木瓜中齊墩果酸的提取、分離及鑒定

木瓜中齊墩果酸的提取、分離及鑒定

摘要:從木瓜中提取?分離?鑒定齊墩果酸?方法:采取回流法?索氏提取法和冷浸法從木瓜中提取齊墩果酸,然后采用酸堿沉降法?氯仿萃取法分離純化,并用高效液相色譜法進行鑒定?結(jié)果:結(jié)果顯示回流法提取效果最好?結(jié)論:為齊墩果酸的工業(yè)化生產(chǎn)提供了一定的理論依據(jù)?

關(guān)鍵詞:木瓜;齊墩果酸;提取;分離;高效液相色譜法

0前言

木瓜,又稱皺皮木瓜,鐵腳犁,酸木瓜等,為薔薇科木瓜屬植物貼梗海棠的果實?木瓜是具有食用,藥用觀賞的多用途植物,果實成熟后,色澤金黃,氣味芳香,果實營養(yǎng)極為豐富?齊墩果酸(Oleanolicacid),分子式為C30H48O3,是木瓜的主要有效成分,別名土當歸酸,大部分以游離酸或糖苷的形式存在,為五環(huán)三萜類化合物,是我國首次從植物中發(fā)掘出來的,是治療急性黃疸型肝炎和慢性病毒性肝炎比較理想的藥物?

本實驗以干木瓜為原料,在單因素實驗的基礎(chǔ)上設(shè)計正交實驗,優(yōu)化提取齊墩果酸的最佳工藝條件?通過酸堿沉降或氯仿萃取的方法分離純化,最后經(jīng)高效液相色譜法對其進行鑒定?該種方法準確可靠,為初步研究建始木瓜中齊墩果酸提供試驗基礎(chǔ),為齊墩果酸的工業(yè)化生產(chǎn)提供了一定的理論依據(jù)?

1材料與方法

材料

試驗原料

干木瓜片,粉碎機粉碎

試驗的主要儀器和設(shè)備

HHS型電熱恒溫水浴鍋,RE52-99型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,722可見分光光度計,紫外分光光度計,電子天平,分析天平,液相設(shè)備,分析柱:HypersilODS25μm?

試驗主要試劑

95%工業(yè)酒精,分析醇的95%乙醇?甲醇?冰醋酸?高氯酸?濃硫酸?乙酸乙酯?香草醛,齊墩果酸標準品?

方法

齊墩果酸提取方法的比較

(1)回流提取法:稱取木瓜粉25g,分別用100ml,80ml,70ml的95%工業(yè)酒精在60℃下回流提取,時間依次為4,3,2小時,合并提取液,用乙醇定容至250ml,作為供試樣?

(2)索氏提取法:稱取木瓜粉25g,用95%工業(yè)酒精在索氏提取器中提取,在90℃下至虹吸下溶液近無色(約8小時),將提取液轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶,定容至刻度作為供試樣?

(3)冷浸提取法:稱取木瓜粉25g,用95%工業(yè)酒精150ml浸提一周,再用100ml乙醇浸提5天,合并浸提液,將提取液轉(zhuǎn)移至250ml容量瓶,定容至刻度作為供試樣?

比色法測定齊墩果酸的含量

精密稱取香草醛,用移液管加入6ml冰醋酸,配置成5%香草醛-冰醋酸溶液?分別取回流法,索氏提取法和冷浸法提取的樣品(每種做3個平行)加入試管中,加熱揮發(fā)溶劑,試劑空白為對照?精密加入新制的香草醛-冰醋酸和高氯酸,在70℃恒溫水浴加熱15分鐘?流水冷卻至室溫,精密加入乙酸乙酯4ml,搖勻,在波長560nm處測定吸光值,比較三種方法提取率?

回流提取的單因素實驗

(1)溫度對提取率的影響:分別稱取10g木瓜粉,以95%工業(yè)酒精,料液比為1:15,按40,50,60,70,80℃五個溫度梯度提取9h,提取3次,合并提取液,定容至250ml?分別取提取液加入試管中,通過比色法測定齊墩果酸的含量(每個樣品3個平行)?

(2)時間對提取率的影響:分別稱取10g木瓜粉,以95%工業(yè)酒精,料液比為1:15,按3h,5h,7h,9h,11h五個時間梯度,置于60℃水浴鍋,提取3次,時間間隔分別為,1,;,,1h;3,,;4,3,2h;,,3h?合并提取液,定容至250ml?分別取提取液加入試管中,通過比色法測定齊墩果酸的含量(每個樣品3個平行)?

(3)料液比對提取率的影響:按料液比為1:5,1:10,1:15,1:20,1:25,以95%工業(yè)酒精,置于60℃水浴鍋中9h,提取3次,每次的溶劑用量為25,15,10ml;50,30,20ml;70,50,30ml;90,70,40ml;100,80,70ml?合并提取液,定容至250ml?分別取提取液加入試管中,通過比色法測定齊墩果酸的含量(每個樣品3個平行)?

正交試驗優(yōu)化回流提取的工藝

在單因素實驗基礎(chǔ)上,考察溫度(A),提取時間(B),料液比(C)3個因素,每個因素3個水平,進行正交實驗?因素-水平表見表1-1所示?

齊墩果酸的分離純化

(1)酸堿沉降法:準確稱取4gNaOH固體,加入100ml水,配成1mol/ml的NaOH溶液?量取10ml濃硫酸,將其緩慢倒入90ml水中,配成10%硫酸溶液?取一份回流供試樣將其旋轉(zhuǎn)真空濃縮,濃縮成浸膏狀物,回收乙醇,浸膏狀物質(zhì)用1mol/lNaOH溶液煮40分鐘,趁熱過濾,重復3次,合并濾液?用10%硫酸溶液調(diào)pH=1,沸水浴4小時,氯仿萃取?蒸餾回收氯仿,得固體齊墩果酸用甲醇定容至100ml?

(2)氯仿萃取法:取一份回流供試樣將其旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),濃縮成浸膏狀物,回收乙醇,所得浸膏狀物質(zhì)先后用水和氯仿洗滌,合并洗滌液,去水層,有機層用水洗滌6次,去水層,蒸餾氯仿,所得齊墩果酸用甲醇定容至100ml

齊墩果酸的HPLC鑒定

(1)色譜條件:色譜柱為ODSC18色譜柱,柱溫25℃,流速1ml/min,紫外檢測波長215nm,流動相為甲醇:水:乙酸=90:10:?

(2)標準溶液的配制:準確稱取10mg的齊墩果酸標準品,加甲醇溶解,置于10ml帶刻度的試管中,配成1mg/ml的對照品溶液?

(3)標準曲線的制作:用取樣槍準確吸取,,,,對照品溶液,加甲醇補充至10ml,混合均勻,得到濃度為/ml,/ml,/ml,/ml,/ml的齊墩果酸標準溶液?每次取20μl進樣,測定其峰面積?以齊墩果酸濃度(x)和峰面積(y)求回歸方程?

(4)精密度測定:取上述對照品20μl,重復5次進樣,測定各自峰面積?

(5)重復性實驗:取同一樣品平行制備5份供試品溶液,在上述同樣色譜條件下分別進樣20μl,測定其峰面積?

(6)加樣回收實驗:準確量取已知含量的齊墩果酸樣品溶液1ml,加入的齊墩果酸標準品,做5個平行,在上述色譜條件下分別進樣20μl,測定其峰面積?

2結(jié)果與分析

1提取方法的比較

木瓜中齊墩果酸的提取法主要有回流提取法,索氏提取法,冷浸提取法等方法,三種提取方法中,回流提取的效果明顯好于其他兩種方法,索氏提取所需溫度在80℃以上,可能會對齊墩果酸的結(jié)構(gòu)造成破壞,而冷浸則提取溫度相對較低,提取不完全,故而這兩種方法的提取率低于回流法提取?因此,本研究采用回流提取法進行下一步試驗,并在單因素試驗基礎(chǔ)上,通過正交試驗優(yōu)化提取工藝?

2單因素實驗溫度對提取率的影響

為了選擇正交試驗合適的溫度條件,用95%的工業(yè)酒精,在相同的提取時間,料液比的條件下,對溫度進行單因素試驗,其提取率的變化情況在40℃-70℃范圍內(nèi),隨著溫度的升高,分子的活性增大,擴散速度加快,浸出速度也加快,因此提取率升高,在70℃處為最大值,但是80℃時提取率有所下降,一方面可能是由于溫度過高對齊墩果酸的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生破壞,另一方面則可能是因為溫度過高引起乙醇的揮發(fā),造成溶劑損失?因此選定50℃,60℃,70℃作為正交試驗的溫度因素的三個水平?

時間對提取率的影響

在相同的提取溫度,料液比的條件下分別控制不同的提取時間,考察提取時間對提取效果的影響?其提取率的變化情況顯示:提取時間短則齊墩果酸來不及溶出,提取率較低,隨著時間的延長,木瓜中齊墩果酸的提取率逐漸增高,其增長率分別為%,%,%,%?由此可以看出,5h以后提取率的增長逐漸趨于緩和?提取時間的延長雖然可以提高提取率,但是長時間的提取雜質(zhì)的溶出率也會相應升高?因此從經(jīng)濟高效等原因考慮,為節(jié)約時間?降低能耗,選擇5h,7h,9h作為正交試驗中時間因素的三個水平?料液比對提取率的影響

在相同的提取溫度,時間的條件下,分別選取不同的料液比,考察其對提取效果的影響?其提取率的變化情況顯示,

隨著料液比的升高,由于溶劑的量的增加,其提取率也相應的不斷增加,增長率分別為%,%,%,%?由此可以看出,當料液比達到1∶20以后,提取率的上升趨勢逐漸趨于平緩?在實驗條件范圍之內(nèi),料液比1∶25時為最大提取率?但是料液比不宜過多,否則不僅浪費溶劑,而且增加濃縮工作量?因此選擇1∶5,1∶20,1∶25作為正交試驗料液比因素的三個水平?

3正交實驗優(yōu)化提取工藝

以乙醇為溶劑的三因素三水平正交實驗結(jié)果見表2-1,對表中齊墩果酸的提取率進行方差分析和顯著性檢驗結(jié)果見表2-2?正交實驗和數(shù)據(jù)分析的結(jié)果表明,溫度,時間,料液比對提取率影響的大小為溫度時間料液比?木瓜中齊墩果酸的最佳提取條件為A3B3C3即:溫度70℃,提取時間9h,料液比1∶25?

4高效液相色譜法鑒定齊墩果酸

用外標法對進行定量分析,標準品及標準品與回流提取純化樣品對比的HPLC圖譜分別見圖1?2?3?經(jīng)計算得木瓜中齊墩果酸的含量為/g?

色譜條件:ODSC18色譜柱,柱溫25℃,流速1ml/min,紫外檢測波長215nm,流動相為甲醇∶水∶乙酸=90∶10∶

色譜條件:ODSC18色譜柱,柱溫25℃,流速1ml/min,紫外檢測波長215nm,流動相為甲醇∶水∶乙酸=90∶10∶

1:齊墩果酸標準品2:氯仿萃取純化樣品

色譜條件:ODSC18色譜柱,柱溫25℃,流速1ml/min,紫外檢測波長215nm,流動相為甲醇∶水∶乙酸=90∶10∶

1:齊墩果酸標準品2:酸堿沉降純化樣品線性關(guān)系考察

如圖4所示,以標準品的濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標,得到回歸方程y=4099733x+22375,r2=,結(jié)果表明齊墩果酸在與峰面積呈良好的線性關(guān)系?

色譜條件:ODSC18色譜柱,柱溫25℃,流速1ml/min,紫外檢測波長215nm流動相為甲醇:水:乙酸=90:10:精密度實驗

用標準品溶液重復進樣5次,每次進樣20ìl,齊墩果酸峰面積值RSD為%5%,精密度良好?重復性實驗

取同一樣品平行制備5份供試品溶液,在上述同樣色譜條件下分別進樣20ìl,測定其峰面積,所得RSD值為%5%,靈敏度良好?加樣回收實驗

準確量取/g的齊墩果酸樣品溶液1ml,加入的齊墩果酸標準品,做5個平行,測定其峰面積,經(jīng)計算其平均加樣回收率為%,準確度良好

3討論

1關(guān)于提取

有報道用氯仿,甲醇作為提取溶劑,本實驗所選用的溶劑為95%工業(yè)酒精?在這三種提取方法中,索氏提取與回流法都需要加熱,實驗結(jié)果也相差不大,但回流法的實驗條件更易于控制,冷浸法不需要加熱,但是花費時間長?

2關(guān)于比色法測含量

可以與齊墩果酸發(fā)生顯色反應的試劑有十余種,資料表明用這些試劑顯色,都可進行齊墩果酸比色測定?但經(jīng)本實驗發(fā)現(xiàn),用香草醛-濃硫酸試劑顯色,雖然吸光值較大,但是除試劑空白顏色較深外,更主要的是穩(wěn)定性差,甚至同時做的平行試樣,時間稍有不同吸光值就有變化?因此,本實驗選用香草醛-高氯酸為顯色劑?用此方法顯色時應注意以下幾個問題:①水分對測定有干擾,因此容器必須充分干燥;②提取的樣品在揮去溶劑時不能過熱,否則齊墩果酸的結(jié)構(gòu)會被破壞,這樣會影響測定結(jié)果;③5%香草醛-冰醋酸溶液必須臨用前新鮮配制,否則顯色靈敏度會下降,這可能與香草醛易于被空氣中的氧氧化有關(guān);④香草醛和冰醋酸都容易揮發(fā),因此加樣時動作要迅速?

3關(guān)于高效液相色譜法鑒定齊墩果酸

在色譜條件的建立過程中,開始使選擇了80%的甲醇作為流動相,但是實驗圖譜顯示并沒有將齊墩果酸分離出來,之后在甲醇中添加了1%的冰醋酸,取得了較好的分離效果?在進一步實驗的基礎(chǔ)上,最終確定了甲醇∶水∶冰醋酸=90∶10∶為流動相,保留時間在7min左右?需要注意的是,流動相配制好后應混合均勻,否則會對保留時間有所影響?經(jīng)過對齊墩果酸標準樣品的紫外掃描,確定了215nm為檢測波長?

4關(guān)于發(fā)展前景

齊墩果酸結(jié)構(gòu)復雜,人工合成步驟繁多,目前仍依賴從植物中提取得到,雖然借助越來越先進的技術(shù)和越來越精密的儀器,今后人工合成的比例會越來越大,但由于從植物中提取得到的齊墩果酸為天然藥物,對人體無任何毒副作用,加之齊墩果酸在植物中分布較廣,藥源比較豐富,在天然藥物開發(fā)利用已成為世界潮流的今天,齊墩果酸提取的前景仍很廣闊?

4結(jié)論

(1)通過不同提取方法的比較,選定回流提取為本研究的提取方法?

(2)木瓜中齊墩果酸的回流提取最佳工藝條件為溫度70℃,提取時間9h,料液比1∶25?

(3)分離純化后進行HPLC鑒定,建立的色譜條件為ODSC18色譜柱,柱溫25℃,流速1ml/min,紫外檢測波長215nm,流動相為甲醇∶水∶乙酸=90∶10∶?測得干