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2023年5月執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分通關(guān)題庫A4可打印版

單選題(共50題)1、(2020年真題)藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級(jí)脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D2、屬于肝藥酶抑制劑藥物的是()。A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D3、在體內(nèi)經(jīng)代謝可轉(zhuǎn)化為骨化三醇的藥物是A.維生素D3B.維生素C.維生素AD.維生素E.維生素B6【答案】A4、裝入容器液層過厚A.含水量偏高B.噴瓶C.產(chǎn)品外形不飽滿D.異物E.裝量差異大【答案】A5、滅菌與無菌制劑不包括A.注射劑B.植入劑C.沖洗劑D.噴霧劑E.用于外傷、燒傷用的軟膏劑【答案】D6、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是A.溫度B.溶劑C.離子強(qiáng)度D.表面活性劑E.填充劑【答案】A7、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)A.結(jié)塊B.療效下降C.產(chǎn)氣D.潮解或液化E.溶解度改變【答案】D8、(2016年真題)液體制劑中,薄荷揮發(fā)油屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C9、能用于液體藥劑防腐劑的是A.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯膠E.甲基纖維素【答案】C10、可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A11、一般多肽類藥物由于半衰期短,臨床上需要頻繁注射給藥給患者帶來痛苦,為了提高患者的順應(yīng)性目前有多種新劑型出現(xiàn)。A.該劑型栽藥量比較高,用藥量大的藥物容易制備B.該劑型易于產(chǎn)業(yè)化C.該劑型易于滅菌D.可以作為疫苗的載體E.該劑型成本較高【答案】D12、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的A.吸收B.分布C.消除D.代謝E.排泄【答案】A13、以下有關(guān)“特異性反應(yīng)”的敘述中,最正確的是A.發(fā)生率較高B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形C.與劑量相關(guān)D.潛伏期較長E.由抗原抗體的相互作用引起【答案】B14、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力,倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是A.過敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】D15、氧化代謝成酰氯,還原代謝成羥胺,產(chǎn)生細(xì)胞毒性,又可引起高鐵血紅蛋白癥A.保泰松B.卡馬西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】D16、(2019年真題)苯扎溴銨在外用液體制劑中作為()。A.潛溶劑B.助懸劑C.防腐劑D.助溶劑E.增溶劑【答案】C17、將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A.掩蓋藥物不良?xì)馕禕.提高藥物穩(wěn)定性C.防止其揮發(fā)D.減少其對(duì)胃腸道的刺激性E.增加其溶解度【答案】B18、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解,《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%,適宜的包裝與貯藏條件是A.避光,在陰涼處保存B.遮光,在陰涼處保存C.密閉,在干燥處保存D.密封,在干燥處保存E.熔封,在涼暗處保存【答案】D19、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋包衣材料B.胃溶包衣材料省C.腸溶包衣材料D.腸溶載體E.黏合劑【答案】A20、(2015年真題)關(guān)于眼用制劑的說法,錯(cuò)誤的是()A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲B.混懸性滴眼液用前需充分混勻C.增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌,應(yīng)加入適量抑菌劑E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的PH,使其在生理耐受范圍【答案】D21、制備復(fù)方碘溶液時(shí),加入碘化鉀是作為A.助溶劑B.增溶劑C.消毒劑D.極性溶劑E.潛溶劑【答案】A22、手性藥物有不同的對(duì)應(yīng)異構(gòu)體,不同的異構(gòu)體有不同的活性,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)首發(fā)異構(gòu)體具有中樞興奮作用,該藥物是()A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C23、與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為羧酸類非甾體抗炎藥D.臨床用其右旋體E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】D24、需延長藥物作用時(shí)間可采用的是A.靜脈注射B.皮下注射C.皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射【答案】B25、代謝物丙烯醛具有膀胱毒性,須和泌尿系統(tǒng)保護(hù)劑美司鈉(巰乙磺酸鈉)一起使用,以降低毒性的抗腫瘤藥物是A.順鉑B.阿霉素C.多西他賽D.環(huán)磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】D26、藥物分子中含有兩個(gè)手性碳原子的是A.美沙酮B.曲馬多C.布桂嗪D.哌替啶E.嗎啡【答案】B27、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】B28、(2015年真題)碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵和類型是()A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用【答案】B29、治療指數(shù)表示()A.毒效曲線斜率B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5與ED95之間的距離【答案】D30、(2016年真題)可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A31、卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物,發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緾32、作為第二信使的離子是哪個(gè)A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D33、阿昔洛韋(A.嘧啶環(huán)B.咪唑環(huán)C.鳥嘌呤環(huán)D.吡咯環(huán)E.吡啶環(huán)【答案】C34、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者,服用對(duì)乙酰胺基酚易發(fā)生()。A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經(jīng)炎【答案】A35、評(píng)價(jià)指標(biāo)"表觀分布容積"可用英文縮寫表示為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】A36、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B37、制備注射劑時(shí),等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B38、新藥Ⅲ期臨床試驗(yàn)需要完成A.20~30例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200~300例?【答案】D39、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受體無親和力,無內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】B40、長期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素,由于許多敏感的菌株被抑制,而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞,以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖,會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C41、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射高C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A42、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn),單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn),測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】B43、(2019年真題)選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是()A.選擇性抑制COX-2,同時(shí)也抑制COX-1B.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成,但不能抑制血栓素(TAX2)的生成C.選擇性抑制COX-2,但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成D.選擇性抑制COX-2,同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成E.阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成,同時(shí)抑制血栓秦(TAX2)的生成【答案】B44、硝酸酯類藥物具有爆炸性,連續(xù)使用會(huì)出現(xiàn)耐受性,與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān),給予下列哪種藥物,可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)A.1,4-二巰基-2,3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B45、關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法,錯(cuò)誤的是()。A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C46、(2016年真題)藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B47、鑒別司可巴比妥鈉時(shí)會(huì)出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)【答案】A48、(2020年真題)在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應(yīng)使得藥物極性增大,該代謝類型屬于A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應(yīng)C.酶抑制作用D.酶誘導(dǎo)作用E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】B49、水楊酸乳膏A.本品為W/O型乳膏B.加入水楊酸時(shí),基質(zhì)溫度宜低以免水楊酸揮發(fā)損失C.應(yīng)避免與鐵或其他重金屬器皿接觸,以防水楊酸變色D.加入凡士林有利于角質(zhì)層的水合而有潤滑作用E.本品用于治手足癬及體股癬,忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位【答案】A50、在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過【答案】C多選題(共20題)1、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有A.巰嘌呤B.氨茶堿C.咖啡因D.茶堿E.二羥丙茶堿【答案】ABCD2、環(huán)磷酰胺為前體藥物,需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作用。在體內(nèi)經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺,進(jìn)一步氧化生成無毒的4-酮基環(huán)磷酰胺,經(jīng)過互變異構(gòu)生成開環(huán)的醛基化合物;在肝臟進(jìn)一步氧化生成無毒的羧酸化合物。而腫瘤組織中因缺乏正常組織所具有的酶不能進(jìn)行上述代謝。只能經(jīng)非酶促反應(yīng)β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥,磷酰氮芥及其他代謝產(chǎn)物都可經(jīng)非酶水解生成去甲氮芥。環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)物有A.B.C.D.E.【答案】ABCD3、藥物劑型可按下列哪些方法進(jìn)行分類A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按作用時(shí)間分類【答案】ABCD4、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.脫烷基反應(yīng)【答案】ABC5、下列結(jié)構(gòu)類型不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥物的是A.嘧啶類B.嘌呤類C.氮芥類D.紫衫烷類E.亞硝基脲類【答案】ABD6、下列屬于黏膜給藥制劑的是A.吸入制劑B.眼用制劑C.經(jīng)皮給藥制劑D.耳用制劑E.鼻用制劑【答案】ABD7、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD8、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C9、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是A.以被動(dòng)擴(kuò)散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),不受肝臟首過效應(yīng)影響【答案】AB10、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強(qiáng)的藥物C.風(fēng)化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD11、手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能A.具有等同的藥理活性和強(qiáng)度B.產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同C.一個(gè)有活性,一個(gè)沒有活性D.產(chǎn)生相反的活性E.產(chǎn)生不同類型的藥理活性【答案】ABCD12、以下哪些與甲氨蝶呤相符A.大劑量引起中毒,可用亞葉酸鈣解救B.為抗代謝抗腫瘤藥C.為烷化劑抗腫瘤藥D.為葉酸的抗代謝物,有較強(qiáng)的抑制二氫葉酸還原酶作用E.臨床主要用于急性白血病【答案】ABD13、污染熱原的途徑包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時(shí)帶入【答案】ABCD14、(2015年真題)提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑B.對(duì)防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響,制成微囊或包含物C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物E.對(duì)生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD15、屬于酪氨酸激酶受體的是A.胰島素受體B.糖皮質(zhì)激素受體C.前列腺素受體D.表皮生長因子受體E.甲狀腺激素受體【答案】AD16、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有A.依替膦酸二鈉B.阿侖膦酸鈉C.阿法骨化醇D.維生素D3E.骨化三醇【答案】ABCD17、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案C.對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,需要在臨床治療以前進(jìn)行【答

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