醫(yī)學專題-SARS康復期患者長期隨診的意義

傳染性非典型肺炎（SARS）作為人類新近認識的一種疾病，雖然經過全球范圍(fànwéi)的聯合攻關，在SARS病原學、流行病學、發(fā)病機制等發(fā)面取得了階段性進展，但是仍有許多問題尚未闡明。SARS康復者的臨床隨訪對我們深入研究該疾病具有重大的意義，并為最終戰(zhàn)勝SARS尋找有效的解決方案。第一頁，共四十五頁。編輯課件SARS臨床(línchuánɡ)隨訪的重要性第二頁，共四十五頁。編輯課件對SARS流行期間的臨床診斷病例進行重新確定，通過檢測SARS康復期患者(huànzhě)SARS特異性IgG抗體排除SARS誤診病例；通過對SARS康復者定期檢測血清SARS特異性IgG抗體，觀察SARS康復者獲得性免疫能力的維持時間；第三頁，共四十五頁。編輯課件對SARS康復者進行全面檢查，觀察SARS疾病及治療藥物在一定時期內對康復期患者產生的合并癥，如肺纖維化、骨關節(jié)壞死、高血糖、高脂血癥、臟器損害等等，并通過回顧性分析(fēnxī)和統(tǒng)計學處理，進一步明確是疾病因素（如肺纖維化）還是藥物因素（如骨關節(jié)壞死），為今后在循證醫(yī)學角度上制定科學的治療方案尋找醫(yī)學證據；第四頁，共四十五頁。編輯課件通過對SARS康復者臨床隨訪數據的采集，并結合回顧性分析的資料，有助于客觀評價SARS疾病的病情特點(tèdiǎn)、流行病學特征、治療藥物的有效性等等；通過定期觀察SARS康復者合并癥（如肺纖維化、骨關節(jié)壞死等）的動態(tài)變化，并有針對性地進行干預治療（前瞻隨機雙盲對照），有助于我們重新認識肺纖維化、骨關節(jié)壞死等傳統(tǒng)病變的病理生理特征，并尋找有效的治療手段；第五頁，共四十五頁。編輯課件建立SARS康復者基因文庫，對SARS康復者體內表達抗體的基因進行分析，并分析合并肺纖維化等合并癥基因表達差異性，有助于我們從分子水平了解SARS致肺纖維化的特點，為今后(jīnhòu)研制治療肺纖維化和治療SARS病毒的藥物奠定分子基礎；………第六頁，共四十五頁。編輯課件285例SARS康復期患者(huànzhě)隨診的初步統(tǒng)計結果第七頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者主要(zhǔyào)不適主訴第八頁，共四十五頁。編輯課件脫發(fā)(tuōfà)第九頁，共四十五頁。編輯課件背部(bèibù)痤瘡第十頁，共四十五頁。編輯課件頸、面部(miànbù)痤瘡第十一頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者輔助(fǔzhù)檢查結果第十二頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者合并有股骨頭和／或其他骨關節(jié)缺血或壞死的比例在15%～50%（人民醫(yī)院、北京武警總隊醫(yī)院、復興醫(yī)院等資料），我們對60例SARS康復者進行MRI檢查，其中有15例（25％）SARS康復者合并有股骨頭和／或其他部位(bùwèi)缺血性壞死；其原因可能與以下因素有關：

（1）糖皮質激素應用導致骨代謝異常（最主要原因）；（2）SARS疾病本身因素：如微血管栓塞；（3）其他原因。第十三頁，共四十五頁。編輯課件患者(huànzhě)，鄭XX，MRI影像學檢查示雙側股骨頭部分壞死第十四頁，共四十五頁。編輯課件患者(huànzhě)張XX，MRI示右股骨頭、雙側脛骨內側平臺壞死（T1加權冠狀位）第十五頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者肺功能檢測(jiǎncè)結果285例SARS康復者肺彌散功能(gōngnéng)檢測結果正常：78.9%，異常：21.1%第十六頁，共四十五頁。編輯課件61例DLCO異常的SARS康復者SARS-CoVirusIgG結果陽性(yángxìng)：95.1%，陰性：4.9%SARS康復者DLCO異常(yìcháng)抗體檢測結果第十七頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者VC檢測(jiǎncè)結果DLCO異常的SARS康復者肺活量（VC）檢測(jiǎncè)結果F值＝6.41,p=0.0023第十八頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者DLCO檢測(jiǎncè)結果肺彌散功能異常(yìcháng)的SARS康復者DLCO檢測結果F值＝6.84,p=0.0016第十九頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者回顧(huígù)分析(1)第二十頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者回顧(huígù)分析(2)第二十一頁，共四十五頁。編輯課件羅XX，男，41歲，7月15日復查CT示雙肺纖維化改變(gǎibiàn)肺功能檢查：VC:2.73L，VC%:58％，DLCO:16.6ml/min/mmHg，DLCO％:58％第二十二頁，共四十五頁。編輯課件羅XX，男，41歲，8月27日復查CT示雙肺纖維化改變有所好轉，肺功能(gōngnéng)檢查：VC:3.75L，VC%:81％，DLCO:21.5ml/min/mmHg，DLCO％:74％第二十三頁，共四十五頁。編輯課件易X，男，52歲，7月22日復查(fùchá)CT示雙肺纖維化改變第二十四頁，共四十五頁。編輯課件易X，男，52歲，9月5日復查(fùchá)CT示雙肺纖維化改變，與7月22日比較沒有明顯變化第二十五頁，共四十五頁。編輯課件易X，男，52歲，10月29日復查CT示雙肺纖維化改變，與9月5日比較(bǐjiào)有所好轉第二十六頁，共四十五頁。編輯課件易X，男，52歲，12月4日復查(fùchá)CT示雙肺纖維化改變，與10月29日比較有明顯好轉第二十七頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者特異性IgG檢測(jiǎncè)結果(1)285例SARS康復者特異性IgG檢測結果(jiēguǒ)陽性和陰性病例數陽性：79.3%，陰性：20.7%第二十八頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者特異性IgG檢測(jiǎncè)結果(3)算術(suànshù)均值,F值:9.07,p=0.0000第二十九頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者特異性IgG檢測(jiǎncè)結果(3)自然對數(zìránduìshù)第三十頁，共四十五頁。編輯課件各組抗SARS病毒(bìngdú)抗體滴度第三十一頁，共四十五頁。編輯課件細菌性肺炎(fèiyán)與非典型性肺炎(fèiyán)第三十二頁，共四十五頁。編輯課件小湯山醫(yī)院(yīyuàn)醫(yī)務人員SARS特異性抗體檢測結果例數第三十三頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者治療(zhìliáo)性抗體基因文庫的構建

第三十四頁，共四十五頁。編輯課件目的：篩選SARS康復者體內表達SARS系列抗體(kàngtǐ)的基因意義：闡明抗體產生的分子機理，為研究抑制SARS病毒的藥物奠定分子基礎實驗方：10例SARS抗體陽性的淋巴細胞RNA驅動方：10例SARS抗體陰性的健康人淋巴細胞RNA結果：成功的構建了SARS康復者淋巴細胞SSH文庫。共獲得了77個克隆。77個克隆全部進行了測序第三十五頁，共四十五頁。編輯課件測序序列(xùliè)同源性分析55個克隆:編碼(biānmǎ)同一個基因A（暫不公布）4個克隆:未檢索到已知的高度同源的RNA序列12個克?。悍謩e編碼5個不同的已知基因正在向Genbank登錄，已經提交了5個序列，已經批準了一個號：AY509193；另外4個正在審核：號：bankit591293，bankit589982，bankit591341，bankit591355其余的序列正在登錄中。第三十六頁，共四十五頁。編輯課件Genebank公布(gōngbù)的AY509193基因數據庫內容第三十七頁，共四十五頁。編輯課件我們已開始建立SARS合并肺纖維化康復者的基因文庫，以期望能夠發(fā)現他們(tāmen)與沒有合并肺纖維化的SARS康復者基因表達的差異性。第三十八頁，共四十五頁。編輯課件初步(chūbù)結論第三十九頁，共四十五頁。編輯課件SARS康復者在一定時期內存在一些不適癥狀，其中可能(kěnéng)與SARS有關的有乏力、呼吸困難等，其他癥狀可能為藥物引起；SARS特異性IgG結果表明小湯山醫(yī)院康復者中20％左右可能為誤診病例；第四十頁，共四十五頁。編輯課件SARS特異性IgG結果表明SARS康復者在一定時期(shíqī)內機體SARS病毒特異性抗體處于較高的水平，可以對SARS病毒產生一定的免疫力，但隨著時間的延長，SARS特異性IgG

呈逐漸下降趨勢；

第四十一頁，共四十五頁。編輯課件SARS患者康復后短時間內細胞免疫功能大多恢復正常，這一結果表明SARS病毒對機體細胞免疫功能的破壞是一過性的。

實驗室檢查發(fā)現有相當一部分患者出現高血糖、高脂血癥、高膽固醇血癥、肝功能損害等表現。除了患者的基礎疾病因素外，可能與治療期間大劑量應用激素(jīsù)等藥物有關。至于這一現象是短期的還是長期存在，尚須進一步隨訪進行驗證；第四十二頁，共四十五頁。編輯課件肺功能檢查結果表明SARS康復者機體對肺損傷后導致的肺纖維化有一定程度的自我修復功能，在短時間內肺功能與胸部影像學改變有明顯(míngxiǎn)的好轉。第四十三頁，共四十五頁。編輯課件

謝謝(xièxie)大家！第四十四頁，共四十五頁。編輯課件內容(nèiróng