主要基團(tuán)紅外特征吸收峰

主要基團(tuán)的紅外特征收峰基團(tuán)

振動(dòng)類型

波數(shù)（）

波長（m）

強(qiáng)

備注度一、烷烴類

CH伸CH（反稱）CH（對稱）CH彎面內(nèi)）C-C伸

3000～28432972～28802882～28431490～13501250～1140

3.333.523.373.473.49

～～～

中、強(qiáng)中、強(qiáng)中、

分為反稱與對稱3.52

強(qiáng)6.717.418.008.77

～～二、烯烴類CH伸C＝C伸

3100～30001695～1630

3.23～3.33

中、弱

C＝＝為2000～1925CH彎面內(nèi)）

1430～1290

5.90～

cm

CH彎面外）單取代雙取代順式反式

1010～995～910～730～980～

6.137.00～7.759.90～15.410.1511.05

中強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)15.3810.36三、炔烴類CH伸

～3300

～3.03

中C≡C伸CH彎面內(nèi)）CH彎面外）

2270～21001260～1245645～

4.41～中4.767.94～強(qiáng)8.0316.25四、取代苯類CH伸泛頻峰

3100～30002000～1667

3.233.33

～

變

三四峰特征骨架振

C

）

1600±

5.006.00

～1500±1580±1450±CH彎面內(nèi)）1250～CH彎面外）910～

6.250.086.670.10

±±

弱強(qiáng)6.330.04

±

確定取代位置/

6.90±0.108.00～10.0015.03單取代

CH彎面外）

770～

12.99～極

五個(gè)相鄰氫鄰雙取代

CH彎面外）

770～

13.70

極強(qiáng)

四個(gè)相鄰氫間雙取代

CH彎面外）

810～900～

12.99～極13.70中

三個(gè)相鄰氫一個(gè)氫（次要）對雙取代CH彎面外）

860～

12.35～極

二個(gè)相鄰氫1,2,3,三取代CH彎面外）

810～

13.33

強(qiáng)

三個(gè)相鄰氫與11.12～

間雙易混1,3,5,三取代CH彎面外）

874～

11.63

強(qiáng)

一個(gè)氫1,2,4,三取代CH彎面外）

885～

11.63～中

一個(gè)氫860～

12.50

強(qiáng)

二個(gè)相鄰氫

1,2,3,4四CH彎（面外）

860～

12.35～強(qiáng)

二個(gè)相鄰氫代CH彎面外）

860～

13.33

強(qiáng)

一個(gè)氫

1,2,4,5四CH彎（面外）

865～

強(qiáng)

一個(gè)氫代CH彎面外）1,2,3,5四取代五取代

～860

11.44～強(qiáng)11.9811.30～11.63

一個(gè)氫11.63～12.5011.63～12.5011.63～12.5011.56～12.35～11.63五、醇類、酚類OH伸OH彎面內(nèi)）C—O伸

3700～32001410～12601260～1000

2.703.137.09

～～

變?nèi)鯊?qiáng)O—H彎面外）

750～

7.93

強(qiáng)

液態(tài)有此峰7.9410.0013.3315.38

～～2/8

OH伸頻率游離OHOH伸分子間氫鍵OH伸

3650～35903500～3300

2.74～2.79

強(qiáng)強(qiáng)

銳峰鈍稀釋向低2.86～

頻移動(dòng)）分子內(nèi)氫鍵OH伸單橋）

3570～3450

3.03

強(qiáng)

鈍稀釋無影響）OH彎C—O伸OH彎面內(nèi)）伯飽）C—O伸OH彎面內(nèi)）仲飽）C—O伸OH彎面內(nèi)）叔飽）C—O伸OH彎面內(nèi)）酚OH）Ф—伸

～14001250～1000～14001125～1000～14001210～11001390～13301260～1180

2.80～2.90～7.148.00～10.00～7.148.89～

強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)中強(qiáng)10.00～7.148.26～9.097.20～7.527.94～8.47六、醚類

C—O—伸

1270～1010

7.87

～

強(qiáng)

或標(biāo)C—O伸9.90脂鏈醚脂環(huán)醚芳醚）

C—O—伸C）C）C）C）CH伸

1225～10601100～1030980～1270～12301050～1000～2825

8.16～9.439.09～9.7110.20～11.11

強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)中弱

氧與側(cè)鏈碳相連的芳醚同脂醚7.87～8.139.52～10.00～3.53

O—CH的特征峰七、醛類

CH伸

2850～2710

3.51～

弱

一般～2820（—CHO）

3.69

及～2720cm兩C＝O伸

1755～1665

很強(qiáng)

個(gè)帶CH彎面外）

975～

5.70～

中6.0010.2～12.803/8

飽和脂肪醛C＝O伸αβC＝O伸芳醛C＝O伸

～1725～1685～1695

～5.80～5.93～5.90

強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)八、酮類

C＝O伸C—C伸泛頻

1700～16301250～10303510～3390

5.786.138.00

～～

極強(qiáng)弱很弱9.702.852.95

～脂酮飽和鏈狀酮C＝O伸αβ-不飽和CO伸酮C＝O伸C＝O伸β二

1725～17051690～16751640～15401700～1630

5.805.865.925.97

～～

強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)

C＝與C＝共軛向低頻移動(dòng)譜帶較寬芳酮類

C＝O伸

1690～1680

6.10

～

強(qiáng)Ar—CO

6.495.886.145.925.95

～～二芳基酮1-酮基-2-羥

C＝O伸C＝O伸

1670～16601665～1635

5.99～6.02

強(qiáng)強(qiáng)基（或氨基）芳酮

6.01～6.12脂環(huán)酮四環(huán)元酮五元環(huán)酮

C＝O伸C＝O伸C＝O伸

～17751750～17401745～1725

～5.63

強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)六元、七元環(huán)酮

5.71～5.755.73～5.80九、羧酸類（—COOH）

OH伸C＝O伸OH彎面內(nèi)）C—O伸OH彎面外）

3400～25001740～1650～1430～1300950～

2.94～4.005.75～6.06～6.99

中強(qiáng)弱中弱

在稀溶液中體酸為銳峰在～3350cm；二聚體為寬峰，以～3000cm為～7.6910.53～11.11

中心/

脂肪酸R—COOH

C＝O伸

1725～1700

5.80

～

強(qiáng)αβ-不飽和CO伸

1705～1690

5.88

強(qiáng)酸

C＝O伸

1700～1650

5.87

～

強(qiáng)

氫鍵芳酸

5.915.886.06

～十、酸酐鏈酸酐

C＝O伸反稱）1850～C＝O伸對稱）1780～C—O伸1170～

5.415.565.62

～～

強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)

共軛時(shí)每個(gè)譜帶降20cm5.758.559.52

～環(huán)酸酐（五元環(huán)）

C＝O伸反稱）1870～C＝O伸對稱）1800～C—O伸1300～

5.355.495.56

～～

強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)

共軛時(shí)每個(gè)譜帶降20cm十一、酯類OO

C＝O伸泛頻）～C＝O伸1770～C—O—伸1280—

5.717.69～8.33～2.905.65～5.81

弱強(qiáng)強(qiáng)

多數(shù)酯7.81～9.09C＝伸縮動(dòng)正常飽和酯αβ-不飽和酯δ-酯γ-內(nèi)酯（飽

C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸C＝O伸

1744～1739～17201750～17351780～1760～1820

5.73～5.75～5.815.71～5.76

強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)和）β-內(nèi)

5.62～5.68～5.50十二、胺

NH伸

3500～3300

2.86

～

中

伯胺強(qiáng)中仲NH彎面內(nèi)）

1650～1550

3.03

胺極弱C—N伸NH彎面外）

1340～1020900～

6.066.45

～

中強(qiáng)7.469.8011.115.4

～～/

伯胺類仲胺類叔胺類

NH伸反稱、對稱）NH彎面內(nèi)）C—N伸NH伸NH彎面內(nèi)）C—N伸

3500～34001650～15901340～10203500—33001650—15501350—10201360～1020

2.862.946.066.297.469.802.86

～～～—

中、中強(qiáng)、中中、弱中

雙峰一個(gè)峰C—N伸芳香）

3.03

極弱6.066.457.419.807.359.80

——～

中、弱中、弱十三、酰胺

NH伸

3500～3100

2.86

～

強(qiáng)

伯酰胺雙峰（脂肪與芳香酰

3.22

仲酰胺單峰胺數(shù)據(jù)類似）

C＝O伸

1680～1630

強(qiáng)

譜帶ⅠNH彎面內(nèi)）C—N伸

1640～15501420～1400

5.956.13

～

強(qiáng)中

譜帶Ⅱ譜帶Ⅲ6.106.457.047.14

～～伯酰胺仲酰胺

NH伸））C＝O伸NH彎剪式）C—N伸NH面內(nèi)NH面外NH伸C＝O伸

～3350～31801680～16501650～16201420～1400～1150750～～32701680～1630

～2.98～3.145.95～6.066.06～6.157.04～7.14～8.70

強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)中弱中強(qiáng)強(qiáng)NH彎C—伸C—N伸+NH彎

1570～15151310～1200

1.33～1.67

中中

兩峰重合兩峰重合叔酰胺

C＝O伸

1670～1630

～3.095.95～6.136.37～6.607.63～8.335.99～6.13十四、氰類化合6/8

-1-1物脂肪族氰C≡N伸αβ芳氰CN伸αβ不和C≡N伸

2260～22402240～22202235～2215

4.434.464.46

～～

強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)氰

4.514.474.52

～物R—NO

NO伸（稱）

1590～1530

6.29

～

強(qiáng)Ar—NO

NO伸（稱）NO伸（稱）NO伸（稱）

1390～13501530～15101350～1330

6.547.197.41

～

強(qiáng)強(qiáng)強(qiáng)6.546.627.417.52

～～紅外波譜分子被激發(fā)后分中各個(gè)原子基團(tuán)（化學(xué)鍵會產(chǎn)生特征的振動(dòng)，從而在特點(diǎn)的位置會出現(xiàn)吸收。相同類型的化學(xué)鍵的振動(dòng)都是非常接近的，總是在某一范圍內(nèi)出現(xiàn)。常見官能團(tuán)的紅外吸收頻率鍵型C-H=C-H≡C-H-C-C--C=C-CCC=O

化合物類型烷烴烯烴及芳烴炔烴烷烴烯烴炔烴醛酮

吸收峰位置/cm2960~28503100~301033001200~7001680~16202200~21001740~17201725~1705

吸收強(qiáng)度強(qiáng)中等強(qiáng)弱不定不定強(qiáng)強(qiáng)/

22-OH-NHC-X

酸及酯酰胺醇及酚氫鍵結(jié)合的醇及酚胺氯化物溴化物

1770~17101690~16503650~36103400~32003500~3300750~700700~500

強(qiáng)強(qiáng)不定，尖銳強(qiáng)，寬中等，雙峰中等中等整個(gè)紅外譜圖可以分為兩個(gè)區(qū)4000~1350是由伸縮振動(dòng)所產(chǎn)生的吸收帶，光譜比較簡單但具有強(qiáng)烈的特征性1350~650指紋區(qū)。通常處波數(shù)端與折合質(zhì)量小的氫原子相結(jié)合的官能團(tuán)O-H,C-H,S-H