微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用組卷

微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用組卷微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用組卷/NUMPAGES12第12頁（共12頁）微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用組卷微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用組卷微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用一．選擇題（共19小題）1．已知某種細(xì)菌以CO2為唯一碳源，下列相關(guān)敘述正確的是（）A．可推測該細(xì)菌的代謝類型為自養(yǎng)需氧型B．無機(jī)鹽是該細(xì)菌不可缺少的營養(yǎng)物質(zhì)C．培養(yǎng)過程中碳源同時充當(dāng)該細(xì)菌的能源物質(zhì)D．培養(yǎng)該細(xì)菌的培養(yǎng)基中無需添加氮源2．有關(guān)純化大腸桿菌實(shí)驗(yàn)操作的敘述，不正確的是（）A．在第二區(qū)域內(nèi)劃線時，接種環(huán)上的菌種直接來源于菌液B．第一步灼燒接種環(huán)是為了避免接種環(huán)上可能存在的微生物污染培養(yǎng)物C．每次劃線前，灼燒接種環(huán)是為了殺死上次劃線結(jié)束后接種環(huán)上殘留的菌種D．劃線結(jié)束后，灼燒接種環(huán)能及時殺死接種環(huán)上的菌種，避免細(xì)菌污染環(huán)境和感染操作者3．下列有關(guān)細(xì)菌純培養(yǎng)的說法，不正確的是（）A．實(shí)驗(yàn)操作者接種前需用70%的酒精棉球擦手消毒B．每次劃線后接種環(huán)要在酒精燈火焰上灼燒滅菌C．培養(yǎng)基上的單個菌落都是一個細(xì)菌細(xì)胞的克隆D．菌液梯度稀釋后用涂布法接種，得到單菌落便于計數(shù)4．如表表示某培養(yǎng)基的配方，下列敘述正確的是（）成分蛋白胨葡萄糖K2HPO4伊紅美藍(lán)蒸餾水含量10g10g2g0.4g0.065g1000mLA．從物理性質(zhì)看該培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基，從用途看該培養(yǎng)基屬于選擇培養(yǎng)基B．培養(yǎng)基中屬于碳源的物質(zhì)主要是葡萄糖，屬于氮源的物質(zhì)是蛋白胨C．該培養(yǎng)基缺少提供生長因子的物質(zhì)D．該培養(yǎng)基調(diào)節(jié)合適的pH后就可以接種5．做“微生物的分離與培養(yǎng)”實(shí)驗(yàn)時，下列敘述正確的是（）A．高壓滅菌加熱結(jié)束時，打開放氣閥使壓力表指針回到零后，開啟鍋蓋B．倒平板時，應(yīng)將打開的皿蓋放到一邊，以免培養(yǎng)基濺到皿蓋上C．為了防止污染，接種環(huán)經(jīng)火焰后應(yīng)趁熱快速挑取菌落D．用記號筆標(biāo)記培養(yǎng)皿中菌落時，應(yīng)標(biāo)記在皿底上6．某研究小組從有機(jī)廢水中分離微生物用于廢水處理．下列敘述正確的是（）A．培養(yǎng)基分裝到培養(yǎng)皿后進(jìn)行滅菌B．轉(zhuǎn)換劃線角度后需灼燒接種環(huán)再進(jìn)行劃線C．接種后的培養(yǎng)皿須放在光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)D．培養(yǎng)過程中每隔一周觀察一次7．在涂布有大腸桿菌的培養(yǎng)基上進(jìn)行抑菌實(shí)驗(yàn)，在a、b、c處分別貼浸有不同抗生素（濃度相同）的無菌濾紙片，d處濾紙片浸有無菌水．培養(yǎng)后的結(jié)果如圖．以下判斷錯誤的是（）A．a(chǎn)處抑菌效果小于b處 B．b處的濾紙片沒有瀝干C．c處抗生素?zé)o效 D．d為對照8．下列關(guān)于微生物的分離和培養(yǎng)的有關(guān)敘述，錯誤的是（）A．微生物培養(yǎng)前，需對培養(yǎng)基進(jìn)行消毒B．分離土壤中不同的微生物，要采用不同的稀釋度C．測定土壤樣品中的細(xì)菌數(shù)目，常用菌落計數(shù)法D．分離能分解尿素的細(xì)菌，要以尿素作為培養(yǎng)基中唯一的氮源9．MRSA菌是一種引起皮膚感染的“超級細(xì)菌”，對青霉素等多種抗生素有抗性．為研究人母乳中新發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)H與青霉素組合使用對MRSA菌生長的影響，某興趣小組的實(shí)驗(yàn)設(shè)計及結(jié)果如下表．下列說法不正確的是（）組別培養(yǎng)基中的添加物MRSA菌1100μg/mL蛋白質(zhì)H生長正常220μg/mL青霉素生長正常32μg/mL青霉素+100μg/mL蛋白質(zhì)H死亡A．細(xì)菌的死亡不能通過光學(xué)顯微鏡觀察其細(xì)胞核的有無來確定B．第2、3組對比表明，使用低濃度的青霉素可殺死MRSA菌C．實(shí)驗(yàn)還需設(shè)計有2μg/mL青霉素做處理的對照組D．此實(shí)驗(yàn)設(shè)計不能揭示蛋白質(zhì)H的作用機(jī)理10．在農(nóng)田土壤的表層自生固氮菌較多．用表層土制成的稀泥漿接種到特制的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，可將自生固氮菌與其他細(xì)菌分開，對培養(yǎng)基的要求是（）①加抗生素②不加抗生素③加氮素④不加氮素⑤加葡萄糖⑥不加葡萄糖⑦37℃恒溫箱中培養(yǎng)⑧28～30℃恒溫箱中培養(yǎng)．A．①③⑤⑦ B．②④⑥⑧ C．②④⑤⑧ D．②④⑥⑦11．在做分離分解尿素的細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時，A同學(xué)從對應(yīng)106培養(yǎng)基上篩選出大約150個菌落，而其他同學(xué)只選擇出大約50個菌落．下列有關(guān)敘述，出現(xiàn)科學(xué)性錯誤的是（）A．甲同學(xué)出現(xiàn)這種結(jié)果的原因可能是由于土樣不同，也可能是操作過程出了問題B．可以將甲同學(xué)配制的培養(yǎng)基在不加土樣的情況下進(jìn)行培養(yǎng)作為空白對照，以證明培養(yǎng)基是否受到污染C．將其他同學(xué)用與甲同學(xué)一樣的土壤進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，如果結(jié)果與甲同學(xué)一致，則可以證明甲同學(xué)無誤D．B、C選項(xiàng)的實(shí)驗(yàn)思路都遵循了實(shí)驗(yàn)的對照原則12．在細(xì)菌的連續(xù)培養(yǎng)過程中，要以一定速度不斷添加新的培養(yǎng)基，同時以同樣速度放出老的培養(yǎng)基．如圖表示培養(yǎng)基的稀釋率（培養(yǎng)基的更新速率）與培養(yǎng)容器中營養(yǎng)物質(zhì)濃度、細(xì)菌代時（細(xì)菌數(shù)目增加一倍所需的時間）、細(xì)菌密度的關(guān)系．下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．在稀釋率很低的情況下，稀釋率的增加會導(dǎo)致細(xì)菌密度增加B．稀釋率從a到b的變化過程中，細(xì)菌生長速度不斷提高C．稀釋率超過b點(diǎn)后，營養(yǎng)物質(zhì)濃度過高導(dǎo)致細(xì)菌死亡率增大，細(xì)菌密度降低D．為持續(xù)高效地獲得發(fā)酵產(chǎn)品，應(yīng)將稀釋率控制在b點(diǎn)附近13．大腸桿菌可以直接利用葡萄糖，也可以通過合成β﹣﹣半乳糖苷酶將乳糖分解為葡萄糖和半乳糖加以利用．將大腸桿菌培養(yǎng)在含葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)基中，測定其細(xì)胞總數(shù)及細(xì)胞內(nèi)β﹣﹣半乳糖苷酶的活性變化（如圖）．據(jù)圖分析，下列敘述合理的是（）A．0～50min，細(xì)胞內(nèi)無β一半乳糖苷酶基因B．50～100min，細(xì)胞內(nèi)無分解葡萄糖的酶C．培養(yǎng)基中葡萄糖和乳糖同時存在時，β一半乳糖苷酶基因開始表達(dá)D．培養(yǎng)基中葡萄糖缺乏時，β一半乳糖苷酶基因開始表達(dá)14．分離土壤中分解尿素的細(xì)菌，對培養(yǎng)基的要求是（）①加尿素②不加尿素③加瓊脂糖④不加瓊脂糖⑤加葡萄糖⑥不加葡萄糖⑦加硝酸鹽⑧不加硝酸鹽．A．①③⑤⑦ B．②④⑥⑧ C．①③⑤⑧ D．①④⑥⑦15在培養(yǎng)基配制和微生物接種的過程中，確保無雜菌污染被稱為無菌操作．圖中，符合無菌操作要求的有（）A．①②③④ B．①②③⑤ C．①③④⑤ D．②③④⑤16．將從種植煙草的土壤里分離得到的尼古?。–10H14N2）降解菌株SC接種到尼古丁培養(yǎng)基中，30℃搖床培養(yǎng)并定時取樣，測定并計算發(fā)酵液中的尼古丁濃度和菌體濃度，得到的結(jié)果如圖所示．下列分析不正確的是（）A．分離SC時可用稀釋涂布平板法或劃線法B．培養(yǎng)36h時SC的數(shù)量為該種群的環(huán)境容納量C．影響SC種群密度變化的主要因素是O2濃度和pHD．發(fā)酵液中的尼古丁為SC提供碳源和氮源二．填空題（共3小題）17．研究人員成功地從土壤中篩選到能產(chǎn)生纖維素酶的微生物請就如何從土壤中獲得纖維素分解菌回答以下問題．（1）纖維素酶是一種復(fù)合酶，一般認(rèn)為它至少包括三種組分，即C1酶、CX酶和酶．（2）若獲得純凈的菌株，常采用平板劃線的方法進(jìn)行接種，此過程所用的接種工具是，操作時采用滅菌的方法．（3）剛果紅可以與纖維素等多糖形成紅色復(fù)合物，但并不與和發(fā)生這種反應(yīng)．常用的剛果紅染色法有兩種：第一種是先培養(yǎng)微生物，再加入剛果紅進(jìn)行顏色反應(yīng)；第二種是在時就加入剛果紅．（第一種、第二種）方法會使菌落之間發(fā)生混雜．（4）如果觀察到產(chǎn)生的菌落，說明可能獲得了纖維素分解菌．為了確定是纖維素分解菌，還需要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)．纖維素酶的測定方法一般是采用對纖維素酶分解濾紙等纖維素后所產(chǎn)生的進(jìn)行定量的測定．18．尿素是一種重要的農(nóng)業(yè)肥料，但若不經(jīng)細(xì)菌的分解，就不能更好地被植物利用．生活在土壤中的微生物種類和數(shù)量繁多，同學(xué)們試圖探究土壤中微生物對尿素是否有分解作用，設(shè)計了以下實(shí)驗(yàn)，并成功篩選到能高效降解尿素的細(xì)菌（目的菌）．培養(yǎng)基成分如下表所示，實(shí)驗(yàn)步驟如圖所示．請分析回答問題：KH2PO41.4gNa2HPO42.1gMgSO4.7H2O0.2g葡萄糖10g尿素1g瓊脂15g將上述物質(zhì)溶解后，用自來水定容到1000mL（1）此培養(yǎng)基能否用于植物組織培養(yǎng)？，理由是．（2）培養(yǎng)基中加入尿素的目的是，這種培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基．（3）在培養(yǎng)“目的菌”的實(shí)驗(yàn)過程中需要振蕩培養(yǎng)，原因是．（4）在進(jìn)行分離分解尿素的細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時，下列材料或用具中：①培養(yǎng)細(xì)菌用的培養(yǎng)基與培養(yǎng)皿；②玻棒、試管、錐形瓶和吸管；③實(shí)驗(yàn)操作者的雙手．其中需要消毒的是：（填序號）．（5）在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入，細(xì)菌合成的脲酶將尿素分解為氨，PH增高，使指示劑變紅色．細(xì)菌因沒有系統(tǒng)，其分泌酶與真核細(xì)胞蛋白質(zhì)的分泌方式不同．19．自然界中的微生物往往是混雜生長的．人們在研究微生物時一般要將它們分離提純，然后進(jìn)行數(shù)量的測定．下面是有關(guān)土壤中分解尿素的細(xì)菌分離和計數(shù)的實(shí)驗(yàn)過程，請回答有關(guān)問題．（1）為分離出土壤中分解尿素的細(xì)菌，應(yīng)該用的培養(yǎng)基進(jìn)行分離，這種培養(yǎng)基屬于培養(yǎng)基（按功能分類）．也可在培養(yǎng)基中加入指示劑對該類微生物鑒別．（2）若取土樣5g，應(yīng)加入mL的無菌水配制成稀釋10倍土壤溶液．因土壤中細(xì)菌密度很大，需要不斷加以稀釋，配制成101～107不同濃度的土壤溶液．將103～107倍的稀釋液分別吸取0.1mL加入到固體培養(yǎng)基上，用涂布器將菌液鋪平，每個稀釋度下至少涂布3個平板．這種接種方法稱為．（3）將接種的培養(yǎng)皿放置在37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h～48h，觀察并統(tǒng)計菌落數(shù)，結(jié)果如表，其中倍的稀釋比較合適，由此計算出每克土壤中的菌落數(shù)為．這種方法測定的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目（低/高）．稀釋倍數(shù)103104105106107平均菌落數(shù)（個）＞5003672482615（4）實(shí)驗(yàn)分離得到的能夠分解尿素的細(xì)菌需要臨時保藏，需將其接種到試管的培養(yǎng)基上，將試管放入℃的冰箱中保藏．

2018年04月16日～～的高中生物組卷參考答案一．選擇題（共19小題）1．B；2．A；3．C；4．B；