DNA是主要的遺傳物質(zhì)課件 【高效課堂 精講精研】 高一上學(xué)期生物人教版（2019）必修1

第三章基因的本質(zhì)第1節(jié)

DNA是主要的遺傳物質(zhì)人教版·必修二（第一課時(shí)）11866年孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)還是DNA?21891年科學(xué)家描述減數(shù)分裂全過程31903年薩頓假說：基因和染色體存在平行關(guān)系520世紀(jì)中葉染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成1909年4摩爾根證明：基因在染色體上回顧：科學(xué)家的足跡染色體DNA蛋白質(zhì)討論1.你認(rèn)為作為遺傳物質(zhì)需要具備哪些條件？3.結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定遺傳物質(zhì)的特點(diǎn)：1.能夠儲(chǔ)存大量的遺傳信息2.可以準(zhǔn)確地復(fù)制，并傳遞給下一代那么在DNA和蛋白質(zhì)究竟哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)？染色體＝DNA＋蛋白質(zhì)1.20世紀(jì)20年代——蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)

氨基酸的多種多樣的排列順序可能蘊(yùn)含著遺傳信息2.20世紀(jì)30年代后——DNA才是遺傳物質(zhì)基本單位：脫氧核糖核苷酸是DNA是蛋白質(zhì)！一、對遺傳物質(zhì)早期的推測“我們表示懷疑！”艾弗里赫爾希格里菲思蔡斯

首先向“遺傳物質(zhì)是蛋白質(zhì)”提出挑戰(zhàn)的是誰？他做了什么實(shí)驗(yàn)？一、對遺傳物質(zhì)早期的推測實(shí)驗(yàn)探究階段肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)（赫爾希和蔡斯）2煙草花葉病毒的侵染實(shí)驗(yàn)31.1格里菲思的肺炎鏈球菌體的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.2艾弗里的肺炎鏈球菌體的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)二、肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)材料：肺炎鏈球菌項(xiàng)目S型細(xì)菌R型細(xì)菌菌落菌體有無毒性表面光滑表面粗糙

可致病，使人患肺炎或小鼠患敗血癥死亡無毒有莢膜莢膜的化學(xué)本質(zhì)是多糖無莢膜何為菌落？第一組不死亡說明R型細(xì)菌無毒第二組死亡從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌說明S型活細(xì)菌有毒第三組不死亡說明加熱致死的S型細(xì)菌無毒第四組死亡從小鼠體內(nèi)分離出S型活細(xì)菌說明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了S型細(xì)菌注射R型活細(xì)菌注射S型活細(xì)菌注射加熱致死的S型細(xì)菌將R型活細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射(一)格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)對照原則、單一變量原則這種轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型活細(xì)菌的后代也是有毒性的S型細(xì)菌，又說明了什么？轉(zhuǎn)化的性狀可以穩(wěn)定遺傳加熱致死的S型細(xì)菌使部分活的R型細(xì)菌發(fā)生了轉(zhuǎn)化，變成了活的S型細(xì)菌，使小鼠死亡。體內(nèi)分離出的S型細(xì)菌由R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化而來。R型菌S型菌

轉(zhuǎn)化因子S型菌（有毒）

后代(一)格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)活R死S活S活性物質(zhì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論已經(jīng)加熱殺死的S型細(xì)菌中，可能含有某種物質(zhì)使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的物質(zhì)，該物質(zhì)被稱為轉(zhuǎn)化因子。(一)格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1.將下列各種細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)，能使小鼠死亡的是()①R型活細(xì)菌②S型活細(xì)菌③加熱殺死后的R型細(xì)菌④加熱殺死后的S型細(xì)菌⑤R型活細(xì)菌+加熱殺死后的S型細(xì)菌⑥S型活細(xì)菌+加熱殺死后的R型細(xì)菌

A.①③⑤B.②④⑥C.①⑤⑥D(zhuǎn).②⑤⑥D(zhuǎn)多糖脂質(zhì)蛋白質(zhì)RNADNA……多糖蛋白質(zhì)RNADNA脂質(zhì)S型細(xì)菌關(guān)鍵思路：把S型細(xì)菌的各種物質(zhì)分開，單獨(dú)的、直接的觀察它們的作用。03思考1：在殺死的S型細(xì)菌中含有哪些物質(zhì)？思考2：哪一個(gè)才是轉(zhuǎn)化因子呢？那如何才能在這些物質(zhì)中將它找出來呢？你有何想法？艾弗里多糖蛋白質(zhì)RNADNA脂質(zhì)S型細(xì)菌多糖脂質(zhì)、蛋白質(zhì)RNA、DNA等由于當(dāng)時(shí)的技術(shù)有限，并不能徹底提純這些物質(zhì)。因此可用酶解法，將物質(zhì)單個(gè)排除，觀察剩余提取物的轉(zhuǎn)化活性來尋找轉(zhuǎn)化因子。含R型細(xì)菌的培養(yǎng)基分別加入R型細(xì)菌？S型細(xì)菌？觀察菌落產(chǎn)生情況加法原理思路：把S型細(xì)菌的各種物質(zhì)分開，單獨(dú)的、直接的觀察它們的作用。多糖蛋白質(zhì)RNADNA脂質(zhì)S型細(xì)菌多糖脂質(zhì)、蛋白質(zhì)RNA、DNA等R型細(xì)菌？S型細(xì)菌？觀察菌落產(chǎn)生情況減法原理含R型細(xì)菌的培養(yǎng)基提取液全部加入加入酶除去特定物質(zhì)蛋白酶去除蛋白質(zhì)RNA酶去除RNADNA酶去除DNA酯酶去除脂質(zhì)如何去除細(xì)菌各組分？酶解法：將物質(zhì)單個(gè)排除，觀察剩余提取物的轉(zhuǎn)化活性來尋找轉(zhuǎn)化因子。S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物（含DNA、RNA、蛋白質(zhì)等）去掉蛋白質(zhì)去掉RNA去掉DNA加法原理：與常態(tài)比較，人為增加某種影響因素。減法原理：與常態(tài)比較，人為去除某種影響因素。①常溫放置H2O2溶液②90℃加熱③加2滴FeCl3溶液④加2滴H2O2酶自變量控制中的“加法原理”和“減法原理”P46(二)艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過程:S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基+混合R型細(xì)菌S型細(xì)菌第一組蛋白酶（或RNA酶、酯酶）+混合S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌S型細(xì)菌第二至四組+混合DNA酶S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基只長R型細(xì)菌第五組(二)艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)討論1：加熱致死的S型細(xì)菌細(xì)胞提取物可能有哪些成分？蛋白質(zhì)、RNA、脂質(zhì)、DNA。(二)艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)討論2：第一組實(shí)驗(yàn)有什么作用？作空白對照，不能討論3：第二到第五組實(shí)驗(yàn)中加入的酶有什么作用？破壞細(xì)胞提取物中相應(yīng)的蛋白質(zhì)、RNA、脂質(zhì)和DNA。S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基+混合R型細(xì)菌S型細(xì)菌第一組蛋白酶（或RNA酶、酯酶）+混合S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌S型細(xì)菌第二至四組+混合DNA酶S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基只長R型細(xì)菌第五組(二)艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)討論4：第二到第四組加相關(guān)酶后R型菌還是被轉(zhuǎn)化說明什么問題？說明蛋白質(zhì)、RNA、脂質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子討論5：第五組加相關(guān)酶后R型菌不能被轉(zhuǎn)化說明什么問題？說明細(xì)胞提取物中的轉(zhuǎn)化因子很可能就是DNA。S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基+混合R型細(xì)菌S型細(xì)菌第一組蛋白酶（或RNA酶、酯酶）+混合S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基R型細(xì)菌S型細(xì)菌第二至四組+混合DNA酶S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物有R型細(xì)菌的培養(yǎng)基只長R型細(xì)菌第五組組別處理步驟結(jié)果一S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物，不做處理加入R型活細(xì)菌的培養(yǎng)基中，混合后培養(yǎng)R+S二S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+蛋白質(zhì)酶R+S三S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+RNA酶R+S四S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+酯酶R+S五S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+DNA酶R(二)艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模簩?shí)驗(yàn)材料：自變量：因變量：

方法：找到轉(zhuǎn)化因子是什么？培養(yǎng)基、R型活細(xì)菌、S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物、各種酶是否加入酶及酶的種類培養(yǎng)基中是否有活的S菌。

酶解法討論：活R死S活S活性物質(zhì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA才是使R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì)（轉(zhuǎn)化因子）

蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子。(二)艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)拓展：R型鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型鏈球菌的理解轉(zhuǎn)化的原理和實(shí)質(zhì)轉(zhuǎn)化原理轉(zhuǎn)化實(shí)質(zhì)

加熱殺死的S型細(xì)菌，其蛋白質(zhì)變性失活；空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，不可逆。DNA在加熱過程中，雙鏈解開，當(dāng)緩慢冷卻后，其結(jié)構(gòu)可恢復(fù)。S型細(xì)菌的DNA片段整合到R型細(xì)菌的DNA中，即實(shí)現(xiàn)了基因重組。S型菌莢膜控制莢膜形成的X基因加熱殺死被破壞的S型菌X基因吸附在R型菌表面X基因進(jìn)入R型菌重組R型菌轉(zhuǎn)化成S型菌注：只是少數(shù)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌2.被轉(zhuǎn)化的R型菌只是少量，在培養(yǎng)后既有R型細(xì)菌又有S型細(xì)菌的培養(yǎng)基中，R型菌的菌落占多數(shù)。注意：1.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)既證明了DNA是遺傳物質(zhì)，同時(shí)證明了蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)；3.S型細(xì)菌的DNA不能使小鼠致死。4.艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，同時(shí)證明了蛋白質(zhì)等不是遺傳物質(zhì)，而格里菲思的實(shí)驗(yàn)沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)。

項(xiàng)目、人物

體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)細(xì)菌

實(shí)驗(yàn)對照巧妙構(gòu)思實(shí)驗(yàn)結(jié)論

聯(lián)系兩種肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的比較在小鼠

進(jìn)行在

培養(yǎng)基進(jìn)行R型細(xì)菌與S型細(xì)菌的致病性對照S型細(xì)菌各組成成分的作用進(jìn)行對照S型細(xì)菌體內(nèi)有某種

。這種轉(zhuǎn)化因子是

?！稗D(zhuǎn)化因子”DNA

實(shí)驗(yàn)是

實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)，

實(shí)驗(yàn)更為準(zhǔn)確

②兩實(shí)驗(yàn)都遵循

原則體內(nèi)轉(zhuǎn)化體外轉(zhuǎn)化體外轉(zhuǎn)化對照原則、單一變量體內(nèi)體外用加熱殺死的S型細(xì)菌和R型活細(xì)菌混合注入小鼠體內(nèi)，與用加熱殺死的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi)作為對照實(shí)驗(yàn)，說明確實(shí)發(fā)生了轉(zhuǎn)化每個(gè)實(shí)驗(yàn)組用酶解法特異性地去除了一種物質(zhì)，從而鑒定出DNA是遺傳物質(zhì)格里菲思艾弗里1.加熱致死的S型細(xì)菌和R型細(xì)菌混合注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠尸體中提取到的細(xì)菌全部是S型活細(xì)菌(

)2.艾弗里的實(shí)驗(yàn)證明S型肺炎鏈球菌的DNA可以使小鼠死亡（）3.格里菲斯和艾弗里分別用不同的方法證明DNA是遺傳物質(zhì)

（）4.肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子是(

)A．莢膜多糖B．蛋白質(zhì)C．R型細(xì)菌的DNAD．S型細(xì)菌的DNA×××D7.如圖表示某生物興趣小組做的肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)BA.DNA酶的作用是水解S型細(xì)菌的DNAB.結(jié)果1中S型肺炎鏈球菌占絕大多數(shù)C.該實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)D.結(jié)果2中全部為R型肺炎鏈球菌

1952年，赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料，利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù)，完成了另一個(gè)更具有說服力的實(shí)驗(yàn)。

思考：有沒有更好的材料、更好的方法將DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)去觀察它們的作用呢？赫爾希

蔡斯他們因此獲得了諾貝爾獎(jiǎng)！

盡管艾弗里的實(shí)驗(yàn)完全能夠證明DNA是遺傳物質(zhì)，但是，由于當(dāng)時(shí)人們深受蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)的影響，并沒有接受艾弗里的實(shí)驗(yàn)結(jié)論。三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)頭部尾部DNA蛋白質(zhì)①成分:頭部和尾部的外殼由蛋白質(zhì)構(gòu)成，頭部含有DNA②一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒，僅能在大腸桿菌內(nèi)繁殖。③繁殖時(shí)，僅將遺傳物質(zhì)導(dǎo)入大腸桿菌，其他物質(zhì)保留在體外。1.實(shí)驗(yàn)者：赫爾希和蔡斯2.實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體討論1、艾弗里與赫爾希等人選用細(xì)菌或病毒作為實(shí)驗(yàn)材料，以細(xì)菌或病毒作為實(shí)驗(yàn)材料具有哪些優(yōu)點(diǎn)？①個(gè)體小，結(jié)構(gòu)簡單，細(xì)菌是單細(xì)胞生物，病毒無細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只有核酸和蛋白質(zhì)外殼，易于觀察因遺傳物質(zhì)改變導(dǎo)致的結(jié)構(gòu)和功能的變化。②繁殖快，細(xì)菌20-30min就可繁殖一代，病毒短時(shí)間內(nèi)可大量繁殖。吸附注入合成組裝釋放3.T2

噬菌體侵入細(xì)菌的過程：吸附→注入→合成→組裝→釋放注入的是遺傳物質(zhì)DNA，蛋白質(zhì)外殼留在外面三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)T2噬菌體侵染大腸桿菌后，就會(huì)在自身遺傳物質(zhì)的作用下，利用大腸桿菌體內(nèi)的物質(zhì)來合成自身的組成成分，進(jìn)行大量繁殖。當(dāng)噬菌體增殖到一定數(shù)量后，大腸桿菌裂解，釋放出大量的噬菌體。三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)專門寄生于__________內(nèi)的病毒。

大腸桿菌DNA蛋白質(zhì)外殼C、H、O、N、SC、H、O、N、P(2)噬菌體的成分：

(3)噬菌體的復(fù)制與增殖增殖需要的條件內(nèi)容模板________的DNA合成噬菌體DNA原料__________提供的4種脫氧核苷酸合成T2噬菌體蛋白質(zhì)原料_____________________場所大腸桿菌的核糖體T2噬菌體大腸桿菌大腸桿菌的氨基酸噬菌體的結(jié)構(gòu)(1)生活方式：1、實(shí)驗(yàn)材料：三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)4.實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法32P35S

標(biāo)記DNA

標(biāo)記

蛋白質(zhì)思路：分別標(biāo)記噬菌體的外殼和DNA，看到底是誰起到了作用，誰就是遺傳物質(zhì)。蛋白質(zhì)的組成元素：DNA的組成元素：C、H、O、N、SC、H、O、N、P（直接單獨(dú)觀察各自的作用）思考：用14C和18O等標(biāo)記行嗎？三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)5、實(shí)驗(yàn)過程：思考：該如何讓噬菌體帶上標(biāo)記呢？不可以，噬菌體是病毒，無法單獨(dú)在培養(yǎng)基上存活，應(yīng)用含被標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體。思考：能否在含放射性同位素的培養(yǎng)基中標(biāo)記噬菌體三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)先標(biāo)記大腸桿菌→再標(biāo)記T2噬菌體如何標(biāo)記噬菌體？含有35S的培養(yǎng)基+大腸桿菌含35S的大腸桿菌噬菌體侵染含35S的噬菌體含有32P的培養(yǎng)基+大腸桿菌含32P的大腸桿菌噬菌體侵染含32P的噬菌體先標(biāo)記大腸桿菌→再標(biāo)記T2噬菌體三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌攪拌離心并檢測放射性檢測子代噬菌體的放射性短時(shí)間保溫?zé)o放射性標(biāo)記的細(xì)菌使吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分離讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。噬菌體侵染細(xì)菌→攪拌、離心→觀察放射性分布

三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)5.實(shí)驗(yàn)過程：三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)5.實(shí)驗(yàn)過程標(biāo)記細(xì)菌標(biāo)記噬菌體噬菌體侵染細(xì)菌（短時(shí)間保溫）攪拌離心觀察放射性的分布為噬菌體培養(yǎng)提供適宜的恒定的溫度，以保證酶的活性。使吸附在細(xì)菌上的噬菌體顆粒與細(xì)菌分離讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。沉淀物的放射性很上清液的放射性很高低35S—蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入宿主細(xì)胞①

35S標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌：細(xì)菌裂解在新形成的噬菌體中沒有檢測到35S沉淀物的放射性很上清液的放射性很低高32P—DNA進(jìn)入了宿主細(xì)胞內(nèi)②

32P標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌：細(xì)菌裂解在新形成的噬菌體中沒有檢測到35S6.實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析及結(jié)論標(biāo)記部位35S標(biāo)記的蛋白質(zhì)32P標(biāo)記的DNA放射性情況上清液很高很低沉淀物很低很高子代噬菌體沒有檢測到35S檢測到32P實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)。1、兩組實(shí)驗(yàn)大腸桿菌內(nèi)放射性的分布情況說明：親代噬菌體的DNA傳遞給了子代噬菌體，蛋白質(zhì)則沒有。蛋白質(zhì)外殼未進(jìn)入大腸桿菌中，DNA進(jìn)入到細(xì)菌中。2、子代噬菌體有標(biāo)記的DNA，卻沒有標(biāo)記的蛋白質(zhì)。說明：三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)注意：

該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是真正的遺傳物質(zhì)。但未能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，因?yàn)門2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌，因此蛋白質(zhì)的作用不能被證明。35S標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)32P標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)標(biāo)記部位放射性情況上清液沉淀物子代有無放射性原因蛋白質(zhì)很高DNA很低蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌中DNA進(jìn)入細(xì)菌中很高很低7.對于一些現(xiàn)象的分析35S標(biāo)記的一組，沉淀物中出現(xiàn)少量放射性的原因？由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。攪拌不充分理論上上清液沉淀物其中一個(gè)大腸桿菌實(shí)際上三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)35S標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)32P標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)標(biāo)記部位放射性情況上清液沉淀物子代有無放射性原因蛋白質(zhì)很高DNA很低蛋白質(zhì)未進(jìn)入細(xì)菌中DNA進(jìn)入細(xì)菌中很高很低7.對于一些現(xiàn)象的分析32P標(biāo)記的一組，上清液中出現(xiàn)少量放射性的原因理論上上清液沉淀物該大腸桿菌有噬菌體侵入保溫時(shí)間短實(shí)際上未來得及侵染保溫時(shí)間長部分釋放出來釋放①保溫時(shí)間過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性②保溫時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放子代，經(jīng)離心后分布于上清液，也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。三、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)三個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)對比肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)者思路分離方式結(jié)論設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)等分開，單獨(dú)地研究它們遺傳功能。證明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)等不是。酶解法:分別加入到R型菌中放射性同位素標(biāo)記法：分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)證明DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)格里菲思艾弗里及其同事赫爾希和蔡斯加熱殺死的S型細(xì)菌體內(nèi)有“轉(zhuǎn)化因子”1、T2噬菌體可感染肺炎鏈球菌導(dǎo)致其裂解()X2、未獲得帶有放射性標(biāo)記的 T2噬菌體，可分別用帶有35S和32P的如果培養(yǎng)基培養(yǎng)()3、細(xì)菌和病毒作為實(shí)驗(yàn)材料，具有個(gè)體小、結(jié)構(gòu)簡單、繁殖快的優(yōu)點(diǎn)()X√只有DNA是遺傳物質(zhì)嗎？下面這些生物的遺傳物質(zhì)是什么？流感病毒SARS病毒