電解池的構(gòu)成條件_第1頁(yè)
電解池的構(gòu)成條件_第2頁(yè)
電解池的構(gòu)成條件_第3頁(yè)
電解池的構(gòu)成條件_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

關(guān)于電解池的構(gòu)成條件第1頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)容講解一、電化學(xué)基本內(nèi)容1、定義:研究化學(xué)能與電能相互轉(zhuǎn)換的裝置、過程和效率的科學(xué)。2、根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物與電流的關(guān)系,電化學(xué)反應(yīng)過程(及其裝置)可以分為兩類:產(chǎn)生電流的反應(yīng)借助電流發(fā)生的反應(yīng):化學(xué)能轉(zhuǎn)換為電能:電能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能第2頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月電解池1.能量轉(zhuǎn)化

能轉(zhuǎn)化為

能2.電極名稱

3.電子流向

極到

極_____極到

3.電流方向

極到

極_______極到

5.離子運(yùn)動(dòng)方向

陽(yáng)離子→

極,(記憶方法:

)陰離子→

極.(記憶方法:

)化學(xué)電陰極陽(yáng)極負(fù)正負(fù)正陽(yáng)陰陰極上有電子陽(yáng)極上缺電子陰陽(yáng)陰陽(yáng)第3頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月電解池6.工作原理

陰極:電子

的一極,

電子,發(fā)生

反應(yīng)陽(yáng)極:電子

的一極,

電子,發(fā)生

反應(yīng)7.構(gòu)成條件

流入失去氧化流出得到還原⑶兩電極插入電解質(zhì)溶液或熔融的電解質(zhì)⑷形成閉合回路⑴有外加直流電源⑵有兩個(gè)電極第4頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(一)電極的分類:1、按照電源:

2、按照活潑性:

陽(yáng)極陰極惰性電極:C、Pt、Au活性電極:Ag及Ag之前的金屬陽(yáng)極:

離子,陰極:

離子,(二)放電順序:活性電極>S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根>F-Ag+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>H+>活潑金屬陽(yáng)離子陽(yáng)陰正常濃度時(shí)H+正常濃度小,F(xiàn)e2+、Zn2+濃度濃度一直保持很大時(shí)第5頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2H++Cl-=Cl2↑+H2↑Cu2++2Cl-=Cu+Cl2↑(三)電解的類型及電極反應(yīng)式的書寫(寫出下列裝置的電極反應(yīng)式、總反應(yīng)式pH變化、復(fù)原方法)惰性電極:2Cl--2e-=Cl2↑2H++2e-=H2↑

2HCl=Cl2↑+H2↑電解濃度:pH:復(fù)原:減小增大HCl氣體陽(yáng)極:陰極:總反應(yīng):電解2Cl--2e-=Cl2↑Cu2++2e-=CuCuCl2=Cu+Cl2↑電解陽(yáng)極:陰極:總反應(yīng):電解濃度:pH:減小增大復(fù)原:CuCl2固體電解自身型第6頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2NaCl+2H2O=2NaOH+Cl2↑+H2↑2Cl-+2H2O=Cl2↑+H2↑

+2OH-陽(yáng)極:陰極:總反應(yīng):2Cl--2e-=Cl2↑2H++2e-=H2↑

電解電解濃度:pH:減小增大復(fù)原:HCl氣體放氫生堿型NaCl溶液換成MgCl2溶液呢?陽(yáng)極:陰極:總反應(yīng):MgCl2+2H2O=Mg(OH)2+Cl2↑+H2↑Mg2++2Cl-+2H2O=Cl2↑+H2↑

+Mg(OH)22Cl--2e-=Cl2↑2H++2e-=H2↑

電解電解第7頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月4AgNO3+2H2O=4Ag+O2↑+4HNO3

4Ag++2H2O=4Ag+O2↑+4H+

陽(yáng)極:陰極:總反應(yīng):陽(yáng)極:陰極:總反應(yīng):4OH--4e-=2H2O+O2↑2Cu2++4e-=2Cu2CuSO4+2H2O=2Cu+O2↑+2H2SO4

2Cu2++2H2O=2Cu+O2↑+4H+

電解電解電解電解4OH--4e-=2H2O+O2↑4Ag++4e-=4Ag濃度:pH:減小減小復(fù)原:CuO固體放氧生酸型濃度:pH:減小減小復(fù)原:Ag2O固體第8頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月4OH--4e-=2H2O+O2↑4H++4e-=2H2↑

2H2O=O2↑+2H2↑電解陽(yáng)極:陰極:總反應(yīng):濃度:pH:增大不變復(fù)原:H2O4OH--4e-=2H2O+O2↑4H++4e-=2H2↑

2H2O=O2↑+2H2↑電解陽(yáng)極:陰極:總反應(yīng):濃度:pH:增大減小復(fù)原:H2O4OH--4e-=2H2O+O2↑4H++4e-=2H2↑

2H2O=O2↑+2H2↑電解陽(yáng)極:陰極:總反應(yīng):濃度:pH:增大增大復(fù)原:H2O電解水型第9頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月將以上裝置中的惰性電極換為Cu電極?如何快速改寫?所有裝置的陽(yáng)極反應(yīng)進(jìn)改為:Cu—2e-=Cu2+

陰極反應(yīng)不變總反應(yīng)做相應(yīng)的變化:2、Cu+2H+

=H2↑+Cu2+

電解7、

Cu+2H+

=H2↑+Cu2+

電解3、Cu+2H2O=H2↑+Cu(OH)2電解1、無4、無5、Cu+2Ag+=Cu2++2Ag電解6、Cu+2H2O=H2↑+Cu(OH)2電解8、Cu+2H2O=H2↑+Cu(OH)2電解第10頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月書寫步驟及注意事項(xiàng):1、看清電極材料2、找出溶液中的陽(yáng)離子和陰離子3、根據(jù)放電順序及電極材料確定放電微粒4、電極反應(yīng)式一定為離子方程式:不考慮放電微粒來源以及后續(xù)反應(yīng)5、總反應(yīng)式:考慮放電微粒的來源,滿足離子方程式的書寫規(guī)則6、兩極相加不一定為總反應(yīng)7、總反應(yīng)寫條件:電解第11頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月+-OH-Na+陰極陽(yáng)極電解飽和食鹽水只允許陽(yáng)離子通過陽(yáng)離子交換膜H2O+少量NaOH飽和NaClNaOH溶液淡鹽水H2Cl22Cl--2e-=Cl2↑2H++2e-=H2↑H+從何來?第12頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、電解飽和食鹽水⑴陰極材料:

電極反應(yīng):

。陽(yáng)極材料:

電極反應(yīng):

??偡磻?yīng):

。⑵設(shè)備

。2H++2e-=H2↑2Cl--2e-=Cl2↑2NaCl+2H2O=2NaOH+Cl2↑+H2↑電解陽(yáng)離子交換膜電解槽避免Cl2和NaOH反應(yīng)只允許陽(yáng)離子自由通過TiFe而阻止陰離子和氣體通過。(四)電解原理應(yīng)用——氯堿工業(yè)第13頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月陽(yáng)極

放電,產(chǎn)生

。開始時(shí)陰極區(qū)需要加入

。⑶電解過程:陰極

放電,產(chǎn)生

,使

濃度增大,即陰極區(qū)產(chǎn)生

。H+Cl-OH-H2Cl2NaOHH2開始時(shí)陰極區(qū)需要加入

。H2O少量NaOH增強(qiáng)導(dǎo)電性NaCl溶液⑷NaCl精煉:電解過程中Na+定向移向:

。陰極①→加入NaOH溶液③→加入BaCl2溶液②→加入Na2CO3溶液④→過濾→加入鹽酸①②③④②①③④②③①④第14頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月⑴用

的原理在金屬表面鍍上一層金屬或合金的過程。實(shí)質(zhì)是

.⑵鍍層金屬作

極,鍍件作

極,電鍍液

。⑶Fe上鍍Cu原理:

作陰極,

作陽(yáng)極,

。⑷電鍍液的濃度在電鍍過程中

。2、電鍍:電解稱為鍍件稱為鍍層陰陽(yáng)含有鍍層金屬離子的溶液FeCuCu2++2e-=Cu

Cu—2e-=Cu2+不變⑸注意:離子濃度會(huì)影響放電順序當(dāng)Fe2+、Zn2+濃度一直保持很大時(shí),將優(yōu)先于H+放電從而實(shí)現(xiàn)鍍鐵、鍍鋅鍍層金屬在陽(yáng)極溶解然后在鍍件上析出第15頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月⑴實(shí)質(zhì)是用

原理,使粗金屬先

的過程⑵精煉銅的原理:粗銅作

極,

;精銅作

極,

;電解液含有

。⑶比銅活動(dòng)性強(qiáng)的雜質(zhì)形成

,比銅活動(dòng)性弱的雜質(zhì)形成

。3、精煉:電解溶解在純金屬上析出陰陽(yáng)Cu2++2e-=Cu

Cu—2e-=Cu2+Cu2+陽(yáng)極泥金屬陽(yáng)離子進(jìn)入溶液⑷電解液的濃度在電解過程中

。減小Fe、Zn等活潑金屬溶解時(shí),析出Cu,使Cu2+濃度減小第16頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2NaCl=2Na+Cl2↑4、活潑金屬的冶煉(1)制鈉:陽(yáng)極:陰極:總反應(yīng):2Na++2e—

=2Na2Cl——2e—=Cl2↑MgCl2=Mg+Cl2↑(2)制鎂:注意:不用MgO,MgO熔點(diǎn)太高陽(yáng)極:陰極:Mg2++2e—

=Mg2Cl——2e—=Cl2↑(熔融)(熔融)電解電解2Al2O3=4Al+3O2↑(3)制鋁:總反應(yīng):陽(yáng)極:陰極:4Al3++12e—

=4Al6O2

——12e—=3O2↑(熔融)電解注意:不用AlCl3,熔融AlCl3不導(dǎo)電第17頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月KCaNaMgAlZnFeSnPb(H)CuHgAg電解法還原法熱分解法不同金屬冶煉方法的選擇KCaNaMgAlZnFeSnPb(H)Cu

HgAg簡(jiǎn)單,實(shí)用,節(jié)省的原則同一種金屬可能有不同的冶煉方法第18頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月M-ne-=Mn+六、金屬的腐蝕(一)金屬腐蝕:1、定義:是指金屬或合金跟

發(fā)生氧化還原反應(yīng)而腐蝕損耗的過程。接觸到的氣體或液體2、本質(zhì):

反應(yīng))氧化3、類型:直接反應(yīng)—

腐蝕;原電池反應(yīng)—

腐蝕化學(xué)電化學(xué)金屬與接觸到的

(如

、

、

等)直接發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而引起的腐蝕。(二)化學(xué)腐蝕:干燥的氧化劑O2Cl2SO2第19頁(yè),課件共25頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、定義:不純的金屬跟電解質(zhì)溶液接觸時(shí),會(huì)發(fā)生

反應(yīng),

的金屬失去電子而被

。如

在潮濕的空氣中生銹。2、類型:(三)電化學(xué)腐蝕:原電池氧化較活潑生鐵析氫腐蝕吸氧腐蝕條件水膜呈水膜呈負(fù)極(Fe)正極(C)總反應(yīng)較強(qiáng)酸性中性、堿性、弱酸性2H++2e-=H2↑O2+4e-+

2H2O=4OH-Fe-2e-=Fe

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