥的奧卡西平（曲萊）等產(chǎn)品已在中國上市，法國賽諾非的丙戊酸鈉（德巴金）也將在我國上市。在這些代萊抗癲癇藥中，托吡酯和拉莫三嗪占有了一定的份額，托吡酯的快速增長尤為顯著。不過，目前國內(nèi)該市場被西安楊森的"韋特盧泰"所占有。從臨床來看，醫(yī)生挑選抗癲癇藥物常常就是根據(jù)療效、價(jià)格以及用藥的便利性展開均衡挑選。傳統(tǒng)藥物，特別就是具備價(jià)格低廉優(yōu)勢的苯妥英鈉和卡馬西平，由于臨床應(yīng)用領(lǐng)域時(shí)間較長，藥物間沒顯著的療效差異，所以受多數(shù)醫(yī)生的親睞。這就是目前臨床上仍然以老產(chǎn)品居多的關(guān)鍵原因。而拉莫三嗪、托吡酯等新產(chǎn)品，因?yàn)榫邆涓鯊V的促進(jìn)作用五音、更多的促進(jìn)作用機(jī)制以及較太少藥物間相互作用，市場份額也在逐步不斷擴(kuò)大。比如說拉莫三嗪，具備多重促進(jìn)作用機(jī)制，抗炎多種類型的癲癇發(fā)作（包含失神、失張力及部分性發(fā)作），與其他產(chǎn)品較之，拉莫三嗪能夠遏制谷氨酸的釋放出來，并且具備更好的耐受性。托吡酯總的耐受性較好，對于具備多種發(fā)作類型且采用其他藥物難以掌控的患者來說，應(yīng)用領(lǐng)域托吡酯就是一種較好的挑選。臨床積極探索一線藥可以更新?lián)Q代目前，癲癇的化療大致分三大類：一為內(nèi)科方法，例如應(yīng)用領(lǐng)域傳統(tǒng)的和新型的抗癲癇藥物（AEDs）化療；第二類為外科方法，例如小腦提振之術(shù)、迷走神經(jīng)提振之術(shù)、立體定向癲癇病灶化療之術(shù)、開顱之術(shù)（不含治本或治本）等；第三類為其他生物反饋方法，例如我國的氣功、印度的瑜伽功，以及正在積極探索的基因療法等。但無論是特發(fā)性或繼發(fā)性癲癇，其主要化療目的就是掌控發(fā)作，而掌控發(fā)作現(xiàn)階段最主要的方法還是應(yīng)用領(lǐng)域AEDs等藥物化療。北京宣武醫(yī)院副院長王香平說記者："如果拒絕接受非正規(guī)的抗癲癇藥物化療，70％~80％的患者能徹底擺脫疾病所苦而正常生活。只有20%左右的病人須要展開外科手術(shù)化療。隨著新型抗癲癇藥的研發(fā)，越來越多的病人可以通過藥物化療并使病情獲得相同程度的提升和掌控。"如今，抗癲癇藥物市場正處于新舊產(chǎn)品更新?lián)Q代的變革時(shí)期，代表老AEDs的存有苯妥英鈉，卡馬西平，丙戊酸及其衍生物，苯巴比妥，揮癇酮和乙琥胺及苯二氮類中的氯硝安穩(wěn)、硝基安穩(wěn)等、乙酰唑胺、吡拉西坦等。近年來不少新型AEDs問世，其中一些藥物藥代動力學(xué)和藥效學(xué)較好，化療指數(shù)低，輕微不良反應(yīng)太少，不僅為難治性癲癇病人開拓并無發(fā)作之路增添代萊曙光，而且對提升癲癇病人的生活質(zhì)量出現(xiàn)關(guān)鍵的影響。代表嶄新AEDs的有托吡酯、加巴噴丁、拉莫三嗪、氨已烯酸、非氨脂、奧卡西平、噻加賓、唑尼沙胺、司替戊醇、左乙拉西坦、氯巴占到等。代萊研究方法和技術(shù)的發(fā)生，并使臨床在挑選抗癲癇藥物化療方面極具科學(xué)性。經(jīng)典AEDs中苯巴比妥和揮癇酮因毒副反應(yīng)很大，從學(xué)齡兒童至成人都不做為一線AEDs采用。一線AEDs的概念不是人為規(guī)定的，而是逐漸構(gòu)成，最后由大多數(shù)醫(yī)生普遍認(rèn)可。目前用作臨床的AEDs多為對某一種或某幾種發(fā)作類型有效率，均存有不良反應(yīng)。醫(yī)生對應(yīng)用領(lǐng)域歷史短的AEDs的適應(yīng)證及不良反應(yīng)已非常熟識，對其劑量及療效心中有數(shù)，再加之藥物供應(yīng)、流通及價(jià)格等，這些因素綜合在一起構(gòu)成了一線AEDs的概念。比如說丙戊酸和托吡酯，前者為一線藥，而后者雖然于1995年上市，至今已有200萬病人應(yīng)用領(lǐng)域，卻仍為二線藥，其原因是其歷史長，醫(yī)生對之熟識程度不如已應(yīng)用領(lǐng)域近40年的丙戊酸。不過，托吡酯于1999年在中國上市，至今已應(yīng)用領(lǐng)域了5年，約10萬人應(yīng)用領(lǐng)域，逐漸被全國專業(yè)醫(yī)師及病人拒絕接受。在國際上，乙琥胺為典型失神發(fā)作的一線藥，但由于我國市場沒供應(yīng)，所以國內(nèi)失神發(fā)作的一線藥是丙戊酸。苯巴比妥現(xiàn)在國際上均不做為一線藥，但WHO在全球最貧困地區(qū)所推薦其為一線藥，也獲得了一定的效果。隨著時(shí)間的變化，一線及二線AEDs之間的變動就是不足為怪的。例如苯妥英鈉為叢蘚科扭口蘚20世紀(jì)初，長期做為化療癲癇的一線藥物，其療效雖不好但存有較多劑量有關(guān)的不良反應(yīng)及特異性不良反應(yīng)，除了長期不良反應(yīng)，尤其侵害面部美容，已逐漸退居二線。目前嶄新抗癲癇藥例如能夠抵擋時(shí)間考驗(yàn)，也可能將將來淪為一線AEDs。原則依舊類型各有不同須對癥下藥在臨床外科中，病人若就是第一次發(fā)作，通常情況下醫(yī)生暫不展開藥物化療，通常所推薦病人隨診。但對于確診明晰、存有兩次或兩次以上發(fā)作的癲癇，醫(yī)生可以建議病人盡早拒絕接受AEDs化療，并根據(jù)癲癇類型挑選AEDs藥物。癲癇的分類非常復(fù)雜，目前應(yīng)用領(lǐng)域最廣為的分類就是國際抗癲癇聯(lián)盟1981年和1989年分別明確提出的癲癇發(fā)作和癲癇綜合征的分類。發(fā)作類型分類就是依據(jù)發(fā)作時(shí)的臨床表現(xiàn)展開的，癲癇綜合征的分類則就是將癲癇的病因、發(fā)作機(jī)制、疾病演進(jìn)過程、化療效果等放在一起來展開綜合分類。影響AEDs挑選的主要因素就是癲癇發(fā)作類型和癲癇綜合征。以癲癇發(fā)作類型用藥來說，部分性發(fā)作可以采用的傳統(tǒng)藥物為卡馬西平、苯妥英鈉和丙戊酸鈉；而對于繁雜部分性發(fā)作通常須要采用卡馬西平，其他一些影響AEDs挑選的個(gè)體因素也應(yīng)當(dāng)考量。新一代藥物附加韋特盧泰、氨已烯酸等。氨已烯酸可以用作化療繁雜部分性發(fā)作，但近來辨認(rèn)出，其對視野存有不可逆的受損。非氨脂對很多相對難治的部分性發(fā)作（和癲癇綜合征）非常有效率，但由于其可以誘發(fā)輕微的毒副反應(yīng)（Leveillula和肝?。F(xiàn)僅能夠做為這類和其他難治性癲癇綜合征時(shí)的最后的挑選。目前在臨床實(shí)踐中，有些醫(yī)療單位已將韋特盧泰和拉莫三嗪做為一線AEDs，用作單治和新寵。對于相同的全面性發(fā)作，其藥物的挑選也不盡相同。在化療全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作中，對特發(fā)性者，傳統(tǒng)藥物可以采用丙戊酸及其衍生物，也可以采用卡馬西平或苯妥英鈉。若同時(shí)分拆存有失神發(fā)作，則無法新寵卡馬西平和苯妥英鈉，否則可使體癬的失神發(fā)作減輕。新一代藥物需用韋特盧泰、拉莫三嗪等。純粹失神發(fā)作應(yīng)當(dāng)新寵乙琥胺，因我國市場滲雜產(chǎn)品供應(yīng)，因此新寵為丙戊酸鈉，若誘發(fā)全面性強(qiáng)直陣攣發(fā)作，還可以同時(shí)兼具。只是丙戊酸鈉在較小的小兒中存有特發(fā)性肝中毒的危險(xiǎn)。以癲癇綜合征用藥來說，特發(fā)性部分性癲癇通?？刹挥盟?，但如果發(fā)作較頻較輕，或家長存有建議，可以用AEDs，多