2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試上岸題庫歷年考點含答案

2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)考試上岸題庫（歷年考點)含答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共85題)1.兩種藥物溶液，若pH相差較大，發(fā)生配伍變化的可能性也大。pH的變化可引起沉淀析出與變色，下列由于pH的改變導(dǎo)致注射劑配伍變化的是A、新生霉素注射液與5%葡萄糖B、谷氨酸鈉（鉀）注射液與腎上腺素注射液C、氨茶堿注射液與腎上腺素注射液D、磺胺嘧啶鈉注射液與腎上腺素注射液E、乳酸根離子會加速氨芐西林鈉和青霉素G的水解2.以下通過影響機體免疫功能而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、氫氧化鋁B、二巰基丁二酸鈉C、環(huán)孢素D、左旋咪唑E、丙磺舒3.《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是A、薄膜衣片B、分散片C、泡騰片D、普通片E、腸溶片4.造成裂片和頂裂的原因錯誤的是A、壓力分布的不均勻B、顆粒中細粉太多C、顆粒過干D、彈性復(fù)原率大E、硬度不夠5.A.多柔比星B.依托泊瞽C.伊立替康D.紫杉醇E.羥基喜樹堿天然來源的生物堿，屬于拓撲異構(gòu)酶I抑制劑的抗腫瘤藥物是6.屬于三氮唑類的抗真菌藥有A、B、C、D、E、7.A.對照品B.標準品C.參考品D.對照提取物E.對照藥材供化學(xué)藥物測定用的標準物質(zhì)為8.A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)儆冢ǎ?.關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯誤是A、具有多種晶型B、熔點為30～35℃C、10～20℃時易粉碎成粉末D、有刺激性，可塑性差E、相對密度為0.990～0.99810.一般藥物的有效期是指A、藥物降解10%所需要的時間B、藥物降解30%所需要的時間C、藥物降解50%所需要的時間D、藥物降解70%所需要的時間E、藥物降解90%所需要的時間11.以下關(guān)于藥物作用與效應(yīng)的說法，正確的有A、藥物作用一般分為局部作用和全身作用B、藥理效應(yīng)的增強稱為興奮，減弱稱為抑制C、藥理效應(yīng)是機體反應(yīng)的具體表現(xiàn)，是藥物作用的結(jié)果D、藥物作用是藥物與機體生物大分子相互作用所引起的初始作用E、藥理效應(yīng)在不同器官的同一組織，也可產(chǎn)生不同效應(yīng)12.是非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（見下圖）的體內(nèi)代謝活性產(chǎn)物，也被開發(fā)成為抗精神病藥的是A、B、C、D、E、阿莫沙平13.以下哪個時期用藥不會對胎兒產(chǎn)生影響A、胎兒期B、妊娠期C、臨產(chǎn)前D、哺乳期E、胚胎期14.作為第二信使的離子是哪個（）A、鈉離子B、鉀離子C、氯離子D、鈣離子E、鎂離子15.從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析，與奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機制是A、分子具有弱堿性，直接與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用B、分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H+.K+-ATP酶作用產(chǎn)生抑制作用C、分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H+，K++-ATP酶發(fā)生共價結(jié)合產(chǎn)生抑制作用D、分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H+.K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用E、分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用16.布洛芬屬于芳基丙酸類非甾體抗炎藥，據(jù)此推測布洛芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)應(yīng)該是A、B、C、D、E、17.同一種藥物制成A、B、C三種制劑，相等劑量下的AUC曲線如圖所示，以下關(guān)于A、B、C三種藥物制劑的藥動學(xué)特征分析正確是A、制劑A吸收快，消除快，不易蓄積，臨床使用安全B、制劑B血藥濃度低于A，臨床療效差C、制劑B具有持續(xù)有效血藥濃度效果圖D、制劑C具有較大AUC，臨床療效好E、制劑C消除半衰期長，臨床使用安全有效18.結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A、艾司唑侖B、扎來普隆C、唑吡坦D、三唑侖E、阿普唑侖19.有關(guān)氨芐西林的敘述，錯誤的是A、側(cè)鏈氨基使其具有廣譜性B、耐酸可以口服，口服生物利用度低C、在水溶液中可以發(fā)生聚合反應(yīng)，24小時失效D、抑制細菌蛋白質(zhì)合成產(chǎn)生抗菌活性E、在磷酸鹽、山梨醇、硫酸鋅、二乙醇胺等水溶液中，可發(fā)生分子內(nèi)環(huán)合，生成2.5-吡嗪二酮而失效20.屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（）。A、苯巴比妥B、螺內(nèi)酯C、苯妥英鈉D、西咪替丁E、卡馬西平21.膠囊劑不檢查的項目是A、裝量差異B、崩解時限C、硬度D、水分E、外觀22.下列可引起免疫系統(tǒng)毒性作用的藥物有A、環(huán)磷酰胺B、糖皮質(zhì)激素C、異煙肼D、氟烷E、環(huán)孢素A23.A.普通注射微球B.栓塞性微球C.磁性微球D.疏水性微球E.生物靶向性微球微球經(jīng)表面修飾后，帶正、負電荷而具有一定靶向性的是24.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，其特點不包括A、具有靶向性B、降低藥物毒性C、提高藥物的穩(wěn)定性D、組織不相容性E、具有長效性25.當藥物對某些組織有特殊親和性時，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，稱為A、分布B、代謝C、排泄D、蓄積E、轉(zhuǎn)化26.A.完全激動藥B.部分激動藥C.反向激動藥D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥對受體有較強的親和力，但內(nèi)在活性α=0，增加激動藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強度達到原來水平，使E下降的是27.與雌二醇的性質(zhì)不符的是A、具弱酸性B、具旋光性，藥用左旋體C、3位羥基酯化可延效D、3位羥基醚化可延效E、不能口服28.對左炔諾孕酮的描述正確的是A、為抗孕激素B、有4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)C、C-13上有甲基取代D、結(jié)構(gòu)中有17α-乙炔基E、C-13位上有乙基取代29.雙室模型靜脈注射，末端濃度對數(shù)-時間直線的斜率求得的是A、α（分布速度常數(shù)）B、β（消除速度常數(shù)）C、AD、BE、α+β30.關(guān)于洛伐他汀性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法錯誤的是A、洛伐他汀是天然HMG-CoA還原酶抑制藥B、洛伐他汀結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酯環(huán)C、洛伐他汀在體內(nèi)水解后，生成的3，5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)是藥物活性必需結(jié)構(gòu)D、3，5-二羥基戊酸與其骨架十氫化萘環(huán)間，存在乙基連接鏈E、洛伐他汀具有多個手性中心31.阿片類鎮(zhèn)痛藥能解除劇痛，而阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥只能用于一般輕、中度疼痛，說明A、阿片類鎮(zhèn)痛藥效能高于阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥B、阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥閾劑量小C、阿片類的脂溶性好于阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥D、阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥的內(nèi)在活性高于阿片類鎮(zhèn)痛藥E、阿片類鎮(zhèn)痛藥與受體親和力強于阿司匹林類解熱鎮(zhèn)痛藥32.A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運核苷類藥物轉(zhuǎn)運方式是33.硝酸異山梨酯的結(jié)構(gòu)是A、B、C、D、E、34.A.B.C.D.E.為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為"餐時血糖調(diào)節(jié)劑"的藥物是（）。35.患者，男，70歲，因泌尿道慢性感染就診，經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括：主藥、微晶纖維素（空白丸核）、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。該藥品處方組分中的“主藥”應(yīng)是（）。A、紅霉素B、青霉素C、阿奇霉素D、氧氟沙星E、氟康唑36.有關(guān)具有以下結(jié)構(gòu)藥物的說法，錯誤的是A、該藥物是甲氧氯普胺，是第一個用于臨床的促胃腸動力藥B、是中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷藥C、該結(jié)構(gòu)與普魯卡因相似，為苯甲酰胺的類似物D、有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用（錐體外系反應(yīng)）E、該藥臨床用于局部麻醉37.在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是（）。A、乳酸B、果膠C、甘油D、聚山梨酯80E、酒石酸38.A.Po10xamerB.EudragitLC.CarbomerD.ECE.HPMC屬于胃溶農(nóng)材料的是39.A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是()。40.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是（）。A、鈣離子B、神經(jīng)遞質(zhì)C、環(huán)磷酸腺苷D、一氧化氮E、生長因子41.A.舒林酸B.塞來昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮用于類風濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是()42.患者男，68歲，因“間斷性胸痛1年余，加重1周”入院。臨床診斷：冠狀動脈性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛、2型糖尿病。用藥方案：格列本脲片5mg，一日1次；鹽酸二甲雙胍片250mg，一日3次；單硝酸異山梨酯緩釋片20mg，一日2次；阿司匹林腸溶片100mg，一日1次?；颊哂盟?日后出現(xiàn)惡心、頭暈、無力、出冷汗、心悸。立即測指尖血糖結(jié)果為3.0mmol/L↓（3.89～6.11mmol/L）。該患者出現(xiàn)低血糖的原因是A、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物抑制腸道酶活性使格列本脲吸收增加B、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物抑制腸道P-gp活性使格列本脲吸收增加C、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物競爭血漿蛋白使格列本脲游離濃度升高D、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物抑制肝臟酶活性使格列本脲吸收增加E、阿司匹林及其代謝產(chǎn)物競爭腎小管分泌蛋白使格列本脲吸收增加43.有關(guān)順鉑的敘述，錯誤的是A、抑制DNA復(fù)制B、易溶于水，注射給藥C、屬于金屬配合物D、順式異構(gòu)體E、有嚴重腎毒性44.下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A、結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B、結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C、側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D、內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E、為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑45.A.舒巴坦B.亞胺培南C.氨曲南D.丙磺舒E.甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，與磺胺類藥物合用可以起到抗菌增效作用的藥物是46.在控制哮喘發(fā)作時，β2受體激動藥推薦的給藥方法是A、每8小時一次B、晨高夜低C、晨低夜高D、每6小時一次E、白天和晚上劑量一樣47.屬于雙膦酸鹽類的藥物有A、依替膦酸二鈉B、利塞膦酸鈉C、磷酸鈣D、帕米膦酸二鈉E、阿侖膦酸鈉48.A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏屬于靶向制劑的是（）49.A.洗劑B.涂劑C.涂膜劑D.貼膏劑E.搽劑不屬于液體制劑的是50.A.硫酸阿托品()B.氫溴酸東莨菪堿()C.氫溴酸后馬托品()D.異丙托溴銨()E.丁溴東莨菪堿()含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強，用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物是()。51.A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射用于診斷與過敏試驗的注射途徑是（）。52.服用弱酸性藥物時，堿化尿液，將會使藥物的排泄A、增加B、減少C、不變D、不確定E、先減少后增加53.頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時間約是()。A、7hB、2hC、3hD、14hE、28h54.與洛伐他汀敘述不符的是A、結(jié)構(gòu)中有多個手性碳原子，有旋光性B、對酸堿不穩(wěn)定，易發(fā)生水解C、易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D、為HMG-CoA還原酶抑制劑E、結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)55.下列描述與吲哚美辛結(jié)構(gòu)不符的是A、結(jié)構(gòu)中含有對氯苯甲?；鵅、結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)C、結(jié)構(gòu)中含有甲氧基D、結(jié)構(gòu)中含有羧基E、結(jié)構(gòu)中含有吲哚環(huán)56.屬于酪氨酸激酶受體的是A、胰島素受體B、糖皮質(zhì)激素受體C、前列腺素受體D、表皮生長因子受體E、甲狀腺激素受體57.復(fù)方甲地孕酮制劑處方如下。處方中羧甲基纖維素鈉可用作【處方】甲地孕酮15mg戊酸雌二醇5mg阿拉伯膠適量明膠適量羧甲基纖維素鈉適量（黏度：300～600厘泊）硫柳汞（注射用）適量A、包衣囊材B、分散劑C、黏合劑D、助懸劑E、穩(wěn)定劑58.有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式（離子型）或非解離的形式（分子型）同時存在于體液中。有關(guān)藥物解離對藥效的影響，說法錯誤的是A、胃中環(huán)境pH較小，有利于弱酸性藥物的吸收B、腸道環(huán)境pH較高，有利于弱堿性藥物的吸收C、藥物在體內(nèi)的解離程度與藥物的pKa有關(guān)，與體內(nèi)環(huán)境的pH無關(guān)D、藥物的離子型有利于藥物在血液、體液中轉(zhuǎn)運，進入細胞后的藥物以離子形式發(fā)揮藥效E、通常藥物以非解離的形式通過各種生物膜被吸收59.按其藥理作用機制，抗心律失常藥物包含的類型有A、鈉通道阻滯藥B、β受體阻斷藥C、延長動作電位時程藥物，通常指鉀通道阻滯藥D、鈣通道阻滯藥E、AⅡ受體阻斷藥60.機體影響藥物作用的因素主要包括A、生理及精神因素B、疾病因素C、遺傳因素D、時辰因素E、生活習(xí)慣與環(huán)境61.A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。62.根據(jù)作用機制將口服降血糖藥分為A、胰島素分泌促進劑B、胰島素增敏劑C、α-葡萄糖苷酶抑制劑D、醛糖還原酶抑制劑E、磺酰脲類63.關(guān)于糖皮質(zhì)激素的說法，正確的有A、糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有A-3，2二酮和11，17α，21-三羥基（或11-羰基、17α，21-二羥基）的孕甾烷B、糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)僅存在細微的差別，通常糖皮質(zhì)激素藥物也具有一些鹽皮質(zhì)激素作用，如可產(chǎn)生鈉潴留而發(fā)生水腫等副作用C、在糖皮質(zhì)激素甾體的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮質(zhì)激素的活性顯著增加，副作用不增加D、可的松和氫化可的松是天然存在的糖皮質(zhì)激素E、在可的松和氫化可的松的l位增加雙鍵，由于A環(huán)幾何形狀從半椅式變?yōu)槠酱綐?gòu)象，增加了與受體的親和力和改變了藥物動力學(xué)性質(zhì)，使其抗炎活性增強，但不增加鈉潴留作用64.與依那普利不相符的敘述是A、屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑B、藥用其馬來酸鹽C、結(jié)構(gòu)中含有3個手性碳D、結(jié)構(gòu)中含有2個手性碳E、為前藥，體內(nèi)水解代謝為依那普利拉而生效65.不屬于苯二氮?類的鎮(zhèn)靜催眠藥物是A、唑吡坦B、阿普唑侖C、奧沙西泮D、丁螺環(huán)酮E、佐匹克隆66.有關(guān)藥品通用名的說法，錯誤的是A、不受專利保護B、藥典使用的名稱C、同類藥物的通用名通常具有相同的詞干D、一個藥物可以有多個通用名E、是國際非專利藥品名稱67.只能肌內(nèi)注射給藥的是A、低分子溶液型注射劑B、高分子溶液型注射劑C、乳劑型注射劑D、混懸型注射劑E、注射用凍干粉針劑68.手性藥物有不同的對應(yīng)異構(gòu)體，不同的異構(gòu)體有不同的活性，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用，該藥物是（）A、苯巴比妥B、米安色林C、氯胺酮D、依托唑啉E、普魯卡因69.長期服用阿司匹林最常見的不良反應(yīng)是A、嘔血、黑便B、腹痛C、變態(tài)反應(yīng)D、胃潰瘍E、十二指腸潰瘍70.下列藥物中屬于前體藥物的有A、洛伐他汀B、賴諾普利C、依那普利D、卡托普利E、福辛普利71.A.影響免疫功能B.影響轉(zhuǎn)運體C.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)D.補充體內(nèi)物質(zhì)E.干擾核酸代謝二巰基丁二酸鈉解毒的作用機制為72.A.引入17α-乙炔基B.引入17α-甲基C.羥基成酯D.去C19甲基E.引入9α-F為實現(xiàn)睪酮的口服目的，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是73.A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是()74.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是()A、磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B、地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C、硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D、阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E、氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注75.A.B.C.D.E.為更昔洛韋側(cè)鏈上的氧原子被生物電子等排體碳原子取代所得的藥物，屬于非前藥的是76.下列制劑具有靶向性的是A、前體藥物B、納米粒C、微球D、全身作用栓劑E、脂質(zhì)體77.A.格魯辛胰島素B.門冬胰島素C.賴脯胰島素D.普通胰島素E.甘精胰島素皮下注射后30分鐘起效，作用5～8小時，用于控制餐后高血糖的短效胰島素是78.首個在喹諾酮分子中引入氟原子的藥物是A、鹽酸諾氟沙星B、鹽酸環(huán)丙沙星C、鹽酸左氧氟沙星D、加替沙星E、依諾沙星79.A.氯丙嗪B.三氟丙嗪C.三氟拉嗪D.奮乃靜E.氟奮乃靜2位為三氟甲基取代，10位側(cè)鏈末端含有羥乙基哌嗪片段的藥物是80.洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：，對該藥進行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg，靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg.h/ml和36μg.h/ml?；谏鲜鲂畔⒎治?，洛美沙星生物利用度計算正確的是（）。A、相對生物利用度為55%B、絕對生物利用度為55%C、相對生物利用度為90%D、絕對生物利用度為90%E、絕對生物利用度為50%81.A.VB.ClC.CD.AUCE.C評價指標"藥-時曲線下面積"可用英文縮寫為82.A.氨烷基醚類H受體阻斷藥B.丙胺類H受體阻斷藥C.三環(huán)類H受體阻斷藥D.哌啶類H受體阻斷藥E.哌嗪類H受體阻斷藥馬來酸氯苯那敏屬于83.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式)本類藥物的兩個羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體且手性異構(gòu)體的活性也有差異，其手性中心的碳原子編號是（）。A、2B、3C、4D、5E、684.高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點是（）。A、吸收快B、代謝快C、排泄快D、組織內(nèi)藥物濃度高E、與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)85.A.舌下片B.滴眼液C.漱口液D.滴耳液E.栓劑均屬于無菌制劑的是卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,C,D2.正確答案:C,D3.正確答案:C4.正確答案:E5.正確答案:E6.正確答案:A,B,C,E7.正確答案:A供抗生素測定用的標準物質(zhì)為正確答案:B8.正確答案:D影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于（）。正確答案:C9.正確答案:D10.正確答案:A11.正確答案:A,B,C,D,E12.正確答案:D13.正確答案:D14.正確答案:D15.正確答案:C16.正確答案:B17.正確答案:C18.正確答案:A,D,E19.正確答案:D20.正確答案:D21.正確答案:C22.正確答案:A,B,C,D,E23.正確答案:E在制備過程中將磁性微粒包人其中的微球?qū)儆谡_答案:C注射于癌變部位的動脈血管內(nèi)，隨血流可以阻滯在瘤體周圍的毛細血管內(nèi)，甚至可使小動脈暫時栓塞，既可切斷腫瘤的營養(yǎng)供給的微球?qū)儆谡_答案:B直徑1～15μm，靜脈或腹腔注射后，可被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)巨噬細胞所吞噬的微球是正確答案:A24.正確答案:D25.正確答案:D26.正確答案:E對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應(yīng)的是正確答案:C27.正確答案:B28.正確答案:A,B,D29.正確答案:B30.正確答案:D31.正確答案:A32.正確答案:C氨基酸、水溶性維生素類藥物轉(zhuǎn)運方式是正確答案:D水溶性的小分子藥物轉(zhuǎn)運方式是正確答案:A33.正確答案:E34.正確答案:B含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是正確答案:E35.正確答案:D該制劑處方中EudragitNE30D、EudragitL3OD-55的作用是（）。A、緩釋包衣材料B、胃溶包衣材料C、腸溶包衣材料D、腸溶載體E、黏合劑正確答案:A根據(jù)處方組分分析，推測該藥品的劑型是（）。A、緩釋片劑B、緩釋小丸C、緩釋顆粒D、緩釋膠囊E、腸溶小丸正確答案:D該制劑的主要規(guī)格為0.2g，需要進行的特性檢查項目是（）。A、不溶性微粒B、崩解時限C、釋放度D、含量均勻度E、溶出度正確答案:C36.正確答案:E37.正確答案:C38.正確答案:E39.正確答案:B在藥品的質(zhì)量標準中，屬于藥物有效性檢查的項目是()。正確答案:A40.正確答案:D41.正確答案:B在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非甾體抗炎藥物的是()正確答案:A42.正確答案:C43.正確答案:B44.正確答案:A,D45.正確答案:E降低青霉素的排泄速度，合用可延長青霉素藥效的藥物是正確答案:D46.正確答案:C47.正確答案:A,B,D,E48.正確答案:D屬于緩控釋制劑的是（）正確答案:A屬于口服速釋制劑的是（）正確答案:B49.正確答案:D復(fù)方硫黃臨床常用的劑型是正確答案:A含有高分子材料的液體制劑是正確答案:C50.正確答案:B含有季銨結(jié)構(gòu)，不易進入中樞，用于平喘的藥物是()。正確答案:D含有α-羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)、作用快、持續(xù)時間短，用于眼科檢查和散瞳的藥物是()。正確答案:C51.正確答案:A需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是（）。正確答案:B栓塞性微球的注射給藥途徑是（）。正確答案:C52.正確答案:A53.正確答案:C54.正確答案:C55.正確答案:B56.正確答案:A,D57.正確答案:D58.正確答案:C59.正確答案:A,B,C,D60.正確答案:A,B,C,D,E61.正確答案:C用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是()。正確答案:E用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。正確答案:B62.正確答案:A,B,C,D63.正確答案:A,B,D,E64.正確答案:D65.正確答案:A,D,E66.正確答案:D67.正確答案:D68.正確答案:C69.正確答案:A70.正確答案:A,C,E71.正確答案:C氫氯噻嗪利尿的作用機制為正確答案:B環(huán)孢素抑制器官移植的排斥反應(yīng)的作用機制為正確答案:A72.正確答案:B為實現(xiàn)雌二醇的口服目的，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是正確答案:A為延長甾體激素類藥物的作用時間，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是正確答案:C為增強蛋白同化作用，降低雄性化作用，藥物結(jié)構(gòu)修飾方法是正確答案:D73.正確答案:B具有主動靶向作用的靶向制劑是()正確答案:E基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()正確答案:D74.正確答案:B75.正確答案:C為阿昔洛韋的前藥，進入人體后迅速分解為L-纈氨酸和阿昔洛韋的是正確答案:E為阿昔洛韋的前藥，可在黃嘌呤氧化酶的作用下被快速代謝為阿昔洛韋，優(yōu)勢在于水溶性得到了提高的藥物是正確答案:A為磷酸酯類前藥，提高了口服生物利用度的藥物是正確答案:B76.正確答案:A,B,C,E77.正確答案:D皮下注射1～2小時起效，作用24小時，一日給藥一次，適用于中度糖尿病患者的長效胰島素是正確答案:E78.正確答案:A79.正確答案:E2位為三氟甲基取代，10位側(cè)鏈末端含有N-甲基哌嗪片段的藥物是正確答案:C80.正確答案:D根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系。洛美沙星關(guān)鍵藥效基團是（）。A、1-乙基3-羧基B、3-羧基4-酮基C、3-羧基6-氟D、6-氟7-甲基哌嗪E、6、8-二氟代正確答案:D洛美沙星是喹諾酮母核8位引入氟，構(gòu)效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。A、與靶酶DNA聚合酶作用強。抗菌活性減弱B、藥物光毒性減少C、口服利用度增加D、消除半衰期3-4小時，需一日多次給藥E、水溶性增加，更易制成注射液正確答案:C81.正確答案:D82.正確答案:B諾阿司咪唑?qū)儆谡_答案:D富馬酸酮替芬屬于正確答案:C鹽酸西替利嗪屬于正確答案:E83.正確答案:C本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是：A、尼群地平B、硝苯地平C、非洛地平D、氨氯地平E、尼莫地平正確答案:D西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平代謝速度（）。A、代謝速度不變B、代謝速度減慢C、代謝速度加快D、代謝速度先加快后減慢E、代謝速度先減慢后加快正確答案:B控釋片要求緩慢地患速釋放藥物，并在規(guī)定時間內(nèi)以零級或接近零級速度釋放，下列由五個藥廠提供的硝苯地平釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是（）。A、B、C、D、E、正確答案:D84.正確答案:E85.正確答案:B起效迅速且發(fā)揮全身作用的制劑是正確答案:A常用甘油作為溶劑的制劑是正確答案:D卷II一.綜合考核題庫(共85題)1.黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是（）。A、皮內(nèi)注射B、皮下注射C、靜脈注射D、動脈注射E、椎管內(nèi)注射2.A.小于0.1μmB.小于1.4μmC.3μm以下D.7～14μm的微球E.30～800μm可以透過血管細胞間隙離開體循環(huán)的微球，其粒徑3.藥物代謝是機體對藥物的處置過程，下列關(guān)于藥物代謝的說法，正確的有A、非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜，經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B、抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺，經(jīng)N-脫甲基后的代謝物失去活性C、驅(qū)蟲藥阿苯達唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚，經(jīng)S一氧化后的代謝物才具有活性D、抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，發(fā)生氧化代謝后產(chǎn)生羥基化的代謝物仍具有活性E、解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個芳環(huán)，發(fā)生氧化代謝后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性4.靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有A、卵磷脂B、豆磷脂C、吐溫80D、PluronicF-68E、司盤805.氧化鋅制劑處方如下。該制劑是【處方】氧化鋅250g淀粉250g羊毛脂250g凡士林250gA、軟膏劑B、糊劑C、硬膏劑D、乳膏劑E、凝膠劑6.由于影響藥物代謝而產(chǎn)生藥物相互作用的有A、氯霉素與雙香豆素合用導(dǎo)致出血B、地高辛與考來烯胺同服時療效降低C、酮康唑與特非那定合用導(dǎo)致心律失常D、利福平與口服避孕藥合用導(dǎo)致意外懷孕E、口服降糖藥與口服抗凝藥合用時出現(xiàn)低血糖或?qū)е鲁鲅?.不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是A、銀鹽B、奎寧C、水楊酸D、氯碘喹啉E、磺胺嘧啶8.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于A、苯二氮?類B、吩噻嗪類C、硫雜蒽類D、丁酰苯類E、酰胺類9.A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.雷尼替丁E.羅沙替丁分子內(nèi)含有二甲氨基甲基取代呋喃環(huán)的抗?jié)兯幬餅?0.與鹽酸阿米替林相符的正確描述是A、具有抗精神失常作用B、抗抑郁作用機制是抑制去甲腎上腺素重攝取C、抗抑郁作用機制是抑制單胺氧化酶D、肝臟內(nèi)代謝為具有抗抑郁活性的去甲替林E、肝臟內(nèi)代謝為無抗抑郁活性的去甲替林11.下列敘述中，不符合羥甲戊二酰輔酶A（HMG-CoA）還原酶抑制藥的為A、分子中都含有3，5-二羥基羧酸，或者3，5-二羥基羧酸的5位羥基和羧基形成內(nèi)酯結(jié)構(gòu)B、3，5-二羥基羧酸部分的絕對構(gòu)型對產(chǎn)生藥效有至關(guān)重要的作用C、天然的HMC-CoA還原酶抑制藥結(jié)構(gòu)中的十氫化萘環(huán)與酶活性部位結(jié)合是必需的，若替換呈環(huán)己烷基，則活性大大下降D、合成藥中用吲哚環(huán)替代十氫化萘環(huán)，且鄰位有對氟苯取代，得到第一個全合成的他汀類藥物氟伐他汀E、3，5-二羥基羧酸與環(huán)通過2～4個碳的鏈相連，藥效最好12.中藥注射劑一般不宜制成A、溶液注射劑B、乳狀液注射劑C、無菌粉末D、臨用前配成溶液的濃縮液的無菌制劑E、混懸型注射液13.關(guān)于注射用溶劑的正確表述有A、純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑B、注射用水是純化水再經(jīng)蒸餾所制得的水，亦稱無熱原水C、滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所制得的水，是無菌、無熱原的水D、制藥用水是一個大概念，它包括純化水、注射用水和滅菌注射用水E、注射用水主要用于注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑14.A.維拉帕米B.地爾硫?C.尼群地平D.硝酸甘油E.洛伐他汀1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥為15.環(huán)磷酰胺進入人體后，代謝為哪些物質(zhì)發(fā)揮抗腫瘤作用A、4-羥基環(huán)磷酰胺B、4-酮基環(huán)磷酰胺C、磷酰氮芥D、去甲氮芥E、丙烯醛16.關(guān)于對乙酰氨基酚的說法，錯誤的是（）A、對乙酰氨基酚分子含有酰胺鍵，正常儲存條件下已發(fā)生變質(zhì)B、對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰氨基酚，引起腎毒性和肝毒性C、大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D、對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要是與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄E、對乙酰氨基酚可與阿司匹林形成新藥17.屬于配體門控的離子通道受體的是A、前列腺素受體B、胰島素受體C、GABA受體D、N膽堿受體E、維生素D受體18.酸性藥物在體液中的解離程度可用公式來計算。已知苯巴比妥的pK約為7.4，在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式存在的比例是A、30%B、40%C、50%D、75%E、90%19.加入非競爭性拮抗藥后，可使激動藥的量-效曲線A、最大效應(yīng)不變B、最大效應(yīng)降低C、最大效應(yīng)升高D、增加激動藥的劑量，可以使量-效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平E、減小激動藥的劑量，可以使量-效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平20.兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品【處方】兩性霉素B50mg氫化大豆卵磷脂(HSPC)213mg膽固醇(Chol)52mg二硬脂酰磷脂酰甘油(DSPG)84mgα-維生素E640mg蔗糖1000mg六水琥珀酸二鈉30mg兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品，處方中的氫化大豆卵磷脂(HSPC)與二硬脂酰磷脂酰甘油為脂質(zhì)體的A、骨架材料B、壓敏膠C、防黏材料D、控釋膜材料E、背襯材料21.A.環(huán)糊精B.聚氰基丙烯酸異丁酯C.PLGAD.磷脂E.醋酸纖維素脂質(zhì)體的膜材之一為22.下列藥物結(jié)構(gòu)中含有苯并七元環(huán)結(jié)構(gòu)的為A、卡托普利B、依那普利C、福辛普利D、賴諾普利E、貝那普利23.乳劑型氣霧劑為A、單相氣霧劑B、二相氣霧劑C、三相氣霧劑D、雙相氣霧劑E、吸入粉霧劑24.以共價鍵方式與靶點結(jié)合的藥物是()A、尼群地平B、乙酰膽堿C、氯喹D、環(huán)磷酰胺E、普魯卡因25.大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是小腸，藥物在小腸的轉(zhuǎn)運時間約A、30～40minB、1～2hC、3～5hD、6～8hE、10～12h26.治療骨質(zhì)疏松藥物利塞膦酸鈉水中易溶，由于不能跨過胃腸壁膜，口服生物利用度極低，則該藥物屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）的A、BCSⅠ類B、BCSⅡ類C、BCSⅢ類D、BCSⅣ類E、BCSⅡ類和Ⅲ類27.微囊藥物釋藥機制包括A、藥物透過囊壁擴散B、囊壁的消化降解C、囊壁的破裂D、囊壁的溶解E、囊壁和藥物的作用28.不作為薄膜包衣材料使用的是A、硬脂酸鎂B、羥丙基纖維素C、羥丙甲纖維素D、聚乙烯吡咯烷酮E、乙基纖維素29.含兩個手性碳的全合成他汀類藥物有A、洛伐他汀B、阿托伐他汀C、辛伐他汀D、氟伐他汀E、瑞舒伐他汀30.單胺氧化酶抑制藥可以通過抑制NE、腎上腺素5-HT等的代謝失活，而達到抗抑郁的效果。下列藥物中屬于單胺氧化酶抑制藥的有A、B、C、D、E、31.下列藥物結(jié)構(gòu)中，氮原子取代基為異丙基的有A、拉貝洛爾B、普萘洛爾C、比索洛爾D、美托洛爾E、倍他洛爾32.下列關(guān)于1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的說法錯誤的是A、1，4-二氫吡啶環(huán)是該類藥物的必須藥效團B、遇光極不穩(wěn)定，分子內(nèi)部發(fā)生光催化的歧化反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯吡啶衍生物和亞硝基苯吡啶衍生物C、該類藥物與柚子汁一起服用時，會產(chǎn)生藥物一食物相互作用，導(dǎo)致其體內(nèi)濃度增加D、該類藥物分子中若存在手性因素時，光學(xué)異構(gòu)體活性有差異E、二氫吡啶類鈣通道阻斷藥被肝臟細胞色素P450酶系氧化代謝，代謝產(chǎn)物仍然保持活性33.在酸性和堿性溶液中相當不穩(wěn)定，分解時可放出氮氣和二氧化碳的烷化劑抗腫瘤藥是A、環(huán)磷酰胺B、洛莫司汀C、卡鉑D、鹽酸阿糖胞苷E、硫鳥嘌呤34.對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）。A、注射用無菌粉末B、口崩片C、注射液D、輸液E、氣霧劑35.A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降，而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變受體脫敏表現(xiàn)為（）。36.對《中國藥典》收錄的正義、名稱與編排、項目與要求、檢驗方法與限度等做統(tǒng)一規(guī)定的部分是A、正文B、通則C、凡例D、《中國藥典》一部E、《中國藥典》二部37.有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。根據(jù)病情表現(xiàn)，該婦女可能患有A、帕金森病B、焦慮障礙C、失眠癥D、抑郁癥E、自閉癥38.烷化劑環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)類型是A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、甲磺酸酯類D、多元鹵醇類E、亞硝基脲類39.A.受體親和力降低B.胰島素A型受體病C.B型胰島素耐受D.相關(guān)基因型缺失E.胰島素活性降低某些個體在應(yīng)用治療量的華法林后表現(xiàn)出非常低的抗凝血活性，原因是40.關(guān)于非甾體抗炎藥布洛芬結(jié)構(gòu)和應(yīng)用的說法，錯誤的是A、S-異構(gòu)體的代謝產(chǎn)物有較高活性B、S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體C、口服吸收快，T???約為2小時D、臨床上常用外消旋體E、R-異構(gòu)體在體內(nèi)可轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體41.氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示：《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰捉Y(jié)塊:在空氣中吸收二氧化碳,并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀,其貯存的條件應(yīng)滿足()A、遮光，密閉,室溫保存B、遮光,密封,室溫保存C、遮光,密閉，陰涼處保存D、遮光嚴封,陰涼處保存E、遮光，熔封,冷處保存42.屬于芳構(gòu)化酶抑制藥，可與芳構(gòu)化酶蛋白的血紅素基的鐵原子配位結(jié)合，顯著降低體內(nèi)雌激素水平，用于治療雌激素依賴型疾病的是A、B、C、D、E、43.A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性受體對配體具有高度識別能力，對配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這一屬性屬于受體的（）。44.A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團是()45.磺酰脲類降糖藥的化學(xué)骨架是A、B、C、D、E、46.片劑的質(zhì)量要求包括A、含量準確重量差異小B、壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定C、崩解時限或溶出度符合規(guī)定D、色澤均勻，完整光潔，硬度符合標準E、片劑大部分經(jīng)口服，不進行細菌學(xué)檢查47.A.羥丙甲纖維素B.硫酸鈣C.微晶纖維素D.淀粉E.蔗糖可作為黏合劑使用和胃溶型薄膜包衣的輔料是48.微囊的質(zhì)量評價項目包括A、囊形與粒徑B、載藥量C、囊材對藥物的吸附率D、包封率E、微囊中藥物的釋放速率49.片劑的臨床應(yīng)用中可以掰開服用的是A、分散片B、緩釋片C、控釋片D、腸溶片E、雙層糖衣片50.A.B.C.D.E.含有水楊酸的結(jié)構(gòu)，主要用于輕、中度疼痛的鎮(zhèn)痛的藥物是51.雙膦酸鹽類藥物的特點有A、口服吸收差，需空腹服藥，且保持站位30分鐘，大量飲水，整片吞服B、容易與鈣或其他多價金屬化合物形成復(fù)合物C、不在體內(nèi)代謝，原型從尿排出D、抑制破骨細胞的骨吸收E、口服吸收后，大約50%的吸收劑量沉積在骨組織中52.為黃體酮的17α-己酰氧基物，是脂溶性強的前藥，肌內(nèi)注射后緩慢釋放，藥效持續(xù)可達1個月，臨床作長效避孕藥的是A、B、C、D、E、53.下列不屬于G蛋白偶聯(lián)受體的是A、M膽堿受體B、γ-氨基丁酸受體C、阿片受體D、α腎上腺素受體E、多巴胺受體54.眼用制劑控制在相當于多少氯化鈉濃度的范圍內(nèi)A、0.2%～1.4%B、0.4%～1.8%C、0.8%～1.2%D、1.2%～1.5%E、1.5%～1.8%55.用血藥法來測定生物等效性時，采血時間至少為A、3個末端消除半衰期B、5個末端消除半衰期C、7個末端消除半衰期D、9個末端消除半衰期E、11末端消除半衰期56.使激動劑的最大效應(yīng)降低的是A、激動劑B、拮抗劑C、競爭性拮抗劑D、部分激動劑E、非競爭性拮抗劑57.A.增強水溶性B.增強空間位阻效應(yīng)C.增強吸電性D.增強脂溶性E.降低吸電性睪酮口服易被腸道微生物分解破壞，在其結(jié)構(gòu)的17位引入甲基得到甲睪酮，可以口服。甲基引入的目的是58.壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多可能造成下列哪種片劑質(zhì)量問題A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、黏沖E、硬度過小59.A.羅非昔布B.紅霉素C.非爾氨酯D.特非那定E.地爾硫?因藥物與非治療部位靶標結(jié)合產(chǎn)生的副作用，引發(fā)的血管栓塞事件較多，導(dǎo)致撤市的藥物是60.化學(xué)結(jié)構(gòu)為的藥物屬于A、ACE抑制藥B、血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥C、質(zhì)子泵抑制藥D、鈣離子通道阻滯藥E、HMG-CoA抑制藥61.A.B.C.D.E.含有噻吩并哌啶結(jié)構(gòu)，屬于前藥的血小板二磷酸腺苷受體阻斷藥是62.下列關(guān)于藥物對紅細胞的毒性作用，敘述錯誤的是A、高鐵血紅蛋白血癥是藥物對紅細胞的直接毒性作用B、藥源性貧血是藥物對紅細胞的直接毒性作用所致C、藥物血液毒性中，溶血性貧血所占比例較大D、非那西丁被淘汰的原因之一是其代謝產(chǎn)物可致高鐵血紅蛋白血癥E、氯霉素可引起骨髓抑制63.A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平二氫吡啶環(huán)上，3、5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是64.可進行肌內(nèi)注射的劑型有A、溶液劑B、混懸劑C、乳劑D、油溶液E、油混懸劑65.藥品標準正文內(nèi)容，除收載有名稱、結(jié)構(gòu)式、分子式、分子量與性狀外，還載有()A、鑒別B、檢查C、含量測定D、藥動學(xué)參數(shù)E、不良反應(yīng)66.有關(guān)散劑特點敘述錯誤的是A、粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快B、外用覆蓋面積大，可以同時發(fā)揮保護和收斂等作用C、貯存，運輸攜帶比較方便D、制備工藝簡單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用E、分散度大，較其他固體制劑更穩(wěn)定67.引起注射劑配伍變化的原因有A、溶劑組成改變B、pH改變C、緩沖容量改變D、混合順序改變E、離子作用68.A.胺碘酮B.普羅帕酮C.維拉帕米D.異丙腎上腺素E.倍他洛爾屬于鈣通道阻滯劑的是69.鹽酸多柔比星，有稱阿霉素，是廣譜抗腫瘤藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機制是()A、抑制DNA拓撲異構(gòu)酶ⅡB、與DNA發(fā)生烷基化C、拮抗胸腺嘧啶的生物合成D、抑制二氫葉酸還原酶E、干擾腫瘤細胞的有絲分裂70.片劑包衣的主要目的和效果包括A、遮蓋藥物苦味或不良氣味，改善用藥順應(yīng)性B、防潮、遮光，增加藥物穩(wěn)定性C、用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D、控制藥物在胃腸道的釋放部位E、改善外觀，提高流動性和美觀度71.下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A、為廣譜的半合成抗生素B、口服吸收良好C、對β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D、會發(fā)生降解反應(yīng)E、室溫放置會發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)72.關(guān)于房室模型的正確表述是A、藥物的房室模型一般可通過血藥濃度-時間曲線來判定B、單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達到動態(tài)平衡C、是最常用的動力學(xué)模型D、房室模型概念比較抽象，無生理學(xué)和解剖學(xué)意義E、單室模型中藥物在各個器官和組織中的濃度均相等73.關(guān)于藥物的毒性作用，下列敘述錯誤的是A、影響藥物毒性的因素既涉及藥物方面又涉及機體方面B、當劑量過高、用藥時間過長時易致毒性作用C、有些藥物在制備成酯化物時常常可使毒性變小D、依托紅霉素比乳糖酸紅霉素毒性大E、藥物結(jié)構(gòu)中增加鹵素常?？墒苟拘栽黾?4.Noyes-Whitney方程表示A、溶解度與藥物粒子大小的關(guān)系B、溫度對溶解度影響C、溶出速度方程D、非線性方程E、pH分配假說75.艾司奧美拉唑（埃索美拉唑）是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是A、具有不同類型的藥理活性B、具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間C、在體內(nèi)經(jīng)不同細胞色素酶代謝D、一個有活性，另一個無活性E、一個有藥理活性，另一個有毒性作用76.下列關(guān)于pA2的描述，正確的是A、在拮抗藥存在時，若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗藥時激動藥的效應(yīng)，則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的對數(shù)稱為pA2值B、pA2為親和力指數(shù)C、拮抗藥的pA2值越大，其拮抗作用越弱D、pA2值的大小反映競爭性拮抗藥對其激動藥的拮抗強度E、非競爭性拮抗藥與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2表示77.含有氫化噻唑環(huán)的藥物有A、氨芐西林B、阿莫西林C、頭孢哌酮D、頭孢克洛E、哌拉西林78.分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu)、硫原子，通過抑制H+，K+-ATP酶，產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥、西咪替丁B、氯苯那敏C、蘭索拉唑D、哌替啶E、苯海拉明79.下列說法不符合腎上腺素的是A、是體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)，其分子中含有鄰二酚羥基取代基B、對酸、堿、氧化劑和溫度等敏感，不穩(wěn)定C、體內(nèi)易受兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）和單胺氧化酶（MAO）催化失活D、為選擇性β受體激動藥E、地匹福林是在其結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上得到的前體藥物80.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以A、抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成B、抑制血管緊張素Ⅱ的生成C、阻斷鈣離子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻斷腎上腺素受體81.藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有A、疏水鍵B、氫鍵C、離子鍵D、范德華力E、離子偶極82.下列藥物不屬于α、β受體激動藥的是A、B、C、D、E、83.患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。紫杉醇水溶性小，溶于甲醇、乙醇，微溶于乙醚。微溶系指A、1g能在1ml到10ml乙醚中溶解B、1g能在10ml到30ml乙醚中溶解C、1g能在30ml到100ml乙醚中溶解D、1g能在100ml到1000ml乙醚中溶解E、1g能在1000ml乙醚中不能全溶84.A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質(zhì)是（）。85.長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為A、變態(tài)反應(yīng)B、藥物依賴性C、后遺效應(yīng)D、毒性反應(yīng)E、繼發(fā)反應(yīng)卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:B2.正確答案:A栓塞性微球，其粒徑正確答案:E被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的巨噬細胞清除的微球，其粒徑正確答案:C主要停留在肺部的微球，其粒徑正確答案:D大部分在肝、脾部停留的微球，其粒徑正確答案:C3.正確答案:A,C,E4.正確答案:A,B,D5.正確答案:B6.正確答案:A,B,C,D,E7.正確答案:A,B,C,D,E8.正確答案:B9.正確答案:D10.正確答案:B,D11.正確答案:E12.正確答案:E13.正確答案:A,B,C,D14.正確答案:C苯硫氮?類鈣通道阻滯藥為正確答案:B15.正確答案:C,D,E16.正確答案:A17.正確答案:C,D18.正確答案:C19.正確答案:B20.正確答案:A兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品處方中的抗氧化劑是A、兩性霉素BB、膽固醇(Chol)C、α-維生素ED、蔗糖E、六水琥珀酸二鈉正確答案:C兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品處方中的緩沖劑是A、兩性霉素BB、膽固醇(Chol)C、α-維生素ED、蔗糖E、六水琥珀酸二鈉正確答案:E兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品的臨床適應(yīng)證不包括A、敗血癥B、高血壓C、心內(nèi)膜炎D、腦膜炎E、腹腔感染正確答案:B21.正確答案:D22.正確答案:E23.正確答案:C24.正確答案:D25.正確答案:C26.正確答案:C27.正確答案:A,B,C,D28.正確答案:A29.正確答案:B,D,E30.正確答案:A,D31.正確答案:B,C,D,E32.正確答案:E33.正確答案:B34.正確答案:A35.正確答案:A受體增敏表現(xiàn)為（）。正確答案:C同源脫敏表現(xiàn)為（）。正確答案:E36.正確答案:C37.正確答案:D根據(jù)診斷結(jié)果，可選用的治療藥物是A、丁螺環(huán)酮B、加蘭他敏C、阿米替林D、氯丙嗪E、地西泮正確答案:C該藥的作用結(jié)構(gòu)(母核)特征是A、含有吩噻嗪B、苯二氮?C、二苯并庚二烯D、二苯并氧?E、苯并呋喃正確答案:C38.正確答案:A39.正確答案:A胰島素受體缺陷又稱為正確答案:B胰島素自身抗體引起的胰島素耐受性稱為正確答案:C某些腎病患者在應(yīng)用血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶抑制藥后療效降低，原因是正確答案:D40.正確答案:A41.正確答案:B42.正確答案:A43.正確答案:C受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）。正確答案:B44.正確答案:B有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的官能團是()正確答案:D可與醇類成酯，使脂溶性變大，利于吸引的官能團是()正確答案:C45.正確答案:C46.正確答案:A,C,D47.正確答案:A48.正確答案:A,B,D,E49.正確答案:A50.正確答案:A51.正確答案:A,B,C,D,E52.正確答案:A53.正確答案:B54.正確答案:C55.正確答案:A56.正確答案:E57.正確答案:B在地西泮3位引入羥基得到奧沙西泮，中樞鎮(zhèn)靜催眠作用弱于地西泮，但毒性降低。羥基引入的目的是正確答案:A將氟奮乃靜做成庚酸酯，易溶于植物油制劑中，藥效持久，可作為長效抗精神病藥。引入酯基的目的是正確答案:D58.正確答案:C59.正確答案:A因藥物與非治療靶標結(jié)合產(chǎn)生的副作用，胃腸道反應(yīng)明顯的藥物是正確答案:B60.正確答案:B61.正確答案:B結(jié)構(gòu)中含嗎啉酮、噁唑烷酮及噻吩環(huán)的凝血因子X抑制藥類抗凝藥是正確答案:C結(jié)構(gòu)中含氨基酸結(jié)構(gòu)片段及磺酰胺結(jié)構(gòu)的非肽類糖蛋白GPⅡ/Ⅲ受體阻斷藥正確答案:E結(jié)構(gòu)中含苯并咪唑結(jié)構(gòu)片段的凝血酶抑制藥類抗凝藥是正確答案:A62.正確答案:C63.正確答案:C二氫吡啶環(huán)上，3位取代基為甲酸甲氧基乙酯的藥物是正確答案:E64.正確答案:A,B,C,D,E65.正確答案:A,B,C66.正確答案:E67.正確答案:A,B,C,D,E68.正確答案:C69.正確答案:A鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產(chǎn)生這一副作用的原因可能是()A、在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應(yīng)，生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性B、在體內(nèi)容易進一步氧化，生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性C、在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)D、在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應(yīng)，誘發(fā)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)E、在體內(nèi)發(fā)生脫水反應(yīng)，代謝物具有較大毒性正確答案:CPEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料，常用語對脂質(zhì)體進行PEG話，降低與單核巨噬細胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體以PEG-DSPE為脂質(zhì)體屬于()A、前體脂質(zhì)體B、pH敏感脂質(zhì)體C、免疫脂質(zhì)體D、熱敏脂質(zhì)體E、長循環(huán)脂質(zhì)體正確答案:E70.正確答案:A,B,C,D,E71.正確答案:A,B,C,D,E72.正確答案:A,B,C,D73.正確答案:C74.正確答案:C75.正確答案:C76.正確答案:D77.正確答案:A,B,E78.正確答案:C79.正確答案:D80.正確答案:B81.正確答案:A,B,C,D,E82.正確答案:A83.正確答案:D84.正確答案:C氯貝丁酯中檢查的特殊雜質(zhì)是（）。正確答案:E磷酸可待因中檢查的特殊雜質(zhì)是（）。正確答案:A85.正確答案:C卷III一.綜合考核題庫(共85題)1.影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、粒子大小C、多晶型D、解離常數(shù)E、胃排空速率2.A.與非治療部位的靶標結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多服用對乙酰氨基酚時大量飲酒，可造成肝毒性，產(chǎn)生該毒性增強的主要原因是3.哌啶類H受體阻斷藥均為非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥。此類藥物對外周H受體具有高度選擇性，無中樞抑制作用，沒有明顯的抗膽堿作用。下列藥物中屬于哌啶類H受體阻斷藥的有A、非索非那定B、依美斯汀C、左卡巴斯汀D、諾阿司咪唑E、卡瑞斯汀4.以下常用的成膜材料有A、明膠B、聚乙烯醇（PVA）C、EVAD、硬脂醇E、甘油5.關(guān)于膠囊劑的說法中不正確的是A、中藥硬膠囊水分含量不得過9.0%B、硬膠囊內(nèi)容物為液體或半固體者不檢查水分C、每粒裝量與平均裝量相比較，超出裝量差異限度的不得多于2粒，且不得有1粒超出限度1倍D、硬膠囊崩解時限為1小時E、腸溶膠囊在人工腸液中進行檢查，1小時內(nèi)應(yīng)全部崩解6.靜脈注射藥效最快，常用作急救、補充體液和供營養(yǎng)之用，一般能作為靜脈注射溶液的是A、乙醇溶液B、混懸型注射液C、O/W型乳劑D、W/O型乳劑E、油溶液7.A.藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)B.在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)C.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)D.一些患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)E.由于藥物的治療作用所引起的不良后果后遺效應(yīng)是指8.關(guān)于片劑特點的說法，錯誤的是A、用藥劑量相對準確，服用方便B、易吸潮，穩(wěn)定性差C、幼兒及昏迷患者不易吞服D、種類多，運輸、攜帶方便，可滿足不同臨床需要E、易于機械化、自動化生產(chǎn)9.根據(jù)里賓斯基五規(guī)則，藥物具有什么性質(zhì)容易吸收A、脂水分配系數(shù)的對數(shù)值應(yīng)為正數(shù)，而且小于5B、離子型藥物C、分子量大于500D、氫鍵數(shù)量大于5E、脂水分配系數(shù)的對數(shù)值小于-510.A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm對肺局部作用的噴霧劑粒徑應(yīng)控制在11.異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，易引起多發(fā)性神經(jīng)炎，機制為A、異煙肼導(dǎo)致維生素B缺乏所致B、異煙肼導(dǎo)致維生素B2缺乏所致C、異煙肼導(dǎo)致維生素B缺乏所致D、異煙肼導(dǎo)致維生素B缺乏所致E、異煙肼導(dǎo)致維生素E缺乏所致12.屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有（）。A、形態(tài)、粒徑及其分布B、包封率C、載藥量D、穩(wěn)定性E、磷脂和膽固醇比例13.普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時，會加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A、個體遺傳性血漿膽堿酯酶潤德教育整理活性低系下B、琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C、普魯卡因競爭膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D、普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E、琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高。14.作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A、B、C、D、E、15.主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是（）。A、氯霉素+甲苯磺丁脲B、阿司匹林+格列本脲C、保泰松+洋地黃毒苷D、苯巴比妥+布洛芬E、丙磺舒+青霉素16.A.羥苯酯類B.阿拉伯膠C.阿司帕坦D.胡蘿卜素E.氯化鈉用作乳劑的乳化劑是17.以下為不溶型薄膜衣材料的是A、羥丙甲纖維素B、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素C、乙基纖維素D、丙烯酸樹脂Ⅱ號E、丙烯酸樹脂Ⅳ號18.藥物引起脂肪肝的作用機制有（）。A、促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多B、增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C、刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加D、破壞肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙E、損害線粒體，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細胞內(nèi)沉積19.某藥物首關(guān)效應(yīng)大，適宜制成的制劑有A、腸溶片B、舌下片C、泡騰片D、經(jīng)皮制劑E、注射劑20.A.奧沙西泮B.三唑侖C.唑吡坦D.艾司佐匹克隆E.氯硝西泮將苯二氮?結(jié)構(gòu)中1，2位并合甲基三氮唑環(huán)，且還含有氯苯基團的藥物是21.硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物并作為抗心絞痛藥物使用的是A、硝酸異山梨酯B、異山梨醇C、硝酸甘油D、單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）E、異山梨醇-2-硝酸酯22.有關(guān)藥品標準的說法，錯誤的是A、國家藥品標準是我國法定的藥品標準，具有法律效力B、藥品應(yīng)當符合國家藥品標準，沒有國家藥品標準的，應(yīng)當符合經(jīng)核準的藥品質(zhì)量標準C、藥品注冊標準不得低于國家藥品標準的相關(guān)規(guī)定D、我國的藥品標準體系包括《中華人民共和國藥典》、藥品標準、藥品注冊標準和企業(yè)藥品標準E、藥品企業(yè)標準中指標限度的要求不應(yīng)當?shù)扔诨蚋哂趪宜幤窐藴驶蛩幤纷詷藴?3.含有3，5-二羥基庚酸側(cè)鏈的調(diào)節(jié)血脂藥是A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、辛伐他汀D、阿托伐他汀E、氯貝丁酯24.某藥的LD為600mg/kg，ED為20mg/kg，該藥的治療指數(shù)為A、600B、20C、30D、60E、1025.常用的包薄膜衣材料有A、羥丙基纖維素B、乙基纖維素C、醋酸纖維素酞酸酯D、丙烯酸樹脂Ⅱ號E、聚乙二醇26.維生素C注射液處方中可以作為抗氧劑的物質(zhì)是A、維生素CB、依地酸二鈉C、碳酸氫鈉D、亞硫酸氫鈉E、注射用水27.固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是()A、分子狀態(tài)B、膠態(tài)C、分子復(fù)合物D、微晶態(tài)E、無定形28.靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A、kB、tC、ClD、kE、V29.A、O-脫烷基化B、N-脫烷基化C、C-氧化D、C-環(huán)氧化E、S-氧化30.洛伐他汀的作用靶點是A、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B、磷酸二酯酶C、單胺氧化酶D、羥甲戊二酰輔酶A還原酶E、酪氨酸激酶31.A.澄明度B.絮凝度、沉降容積比C.融變時限D(zhuǎn).濁度E.溶出度、崩解時限栓劑的檢查項目是32.關(guān)于奮乃靜下列敘述正確的是A、屬于吩噻嗪類抗抑郁藥B、結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)C、是多巴胺受體阻斷藥D、活性弱于氯丙嗪E、易被氧化，在空氣或日光中放置，漸變?yōu)榧t色33.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求k的前提條件是A、k=k，且t足夠大B、k》k，且t足夠大C、k《k，且t足夠大D、k》k，且t足夠小E、k《k，且t足夠小34.關(guān)于輸液的敘述，錯誤的是A、輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B、除無菌外還必須無熱原C、滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D、為保證無菌，需添加抑菌劑E、澄明度應(yīng)符合要求35.滴眼劑的質(zhì)量要求中，與注射劑的質(zhì)量要求不同的是A、有一定的pH值B、與淚液等滲C、無菌D、澄明度符合要求E、無熱原36.將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A、免除微生物污染B、防止水解C、防止氧化分解D、攜帶方便E、易于保存37.有關(guān)平均滯留時間正確的敘述是A、B、平均滯留時間代表了所應(yīng)用劑量消除63.2%所需的時間C、平均滯留時間通常大于藥物的生物半衰期D、MRT=AUC/AUMCE、平均滯留時間的單位與藥物的生物半衰期單位一樣38.結(jié)核病患者對治療結(jié)核病的藥物異煙肼的反應(yīng)不一樣，有些個體較普通，有些個體代謝緩慢，使藥物分子在體內(nèi)停留的時間延長。造成上述情況的原因是A、基因多態(tài)性B、生理因素C、酶誘導(dǎo)作用D、代謝反應(yīng)的立體選擇性E、給藥劑量的影響39.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是()。A、嗎啡()B、腎上腺素()C、布洛芬()D、鹽酸氯丙臻()E、頭孢唑林()40.屬于前藥的抗腫瘤藥有A、依托泊苷磷酸酯B、環(huán)磷酰胺C、替尼泊苷D、伊立替康E、拓撲替康41.在藥物與受體結(jié)合過程中，結(jié)合力最強的非共價鍵鍵合形式是A、氫鍵B、離子-偶極相互作用C、疏水性相互作用D、范德華力E、離子鍵42.臨床上使用的鹽酸麻黃堿的構(gòu)型是A、1R.2SB、1S，2RC、1R.2RD、1S，2,SE、1S43.藥物分子結(jié)構(gòu)的改變對藥物的脂水分配系數(shù)的影響比較大，引入下列基團后使藥物水溶性增加的是A、羥基B、異丙基C、鹵素原子D、烷氧基E、脂環(huán)44.A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘糖衣片的崩解時間45.脂質(zhì)體作為藥物載體可應(yīng)用于A、抗腫瘤藥物B、抗寄生蟲藥物C、抗生素類藥物D、抗結(jié)核藥物E、免疫增強劑46.具有芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)的β受體阻斷藥有A、B、C、D、E、47.A.膜劑B.氣霧劑C.軟膏劑D.栓劑E.緩釋片經(jīng)肺部吸收的是48.A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬為前體藥物，經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-荼乙酸后產(chǎn)生活性，對環(huán)氧合酶-2有選擇性抑制作用的藥物是49.甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A、青霉素B、四環(huán)素C、紅霉素D、磺胺甲噁唑E、慶大霉素50.緩釋、控釋制劑的釋藥原理有()A、擴散原理B、溶出原理C、溶蝕與溶出、擴散結(jié)合原理D、滲透壓驅(qū)動原理E、離子交換原理51.替丁類（-tidine）代表藥物西咪替丁的結(jié)構(gòu)式如下。關(guān)于該類藥物的構(gòu)效關(guān)系和應(yīng)用的說法，錯誤的是A、臨床上常用于治療過敏性疾病B、作用于組胺H?受體C、平面極性基團是藥效基團之一D、芳環(huán)基團可作為堿性基團取代的芳雜環(huán)E、中間連接鏈以四個原子為最佳52.下列液體中屬于極性溶劑的有A、水B、聚乙二醇600C、乙醇D、甘油E、二甲基亞砜53.藥動學(xué)模型主要包括A、房室模型B、統(tǒng)計矩模型C、非線性藥物動力學(xué)模型D、生理藥物動力學(xué)模型E、藥動學(xué)/藥效學(xué)模型54.組胺H受體阻斷藥苯海拉明拮抗組胺H受體激動藥的作用，屬于A、生理性拮抗B、生化性拮抗C、化學(xué)性拮抗D、藥理性拮抗E、無法判斷55.胰島素分泌促進劑按其結(jié)構(gòu)分為A、磺酰脲類B、噻唑烷二酮類C、雙胍類D、非磺酰脲類E、α-葡萄糖苷類56.下列敘述與阿托伐他汀不符的是A、分子內(nèi)含有嘧啶結(jié)構(gòu)B、屬于合成的羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制藥C、臨床常使用其鈣鹽D、分子結(jié)構(gòu)中具有二羥基戊酸側(cè)鏈和多取代的吡咯環(huán)E、分子內(nèi)含有兩個手性中心57.為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。A、羥苯乙酯B、聚山梨酯-80C、依地酸二鈉D、硼砂E、羧甲基纖維素鈉58.A.藥物從用藥部分進入體循環(huán)的過程B.藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程C.藥物在吸收過程或者進入體循環(huán)后，受腸道茵叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程D.藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程E.藥物在體內(nèi)發(fā)揮藥效的過程分布是指59.下列關(guān)于嗎啡表述中正確的有A、嗎啡是兩性藥物B、嗎啡的氧化產(chǎn)物為雙嗎啡C、嗎啡結(jié)構(gòu)中有甲氧基D、天然嗎啡水溶液呈左旋E、嗎啡結(jié)構(gòu)中含哌嗪環(huán)60.關(guān)于上消化道毒性作用，下列說法正確的是A、液體藥物比固體藥物對食道損害更廣泛B、食管損傷后愈合較快，因為上消化道供血豐富C、強酸和強堿藥物不會直接刺激上消化道D、吲哚美辛對胃黏膜結(jié)構(gòu)性蛋白COX-2有抑制作用E、阿司匹林引起的潰瘍比消化道出血更常見61.下列選項中與芳基丙酸類非甾體抗炎藥相符的有A、是在芳基乙酸的a-碳原子上引入甲基得到的一類藥物B、布洛芬、萘普生、吲哚美辛屬于芳基丙酸類抗炎藥C、通常S-異構(gòu)體的活性優(yōu)于R-異構(gòu)體D、芳基丙酸類藥物在芳環(huán)（通常是苯環(huán)）上有疏水取代基，可提高藥效E、萘丁美酮體內(nèi)代謝產(chǎn)物為芳基丙酸結(jié)構(gòu)62.維生素A和維生素D降解的主要途徑是A、光學(xué)異構(gòu)化B、聚合C、水解D、氧化E、脫羧63.高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌唑嗪片,開始治療時產(chǎn)生眩暈、心悸、體位性低血壓。這種對藥物尚未適應(yīng)而引起的不可耐受的反應(yīng)稱為()A、繼發(fā)性反應(yīng)B、首劑效應(yīng)C、后遺效應(yīng)D、毒性反應(yīng)E、副作用64.A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀他汀類藥物可引起肌痛或橫紋肌溶解癥的不良反應(yīng)，因該不良反應(yīng)而撤出市場的藥物是()。65.在配制液體制劑時,為了增加難溶性藥物的溶解度,通常需要在溶劑中加入第三種物質(zhì),與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()。A、助溶劑B、潛溶劑C、增溶劑D、助懸劑E、乳化劑66.輸液中出現(xiàn)可見異物與不溶性微粒的原因包括A、原輔料的質(zhì)量問題B、膠塞與輸液容器質(zhì)量問題C、熱原反應(yīng)D、工藝操作中的問題E、醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問題67.適合于制備成膠囊劑的藥物是A、氯化鉀B、硫酸鎂C、亞油酸D、維生素EE、復(fù)方樟腦酊68.A.B.C.D.E.屬于α、β受體激動藥的是69.有關(guān)仿制藥質(zhì)量一致性評價，說法錯誤的是A、對于多晶型藥物，應(yīng)對仿制藥的藥品晶型進行測試，確保與已上市該藥品的晶型相符B、仿制藥品的雜質(zhì)模式與原研藥不一致時，需增加新的雜質(zhì)檢查項目，申報新的質(zhì)量標準或?qū)υ|(zhì)量標準進行修訂C、進行仿制藥溶出度評價時，溶出介質(zhì)至少選擇水和3種不同pH的溶出介質(zhì)進行測試D、采用相似因子（f2）法比較溶出曲線相似性，藥物只要在規(guī)定的時限內(nèi)溶出度偏差不超過20%，即可視為溶出度一致E、對于高溶解性和高滲透性的藥物制劑，當參