細胞生物學試驗報告(4篇)

本文格式為Word版，下載可任意編輯——細胞生物學試驗報告(4篇)報告是指向上級機關(guān)匯報本單位、本部門、本地區(qū)工作狀況、做法、經(jīng)驗以及問題的報告，那么，報告終究怎么寫才適合呢？下面是我給大家?guī)淼膱蟾娴姆段哪０澹Ｍ軌驇偷侥銌?

細胞生物學試驗報告篇一

1、通過對原核和真核各種形態(tài)細胞的光學顯微鏡觀測，了解細胞的形態(tài)及其顯微結(jié)構(gòu)；

2、學習顯微測量的方法，對細胞的大小有一直觀認識。

小白鼠肝細胞切片；雞血紅細胞；蠶豆葉片橫切片；

普通光學顯微鏡；目鏡測微尺；鏡臺測微尺；載玻片；蓋玻片。

(一)細胞形態(tài)觀測

l、動物細胞的觀測

（1）人肝細胞切片：在顯微鏡下細心觀測肝細胞的形態(tài)構(gòu)造。

（2）雞血細胞涂片的觀測：觀測血細胞的組成；紅細胞、白細胞、血小板的形態(tài)特點。

2、植物細胞的觀測

取蠶豆葉片橫切片的觀測：注意表皮細胞和葉肉細胞的基本結(jié)構(gòu)。

（二）細胞的大小和測量

1、卸下目鏡的上透鏡，將目鏡測微尺刻度向下裝在目鏡的焦平面上，再旋上目鏡的上透鏡。

2、將鏡臺測微尺刻度向上放在鏡臺上夾好，使測微尺分度位于視野中央。調(diào)焦至能看清鏡臺測微尺的分度。

3、防備移動鏡臺測微尺和轉(zhuǎn)動目鏡測微尺(如目鏡測微尺分度模糊，可轉(zhuǎn)動目鏡上透鏡進行調(diào)焦)，使兩尺左邊的一直線重合，然后由左向右找出兩尺另一次重合的直線。

4、記錄兩條重合線間目鏡測微尺和鏡臺測微尺的格數(shù)。按下式計算目鏡測微尺每格等于多少μm：

鏡臺測微尺的格數(shù)

目鏡測微尺每格的微米數(shù)=—————————×10

目鏡測微尺的格數(shù)

1、目鏡校正：40倍顯微鏡目鏡測微尺每格的微米數(shù)=17/70=0.24

2、細胞大小的測量：

五、作業(yè)與思考：

1、血細胞按含量高低，主要含有：紅細胞，白細胞，血小板。

白細胞最大，紅細胞次之，血小板最小。紅細胞：主要的功能是運輸氧。白細胞：主要扮演了免疫的角色，當病菌侵入人體時，白細胞能穿過毛細血管壁，集中到病菌入侵部位，將病菌包圍，吞噬。血小板：止血過程中起著重要作用。細胞形態(tài)見下圖。

2、植物細胞一般比動物細胞大一些。形態(tài)圖見下。

3、在不同放大倍數(shù)下，測定的細胞大小基本一致，但有一些偏差。放大倍數(shù)越大，在視野中同等實際距離下的兩點視野距離更大，而更簡單測量確鑿。

細胞生物學試驗報告篇二

了解細胞膜[1]的滲透性及各類物質(zhì)進入細胞的速度[2]

1、在等滲溶液中，細胞對各種溶質(zhì)的透過性不同。有的溶質(zhì)可以進入，有的溶質(zhì)不能滲入。

2、滲入的溶質(zhì)能提高細胞的滲透壓，促進水分子進入細胞，引起溶血現(xiàn)象[3]。

3、不同的溶質(zhì)滲入到細胞內(nèi)的速度不同，因此溶血時間也不同。

新鮮血液（雞血、豬血、牛血等）

試管（1.5cmx18cm）、試管架、10ml移液管、1ml移液管、200ml燒杯（2個）、250ml容量瓶、移液槍、膠頭滴管、菜刀、吸球、電子天平、顯微鏡、蓋玻片、載玻片、秒表

0.17mnacl、0.17mnh4cl、0.17mnh4ac、0.17mnano3、0.12mna2so4、0.12m草酸銨、0.32m葡萄糖、0.32m甘油、0.32m乙醇、0.32m丙酮、肝素抗凝劑[4]

1、制備血液稀釋液

（1）抗凝劑的制備：首先稱取1克肝素鈉粉末，然后參與0.17mnacl溶液10ml（1∶10的比例），混合均勻，制成肝素抗凝劑。

（2）血液稀釋液的制備：取新鮮血液，按比例（肝素抗凝劑:血液=1∶10）混合均勻，配制成經(jīng)肝素抗凝的血液[5][6]。

（3）按比例（經(jīng)肝素抗凝的血液∶0.17mnacl溶液=1∶10）混合均勻，形成一種不透明的紅色液體[7]。

2、低滲溶液（空白對照）的觀測

取試管一只，參與10ml蒸餾水，然后再參與1ml稀釋的血液。注意觀測溶液顏色的變化。結(jié)果是溶液由不透明的紅色變?yōu)槌吻?。記錄下這個過程所要的時間。

3、紅血球的滲透性

按表一的配制，分別在以下十種等滲溶液中進行試驗。輕輕搖動，注意有無顏色變化，是否有溶血現(xiàn)象發(fā)生，記錄下來時間（自參與稀釋血液到溶液逐漸由紅色變?yōu)橥该鞒吻?，紅血球全部溶血所需時間），填入表一的空格中。

4、顯微觀測

[1]何為細胞膜？[5]注意：這一步，動作要十分迅速，否則雞血會凝固?；蛘呦劝芽鼓齽﹨⑴c到燒杯中，再參與新鮮的[2]雞血，邊加邊震蕩即可。為何不同物質(zhì)進入細胞的速度不同？[6]為什么新鮮的雞血會凝固？[3]何為溶血現(xiàn)象？[7]為什么這一步要使用0.17m的nacl溶液？[4]你知道有哪些血液抗凝劑？

（1）血液紅細胞的觀測

滴一滴稀釋的血液于載玻片上，蓋上蓋玻片。用光學顯微鏡觀測細胞的種類、形狀和顏色。

（2）細胞破碎的觀測

在上一步的載玻片的一端滴加清水，在另一端吸水，并在顯微鏡下觀測細胞的破碎。

1、比較和分析你所觀測到的試驗結(jié)果，并解釋原因。

結(jié)果：

（1）在所提供的試劑中不溶血的有：

（2）在所提供的試劑中不完全溶血的有：

（3）在所提供的試劑中完全溶血的有：

結(jié)果分析與比較：結(jié)論：

2、繪制你所觀測到的血液細胞圖。

3、探討溶血試驗在研究中應用的可能性。

細胞生物學試驗報告篇三

1、把握顯示細胞中過氧化物酶反應的原理和方法。2.了解細胞凋亡的生物學意義

3、把握凋亡細胞的形態(tài)學檢測方法

1、細胞內(nèi)的過氧化物酶能把大量胺類氧化為有色化合物，用聯(lián)苯胺處理標本，細胞內(nèi)的過氧化物酶能把聯(lián)苯胺氧化為藍色的.聯(lián)苯胺藍，進而變?yōu)樽厣a(chǎn)物，因而可以根據(jù)顏色反應來判定過氧化物酶的有無或多少。中間產(chǎn)物藍色聯(lián)苯胺是不穩(wěn)定的，無需酶的參與即可氧化為棕色化合物。

2、細胞凋亡是指細胞在生理或病理條件下，遵循自身的程序，自己終止其生命的過程。它是一個主動的、高度有序的，基因控制的，一系列酶參與的過程。

3、凋亡細胞形態(tài)學特征是:體積變小,細胞質(zhì)濃縮;細胞核發(fā)生染色質(zhì)凝聚和聚集于核膜周邊(邊緣化);細胞膜有小泡狀形成;晚期細胞膜內(nèi)陷形成大小不同的凋亡小體;根據(jù)細胞凋亡形態(tài)學特征進行顯微觀測是檢測細胞凋亡的一種直觀、可靠的方法。

細胞中過氧化物酶的顯示

1、在載片上滴一滴pbs緩沖液；

2、取骨髓細胞：用斷頸法處死小鼠，馬上剪取后肢，去除肌肉，剝出后肢股骨，剪開股骨一端，用牙簽尖的一端插入剪開的小孔中，摳取少許骨髓細胞置滴有pbs的載片上；

3、涂片：用另一玻片將骨髓細胞沿一個方向涂布推開，室溫晾干；

4、媒染：在涂片上滴0.5％硫酸銅液，以蓋滿涂片為宜，處理30秒-1分鐘。5、傾去硫酸銅液，直接滴入聯(lián)苯胺混合液反應6分鐘（以蓋滿涂片為宜）6、清水沖洗，番紅復染2min。

7、鏡檢：清水沖洗，室溫晾干，先低倍鏡下觀測，后換高倍鏡下觀測（油鏡100×）

細胞凋亡的形態(tài)學檢測與觀測吉姆薩染色:

1、取細胞爬片置于小培養(yǎng)皿中(有細胞面朝上)2、生理鹽水輕輕漂洗細胞3、95%乙醇固定5min

4、pbs緩沖液洗2次

5、吉姆薩染色液染色5min6、蒸餾水輕輕洗去染液

7、普通光學顯微鏡下觀測。吖啶橙染色:

1、取細胞爬片置于小培養(yǎng)皿中(有細胞面朝上)2、生理鹽水輕輕漂洗細胞

3、甲醇：冰醋酸（3：1）固定5min4、pbs緩沖液洗2次每次1min

5、0.01%吖啶橙染色液在避光環(huán)境下染色5min6、蒸餾水輕輕洗去染液

6、選用藍光激發(fā)濾片在熒光顯微鏡下觀測。

1、根據(jù)隨機選擇的幾個視野的統(tǒng)計，該樣品的細胞凋亡率=227/506×100=44.9

hela細胞凋亡過程中核染色質(zhì)的形態(tài)變化（吖啶橙染色）

1、細胞凋亡的調(diào)控機制

細胞凋亡是一個受基因調(diào)控、眾多細胞膜受體和胞漿蛋白參與的細胞主動自殺過程，其觸發(fā)因素多種多樣，包括細胞內(nèi)誘導因子和抑制因子對細胞凋亡的調(diào)控。

2、細胞凋亡的特征

凋亡細胞形態(tài)學特征是:體積變小,細胞質(zhì)濃縮;細胞核發(fā)生染色質(zhì)凝聚和聚集于核膜周邊(邊緣化);細胞膜有小泡狀形成;晚期細胞膜內(nèi)陷形成大小不同的凋亡小體。

3、研究細胞凋亡的方法

定性的研究方法：常規(guī)瓊脂糖凝膠電泳、脈沖場倒轉(zhuǎn)瓊脂糖凝膠電泳、形態(tài)學觀測（普通光學顯微鏡、透射電鏡、熒光顯微鏡）

定量或半定量的研究方法：各種流式細胞儀方法、原位末端標記法、elisa定量瓊脂糖凝膠電泳。

細胞生物學試驗報告篇四

了解細胞膜[1]的滲透性及各類物質(zhì)進入細胞的速度[2]

1、在等滲溶液中，細胞對各種溶質(zhì)的透過性不同。有的溶質(zhì)可以進入，有的溶質(zhì)不能滲入。

2、滲入的溶質(zhì)能提高細胞的滲透壓，促進水分子進入細胞，引起溶血現(xiàn)象[3]。

3、不同的溶質(zhì)滲入到細胞內(nèi)的速度不同，因此溶血時間也不同。

新鮮血液（雞血、豬血、牛血等）

試管（1.5cmx18cm）、試管架、10ml移液管、1ml移液管、200ml燒杯（2個）、250ml容量瓶、移液槍、膠頭滴管、菜刀、吸球、電子天平、顯微鏡、蓋玻片、載玻片、秒表

0.17mnacl、0.17mnh4cl、0.17mnh4ac、0.17mnano3、0.12mna2so4、0.12m草酸銨、0.32m葡萄糖、0.32m甘油、0.32m乙醇、0.32m丙酮、肝素抗凝劑[4]

1、制備血液稀釋液

（1）抗凝劑的制備：首先稱取1克肝素鈉粉末，然后參與0.17mnacl溶液10ml（1∶10的比例），混合均勻，制成肝素抗凝劑。

（2）血液稀釋液的制備：取新鮮血液，按比例（肝素抗凝劑:血液=1∶10）混合均勻，配制成經(jīng)肝素抗凝的血液[5][6]。

（3）按比例（經(jīng)肝素抗凝的血液∶0.17mnacl溶液=1∶10）混合均勻，形成一種不透明的紅色液體[7]。

2、低滲溶液（空白對照）的觀測

取試管一只，參與10ml蒸餾水，然后再參與1ml稀釋的血液。注意觀測溶液顏色的變化。結(jié)果是溶液由不透明的紅色變?yōu)槌吻濉Ｓ涗浵逻@個過程所要的時間。

3、紅血球的滲透性

按表一的配制，分別在以下十種等滲溶液中進行試驗。輕輕搖動，注意有無顏色變化，是否有溶血現(xiàn)象發(fā)生，記錄下來時間（自參與稀釋血液到溶液逐漸由紅色變?yōu)橥该鞒吻澹t血球全部溶血所需時間），填入表一的空格中。

4、顯微觀測

[1]何為細胞膜？[5]注意：這一步，動作要十分迅速，否則雞血會凝固?；蛘呦劝芽鼓齽﹨⑴c到燒杯中，再參與新鮮的[2]雞血，邊加邊震蕩即可。為何不同物質(zhì)進入細胞的速度不同？[6]為什么新鮮的雞血會凝固？[3]何為溶血現(xiàn)象？[7]為什么這一步要使用0.17m的nacl溶液？[4]你知道有哪些血液抗凝劑？

（1）血液紅細胞的觀測

滴一滴稀釋的血液于載玻片上，蓋上蓋玻片。用光學顯微鏡觀測細胞的種類、形狀和顏