植物生長(zhǎng)物質(zhì)詳解

植物生長(zhǎng)物質(zhì)詳解演示文稿目前一頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)優(yōu)選植物生長(zhǎng)物質(zhì)目前二頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)第一節(jié)生長(zhǎng)素生長(zhǎng)素的發(fā)現(xiàn)生長(zhǎng)素的分布和傳導(dǎo)生長(zhǎng)素合成與降解生長(zhǎng)素作用機(jī)理生長(zhǎng)素的生理作用與應(yīng)用目前三頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素發(fā)現(xiàn)的早期實(shí)驗(yàn)?zāi)壳八捻?yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)溫特的實(shí)驗(yàn)?zāi)壳拔屙?yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)Went’sexperiment目前六頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前七頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素的結(jié)構(gòu)K?gl的實(shí)驗(yàn)：

生長(zhǎng)素的本質(zhì)是：3-吲哚乙酸生長(zhǎng)素的活性結(jié)構(gòu)

（1）必需具備一個(gè)環(huán)式結(jié)構(gòu)（2）必需具備一個(gè)羧基基團(tuán)（3）二者之間必需相隔至少一個(gè)碳原子目前八頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)二、生長(zhǎng)素在植物體內(nèi)的分布和運(yùn)輸DR5::GUS可以顯示生長(zhǎng)素的分布目前九頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)1、生長(zhǎng)素的存在形式自由生長(zhǎng)素：游離方式存在束縛生長(zhǎng)素：與糖、氨基酸等結(jié)合形成復(fù)合物，沒(méi)有生物活性。束縛生長(zhǎng)素的作用：

貯存、運(yùn)輸、解毒、防氧化、調(diào)節(jié)自由生長(zhǎng)素含量。目前十頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)2、生長(zhǎng)素運(yùn)輸－兩個(gè)運(yùn)輸系統(tǒng)極性運(yùn)輸：需能的，單方向運(yùn)輸非極性運(yùn)輸：被動(dòng)的，經(jīng)韌皮部，無(wú)極性目前十一頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前十二頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)極性運(yùn)輸決定不定根和不定芽的生長(zhǎng)位置目前十三頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸特點(diǎn)運(yùn)輸速度慢：1-2.4cm/h是一個(gè)與呼吸作用密切相關(guān)的主動(dòng)過(guò)程可逆濃度梯度運(yùn)輸受到某些抑制物抑制：

TIBA（三碘苯甲酸）

NPA（萘基鄰氨甲酰苯甲酸）目前十四頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素輸出載體化學(xué)滲透假說(shuō)目前十五頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素極性運(yùn)輸?shù)幕瘜W(xué)滲透假說(shuō)：

質(zhì)膜上的質(zhì)子泵利用ATP，把質(zhì)子從細(xì)胞質(zhì)泵放到細(xì)胞壁，細(xì)胞壁的pH較低（pH=5），生長(zhǎng)素的pKa為4.75，在酸性環(huán)境下不易解離，呈IAAH形式，較親脂，易于通過(guò)質(zhì)膜進(jìn)入胞質(zhì)；質(zhì)膜上也有IAA-的載體AUX1，是H+/IAA-的同向運(yùn)輸器。IAA通過(guò)這兩種機(jī)制進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。胞質(zhì)的pH較高（pH=7），IAA容易解離為IAA-，不易通過(guò)質(zhì)膜，而是通過(guò)位于細(xì)胞基部的質(zhì)膜的專一的輸出載體運(yùn)出，因此形成了IAA的極性運(yùn)輸。生長(zhǎng)素輸出載體：PIN和PGP

PIN1負(fù)責(zé)從莖到根的極性運(yùn)輸和莖尖分生組織的運(yùn)輸，PGP19調(diào)節(jié)從莖到根的極性運(yùn)輸。目前十六頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)N-YFP-AUX1EGFP-LTI6aMerged

(PMmarker)PlantCell,2004,16:3069-3083目前十七頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)

WTaux1-22失去向重力性重力刺激后生長(zhǎng)素不對(duì)稱分布，并引起向重力反應(yīng)目前十八頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)pin1PIN1-GFP目前十九頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)Development,2005,132:4521-4531.

目前二十頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)三、吲哚－3－乙酸的生物合成和降解合成途徑：色胺途徑、吲哚丙酮酸途徑、吲哚乙腈途徑、吲哚乙酰胺途徑。降解：酶促降解和光氧化目前二十一頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素的生物合成色胺途徑：大多數(shù)植物中都存在。吲哚丙酮酸途徑：存在于某些沒(méi)有色胺途徑的植物中，極少數(shù)情況下與色胺途徑同時(shí)存在。吲哚乙腈途徑：廣泛存在于多種植物中。吲哚乙酰胺途徑：細(xì)菌途徑，在寄生細(xì)菌體內(nèi)合成后影響植物形態(tài)的變化。目前二十二頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前二十三頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素的降解酶促降解：

（1）脫羧降解：

IAA+IAA氧化酶CO2+3－亞甲基羥吲哚

（2）不脫羧降解：

IAA羥－3－吲哚乙酸，二羥－3－吲哚乙酸光氧化：

IAA+核黃素→吲哚醛目前二十四頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前二十五頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)四、生長(zhǎng)素作用機(jī)理生長(zhǎng)素結(jié)合蛋白：ABP－auxinbindingprotein

（1）質(zhì)膜（ABP）：能使細(xì)胞壁松弛，并刺激胞內(nèi)產(chǎn)生信號(hào)分子。（2）胞質(zhì)或細(xì)胞核（sABP）：促進(jìn)核酸和Pr合成作用效果：（1）細(xì)胞壁酸化（2）核酸和蛋白質(zhì)合成目前二十六頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前二十七頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)細(xì)胞壁的酸化作用

生長(zhǎng)素→與質(zhì)膜上受體ABP結(jié)合→活化H+泵→胞內(nèi)H+泵到胞壁中→胞壁中的pH↓（酸化）→激活纖維素酶和果膠酶，水解固體多糖為可溶性多糖，且氫鍵在低pH時(shí)易斷裂→胞壁結(jié)構(gòu)變松→胞壁的可塑性增強(qiáng)→胞質(zhì)吸水膨脹，細(xì)胞伸長(zhǎng)。目前二十八頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)IAA誘導(dǎo)H+外排的機(jī)制模型無(wú)IAA時(shí)，ARF（生長(zhǎng)素響應(yīng)因子）與AUX/IAA蛋白結(jié)合形成不活化的異源二聚體，抑制早期基因的轉(zhuǎn)錄。IAA與TIR結(jié)合后，啟動(dòng)SCF復(fù)合體，降解AUX/IAA蛋白，ARF形成活化的同源二聚體，與生長(zhǎng)素響應(yīng)元件（AuxRE）結(jié)合，活化轉(zhuǎn)錄。目前二十九頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素引起細(xì)胞壁松弛、細(xì)胞伸長(zhǎng)生長(zhǎng)目前三十頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素對(duì)細(xì)胞伸展的綜合影響目前三十一頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)

生長(zhǎng)素的生理作用促進(jìn)某些生理反應(yīng)：

細(xì)胞分裂、伸長(zhǎng)、莖伸長(zhǎng)，果實(shí)生長(zhǎng)等

抑制某些生理反應(yīng)：

落花落果，側(cè)枝伸長(zhǎng)，葉片衰老等

目前三十二頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素的實(shí)際應(yīng)用促進(jìn)插枝生根阻止器官脫落促進(jìn)結(jié)實(shí)促進(jìn)菠蘿開花目前三十三頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)

影響生長(zhǎng)素作用的因素生長(zhǎng)素濃度：

低濃度時(shí)促進(jìn)生長(zhǎng)，高濃度抑制生長(zhǎng)細(xì)胞年齡：

幼嫩細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)素敏感，老細(xì)胞較為遲鈍不同器官：根>芽>莖目前三十四頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前三十五頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前三十六頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前三十七頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素抑制了菜豆植物株中腋芽的生長(zhǎng)A.完整植株中的腋芽由于頂端優(yōu)勢(shì)的影響而被抑制；B.去除頂芽后腋芽生長(zhǎng)；C.對(duì)頂芽切面用含IAA的羊毛脂凝膠處理，從而抑制了腋芽的生長(zhǎng)目前三十八頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素促進(jìn)生根目前三十九頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)噴灑生長(zhǎng)素阻止器官脫落目前四十頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)IAA對(duì)草莓“果實(shí)”的影響目前四十一頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素促進(jìn)結(jié)實(shí)—無(wú)籽果實(shí)目前四十二頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)第二節(jié)赤霉素（gibberellin）1926，黑澤英一發(fā)現(xiàn)水稻的惡苗?。‵oolishgrowth）由赤霉菌引起。藪田貞次郎發(fā)現(xiàn)植物體內(nèi)存在內(nèi)源赤霉素類物質(zhì)。1959年，并確定了化學(xué)結(jié)構(gòu)。目前四十三頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)一、赤霉素的結(jié)構(gòu)化學(xué)結(jié)構(gòu)：雙萜，基本結(jié)構(gòu)為赤霉素烷。

19C：GA1，2，3，7，9，2220C：GA12，13，25，27存在狀態(tài)：（1）自由GA：與其他物質(zhì)結(jié)合，易提取，有生理活性。（2）結(jié)合GA：與其他物質(zhì)結(jié)合，不易提取，需水解或酶解才釋放自由GA，無(wú)生理活性目前四十四頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)二、GA的分布和運(yùn)輸1．分布：被子植物、裸子植物、蕨類植物、藻類、真菌、細(xì)菌

2．存在部位：生長(zhǎng)旺盛的部位，果實(shí)、種子中含量極高

3．運(yùn)輸：無(wú)極性目前四十五頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)赤霉素的生物合成途徑目前四十六頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)擬南芥GA合成酶基因突變對(duì)植株生長(zhǎng)發(fā)育的影響目前四十七頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)赤霉素的合成發(fā)生于多個(gè)細(xì)胞位點(diǎn)目前四十八頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)四、GA的作用機(jī)理（一）促進(jìn)莖的延長(zhǎng)：

1．促進(jìn)植物細(xì)胞分裂：縮短細(xì)胞周期

2．促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大（1）GA對(duì)胞壁中Ca2+的影響：減少細(xì)胞壁中結(jié)合鈣離子的含量。（2）促使細(xì)胞壁松弛：激活細(xì)胞壁中的木葡聚糖內(nèi)轉(zhuǎn)糖基酶，導(dǎo)致細(xì)胞壁松弛，不引起細(xì)胞壁的酸化。（二）促進(jìn)RNA和Pr合成：

促進(jìn)淀粉酶mRNA的合成目前四十九頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)五、GA的應(yīng)用促進(jìn)麥芽糖化促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)防止脫落打破休眠促進(jìn)無(wú)籽葡萄發(fā)育目前五十頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)GA刺激大麥糊粉層產(chǎn)生水解酶

目前五十一頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前五十二頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)

GA3對(duì)矮生豌豆的影響圖中左為矮生突變體，右為施用GA3植株長(zhǎng)高至正常植株的高度目前五十三頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)赤霉素合成酶基因突變導(dǎo)致矮生形狀左：豌豆右：小麥目前五十四頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前五十五頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)第三節(jié)細(xì)胞分裂素

細(xì)胞分裂素的發(fā)現(xiàn)：1955年，F(xiàn).Skoog一、細(xì)胞分裂素（CTK）的種類和化學(xué)結(jié)構(gòu)（一）天然的CTK：玉米素、異戊烯基腺苷（二）人工合成的CTK：激動(dòng)素、6-BA目前五十六頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前五十七頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)三、CTK的合成目前五十八頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)四、CTK的生理作用1．促進(jìn)細(xì)胞分裂和擴(kuò)大：

（1）促進(jìn)分裂：促進(jìn)細(xì)胞質(zhì)分裂（2）促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大：促進(jìn)細(xì)胞吸水?dāng)U張、不增加干重2．誘導(dǎo)愈傷組織芽的分化：3．延緩葉片衰老：目前五十九頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)細(xì)胞分裂素對(duì)蘿卜子葉膨大的作用目前六十頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)Skoog和崔瀓在培養(yǎng)煙草莖髓愈傷組織時(shí)發(fā)現(xiàn)，愈傷組織長(zhǎng)根還是長(zhǎng)芽取決于CTK/Auxin的比例：低：促進(jìn)生根

CTK/Auxin中：只生長(zhǎng)不分化高：促進(jìn)生芽目前六十一頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)生長(zhǎng)素/細(xì)胞分裂素濃度比例決定煙草愈傷組織的分化目前六十二頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)

將擬南芥組織置于含生長(zhǎng)素IBA和細(xì)胞分裂素的環(huán)境中誘導(dǎo)愈傷組織的產(chǎn)生。當(dāng)愈傷組織被放在只有生長(zhǎng)素的環(huán)境中作培養(yǎng)時(shí)，誘導(dǎo)根產(chǎn)生（左圖）；當(dāng)被放在細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素之比比較高的環(huán)境中培養(yǎng)時(shí)，芽激增（右圖）。目前六十三頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前六十四頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞分裂、植株伸長(zhǎng)生長(zhǎng)目前六十五頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)細(xì)胞分裂素處理延緩葉片衰老目前六十六頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)

細(xì)胞分裂素抑制衰老脫落左：細(xì)胞分裂素合成酶超表達(dá)植株，細(xì)胞分裂素含量高，維持時(shí)間長(zhǎng)右：野生植株，衰老脫落目前六十七頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)細(xì)胞分裂素延緩植物衰老目前六十八頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)細(xì)胞分裂素消除植物的頂端優(yōu)勢(shì)目前六十九頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)乙烯的發(fā)現(xiàn)乙烯的合成乙烯的作用機(jī)理乙烯的應(yīng)用第四節(jié)乙烯目前七十頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)乙烯的合成目前七十一頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)乙烯合成的關(guān)鍵調(diào)節(jié)酶ACC合成酶ACC氧化酶ACC丙二?；D(zhuǎn)移酶目前七十二頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)三、乙烯的生理作用1．促進(jìn)細(xì)胞擴(kuò)大：豌豆幼苗對(duì)乙烯的三重反應(yīng)，抑制伸長(zhǎng)生長(zhǎng)（矮化）促進(jìn)橫向生長(zhǎng)（加粗）地上部失去負(fù)向地性生長(zhǎng)（偏上性生長(zhǎng)）2．促進(jìn)果實(shí)成熟：乙烯→果實(shí)細(xì)胞膜透性↑，呼吸↑，有機(jī)物轉(zhuǎn)化↑→成熟↑3．促進(jìn)器官脫落：

乙烯→纖維素酶合成↑→胞壁纖維素分解→細(xì)胞分離目前七十三頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)乙烯的生理作用目前七十四頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前七十五頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)乙烯對(duì)果實(shí)的催熟目前七十六頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)乙烯處理促進(jìn)成熟目前七十七頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前七十八頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前七十九頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前八十頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)乙烯促進(jìn)脫落作用機(jī)理目前八十一頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)乙烯促進(jìn)器官衰老與脫落目前八十二頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前八十三頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)乙烯促進(jìn)次生物質(zhì)排出目前八十四頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)第五節(jié)脫落酸（abscisicacid,ABA）脫落酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)和分布脫落酸的生物合成、代謝和運(yùn)輸脫落酸的生理作用與應(yīng)用目前八十五頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)一、化學(xué)結(jié)構(gòu)和分布1．化學(xué)結(jié)構(gòu)：倍半萜2．分布：（1）含ABA的植物：被子、裸子、蕨類（2）部位：休眠或?qū)⒚撀涞慕M織中多，正常器官中很少，逆境下組織ABA會(huì)升高。（3）含量：10-50ng/g鮮重目前八十六頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)二、脫落酸的生物合成、代謝和運(yùn)輸生物合成：ABA在細(xì)胞質(zhì)溶膠合成、貯存于葉綠體中，需要時(shí)釋放。代謝：氧化降解、結(jié)合失活運(yùn)輸：（1）無(wú)極性，但向基速度>向頂（2）形式：游離脫落酸（主要），脫落酸糖（3）速度：莖葉柄中約為20mm/h目前八十七頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)脫落酸的合成和代謝途徑目前八十八頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前八十九頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)目前九十頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)四、ABA的生理作用促進(jìn)脫落促進(jìn)休眠促進(jìn)氣孔關(guān)閉提高抗逆性目前九十一頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)ABA的作用機(jī)理目前九十二頁(yè)\總數(shù)一百零二頁(yè)\編于十點(diǎn)ABA