苯的氨基和硝基化合物

關(guān)于苯的氨基和硝基化合物第1頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月一、理化特性及接觸機(jī)會(huì)該類物質(zhì)在常溫下大多屬沸點(diǎn)高，揮發(fā)性低的固體或液體，難溶或不溶于水，易溶于脂肪、醇、醚、氯仿及其他有機(jī)溶劑。廣泛應(yīng)用于制藥、染料、油漆、印刷、橡膠、炸藥、農(nóng)藥、香料、油墨及塑料等工業(yè)。第2頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月二、毒理在生產(chǎn)條件下，主要以粉塵或蒸氣的形式存在于空氣中，可經(jīng)呼吸道和完整皮膚吸收。對(duì)液態(tài)化合物，經(jīng)皮膚吸收途徑更為重要。該類化學(xué)物吸入人體內(nèi)后，苯胺經(jīng)氧化、硝基苯經(jīng)還原，最后兩者均轉(zhuǎn)化為氨基酚，從腎臟隨尿排出。第3頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月三、毒作用特點(diǎn)第4頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月（一）血液損害1．高鐵血紅蛋白形成作用以苯胺和硝基苯最為典型。能使血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白，從而失去攜氧能力，出現(xiàn)紫紺。第5頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月

大多數(shù)苯的氨基硝基化合物屬間接氧化物，該類化合物經(jīng)代謝后產(chǎn)生的苯基羥胺和苯醌亞胺為強(qiáng)氧化劑，具有很強(qiáng)的形成高鐵血紅蛋白的能力。也有些苯的氨基硝基化合物不形成高鐵血紅蛋白，如二硝基酚、聯(lián)苯胺等。第6頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月2．溶血作用

紅細(xì)胞的存活需要不斷供給GSH。苯的氨基硝基化合物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的中間產(chǎn)物，如苯基羥胺可使紅細(xì)胞內(nèi)的還原型谷胱甘肽減少，紅細(xì)胞膜失去保護(hù)，發(fā)生破裂，產(chǎn)生溶血。第7頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月3．形成變性珠蛋白小體（赫恩小體

Heinzbody）

可直接作用于珠蛋白分子中的硫基，使珠蛋白變性。初期僅兩個(gè)巰基被結(jié)合變性，是可逆的。后期四個(gè)巰基均與毒物結(jié)合，珠蛋白變性后形成沉淀物，使紅細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)包涵體，即赫恩小體。第8頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月（二）肝臟損害某些苯的氨基硝基化合物可直接損害肝細(xì)胞，引起中毒性肝病。以硝基化合物所致肝臟損害較為常見。肝臟病理改變主要為肝實(shí)質(zhì)改變，脂肪變性，嚴(yán)重可發(fā)生急性、亞急性黃色肝萎縮，或發(fā)展為肝硬化。第9頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月中毒性肝損害亦可由于大量紅細(xì)胞破壞，血紅蛋白及其分解產(chǎn)物沉積于肝臟，而引起繼發(fā)性肝細(xì)胞損害，此種損害一般恢復(fù)較快。第10頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月（三）泌尿系統(tǒng)損害某些苯的氨基和硝基化合物本身及其代謝產(chǎn)物可直接作用于腎臟，引起腎實(shí)質(zhì)性損害，腎小球及腎小管上皮細(xì)胞發(fā)生變性、壞死，出現(xiàn)血尿；腎臟損害亦可繼發(fā)于大量溶血后。5-氯-鄰甲苯胺可引起出血性膀胱炎。第11頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月（四）神經(jīng)系統(tǒng)損害該類化合物難溶于水，易溶于脂肪，進(jìn)入人體后易與含大量類脂質(zhì)的神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生作用，引起神經(jīng)系統(tǒng)損害。重度中毒患者可有神經(jīng)細(xì)胞脂肪變性，視神經(jīng)區(qū)可受損害，發(fā)生視神經(jīng)炎、視神經(jīng)周圍炎等。

第12頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月（五）皮膚損害和致敏作用有些化合物對(duì)皮膚有強(qiáng)烈的刺激作用和致敏作用，一般在接觸后數(shù)日至數(shù)周后發(fā)病，脫離接觸并進(jìn)行適當(dāng)治療后皮損可痊愈。此外，個(gè)別過敏體質(zhì)者，接觸對(duì)苯二胺和二硝基氯苯后，還可發(fā)生支氣管哮喘，臨床表現(xiàn)與一般哮喘相似。

第13頁，課件共15頁，創(chuàng)作于2023年2月（六）晶體損害三硝基甲苯、二硝基酚、環(huán)三次甲基三硝