臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)血液學(xué)優(yōu)秀課件

臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)血液學(xué)第一頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第一章

緒論血液學(xué)：細(xì)胞生理學(xué)：研究細(xì)胞來(lái)源、增殖、分化和功能。血液生化學(xué)：研究血細(xì)胞組成、結(jié)構(gòu)、代謝。血液免疫學(xué)：研究血細(xì)胞免疫和體液免疫。遺傳血液學(xué)：研究血液病遺傳方式和信息傳遞。實(shí)驗(yàn)血液學(xué)：研究試驗(yàn)技術(shù)和建立試驗(yàn)方法。第二頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第二章

造血與血細(xì)胞分化發(fā)育造血器官與造血微環(huán)境1、胚胎期造血（1）中胚葉造血期：胚胎發(fā)育第2周—第9周

血島是人類最初的造血中心（2）肝臟造血期：3-6個(gè)月時(shí)胎肝是體內(nèi)最主要的造血場(chǎng)所（3）骨髓造血期：第3個(gè)月時(shí)開始造血，第8個(gè)月時(shí)骨髓造血高度發(fā)育，

成為造血中心血細(xì)胞形成順序：紅細(xì)胞、粒細(xì)胞、巨核細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞第三頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第二章

造血與血細(xì)胞分化發(fā)育2、出生后造血器官（1）骨髓造血：出生后正常情況下，骨髓是唯一產(chǎn)生紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和血小板

的場(chǎng)所，也產(chǎn)生淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞

紅骨髓：出生到4歲，均為紅骨髓；18歲后，紅骨髓僅存在于

扁平骨、短骨及長(zhǎng)管狀骨的近心端

黃骨髓：健康成人黃骨髓約占50%（2）淋巴器官造血：B淋巴祖細(xì)胞在骨髓內(nèi)發(fā)育T祖細(xì)胞隨血流遷移至胸腺、脾和淋巴結(jié)內(nèi)發(fā)育成熟（3）髓外造血：病理情況下，肝、脾、淋巴結(jié)可恢復(fù)其造血功能

髓外造血部位可累及胸腺、腎上腺、腹腔的脂肪、胃腸道等

見于骨髓纖維化、骨髓增殖性疾病及8某些惡性貧血3、造血微環(huán)境

包括微血管系統(tǒng)、末梢神經(jīng)、網(wǎng)狀細(xì)胞、基質(zhì)及基質(zhì)細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子造血器官與造血微環(huán)境第四頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第二章

造血與血細(xì)胞分化發(fā)育造血干細(xì)胞分化與調(diào)控1、造血干細(xì)胞的特征：（1）多數(shù)細(xì)胞處于G0期即靜止期

（2）絕大多數(shù)表達(dá)CD34和Thy-1（CD34+Thy-1+）

（3）低表達(dá)或不表達(dá)CD38和HLA-DR

（4）缺乏特異系列抗原表面標(biāo)志

造血干細(xì)胞進(jìn)行的是不對(duì)稱性有絲分裂2、造血祖細(xì)胞，又稱定向干細(xì)胞，只能短期重建造血。3、造血調(diào)節(jié)因子（1）正向調(diào)節(jié)因子：①干細(xì)胞因子SCF②芙來(lái)3配體FL③集落刺激因子CSF（粒-單核細(xì)胞集落刺激因子CSF-GM；粒細(xì)胞集落刺激因子CSF-G；單核細(xì)胞集落刺激因子CSF-M；巨核細(xì)胞集落刺激因子CSF-Meg；白細(xì)胞介素3IL-3）④白細(xì)胞介素IL⑤紅細(xì)胞生成素EPO（腎小球合成）

⑥血小板生成素TPO（2）負(fù)向調(diào)節(jié)因子

①轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因β，TGF-β②腫瘤壞死因子α、β，TNF-α、β

③白血病抑制因子LIF④干擾素α、β、γ，IF-α、β、γ

⑤趨化因子CK第五頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第二章

造血與血細(xì)胞分化發(fā)育血細(xì)胞的發(fā)育與成熟形態(tài)演變規(guī)律1、細(xì)胞體積大→小（早幼粒比原粒細(xì)胞大，巨核細(xì)胞由小變大，DNA復(fù)制

不分裂，多倍體）2、核質(zhì)比大→小3、核大小大→小4、核型狀圓→凹陷→分葉（有的細(xì)胞不分葉）5、核染色質(zhì)結(jié)構(gòu)細(xì)致→粗糙，疏松→緊密6、核染色質(zhì)受色淡紫色→深紫色7、核膜不明顯→明顯8、核仁顯著可見→無(wú)中幼階段消失9、胞質(zhì)量少→多淋巴細(xì)胞例外10、胞漿顏色深藍(lán)→淺藍(lán)（中幼紅細(xì)胞血紅蛋白合成明顯，呈紅色）11、胞質(zhì)顆粒無(wú)→有（紅系統(tǒng)胞漿無(wú)顆粒，粒系統(tǒng)到中幼階段出現(xiàn)嗜中性、

嗜堿性、嗜酸性改變）第六頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第二章

造血與血細(xì)胞分化發(fā)育附：正常骨髓分裂象常見于早幼及中幼階段。正常骨髓分裂象約占有核細(xì)胞的1%，增值過高的分裂象約占有核細(xì)胞的5%。第七頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義骨髓檢查適應(yīng)癥

①外周血細(xì)胞成分及形態(tài)異常，如一系、二系、三系細(xì)胞（紅、白、粒）

的增多和減少；外周血中出現(xiàn)原始、幼稚等異常細(xì)胞。

②不明原因發(fā)熱，肝、脾、淋巴結(jié)腫大。

③骨痛、骨質(zhì)破壞、腎功能異常、黃疸、紫癜、血沉明顯增加等。

④化療后的療效觀察。

⑤其他

骨髓檢查禁忌癥

由于凝血因子缺乏引起的出血性疾病如血友病；DIC；晚期妊娠孕婦做骨髓穿刺術(shù)應(yīng)慎重。髂骨后上棘為首選穿刺部位取材滿意指標(biāo)：骨髓液中有較多骨髓小粒和脂肪滴；

骨髓特有細(xì)胞如巨核細(xì)胞、漿細(xì)胞、成骨細(xì)胞、破骨細(xì)胞；

桿狀核與分葉核粒細(xì)胞比例大于血片中的比值第八頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義涂片檢查

低倍鏡：判斷骨髓增生程度；估計(jì)巨核細(xì)胞系統(tǒng)增生情況；異常細(xì)胞

油鏡：選擇滿意的片膜段，觀察200-500個(gè)細(xì)胞

增生程度成熟紅細(xì)胞∶有核細(xì)胞有核細(xì)胞均數(shù)/HP常見病例增生極度活躍1∶1＞100各種白血病增生明顯活躍10∶150~100白血病、增生性貧血增生活躍（正常）20∶120~50正常骨髓象增生減低50∶15~10造血功能低下增生極度減低200∶1＜5再生障礙性貧血骨髓有核細(xì)胞增生程度五級(jí)估計(jì)標(biāo)準(zhǔn)第九頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義注意事項(xiàng)

介于漿細(xì)胞和幼稚紅細(xì)胞之間的細(xì)胞，可歸于紅細(xì)胞

介于淋巴細(xì)胞與紅細(xì)胞之間的細(xì)胞亦歸為紅細(xì)胞診斷意見分為以下幾種：

（1）肯定性診斷：骨髓呈特異性變化、臨床表現(xiàn)典型者

各種白血病、巨幼細(xì)胞性貧血、多發(fā)性骨髓瘤、骨髓轉(zhuǎn)

移癌等

（2）支持性診斷：血象、骨髓象有形態(tài)改變，可解釋臨床表現(xiàn)者

缺鐵性貧血、再生障礙性貧血、溶血性貧血等（3）可疑性診斷：少量異常細(xì)胞，臨床表現(xiàn)不典型

難治性貧血等（4）排除性診斷（5）形態(tài)學(xué)描寫第十頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)1、粒細(xì)胞系統(tǒng)形態(tài)學(xué)（1）原始粒細(xì)胞：胞核較大，約占細(xì)胞的2/3以上，核染色質(zhì)呈細(xì)粒狀；核仁2-5個(gè)

胞質(zhì)量少，呈透明天藍(lán)色，無(wú)顆粒（2）早幼粒細(xì)胞：漿內(nèi)含紫紅色非特異性的天青胺藍(lán)顆粒（3）中幼粒細(xì)胞：①中性中幼粒：大小較一致的特異的中性顆粒

②嗜酸性中幼粒：橘紅色的特異性嗜酸性顆粒

③嗜堿性中幼粒：大小不等的紫黑色特異的嗜堿性顆粒（4）晚幼粒細(xì)胞：胞核明顯凹陷，但凹陷程度一般不超過核假設(shè)直徑的一半

核染色質(zhì)粗糙，排列更緊密（5）桿狀核粒細(xì)胞：胞核凹陷程度超過直徑一半，最窄處大于最寬處1/3（6）分葉核粒細(xì)胞：常分2-5葉，兩核之間細(xì)絲相連

第十一頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義粒細(xì)胞形態(tài)學(xué)第十二頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)2、紅細(xì)胞系統(tǒng)形態(tài)（1）原始紅細(xì)胞：邊緣常有鈍角狀或瘤狀突起

核染色質(zhì)呈顆粒狀，比原始粒細(xì)胞粗而密，核仁1~3個(gè)

胞質(zhì)量少，深藍(lán)色，不透明（2）早幼紅細(xì)胞：核仁模糊或消失（3）中幼紅細(xì)胞：核染色質(zhì)凝聚成索條狀或塊狀，其中有明顯空隙，核仁消失

胞質(zhì)內(nèi)血紅蛋白合成增多，可呈嗜多色性（藍(lán)&紅）（4）晚幼紅細(xì)胞：核染色質(zhì)凝聚成數(shù)個(gè)大塊或凝縮成紫黑色團(tuán)塊狀

胞質(zhì)量較多，淺灰色或淺紅色（5）網(wǎng)織紅細(xì)胞（6）紅細(xì)胞：染色后呈淡紅略帶紫色，中央部分淡染、無(wú)核第十三頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)第十四頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義3、單核細(xì)胞系統(tǒng)形態(tài)（1）原始單核細(xì)胞：核染色質(zhì)纖細(xì)，呈疏松網(wǎng)狀，核仁多數(shù)一個(gè)且大而清楚

胞質(zhì)較豐富，灰藍(lán)色，不透明

邊緣不規(guī)則，有偽足狀突起（2）幼稚單核細(xì)胞：胞核圓或不規(guī)則，呈扭曲折疊狀

染色質(zhì)較粒細(xì)胞粗糙疏松，呈絲網(wǎng)狀，無(wú)核仁

胞質(zhì)灰藍(lán)色，可見細(xì)小染紫紅的天青胺藍(lán)顆粒（3）單核細(xì)胞：染色質(zhì)較細(xì)致，疏松呈絲網(wǎng)狀或條索狀

胞質(zhì)內(nèi)見細(xì)小、分散均勻的灰塵樣紫紅色天青胺藍(lán)顆粒（4）巨噬細(xì)胞：?jiǎn)魏思?xì)胞進(jìn)入組織內(nèi)變成巨噬細(xì)胞骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)第十五頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)4、淋巴細(xì)胞系統(tǒng)形態(tài)（1）原始淋巴細(xì)胞：核染色質(zhì)細(xì)致，顆粒狀，核仁1~2個(gè)

胞質(zhì)極少，淡藍(lán)色，透明（2）幼稚淋巴細(xì)胞：核仁模糊不清或消失

偶有少許天青胺藍(lán)顆粒（3）淋巴細(xì)胞：①大淋巴細(xì)胞；②小淋巴細(xì)胞

形態(tài)學(xué)的區(qū)別主要在于胞體大小、核染色質(zhì)排列狀態(tài)、胞核

形態(tài)、胞質(zhì)量及顆粒5、漿細(xì)胞系統(tǒng)形態(tài)（1）原始漿細(xì)胞：核染色質(zhì)呈粗顆粒網(wǎng)狀

胞質(zhì)量多，染深藍(lán)色，不透明（2）幼稚漿細(xì)胞：核染深紫紅色，核仁消失

胞質(zhì)染深藍(lán)色，不透明，可有空泡及少數(shù)天青胺藍(lán)顆粒（3）漿細(xì)胞：核縮小，偏于細(xì)胞一側(cè)，染色質(zhì)濃密成塊，常排成車輪狀

胞質(zhì)豐富，染藍(lán)色或紅藍(lán)相混的藍(lán)紫色，有泡沫感，常有小空

泡

第十六頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)6、巨核細(xì)胞系統(tǒng)形態(tài)（1）原始巨核細(xì)胞：胞體較大，圓形或不規(guī)則形

核染色質(zhì)呈粗大網(wǎng)狀，排列緊密

胞質(zhì)量較少，不均勻，邊緣不規(guī)則，染深藍(lán)色，無(wú)顆粒（2）幼稚巨核細(xì)胞（3）巨核細(xì)胞：①顆粒型巨核細(xì)胞

胞質(zhì)內(nèi)含大量細(xì)小的紫紅色顆粒，常聚集成簇，但無(wú)血小板生成

②產(chǎn)生血小板型巨核細(xì)胞

胞質(zhì)呈均勻粉紅色，質(zhì)內(nèi)充滿大小不等的紫紅色顆粒或血小板

胞膜內(nèi)外側(cè)常有血小板堆積

③裸核型巨核細(xì)胞（4）血小板：胞質(zhì)染淺藍(lán)色或淡紅色，中心部位有細(xì)小紫紅色顆粒，但無(wú)細(xì)胞核第十七頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義正常骨髓象（1）粒/紅=2~4∶1（2）粒細(xì)胞系統(tǒng)：約占有核細(xì)胞的40%-60%

原粒＜2%，早幼粒＜5%，中晚幼粒均＜15%

桿狀核多于分葉核（3）紅細(xì)胞系統(tǒng)：原紅細(xì)胞＜1%，幼紅約占有核細(xì)胞的20%（4）淋巴細(xì)胞系統(tǒng)：原始淋巴和幼稚淋巴細(xì)胞極罕見（5）單核細(xì)胞和漿細(xì)胞系統(tǒng)：一般＜4%，均系成熟階段的細(xì)胞（6）巨核細(xì)胞系統(tǒng)：在1.5X3cm的片膜上，可見巨核細(xì)胞7-35個(gè)

原巨核＜5%，幼巨核＜10%

顆粒巨核10%-50%，產(chǎn)板巨核20%-70%第十八頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義異常骨髓細(xì)胞形態(tài)變化特點(diǎn)及其意義胞體異常（1）大小異常：

①巨幼紅細(xì)胞：見于巨幼紅細(xì)胞貧血、紅白血病、急性造血功能停滯；

②小型原始紅細(xì)胞：缺鐵性貧血及感染；

③巨大型原始粒細(xì)胞：見于急性粒細(xì)胞白血??；

④小型原始粒細(xì)胞：見于急性粒細(xì)胞白血?。?/p>

⑤大小不均一（2）形態(tài)異常

①幼稚細(xì)胞形態(tài)：見于急粒、急單、惡性組織細(xì)胞病

②成熟細(xì)胞，如紅細(xì)胞呈橢圓形、口形、球形、靶形、鐮刀形、淚滴形

盔形及不規(guī)則形第十九頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義異常骨髓細(xì)胞形態(tài)變化特點(diǎn)及其意義胞核異常（1）數(shù)目異常：急性白血病、嚴(yán)重貧血（2）形態(tài)異常：白血病、惡性組織細(xì)胞病（眼鏡樣的Pelger-Huet異常）（3）核染色質(zhì)異常，巨幼紅細(xì)胞，巨幼粒細(xì)胞（4）核仁異常，白血病、惡性組織細(xì)胞?。?）異常核分裂：白血病、惡性組織細(xì)胞病第二十頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義異常骨髓細(xì)胞形態(tài)變化特點(diǎn)及其意義胞質(zhì)異常（1）胞質(zhì)量異常（2）內(nèi)容物異常：Auer小體（紫紅色棒狀，急性非淋巴性白血?。?、

中毒顆粒、空泡、Dohle小體。

紅細(xì)胞出現(xiàn)Cabot環(huán)、Howell-Jolly小體、嗜堿性點(diǎn)彩、

變性珠蛋白小體。

漿細(xì)胞可見Russel小體。（3）著色異常（4）顆粒異常：如早幼粒細(xì)胞白血病的早幼粒細(xì)胞天青胺藍(lán)顆粒明顯增多（5）內(nèi)外質(zhì)現(xiàn)象核質(zhì)發(fā)育不平衡

幼核老質(zhì)：巨幼紅細(xì)胞貧血

老核幼質(zhì)：缺鐵性貧血

先天性Pelger-Huet異常也屬于核質(zhì)發(fā)育不平衡（大量中性粒細(xì)胞分兩葉）第二十一頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第三章

骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的臨床意義小結(jié)（1）急性白血病時(shí)，腫瘤性原始細(xì)胞可出現(xiàn)胞體、胞核的形態(tài)異常、藍(lán)細(xì)胞、Auer小體、白細(xì)胞裂孔。（2）MDS（骨髓增生異常綜合癥）病態(tài)造血時(shí)，可出現(xiàn)小巨核細(xì)胞、核漿發(fā)

育失衡（老漿幼核）、粒細(xì)胞中顆粒過少或過多、Pelger-Huet異常。（3）增生性貧血時(shí)，紅細(xì)胞異常，如嗜多色、嗜堿性點(diǎn)彩、Cabot環(huán)、Howell-Jolly小體、變性珠蛋白小體。（4）巨幼細(xì)胞貧血出現(xiàn)巨幼紅細(xì)胞、老漿幼核和粒細(xì)胞巨變。（5）缺鐵性貧血出現(xiàn)幼紅細(xì)胞胞漿減少、小紅細(xì)胞和老核幼漿。（6）細(xì)菌感染時(shí)，成熟中性粒細(xì)胞發(fā)生中毒性改變

第二十二頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第四章血細(xì)胞化學(xué)染色的臨床應(yīng)用

過氧化酶染色(POX)陽(yáng)性：胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)棕黑色顆粒，顯色物為無(wú)色聯(lián)苯胺（1）粒細(xì)胞系統(tǒng)：原幼粒陰性，早幼粒至中性成熟粒細(xì)胞均呈陽(yáng)性。

隨細(xì)胞的成熟，陽(yáng)性反應(yīng)逐漸加強(qiáng)，嗜酸性反應(yīng)最強(qiáng)（2）單核細(xì)胞系統(tǒng)：原始單核陰性，幼單核細(xì)胞和成熟單核細(xì)胞呈弱陽(yáng)性（3）淋巴細(xì)胞：陰性臨床意義：幫助鑒別急性白血病的類型（1）急性粒細(xì)胞白血?。宏?yáng)性。（2）急性單核細(xì)胞白血病：原始單核-陰性；

成熟單核-陽(yáng)性，顆粒小而稀少，彌散分布。（3）急性淋巴細(xì)胞白血?。宏幮裕梢杂脕?lái)排出淋巴性白血病）如果白血病細(xì)胞呈過氧化物酶強(qiáng)陽(yáng)性反應(yīng)，應(yīng)確定為急性早幼粒細(xì)胞白血病第二十三頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第四章血細(xì)胞化學(xué)染色的臨床應(yīng)用

過碘酸-雪夫反應(yīng)（糖原染色，PAS）陽(yáng)性：胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)紅色顆粒、塊狀或呈彌漫狀紅色（1）粒細(xì)胞系統(tǒng)：原始粒陰性，早幼粒至中性分葉核粒細(xì)胞均陽(yáng)性。（2）單核細(xì)胞系統(tǒng)：原始單核陰性，其他單核陽(yáng)性。（3）淋巴細(xì)胞：大多數(shù)淋巴細(xì)胞為陰性反應(yīng)。

臨床意義：白血病分型

（1）急性粒細(xì)胞白血?。涸剂＜?xì)胞的陽(yáng)性反應(yīng)物質(zhì)呈均勻分布的紅色細(xì)顆粒狀

或呈均勻紅色。（2）急性單核細(xì)胞白血病：原始單核細(xì)胞陽(yáng)性反應(yīng)物呈紅色細(xì)顆粒狀、彌散分布（3）急性淋巴細(xì)胞白血?。涸剂馨图?xì)胞陽(yáng)性反應(yīng)物為紅色粗顆粒狀或紅色塊狀紅血病或紅白血病時(shí)幼紅細(xì)胞可呈陽(yáng)性，有時(shí)紅細(xì)胞也呈陽(yáng)性。巨幼細(xì)胞性貧血、再生障礙性貧血時(shí)幼紅細(xì)胞呈陰性。不典型的巨核細(xì)胞、戈謝細(xì)胞、腺癌骨髓轉(zhuǎn)移的腺癌細(xì)胞呈強(qiáng)陽(yáng)性。第二十四頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第四章血細(xì)胞化學(xué)染色的臨床應(yīng)用

堿性磷酸酶染色（NAP）陽(yáng)性：胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)灰褐色至深黑色顆粒狀或片狀沉淀計(jì)分：（—）0分；（+）1分；（++）2分；（+++）3分；（++++）4分堿性磷酸酶主要存在于成熟中性粒細(xì)胞，除巨噬細(xì)胞可呈陽(yáng)性反應(yīng)外，其它血細(xì)胞均呈陰性反應(yīng)。

油鏡下，計(jì)數(shù)100個(gè)成熟中性粒細(xì)胞，所有陽(yáng)性細(xì)胞均以“+”級(jí)表示后，計(jì)算其總積分值。

參考值：NAP的積分值為30~130臨床意義：（1）慢性粒細(xì)胞白血病的NAP值明顯減低，常為0；類白血病反應(yīng)時(shí)NAP值明顯增高，此法常用來(lái)鑒別慢性粒細(xì)胞白血病和類白血病反應(yīng)，也是觀察慢粒療效的指標(biāo)之一。（2）急性粒細(xì)胞白血病時(shí)NAP減低，急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)增高，鑒別。（3）再生障礙性貧血NAP值增高，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的NAP減低，鑒別。（4）紅細(xì)胞增多癥時(shí)NAP升高，繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥NAP不變，鑒別。第二十五頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第四章血細(xì)胞化學(xué)染色的臨床應(yīng)用

酯酶染色：主要鑒別急粒/急單1、氯乙酸AS-D萘酚酯酶染色（AS-D-NCE）

陽(yáng)性：胞質(zhì)中出現(xiàn)紅色沉淀，粒細(xì)胞特有的陽(yáng)性反應(yīng)臨床意義：鑒別白血病類型，只有急性粒細(xì)胞白血病呈陽(yáng)性反應(yīng)。2、α-醋酸萘酚酯酶染色（α-NAE）陽(yáng)性：胞質(zhì)中出現(xiàn)棕黑色顆粒沉淀（1）單核細(xì)胞系統(tǒng)：原單陰性，幼單和單核細(xì)胞為陽(yáng)性反應(yīng)，可被氟化鈉抑制。（2）粒細(xì)胞陰性，少數(shù)陽(yáng)性不被氟化鈉抑制。臨床意義：鑒別白血病類型。（1）單核細(xì)胞白血病：幼單核細(xì)胞和單核細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)，能被氟化鈉抑制，

抑制率在50%以上。（2）粒細(xì)胞白血?。荷贁?shù)原始粒細(xì)胞可呈陽(yáng)性，不被氟化鈉抑制。第二十六頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第四章血細(xì)胞化學(xué)染色的臨床應(yīng)用

第二十七頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第四章血細(xì)胞化學(xué)染色的臨床應(yīng)用

鐵染色（1）細(xì)胞外鐵：觀察骨髓小粒中的鐵，呈彌散藍(lán)色、顆粒狀、小珠狀或塊狀（2）細(xì)胞內(nèi)鐵：觀察100個(gè)中幼紅細(xì)胞和晚幼紅細(xì)胞計(jì)算出鐵粒幼紅細(xì)胞的百分比。

環(huán)形鐵粒幼紅細(xì)胞是指幼紅細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)藍(lán)色顆粒在5顆以上，圍繞

核周1/3以上者。參考值：細(xì)胞外鐵+~++，大多為++；鐵粒幼細(xì)胞12%~44%。臨床意義：（1）缺鐵性貧血時(shí)，細(xì)胞外鐵明顯降低，鐵粒幼細(xì)胞百分比降低。

缺鐵性貧血診斷和指導(dǎo)治療的重要方法。（2）鐵幼粒細(xì)胞貧血：出現(xiàn)較多環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞，診斷的依據(jù)。（3）骨髓增生異常綜合征時(shí)鐵粒幼細(xì)胞百分比增高，鐵粒幼細(xì)胞難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞超過15%。第二十八頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第五章血細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)檢查的臨床應(yīng)用①口形紅細(xì)胞增多遺傳性口型紅細(xì)胞增多癥，也可見于肝臟疾病和腫瘤性疾病。②球形紅細(xì)胞增多主要見于遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥及伴球形紅細(xì)胞增多的其他溶血性貧血如免疫性溶血性貧血。③橢圓形紅細(xì)胞增多主要見于遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥，也可見于惡性貧血、白血病、嚴(yán)重缺鐵性貧血等。④靶形紅細(xì)胞增多可見于缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血及其他血紅蛋白病。⑤棘細(xì)胞（棘的長(zhǎng)短和距離不等）增多可見于遺傳性β脂蛋白缺乏癥、脾切除后及慢性肝病。⑥刺細(xì)胞（棘的長(zhǎng)短和距離大致相等）增多可見于尿毒癥、胃癌、丙酮酸激酶缺乏癥、新生兒肝病等。⑦裂細(xì)胞增多主要見于彌漫性血管內(nèi)溶血（DIC）、巨大血管瘤等。⑧淚滴形紅細(xì)胞增多可見于骨髓纖維化、珠蛋白生成障礙性貧血及骨髓癌轉(zhuǎn)移等。第二十九頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第六章血細(xì)胞染色體檢查的臨床應(yīng)用染色體命名男性為46，XY；女性為46；XXq表示長(zhǎng)臂，p表示短臂根據(jù)顯帶技術(shù)在各號(hào)染色體上所顯現(xiàn)的帶分布特點(diǎn)，將各號(hào)染色體劃區(qū)分布，一般4個(gè)符號(hào)代表某一特定區(qū)帶。例如：2p35表示2號(hào)染色體短臂3區(qū)5帶核型書寫：t—易位del—丟失inv—倒位iso—等臂染色體ins—插入

“-”—丟失

“+”—增加

第一括號(hào)內(nèi)是累及染色體的號(hào)數(shù)，第二括號(hào)內(nèi)是累及染色體的區(qū)帶第三十頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)貧血的定義：貧血是由多種原因引起外周血單位容積內(nèi)血紅蛋白（Hb）濃度、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（RBC）及血細(xì)胞比容（Hct）低于本地區(qū)、相同年齡和性別的人群參考值下限的一種癥狀。形態(tài)學(xué)分類：貧血的MCV、MCH、MCHC分類貧血類型MCV（fl）MCH（pg）MCHC（g/L）病因正常細(xì)胞性貧血80~10027~34320~360急性失血、急性溶血、再障、白血病小細(xì)胞低色素性貧血＜80＜27＜320缺鐵性貧血慢性失血（失鐵）單純小細(xì)胞性貧血＜80＜27320~360感染、中度、尿毒癥（慢性?。┐蠹?xì)胞性貧血＞100＞34320~360維生素B12、葉酸缺乏第三十一頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)病因及發(fā)病機(jī)制學(xué)分類紅細(xì)胞生成減少骨髓造血功能障礙干細(xì)胞增殖分化障礙再障、純紅再障、骨髓增生異常綜合征骨髓被異常組織侵害骨髓病性貧血（白血病、骨髓瘤、癌轉(zhuǎn)移、骨髓纖維化）骨髓造血功能低下繼發(fā)性貧血（腎病、肝病、感染性疾病、內(nèi)分泌疾病等）造血物質(zhì)缺乏或利用障礙鐵缺乏和鐵利用障礙缺鐵性貧血、鐵粒幼細(xì)胞性貧血等維生素B12或葉酸缺乏巨幼細(xì)胞性貧血第三十二頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)病因及發(fā)病機(jī)制學(xué)分類紅細(xì)胞破壞過多紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷紅細(xì)胞膜異常遺傳性紅細(xì)胞球形、橢圓形、口形細(xì)胞增多癥，陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）紅細(xì)胞酶異常葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥（蠶豆?。┍峒っ溉狈ΠY紅蛋白異常珠蛋白生成障礙性貧血（地貧）異常血紅蛋白病、不穩(wěn)定血紅蛋白紅細(xì)胞外在異常免疫溶血因素自身免疫性、藥物誘發(fā)、新生兒同種免疫性血型不合輸血理化感染等因素微血管病性溶血性貧血化學(xué)、物理、生物因素致貧血其他脾功能亢進(jìn)失血急性失血性貧血、慢性失血性貧血第三十三頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)貧血的診斷標(biāo)準(zhǔn)血紅蛋白（Hbg/L）成人：男＜120女＜110（孕婦＜100）輕度：Hb參考值下限至91g/L，癥狀輕微；中度：Hb90~60g/L，體力勞動(dòng)時(shí)心慌氣短；重度：Hb60~31g/L，休息時(shí)感心慌氣短；極重度：Hb≤30g/L,常合并貧血性心臟病。了解病史：飲食習(xí)慣史、藥物史、有無(wú)出血史、慢性病史、家庭成員貧血史、

輸血史、地區(qū)流行性疾病體格檢查：注意有無(wú)肝、脾、淋巴結(jié)腫大（腫瘤）

注意皮膚、粘膜是否蒼白（貧血）

有無(wú)紫癜（出血）

黃疸（溶血）第三十四頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)鐵代謝障礙性貧血—缺鐵性貧血，鐵粒幼細(xì)胞貧血鐵的代謝1、膳食中大約10%的鐵（1mg）被吸收

主要在消化道的十二指腸和空腸上段腸粘膜吸收2、進(jìn)入血漿的Fe2+被氧化為Fe3+與運(yùn)鐵蛋白結(jié)合3、鐵以鐵蛋白及含鐵血黃素的形式儲(chǔ)存第三十五頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)鐵代謝障礙性貧血鐵代謝檢測(cè)指標(biāo)1、血清鐵測(cè)定（游離鐵）

降低見于缺鐵性貧血、失血、營(yíng)養(yǎng)缺乏、感染和慢性病。

增高見于肝臟疾病、造血不良、慢性溶血、鐵負(fù)荷過重。2、血清鐵蛋白測(cè)定（結(jié)合）

降低見于缺鐵性貧血早期、失血、營(yíng)養(yǎng)缺乏和慢性貧血等。

增高見于肝臟疾病、血色病、急性感染和惡性腫瘤。3、血清總鐵結(jié)合力（TIBC）測(cè)定通常情況下僅有1/3運(yùn)鐵蛋白與鐵結(jié)合降低見于溶血性貧血、肝臟疾病、惡性腫瘤、血色病、感染性疾病等。

顯著降低見于腎病綜合征增高見于缺鐵性貧血、紅細(xì)胞增多癥。

4、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度（TS）測(cè)定

降低見于缺鐵性貧血（TS＜15%）、炎癥等。

增高見于鐵利用障礙，如鐵粒幼細(xì)胞貧血、再障；

鐵負(fù)荷過重，如血色病早期，儲(chǔ)存鐵增加不顯著，但血清鐵

已增加，TS＞70%，是診斷的可靠指標(biāo)。5、轉(zhuǎn)鐵蛋白測(cè)定

降低見于腎病綜合征、肝硬化、惡性腫瘤、炎癥。

增高見于缺鐵性貧血、妊娠。

第三十六頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)鐵代謝障礙性貧血缺鐵性貧血的病因：鐵攝入不足，鐵丟失過多臨床特征：①各種含鐵酶活性下降而引起的上皮組織的變化，如口角炎、舌炎、舌乳頭萎縮、

吞咽困難、皮膚干燥、毛發(fā)無(wú)光澤易斷、指甲無(wú)光澤脆薄而平坦，甚至凹陷形

成反甲。②萎縮性胃炎和月經(jīng)過多是缺鐵性貧血的結(jié)果，也是缺鐵性貧血的原因。③少數(shù)兒童患者可有精神行為方面的異常，如異食癖、易激動(dòng)、注意力不集中等。④約10%的缺鐵性貧血患者會(huì)有輕度脾腫大。臨床分期：①儲(chǔ)鐵缺乏期：儲(chǔ)存鐵下降，早期出現(xiàn)血清鐵蛋白下降。②缺鐵性紅細(xì)胞生成期：儲(chǔ)存鐵進(jìn)一步減少，鐵蛋白減少，血清鐵和轉(zhuǎn)鐵蛋白

飽和度下降，總鐵結(jié)合力增高和原卟啉升高。③缺鐵性貧血期：除上述癥狀外，還有明顯紅細(xì)胞減少和血紅蛋白減少

（Hb/RBC/Hct）。第三十七頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)鐵代謝障礙性貧血缺鐵性貧血的實(shí)驗(yàn)檢查（1）血象：血紅蛋白，紅細(xì)胞均減少，以血紅蛋白減少更明顯。

中度以上貧血時(shí)紅細(xì)胞體積減小，中心淡染區(qū)擴(kuò)大；

嚴(yán)重時(shí)紅細(xì)胞可呈環(huán)狀，并有嗜多色性紅細(xì)胞及點(diǎn)彩紅細(xì)胞增多。（2）骨髓象：幼紅細(xì)胞體積小，邊緣不規(guī)整，胞核小而致密，胞漿量少，因血紅

蛋白合成不足而著色偏堿。成熟細(xì)胞同血象。（3）鐵染色與鐵代謝的檢查特點(diǎn)：骨髓鐵染色示鐵消失，鐵粒幼細(xì)胞＜15%。鑒別診斷：缺鐵性貧血應(yīng)與以下疾病診斷（1）珠蛋白生成障礙性貧血：常有家族史，自幼貧血，脾臟腫大，血涂片可見較

多靶形紅細(xì)胞，RDW正常。（2）慢性系統(tǒng)性疾病貧血：多為正細(xì)胞色素性或小細(xì)胞正色素性貧血。（3）鐵幼粒細(xì)胞貧血：第三十八頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)鐵代謝障礙性貧血鐵粒幼細(xì)胞貧血的實(shí)驗(yàn)檢查（1）血象：血片上細(xì)胞大小正?；蚱螅糠值蜕匦?，部分正色素性。

呈兩種紅細(xì)胞并存的“雙形性”—本病的特征。（2）骨髓象：紅細(xì)胞系明顯增生，以中幼紅細(xì)胞為主，有的細(xì)胞呈巨幼樣變。

（應(yīng)與巨幼貧區(qū)分）（3）鐵染色與鐵代謝的檢查特點(diǎn)：鐵染色顯示細(xì)胞外鐵增多，鐵粒幼細(xì)胞百

分?jǐn)?shù)增加，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞占幼紅細(xì)胞15%以上，是本病特征和

重要診斷依據(jù)。與缺鐵性貧血的區(qū)別：血清鐵、血清鐵蛋白增高，

紅細(xì)胞游離原卟啉多增高，

血清總鐵結(jié)合力正?；驕p低，

運(yùn)鐵蛋白飽和度明顯增高，甚至完全飽和。第三十九頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)DNA合成障礙性貧血—巨幼細(xì)胞性貧血維生素B12的代謝維生素B12：成為每天需要2~5μg，體內(nèi)儲(chǔ)量約為4~5mg，可供3~5年使用。VB12與胃內(nèi)來(lái)自唾液的R-蛋白結(jié)合，在十二指腸與胃底黏膜細(xì)胞分泌的內(nèi)因子結(jié)合形成維生素B12-內(nèi)因子復(fù)合體。復(fù)合體與回腸末端黏膜絨毛上的特殊受體結(jié)合，通過胞飲作用維生素B12進(jìn)入腸上皮細(xì)胞。影響維生素B12轉(zhuǎn)運(yùn)的因素：

①胃腸疾病導(dǎo)致的胃酸、胃蛋白酶分泌減少；

②全胃切除和一些疾病如惡性貧血的內(nèi)因子完全缺乏時(shí)影響最大；

③胰腺分泌胰蛋白酶缺乏等。

維生素B12缺乏導(dǎo)致神經(jīng)的脫髓鞘改變，出現(xiàn)各種神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，是VB12缺乏導(dǎo)致的巨幼細(xì)胞性貧血的突出特點(diǎn)。第四十頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)DNA合成障礙性貧血葉酸的代謝

人體本身不合成葉酸，必須靠食物供給。在空腸近端被吸收。吸收后的葉酸，在肝中被還原被還原為TFH再轉(zhuǎn)變?yōu)槎喙劝彼猁}貯存在肝內(nèi)。

人體每天需要200μg葉酸，人體內(nèi)葉酸貯存量約5~20mg，可供人體50~100d使用。葉酸缺乏：①嬰幼兒葉酸攝入不足會(huì)導(dǎo)致脂肪瀉、口炎性腹瀉。

②維生素C缺乏可加重葉酸缺乏。

③鎮(zhèn)靜劑如苯巴比妥、撲癇酮等可抑制葉酸代謝；

抗癌藥如氨甲喋呤可抑制葉酸還原為TFH，都可引發(fā)巨幼細(xì)胞貧血。第四十一頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)DNA合成障礙性貧血巨幼細(xì)胞性貧血的病因：葉酸缺乏、維生素B12缺乏、先天性鈷胺素傳遞蛋白II缺乏。臨床特征：

除一般貧血的表現(xiàn)外，還可有口腔炎、舌炎、舌乳頭萎縮、舌面光滑如鏡面（俗稱牛肉舌）；食欲減退、惡心、腹脹、腹瀉、便秘等消化系統(tǒng)的癥狀。

因維生素B12缺乏導(dǎo)致的神經(jīng)、精神癥狀、如手足對(duì)稱性麻木、下肢步態(tài)不穩(wěn)、行走困難；小兒及老年患者常表現(xiàn)為腦神經(jīng)受損的精神異常，如抑郁、嗜睡和精神錯(cuò)亂。

葉酸缺乏患者也可有精神癥狀，如情感改變。

可有輕度黃疸，皮膚色素沉著（面容為檸檬色）。

少數(shù)患者肝、脾腫大。第四十二頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)DNA合成障礙性貧血巨幼細(xì)胞性貧血的實(shí)驗(yàn)檢查維生素B12缺乏癥（1）血象：大細(xì)胞正色素性貧血，紅細(xì)胞呈卵圓形，粒細(xì)胞出現(xiàn)巨型桿狀核和核

分葉過多，5葉者＞5%（核右移）。（2）骨髓象：主要表現(xiàn)為三系細(xì)胞巨幼樣變，尤其是紅細(xì)胞系出現(xiàn)早、中、晚巨

幼紅細(xì)胞＞10%，粒細(xì)胞和巨幼細(xì)胞系統(tǒng)亦有巨幼樣變。葉酸缺乏癥同上放免法檢查鑒別診斷：①全血細(xì)胞減少性疾病：骨髓象檢查有明顯區(qū)別（再障/PNH/急性白血?。?。②急性紅白血?。t血病期）：骨髓中紅系明顯增生。過碘酸-雪夫反應(yīng)，幼紅細(xì)胞陽(yáng)性或強(qiáng)陽(yáng)性。③骨髓增生異常綜合癥（MDS）：明顯病態(tài)造血，骨髓鐵染色異常（環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞常＞15%）④無(wú)巨幼細(xì)胞改變的大細(xì)胞性貧血：如甲狀腺功能減退、肝臟疾病、酒精中毒等。第四十三頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)造血功能障礙性貧血—再生障礙性貧血再生障礙性貧血：是由多種原因致造血干細(xì)胞減少和（或）功能異常，從而

引起紅細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、血小板減少的一種獲得性疾病。

臨床表現(xiàn)為貧血、感染和出血。發(fā)病原因分為：先天性再障（FA）和獲得性再障（AA）獲得性再障分為：原發(fā)性再障&繼發(fā)性再障，各占一半。特征：造血干細(xì)胞和（或）造血微環(huán)境功能障礙，造血紅髓被脂肪替代，導(dǎo)

致全血細(xì)胞減少，進(jìn)行性貧血、出血和感染，肝、脾、淋巴結(jié)不腫大。繼發(fā)性再障的病因：①藥物和化學(xué)因素

②感染因素

③電離輻射

④內(nèi)分泌因素發(fā)病機(jī)制：①造血干細(xì)胞異常②造血微環(huán)境缺陷

③免疫機(jī)制異常④遺傳傾向第四十四頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)造血功能障礙性貧血急性AA和慢性AA急性（重型再障-I型）慢性（重型再障-II型）發(fā)病急慢病程＜6個(gè)月一般4年以上網(wǎng)織紅細(xì)胞＜1%＞1%血小板＜20X109/L＞20X109/L骨髓象多部位增生減低，三系造血細(xì)胞減少三系或二系減少，至少一個(gè)部位增生不良或向心性萎縮，脂肪、晚幼紅增多。巨核細(xì)胞明顯減少。非造血細(xì)胞增加，＞70%增加，＜70%免疫功能受損重受損輕EPO增加不顯著顯著其他常伴有出血，半數(shù)起病時(shí)即有感染，嚴(yán)重者可發(fā)生敗血癥第四十五頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)造血功能障礙性貧血再生障礙性貧血的實(shí)驗(yàn)檢查（1）血象及骨髓象：正細(xì)胞正色素性貧血，網(wǎng)織紅細(xì)胞極低，血小板計(jì)數(shù)早期減少。骨穿各部位大多增生不良，正常造血成分被脂肪組織取代。三系細(xì)胞減少，白細(xì)胞低于2X109/L，粒細(xì)胞顯著減少，淋巴細(xì)胞相對(duì)較多，骨髓巨核細(xì)胞減少，全片不見或僅有數(shù)個(gè)。（2）骨髓病理組織學(xué)檢驗(yàn)：骨髓增生減退，造血組織與脂肪組織容積比降低，造血細(xì)胞減少（特別是巨核細(xì)胞減少），非造血細(xì)胞比例增加，并可見間質(zhì)水腫、出血、甚至液性脂肪壞死。骨髓活檢對(duì)再障的診斷具有重要價(jià)值。（3）AA的診斷標(biāo)準(zhǔn)

①全血細(xì)胞減少，網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值減少；

②一般無(wú)肝脾腫大；

③骨髓至少一個(gè)部位增生減低或重度減低（如增生活躍，需有巨核細(xì)胞

明顯減少）及淋巴細(xì)胞相對(duì)增多，骨髓小粒非造血細(xì)胞增多；

④能除外引起全血細(xì)胞減少的其他疾?。?/p>

⑤一般抗貧血藥物治療無(wú)效。第四十六頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)造血功能障礙性貧血再生障礙性貧血的鑒別診斷（1）陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）AA與PNH不發(fā)作型鑒別較困難，但本病出血及感染均較輕，網(wǎng)織紅細(xì)胞絕對(duì)值常大于正常，經(jīng)溶血性疾病的實(shí)驗(yàn)室檢查可確診。（2）骨髓增生異常綜合征（MDS）AA與MDS中的難治性貧血（RA）鑒別也較困難。RA以病態(tài)造血為特征。（3）再生障礙危象

骨髓造血功能急性停滯，可在短期內(nèi)恢復(fù)。（4）其他疾?。汗撬枥w維化、急性白血病、惡性組織細(xì)胞病、骨髓轉(zhuǎn)移癌、巨幼細(xì)胞貧血、脾功能亢進(jìn)等都有外周血三系減少，但患者脾腫大、淋巴結(jié)腫大、骨壓痛，外周血有幼稚紅細(xì)胞和幼稚白細(xì)胞，骨髓象特征與AA不同。單純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（PRCA）血象：正細(xì)胞正色素性貧血，Hb小，網(wǎng)織紅細(xì)胞＜1%，MCV、MCH、MCHC正常。白細(xì)胞和血小板形態(tài)正常。骨髓象：紅細(xì)胞系成熟度停滯在早幼紅前階段。第四十七頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血紅細(xì)胞內(nèi)在缺陷所致的溶貧（先天性）膜缺陷遺傳性球形、橢圓形、口形紅細(xì)胞增多癥酶缺陷葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺陷癥丙酮酸激酶缺陷癥血紅蛋白病珠蛋白生成障礙性貧血（地貧）鐮狀細(xì)胞貧血紅細(xì)胞外來(lái)因素所致的溶貧（獲得性）免疫因素自身免疫性溶血性貧血溶血性貧血等膜缺陷陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）物理因素微血管病性溶血性貧血等化學(xué)因素砷化物、蛇毒等感染因素溶血性鏈球菌、瘧原蟲等感染其他脾功能亢進(jìn)第四十八頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血按溶血發(fā)生的部位：血管內(nèi)溶血&血管外溶血鑒定溶血存在：①網(wǎng)織紅細(xì)胞：升高②膽紅素：升高，間接膽紅素為主③血清游離Hb：血管內(nèi)溶血時(shí)升高④血清結(jié)合珠蛋白：降低⑤高鐵血紅素白蛋白：陽(yáng)性⑥Hb尿：陽(yáng)性⑦Rous實(shí)驗(yàn)（含鐵血紅素）：陽(yáng)性⑧血清乳酸脫氫酶：升高⑨紅細(xì)胞壽命：縮短第四十九頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血血管內(nèi)與血管外溶血的鑒別特征血管內(nèi)溶血血管外溶血紅細(xì)胞破壞場(chǎng)所血管內(nèi)單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)病程急性多見多為慢性貧血、黃疸常見常見肝脾腫大少見常見紅細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變少見常見尿含鐵血黃素慢性可見一般陰性第五十頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血顯示溶血的檢驗(yàn)（1）血漿游離血紅蛋白測(cè)定：過氧化物酶法臨床意義：血管內(nèi)溶血時(shí)顯著升高；珠蛋白生成障礙性貧血、自身免疫性溶貧時(shí)可輕度增高；血管外溶血、紅細(xì)胞膜缺陷性溶貧時(shí)不增高。（2）血清結(jié)合珠蛋白（Hp）測(cè)定臨床意義：增高見于妊娠、慢性感染、惡性腫瘤等，但不能排除溶血。

減低見于各種溶血、肝病、巨幼細(xì)胞貧血等。（3）血漿高鐵血紅素白蛋白測(cè)定臨床意義：血管內(nèi)溶血時(shí)陽(yáng)性，是嚴(yán)重血管內(nèi)溶血的指標(biāo)。（4）血紅蛋白尿測(cè)定：尿隱血試驗(yàn)臨床意義：血管內(nèi)溶血（遺傳性或繼發(fā)性溶血性貧血），及大面積燒傷、惡

性瘧疾等陽(yáng)性。（5）尿含鐵血黃素實(shí)驗(yàn)（Rous實(shí)驗(yàn)）臨床意義：慢性血管內(nèi)溶血時(shí)陽(yáng)性（PNH）。外周血涂片出現(xiàn)有核紅細(xì)胞最常見于溶血性貧血第五十一頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血-細(xì)胞膜缺陷紅細(xì)胞膜的脂類為磷脂和膽固醇，起屏障和保持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定性作用。膜的功能：屏障作用和可變性；半透性；免疫性；

受體特性，激素類受體、遞質(zhì)類受體、EPO受體、鐵蛋白受體、

病毒受體、丙種球蛋白受體等。紅細(xì)胞膜缺陷的檢驗(yàn)（1）紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)參考值：開始溶血0.44%~0.42%（NaCl液），完全溶血0.34%~0.32%（NaCl液）

表面積與容積的比值

臨床意義：脆性增高見于遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥、橢圓形細(xì)胞增多癥等；

降低見于梗阻性黃疸、珠蛋白生成障礙性貧血、缺鐵性貧血等。（2）自身溶血試驗(yàn)及其糾正實(shí)驗(yàn)臨床意義：膜缺陷患者溶血度增加，加糾正物可被糾正；G6PD缺陷癥溶血度

輕度增加，可被葡萄糖糾正；自身免疫性溶貧溶血度輕度增加，加

葡萄糖無(wú)預(yù)示價(jià)值；PNH本實(shí)驗(yàn)正常。（3）酸化甘油溶血試驗(yàn)（紅細(xì)胞懸液吸光度降至50%的時(shí)間為AGLT50）臨床意義：AGLT50減少見于遺傳性球形細(xì)胞增多癥（25~150s）、腎功能衰竭、

慢性白血病、自身免疫性溶貧和妊娠婦女。第五十二頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血-細(xì)胞膜缺陷紅細(xì)胞膜缺陷的檢驗(yàn)（4）蔗糖溶血試驗(yàn)：為PNH簡(jiǎn)易重要的篩查實(shí)驗(yàn)

原理：根據(jù)PNH患者的紅細(xì)胞在低離子強(qiáng)度的蔗糖溶液中對(duì)補(bǔ)體敏感性增

強(qiáng)，經(jīng)孵育、補(bǔ)體與紅細(xì)胞膜結(jié)合加強(qiáng)，蔗糖溶液進(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，

導(dǎo)致滲透性溶血而設(shè)計(jì)的。

臨床意義：PNH為陽(yáng)性或溶血率增加（＞5%），可作為PNH的篩選實(shí)驗(yàn)。（5）酸化血清溶血試驗(yàn)（Ham實(shí)驗(yàn)）

原理：紅細(xì)胞在酸性（pH6.4~6.5）的正常血清中孵育，補(bǔ)體被激活，PNH

紅細(xì)胞破壞產(chǎn)生溶血，而正常紅細(xì)胞不被溶解。臨床意義：是PNH的確診實(shí)驗(yàn)。某些自身免疫性溶血性貧血發(fā)作嚴(yán)重時(shí)也可呈陽(yáng)性。

第五十三頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)紅細(xì)胞膜缺陷的應(yīng)用（1）遺傳性球形細(xì)胞增多癥血象：紅細(xì)胞小球形，大小一致，數(shù)量10%~70%，硬度增加，中心淡染區(qū)消

失，簡(jiǎn)易紅細(xì)胞滾動(dòng)實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性。骨髓象：骨髓紅細(xì)胞系增生活躍。脆性試驗(yàn)：紅細(xì)胞常于0.68%NaCl開始溶解，0.4%NaCl完全溶解，鹽水滲透

脆性增加。（2）獲得性紅細(xì)胞膜缺陷性貧血：陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）血象：貧血為大細(xì)胞正色素性或低色素性，網(wǎng)織紅細(xì)胞增高。溶血試驗(yàn)：酸化血清溶血試驗(yàn)（Hamtest）、蔗糖溶血試驗(yàn)等溶血性貧血-細(xì)胞膜缺陷第五十四頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血-紅細(xì)胞酶缺陷與糖代謝有關(guān)的酶：葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）

丙酮酸激酶（PK）紅細(xì)胞酶缺陷的檢驗(yàn)（1）高鐵血紅蛋白還原試驗(yàn)臨床意義：G6PD下降時(shí)，高鐵血紅蛋白還原率下降，可作為篩檢試驗(yàn)。（2）變性珠蛋白小體檢查臨床意義：G6PD缺乏癥常高于45%，故可作為G6PD缺乏的篩檢試驗(yàn)。（3）G6PD測(cè)定：包括熒光斑點(diǎn)實(shí)驗(yàn)和G6PD活性檢測(cè)臨床意義：G6PD缺乏者熒光很弱或無(wú)熒光。G6PD缺乏的確診實(shí)驗(yàn)。（4）丙酮酸激酶測(cè)定：包括熒光斑點(diǎn)實(shí)驗(yàn)和PK活性檢測(cè)臨床意義：PK嚴(yán)重缺乏者熒光60min不消失。第五十五頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血-紅細(xì)胞酶缺陷紅細(xì)胞酶缺陷檢驗(yàn)的應(yīng)用（1）紅細(xì)胞G6PD缺陷癥按臨床表現(xiàn)分為①蠶豆?。?/p>

②藥物致急性溶血性貧血；

③感染致急性溶血性貧血；

④新生兒高膽紅素血癥；

⑤遺傳性非球形紅細(xì)胞溶血性貧血。篩檢試驗(yàn)：高鐵血紅蛋白篩檢試驗(yàn)確診實(shí)驗(yàn)：G6PD活性減少。（2）紅細(xì)胞丙酮酸激酶缺陷癥篩檢試驗(yàn)：PK熒光斑點(diǎn)法。確診實(shí)驗(yàn)：PK熒光檢測(cè)。第五十六頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血-珠蛋白合成異常生理性血紅蛋白：成人HbA為主，胎兒HbF為主。血紅蛋白異常的檢驗(yàn)（1）血紅蛋白電泳參考值：pH8.6TBE緩沖液醋酸纖維膜電泳：正常血紅蛋白電泳區(qū)帶：

HbA＞95%；HBF＜2%；HbA2為1.0~3.1%臨床意義：通過與正常區(qū)帶比較，可發(fā)現(xiàn)異常血紅蛋白。

HbA2增多見于β珠蛋白合成障礙性貧血（地貧）。（2）抗堿血紅蛋白測(cè)定臨床意義：珠蛋白生成障礙性貧血HbF增加，持續(xù)性胎兒血紅蛋白癥HbF高達(dá)100%。（3）異丙醇沉淀實(shí)驗(yàn)臨床意義：不穩(wěn)定血紅蛋白（包括HbH）于5min時(shí)出現(xiàn)沉淀。（4）紅細(xì)胞包涵體實(shí)驗(yàn)：不穩(wěn)定血紅蛋白易沉淀形成包涵體臨床意義：不穩(wěn)定血紅蛋白病、HbH病呈陽(yáng)性。第五十七頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血-珠蛋白合成異常血紅蛋白異常檢驗(yàn)的應(yīng)用血紅蛋白病：是一組由于生成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈（α、β、γ、δ）的結(jié)構(gòu)

異常或合成肽鏈速率的改變，而引起血紅蛋白功能異常所致的

疾病，多為遺傳性。珠蛋白生成障礙性貧血①α-珠蛋白生成障礙性貧血標(biāo)準(zhǔn)型患者癥狀較輕，紅細(xì)胞包涵體試驗(yàn)陽(yáng)性，鹽水滲透脆性下降，Hb電泳HbBart增高（5%~15%）。②β-珠蛋白生成障礙性貧血輕型：Hb電泳，HbA2明顯增高是其特點(diǎn)；HbF正?；蜉p度增加；重型：血象靶形細(xì)胞多達(dá)10%~35%；網(wǎng)織紅細(xì)胞增生，HbF增高大于30%；

骨髓紅系增生過度，細(xì)胞內(nèi)外鐵增多脆性試驗(yàn)顯著降低。第五十八頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血-免疫性相應(yīng)抗體：IgG/IgM（IgG37℃，IgM4℃時(shí)作用明顯）自身免疫性溶血性貧血的檢驗(yàn)（1）抗人球蛋白試驗(yàn)（Coombs試驗(yàn)）原理：用于檢測(cè)自身免疫性溶血性貧血的自身抗體（IgG）。分為檢測(cè)紅細(xì)胞

表面、有無(wú)不完全抗體的直接抗人球蛋白試驗(yàn)（DAGT）和檢測(cè)血清中

有無(wú)不完全抗體的間接抗人球蛋白試驗(yàn)（IAGT）。

直接試驗(yàn)用抗人球蛋白試劑與受檢紅細(xì)胞孵育。間接試驗(yàn)應(yīng)用Rh（D）陽(yáng)性O(shè)型正常人紅細(xì)胞與受檢血清混合孵育。臨床意義：陽(yáng)性常見于自身免疫性溶血性貧血、冷凝集素綜合癥等。

陰性不能排除免疫性溶貧。（2）冷凝集素試驗(yàn)（IgM類抗體）臨床意義：陽(yáng)性常見于冷凝集素綜合癥（＞1:1000）（3）冷熱溶血試驗(yàn)臨床意義：陣發(fā)性寒冷性血紅蛋白尿患者呈陽(yáng)性。第五十九頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第七章貧血及其細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)溶血性貧血-免疫性自身免疫性溶血性貧血檢驗(yàn)的應(yīng)用（1）溫抗體型自身免疫性溶血性貧血（WAIHA）血象：紅細(xì)胞和血紅蛋白，急性型迅速下降。周圍血片紅細(xì)胞呈小球形、

凹凸不平，可見紅細(xì)胞自身凝集、碎片、偶見紅細(xì)胞被吞噬現(xiàn)象，

常見有核和嗜多色性紅細(xì)胞。網(wǎng)織紅細(xì)胞增多，可超過10%。急性

溶血期有早、中、晚幼粒細(xì)胞出現(xiàn)，甚至并發(fā)類白血病反應(yīng)?？谷饲虻鞍自囼?yàn)，是本病重要的診斷方法，最好同時(shí)做直接法和間接法，直接法意義更大。（2）冷凝集素綜合癥（CAS）冷凝集素試驗(yàn)：陽(yáng)性，幾乎全是IgM。故廣譜抗人球蛋白直接反應(yīng)是陽(yáng)性。（3）陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿（PCH）抗人球蛋白試驗(yàn)陽(yáng)性，冷熱溶血試驗(yàn)陽(yáng)性。第六十頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第八章白血病概述白血?。簩儆谠煅到y(tǒng)惡性腫瘤，是一組高度異質(zhì)性的惡性血液病，特點(diǎn)為

白血病細(xì)胞異常增殖伴分化成熟障礙。臨床表現(xiàn)為貧血、出血、發(fā)熱及肝脾、淋巴結(jié)腫大，危及生命。按分化程度分類（1）急性白血?。汗撬柚心骋幌盗性技?xì)胞（或原始幼稚細(xì)胞）高于30%，

一般自然病程短于6個(gè)月。（2）慢性白血病：白細(xì)胞增多以接近成熟的細(xì)胞增生為主，原始細(xì)胞不超

過10%。按形態(tài)分類：淋巴細(xì)胞性（ALL）、粒細(xì)胞型（AML）、單核細(xì)胞型（AMMO）。少見類型：紅血病、紅白血病、巨核細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、組織嗜堿細(xì)胞、漿細(xì)胞、多毛細(xì)胞及分類不明等。FAB分類：將急性白血病分為急性淋巴細(xì)胞白血病（L1、L2、L3）

急性非淋巴（髓）細(xì)胞白血?。∕0~M7）第六十一頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第八章白血病概述免疫學(xué)分型（ALL/AML）（1）T細(xì)胞：綿羊紅細(xì)胞受體（Es）及細(xì)胞表面分化抗原CD7、CD2、CD3、CD4、CD8、CD5為T細(xì)胞標(biāo)記。CD7出現(xiàn)早、且貫穿表達(dá)整個(gè)T細(xì)胞分化發(fā)育過程中的抗原。目前認(rèn)為CD7、CyCD3同屬于檢測(cè)T-急性淋巴細(xì)胞白血?。═-ALL）的最敏感指標(biāo)。（2）B細(xì)胞：成熟B細(xì)胞特征性的標(biāo)記是細(xì)胞膜表面免疫球蛋白（SmIg）及小鼠紅細(xì)胞受體（Em），Em為早期成熟B細(xì)胞標(biāo)志。B細(xì)胞表面的非特異性標(biāo)記有HLA-DH、補(bǔ)體C3受體、Fc受體及B細(xì)胞分化抗原CD10、CD19、CD20、CD21、及CD22。CD19的反應(yīng)譜系廣，是鑒定全B系的敏感而又特異的標(biāo)記。CyCD22用于檢測(cè)早期B細(xì)胞來(lái)源的急性白血病是特異敏感的。第六十二頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第八章白血病概述免疫學(xué)分型（ALL/AML）（3）粒-單核細(xì)胞：CD33、CD13是粒細(xì)胞檢測(cè)指標(biāo)。CD14為單核細(xì)胞特異的。（4）巨核細(xì)胞：特異性標(biāo)記主要是CD41a、CD41b及血小板過氧化物酶

（PPO）等。（5）紅細(xì)胞：血型糖蛋白A、H和CD71（轉(zhuǎn)鐵蛋白受體）（6）干細(xì)胞和祖細(xì)胞：CD34為造血干細(xì)胞標(biāo)記、無(wú)系的特異性。CD38為造血祖細(xì)胞的標(biāo)記。第六十三頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四遺傳學(xué)改變：常見M3/t（15；17）：急性早幼粒細(xì)胞白血病白血病療效觀察（1）完全緩解骨髓象：原粒細(xì)胞I型+II型（原單+幼單或原淋+幼淋）小于或等于5%，

紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞正常。血象：外周血分類中無(wú)白血病細(xì)胞。臨床：無(wú)白血病浸潤(rùn)所致的癥狀和體征。（2）部分緩解骨髓象：原粒細(xì)胞I型+II型（原單+幼單或原淋+幼淋）大于5%、小于20%；或臨床、血象中有一項(xiàng)未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)。（3）未緩解骨髓象、血象、臨床3項(xiàng)均未達(dá)標(biāo)準(zhǔn)。

第八章白血病概述第六十四頁(yè)，共一百二十五頁(yè)，編輯于2023年，星期四第八章白血病概述白血病復(fù)發(fā)標(biāo)準(zhǔn)（以下三者有其一稱為復(fù)發(fā)）（1）骨髓原粒細(xì)胞（原單、幼單、原淋+幼淋）大于5%且