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2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一押題練習(xí)試題B卷含答案
單選題(共50題)1、(2016年真題)基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】D2、對(duì)映異構(gòu)體之間具有相反活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】C3、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A4、適合作消泡劑的HLB值是A.1~3B.3~8C.8~16D.7~9E.13~16【答案】A5、硫噴妥在體內(nèi)代謝生成戊巴比妥,代謝特點(diǎn)是A.本身有活性,代謝后失活B.本身有活性,代謝物活性增強(qiáng)C.本身有活性,代謝物活性降低D.本身無(wú)活性,代謝后產(chǎn)生活性E.本身及代謝物均無(wú)活性【答案】C6、鑒別司可巴比妥鈉時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)【答案】A7、(2020年真題)芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是A.經(jīng)皮吸收,主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D8、一般認(rèn)為口服劑型藥物的生物利用度的順序是A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片B.溶液劑>膠囊劑>混懸劑>片劑>包衣片C.溶液劑>混懸劑>片劑>膠囊劑>包衣片D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片E.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>包衣片>片劑【答案】D9、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu),活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】C10、依據(jù)新分類方法,藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分為A-H和U九類。其中D類不良反應(yīng)是指A.促進(jìn)微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)B.家族遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)E.藥物對(duì)人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)【答案】D11、可作為緩釋衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】D12、下列注射給藥中吸收快慢排序正確的是A.皮下>皮內(nèi)>靜脈>肌內(nèi)B.靜脈>肌內(nèi)>皮下>皮內(nèi)C.靜脈>皮下>肌內(nèi)>皮內(nèi)D.皮內(nèi)>皮下>肌內(nèi)>靜脈E.皮內(nèi)>肌內(nèi)>靜脈>皮下【答案】B13、屬于靜脈注射脂肪乳劑中乳化劑的是A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羥苯乙脂E.注射用水【答案】B14、根據(jù)下面選項(xiàng),回答題A.氣霧劑B.靜脈注射C.口服制劑D.肌內(nèi)注射E.經(jīng)皮吸收制劑【答案】B15、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】C16、藥物代謝反應(yīng)的類型不包括A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A17、(2016年真題)液體制劑中,苯甲酸屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B18、乙醇液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】B19、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C20、(2017年真題)卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝是()A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯烴氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緾21、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助C.有飽和現(xiàn)象D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散【答案】B22、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是A.二氯甲烷?B.硬脂酸鎂?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纖維素?【答案】D23、通過(guò)拮抗多巴胺D2受體,增加乙酰膽堿釋放,同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿分解,從而增強(qiáng)胃收縮力加速胃排空的藥物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】B24、某患者,男,30歲,肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎,應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無(wú)菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑,舒巴坦可增強(qiáng)頭孢哌酮對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性,增強(qiáng)抗菌作用D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶【答案】B25、屬于緩控釋制劑的是()A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏【答案】A26、在臨床使用中,用作注射用無(wú)菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D27、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】D28、對(duì)制劑進(jìn)行崩解時(shí)限檢查時(shí),取供試品6片(粒),分別置吊籃的玻璃管中,啟動(dòng)崩解儀進(jìn)行檢查。在鹽酸溶液(9→1000)中2小時(shí)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象;在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片不能完全崩解,應(yīng)另取6片復(fù)試,均應(yīng)符合規(guī)定,采用上述方法測(cè)定的藥品劑型是A.軟膠囊B.硬膠囊C.腸溶片D.胃溶片E.緩釋片【答案】C29、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法,測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】A30、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A31、藥物分子中引入酰胺基A.增加藥物的水溶性,并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】B32、可作填充劑、崩解劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】B33、分子中含有酚羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保存的藥物是A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素BE.葉酸【答案】A34、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類??R西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B35、痤瘡?fù)磕〢.硫酸鋅B.樟腦醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D36、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要的滴注給藥時(shí)間是A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期【答案】B37、異丙托溴銨氣霧劑處方中潛溶劑是()A.異丙托溴銨B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】B38、關(guān)于輸液的敘述,錯(cuò)誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.除無(wú)菌外還必須無(wú)熱原C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.為保證無(wú)菌,需添加抑菌劑E.澄明度應(yīng)符合要求【答案】D39、在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B40、屬于天然高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸【答案】A41、熔點(diǎn)為A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下,按樣品測(cè)定方法,同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別,也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】D42、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B43、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B44、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B45、青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A46、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是()。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A47、1~2mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】D48、(2015年真題)口服吸收好,生物利用度高,屬于5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是()A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑侖D.齊拉西酮E.美沙酮【答案】A49、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn),正確的是A.是不可逆的B.促進(jìn)藥物排泄C.是疏松和可逆的D.加速藥物在體內(nèi)的分布E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象【答案】C50、受體部分激動(dòng)藥A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】C多選題(共20題)1、藥物的作用機(jī)制包括A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程B.對(duì)酶有抑制或促進(jìn)作用C.作用于細(xì)胞膜D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放E.可影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放【答案】ABC2、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經(jīng)皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD3、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水,其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD4、具有磺酰脲結(jié)構(gòu)的胰島素分泌促進(jìn)劑的有A.格列本脲B.格列齊特C.瑞格列奈D.那格列奈E.格列喹酮【答案】AB5、(2017年真題)關(guān)于中國(guó)藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法,正確的有()A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2~10℃D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí),系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10~30℃【答案】ABCD6、哪些藥物的結(jié)構(gòu)中含有17α-乙炔基A.左炔諾孕酮B.甲地孕酮C.達(dá)那唑D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】ACD7、關(guān)于給藥方案的設(shè)計(jì)敘述正確的是A.當(dāng)首劑量等于維持劑量的2倍時(shí),血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當(dāng)給藥間隔T=t1/2時(shí),體內(nèi)藥物濃度大約經(jīng)5~7個(gè)半衰期達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過(guò)短或過(guò)長(zhǎng)的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案。一般藥物給藥間隔為1~2個(gè)半衰期E.對(duì)于治療窗非常窄的藥物,采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD8、有些精神活性藥物的不正當(dāng)使用會(huì)產(chǎn)生藥物的依賴性,如毒品等,這些藥物的濫用會(huì)使人精神萎靡不振、身體虛弱無(wú)力。近年來(lái)明星吸毒被抓的報(bào)道屢見不鮮,對(duì)社會(huì)和青少年的健康成長(zhǎng)產(chǎn)生非常惡劣的影響。20世紀(jì)60年代初,聯(lián)合國(guó)制定并通過(guò)《1961年麻醉藥品單一公約》,對(duì)麻醉藥品進(jìn)行管制,屬于麻醉藥品管理的有A.哌替啶B.曲馬多C.美沙酮D.嗎啡E.可待因【答案】ACD9、(2019年真題)可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有()A.酶B.核酸C.受體D.離子通道E.轉(zhuǎn)運(yùn)體【答案】ABCD10、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD11、可能導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的飲食原因是A.飲茶B.飲酒C.飲水D.高組胺食物E.食物高鹽分【答案】ABCD12、下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是A.脂質(zhì)體B.熱敏脂質(zhì)體C.微球D.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體E.靶向乳劑【答案】AC13、除特殊規(guī)定外,一般不得加入抑菌劑的注射液有A.供皮下用的注射液B.供靜脈用的注射液C.供皮內(nèi)用的注射液D.供椎管用的注射液E.供肌內(nèi)用的注射液【答案】BD14、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過(guò)效應(yīng)B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性【答案】ABCD15、兒童服用可發(fā)生牙齒變色的藥物是A.鹽酸土霉素B.多西環(huán)素C.鹽酸美他環(huán)素D.氯霉素E.環(huán)孢素【答案】ABC16、(2018
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