廣東省天河區(qū)生物一輪復習 專項檢測試題13 分離定律

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精PAGE2-學必求其心得，業(yè)必貴于專精分離定律021.一對毛色正常鼠交配，產(chǎn)下多只鼠，其中一只雄鼠的毛色異常。分析認為,鼠毛色出現(xiàn)異常的原因有兩種:一是基因突變的直接結(jié)果(控制毛色基因的顯隱性未知，突變只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因）；二是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果（只涉及親本常染色體上一對等位基因）。假定這只雄鼠能正常生長發(fā)育,并具有生殖能力，后代可成活。為探究該鼠毛色異常的原因，用上述毛色異常的雄鼠分別與其同一窩的多只雌鼠交配，得到多窩子代。請預測結(jié)果并作出分析。（1）如果每窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為，則可推測毛色異常是性基因突變?yōu)樾曰虻闹苯咏Y(jié)果，因為。(2）如果不同窩子代出現(xiàn)兩種情況，一種是同一窩子代中毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例為,另一種是同一窩子代全部表現(xiàn)為鼠，則可推測毛色異常是隱性基因攜帶者之間交配的結(jié)果?！敬鸢浮?1）1：1隱顯只有兩個隱性純合親本中一個親本的一個隱性基因突變?yōu)轱@性基因時，才能得到每窩毛色異常鼠與毛色正常鼠的比例均為1：1的情況（2)1：1毛色正?！窘馕觥?1）若為基因突變，又只涉及一個親本常染色體上一對等位基因中的一個基因，要想表現(xiàn)毛色異常，該突變只能為顯性突變，即由隱性基因突變?yōu)轱@性基因,突變體為Aa，正常雌鼠為aa,所以后代毛色異常鼠與毛色正常的鼠比例均為1:1。（2）若為親本中隱形基因的攜帶者，此毛色異常的雄鼠的(基因型為aa）與同一窩的多只雌鼠(基因型為AA或Aa）交配后，不同窩的子代不同,若雌鼠為AA,后代全部為毛色正常鼠，若雌鼠為Aa，后代毛色異常鼠與毛色正常鼠比例是1:1。【試題評價】該題以常染色體上一對等位基因控制生物的性狀為出發(fā)點,結(jié)合基因突變，考查對遺傳規(guī)律和生物變異分析應用能力，難度較低。2．在一個成員血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的紅細胞能被丈夫和兒子的血清凝集，則丈夫的血型和基因型分別是A．B型,IBIB。B．B型,IBiC．AB型，iAIBD．O型,【答案】B【解析】妻子是A型血，基因型可能為IAIA或IAi，其紅細胞表面含A抗原，由于其紅細胞能被丈夫和兒子的血清凝集,故丈夫和兒子的血清中含抗A抗體，紅細胞表面不含A抗原,即丈夫和兒子都不能是A型、AB型血，可能是B型或O型，故C錯；若丈夫為O型（基因型ii）,而兒子的血型(O型或A型）必然與丈夫或妻子的血型相同，D錯;若丈夫為B型（基因型IBIB）,則兒子可能為AB型、B型血，與前面分析矛盾，故A錯;若丈夫為B型（基因型IBi）,則兒子只能為O型（基因型ii）（還可能是A型、AB型血，但與前面分析矛盾）,可以滿足題干要求。【試題點評】本題以ABO血型的決定機制為背景，復等位基因情況下血型決定的基因型及對應血型的推斷，同時考查學生從特定情景材料中獲取信息的能力，難度中等。3．蝸牛的有條紋(A）對無條紋（a)為顯性。在一個地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋(AA)個體占55％,無條紋個體占15%，若蝸牛間進行自由交配得到Fl，則A基因的頻率和F1中Aa基因型的頻率分別是

A．30％,2l％B．30％,42%

C．70％，2l％D．70％，42％【答案】D【解析】親本中AA占55％，aa占15％,所以Aa占30％,自由交配,用哈溫定律算,得到A基因頻率70％，a基因頻率30％,F1中Aa的基因型頻率為42％，選D.4.分析有關遺傳病的資料，回答問題。（12分)圖20為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且II-7沒有攜帶乙病的致病基因，III—10同時患有甲?。ˋ—a）．口）和乙病（B-b）.甲病的遺傳方式是________。僅考慮甲病，III一9的基因型是________，A和a的傳遞遵循_________________定律。III-13的X染色體來自第Ⅰ代的________號個體?！敬鸢浮縓連鎖顯性遺傳XAXA或XAXa基因的分離1【解析】7號和8號個體均沒有患乙病，子代的12號個體患乙病，說明該病為隱性遺傳病，7號個體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病的致病基因位于X染色體上。題中說明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說明甲病的致病基因也位于X染色體上，圖中3號和4號個體患甲病，但子代中的8號不患甲病,說明甲病為伴X染色體顯性遺傳病；僅考慮甲病的情況下，系譜圖中3號和4號的基因型分別為XAXa和XAY，子代9號個體患甲病,其基因型可能為XAXA或者XAXa，概率分別為1/2，A和a為一對等位基因,遵循基因的分離定律。13號的X染色體來自母本6號，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號的X染色體來自1號和2號，其中來自2號的X染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的X染色體來自于1號【試題點評】本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，涉及到遺傳病遺傳方式的判定、根據(jù)系譜圖相關信息判斷指定個體基因型、特定基因型的個體減數(shù)分裂過程中細胞及基因的情況、存在連鎖互換情況下個體基因型及概率的推導等問題，有一定的難度.5。下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是(）A。非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B.雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C。孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型D.F2的3:1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結(jié)合【答案】D【解析】位于同源染色體上的非等位基因不能自由組合,另外基因之間有互作現(xiàn)象，A錯；當完全顯性時，顯性純合子與雜合子性狀相同，B錯；測交既可檢測F1的基因型，也可檢測F1在產(chǎn)生配子時,成對的遺傳因子是否分離,從而形成兩種數(shù)量相等的配子,C錯;如果沒有雌雄配子的隨機結(jié)合，雌雄各兩種基因型的配子就無法得到比例相同的四種結(jié)合方式，也就得不到３：１的性狀分離比，D正確【試題點評】本題主要考查基因的分離和自由組合定律。內(nèi)容涉及對一些基本遺傳概念和孟德爾雜交實驗過程的理解。屬于遺傳學中比較基礎的部分。6。在一個常規(guī)飼養(yǎng)的實驗小鼠封閉種群中,偶然發(fā)現(xiàn)幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛,以后終生保持無毛狀態(tài)。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設置了6組小鼠交配組合，統(tǒng)計相同時間段內(nèi)繁殖結(jié)果如下.（1）己知Ⅰ、Ⅱ組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關基因位于染色體上.(2)=3\＊ROMANIII組的繁殖結(jié)果表明脫毛、有毛性狀是由基因控制的，相關基因的遺傳符合定律.(3)Ⅳ組的繁殖結(jié)果說明，小鼠表現(xiàn)出脫毛性狀不是影響的結(jié)果.（4）在封閉小種群中，偶然出現(xiàn)的基因突變屬于。此種群中同時出現(xiàn)幾只脫毛小鼠的條件是。（5）測序結(jié)果表明，突變基因序列模板鏈中的1個G突變?yōu)锳,推測密碼子發(fā)生的變化是(填選項前的符號）。a．由GGA變?yōu)锳GAb．由CGA變?yōu)镚GAc．由AGA變?yōu)閁GAd．由CGA變?yōu)閁GA］（6)研究發(fā)現(xiàn),突變基因表達的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因表達的蛋白質(zhì),推測出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因是蛋白質(zhì)合成。進一步研究發(fā)現(xiàn)，該蛋白質(zhì)會使甲狀腺激素受體的功能下降.據(jù)此推測脫毛小鼠細胞的_下降,這就可以解釋表中數(shù)據(jù)顯示的雌性脫毛小鼠_的原因?！敬鸢浮浚?6分)（1）常（2）一對等位孟德爾分離（3)環(huán)境因素(4）自發(fā)/自然突變突變基因的頻率足夠高（5）d（6）提前終止代謝速率產(chǎn)仔率低【解析】(1)脫毛、有毛性狀與性別無關聯(lián),因而基因位于常染色體上.（2）Ⅲ中產(chǎn)生性狀分離,且比例接近1∶3，符合一對等位基因的基因分離定律（3）Ⅳ組中脫毛純合個體雌雄交配，后代都為脫毛小鼠，若是由于環(huán)境，后代應該會出現(xiàn)有毛小鼠。（4）偶然出現(xiàn)的基因突變?yōu)樽园l(fā)突變，基因突變具有低頻性，題中已經(jīng)提示“小種群”，只有基因突變頻率足夠高，該小種群中才能同時出現(xiàn)幾只表現(xiàn)突變性狀的個體。（5）模版鏈G變?yōu)锳,在mRNA相應的密碼子中應該是C變?yōu)閁。（6）題干說明“蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量明顯小于突變前基因的蛋白質(zhì)”，說明蛋白質(zhì)翻譯提前中斷了.甲狀腺激素受體功能下降，則甲狀腺激素失去作用,導致小鼠細胞新陳代謝下降，從而使得皮毛脫落；小鼠代謝率降低，會導致其健康狀況不太正常，產(chǎn)仔率低。【試題點評】本題以圖表形式考查了孟德爾遺傳定律的應用、變異和基因指導蛋白質(zhì)合成的相關知識，主要考察學生的知識遷移能力和圖表分析能力,難度一般.“7.已知小麥無芒（A）與有芒（a）為一對相對性狀，用適宜的誘變方式處理花藥可導致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛騛,有人設計了以下4個雜交組合，雜交前對每個組合中父本的花藥進行誘變處理，然后與未經(jīng)處理的母本進行雜交。若要通過對雜交子一代表現(xiàn)型的分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的雜交組合是A.♂無芒×♀有芒（♂AA×♀aa）B?！釤o芒×♀有芒（♂Aa×♀aa)C?！釤o芒×♀無芒（♂Aa×♀Aa)D.♂無芒×♀無芒（♂AA×♀Aa)【答案】A【解析】由于顯性基因?qū)﹄[性基因有顯性作用，如果A基因發(fā)生突變而變?yōu)閍基因，這時無芒的純合子父本AA產(chǎn)生含a的配子,當遇a的雌配子時，形成受精卵aa，將來發(fā)育的植株表現(xiàn)出隱性性狀,所以最佳的雜交組合為父本為顯性純合子，母本為隱性純合子組.【試題點評】本題主要考查基因分離定律，基因?qū)π誀畹淖饔?，同時考查學生分析理解和應用能力,難度不大.8.玉米非糯性基因（W)對糯性基因(w)是顯性,黃胚乳基因（Y)對白胚乳基因（y)是顯性，這兩對等位基因分別位于第9號和第6號染色體上。W一和w一表示該基因所在染色體發(fā)生部分缺失（缺失區(qū)段不包括W和w基因），缺失不影響減數(shù)分裂過程.染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育。請回答下列問題:（1)現(xiàn)有基因型分別為WW、Ww、ww、WW一、W一w、ww一6種玉米植株，通過測交可驗證“染色體缺失的花粉不育，而染色體缺失的雌配子可育”的結(jié)論，寫出測交親本組合的基因型：。（2)以基因型為Ww一個體作母本，基因型為W—w個體作父本，子代的表現(xiàn)型及其比例為。(3)基因型為Ww一Yy的個體產(chǎn)生可育雄配子的類型及其比例為.（4)現(xiàn)進行正、反交實驗,正交：WwYy（♀)×W一wYy(♂），反交：W一wYy（♀)×WwYy(♂），則正交、反交后代的表現(xiàn)型及其比例分別為、。（5)以wwYY和WWyy為親本雜交得到F1,F1自交產(chǎn)生F2。選取F2中的非糯性白胚乳植株，植株間相互傳粉，則后代的表現(xiàn)型及其